DE4030832A1 - Verfahren und vorrichtung zum mischen und abgeben eines knochenzements - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zum mischen und abgeben eines knochenzementsInfo
- Publication number
- DE4030832A1 DE4030832A1 DE4030832A DE4030832A DE4030832A1 DE 4030832 A1 DE4030832 A1 DE 4030832A1 DE 4030832 A DE4030832 A DE 4030832A DE 4030832 A DE4030832 A DE 4030832A DE 4030832 A1 DE4030832 A1 DE 4030832A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- piston
- cylinder
- container
- cavity
- ampoule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
- A61B17/8802—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers
- A61B17/8805—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers for introducing fluid filler into bone or extracting it
- A61B17/8822—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers for introducing fluid filler into bone or extracting it characterised by means facilitating expulsion of fluid from the introducer, e.g. a screw pump plunger, hydraulic force transmissions, application of vibrations or a vacuum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/713—Feed mechanisms comprising breaking packages or parts thereof, e.g. piercing or opening sealing elements between compartments or cartridges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
- A61B17/8802—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers
- A61B17/8805—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers for introducing fluid filler into bone or extracting it
- A61B17/8827—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers for introducing fluid filler into bone or extracting it with filtering, degassing, venting or pressure relief means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
- A61B17/8802—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers
- A61B17/8833—Osteosynthesis tools specially adapted for handling bone cement or fluid fillers; Means for supplying bone cement or fluid fillers to introducing tools, e.g. cartridge handling means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/50—Movable or transportable mixing devices or plants
- B01F33/501—Movable mixing devices, i.e. readily shifted or displaced from one place to another, e.g. portable during use
- B01F33/5011—Movable mixing devices, i.e. readily shifted or displaced from one place to another, e.g. portable during use portable during use, e.g. hand-held
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/713—Feed mechanisms comprising breaking packages or parts thereof, e.g. piercing or opening sealing elements between compartments or cartridges
- B01F35/7131—Breaking or perforating packages, containers or vials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/716—Feed mechanisms characterised by the relative arrangement of the containers for feeding or mixing the components
- B01F35/7161—Feed mechanisms characterised by the relative arrangement of the containers for feeding or mixing the components the containers being connected coaxially before contacting the contents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/71—Feed mechanisms
- B01F35/717—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer
- B01F35/718—Feed mechanisms characterised by the means for feeding the components to the mixer using vacuum, under pressure in a closed receptacle or circuit system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
- A61B17/8802—Equipment for handling bone cement or other fluid fillers
- A61B17/8833—Osteosynthesis tools specially adapted for handling bone cement or fluid fillers; Means for supplying bone cement or fluid fillers to introducing tools, e.g. cartridge handling means
- A61B2017/8838—Osteosynthesis tools specially adapted for handling bone cement or fluid fillers; Means for supplying bone cement or fluid fillers to introducing tools, e.g. cartridge handling means for mixing bone cement or fluid fillers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B2050/005—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
- A61B2050/0062—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover closable by a combination of rotation and translation
- A61B2050/0064—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover closable by a combination of rotation and translation by screwing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B2050/005—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
- A61B2050/0066—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover with additional sealing means, e.g. O-ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/03—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety
- A61B2090/037—Automatic limiting or abutting means, e.g. for safety with a frangible part, e.g. by reduced diameter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30561—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for breakable or frangible
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2002/4685—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor by means of vacuum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0071—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for breakable or frangible
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
- A61M2005/31598—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing having multiple telescopically sliding coaxial pistons encompassing volumes for components to be mixed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3145—Filters incorporated in syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31583—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod
- A61M5/31586—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod performed by rotationally moving or pivoted actuator, e.g. an injection lever or handle
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/20—Mixing of ingredients for bone cement
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/70—Mixers specially adapted for working at sub- or super-atmospheric pressure, e.g. combined with de-foaming
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Mischung und un
mittelbaren Abgabe in loco eines Knochenzements, der aus
zwei Komponenten, einer flüssigen und einer pulverförmigen,
besteht, die bis zum Augenblick der Verwendung des Zements
voneinander getrennt gehalten werden, wobei jede Komponente
aus einem Bestandteil oder einer Mischung miteinander kom
patibler Bestandteile besteht, sowie eine Vorrichtung zur
Durchführung des vorgenannten Verfahrens.
Die heute bekannten Methoden Knochenzementherstellung weisen
mindestens eine Phase auf, während der die überwiegend auf
Monomerbasis beruhende flüssige Komponente ihre hochgradig
toxischen Dämpfe in den Raum abgeben kann. Diese Dämpfe können
so vom Bedienungspersonal bzw. vom Operateur, der während
dieser Phase mit dem Zement zu tun hat, eingeatmet werden,
was eine schwere Gesundheitsschädigung zur Folge hat, falls
diese Arbeitsvorgänge häufig ausgeführt werden.
In den meisten Fällen werden die beiden Komponenten des
Knochenzements vor der Verwendung in zwei verschiedenen
Behältern gelagert, beispielsweise in Kunststofftüten für
die pulverförmige Komponente und Glasampullen für die
flüssige Komponente. Angesichts der sehr hohen Reaktivität
der flüssigen Komponente und ihrer Toxizität muß ihr Be
hälter sowohl besondere mechanische Festigkeitsmerkmale als
auch besondere Merkmale der Beständigkeit gegen die chemi
sche Einwirkung der in ihm enthaltenen Flüssigkeit auf
weisen.
Zum Zeitpunkt der Zubereitung des Zementgemisches öffnet
der Operateur die Ampulle und füllt die Flüssigkeit in einen
Behälter, in den zuvor die pulverförmige Komponente gegeben
wurde, oder umgekehrt. Der Operateur vermischt dann die beiden
Komponenten mittels einer Spachtel, oder er setzt auf den Be
hälter einen Deckel, der mit einer von außen betätigbaren
drehbaren Spachtel versehen ist.
In beiden Fällen kann die flüssige Komponente ungehindert
ihre Dämpfe verbreiten, die möglicherweise von den Personen
in der unmittelbaren Umgebung eingeatmet werden.
Die bekannten Mischungsmethoden weisen außerdem einen zweiten
Nachteil auf, der ebenfalls mit dem Umstand zusammenhängt,
daß bei einigen Operationen die Komponenten des Zementge
misches mit der Umgebungsluft in Berührung kommen, so daß
die in der Luft vorhandenen Keime die genannten Komponenten
kontaminieren können, und dies kann später, wenn der Zement
in loco eingebracht worden ist, den Knochen des operierten
Patienten infizieren.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens zur
Herstellung und Abgabe in loco eines aus einer festen und
einer flüssigen Komponente bestehenden Knochenzements, das
besonders einfach und praktisch ist, keine festen Geräte
benötigt wie etwa Abzugshauben oder Zentrifugieranlagen,
die Gewinnung eines vollkommen aseptischen, nicht in Schichten
aufgebauten und mit einer minimalen Porosität behafteten
Knochenzements ermöglicht und vermeidet, daß in die Umgebung
toxische Dämpfe der flüssigen Komponente freigesetzt werden.
Die Aufgabe ist gelöst worden gemäß den Ausführungen im Kenn
zeichnungsteil der Ansprüche 1 und 2.
Ein erster Vorteil der Erfindung beruht darauf, daß das Ver
fahren die Mischung der beiden Komponenten des Knochenzements,
der flüssigen und der pulverförmigen, ermöglicht und dabei
das gefährliche Einatmen der toxischen Dämpfe der flüssigen
Komponente durch die Anwesenden vermeidet.
Ein zweiter Vorteil liegt darin, daß nach dem erfindungs
gemäßen Verfahren das Gemisch niemals unmittelbar vom Operateur
gehandhabt wird, sondern vor und nach der unmittelbaren Abgabe
in loco stets in einem aseptisch isolierten Raum verbleibt.
Die Masse kann daher nicht von den in der Umgebungsluft und
im Operationsfeld vorhandenen Keimen kontaminiert werden.
Ein weiterer Vorteil liegt in der Verringerung der Porosität
des nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Zements.
Diese Verringerung der Porosität hat nicht nur eine bessere
Homogenität des Gemisches zur Folge, sondern auch eine Ver
besserung der mechanischen Festigkeitseigenschaften des Zements
selbst.
Ein weiterer Vorteil liegt in der besonderen Einfachheit
und in der praktischen Handhabung der Vorrichtung, durch
die das erfindungsgemäße Verfahren durchgeführt wird, sowie
in der Möglichkeit, die Vorrichtung mit Werkstoffen herzu
stellen, die den Einweg-Gebrauch gestatten. Diese Vorrich
tung ist daher auch zum Einsatz in nicht sehr bequemen Räum
lichkeiten, wie beispielsweise Feldlazaretten oder in irgend
einem anderen, nicht mit aseptischer Luft ausgestatteten Raum
geeignet.
Weitere Vorteile gehen aus der nachfolgenden genauen Be
schreibung des erfindungsgemäßen Verfahrens und einiger Aus
führungsbeispiele der Vorrichtung zur Durchführung des Ver
fahrens sowie aus der fünf Seiten umfassenden Zeichnung her
vor, die lediglich als Beispiel der Erfindung wiedergegeben
werden. Es zeigen
Fig. 1 eine schematische auseinandergezogene Darstellung,
teilweise im Schnitt, einer erfindungsgemäßen Vor
richtung;
Fig. 2 eine teilweise im Schnitt wiedergegebene Darstellung
der zusammengesetzten Vorrichtung von Fig. 1 in ge
brauchsfertigem Zustand;
Fig. 3 eine teilweise im Schnitt wiedergegebene Darstellung
der Vorrichtung von Fig. 1 in der Phase unmittelbar
nach dem Zerbrechen der Ampulle;
Fig. 4 eine teilweise im Schnitt wiedergegebene Darstellung
der Vorrichtung von Fig. 1 während der Phase der
Erzeugung eines Unterdrucks in ihrem Inneren;
Fig. 5 eine teilweise im Schnitt wiedergegebene Darstellung
der Vorrichtung von Fig. 1, die zur Abgabe des in
ihr enthaltenen Zements bereitsteht;
Fig. 6 eine teilweise im Schnitt wiedergegebene Darstellung
einer zweiten Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Vorrichtung in zusammengesetztem Zustand;
Fig. 7 eine der Fig. 6 entsprechende Darstellung einer
dritten Ausführungsform der Erfindung;
Fig. 8 eine der Fig. 6 entsprechende Darstellung einer
vierten Ausführungsform der Erfindung;
Fig. 9 eine der Fig. 6 entsprechende Darstellung einer
fünften Ausführungsform der Erfindung.
Das Verfahren zur Mischung und Abgabe unmittelbar in loco
von Knochenzement aus zwei Komponenten, einer flüssigen und
einer pulverförmigen, die bis zum Zeitpunkt der Verwendung
des Zements getrennt gehalten werden, umfaßt die folgenden
Schritte:
- - getrennte Lagerung der Komponenten in einem einzigen Behäl ter, der aus mehreren Kammern besteht, die miteinander in Verbindung gesetzt werden können, aber von der Außenluft aseptisch abgeschlossen sind;
- - Öffnung des Behältnisses mit der flüssigen Komponente im Inneren einer der besagten Kammern, die nicht unmittelbar mit der Außenluft in Verbindung steht;
- - Erzeugung eines Unterdrucks innerhalb der die pulverförmige Komponente enthaltenden Kammer;
- - Ansaugen durch den auf den erwähnten Unterdruck zurückzu führenden Sog der flüssigen Komponente in die die pulver förmige Komponente enthaltende Kammer, wobei die beiden Kammern von der äußeren Umgebung isoliert gehalten werden;
- - Vermischung der beiden Komponenten durch Schütteln des Behälters;
- - Verdichtung der so erhaltenen Zementmasse durch Druckaus übung auf dieselbe mit eventueller weiterer Luftansaugung durch eine Vakuum-Anlage;
- - eventuelles Aufstecken eines Schlauches, um eine bessere Orientierung der austretenden Masse zu ermöglichen;
- - Auspressen der Masse durch manuelle oder mechanische oder pneumatische Einwirkung auf einen Kolben und Einbringung des Zements unmittelbar in loco.
Davon ausgehend, daß in den Figuren gleiche Bezugszahlen
gleiche oder gleichwertige Teile entsprechen, ergibt sich
aus den Fig. 1 und 2, daß die Vorrichtung, durch die das
erfindungsgemäße Verfahren durchgeführt wird, aus einem im
wesentlichen zylindrischen und hohlen Rumpfteil 11, einem
Deckel 12 und einem in der Kammer 14 axial beweglichen Kol
ben 13 besteht, wobei die Kammer 14 von dem zylindrischen
Hohlraum, der im Rumpfteil 11 vorgesehen ist, und dem Deckel
12 gebildet wird.
Die Längsachse des vorerwähnten zylindrischen Hohlraums
fällt mit der Längsachse 19 der gesamten Vorrichtung zu
sammen. Der Rumpfteil 11 trägt an dem Boden des erwähnten
Hohlraums eine nach außen vorstehende, mit einem dicht ab
schließenden Stopfen 17 versehene hohlzylindrische Düse 16.
Der Deckel 12 besteht aus einem unteren Teil 12′, der in
den Rumpfteil 11 einschraubbar ist, und einem zylindrischen
oberen Teil 12′′, der an seiner Außenseite gerändelt ist und
einen Außendurchmesser aufweist, der geringfügig größer ist
als der Außendurchmesser des Rumpfteils 11.
Der Deckel 12 weist außerdem eine zur Längsachse 19 koaxiale
Gewindebohrung 18 auf, in der der Schaft 20 des Kolbens 13
in axialer Richtung beweglich ist, und zwar durch das Ein
schrauben des mit einem Gewinde versehenen Mittelteils oder
durch die Gleitbewegung seiner glatten zylindrischen End
bereiche. Der Schaft 20 weist außerdem einen mit einem
Stopfen 26 verschließbaren Hohlraum 21 auf, der eine Kammer
bildet, die über einen mit einem antibakteriellen Filter 39
versehenen, aus einer zur Längsachse des Stopfens 26 koaxialen
Bohrung 28 bestehenden Lufteinlaß sowie über vier am Boden
des Hohlraums 21 vorhandene Bohrungen 24 mit dem Außenbereich
in Verbindung steht. Das Behältnis 22 der flüssigen Kompo
nente des Knochenzements ist innerhalb des Hohlraums 21 ge
lagert, der mit einer Einrichtung zum Zerbrechen des Behält
nisses 22 in seinem Inneren versehen ist.
In der in den Fig. 1 bis 5 dargestellten Ausführungsform
besteht das Behältnis 22 aus einer Glasampulle, während die
Einrichtung zum Zerbrechen dieses Behältnisses von einem Zylin
der 23 gebildet wird. Der Zylinder 23 weist eine zylindrische
Durchgangsbohrung 34 auf, deren Längsachse gegenüber der
Längsachse des Zylinders selbst leicht nach unten konver
giert. Der Zylinder 23 wirkt mit dem Stopfen 26 zusammen,
der gegenüber dem Schaft 20 in axialer Richtung beweglich
ist. Um die Glasampulle zu zerbrechen, genügt es, den
Stopfen 26 nach unten zu schieben, so daß er seinerseits den
Boden der Ampulle nach unten schiebt und dadurch das untere
spindelförmige Ende der Ampulle zwingt, längs der Innenwand
der genannten Bohrung 34 zu gleiten.
Da die Bohrung 34 nicht koaxial zur Ampullenlängsachse ver
läuft, wird das spindelförmige Ende der Ampulle zu einer
Bewegung in seitlicher Richtung gezwungen. Auf diese Weise
verwandelt sich der auf den Stopfen 26 in axialer Richtung
ausgeübte Druck in ein Biegemoment, das an der Basis des
Ampullenhalses in einem zuvor geschwächten ringförmigen
Bereich 33 angreift.
Der Zylinder 23 ist an jeder Basis mit vier strahlenförmig
angeordneten, jeweils um 90° versetzten Nuten 36 versehen,
die jeweils paarweise über vier Nuten 36′ miteinander in
Verbindung stehen, die an der Seitenfläche des Zylinders
gelegen sind und parallel zur Längsachse desselben ver
laufen. Diese Nuten haben die Aufgabe, beim Zerbrechen der
Ampulle den Durchtritt der Flüssigkeit von dem Bereich
oberhalb des Zylinders 23 zu dem darunterliegenden Bereich
zu erleichtern.
Die Kammer 14, die das aseptische Behältnis der pulverför
migen Komponente des Knochenzementes bildet, und die im
Inneren des Schaftes des Kolbens 13 gelegene Kammer 21
stehen miteinander durch vier am Kopf 25 des Kolbens ge
legene Bohrungen 24 miteinander in Verbindung. Diese Bohrun
gen sind durch einen auf dem Boden des Hohlraums des Kolbens
13 gelagerten Filter 27 geschützt, so daß der Durchtritt von
Glassplittern von der im Inneren des Kolbenschafts gelegenen
Kammer 21 zu der darunterliegenden, die pulverförmige Kompo
nente des Zements enthaltenden Kammer verhindert wird.
Nachfolgend erläutern wir die Verfahrensschritte, die zur
Gewinnung der Zementmasse erforderlich sind, die unmittel
bar mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung in loco einbring
bar ist.
Die für die Bereitstellung des Zements zuständige Person
oder der Chirurg entnimmt zu Beginn einem aseptischen
Futteral eine in allen ihren Teilen sterile Vorrichtung, die
bereits wie beispielsweise in Fig. 2 dargestellt vorbereitet
ist. Bei dieser Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vor
richtung besteht das Behältnis 22 für die flüssige Zement
komponente aus einer im wesentlichen zylindrischen Glas
ampulle mit einem leicht konkaven Kopfteil 22′, während der
andere Kopfteil nach außen verlängert ist und eine Spitze 22′′
bildet. In der Nähe der Basis der Spitze 22′′ ist eine ring
förmige Schwächungszone 33 vorgesehen, die als Sollbruch
stelle der Ampulle zu wirken vermag.
Die Einrichtung zum Zerbrechen der Ampulle besteht aus einem
Zylinder 23 der oben erläuterten Art, der auf dem Boden des
Hohlraums 21 des Schafts des Kolbens 13 gelagert ist, der
von dem Kopf 25 des Kolbens durch ein Schutzfilter 27 ge
trennt ist.
Die Ampulle wird in den Hohlraum 21 so eingelegt, daß der
Kopfteil 22′ nach oben gewandt ist und die Spitze 22′′ in das
Innere der Bohrung 34 des Zylinders 23 zu liegen kommt. Der
Stopfen 26 befindet sich gegenüber seiner Anschlagfläche 35,
die im Inneren des Schaftes 20 ausgebildet ist, in einer an
gehobenen Stellung, liegt jedoch leicht auf dem Kopfteil 22′
der Ampulle auf, so daß der von oben nach unten auf den
Stopfen 26 ausgeübte Druck das Auftreten eines Biegemoments
an der Basis der Spitze 22′′ der Ampulle bewirkt.
Der Schaft des Kolbens 13 ist in die Bohrung 18 des Deckels
12 eingefügt, wobei das untere Ende seines Gewindeteils
gerade eben mit dem Gewinde der Bohrung 18 in Eingriff
steht. Auf diese Weise bildet der Kolbenkopf 25 mit dem
Hohlraum 14 des Rumpfteils 11 eine Kammer, die als Behältnis
für die pulverförmige Komponente des Zements dient.
Am unteren Ende des Rumpfteils 11 ist ein Stopfen 17 auf
die aus dem Rumpfteil vorstehende Düse 16 aufgeschraubt.
Der Stopfen 17 weist in seinem Inneren eine von seinem Boden
ausgehende zylindrische Erhebung 17′ auf, deren Durchmesser
dem Innendurchmesser der Düse 16 entspricht, wodurch ver
hindert wird, daß die Düse 16 zuerst durch die pulverför
mige Komponente und dann durch die ebenfalls im Rumpfteil 11
enthaltene Masse verstopft wird. Im Inneren des Stopfens 17
ist auf seinem Boden eine Dichtung 32 vorgesehen, die das
dichte Schließen des Stopfens gewährleistet, wenn er ganz
auf die Düse 16 aufgeschraubt ist.
Mit einer wie oben geschildert vorbereiteten Vorrichtung be
ginnt der Operateur die Verfahrensschritte der Herstellung
der Knochenzementmasse, indem er zunächst auf den Oberteil
des Stopfens 26 einen Druck von oben nach unten ausübt. Da
durch schiebt der Stopfen 26 die Ampulle nach unten, die ge
zwungen wird, mit der Spitze 22′′ an der Innenwand der Bohrung
34 des Zylinders 23 zu gleiten und folglich durch Biegungs
beanspruchung in der vorbestimmten Zone 33 zu Bruch geht.
Wie in Fig. 3 gezeigt, beginnt infolge dieses Bruches die
flüssige Komponente durch Schwerkraft nach unten abzufließen
und gelangt zuerst über die Bohrung 34 und die Nuten 36,
später über das Filter 27 und die Bohrungen 24 in Berührung
mit dem in der darunterliegenden Kammer befindlichen Pulver.
Die für das Abfließen durch bloße Schwerkraft erforderliche
Zeit wäre jedoch zu lang, weshalb der Operateur den Kolben
13, wie in Fig. 4 dargestellt, nach oben zieht, wodurch in
der die pulverförmige Komponente enthaltenden Kammer ein
Unterdruck erzeugt wird und die Flüssigkeit auf diese Weise
sehr schnell in die Kammer eingesaugt wird.
Hier schüttelt nun der Operateur wiederholt die ganze Vor
richtung, um die Reaktion zwischen den beiden Komponenten
zu erleichtern und eine homogenere Masse zu erhalten.
Anschließend dreht er die Vorrichtung so, daß sich der Stop
fen 17 oben befindet, nimmt dann den Stopfen ab und schraubt
auf die Düse 16 des Rumpfteils 11 ein mit Gewinde versehenes
Anschlußstück 37 für das Aufstecken eines Schlauches 38 auf,
dessen Länge derart gewählt ist, daß bei der Einbringung der
Masse in loco die von dem Eingriff betroffenen anatomischen
Regionen erreicht werden können.
Die Vorrichtung wird so gehalten, daß der Schlauch 38 nach
oben gerichtet ist, dann der Kolben nach oben bewegt wird,
so daß der größte Teil der in der Vorrichtung eingeschlossenen
Luft entweicht.
Nunmehr kann der Operateur, der die Vorrichtung wie in
Fig. 5 vorbereitet hat, einen vollkommen aseptischen, nicht
in Schichten aufgebauten und mit einer minimalen Porosität
behafteten Knochenzement unmittelbar in loco einbringen.
Das Auspressen durch die Düse 16 bewirkt nämlich eine größere
Kompaktheit der Masse, indem durch den ausgeübten Druck der
Anteil der von der Luft und den Dämpfen der flüssigen Kom
ponente erzeugten Bläschen verringert wird.
Es ist klar, daß in den Fällen, in denen der Bereich, in den
der Zement ausgepreßt werden muß, leicht zugänglich ist, das
Auspressen ohne den aufgesteckten Schlauch 38 erfolgt.
Während der Extrusionsphase greift das Gewinde des Mittei
teils des Schaftes 20 des Kolbens 13 ein, das mit dem Gewinde
der Bohrung 18 des Deckels 12 in Eingriff gelangt und es da
durch ermöglicht, die Zementmasse trotz ihrer erheblichen
Viskosität ohne übermäßige Anstrengung auszupressen.
Auch wenn dies in der Zeichnung nicht dargestellt ist, kann,
um die Kraftanstrengung des Operateurs zu verringern, das
Auspressen der Masse statt von Hand auf mechanischem Wege
durch eine außen angebrachte Einrichtung erfolgen, beispiels
weise mit einer Zahnstange, die den Rumpfteil 11 oder den
Deckel 12 mit dem Kolben verbindet und dessen Bewegung in
Längsrichtung bewirkt. Dieser Kolben kann auch durch eine pneu
matische Einrichtung bewegt werden, die den Rumpfteil 11
oder den Deckel 12 im Außenbereich mit dem Kolben verbindet.
Es ist klar, daß in diesen Fällen die Vorrichtung in der
Weise abgeändert werden muß, daß der mit Gewinde versehene
Mittelteil des Schaftes 20 des Kolbens 13 beseitigt wird,
damit dieser frei in der nunmehr gewindefreien Bohrung 18
des Deckels 12 zu gleiten vermag.
Auch wenn dies in der Zeichnung nicht dargestellt ist, ist
es möglich, am Boden des Rumpfteils 11 in der Nähe der Düse
16 ein Ansaugventil für einen eventuellen Anschluß an eine
Vakuumanlage anzubringen, die in der Lage ist, eine stärkere
Entlüftung und somit eine geringere Porosität des Zements zu
erreichen.
Aus dem oben Beschriebenen wird klar, daß der Operateur in
keinem Augenblick der verschiedenen Abschnitte der Zube
reitung der Zementmasse die schädlichen Dämpfe der flüssigen
Komponente des Zements einatmen kann, da diese während aller
Phasen stets innerhalb der Kammern im Inneren der Vorrichtung
selbst verbleiben.
In Fig. 6 ist eine zweite Ausführungsform der Erfindung
dargestellt, die von der ersten durch einige Unterschiede
in der Form abweicht, durch die die Handlichkeit der Vor
richtung verbessert wird, wie etwa die Form des Griffs 29
des Kolbens 13, die Form des Stopfens 26, der hier nur ge
ringfügig über den Griff vorsteht, die Form des Kopfes 25
des Kolbens, der jetzt mit im unteren Bereich angesenkten
Bohrungen 24′ versehen ist, um ein besseres Austreten der
Flüssigkeit aus der Kammer 21 zu erzielen, die äußeren
Rändelungen auf dem Deckel 12 und auf einem Teil des Rumpf
teils 11. Überdies unterscheiden sich die beiden Ausführungs
formen auch durch die Art, in der die verschiedenen Bestand
teile der Vorrichtung aneinander festgelegt sind.
Bei der zweiten Ausführungsform der Erfindung wird nämlich
der Deckel 12 am Rumpfteil 11 dadurch festgelegt, daß er
durch Druckausübung teilweise in den Rumpfteil eingeführt
wird, während der Stopfen 17, statt auf der Düse 16 des Rumpf
teils 11 aufgeschraubt zu sein, an dieser Düse durch einen
an sich bekannten Bajonettverschluß festgelegt ist.
In Fig. 7 ist eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Vorrichtung gezeigt, bei der das Biegemoment, das den Bruch
der die flüssige Komponente enthaltenden Glasampulle her
beiführt, durch das Zusammenwirken des Zylinders 23 mit
einer Drucktaste 40 erhalten wird, die in den Hohl
raum 21 des Kolbens 13 vorsteht und von außen in einer zur
Längsachse der Ampulle senkrechten Richtung bewegbar ist.
Während der Zylinder 23 die Aufgabe hat, die Spitze der
Ampulle in seiner Bohrung 34 festzuhalten, ermöglicht es
die Drucktaste 40, die Ampulle in seitlicher Richtung zu
bewegen und so das für das Zerbrechen der Ampulle erforder
liche Biegemoment zu erzeugen. Diese an der Seitenwand des
Kolbens 13 in der Nähe des Griffes 29 des Kolbens angebrachte
Drucktaste trägt eine Dichtung 41, die das Eintreten der
Außenluft in den Schaft 20 und das Austreten der giftigen
Dämpfe der flüssigen Komponente unterbindet.
Eine vierte in Fig. 8 dargestellte Ausführungsform der er
findungsgemäßen Vorrichtung sieht die Verwendung von Behält
nissen 22 für die flüssige Komponente vor, die aus einer im
wesentlichen zylindrischen Glasampulle bestehen, die mit
zwei in Längsrichtung nach außen gezogenen Spitzen der oben
beschriebenen Art versehen ist. Die Einrichtung zum Zer
brechen der Ampulle besteht aus einem bereits erläuterten
Zylinder 23, der mit dem Stopfen 26′ zusammenwirkt. Dieser
Stopfen ist von außen in Längsrichtung verschiebbar und
trägt an seinem unteren Teil eine zylindrische Bohrung 42,
die gegenüber der Längsachse des Stopfens 26′ achsenver
schoben ist, ähnlich wie die Bohrung 34 des Zylinders 23.
Wenn der Stopfen 26′ nach unten geschoben wird, werden beide
Spitzen durch ein Biegemoment beansprucht, das die Ampulle
an den beiden Sollbruchstellen zu Bruch gehen läßt.
Eine fünfte in Fig. 9 dargestellte Ausführungsform der er
findungsgemäßen Vorrichtung sieht die Verwendung von Behält
nissen 22 für die flüssige Komponente vor, die aus einem
Metall- oder Kunststoffzylinder bestehen, der innen mit
einem mit dieser Flüssigkeit nicht reagierenden Werkstoff
beschichtet ist. Die Einrichtung zum Zerbrechen des Behält
nisses besteht aus einem Zylinder 43, dessen Durchmesser dem
des Hohlraums des Schafts des Kolbens 13 entspricht und der
auf dem Boden des Hohlraums 21 hinter dem Filter 27 angeord
net und mit einer nach oben gerichteten Schneidspitze 44
versehen ist, die dazu geeignet ist, die untere Basis des
erwähnten Zylinders zu perforieren, und aus dem Stopfen 26′′
der Kammer 21, der auf der Seite des Hohlraums 21 eine zweite
nach unten gerichtete Spitze 45 aufweist, die dazu geeignet
ist, die obere Basis des Zylinders zu perforieren. Das Zer
brechen beider Kopfteile des Behältnisses 22 erfolgt durch
die vereinte Wirkung des Zylinders 43 und des Stopfens 26′′,
wenn der Stopfen von außen in Längsrichtung gegen das er
wähnte Behältnis geschoben wird.
Dank dem Zerbrechen beider Enden des Behälters für die
flüssige Komponente erfolgt deren Abfluß durch Schwerkraft
sehr viel rascher.
Auch wenn dies in der Zeichnung nicht dargestellt ist, kann
das Behältnis 22 der flüssigen Komponente aus einer Kunst
stofftüte bestehen, die innen mit einem Material beschichtet
ist, das nicht mit der flüssigen Komponente reagiert. In
diesem Fall wird die Tüte, die an ihren Enden mit zwei
steifen zylindrischen Teilen versehen ist, in dem Hohlraum
21 des Kolbens 13 gelagert. Der erste der genannten zylin
drischen Teile wird auf dem Boden des Hohlraums 21 unterge
bracht, wobei geeignete Führungen dieses Teil daran hindern,
gegenüber dem Kolben eine Drehbewegung auszuführen. Der
zweite zylindrische Teil besteht aus dem Stopfen 26, der
aus dem Griff 29 vorsteht und es dem Operateur ermöglicht,
ihn gerade so weit zu verdrehen, daß die Tüte durch Torsion
aufreißt.
Claims (9)
1. Verfahren zur Mischung und Abgabe unmittelbar in loco
von Knochenzement bestehend aus zwei Komponenten, einer
flüssigen und einer pulverförmigen, die bis zum Augen
blick der Verwendung des Zements getrennt gehalten werden,
wobei jede Komponente aus einem Bestandteil oder einer
Mischung mehrerer miteinander kompatibler Bestandteile
besteht, dadurch gekennzeichnet, daß es die folgenden
Verfahrensschritte umfaßt:
- - Getrennte Lagerung der beiden zu vermischenden Komponenten in einem einzigen, aus einer Vielzahl von aseptisch von der Außenluft isolierten Kammern bestehenden Behälter;
- - Öffnung des die flüssige Komponente enthaltenden Behält nisses im Inneren einer der vorgenannten, nicht mit der Außenluft in Verbindung stehenden Kammern;
- - Erzeugung eines Unterdrucks in der die pulverförmige Kom ponente enthaltenden Kammer;
- - Ansaugen der flüssigen Komponente durch den auf den er wähnten Unterdruck zurückzuführenden Sog in die die pulverförmige Komponente enthaltene Kammer, wobei die beiden Kammern von der äußeren Umgebung isoliert gehalten werden;
- - Vermischung der beiden Komponenten durch Schütteln des Be hälters;
- - Verdichtung der erhaltenen Zementmasse durch Druckausübung auf dieselbe mit eventueller weiterer Luftansaugung durch eine Vakuumanlage;
- - Eventuelles Aufstecken eines Schlauches in der Nähe des unteren Endes der Vorrichtung, durch den der Austritt der Masse in die gewünschte Richtung gelenkt werden kann;
- - Auspressen der Masse durch manuelle oder mechanische oder pneumatische Betätigung eines Kolbens und Einbringung des Zements unmittelbar in loco.
2. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß ein im wesentlichen hohlzylin
drischer Rumpfteil (11), ein an diesem Rumpfteil festleg
barer, mit einer koaxial zur Längsachse (19) des Rumpfteils
verlaufenden Bohrung (18) versehener Deckel (12) und ein
Kolben (13), der aus einem in der Bohrung (18) in axialer
Richtung beweglichen Schaft (20) und einem Kopfteil (25)
besteht, der zusammen mit dem Rumpfteil (11) die Kammer
(14) für die aseptische Lagerung der pulverförmigen Kom
ponente des Zements bildet, vorgesehen sind, daß der
Rumpfteil (11) an seinem Boden eine nach außen vor
stehende, durch einen dicht schließenden Stopfen (17)
verschließbare Düse (16) enthält, daß der in axialer
Richtung im Inneren des zylindrischen Hohlraums des
Rumpfteils (11) bewegliche Kolben (13) einen Hohlraum
aufweist, der die Kammer (21) für die Aufnahme des Be
hältnisses (22) für die flüssige Komponente des Zements
bildet und mit einer Einrichtung für das Zer
brechen des Behältnisses (22) versehen ist, die von außer
halb der Kammer zu betätigen ist, und daß außerdem die
Kammer (14) für die Aufnahme der pulverförmigen Komponente
und die Kammer (21) für die Aufnahme des Behältnisses (22)
für die flüssige Komponente durch eine durch ein Filter
(27) geschützte und in dem Kopf (25) angeordnete Vielzahl
von Bohrungen (24) miteinander in Verbindung gesetzt sind.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
der Kolben (13) aus einem im wesentlichen hohlzylindrischen
Schaft (20), dessen oberes Ende sich erweitert und einen
Griff (29) ausbildet, aus einem Kopf (25), der an einem
Ende des Schafts durch bekannte Einrichtungen (35) fest
gelegt ist und mit mindestens einer Dichtung (31) ver
sehen ist, die in einer kreisförmigen, an der seitlichen
zylindrischen Oberfläche des Kopfes angebrachten Nut an
geordnet ist, sowie aus einem Stopfen (26) besteht, der
mindestens teilweise in das andere Ende des zylindrischen
Hohlraums des Schafts (20) einführbar ist und die Kammer
(21) bildet, die mit dem Außenbereich über eine mit einem
antibakteriellen Filter (39) versehene Luftansaugöffnung
in Verbindung steht, die aus einer zur Längsachse des
Stopfens (26) koaxialen Bohrung (28) besteht, sowie da
durch, daß der Schaft (20), dessen äußere Oberfläche einen
zwischen zwei glatten zylindrischen Abschnitten gelegenen,
mit einem Gewinde ausgestatteten Mittelabschnitt aufweist,
in der Gewindebohrung (18) des Deckels (12) in axialer
Richtung durch Einschrauben seines Gewindeteils oder
durch Gleitbewegung der glatten Abschnitte beweglich ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß
die gesamte äußere seitliche Oberfläche des Schafts (20)
des Kolbens (13) zylindrisch und glatt ausgebildet ist
und durch Gleiten in der Bohrung (18) des Deckels (12) in
axialer Richtung beweglich ist, und daß der Kolben (13)
durch eine mechanische oder pneumatische Einrichtung be
wegbar ist, durch die der Rumpfteil (11) oder der Deckel
(12) mit dem Kolben von außen verbunden ist.
5. Vorrichtung nach den Ansprüchen 3 oder 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Behältnis (22) für die flüssige Kom
ponente aus einer im wesentlichen zylindrischen Glas
ampulle mit einem ebenen oder leicht nach innen gewölbten
Kopfteil (22′) besteht, während das andere Kopfteil nach
außen in die Länge gezogen ist und eine Spitze (22′′) bil
det, wobei in der Nähe von deren Basis eine ringförmige
Schwächungszone (33) der Ampulle vorgesehen ist, daß die
Einrichtung zum Zerbrechen der Ampulle aus einem Zylin
der (23) besteht, dessen Durchmesser dem des Hohlraums im
Schaft des Kolbens (13) entspricht, dessen Höhe geringer
ist als die Länge der Spitze (22′′), der am Boden des Hohl
raums (21) hinter dem Filter (27) gelagert ist und eine
zylindrische Durchgangsbohrung (34) aufweist, deren Durch
messer geringfügig größer ist als der durchschnittliche
Durchmesser des Endteils der Spitze (22′′) und deren gegen
über der Längsachse des Zylinders (23) geneigte Längsachse
die Längsachse des Zylinders (23) in der Nähe der oberen
Grundfläche des Zylinders schneidet, sowie dadurch, daß
der Zylinder (23) mit dem Stopfen (26) der Kammer (21)
zusammenwirkt, der von außen nach innen in Längsrichtung
verschiebbar ist, um an der Spitze (22′′) der Ampulle ein
Biegemoment angreifen zu lassen, das in der Lage ist, die
Ampulle im Bereich der Sollbruchstelle (33) zu Bruch
gehen zu lassen.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
das Behältnis (22) für die flüssige Komponente aus einer
im wesentlichen zylindrischen Glasampulle besteht, deren
beiden Kopfteile in Längsrichtung nach außen in die Länge
gezogen sind und dadurch eine Spitze (22′′) bilden, daß die
Einrichtung zum Zerbrechen der beiden Kopfteile der Ampulle
aus einem Zylinder (23) besteht, der auf dem Boden des Hohl
raums (21) hinter dem Filter (27) gelagert ist und mit
dem Stopfen (26′) der Kammer (21) zusammenwirkt, der in
Längsrichtung von außen nach innen beweglich ist und auf
der Seite des Hohlraums (21) eine zylindrische Bohrung
(42) aufweist, deren gegenüber der Längsachse des Stopfens
(26′) geneigte Längsachse die Längsachse des Stopfens in der
Nähe seiner unteren Grundfläche schneidet.
7. Vorrichtung nach den Ansprüchen 3 oder 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Behältnis (22) für die flüssige Kompon
ente aus einem Metall- oder Kunststoffzylinder besteht,
der in seinem Inneren mit einem mit dieser Flüssigkeit
nicht reagierenden Material beschichtet ist, und die Ein
richtung für das Zerbrechen dieses Behältnisses aus einem
Zylinder (43) besteht, dessen Durchmesser dem des Hohlraums
des Schafts des Kolbens (13) entspricht und der auf dem
Boden des Hohlraums (21) hinter dem Filter (27) gelagert
und mit einer Spitze (44) versehen ist, mit der die untere
Grundfläche des Metall- oder Kunststoffzylinders perforiert
werden kann, sowie aus dem Stopfen (26′′) der Kammer (21),
der auf der Seite des Hohlraums (21) eine zweite Spitze
(45) aufweist, die dazu dient, die obere Grundfläche des
Behältnisses (22) zu perforieren, wobei das Zerbrechen der
beiden Kopfteile durch die gemeinsame Einwirkung des Zylin
ders (43) und des Stopfens (26′′) erfolgt, wenn der Stopfen
(26) von außen in Längsrichtung gegen das genannte Behält
nis gepreßt wird.
8. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
der Zylinder (23) der Einrichtung zum Zerbrechen der
Ampulle mit einer Drucktaste (40) zusammenwirkt, die in
den Hohlraum (21) des Kolbens (13) vorsteht und von außen
in einer zur Längsachse der Ampulle senkrechten Richtung
verschiebbar ist, wobei diese Drucktaste an dem oberen
glatten Endabschnitt der Seitenwand des Schafts des Kolbens
(13) in der Nähe des Griffs (29) dieses Kolbens in einer
mit einer Dichtung (41) versehenen Bohrung (47) gelagert
ist.
9. Vorrichtung nach den Ansprüchen 2 bis 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Zylinder (23) an jeder Grundfläche mit
vier strahlenförmig in einem Winkelabstand von 90° ange
ordneten Nuten (36) versehen ist, die jeweils paarweise
von vier an der seitlichen Oberfläche des Zylinders und
parallel zur Längsachse desselben verlaufende Nuten (36′)
miteinander verbunden sind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT08501089A IT1236864B (it) | 1989-12-29 | 1989-12-29 | Procedimento per miscelare e somministrare direttamente in loco un cemento osseo a due componenti, e dispositivo che lo realizza |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4030832A1 true DE4030832A1 (de) | 1991-07-11 |
DE4030832C2 DE4030832C2 (de) | 1992-04-09 |
Family
ID=11326918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4030832A Granted DE4030832A1 (de) | 1989-12-29 | 1990-09-28 | Verfahren und vorrichtung zum mischen und abgeben eines knochenzements |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5193907A (de) |
JP (1) | JPH0817781B2 (de) |
CA (1) | CA2031434C (de) |
DE (1) | DE4030832A1 (de) |
ES (1) | ES2030614A6 (de) |
FR (1) | FR2656521B1 (de) |
GB (1) | GB2239818B (de) |
IT (1) | IT1236864B (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0976443A1 (de) * | 1998-07-31 | 2000-02-02 | MERCK PATENT GmbH | Verfahren zum Mischen von Calcium-Phosphat-Zementen |
DE4302230C2 (de) * | 1992-02-07 | 2001-08-16 | Scandimed Internat Ab Sjoebo | Verfahren zur Herstellung von Knochenzement und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
DE10242984A1 (de) * | 2002-09-17 | 2004-03-25 | Sanatis Gmbh | Vorrichtung zum Herstellen von Gemischen aus zwei Komponenten |
US6796701B2 (en) | 2000-02-28 | 2004-09-28 | Coripharm Medizinprodukte Gmbh & Co. Kg | Preparation and application device for implant materials with hand-operated pump |
DE102017125592A1 (de) * | 2017-11-02 | 2019-05-02 | Heraeus Medical Gmbh | Pulver-Flüssigkeits-Knochenzementmischer mit Druckgasanschluss |
EP3505237A1 (de) * | 2017-12-15 | 2019-07-03 | Heraeus Medical GmbH | Knochenzementmischvorrichtung und verfahren mit abstandhalter in einer ampullenaufnahme |
EP3524341A1 (de) * | 2018-01-18 | 2019-08-14 | Heraeus Medical GmbH | Knochenzementapplikator mit verschliessbarer begasungsöffnung |
Families Citing this family (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4219563A1 (de) * | 1992-06-15 | 1993-12-16 | Draenert Klaus | Applikationssystem |
DE4228780A1 (de) * | 1992-08-28 | 1994-03-03 | Draenert Klaus | Vorrichtung und Verfahren zum Vakuummischen eines Stoffgemisches |
FR2699151B1 (fr) * | 1992-12-14 | 1995-03-10 | Oreal | Dispositif mélangeur. |
SE9301599L (sv) | 1993-05-10 | 1994-06-27 | Cemvac System Ab | Anordning för inmatning av bencementkomponenter i ett under undertryck stående blandningskärl |
US5348391A (en) * | 1993-11-16 | 1994-09-20 | Murray William M | Manual bone cement mixing method |
US5462356A (en) * | 1994-06-01 | 1995-10-31 | Murray; William M. | Bone and dental cement method and preform |
US5588745A (en) * | 1994-09-02 | 1996-12-31 | Howmedica | Methods and apparatus for mixing bone cement components using an evacuated mixing chamber |
US5549381A (en) * | 1995-05-19 | 1996-08-27 | Hays; Greta J. | Method and apparatus for mixing polymeric bone cement components |
US5624184A (en) * | 1995-10-10 | 1997-04-29 | Chan; Kwan-Ho | Bone cement preparation kit having a breakable mixing shaft forming an output port |
US5797680A (en) * | 1996-09-05 | 1998-08-25 | Murray; William M. | Manual bone cement mixing system with vacuum pump start-stop device |
US6033105A (en) * | 1996-11-15 | 2000-03-07 | Barker; Donald | Integrated bone cement mixing and dispensing system |
US5876116A (en) * | 1996-11-15 | 1999-03-02 | Barker; Donald | Integrated bone cement mixing and dispensing system |
US5842786A (en) * | 1997-03-07 | 1998-12-01 | Solomon; Alan | Method and device for mixing medical compositions |
DE19835749C1 (de) * | 1998-08-07 | 2000-02-03 | Dieter Perthes | Fertig-Spritze für nicht-stabile Arzneimittel |
US6116773A (en) * | 1999-01-22 | 2000-09-12 | Murray; William M. | Bone cement mixer and method |
US6296149B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-10-02 | Depuy Orthopaedics, Inc. | Monomer delivery device for bone cement delivery system |
SE520688C2 (sv) | 2000-04-11 | 2003-08-12 | Bone Support Ab | Ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral |
DE20008103U1 (de) * | 2000-05-05 | 2001-09-13 | Coripharm Medizinprodukte GmbH & Co. KG., 64807 Dieburg | Aufbereitungs- und Applikationsvorrichtung für aus wenigstens einer pulver- oder granulatförmigen und einer flüssigen Komponente unmittelbar vor Gebrauch zu einer pastösen fließfähigen Masse aufzubereitende Materialien, insbesondere Knochenzement |
US6379033B1 (en) | 2000-05-30 | 2002-04-30 | William M. Murray | Device for flowing bone cement liquid into bone cement powder |
FR2811219B1 (fr) * | 2000-07-05 | 2003-05-30 | Senaux Et Cie | Seringue pour injection de ciment de protheses |
DE10057616B4 (de) | 2000-11-21 | 2006-09-14 | Stryker Trauma Gmbh | Verfahren zum Mischen und Applizieren von fließfähigem Knochenzement sowie Mischvorrichtung für Knochenzement |
US7175336B2 (en) * | 2001-01-26 | 2007-02-13 | Depuy Acromed, Inc. | Graft delivery system |
US6494611B2 (en) | 2001-01-26 | 2002-12-17 | Howmedica Osteonics Corp. | Apparatus for mixing a liquid and dry powdered components |
EP1395208B1 (de) | 2001-06-14 | 2007-01-17 | Cemvac System Aktiebolag | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von knochenzement |
US7029163B2 (en) * | 2002-10-07 | 2006-04-18 | Advanced Biomaterial Systems, Inc. | Apparatus for mixing and dispensing components |
US6984063B2 (en) * | 2002-10-07 | 2006-01-10 | Advanced Biomaterial Systems, Inc. | Apparatus for mixing and dispensing components |
GB2384527B (en) * | 2002-01-23 | 2004-07-14 | Bespak Plc | Dispensing device |
ATE441474T1 (de) * | 2002-03-14 | 2009-09-15 | Stryker Corp | Mischanordnung zum mischen von knochenzement |
US6921192B2 (en) * | 2002-03-29 | 2005-07-26 | Depuy Orthopaedics, Inc. | Bone cement mixing apparatus |
SE524714C2 (sv) * | 2002-06-28 | 2004-09-21 | Asept Medical Ab | Beredare och applikator för bencement |
US20040122438A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Boston Scientific Corporation | Flex-tight interlocking connection tubing for delivery of bone cements/biomaterials for vertebroplasty |
SE0300620D0 (sv) | 2003-03-05 | 2003-03-05 | Bone Support Ab | A new bone substitute composition |
ES2353689T5 (es) | 2003-03-14 | 2014-08-18 | Depuy Spine, Inc. | Dispositivo hidráulico de inyección de cemento óseo en vertebroplastia percutánea |
US8066713B2 (en) * | 2003-03-31 | 2011-11-29 | Depuy Spine, Inc. | Remotely-activated vertebroplasty injection device |
US20050128867A1 (en) * | 2003-05-12 | 2005-06-16 | Henniges Bruce D. | Bone cement mixing and delivery system |
US20040267272A1 (en) | 2003-05-12 | 2004-12-30 | Henniges Bruce D | Bone cement mixing and delivery system |
US8415407B2 (en) | 2004-03-21 | 2013-04-09 | Depuy Spine, Inc. | Methods, materials, and apparatus for treating bone and other tissue |
US7112205B2 (en) * | 2003-06-17 | 2006-09-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus and methods for delivering compounds into vertebrae for vertebroplasty |
IL157871A (en) * | 2003-09-11 | 2008-08-07 | Aharon Bornstein | Non-lethal land mines |
WO2005030034A2 (en) | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Depuy Spine, Inc. | Device for delivering viscous material |
SE0302983D0 (sv) | 2003-11-11 | 2003-11-11 | Bone Support Ab | Anordning för att förse spongiöst ben med benersättnings- och/eller benförstärkningsmaterial och förfarande i samband därmed |
US7524103B2 (en) * | 2003-11-18 | 2009-04-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus for mixing and dispensing a multi-component bone cement |
WO2005053581A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Broockeville Corporation N.V. | A tow-component mixing and dispensing device |
SE527528C2 (sv) | 2004-06-22 | 2006-04-04 | Bone Support Ab | Anordning för framställning av härdbar massa samt användning av anordningen |
EP1786343B1 (de) * | 2004-07-30 | 2012-05-02 | Depuy Spine, Inc. | Gerät zur behandlung von knochen und anderem gewebe |
US8038682B2 (en) * | 2004-08-17 | 2011-10-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Apparatus and methods for delivering compounds into vertebrae for vertebroplasty |
US20080319445A9 (en) * | 2004-08-17 | 2008-12-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Apparatus and methods for delivering compounds into vertebrae for vertebroplasty |
US7357789B2 (en) * | 2004-11-23 | 2008-04-15 | Ultradent Products, Inc. | Specially designed syringes for dispensing granular or powdered solids |
DE102005006883A1 (de) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Mtf Meditech Franken Gmbh | Mischvorrichtung |
EP2241270B1 (de) * | 2005-06-28 | 2012-10-10 | Stryker Corporation | Steuerungsanordnung für ein angetriebenes chirurgisches Werkzeug mit einem Sensor zur Überwachung des Motorläuferzustands |
ITVI20050187A1 (it) * | 2005-06-28 | 2006-12-29 | Tecres Spa | Cartuccia per la miscelazione sterile di un composto bifasico, perticolarmente per resine acriliche bicomponenti |
US9381024B2 (en) | 2005-07-31 | 2016-07-05 | DePuy Synthes Products, Inc. | Marked tools |
US9918767B2 (en) | 2005-08-01 | 2018-03-20 | DePuy Synthes Products, Inc. | Temperature control system |
US8360629B2 (en) | 2005-11-22 | 2013-01-29 | Depuy Spine, Inc. | Mixing apparatus having central and planetary mixing elements |
US20100069786A1 (en) * | 2006-06-29 | 2010-03-18 | Depuy Spine, Inc. | Integrated bone biopsy and therapy apparatus |
CN101500631A (zh) | 2006-08-09 | 2009-08-05 | 药物混合系统股份公司 | 带有活塞的注射器 |
CA2663447A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Depuy Spine, Inc. | Polymeric bone cement and methods of use thereof |
EP2898942B1 (de) | 2006-10-06 | 2016-09-14 | Stryker Corporation | Motorisiertes System zum Mischen und Ausgeben von Knochenzement, das es einem Benutzer ermöglicht, die Ausgabevorrichtung zur Ausgabe vom Mischer zu trennen |
US8950929B2 (en) | 2006-10-19 | 2015-02-10 | DePuy Synthes Products, LLC | Fluid delivery system |
US8132959B2 (en) * | 2007-08-31 | 2012-03-13 | Stryker Corporation | Medical cement monomer ampoule cartridge for storing the ampoule, opening the ampoule and selectively discharging the monomer from the ampoule into a mixer |
US8256949B2 (en) | 2007-12-27 | 2012-09-04 | Cook Medical Technologies Llc | Apparatus and method for mixing and dispensing a bone cement mixture |
US8317800B2 (en) * | 2008-04-22 | 2012-11-27 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Injectable material delivery device with an integrated mixer |
US20090281549A1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-11-12 | Cook Incorporated | Bone cement mixing and delivery device and method of use |
EP2881084B1 (de) * | 2009-02-06 | 2016-11-16 | Tecres S.P.A. | Mischer für biphasische Verbindungen und Kartusche dafür |
DE102009013211B4 (de) | 2009-03-17 | 2012-04-19 | Aap Biomaterials Gmbh | Vakuum-Mischvorrichtung für Knochenzement sowie Verfahren zum Mischen von Knochenzement |
US8465196B2 (en) * | 2009-08-20 | 2013-06-18 | Tecres S.P.A. | Bone cement mixer |
KR101031864B1 (ko) * | 2009-11-06 | 2011-05-02 | (주)인젝타 | 페이스트-분말의 이원성 고분자계 골 시멘트 및 이의 투입장치 |
US8641661B2 (en) | 2010-01-05 | 2014-02-04 | Baxter International Inc. | Mixing system, kit and mixer adapter |
WO2011089480A1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-07-28 | Tecres S.P.A. | Device to prepare and administer a two-component mixture |
US9180137B2 (en) | 2010-02-09 | 2015-11-10 | Bone Support Ab | Preparation of bone cement compositions |
DE102010046054B4 (de) | 2010-09-22 | 2012-05-31 | Heraeus Medical Gmbh | Synchronisierte Austragsvorrichtung |
GB2500147B (en) * | 2010-12-06 | 2015-03-18 | Sujoy Kumar Guha | Auto-Destruct, Pre-loaded Syringe |
FR2970879B1 (fr) * | 2011-01-31 | 2013-02-15 | Vmi | Dispositif de melange |
DE102011112516B4 (de) | 2011-09-07 | 2024-02-29 | Stryker European Operations Holdings Llc | Gebinde mit einem Behälter zur Aufnahme einer Flüssigkeit und einer Flüssigkeitsentnahmeeinrichtung |
WO2014128217A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Bone Support Ab | Improved setting of hardenable bone substitute |
ITTO20130467A1 (it) * | 2013-06-06 | 2014-12-07 | Cane Spa | Serbatoio per dispositivo infusore di farmaci. |
CN104627471B (zh) * | 2015-02-03 | 2016-11-09 | 衢州妙凯节能科技有限公司 | 一种组合型储物罐 |
ITUB20150632A1 (it) | 2015-04-17 | 2016-10-17 | Tecres Spa | Gruppo di miscelazione di due composti |
DE102016110561A1 (de) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Heraeus Medical Gmbh | Lager- und Mischvorrichtung zur Herstellung eines Knochenzements |
DE102017107569A1 (de) * | 2017-04-07 | 2018-10-11 | Heraeus Medical Gmbh | Vorrichtung zum Lagern, Vermischen und Austragen eines Knochenzements und Verfahren hierzu |
US11358109B2 (en) | 2017-08-04 | 2022-06-14 | Mark Robert Towler | Storage, mixing and dispensing device |
US10575887B2 (en) | 2017-08-04 | 2020-03-03 | Medtronic Holding Company Sàrl | Dispensing system and methods of use |
EP3643398B1 (de) * | 2018-10-25 | 2021-07-07 | Heraeus Medical GmbH | Vorrichtung und verfahren zum bereitstellen von knochenzement |
DE102018131268B4 (de) * | 2018-12-07 | 2021-11-25 | Heraeus Medical Gmbh | Vorrichtung zum Mischen eines Knochenzements mit Hohlraum zum Monomertransfer |
CN110680998A (zh) * | 2019-10-21 | 2020-01-14 | 江苏苏海工贸有限公司 | 一种可调节注射器 |
CN111420582B (zh) * | 2020-03-30 | 2022-04-26 | 广东博智林机器人有限公司 | 浆料混合设备和具有其的加料设备 |
CN111790052A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-10-20 | 延安凯思立医疗用品有限公司 | 一种医疗护理用上药装置 |
IT202100024638A1 (it) | 2021-09-27 | 2023-03-27 | Tecres Spa | Dispositivo di miscelazione di almeno due composti |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2801706B2 (de) * | 1978-01-10 | 1980-03-13 | Gebrueder Sulzer Ag, Winterthur (Schweiz) | Behälter zum Aufbewahren der Pulverkomponente eines Knochenzements |
WO1985004567A1 (en) * | 1982-06-14 | 1985-10-24 | Slobodan Tepic | Method of preparing and applying a self curing two-component powder/liquid cement |
WO1986006618A1 (en) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Labor Für Experimentelle Chirurgie | Method and apparatus for preparaing a self-curing two component powder/liquid cement |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT318132B (de) * | 1969-08-01 | 1974-09-25 | Dentaire Ivoclar Ets | Mischbehälter für die Aufnahme von miteinander reagierenden Substanzen für die Herstellung von gebrauchsfertigen pastenförmigen Dentalpräparaten |
BE755870A (fr) * | 1969-09-09 | 1971-03-08 | Minnesota Mining & Mfg | Capsule melangeuse et distributrice de produits |
US4676655A (en) * | 1985-11-18 | 1987-06-30 | Isidore Handler | Plunger type cartridge mixer for fluent materials |
NO870745L (no) * | 1986-02-26 | 1987-08-27 | Intelligent Medicine Inc | Selvstendig material-blandingsanordning. |
DE3609672A1 (de) * | 1986-03-21 | 1987-09-24 | Klaus Draenert | Evakuierbare knochenzementspritze |
JPS6343653A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-24 | 株式会社ジーシー | 歯牙修復材用カプセル |
FR2604363A1 (fr) * | 1986-09-30 | 1988-04-01 | Merieux Inst | Dispositif d'injection de substances, notamment medicamenteuses |
EP0290433B1 (de) * | 1986-11-19 | 1990-09-19 | Laboratorium Für Experimentelle Chirurgie Forschungsinstitut Davos | Verfahren und apparat zur bereitung eines selbsthärtenden zweikomponenten-pulver-flüssigkeit-knochenzements |
SE457417B (sv) * | 1987-04-14 | 1988-12-27 | Astra Meditec Ab | Automatisk tvaakammarspruta, foerfarande foer blandning och injicering med sprutan samt ampull foer tvaakammarspruta |
US4973168A (en) * | 1989-01-13 | 1990-11-27 | Chan Kwan Ho | Vacuum mixing/bone cement cartridge and kit |
-
1989
- 1989-12-29 IT IT08501089A patent/IT1236864B/it active IP Right Grant
-
1990
- 1990-09-18 ES ES9002400A patent/ES2030614A6/es not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-28 DE DE4030832A patent/DE4030832A1/de active Granted
- 1990-10-17 FR FR9012819A patent/FR2656521B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-30 GB GB9023587A patent/GB2239818B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-04 US US07/621,847 patent/US5193907A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-04 CA CA002031434A patent/CA2031434C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-27 JP JP2407467A patent/JPH0817781B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2801706B2 (de) * | 1978-01-10 | 1980-03-13 | Gebrueder Sulzer Ag, Winterthur (Schweiz) | Behälter zum Aufbewahren der Pulverkomponente eines Knochenzements |
WO1985004567A1 (en) * | 1982-06-14 | 1985-10-24 | Slobodan Tepic | Method of preparing and applying a self curing two-component powder/liquid cement |
WO1986006618A1 (en) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Labor Für Experimentelle Chirurgie | Method and apparatus for preparaing a self-curing two component powder/liquid cement |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4302230C2 (de) * | 1992-02-07 | 2001-08-16 | Scandimed Internat Ab Sjoebo | Verfahren zur Herstellung von Knochenzement und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
DE4302230C5 (de) * | 1992-02-07 | 2010-07-01 | Biomet Cementing Technologies Ab | Verfahren zur Herstellung von Knochenzement und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
EP0976443A1 (de) * | 1998-07-31 | 2000-02-02 | MERCK PATENT GmbH | Verfahren zum Mischen von Calcium-Phosphat-Zementen |
US6796701B2 (en) | 2000-02-28 | 2004-09-28 | Coripharm Medizinprodukte Gmbh & Co. Kg | Preparation and application device for implant materials with hand-operated pump |
DE10242984A1 (de) * | 2002-09-17 | 2004-03-25 | Sanatis Gmbh | Vorrichtung zum Herstellen von Gemischen aus zwei Komponenten |
DE10242984B4 (de) * | 2002-09-17 | 2010-09-23 | Sanatis Gmbh | Vorrichtung zum Herstellen von Gemischen aus zwei Komponenten |
DE102017125592A1 (de) * | 2017-11-02 | 2019-05-02 | Heraeus Medical Gmbh | Pulver-Flüssigkeits-Knochenzementmischer mit Druckgasanschluss |
DE102017125592B4 (de) | 2017-11-02 | 2019-06-19 | Heraeus Medical Gmbh | Pulver-Flüssigkeits-Knochenzementmischer mit Druckgasanschluss |
US11529600B2 (en) | 2017-11-02 | 2022-12-20 | Heraeus Medical Gmbh | Powder-liquid bone cement mixer with compressed gas connection |
EP3505237A1 (de) * | 2017-12-15 | 2019-07-03 | Heraeus Medical GmbH | Knochenzementmischvorrichtung und verfahren mit abstandhalter in einer ampullenaufnahme |
CN110027114A (zh) * | 2017-12-15 | 2019-07-19 | 贺利氏医疗有限公司 | 在安瓿托座中具有间隔件的骨水泥混合设备 |
US10765464B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-09-08 | Heraeus Medical Gmbh | Bone cement mixing device with spacer in an ampoule receptacle |
EP3524341A1 (de) * | 2018-01-18 | 2019-08-14 | Heraeus Medical GmbH | Knochenzementapplikator mit verschliessbarer begasungsöffnung |
US11160594B2 (en) | 2018-01-18 | 2021-11-02 | Heraeus Medical Gmbh | Bone cement applicator with a closable gas supply opening |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2239818B (en) | 1993-11-03 |
CA2031434C (en) | 1995-08-29 |
GB2239818A (en) | 1991-07-17 |
IT8985010A1 (it) | 1991-06-29 |
GB9023587D0 (en) | 1990-12-12 |
IT8985010A0 (it) | 1989-12-29 |
DE4030832C2 (de) | 1992-04-09 |
FR2656521B1 (fr) | 1994-06-03 |
JPH06261932A (ja) | 1994-09-20 |
CA2031434A1 (en) | 1991-06-30 |
ES2030614A6 (es) | 1992-11-01 |
IT1236864B (it) | 1993-04-22 |
FR2656521A1 (fr) | 1991-07-05 |
US5193907A (en) | 1993-03-16 |
JPH0817781B2 (ja) | 1996-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4030832C2 (de) | ||
EP2723482B1 (de) | Vorrichtung zum blasenarmen mischen und austragen eines produkts | |
DE602004006442T2 (de) | Zweikomponentenmisch- und -ausgabevorrichtung | |
DE60012383T2 (de) | Mischvorrichtung | |
DE60028263T2 (de) | Vorrichtung zum Mischen und Spenden von Knochenzement | |
DE3640279C2 (de) | ||
DE3429389C1 (de) | Inhalator | |
EP3524341B1 (de) | Knochenzementapplikator mit verschliessbarer begasungsöffnung | |
DE60210735T2 (de) | Transfervorrichtung sowie System mit einer Kappenanordnung, einem Behälter und der Transfervorrichtung | |
EP3662990B1 (de) | Vorrichtung zum mischen eines knochenzements mit hohlraum zum monomertransfer und verfahren | |
DE102010019217B4 (de) | Kartuschensystem | |
DE102010046055B4 (de) | Mischvorrichtung für Prepack-Vakuum-Zementiersystem | |
DE102011119371B3 (de) | Vorrichtung zum Mischen von Knochenzement | |
EP2730332B1 (de) | Vorrichtung zum Mischen und Austragen einer pastösen Masse | |
DE102011119377B3 (de) | Lager- und Mischvorrichtung für Knochenzement | |
EP2590597B1 (de) | Vakuumzementiersystem | |
DE602004011419T2 (de) | Vorrichtung zum Verpacken, Mischen und Applizieren von Knochenzement | |
DE4425218A1 (de) | Vorrichtung zum Mischen und Austragen von Knochenzement | |
EP1520562B1 (de) | Vorrichtung zum Mischen und Austragen von flüssigen und pulverförmigen Materialien für die medizinische Verwendung | |
WO1997010017A1 (de) | Gerät zur dosierten, luftgetragenen ausgabe von substanzen | |
DE3500803A1 (de) | Geraet zum vakuumverpacken von lebensmitteln und anderen gegenstaenden | |
DE4022985C2 (de) | Vorrichtung zur Aufnahme von Knochenzement | |
DE2035551A1 (de) | Vakuumvornchtung , insbesondere zum Eva kuieren von Verpackungsbehältern | |
DE102019104020A1 (de) | Knochenzementapplikator mit klemmbarem Austragskolben | |
DE2856011C2 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8365 | Fully valid after opposition proceedings |