DE4028133A1 - Beschichtetes metallisches befestigungselement und verfahren zum herstellen desselben - Google Patents
Beschichtetes metallisches befestigungselement und verfahren zum herstellen desselbenInfo
- Publication number
- DE4028133A1 DE4028133A1 DE4028133A DE4028133A DE4028133A1 DE 4028133 A1 DE4028133 A1 DE 4028133A1 DE 4028133 A DE4028133 A DE 4028133A DE 4028133 A DE4028133 A DE 4028133A DE 4028133 A1 DE4028133 A1 DE 4028133A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- metallic
- coating
- fastener
- mil
- fastener according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 38
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 36
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 34
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 32
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 30
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 19
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 18
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 16
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 14
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 claims description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 5
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 2
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000007744 chromate conversion coating Methods 0.000 claims 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 18
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 17
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 13
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 3
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GXDVEXJTVGRLNW-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Cu] Chemical compound [Cr].[Cu] GXDVEXJTVGRLNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 3
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000530268 Lycaena heteronea Species 0.000 description 2
- 244000061775 Olea africana Species 0.000 description 2
- 235000002852 Olea africana Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008575 Ammannia baccifera Species 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001248 Dentaria laciniata Nutrition 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC1CCCCC1 XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Chemical compound CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16B—DEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
- F16B15/00—Nails; Staples
- F16B15/0092—Coated nails or staples
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/24—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing hexavalent chromium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
- C23C28/322—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only
- C23C28/3225—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only with at least one zinc-based layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
- C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
- C23C28/345—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16B—DEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
- F16B15/00—Nails; Staples
- F16B15/0015—Staples
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16B—DEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
- F16B15/00—Nails; Staples
- F16B15/0023—Nail plates
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16B—DEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
- F16B15/00—Nails; Staples
- F16B15/08—Nails; Staples formed in integral series but easily separable
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S411/00—Expanded, threaded, driven, headed, tool-deformed, or locked-threaded fastener
- Y10S411/90—Fastener or fastener element composed of plural different materials
- Y10S411/901—Core and exterior of different materials
- Y10S411/902—Metal core
- Y10S411/903—Resinous exterior
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Slide Fasteners, Snap Fasteners, And Hook Fasteners (AREA)
- Control Of Vending Devices And Auxiliary Devices For Vending Devices (AREA)
- Braking Systems And Boosters (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
Description
Diese Erfindung bezieht sich auf ein metallisches Befesti
gungselement, sowie einen Nagel, eine Krampe oder eine
Trägerplatte, welches hervorragende Eigenschaften zeigt,
einschließlich einer verringerten Eindringkraft, einer
vergrößerten Auszugskraft, und einer verringerten Korro
sionsneigung. Diese Erfindung bezieht sich auch auf ein
Verfahren zum Beschichten eines solchen Befestigungsele
mentes, um so die vorstehenden Eigenschaften zur Verfügung
zu stellen.
Allgemein ist es bekannt, verschiedene metallische Be
festigungselemente und andere metallische Gegenstände gegen
Korrosion durch galvanische Oberflächenbehandlung mit Zink
und durch Chromatieren der galvanisch behandelten Oberflä
chen zu schützen. Außerdem ist es bekannt, die chromatier
ten Oberflächen mit polymeren Materialien zu beschichten.
In dem US-Patent Nr. 37 90 355 und Nr. 39 77 839 von
Jalisin, Jr., werden hydrophobe, wärmeaushärtende Polymere
hergestellt aus Beschichtungszusammensetzungen, die Hexa
methoxymethylmelamin enthalten vorgeschlagen, um solche
chromatierte Oberflächen zu bedecken. In dem US-Patent Nr.
40 03 760 von Labenski et al. werden sogenannte fluoro
plastische Materialien, so wie Polytetrafluorethylen, vor
geschlagen, um solche chromatierte Oberflächen abzudec
ken.
Das US-Patent Nr. 38 53 606 von Parkinson et al. offenbart
eine Beschichtungszusammensetzung, die darin so beschrie
ben ist, daß sie die Eigenschaften einer vergrößerten
Haltekraft, Korrosionswiderstandes und Schmierung kombi
niert. Die Beschichtungszusammensetzung enthält zwei
thermoplastische Harze, namentlich ein flexibles Carboxyl
oder substituiertes Carboxyl enthaltendes Harz und ein
terpentinharzähnliches Harz. Ein organisches Lösungsmittel
ist erforderlich, welches in einer industriellen Umgebung
unerwünscht ist, weil ein solches Lösungsmittel gefährli
che Dämpfe und gefährliche Abfälle erzeugt.
Metallische Befestigungselemente, die im Holzbau benutzt
werden, zeigen spezielle Anforderungen, für die polymere
Materialien, welche zum Schutz metallischer Gegenstände
anderer Art benutzt werden, nicht gut geeignet sein kön
nen. Diese Befestigungselemente schließen Nägel, Krampen
und Trägerplatten ein. Typischerweise ist das Metall sol
cher Befestigungselemente ein Kohlenstoffstahl.
Wünschenswerterweise sollte ein polymeres Material, wel
ches ein im Holzbau benutztes metallisches Befestigungs
element abdeckt, nicht nur zum Schutz des Befestigungs
elementes gegen Korrosion, aber auch dazu dienen, das Be
festigungselement zu bewegen, eine vergrößerte Auszugs
kraft aufzuweisen, wenn das Befestigungselement in das
hölzerne Arbeitsstück eingetrieben ist. Die Auszugskraft,
die auch in Ausdrücken der Haltekraft diskutiert werden
kann, ist die Kraft, die erforderlich ist, um ein solches
Befestigungselement aus einem gegebenen Werkstück auszu
ziehen.
Außerdem sollte ein polymeres Material, welches ein im
Holzbau benutztes metallisches Befestigungselement ab
deckt, einem Abmeißeln oder Abreißen widerstehen, insbe
sondere wenn das Befestigungselement von einem Antriebs
element eines pneumatisch angetriebenen, verbrennungsan
getriebenen, oder anderen schnell bewegten Eintreibwerk
zeug für Befestigungselemente eingeschlagen wird.
Günstigstenfalls würde ein polymeres Material, welches ein
im Holzbau benutztes Befestigungselement abdeckt, außerdem
dazu dienen, das Befestigungselement zu veranlassen, eine
verminderte Eindringkraft zu zeigen, wenn das Befesti
gungselement in ein hölzernes Arbeitsstück eingetrieben
wird. Die Eindringkraft ist die Kraft, die erforderlich
ist, um ein solches Befestigungselement in ein gegebenes
Arbeitsstück einzutreiben.
Jedoch ist es schwierig, ein polymeres Material zu iden
tifizieren, welches kein organisches Lösungsmittel verlan
gen würde, wenn es auf ein solches Befestigungselement an
gewandt wird und das nicht nur zum Schutz des Befesti
gungselements gegen Korrosion dienen würde, um das Be
festigungselement zu bewegen, eine vergrößerte Auszugs
kraft zu zeigen, und um einem Abmeißeln oder Abreißen zu
widerstehen, aber auch das Befestigungselement zu veran
lassen, eine verringerte Eindringkraft zu zeigen.
Obwohl bekannte Beschichtungen für metallische Gegenstände
im wesentlichen in vielen Anwendungen befriedigend sind,
hat es ein Bedürfnis gegeben, auf das sich diese Erfindung
richtet, für verbesserte Beschichtungen von metallischen
Befestigungselementen, insbesondere für metallische Be
festigungselemente geeignet für den Holzbau, sowie Nägel,
Krampen oder Trägerplatten.
Diese Erfindung stellt ein metallisches Befestigungsele
ment zur Verfügung, welches eine Beschichtung hat, die
nicht ein organisches Lösungsmittel benötigt, wenn sie
an dem Befestigungselement angebracht wird und die die
Eindringkraft reduziert, die Auszugskraft erhöht, einem
Abmeißeln oder Abreißen widersteht und gegen Korrosion
schützt. Diese Erfindung stellt auch ein Verfahren zum An
legen einer solchen Beschichtung an ein metallisches Be
festigungselement zur Verfügung.
Diese Erfindung ist insbesondere aber nicht ausschließlich
bei metallischen Befestigungselementen von dem Typ herge
stellt aus Kohlenstoffstahl anwendbar und geeignet für
den Holzbau. Vorzugsweise ist das Befestigungselement ein
Nagel, eine Krampe oder eine Trägerplatte. Jedoch sind
Befestigungselemente hergestellt aus Aluminium und Be
festigungselemente hergestellt aus Kupferlegierungen, so
wie Bronze in gleicher Weise gut geeignet für die Anwen
dung dieser Erfindung.
Gemäß dieser Erfindung wird das Befestigungselement mit
einem thermoplastischen, polymeren Rückstand beschichtet,
welcher ein überwiegend aliphatisches Polyurethan enthält.
Der thermoplastische, polymere Rückstand sorgt für eine
feste, anhängende Beschichtung, welche die Eindringkraft
verringert, die Auszugskraft erhöht, einem Abmeißeln oder
Abreißen widersteht und gegen Korrosion schützt. Der
thermoplastische, polymere Rückstand wird erzeugt durch
Trocknen eines filmbildenden, überwiegend aliphatischen
Polyurethanharzes, welches an das Befestigungselement in
einem flüssigen Medium angelegt wird, vorzugsweise in
einem wäßrigen Medium. So bedarf die polymere Beschichtung
nicht eines organischen Lösungsmittels, wenn sie an das
Befestigungsmittel angelegt wird.
Das flüssige Medium, welches das Harz enthält, wird ange
legt, wie durch Eintauchen, Aufsprühen, Walzbeschichtung
oder dergleichen Hilfsmittel, um einen wesentlichen Teil
des Befestigungselementes zu beschichten, vorzugsweise das
gesamte Befestigungselement. Die Flüssigkeit wird dann bei
einer erhöhten Temperatur entfernt, um so einen Film aus
dem Harz zu formen, der auf dem Befestigungselement vor
liegt. Wasser ist das bevorzugte flüssige Medium für den
Harz.
Für verstärkte Antikorrosionseigenschaften kann ein me
tallisches Befestigungselement gemäß der vorliegenden Er
findung in einem galvanisierenden Oberflächenbehandlungs-
oder Schmelztauchverfahren galvanisiert werden oder in
einer anderen Weise mit einer Zinkschicht vorbeschichtet
werden, vor dem Auftrag der thermoplastischen, überwiegend
aliphatischen Polyurethanbeschichtung. Eine Chromatumwand
lungsschicht kann auch vorgesehen werden, falls dies ge
wünscht ist, über der Zinkschicht, vor der Anbringung der
äußersten oder äußeren Polyurethanbeschichtung der hier
zuvor beschriebenen Art auf dem metallischen Befestigungs
element.
Die Zink- und Chromatumwandlungsschichten, falls sie vor
liegen, dienen dazu einen Korrosionsschutz zur Verfügung
zu stellen in dem Fall, daß örtliches Abmeißeln oder Ab
reißen der vorbezeichneten aliphatischen Polyurethanaußen
schicht eintritt, wenn das metallische Befestigungselement
gemäß der vorliegenden Erfindung benutzt wird. Solche
Schichten sorgen, falls sie vorliegen, auch für Korro
sionsschutz, wenn und wo eine solche äußerste oder äußere
Beschichtung nicht vollständig das metallische Befesti
gungselement abdeckt.
Ein beschichtetes Befestigungselement gemäß dieser Erfin
dung zeigt hervorragende Eigenschaften einschließlich ei
ner verringerten Eindringkraft, einer vergrößerten Aus
zugskraft, und einen exzellenten Schutz gegen Korrosion.
Die vorliegenden Befestigungselemente sind besonders gut
geeignet für die Benutzung bei Holz, das leicht gespren
kelt sein kann, sowie Zeder oder Redwood, und bei Holz,
das chemisch behandelt ist, z. B. Kupfer-Chrom-Arsenat be
handelt.
Diese und andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile dieser
Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung
eines bevorzugten Ausführungsbeispieles dieser Erfindung
unter Bezugnahme auf die begleitenden Zeichnungen.
Fig. 1 ist eine Vorderansicht eines Nagels, der ein bevor
zugtes Ausführungsbeispiel dieser Erfindung bildet.
Fig. 2 ist eine Querschnittsansicht in einem etwas ver
größerten Maßstab, genommen entlang der Ebene 2-2
der Fig. 1 in einer Richtung, die durch Pfeile an
gezeigt ist.
Fig. 3 ist eine bruchstückhafte Vorderansicht in einem ge
ringfügig kleineren Maßstab, die einen zusammenge
faßten Streifen von Nägeln entsprechend dem Nagel
von Fig. 1 zeigt.
Fig. 4 ist eine perspektivische Ansicht einer Krampe, die
ein alternatives Ausführungsbeispiel dieser Erfin
dung bildet.
Fig. 5 ist eine vereinfachte, perspektivische Ansicht ei
ner Trägerplatte, die ein weiteres Ausführungsbei
spiel dieser Erfindung bildet.
Gemäß dieser Erfindung hat ein metallisches Befestigungs
element, welches geeignet für die Benutzung im Holzbau
ist, eine thermoplastische, überwiegend aliphatische Poly
urethanbeschichtung über im wesentlichen seine gesamte me
tallische Oberfläche. Die Beschichtung widersteht einem
Abmeißeln oder Abreißen und veranlaßt das Befestigungs
element, hervorragende Eigenschaften zu zeigen, ein
schließlich einer verringerten Eindringkraft, einer ver
größerten Auszugskraft und einer verminderten Korrosions
tendenz. Das beschichtete Befestigungselement ist beson
ders gut geeignet für die Benutzung mit Holz, das leicht
gefleckt sein kann, sowie Zeder oder Redwood, und mit
Holz, das chemisch behandelt worden ist, z. B. Kupfer-
Chrom-Arsenat behandelt.
Die Polyurethanbeschichtung ist ein polymerer Rückstand,
der durch Entfernen Wasser von einer wäßrigen Lösung eines
filmbildenden, thermoplastischen, überwiegend aliphati
schen Polyurethanharzes erzeugt wird, wie unten spezifi
ziert.
Vorzugsweise wird die wäßrige Dispersion angewandt, durch
Eintauchen des Nagels in die wäßriges Dispersion, um so das
Befestigungselement zu bedecken. Die wäßrige Dispersion
kann alternativ durch Sprühen, Walzauftrag oder derglei
chen Hilfsmittel angewandt werden, um so das Befestigungs
element zu bedecken.
Nachdem das Befestigungselement mit der wäßrigen Disper
sion beschichtet worden ist, wird das beschichtete Be
festigungselement aufgeheizt, um so das Wasser von der
wäßrigen Dispersion zu entfernen, um dadurch einen Film
des polymeren Rückstandes zu bilden. Der polymere Rück
stand sorgt für einen harten, anhaftenden, polymeren Film,
der das Befestigungselement gegen Korrosion schützt, ei
nem Abmeißeln oder Abreißen widersteht und das Befesti
gungselement veranlaßt, eine verringerte Eindringkraft so
wie eine vergrößerte Auszugskraft zu zeigen.
Vorzugsweise wird das Befestigungselement, bevor die poly
mere Beschichtung darauf angewandt wird, in einem galvani
schen Überzugsverfahren oder durch Schmelztauchen galvani
siert oder anders mit einer Zinkschicht vorbeschichtet,
über die eine Chromatumwandlungsschicht gelegt wird. Die
Zink- und Chromatumwandlungsschichten auf dem Befesti
gungselement schützen das Befestigungselement gegen Korro
sion im Falle eines örtlichen Abmeißelns oder Abreißens
der thermoplastischen überwiegend aliphatischen Polyure
thanbeschichtung, welche die äußerste oder äußere Be
schichtung des Befestigungselementes bildet. Die Zink- und
Chromatumwandlungsschichten schützen das Befestigungsele
ment auch gegen Korrosion, wo eine solche äußere oder
äußerste Beschichtung das Befestigungselement nicht voll
ständig abdeckt.
Die Zinkschicht kann herkömmlicherweise durch ein bekann
tes galvanisches Überzugsverfahren angewandt werden. Vor
zugsweise hat die Zinkschicht eine Dicke von ungefähr
5,08×10-3 bis ungefähr 15,2×10-3 mm (ungefähr 0,2 bis
ungefähr 0,6 mil), mehr bevorzugt von ungefähr 12,7×10-3
mm (0,5 mil), um so dem Federal Building Code FF-N-105B zu
entsprechen, der von der American Society for Testing
Materials (ASTM) Spezifikation A641, Klasse 1, Typ 2 in
bezug genommen wird. Geeignete galvanische Überzugsverfah
ren sind im Stand der Technik bekannt. Siehe z. B. Lowen
heim, Ed., Modern Electroplating, John Wiley & Sons, Inc.,
New York (1974) in Kapitel 16.
Die Chromatumwandlungsschicht kann in herkömmlicher Weise
durch ein bekanntes Chromatisierungsverfahren angebracht
werden. Vorzugsweise wird goldgelbe (gelb schimmernde)
Chromatumwandlungsschicht angebracht. Eine dunkle braun
olive oder dunkle schwarze Chromatumwandlungsschicht kann
alternativ angebracht werden, falls gewünscht. Geeignete
Chromatierungsprozesse sind im Stand der Technik bekannt.
Siehe z. B. Mohler, Electroplating and Related Processes,
Chemical Publishing Co., Inc., New York (1969) in Kapitel
14. Auch geeignet für diesen Zweck ist die Chromatumwand
lungsschicht, die durch das Alodine-Verfahren zur Verfü
gung gestellt wird, beschrieben im US-Patent Nr. 24 38 877
von Spruance, Jr.
Vorzugsweise wird die polymerische Beschichtung innerhalb
von zwei Wochen nach den Zink- und Chromatumwandlungs
schichten angelegt. In einigen Fällen, wenn die polymeri
sche Beschichtung nicht später als ungefähr zwei Wochen
nach den Zink- und Chromatumwandlungsschichten angebracht
wird, neigt eine Bindung von verringerter Haftkraft dazu,
sich zwischen der Chromatumwandlungsschicht und der poly
meren Beschichtung auszubilden. Die aufgebrachte Chromat
umwandlungsschicht kann jedoch, wenn sie mehr als zwei
Wochen alt ist, durch eine chemische Nachbehandlung ver
jüngt werden. Zu diesem Zweck kann ein Bad von wäßriger
Schwefelsäure oder eine wäßrige Lösung von Natriumdichro
mat angesäuert mit Schwefelsäure verwendet werden.
Es wird angenommen, daß die polymere Beschichtung, die
thermoplastisch ist, teilweise schmilzt, wenn der Nagel
oder ein anderes Befestigungselement eingetrieben wird,
aufgrund der reibungserzeugten Wärme, sich aber schnell
wiederverfestigt. Es wird auch angenommen, daß, während
sie teilweise schmilzt, die polymerische Beschichtung als
ein Schmiermittel wirkt, um die Eindringkraft herabzu
setzen. Es wird ferner angenommen, daß, wenn die polymere
Beschichtung sich wiederverfestigt, die polymere Be
schichtung mechanisch mit den Holzfasern verklebt, welche
das Befestigungselement umgeben, um so die Auszugskraft zu
erhöhen.
Wo die polymere Beschichtung unversehrt bleibt, schützt
die polymere Beschichtung zusammen mit den Zink- und Chro
matumwandlungsschichten den Nagel oder andere Befesti
gungselemente gegen Korrosion. In Bereichen, wo die poly
mere Beschichtung weggemeißelt oder weggerissen worden
ist, wie wo der Nagel oder ein anderes Befestigungselement
von einem Eintreibelement eines Eintreibwerkzeuges für ein
Befestigungselement getroffen worden ist, schützt die
Zink- und chromatischen Umwandlungsschichten nichts desto
trotz den Nagel oder das andere Befestigungselement gegen
Korrosion.
Als eine Alternative zu oder als einen Zusatz zu solchen
Zink- und chromatischen Umwandlungsschichten, kann eine
Schutzbeschichtung einer anderen Art angelegt werden, um
so die Metalloberflächen des Nagels oder eines anderen Be
festigungselementes zu bedecken, bevor die oben erwähnte
polymere Beschichtung angelegt wird. Die schützende Be
schichtung kann eine Zinkphosphatschicht oder eine Eisen
phosphatschicht sein. Solch eine Phosphatschicht kann
durch Eintauchen des Nagels oder anderen Befestigungsele
mentes in ein Phosphatierungsbad einer geeigneten Zusam
mensetzung aufgebracht werden. Alternativ kann die Schutz
schicht eine Schicht aus Zinn, Zink, Aluminium oder rost
freiem Stahl sein, wie sie auf die metallischen Oberflä
chen des Nagels oder anderen Befestigungselementes mittels
eines Flammensprüh- oder Plasmasprühverfahrens aufgebracht
werden kann.
Die polymere Beschichtung kann vorteilhafterweise mit ir
gendeiner Art von Holz benutzt werden. Die polymere Be
schichtung sorgt für hervorragende Resultate bei Holz,
welches leicht Flecken bildet, sowie Zeder oder Redwood
und bei Holz, welches chemisch behandelt ist, z. B. Kupfer-
Chrom-Arsenat behandelt.
Ein beschichtetes Befestigungselement gemäß dieser Erfin
dung ist anderen im Holzbau benutzten Befestigungselemen
ten darin überlegen, daß ein beschichtetes Befestigungs
element gemäß dieser Erfindung eine verringerte Eindring
kraft, eine vergrößerte Auszugskraft und eine reduzierte
Korrosionstendenz aufweist.
Ein beschichteter Nagel 10, wie er in den Fig. 1 und 2
dargestellt ist, bildet ein bevorzugtes Ausführungsbei
spiel dieser Erfindung.
Der beschichtete Nagel 10 hat einen metallischen Körper
12, der aus einem Kohlenstoffstahl hergestellt ist, vor
zugsweise aus AISI C 1008 Stahl. Seine metallischen Ober
flächen sind vollständig mit einer inneren Zinkschicht 14
bedeckt, einer dazwischenliegenden Chromatumwandlungs
schicht 16, und einer äußeren, thermoplastischen, überwie
gend aliphatischen Polyurethanbeschichtung 18.
Die innere Zinkschicht 14 hat, weil sie mittels eines be
kannten galvanischen Oberflächenbehandlungsverfahrens an
gelegt wird, eine Dicke von zumindest 12,7×10-3 mm (0,5
mil), so daß sie dem Federal Building Code FF-N-105B ent
spricht, der auf die ASTM Spezifikation A641, Klasse 1,
Typ 2 bezogen ist. Vorzugsweise ist die Chromatumwand
lungsschicht 16, wie sie der inneren Zinkschicht 14 aufge
legt ist, eine goldgelbe (Tropäolin 0) (gelb irisierende)
Chromatumwandlungsschicht. Eine dunkle braunolive oder
dunkle schwarze Chromatumwandlungsschicht kann alternativ
über die Zinkschicht 14 gelegt werden, falls gewünscht.
Indem sie über die Zink- und Chromatumwandlungsschichten
mittels des hier beschriebenen Verfahrens gelegt wird, hat
die äußere Polyurethanschicht 18, vorzugsweise innerhalb
von zwei Wochen nachdem solche Schichten aufgelegt sind,
eine Dicke von ungefähr 12,7×10-3 mm (0,5 mil).
Wie in der Fig. 3 gezeigt ist, sind eine Mehrzahl von be
schichteten Nägeln 20, von denen jeder ähnlich dem be
schichteten Nagel 10 ist, zu einem Streifen zusammengefaßt,
der zu einem Magazin (nicht dargestellt) eines Eintreib
werkzeuges für Befestigungsmittel paßt, mittels eines
Paares von zusammenfassenden Streifen 22 (eines darge
stellt), wie dies allgemein in dem US-Patent Nr. 32 76 576
von Langas et al. beschrieben ist. Die beschichteten Nägel
20 sind zwischen den zusammenfassenden Streifen 22 ange
ordnet und klebend damit verbunden.
Die metallischen Oberflächen von jedem beschichteten Nagel
20 sind vollständig mit einer inneren Zinkschicht 14 be
deckt, wie oben beschrieben, und mit einer zwischenliegen
den Chromumwandlungsschicht, wie oben beschrieben. Die
Zink- und Chromatumwandlungsschichten werden jedem be
schichteten Nagel 20 aufgelegt, bevor ein solcher be
schichteter Nagel zwischen den zusammenfassenden Bändern
angeordnet und klebend mit diesen verbunden wird.
Außerdem sind die metallischen Oberflächen jedes be
schichteten Nagels 20 zumindest im wesentlichen mit einer
äußeren, thermoplastischen, im wesentlichen aliphatischen
Polyurethanbeschichtung bedeckt, wie oben beschrieben.
Vorzugsweise wird eine zusammenhängende äußere Polyure
thanbeschichtung jedem beschichteten Nagel 20 aufgelegt,
bevor ein solcher beschichteter Nagel 20 klebend an und
zwischen den zusammenfassenden Streifen 22 befestigt wird.
Jedoch kann die äußere Polyurethanbeschichtung alternativ
auch jedem beschichteten Nagel 20 aufgelegt werden, nach
dem ein solcher beschichteter Nagel 20 klebend an und zwi
schen den zusammenfassenden Streifen 22 befestigt ist, in
welchem Fall die äußere Polyurethanbeschichtung auf einem
solchen beschichteten Nagel 20 in den Bereichen unzusam
menhängend ist, in denen ein solcher beschichteter Nagel
20 durch Klebstoff auf den zusammenfassenden Streifen 22
abgedeckt wird.
Weiterhin kann diese Erfindung vorteilhafterweise bei sol
chen beschichteten Nägeln (nicht dargestellt) angewandt
werden, die mittels anderer bekannter Typen von zusammen
fassenden Medien zusammengefaßt sind, sowie polymere Zu
sammenfassungsmedien oder geschweißte Zusammenfassungs
drähte.
Eine beschichtete Drahtklammer oder Krampe 30, wie in der
Fig. 4 gezeigt, bildet noch ein anderes Ausführungsbei
spiel dieser Erfindung.
Die beschichtete Krampe 30 hat einen metallischen Körper,
der aus Kohlstoffstahl hergestellt ist, vorzugsweise aus
AISI C 1008 Stahl. Seine metallischen Oberflächen sind
vollständig mit einer inneren Zinkschicht bedeckt, wie
oben beschrieben, einer dazwischenliegenden Chromatumwand
lungsschicht, wie oben beschrieben, und einer äußeren,
thermoplastischen, überwiegend aliphatischen Polyurethan
beschichtung, wie oben beschrieben.
Die beschichtete Krampe 30 kann eine aus einer Serie
(nicht dargestellt) von gleichen Krampen sein, die zu
sammengefaßt sind. Die äußere, thermoplastische, überwie
gend aliphatische Polyurethanbeschichtung auf jeder einer
solchen Krampe einschließlich der beschichteten Krampe 30
kann vorteilhafterweise genutzt werden, um solche Krampen
zusammenzufassen, indem sie auf solche Krampen aufgebracht
wird, nachdem solche Krampen in einer Reihe plaziert wor
den sind, in Beziehung Seite an Seite zueinander.
Eine beschichtete Trägerplatte 40, wie in der Fig. 5 ge
zeigt, bildet noch ein anderes Ausführungsbeispiel dieser
Erfindung.
Die beschichtete Trägerplatte 40 ist aus einem ebenen
Glied 42 gebildet, von dem eine Mehrzahl angespitzter
Zähne 44 ausgeschlagen ist. Die Trägerplatte 40 ist ge
wöhnlich aus Kohlenstoffstahl hergestellt, sowie AISI C
1008 Stahl. Vorzugsweise ist die Trägerplatte 40 in ihrer
Gesamtheit mit einer inneren Zinkschicht abgedeckt, wie
oben beschrieben, einer zwischenliegenden Chromumwand
lungsschicht, wie oben beschrieben, und einer äußeren,
thermoplastischen, überwiegend aliphatischen Polyurethan
beschichtung, wie oben beschrieben.
Die beschichtete Trägerplatte 40 kann alternativ aus einer
galvanisierten, d. h. zinkbeschichteten, Stahlplatte her
gestellt werden, welche Stahlplatte in einem Schmelztauch-
oder einem anderen Verfahren galvanisiert worden ist. Wenn
die Zähne 44 von dem ebenen Glied 42 ausgeschlagen werden,
sind die Kanten der Zähne 44 und die Kanten der in dem
ebenen Glied 42 von den Zähnen 44 zurückgelassenen Öffnun
gen bloßgelegt ohne irgendeine Zinkbeschichtung auf den
bloßgelegten Kanten. Um einen Korrosionsschutz für die
bloßgelegten Kanten zur Verfügung zu stellen, kann die
Trägerplatte 40 dann in ein Phosphatbad eingetaucht wer
den, um eine Phosphatbeschichtung auf die bloßgelegten
Kanten sowie auf die anderen Teile des metallischen Kör
pers aufzubringen. Eine Zinkphosphatbeschichtung wird be
vorzugt. Eine Eisenphosphatbeschichtung kann alternativ
aufgebracht werden. Als nächstes werden eine dazwischen
liegende Chromatumwandlungsschicht, wie oben beschrieben,
eine äußere, thermoplastische, überwiegend aliphatische
Polyurethanbeschichtung, wie oben beschrieben, auf die
Trägerplatte 40 in ihrer Gesamtheit aufgebracht. Die zwi
schenliegende Chromumwandlungsschicht darf wahlweise weg
gelassen werden.
Die bevorzugten polymeren Beschichtungsmaterialien, welche
von dieser Erfindung in Erwägung gezogen werden, sind in
Wasser dispergierbare, thermoplastische Polymere, die als
einen Hauptbestandteil ein filmbildendes, aliphatisches
Polyurethan enthalten, das neutralisiert sein darf oder
nicht. Die neuen Befestigungsmittel, die diese Erfindung
verkörpern, haben, wie oben erwähnt, ihre Oberflächen in
Berührung mit dem erzeugten polymeren Rückstand, in dem
das Wasser von der wäßrigen Dispersion des filmbildenden,
thermoplastischen, überwiegend aliphatischen Polyurethan
harzes abgezogen wird. Der Ausdruck "aliphatisch", wie er
hierin und in den anhängenden Ansprüchen benutzt wird, um
faßt gradkettige aliphatische sowie alizyklische oder
zykloaliphatische Polyurethanharze. Nach dem Trocknen bei
einer erhöhten Temperatur bilden diese aliphatischen Poly
urethanharze einen Film, der vernetzte aliphatische Poly
urethanketten enthalten kann.
Die filmbildenden, thermoplastischen Polyurethanharzzu
sammensetzungen, die auf überwiegend aliphatischen Kompo
nenten basieren und so geeignet zur Ausführung der vorlie
genden Erfindung sind, sind wäßrige Dispersionen, d. h.
Emulsionen oder Lösungen, von aliphatischen Polyurethan
polymeren, welche die Reaktionsprodukte eines linearen,
verzweigten oder zyklischen aliphatischen Isocyanates mit
einer linearen, verzweigten oder zyklischen aliphatischen
polyhydroxylierten organischen Verbindung sind, z. B. einem
Polyol sowie Ethylenglykol, Penetanediol, Diethylenglykol
und dergleichen, oder eines hydroxyl-abgeschlossenen
Polyethers oder Polyesters, sowie Poly(oxytetramethylen)
diol und dergleichen. Der Ausdruck überwiegend
aliphatisch, wie er hier und in dem anhängenden Ausdruck
benutzt wird, bezeichnet ein Harz, das eine kleine Menge
eines aromatischen Materials enthalten kann, solange wie
das Material keinen Licht-Abbau des Polyurethans erlaubt,
um so einen unannehmbaren oder unästhetischen Grad der
Entfärbung oder Beschichtungsdiskonuität zu bewirken.
Anionische oder nichtionische oberflächenaktive Mittel
liegen üblicherweise in diesen Dispersionen vor.
Besonders geeignete wäßrige aliphatische, Polyurethanharz
enthaltende Dispersionen geeignet zu den vorliegenden Zwe
cken enthaltend NeOReZ der Zeichen XR-9637TM wäßrige Dis
persionen und Gemische von NeOReZ XR-9637TM mit einer
kleinen Menge von NeoCryl A-600TM Serien wäßriger Acryl
dispersionen, die alle kommerziell verfügbar sind von ICI
Resiins (Polyvinyl Chemical Industries), Wilmington,
Massachusetts. Diese Dispersionen werden durch Lösen des
filmbildenden aliphatischen Polyurethanharzes oder Vor
polymer in einer geeigneten, nicht reagierenden organi
schen Lösung des Harzes gebildet, wobei eine ausreichende
Menge des oberflächenaktiven Mittels hinzugefügt wird,
welches den passenden hydrophil-lipophil Gleichgewichts-
(HLB)-Wert hat, und in dem dann die erhaltene Lösung nach
und nach mit einer ausreichenden Menge Wasser gemischt
wird, um eine stabile Emulsion von Tropfen der erzeugten
Lösung in Wasser zu bilden. Die Emulsion darf Beschleuni
ger enthalten, falls gewünscht, sowie wahlweise Vernet
zungsmittel, sowie wasser-reduzierbare hexamethoxylatierte
Melaminharze oder dergleichen.
Die voranstehenden Dispersionen sind thermoplastische
Polyurethanharzkristalle von einem relativ hohen Moleku
largewicht, aliphatische, auf Isocyanat basierende, film
bildende thermoplastische Elastomere in einer wäßrigen
Dispersion mit einem anionischen oder nichtionischen
oberflächenaktiven Mittel.
Neutralisierte filmbildende aliphatische Polyurethanharze
geeignet für die vorliegenden Zwecke werden gebildet durch
die Reaktion eines aliphatischen Polyisocyanates, z. B.
1,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI), 4′-Diisocyanatdicyclo
hexylmethan (HMDI), Isophorondiisocyanat (IPDI) oder der
gleichen, Addukte von Polyol oder hydroxylabgeschlossene
Polyester oder hydroxylabgeschlossene Polyesterharze mit
einer entneutralisierenden Verbindung, welche aktive Was
serstoffatome enthält, sowie ein Amid oder ein Polyamid,
in Übereinstimmung mit herkömmlichen Techniken für die
Herstellung von neutralisierten Polyurethanharzen. Bei
spiele für diese Harze sind Rucothane Latexe 2010L, 2030L,
2040L und 2060L, die alle kommerziell verfügbar bei Ruco
Division of Hooker Chemical Corporation, Niagara Falls,
N.Y. sind, und dergleichen.
Die Menge von filmbildendem aliphatischen Polyurethanharz,
welches in der wäßrigen Beschichtungszusammensetzung vor
liegt, liegt im Bereich von ungefähr 10 zu ungefähr 50
Gew.-%, basierend auf dem Gewicht der Beschichtungszusam
mensetzung. Der Feststoffgehalt kann eingestellt werden,
um die gewünschte Viskosität für die Beschichtungszusam
mensetzung zu erhalten. Vorzugsweise enthält eine Beschich
tungszusammensetzung geeignet zum Eintauchen etwa 20 bis
etwa 23 Gew.-% des aliphatischen Polyurethanharzes, basie
rend auf dem Gewicht der Beschichtungszusammensetzung.
Die wäßrige Beschichtungszusammensetzung kann auf das Be
festigungsmittel in irgendeiner herkömmlichen Weise ange
wandt werden, z. B. durch Eintauchen, Sprühen, Walzenauf
trag, oder dergleichen Hilfsmittel, in Abhängigkeit von
der Art und Konfiguration der betroffenen Befestigungs
mittel. Ein bevorzugtes Auftragverfahren, geeignet für die
Benutzung einer großen Vielfalt von Befestigern, ist das
Eintauchen. Die wäßrige Beschichtungszusammensetzung wird
auf das Befestigungsmittel aufgetragen, um nach dem
Trocknen eine filmähnliche Feststoffablagerung zur Ver
fügung zu stellen, die auf dem Befestigungsmittel als ein
im wesentlichen zusammenhängender Film vorliegt, welcher
das Befestigungsmittel ummantelt und eine Dicke von unge
fähr 5,08×10-3 mm (0,2 mil) bis ungefähr 50,8×10-3 mm
(2 mil) hat. Eine bevorzugte Beschichtungsdicke beträgt
ungefähr 12,7×10-3 mm (0,5 mil).
Das Trocknen und ein mögliches Aushärten des aliphatischen
Polyurethanharzes abgelagert auf dem Befestigungsmittel
wird durch Trocknen des beschichteten Befestigungsmittels
bei einer Temperatur von ungefähr 62,8°C (145°F) oder
höher bewirkt, aber unter der Abbautemperatur des ausge
härteten aliphatischen Polyurethans. Vorzugsweise befindet
sich die Temperatur in einem Bereich von ungefähr 62,8°C
(145°F) bis ungefähr 68,3°C (155°F). Weiter bevorzugt be
trägt die Temperatur ungefähr 65,6°C (150°F). Der Grad von
Vernetzung in einem bestimmten Augenblick hängt von der
spezifischen Zusammensetzung der wäßrigen Dispersion des
filmbildenden aliphatischen Polyurethanharzes und dem ver
netzenden Mittel und/oder den Beschleunigern ab, die vor
liegen dürfen.
Ein Beispiel der Ausführung des verbesserten Verfahrens
gemäß dieser Erfindung ist nachfolgend beschrieben. Nägel,
hergestellt aus AISI C 1008 Stahl werden in einem alkali
schen Bad gereinigt, abgespült, in einem Säurebad gebeizt,
abgespült, galvanisiert und abgespült. Die Nägel werden
galvanisiert, so daß sie der ASTM Spezifikation A641,
Klasse 1, Typ genügen. Als nächstes wird eine chromatische
Umwandlungsschicht auf die Nägel aufgetragen. Danach wer
den die so behandelten Nägel abgespült und überhärtet.
Als nächstes werden diese Nägel in Streifen zusammengefaßt,
mittels klebender Streifen. Die zusammengefaßten Nägel
werden in einer Vorheizzone vorgeheizt bei Temperaturen in
einem Bereich von ungefähr 40,6°C (105°F) bis ungefähr
60°C (140°F). Die vorgeheizten Streifen werden in eine
wäßrige Beschichtungszusammensetzung getaucht, die unge
fähr 20 bis ungefähr 23 Gew.-% des aliphatischen Polyure
thanharzes (NeORez XR-9637TM) enthalten, basierend auf dem
Gewicht der Beschichtungszusammensetzung, um eine trockene
Beschichtungsdicke von ungefähr 8,89×10-3 mm (0,35 mil)
bis ungefähr 13,97×10-3 mm (0,55 mil) zur Verfügung zu
stellen. Die Beschichtungszusammensetzung hat eine Visko
sität von ungefähr 34 bis ungefähr 38 Sekunden, gemessen
mittels eines No. 1 Zahnbechers. Luftdüsen werden benutzt,
um einen Überschuß der Beschichtungszusammensetzung zu
entfernen und auch die Beschichtungszusammensetzung in Be
reiche vorzutreiben, die durch die zusammenfassenden
Streifen abgedeckt sind.
Die zusammengefaßten Nägel, wie sie durch die oben erwähn
te Beschichtungszusammensetzung beschichtet sind, werden
in einer Heizzone aufgeheizt, mittels Infrarotlampen, auf
eine Temperatur von ungefähr 62,8°C (145°F) bis ungefähr
68,3°C (155°F). Die Verweilzeit in der Heizzone beträgt
ungefähr 15 Sekunden. Eine rauhe, anhängende Schicht wird
auf den Nägeln während des Heizens geformt.
Als nächstes werden die zusammenhängenden Nägel von der
Heizzone entfernt und in einer Kühlzone mittels bei Raum
temperatur zirkulierender Luft gekühlt. Die Zirkulation
wird durch Gebläse bewirkt. Die zusammengefaßten und ge
kühlten Nägel werden dann abgepackt.
Verschiedene Abwandlungen des neuen Befestigungsmittels
gemäß dieser Erfindung oder des neuen Verfahrens gemäß
dieser Erfindung können ebenfalls gemacht werden, ohne den
Bereich und die Idee dieser Erfindung zu verlassen, wie
sie in den anhängenden Ansprüchen definiert ist.
Claims (23)
1. Metallisches Befestigungselement, geeignet für die Be
nutzung beim Holzbau, das eine thermoplastische, über
wiegend aliphatische Polyurethanbeschichtung über im
wesentlichen seine gesamte metallische Oberfläche hat.
2. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1, wo
rin die Polyurethanbeschichtung ungefähr 5,08×10-3 mm
(0,2 mil) bis ungefähr 50,8×10-3 mm (2 mil) dick
ist.
3. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1, wo
rin die Polyurethanbeschichtung ungefähr 12,7×10-3 mm
(0,5 mil) dick ist.
4. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1, wo
rin die Polyurethanbeschichtung zusammenhängend ist.
5. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1, wo
rin die Polyurethanbeschichtung unzusammenhängend ist.
6. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1 und
versehen mit einer schützenden Beschichtung zwischen
der Polyurethanbeschichtung und der metallischen Ober
fläche des Befestigungselementes.
7. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1 und
versehen mit einer Zinkschicht und einer Chromatum
wandlungsschicht zwischen der Polyurethanbeschichtung
und der metallischen Oberfläche des Befestigungsele
mentes, wobei die Zinkschicht unmittelbar an der me
tallischen Oberfläche des Befestigungselementes an
liegt.
8. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 7, wo
rin die Zinkschicht eine Dicke im Bereich von ungefähr
5,08×10-3 mm (0,2 mil) bis ungefähr 15,24×10-3 mm
(0,6 mil) hat.
9. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 7, wo
rin die Polyurethanbeschichtung, die über der Zink
schicht und der Chromatumwandlungsschicht liegt, eine
Dicke im Bereich von ungefähr 5,08×10-3 mm (0,2 mil)
bis ungefähr 50,8×10-3 mm (2 mil) hat.
10. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 7, wo
rin die Polyurethanbeschichtung, welche über der Zink
schicht und der Chromatumwandlungsschicht liegt, eine
Dicke von ungefähr 12,7×10-3 mm (0,5 mil) hat.
11. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1,
welches ein Nagel ist.
12. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1,
welches eine Krampe ist.
13. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1,
welches eine Trägerplatte ist.
14. Metallisches Befestigungselement gemäß Anspruch 1, wo
rin das Metall ein Kohlenstoffstahl ist.
15. Verfahren zum Herstellen eines metallischen Befesti
gungselementes beschichtet mit einem thermoplastischen,
überwiegend aliphatischen Polyurethan, welches die
Schritte umfaßt, des:
Anlegens einer Dispersion, die ein filmbildendes, über wiegend aliphatisches Polyurethanharz in einem flüs sigen Medium enthält an ein metallisches Befestigungs element; und
Entfernens des flüssigen Mediums von der angelegten Dispersion bei einer angehobenen Temperatur, um einen Film von dem überwiegend vorliegenden aliphatischen Polyurethan zu bilden.
Anlegens einer Dispersion, die ein filmbildendes, über wiegend aliphatisches Polyurethanharz in einem flüs sigen Medium enthält an ein metallisches Befestigungs element; und
Entfernens des flüssigen Mediums von der angelegten Dispersion bei einer angehobenen Temperatur, um einen Film von dem überwiegend vorliegenden aliphatischen Polyurethan zu bilden.
16. Verfahren gemäß Anspruch 15, worin das flüssige Medium
Wasser ist.
17. Verfahren gemäß Anspruch 16, worin sich die erhöhte
Temperatur im Bereich von 62,8°C (145°F) bis unterhalb
der thermischen Abbautemperatur des angelegten Harzes
befindet.
18. Verfahren gemäß Anspruch 17, worin sich die angehobene
Temperatur im Bereich von ungefähr 62,8°C (145°F) bis
ungefähr 68,3°C (155°F) befindet.
19. Verfahren gemäß Anspruch 17, worin die angehobene Tem
peratur ungefähr 65,6°C (150°F) beträgt.
20. Verfahren gemäß Anspruch 15, worin die Dispersion an
das metallische Befestigungsmittel durch Eintauchen
angelegt wird.
21. Verfahren gemäß Anspruch 17, worin das metallische Be
festigungselement eine schützende Beschichtung hat,
die auf das metallische Befestigungselement vor dem
Anlegen der Dispersion aufgetragen worden ist.
22. Verfahren gemäß Anspruch 15, worin das metallische Be
festigungselement eine Zinkbeschichtung sowie eine
Chromatumwandlungsbeschichtung darauf hat.
23. Verfahren gemäß Anspruch 22, worin die Chromatumwand
lungsbeschichtung nicht älter als zwei Wochen ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/414,793 US4964774A (en) | 1989-09-29 | 1989-09-29 | Coated metal fastener |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4028133A1 true DE4028133A1 (de) | 1991-04-11 |
DE4028133C2 DE4028133C2 (de) | 1998-12-24 |
Family
ID=23642989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4028133A Expired - Lifetime DE4028133C2 (de) | 1989-09-29 | 1990-09-05 | Beschichtetes metallisches Befestigungselement und Verfahren zum Herstellen desselben |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4964774A (de) |
AT (1) | AT399755B (de) |
BE (1) | BE1004597A3 (de) |
CA (1) | CA2023674C (de) |
CH (1) | CH683448A5 (de) |
DE (1) | DE4028133C2 (de) |
DK (1) | DK235590A (de) |
ES (1) | ES2027856A6 (de) |
FI (1) | FI95500C (de) |
FR (1) | FR2652621B1 (de) |
GB (1) | GB2236371B (de) |
GR (1) | GR900100725A (de) |
IT (1) | IT1241700B (de) |
LU (1) | LU87813A1 (de) |
NL (1) | NL194803C (de) |
SE (1) | SE505769C2 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE9209099U1 (de) * | 1992-07-07 | 1992-09-17 | Eleco Bauprodukte GmbH, 82166 Gräfelfing | Nagelplatte |
DE202022103467U1 (de) | 2022-06-22 | 2023-09-25 | Raimund Beck Nageltechnik Gmbh | Befestigungselement und Verwendung einer Beschichtung zum Beschichten eines Befestigungselements zum Verbinden von Werkstücken |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5178903A (en) * | 1989-09-29 | 1993-01-12 | Illinois Tool Works Inc. | Coated metal fastener and method for making same |
US5149237A (en) * | 1991-02-22 | 1992-09-22 | Illinois Tool Works Inc. | Coated metal fastener and coating composition therefor |
US5125779A (en) * | 1991-05-17 | 1992-06-30 | Es Products | Sheet metal nails with coated heads |
CH685065A5 (it) * | 1991-07-10 | 1995-03-15 | Alian Int Ag | Dado autobloccante. |
ATE117742T1 (de) * | 1991-07-18 | 1995-02-15 | Daido Oxygen | Schraube aus hartem rostfreiem austenitischem stahl. |
IT226291Z2 (it) * | 1992-02-28 | 1997-06-02 | Importorex Srl | Elemento di fissaggio per ed elementi lastriformi in genere |
US5290625A (en) * | 1992-05-22 | 1994-03-01 | Davidson Textron Inc. | System for making bright aluminum parts |
US5271144A (en) * | 1992-06-29 | 1993-12-21 | Es Products | Coil coating of sheet metal to provide localized corrosion protection |
US5441373A (en) * | 1993-09-07 | 1995-08-15 | Illinois Tool Works Inc. | Coated fastener |
US5741104A (en) * | 1994-08-19 | 1998-04-21 | Illinois Tool Works Inc. | Steel fastener having grooved shank |
US5489179A (en) * | 1994-08-19 | 1996-02-06 | Illinois Tool Works Inc. | Fastener and building assembly comprising workpiece, substrate, and fastener |
EP0697531B1 (de) * | 1994-08-19 | 1998-10-07 | Illinois Tool Works Inc. | Befestigungselement mit polymerbeschichtetem Schaft |
US5564876A (en) * | 1995-02-15 | 1996-10-15 | Illinois Tool Works Inc. | Corrosion-resistant, headed fastener, such as nail for exterior applications, and manufacturing method |
US5590495A (en) * | 1995-07-06 | 1997-01-07 | Bressler Group Inc. | Solar roofing system |
US5772379A (en) * | 1996-05-24 | 1998-06-30 | Evensen; Kenneth | Self-filling staple fastener |
US5833421A (en) * | 1996-09-16 | 1998-11-10 | Alpine Engineered Products, Inc. | Connector plate |
FR2787000B1 (fr) * | 1998-12-10 | 2001-02-16 | Japp Inventeurs | Agrafe de fixation de moulures d'encadrement notamment pour agrafeuse manuelle |
CA2292166A1 (en) | 1999-01-13 | 2000-07-13 | Kent B. Godsted | Chemically coated fasteners having improved penetration and withdrawal resistance |
US7011242B2 (en) * | 2001-12-07 | 2006-03-14 | Acme Staple Company, Inc. | Coated staple and fastening tool for the same |
US20040126201A1 (en) * | 2002-08-09 | 2004-07-01 | Brian Kobylinski | Color-coded staples |
EP1455101A1 (de) * | 2003-03-06 | 2004-09-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Schraube und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht auf einer Schraube |
US7273337B2 (en) * | 2003-06-30 | 2007-09-25 | Illinois Tool Works Inc. | Partially coated fastener assembly and method for coating |
US20050232723A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-20 | Stanley Fastening Systems, L.P. | Fastener for use in adverse environmental conditions |
US7842403B2 (en) * | 2006-02-23 | 2010-11-30 | Atotech Deutschland Gmbh | Antifriction coatings, methods of producing such coatings and articles including such coatings |
EP1908364A1 (de) * | 2006-10-04 | 2008-04-09 | Riri Group S.A. | Luft- und wasserdichter Reissverschluss |
US20080148670A1 (en) * | 2006-10-05 | 2008-06-26 | Keystone Consolidated Industries, Inc. | Vinyl coated hot galvanized driven fasteners and method for manufacture thereof |
EP2162624A1 (de) * | 2007-06-04 | 2010-03-17 | Societa' Bulloneria Europea S.B.E. S.P.A. | Strukturbefestigungssystem mit hoher klemmkraft und anzugspräzision mit hohem korrosionswiderstand |
US9057397B2 (en) * | 2010-09-22 | 2015-06-16 | Mcgard Llc | Chrome-plated fastener with organic coating |
DE202011103201U1 (de) * | 2011-06-29 | 2012-11-23 | Raimund Beck Nageltechnik Gmbh | Befestigungsmittel mit füllkörperhaltiger Beschichtung |
DK2540781T3 (en) | 2011-06-29 | 2017-03-13 | Raimund Beck Nageltechnik Gmbh | Fastener with coating containing filler |
PL222032B1 (pl) * | 2012-05-21 | 2016-06-30 | Herco Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sposób wytwarzania gwoździ łączonych w taśmę i gwóźdź |
US8894333B2 (en) | 2012-11-13 | 2014-11-25 | Raimund Beck Nageltechnik Gmbh | Fastening means with a coating containing filling material |
US10690166B2 (en) * | 2016-07-28 | 2020-06-23 | Illinois Tool Works Inc. | Method and apparatus for applying a corrosion-resistant coating to fasteners |
US20210341008A1 (en) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | Altenloh, Brinck & Co. Us, Inc. | Self-sealing fastener |
DE102020118709A1 (de) * | 2020-07-15 | 2022-01-20 | WireStyle GmbH | Verarbeitung von Nägeln ohne Köpfe |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4206264A (en) * | 1978-06-26 | 1980-06-03 | Duo-Fast Corporation | Corrosion resistant fasteners having an oil-free polyester top coating and method of manufacturing same |
CH671271A5 (en) * | 1986-07-07 | 1989-08-15 | Ebnoether Ag | Fixing element for hammering in partic. nail or clamp - has coating on shaft comprising vinyl] acetate copolymer, acrylate] or methacrylate]-unsatd. acid copolymer, opt. polyvinyl alcohol, etc. |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1206103A (en) * | 1966-06-17 | 1970-09-23 | Francis Leslie Golightly | Coating of fastening devices |
DE1921753A1 (de) * | 1969-04-29 | 1970-11-12 | Walter Bloechl | Leicht eindringende Schrauben und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US3853606A (en) * | 1971-01-19 | 1974-12-10 | Steel Corp | Coated metal fasteners |
DE2226191C3 (de) * | 1972-05-30 | 1978-04-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Metallbandlacke |
US4307000A (en) * | 1980-12-01 | 1981-12-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aliphatic polyurethane coating composition |
US4837090A (en) * | 1987-11-05 | 1989-06-06 | Whyco Chromium Company, Inc. | Corrosion resistant coating for fasteners |
-
1989
- 1989-09-29 US US07/414,793 patent/US4964774A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-08-21 CA CA002023674A patent/CA2023674C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-05 GB GB9019350A patent/GB2236371B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-05 DE DE4028133A patent/DE4028133C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-11 AT AT0184590A patent/AT399755B/de not_active IP Right Cessation
- 1990-09-12 SE SE9002904A patent/SE505769C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1990-09-12 CH CH2955/90A patent/CH683448A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-09-21 FI FI904654A patent/FI95500C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-09-26 LU LU87813A patent/LU87813A1/fr unknown
- 1990-09-26 FR FR9011851A patent/FR2652621B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-27 BE BE9000916A patent/BE1004597A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1990-09-28 IT IT67736A patent/IT1241700B/it active IP Right Grant
- 1990-09-28 DK DK235590A patent/DK235590A/da not_active Application Discontinuation
- 1990-09-28 ES ES9002479A patent/ES2027856A6/es not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-28 NL NL9002128A patent/NL194803C/nl not_active IP Right Cessation
- 1990-10-01 GR GR900100725A patent/GR900100725A/el unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4206264A (en) * | 1978-06-26 | 1980-06-03 | Duo-Fast Corporation | Corrosion resistant fasteners having an oil-free polyester top coating and method of manufacturing same |
CH671271A5 (en) * | 1986-07-07 | 1989-08-15 | Ebnoether Ag | Fixing element for hammering in partic. nail or clamp - has coating on shaft comprising vinyl] acetate copolymer, acrylate] or methacrylate]-unsatd. acid copolymer, opt. polyvinyl alcohol, etc. |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE9209099U1 (de) * | 1992-07-07 | 1992-09-17 | Eleco Bauprodukte GmbH, 82166 Gräfelfing | Nagelplatte |
DE202022103467U1 (de) | 2022-06-22 | 2023-09-25 | Raimund Beck Nageltechnik Gmbh | Befestigungselement und Verwendung einer Beschichtung zum Beschichten eines Befestigungselements zum Verbinden von Werkstücken |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2023674C (en) | 1998-06-23 |
DK235590A (da) | 1991-03-30 |
GR900100725A (el) | 1992-01-20 |
SE9002904L (sv) | 1991-03-30 |
AT399755B (de) | 1995-07-25 |
IT9067736A1 (it) | 1992-03-28 |
CH683448A5 (de) | 1994-03-15 |
FI904654A0 (fi) | 1990-09-21 |
GB9019350D0 (en) | 1990-10-17 |
NL194803B (nl) | 2002-11-01 |
IT9067736A0 (it) | 1990-09-28 |
DK235590D0 (da) | 1990-09-28 |
GB2236371A (en) | 1991-04-03 |
ATA184590A (de) | 1994-11-15 |
NL9002128A (nl) | 1991-04-16 |
ES2027856A6 (es) | 1992-06-16 |
FI95500C (fi) | 1996-02-12 |
IT1241700B (it) | 1994-01-31 |
US4964774A (en) | 1990-10-23 |
FI95500B (fi) | 1995-10-31 |
NL194803C (nl) | 2003-03-04 |
BE1004597A3 (fr) | 1992-12-22 |
FR2652621A1 (fr) | 1991-04-05 |
CA2023674A1 (en) | 1991-03-30 |
SE505769C2 (sv) | 1997-10-06 |
SE9002904D0 (sv) | 1990-09-12 |
DE4028133C2 (de) | 1998-12-24 |
GB2236371B (en) | 1993-06-30 |
FR2652621B1 (fr) | 1994-01-21 |
LU87813A1 (fr) | 1991-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4028133C2 (de) | Beschichtetes metallisches Befestigungselement und Verfahren zum Herstellen desselben | |
US5178903A (en) | Coated metal fastener and method for making same | |
DE69201990T2 (de) | Überzogenes Befestigungselement aus Metall und Überzugszusammensetzung dafür. | |
EP0700452B1 (de) | Chromfreie konversionsbehandlung von aluminium | |
DE102011001140A1 (de) | Stahlflachprodukt, Verfahren zum Herstellen eines Stahlflachprodukts und Verfahren zum Herstellen eines Bauteils | |
EP2021132A1 (de) | Mit einem korrosionsschutzsystem versehenes stahlblech und verfahren zum beschichten eines stahlblechs mit einem solchen korrosionsschutzsystem | |
DE19951133A1 (de) | Leitfähige, organische Beschichtungen | |
EP0756022B1 (de) | Korrosionsgeschütztes Stahlfeinblech und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE19800035A1 (de) | Verfahren zum Fügen von mindestens zwei Fügepartnern | |
DE69218276T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Films auf einem metallischen Substrat | |
DE1627741C3 (de) | Auf umzuformende Stahlbleche aufgebrachte Feststoffschmiermittelschicht und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
WO2015149901A1 (de) | Bauteil, insbesondere strukturbauteil, für einen kraftwagen, sowie verfahren zum herstellen eines bauteils | |
DE69025467T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer lackierten Kraftfahrzeug-Karosserie | |
DE4322465A1 (de) | Korrosionsgeschütztes Stahlblech | |
DE19515234A1 (de) | Metallteile mit einer Korrosionsschutz-Schicht | |
WO2024194042A1 (de) | Geklebte bauteilgruppe | |
DE102006035660A9 (de) | Korrosionsschutzschicht mit verbesserten Eigenschaften | |
DE1191200B (de) | Verfahren zur Bildung von UEberzuegen auf Metalloberflaechen | |
DE102015204773A1 (de) | Schichtbildung für Wälzlagerkäfige | |
DE102008000919B4 (de) | Verfahren zur Aufbringung eines zusätzlichen Korrosionsschutzes auf ein metallisches Bauteil und nach dem Verfahren hergestellter verzinkter Beschlag | |
WO2015149918A1 (de) | Bauteil, insbesondere strukturbauteil für einen kraftwagen, sowie verfahren zum herstellen eines solchen bauteils | |
EP1070553A1 (de) | Verfahren zum Beschichten der Oberfläche von feuervzerinkten Werkstücken aus Eisen oder Stahl | |
DE19634329A1 (de) | Zweikomponenten-Epoxy-System zur Beschichtung von Metallen | |
DE9310549U1 (de) | Harzverguetete phosphatierte metalloberflaeche | |
DE2947799A1 (de) | Verfahren zum lokalen schutz von eisen- und stahlteilen bei waermebehandlungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |