DE3722746A1 - Verfahren und vorrichtung zur luftzerlegung durch rektifikation - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur luftzerlegung durch rektifikation

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Luftzerlegung durch Rektifikation, bei dem die Luft in einer ersten Rektifikationsstufe in eine stickstoffreiche und eine sauerstoffreiche Fraktion vorzerlegt wird und die beiden Fraktionen einer zweiten Rektifikationsstufe zugeführt und in Sauerstoff und Stickstoff zerlegt werden, und bei dem aus der zweiten Rektifikationsstufe an einer Zwischenstelle ein im wesentlichen Sauerstoff und Argon enthaltender Strom entnommen und in einer Rohargonkolonne durch Rektifikation in eine argonreiche Fraktion und eine im wesentlichen Sauerstoff enthaltende flüssige Fraktion zerlegt und die im wesentlichen Sauerstoff enthaltende Fraktion in die zweite Rektifikationsstufe zurückgeleitet wird. Die Erfindung betrifft ferner eine Vorrichtung zur Durchführung eines derartigen Verfahrens.
Ein derartiges Verfahren, bei dem neben Sauerstoff und Stickstoff auch eine Rohargonfraktion gewonnen wird, ist in der US-PS 45 75 388 beschrieben worden. Argon, dessen Siedepunkt zwischen den Siedepunkten von Stickstoff und Sauerstoff liegt, liegt in erhöhter Konzentration an einer Zwischenstelle der zweiten Rektifikationsstufe vor. An dieser Stelle wird eine Fraktion, die an Argon angereichert ist und die überwiegend Sauerstoff sowie gewisse Anteile Stickstoff enthält, entnommen und durch Rektifikation in der Rohargonkolonne in eine Rohargonfraktion, die durch restlichen Sauerstoff und Stickstoff verunreinigt ist, sowie in eine im wesentlichen aus Sauerstoff bestehende flüssige Sumpffraktion zerlegt. Die Sumpffraktion wird in die zweite Rektifikationsstufe zurückgeleitet.
Der bei diesem Verfahren neben dem Rohargon als weiteres Produkt gewonnene Sauerstoff wird am unteren Ende der zweiten Rektifikationsstufe entnommen.
Die sauerstoffreiche Flüssigkeit, die im Sumpf der Rohargonkolonne anfällt, weist einen relativ hohen Grad an Verunreinigungen auf, da die mit Argon angereicherte Fraktion aus der zweiten Rektifikationsstufe neben Sauerstoff und Stickstoff noch Krypton, Xenon und Kohlenwasserstoffe enthält, die sich alle im Sumpf der Rohargonkolonne ansammeln. Durch die Rückführung der Sumpfflüssigkeit in die zweite Rektifikationsstufe gelangen die Verunreinigungen in den Sumpf der zweiten Rektifikationsstufe.
Aufgrund der Verunreinigungen im Sauerstoff erlaubt es das Verfahren nicht, hochreinen, insbesondere flüssigen Sauerstoff, der frei von Krypton, Xenon und Kohlenwasserstoffen ist, aus der zweiten Rektifizierstufe zu gewinnen. Hochreiner Sauerstoff wird beispielsweise als Atemsauerstoff benötigt.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs genannten Art zu entwickeln, das die Erzeugung von hochreinem Sauerstoff, der im wesentlichen frei ist von Krypton, Xenon und Kohlenwasserstoffen ermöglicht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß aus der Rohargonkolonne eine weitere Fraktion oberhalb des Sumpfes entnommen und in einer weiteren Rektifizierkolonne in hochreinen Sauerstoff und eine leichtere Restfraktion zerlegt wird.
Die Konzentration an Krypton, Xenon und Kohlenwasserstoffen nimmt vom Kolonnensumpf nach oben ab. Die oberhalb des Kolonnensumpfes entnommene Fraktion enthält daher lediglich noch die Komponenten Sauerstoff, Argon und Stickstoff, während sie frei von Krypton, Xenon und Kohlenwasserstoffen ist. In der weiteren Rektifizierkolonne wird der Sauerstoff rektifikatorisch vom Stickstoff und Argon abgetrennt. Auf diese Weise läßt sich Sauerstoff mit einer Reinheit von weniger als jeweils 10 ppm, vorzugsweise weniger als 5 ppm, höchst vorzugsweise weniger als 2 ppm Kohlenwasserstoffen, Krypton, Xenon und Stickstoff sowie einem Gehalt von weniger als 20 ppm, vorzugsweise weniger als 15 ppm Argon herstellen.
Bei einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die weitere Fraktion in flüssiger Form entnommen und als Rücklaufflüssigkeit auf die weitere Rektifizierkolonne aufgegeben.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt die Entnahme der weiteren Fraktion mehrere Böden oberhalb des Säulensumpfes der Rohargonkolonne.
Die Böden zwischen dem Säulensumpf und der Entnahmestelle wirken als Sperre für die unerwünschten Anteile Krypton, Xenon und Kohlenwasserstoffen. Vorzugsweise sind 3 bis 5 Rektifizierböden als Sperre vorgesehen.
Bei einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Restfraktion in die Rohargonkolonne oder in die zweite Rektifikationsstufe zurückgeleitet.
Die Restfraktion, die im wesentlichen Stickstoff und Argon enthält, wird vom Kopf der weiteren Rektifizierkolonne abgeführt und vorzugsweise oberhalb der Entnahmestelle der weiteren Fraktion in die Rohargonkolonne oder in die zweite Rektifikationsstufe zurückgeleitet.
Bei einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der Säulensumpf der weiteren Kolonne durch Stickstoff vom Kopf der ersten Rektifikationsstufe beheizt. Die Beheizung erfolgt vorzugsweise durch Wärmetausch in einem im Sumpf der weiteren Rektifizierkolonne angeordneten Kondensator-Verdampfer.
Hierbei ist es von Vorteil, wenn der Stickstoff bei der Beheizung mindestens teilweise kondensiert und das Kondensat in die Druckstufe zurückgeleitet wird.
Der im Sumpf der weiteren Rektifizierkolonne gewonnene Sauerstoff wird vorzugsweise in flüssiger Form entnommen. Soll mit dem Verfahren hochreiner gasförmiger Sauerstoff erzeugt werden, so wird gemäß einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens zumindest ein Teil des hochreinen Sauerstoffs gasförmig aus der weiteren Rektifizierkolonne entnommen. Die Entnahme erfolgt hierbei dicht oberhalb des Kolonnensumpfes.
Es erweist sich als vorteilhaft, wenn gemäß einer Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens flüssiger Sauerstoff aus dem Sumpf der zweiten Rektifikationsstufe entnommen und durch Wärmetausch mit Stickstoff aus der zweiten Rektifikationsstufe unterkühlt wird.
Insbesondere erweist es sich hierbei als vorteilhaft, wenn in weiterer Ausgestaltung des Erfindungsgegenstandes ein Teil der reinen Stickstofffraktion aus der ersten Rektifikationsstufe in Wärmetausch mit Stickstoff vom Kopf der zweiten Rektifikationsstufe unterkühlt, drosselentspannt und der dabei verdampfte Anteil dem Stickstoff aus der zweiten Rektifikationsstufe zugemischt wird.
Bei einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der Stickstoff für die Beheizung des Sumpfes der weiteren Rektifizierkolonne einer Stickstoff-Rektifizierkolonne zugeführt, die durch einen gemeinsamen Kondensator-Verdampfer mit dem Sumpf der weiteren Rektifizierkolonne in Wärmetausch steht.
Die Sumpffraktion der Stickstoff-Rektifizierkolonne wird vorzugsweise in die erste Rektifikationsstufe zurückgeführt.
Mit Hilfe dieser Maßnahme erhöht sich die Stickstoffreinheit im Kopf der ersten Rektifikationsstufe und es kann zusätzlich Stickstoff mit hoher Reinheit gewonnen werden. Der hochreine Stickstoff wird vorzugsweise in flüssiger Form vom Kopf der ersten Rektifikationsstufe entnommen.
Eine Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens umfaßt eine zweistufige Rektifizierkolonne, die eine Zuführung für zu zerlegende Luft und Entnahmeleitungen für Stickstoff, Sauerstoff und eine mit Argon angereicherte Fraktion aufweist, und eine Rohargonkolonne, die durch die Entnahmeleitung für die an Argon angereicherte Fraktion und durch eine Rückführleitung für Sumpfflüssigkeit mit der zweiten Stufe verbunden ist, und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Rohargonkolonne mittels einer seitlichen Entnahmeleitung mit einer weiteren Rektifizierkolonne verbunden ist.
Bei einer Weiterbildung der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist die seitliche Entnahmestelle durch mehrere Rektifizierböden vom Sumpf der Rohargonkolonne getrennt.
Bei einer Weiterbildung des Erfindungsgegenstandes ist der Kopf der weiteren Rektifizierkolonne entweder mit der Rohargonkolonne oder der zweiten Rektifikationsstufe oberhalb der Entnahmestelle für die an Argon angereicherte Fraktion verbunden.
Die Erfindung sowie weitere Einzelheiten der Erfindung werden anhand von schematisch dargestellten Ausführungsbeispielen näher erläutert:
Hierbei zeigen:
Fig. 1 ein Verfahrensschema einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Erzeugung von hochreinem Sauerstoff,
Fig. 2 ein Verfahrensschema einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens für die gleichzeitige Erzeugung von hochreinem Stickstoff.
Von Verunreinigungen wie CO2 und H2O in üblicher Weise vorgereinigte und auf einen Druck von ca. 6,3 bar komprimierte Luft wird über eine Leitung 1 der ersten Stufe 2 einer zweistufigen Rektifizierkolonne 3 zugeführt. Bei einer Temperatur von ca. 177°C wird die Luft in eine stickstoffreiche Fraktion im Kopf und eine sauerstoffreiche Fraktion im Sumpf vorzerlegt. Ein Teil der stickstoffreichen Fraktion wird in flüssiger Form entnommen (Leitung 4), in einem Wärmetauscher 5 unterkühlt, entspannt und mit einer Temperatur von etwa 193°C als Rücklauf auf die zweiten Stufe 6 der Rektifizierkolonne 3 aufgegeben. Die beiden Stufen 2, 6 der Rektifizierkolonne stehen über einen gemeinsamen Kondensator-Verdampfer 7 in wärmetauschender Verbindung miteinander.
Die sauerstoffreiche Fraktion aus dem Sumpf der ersten Stufe 2 wird über eine Leitung 8 entnommen, im Wärmetauscher 5 unterkühlt und an einer Zwischenstelle, die auf einem höheren Temperaturniveau als die zugeführte stickstoffreiche Fraktion 4 liegt, daraus entnommen. Ein Teil der sauerstoffreichen Fraktion, die auf einer Temperatur von ca. 182°C ist, wird an einer Zwischenstelle auf die zweite Stufe 6 aufgegeben, während der Rest als Kühlmittel einem Kondensator-Verdampfer 9 im Kopf einer Rohargonkolonne 10 zugeführt wird.
Ein weiterer vorgereinigter Luftstrom, der zur Kälteerzeugung komprimiert und anschließend entspannt worden ist, wird über eine Leitung 11 der zweiten Stufe 6 etwa in Höhe der Zuführung der sauerstoffreichen Fraktion 8 zugeführt. In der zweiten Stufe 6, die bei einer Temperatur von ca. 179°C und einem Druck von ca. 1,6 bar betrieben wird, werden die Vorzerlegungsfraktionen aus der ersten Stufe in reinen Sauerstoff, der im Kolonnensumpf gewonnen wird und reinen Stickstoff, der im Kopf der Kolonne gewonnen wird, zerlegt. Der Sauerstoff hat typischerweise eine Reinheit von 99,5%, O2 und 0,5% Argon. Er enthält noch zusätzlich das gesamte Krypton und Xenon sowie die Kohlenwasserstoffe im ppm-Bereich, die in der Luft vorhanden sind.
Der Sauerstoff wird gasförmig oberhalb des Kolonnensumpfes über eine Leitung 12 und/oder in flüssiger Form aus dem Kolonnensumpf über eine Leitung 13 entnommen. Der flüssige Sauerstoff wird im Wärmetauscher 5 unterkühlt.
Aus dem Kopf der zweiten Stufe 6 wird flüssiger Stickstoff (Leitung 14) mit einer Reinheit von 99,995% entnommen. Gasförmiger reiner Stickstoff mit einer Reinheit von 99,995% wird über eine Leitung 15 vom Kopf der zweiten Stufe 6 entnommen. Unreiner gasförmiger Stickstoff (Reinheit ca. 0,15% O2-Gehalt) wird über eine Leitung 16 aus dem oberen Kolonnendrittel entnommen. Die beiden Stickstoffströme werden im Wärmetauscher 5 angewärmt und aus der Anlage abgeführt.
Etwas unterhalb der Kolonnenmitte, etwa zwischen dem 35. und 36. Boden bei einer Gesamtbodenzahl von 96 ist die Argonkonzentration in der zweiten Stufe 6 am höchsten. In Höhe dieser Stelle wird über eine Leitung 17 eine Fraktion aus der zweiten Stufe entnommen, die bis 91% O2 wenige ppm N2 bis 9% Argon sowie Spuren von Xenon, Krypton, Kohlenwasserstoffen im ppm-Bereich enthält. Diese Fraktion wird der Rohargonkolonne 10 an ihrem unteren Ende zugeführt und dort durch Rektifikation in eine gasförmige Rohargonfraktion, die vom Kopf der Rohargonkolonne über eine Leitung 18 entnommen wird und eine flüssige Sumpffraktion, die über eine Leitung 19 in die zweite Stufe zurückgeleitet wird, zerlegt. Die Rohargonfraktion weist vorzugsweise eine Zusammensetzung von 2% O2, 97% Argon und 1% N2 auf, die Sumpfflüssigkeit eine Zusammensetzung von 94% O2, 6% Argon auf. Ein Teil des Rohargons wird unter Bildung von Rücklaufflüssigkeit im Kondensator-Verdampfer 9 kondensiert.
Bei dem Wärmetausch wird die sauerstoffreiche Flüssigkeit zum Teil verdampft. Der verdampfte Anteil wird über eine Leitung 20 entnommen und zusammen mit aus dem Verdampferraum entnommener Flüssigkeit (Leitung 21) in die zweite Stufe 6 geleitet. 3 bis 5 Böden oberhalb der Sumpfflüssigkeit wird eine flüssige Fraktion über eine Leitung 22 aus der Rohargonkolonne entnommen und auf eine weitere Rektifizierkolonne 23 aufgegeben. Die Fraktion 22 besteht nur noch aus den Komponenten O2, Argon und N2 und ist frei von Krypton, Xenon und Kohlenwasserstoffen. Der Grund hierfür liegt darin, daß die Verunreinigung (Krypton, Xenon, Kohlenwasserstoffe) durch die Böden zwischen dem Kolonnensumpf und der Entnahmestelle im Kolonnensumpf festgehalten werden und über die Leitung 19 in die zweite Stufe 6 zurückgeschleust werden.
In der weiteren Rektifizierkolonne 23, die bei einer Temperatur von 179°C und einem Druck von 1,5 bar betrieben wird, werden Stickstoff und Argon vom Sauerstoff abgetrennt und als gasförmige Restfraktion über eine Leitung 24 vom Kopf entnommen und oberhalb der Entnahmestelle der flüssigen Fraktion 22 in die Rohargonkolonne zurückgeleitet oder oberhalb der der Leitung 17 in die Kolonne 6 (gestrichelte Leitung 42). Aus dem Sumpf der weiteren Rektifizierkolonne 23 wird hochreiner flüssiger Sauerstoff mit einer Reinheit von 99,999% über eine Leitung 25 entnommen. Der Sauerstoff weist typisch folgende Verunreinigungen auf: Kohlenwasserstoffe, Krypton, Xenon, Stickstoff jeweils weniger als 1 ppm, Argon weniger als 10 ppm. Der hochreine flüssige Sauerstoff wird im Wärmetauscher 5 unterkühlt und anschließend aus der Anlage abgeführt. Bei Bedarf kann zusätzlich oder alternativ hochreiner gasförmiger Sauerstoff oberhalb des Kolonnensumpfes über eine Leitung 26 entnommen werden.
Die Beheizung des Kolonnensumpfes erfolgt durch Stickstoff, der vom Kopf der ersten Stufe 2 entnommen und über eine Leitung 27 einem im Kolonnensumpf angeordneten Kondensator-Verdampfer 28 zugeführt wird. Bei dem Wärmetausch kondensiert der Stickstoff und wird über eine Leitung 29 wieder in den Kopf der ersten Stufe 2 zurückgeleitet. Ein Teil des gasförmigen Stickstoffs wird von der Leitung 27 abgezweigt und über eine Leitung 30 entnommen.
Fig. 2 zeigt ein Verfahren, bei dem im Unterschied zu dem Verfahren gemäß Fig. 1 zusätzlich die Möglichkeit besteht, hochreinen Stickstoff zu erzeugen. Analoge Anlagenteile sind mit denselben Bezugszeichen wie in Fig. 1 versehen.
Der Kondensator-Verdampfer 28 im Sumpf der weitere Rektifizierkolonne 23 ist im Kopf einer Stickstoff-Rektifizierkolonne 31 angeordnet. Neben der Leitung 27 mündet eine weitere Leitung 32 in die Stickstoff-Rektifizierkolonne 31. Die Leitung 32 ist unmittelbar am Kondensator 7 angeschlossen. In diesem Bereich reichern sich die Luftbestandteile Helium, Neon und Kohlenmonoxid an. Diese Bestandteile werden zusammen mit dem Stickstoff über die Leitung 32 aus der ersten Stufe 2 abgeführt und mit der Kopffraktion der Stickstoff-Rektifizierkolonne 31 entnommen. Diese wird über eine Leitung 33 dem unreinen Stickstoff in Leitung 16 zugemischt.
Nachdem die Verunreinigungen (Ne, He, CO) abgeführt worden sind, wird über dem Kopf der ersten Stufe 2 hochreiner flüssiger Stickstoff gewonnen. Der Stickstoff weist eine Zusammensetzung von 99,999% N2 und 10 ppm Ar. auf. Sofern der hochreine Stickstoff in flüssiger Form gewünscht wird, wird der Stickstoff im Wärmetauscher 5 unterkühlt und entspannt. Das bei der Entspannung entstehende Flashgas wird in einem Abscheider 35 abgetrennt und über eine Leitung 36 dem Stickstoff in Leitung 15 zugemischt.
Sofern zusätzlich oder alternativ hochreiner gasförmiger Stickstoff benötigt wird, wird der hochreine flüssige Stickstoff teilweise oder ganz ohne vorherige Unterkühlung entspannt und einem Verdampfer 39 zugeführt. Der Verdampfer wird durch einen Teilstrom des gasförmigen Stickstoffs in Leitung 30 beheizt, der über eine Leitung 40 abgezweigt und anschließend der stickstoffreichen Fraktion 4 zugemischt wird. Der hochreine gasförmige Stickstoff wird über eine Leitung 41 aus dem Verdampfer 39 abgeführt.

Claims (17)

1. Verfahren zur Luftzerlegung durch Rektifikation, bei dem die Luft in einer ersten Rektifikationsstufe in eine stickstoffreiche und eine sauerstoffreiche Fraktion vorzerlegt wird und die beiden Fraktionen einer zweiten Rektifikationsstufe zugeführt und in Sauerstoff und Stickstoff zerlegt werden, und bei dem aus der zweiten Rektifikationsstufe an einer Zwischenstelle ein im wesentlichen Sauerstoff und Argon enthaltender Strom entnommen und in einer Rohargonkolonne durch Rektifikation in eine argonreiche Fraktion und eine im wesentlichen Sauerstoff enthaltende flüssige Fraktion zerlegt und die im wesentlichen Sauerstoff enthaltende Fraktion in die zweite Rektifikationsstufe zurückgeleitet wird, dadurch gekennzeichnet, daß aus der Rohargonkolonne eine weitere Fraktion oberhalb des Sumpfes entnommen und in einer weiteren Rektifizierkolonne in hochreinen Sauerstoff und eine leichtere Restfraktion zerlegt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die weitere Fraktion in flüssiger Form entnommen und als Rücklaufflüssigkeit auf die weitere Rektifikationskolonne aufgegeben wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Entnahme der weiteren Fraktion mehrere Böden oberhalb des Säulensumpfes der Rohargonkolonne erfolgt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Restfraktion in die Rohargonkolonne zurückgeleitet wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Säulensumpf der weiteren Kolonne durch Stickstoff vom Kopf der ersten Rektifikationsstufe beheizt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Stickstoff bei der Beheizung mindestens teilweise kondensiert und das Kondensat in die Druckstufe zurückgeleitet wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein Teil des hochreinen Sauerstoffs gasförmig aus der weiteren Rektifizierkolonne entnommen wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein Teil des hochreinen Sauerstoffs flüssig aus der weiteren Rektifizierkolonne entnommen wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß flüssiger Sauerstoff aus dem Sumpf der zweiten Rektifikationsstufe entnommen und durch Wärmetausch mit Stickstoff aus der zweiten Rektifikationsstufe unterkühlt wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil des Stickstoffs für die Beheizung des Sumpfes der weiteren Rektifizierkolonne abgezweigt, kondensiert und der stickstoffreichen Fraktion aus der ersten Rektifikationsstufe zugemischt wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß eine reine Stickstofffraktion vom Kopf der ersten Rektifikationsstufe flüssig entnommen und mindestens zum Teil in Wärmetausch mit der kondensierenden stickstoffreichen Fraktion unterkühlt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil der reinen Stickstofffraktion der ersten Rektifikationsstufe in Wärmetausch mit Stickstoff vom Kopf der zweiten Rektifikationsstufe unterkühlt, drosselentspannt und der dabei verdampfte Anteil dem Stickstoff aus der zweiten Rektifikationsstufe zugemischt wird.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Stickstoff für die Beheizung des Sumpfes einer Stickstoff-Rektifizierkolonne zugeführt wird, die durch einen gemeinsamen Kondensator-Verdampfer mit dem Sumpf der weiteren Rektifizierkolonne in Wärmetausch steht.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnt, daß die Sumpffraktion der Stickstoff-Rektifizierkolonne in die erste Rektifikationsstufe zurückgeführt wird.
15. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 mit einer zweistufigen Rektifizierkolonne, die eine Zuführung für zu zerlegende Luft und Entnahmeleitungen für Stickstoff, Sauerstoff und eine mit Argon angereicherte Fraktion aufweist, und mit einer Rohargonkolonne, die durch die Entnahmeleitung für die an Argon angereicherte Fraktion und durch eine Rückführleitung für Sumpfflüssigkeit mit der zweiten Rektifikationsstufe verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Rohargonkolonne mittels einer seitlichen Entnahmeleitung mit einer weiteren Rektifizierkolonne verbunden ist.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die seitliche Entnahmestelle durch mehrere Rektifizierböden vom Sumpf der Rohargonkolonne getrennt ist.
17. Vorrichtung nach Anspruch 15 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß der Kopf der weiteren Rektifizierkolonne entweder mit der Rohargonkolonne oder mit der zweiten Rektifikationsstufe oberhalb der Entnahmestelle für die an Argon angereicherte Fraktion verbunden ist.
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