DE3714276A1 - Hydrophile, vernetzte polymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung - Google Patents

Hydrophile, vernetzte polymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung

Info

Publication number
DE3714276A1
DE3714276A1 DE19873714276 DE3714276A DE3714276A1 DE 3714276 A1 DE3714276 A1 DE 3714276A1 DE 19873714276 DE19873714276 DE 19873714276 DE 3714276 A DE3714276 A DE 3714276A DE 3714276 A1 DE3714276 A1 DE 3714276A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
vinyl
carbon atoms
units
radical
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19873714276
Other languages
English (en)
Other versions
DE3714276C2 (de
Inventor
Otto Dr Mauz
Edwin Dipl Chem Nun
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Celanese Ventures GmbH
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DE3714276A priority Critical patent/DE3714276C2/de
Publication of DE3714276A1 publication Critical patent/DE3714276A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3714276C2 publication Critical patent/DE3714276C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/08—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer
    • C12N11/082—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/38—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an acetal or ketal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F246/00—Copolymers in which the nature of only the monomers in minority is defined

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Die Erfindung bezieht sich auf hydrophile, vernetzte Polymerisate mit porösen, perlförmigen Teilchen, die aus Einheiten wasserlöslicher Monomere oder Vinylacylat- und/ oder Vinylalkoholeinheiten, vernetzender Monomerer, acetalgruppenhaltiger Monomerer und gegebenenfalls weiterer Monomerer bestehen. Diese Polymerisate können biologisch aktive Substanzen binden.
Es ist bekannt, biologisch aktive Substanzen, wie Enzyme, Antikörper, Antigene, Hormone und dergleichen unter Erhalt ihrer Aktivität an polymere Trägermaterialien über kovalente Bindungen zu fixieren, um auf diesem Weg beispielsweise Enzyme zu stabilisieren, zu reinigen oder wasserunlöslich zu machen. Solchermaßen immobilisierten biologisch aktiven Substanzen bieten erhebliche Vorteile gegenüber der löslichen Form: zum einen ist die Abtrennbarkeit durch Sedimentation nach Beendigung einer Reaktion vereinfacht, zum anderen ist die Stabilität und Wiederverwendbarkeit der Präparate um ein Vielfaches erhöht.
Hydrophile, vernetzte Trägercopolymerisate, welche Carbonylgruppen oder Acetalgruppen enthalten, sind bekannt. Es ist auch bekannt, zur Vernetzung von Polymeren Divinyläthylenharnstoff einzusetzen (DE-OS 33 44 912).
Ein Verfahren zur Herstellung aldehydgruppenhaltiger polymerer Träger für die Fixierung biologisch aktiver Substanzen ist ebenfalls bekannt (DD-PS 1 01 168). Bei der Herstellung dieser Träger werden vorzugsweise Acrolein, Acrylamid und Divinyl- und Diacrylverbindungen wie Glykoldimethylacrylat, insbesondere aber Methylenbisacrylamid als Vernetzungsmittel eingesetzt.
Dieses Verfahren hat den Nachteil, daß perl- und granulatförmige Polymerisate bei einer Fällungspolymerisation kaum entstehen. Es resultieren dagegen pulverförmige Produkte, welche zur Füllung von Säulen ungeeignet sind.
Es sind ferner polymere Mikrokügelchen mit einer Größe im Bereich von etwa 0,03 bis 80 µm bekannt (DE-OS 32 24 484), die durch Polymerisation einer Verbindung des Acrolein-Typs hergestellt werden, und die mit N,N′-Methylen-bis-(acrylamid) vernetzt sein können und zur Bindung von z. B. Enzymen dienen. Diese Mikrokügelchen haben den Nachteil, daß biologisch aktive Substanzen nur an der Oberfläche fixiert werden und daß der Vernetzer nicht hydrolysestabil ist.
Ebenso werden Mikrokügelchen mit einem Durchmesser von 0,05-10 µm beschrieben (US-PS 44 13 070), die aus 20 bis 90 Gew.-% Acrolein oder Acroleinderivaten, 10-50 Gew.-% eines wasserlöslichen Acryl-Monomeren, das eine Amino-, Carboxyl- oder Hydroxylgruppe enthält, und 0,1-20 Gew.-% Vernetzungsmittel hergestellt werden und zur Bindung von z. B. Äthylenglykoldimethacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat, N,N′-Methylen-bis-(acrylamid), Hexahydro- 1,3,5-triacryloyl-s-triazin oder Divinylbenzol eingesetzt. Auch diese Polymerisate haben den Nachteil, daß die biologisch aktiven Substanzen nur an der Oberfläche fixiert werden und die Vernetzer z. T. nicht hydrolysestabil sind.
Ein hydrophiles, wasserunlösliches, aber in Wasser quellbares Polymerisat mit Aldehydgruppen in den Seitenketten, die mindestens zum Teil mit einem Enzym zur Reaktion gebracht wurden, ist ebenfalls bekannt (US-PS 37 61 357). Die Hydrophilie dieser Polymeren wird durch weitere Seitengruppen, aliphatische Dimethylacetalgruppen und Amidgruppen bewirkt. Durch die große Quellbarkeit eignet sich das Copolymer aber nicht als Säulenfüllmaterial.
Es sind auch Carbonylcopolymere beschrieben worden (DE-OS 23 37 828), die mit einem Dialdehyd z. B. Glutaraldehyd mit Hilfe einer Aldol-Kondensation vernetzt worden sind und Enzyme binden. Diese Vernetzung ist aber auch wenig hydrolysebeständig.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, Nachteile der vorgenannnten Trägercopolymerisate zu vermeiden und für den saueren und alkalischen Bereich hydrolysenbeständige Trägercopolymerisate bereitzustellen, die es erlauben, biologisch aktive Substanzen in einem weiteren pH-Bereich einzusetzen, ohne daß ihre Aktivität verloren geht.
Die Erfindung betrifft ein hydrophiles, vernetztes Polymerisat mit porösen, perlförmigen Teilchen, bestehend aus
  • A) Einheiten a) wasserlöslicher copolymerisierbarer Monomere und/oder b) Vinylacetat- und/oder Vinylalkohol- Einheiten,
  • B) 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Polymere, an Einheiten eines vernetzenden Monomeren,
  • C) Einheiten von acetalgruppenhaltigen copolymerisierbaren Monomeren und
  • D) gegebenenfalls Einheiten weiterer copolymerisierbarer Monomerer,
bei dem sich die vernetzenden Einheiten B) von mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formeln
und
und
H₂C = CH-O-R⁵-O-CH = CH₂ (III)
ableiten, wobei R₁ und R₂ gleich oder verschieden sind und Vinyl-, 1-Acyloxy-Vinyl, Allyl- oder 2-Acyloxy-Allyl bedeuten und die Acyloxy-Gruppen 2 bis 18 C-Atome enthalten, R³ einen zweiwertigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 8 C-Atomen darstellt, R⁴ für einen zwei-, drei- oder vierwertigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, m der Wertigkeit dieses Restes entspricht und X Acyloxy mit 2 bis 18 C-Atomen bedeutet, R⁵ für -(CH₂)1-20-, -(CH₂CH₂O)1-19-CH₂CH₂- oder -(CH₂CH₂CH₂CH₂O)1-19- CH₂CH₂CH₂-CH₂- und R⁶ für Alkyl mit 1-4 C-Atome stehen und daß sich die Einheiten der Komponente C) von mindestens einer Verbindung der Formel V
herleiten, wobei R⁷ und R⁸ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder unverzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen stehen, R⁶ die vorstehend genannte Bedeutung hat oder die beiden Reste R⁶ zusammen auch R³, wie vorstehend definiert, sind und vorzugsweise einen Rest mit 2 bis 3 C-Atomen bedeuten.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von vernetzten Polymerisaten wie vorstehend beschrieben durch Copolymerisation von A) a) wasserlöslichen Monomeren und/oder b) Vinylacylatverbindungen, B) vernetztenden Monomeren, C) Acetalgruppen enthaltenden copolymerisierbaren Monomeren und D) gegebenenfalls weiteren copolymerisierbaren Monomeren, bei dem die erhaltenen Copolymerisate nach der Polymerisationsreaktion isoliert oder bei Anwesenheit von Vinylacylateinheiten auch anschließend zumindest teilweise verseift werden.
Vorzugsweise sind die Acylatgruppen der Vinylacylat- Einheiten vollständig durch OH-Gruppen ersetzt.
Schließlich bezieht sich die Erfindung auch auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerisate als Adsorbens in der Chromatographie oder als Trägermaterial für biologisch aktive Substanzen.
Die Komponente A) umfaßt a) wasserlösliche copolymerisierbare Monomere wie Vinyläther der Formel CH₂=CH-OR⁹, in der R⁹ Methyl oder den Rest -(CH₂-CH₂-O) n H, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 20 ist, darstellt. Bevorzugte Vinylverbindungen sind N-Vinyllactame und N-Vinylalkylamide mit 1-3 C-Atomen im Alkylrest wie N-Vinylpyrrolidon und N-Vinyl-N-methylacetamid. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von b) Vinylacylatverbindungen, deren Acylatreste nach erfolgter Copolymerisation teilweise oder vollständig hydrolysiert werden. Die Vinylacylat-Einheiten des erfindungsgemäßen Polymerisates enthalten 2 bis 18, vorzugsweise 2 bis 6 C-Atome im Acylatrest. Bevorzugt ist dies der Acetat- oder Propionatrest. Es können auch verschiedene Acylatreste im Polymerisat vorhanden sein, d. h. zu seiner Herstellung können auch Gemische der entsprechenden Vinylacylate eingesetzt werden. Ebenfalls können Gemische der Komponenten a) und b) verwendet werden. Die eingesetzten Verbindungen der Komponente A) bewirken eine Hydrophilie der erfindungsgemäßen Copolymerisate. Ihre Einsatzmengen betragen 10 bis 90, vorzugsweise 20 bis 80 und insbesondere 30 bis 70 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren A) bis D).
Vernetzungsmittel der Komponente B) sind Verbindungen der Formel (I), in der R³ bevorzugt einen gesättigten verzweigten oder unverzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3 C-Atomen darstellt. Bevorzugt ist dies der Äthylen- oder Propylenrest. Falls R¹ und R² für 1-Acyloxy-Vinyl- oder 2-Acyloxy-Allyl- stehen, so enthält die Acyloxy- Gruppe darin vorzugweise 2 bis 6 C-Atome, und zwar den Acetat- oder Propionatrest. Vorzugsweise aber haben die Reste R¹ und R² die Bedeutung von Vinyl. Eine besonders bevorzugte Vernetzer-Einheit in dem erfindungsgemäßen Polymerisat leitet sich dementsprechend von N,N′- Divinyl-äthylenharnstoff ab. Dieser Vernetzer bewirkt eine besonders hydrolysebeständige Verknüpfung. Ein weiterer bevorzugter Vertreter ist N,N′-Divinylpropylenharnstoff.
Die Herstellung derartiger Verbindungen ist bekannt und beispielsweise beschrieben in der US-Patentschrift 25 41 152 oder in Ullmann, Encyklopädie der technischen Chemie, Bd. 23, 611 (4. Auflage).
In dem Vernetzungsmittel gemäß der Formel (II) hat R⁴ bevorzugt die Bedeutung eines verzweigten oder unverzweigten Alkylenrestes mit 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 C-Atomen. Die Acyloxy-Gruppe hat hier vorzugsweise die gleiche Bedeutung wie oben bei der Formel (I) beschrieben. Ein bevorzugter Vernetzer dieser Art ist beispielsweise 3,3-Dimethylpentadien- 2,4-diacetat, das besonders leicht mit dem Vinylacylat copolymerisiert. Die Herstellung derartiger Verbindungen kann beispielsweise durch Umsatz des entsprechenden Di-, Tri- oder Tetraketons mit Vinylacylat oder Isoprenacylat in Gegenwart saurer Katalysatoren unter Bildung der entsprechenden Enolacylate erfolgen. Das gleichzeitig entstehende Aceton muß dabei laufend durch Destillation aus dem Gleichgewicht entfernt werden. Ein weiteres Vernetzungsmittel ist 3,3,4,4-Tetramethylhexadien- 2,5-diacetat.
Die Herstellung der Vernetzungsmittel der Formel (III) ist bekannt und beschrieben in den US-Patentschriften 38 13 348, 45 47 298 und 43 94 403.
Vernetzungsmittel der Formeln (III) und (IV) sind Alkylen- und Polyalkylenglykoldivinyläther wie Di- und Triäthylenglykoldivinyläther, ferner N,N′-Divinyl- N,N′-dialkyl-carbonsäureamide, bevorzugt sind Butandioldivinyläther, Äthylenglykoldivinyläther und N,N′-Divinyl-N,N′-dimethyl-adipinsäureamid.
Die erfindungsgemäßen Copolymerisate enthalten im allgemeinen 1-80 Gew.-%, bevorzugt 2-50 Gew.-% und insbesondere 15-30 Gew.-% Vernetzungsmittel B), bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten A) bis D).
Acetalgruppen enthaltende copolymerisierbare Monomere (Komponente C), die biologisch aktive Substanzen kovalent binden, sind z. B. 2-Methylvinyl-dioxan-1,3, vorzugsweise 2-Vinyl-dioxan-1,3, insbesondere 2-Vinyl-dioxolan-1,3 sowie 2-Methylcrotonaldehyddiäthylacetal, vorzugsweise Crotonaldehyddiäthylacetal, insbesondere Acroleindimethylacetal und -diäthylacetal.
Sie sind im Copolymeren in Mengen von 0,5-60 Gew.-%, vorzugsweise 2-10 Gew.-% enthalten, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten A) bis D).
Gegebenenfalls können noch weitere copolymieriserbare Monomeren D) bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Copolymerisate in untergeordneten Mengen bis zu 20 Gew.-% eingesetzt werden. Insbesondere kann man z. B. durch Verwendung bestimmter, hydrophob wirkender Monomerer die Hydrophilie der Polymerisate beliebig einstellen, was übrigens auch im Falle der Anwesenheit von Acylatgruppen in Polymeren über eine partielle Hydrolyse möglich ist. Geeignete hydrophobe Monomere sind z. B. Propenyl- und Isopropenylacetat.
Das erfindungsgemäß vernetzte Polymerisat liegt vorzugsweise in Form von Perlen vor, die überwiegend kugelförmige Gestalt aufweisen, deren mittlere Teilchengröße im trockenen, ungequollenen Zustand 5 bis 700 µm, vorzugsweise 20 bis 500 µm und insbesondere 25 bis 400 µm beträgt und die vorzugsweise eine enge Teilchengrößenverteilung aufweisen. Das jeweilige Optimum der Teilchengröße hängt dabei vor allem von dem speziellen Einsatzgebiet ab. Bei einem ohne Druck durchgeführten Säulenverfahren wird man beispielsweise die Teilchengröße innerhalb der vorstehend genannten Grenzen entsprechend größer wählen als bei einem Druck-Verfahren. Die Perlen des erfindungsgemäßen Polymerisates sind überwiegend makroporös ausgebildet. Der mittlere Porendurchmesser liegt im allgemeinen im Bereich von 2 bis 1000 nm, vorzugsweise 5 bis 500 nm und insbesondere 20 bis 200 nm.
Die Bestimmung des Porendurchmessers (Porenvolumens) kann in der Weise erfolgen, daß zunächst das Porenvolumen gemäß der Kapillardruckmethode (Quecksilberporosimetrie) bestimmt wird (vgl. hierzu "Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie", Bd. 5 (1980), S. 751-752). Daraus ergibt sich dann der mittlere Porendurchmesser durch Berechnung nach der auf Seite 752, linke Spalte oben, dieser Literaturstellen angegebenen Gleichung. Daneben ist eine Porengrößenbestimmung auch durch Rasterelektronenmikroskopie möglich.
Die Polymerisate haben ein Ausschlußmolekulargewicht von 10³ bis 10⁸, bevorzugt von 5 10⁴ bis 10⁷, besonders bevorzugt von 5 10⁵ bis 5 10⁶.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen vernetzten Polymerisates erfolgt in bekannter Weise, vorzugsweise unter den Bedingungen der Suspensionspolymerisation, in Gegenwart eines Dispersionsmittels, eines Dispersionsstabilisators und gegebenenfalls weiterer Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls eines radikalisch wirksamen Initiators und vorzugsweise eines inerten Verdünnungsmittels.
Um eine möglichst hohe Porosität der Polymerisate zu erreichen, werden dem Polymerisationssystem oder vorzugsweise den Monomeren bestimmte inerte, flüssige Komponenten zugesetzt (Verdünnungsmittel). Hierunter sollen solche Stoffe verstanden sein, in denen sich die Monomeren gut lösen oder mit ihnen mischbar sind, andererseits aber im Dispersionsmittel praktisch unlöslich sind und damit mit diesem nicht mischbar sind. Derartige Verdünnungsmittel und ihre Wirkungsweise sind beispielsweise beschrieben in der DE-Patentschrift 15 17 935 sowie in Makromol. Chemie 176, S. 657 ff. (1975).
Das optimale Verdünnungsmittel bzw. Verdünnungsmittelgemisch läßt sich durch einige einfache Routineversuche leicht ermitteln. Die Porengröße ist durch Art und Zusammensetzung sowie der Menge der Inertkomponente beeinflußbar, hängt aber auch von der Menge an vernetzender Komponente ab.
Die Verdünnungsmittel können allein oder in Mischung eingesetzt werden und Lösungs- oder Fällungsmittel für Polyvinylacetat sein. Als Beispiele seien genannt: C₅ bis C₁₀-Alkanole wie Butanol, Cyclohexanol, Isooctanol, vorzugsweise 2-Äthylhexanol, Ester wie Butylacetat, Butylglykolacetat, Glycerintriacetat, Amide wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Pyrrolidon, Ketone wie Aceton, Cyclohexanon, Diisopropylketon, Äther z. B. Dialkyläther mit mindestens 6 C-Atomen wie Di-n-butyläther und Di-n-amyläther, Diphenyläther, cyclische Äther mit bis zu 9 C-Atomen, Arylalkyläther mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkylrest wie Anisol, Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Isooctan, Paraffinöl, Cycloalkane mit 6 bis 12 C-Atomen wie Cyclohexan, Cyclooctan, einkernige aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol und die verschiedenen Xylole sowie N-substituierte Lactame wie N-Methylpyrrolidon-2, N-Methylcaprolactam und N-Methylpiperidon-2. Bevorzugt werden als Verdünnungsmittel Dialkyläther mit mindestens 6 C-Atomen wie Di-n-butyläther oder Di-n-amyläther oder Mischungen, die Di-n-butyläther und 2-Äthylhexanol enthalten, eingesetzt.
Die Menge an zugesetztem Verdünnungsmittel ist weitgehend variabel. Sie hängt u. a. von der Monomerzusammensetzung, insbesondere des Gehaltes an Vernetzer, der erwünschten Porosität (Porengröße) sowie vom genauen Verwendungszweck des Polymeren ab. So wird sich bei einem hohen Vernetzungsgrad eine entsprechend große Menge an Verdünnungsmittel empfehlen, um eine bestimmte Porosität (Porengröße) zu erreichen. Bei ein und demselben Vernetzungsgrad wird die Porosität gleichfalls umso größer sein, je mehr an Verdünnungsmittel eingesetzt wird. Naturgemäß läßt sich dies nur innerhalb bestimmter Grenzen steigern, da sonst die mechanische Festigkeit zu gering wird. In den meisten Fällen wird ein Volumen an Verdünnungsmittel, das dem 0,02- bis 5fachen, vorzugsweise dem 0,04- bis 3fachen Volumen an eingesetzten Monomeren entspricht, zufriedenstellende Ergebnisse liefern.
Als radikalisch wirksame Initiatoren kommen erfindungsgemäß solche in Betracht, die in der Monomerphase gut löslich sind. Beispiele hierfür sind organische Peroxide, wie Di-tert.-butylperoxid, Dibenzoylperoxid, Cumolhydroperoxid, Cyclohexanonperoxid oder aliphatische Azoverbindungen, wie α,α′-Azodiisobuttersäurenitril, Azo-bis-cyanvaleriansäure, 1,1′-Azo-cyclo-hexan-1,1′-dicarbonsäuredinitril und Azodicarbonamid. Gegebenenfalls können auch entsprechende Redoxsysteme Verwendung finden. Die Menge an Initiator beträgt zumeist 0,01-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-% (bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren). Möglich ist auch die Initiierung der Polymerisation durch Strahlung oder Ultraschall, gegebenenfalls bei gleichzeitiger Anwesenheit eines Initiators.
Als Dispersionsmittel zur Durchführung der Perlpolymerisation dienen vor allem solche Verbindungen, die unter Normalbedingungen flüssig sind, einen Siedepunkt von oberhalb 60°C, vorzugsweise im Bereich von 85-300°C, aufweisen und welche die Monomeren, das Polymere und vorzugsweise auch den Initiator unter den Polymerisationsbedingungen nicht oder jedenfalls nur spurenweise lösen, um eine Emulsionspolymerisation zu unterbinden. Das Verhältnis der Monomerphase zur Dispersionsmittelphase kann in weiten Grenzen variieren, beispielsweise zwischen 2 : 1 bis 1 : 50, vorzugsweise 1 : 1 bis 1 : 15 (Gewichtsverhältnis). Bevorzugt wird erfindungsgemäß als Dispersionsmittel Wasser oder eine neutrale oder alkalische, wäßrige Pufferlösung eingesetzt. Vorteilhafterweise ist dies eine Pufferlösung, die im alkalischen Bereich arbeitet und durch Hydrolyse von Vinylacylat gebildete Säuren abfängt. Dieser Puffer besteht vorzugsweise aus Na₂HPO₄/NaH₂PO₄ beziehungsweise aus NaHCO₃.
Es ist von Vorteil, dem Polymerisationsansatz ein hydrophiles Schutzkolloid zuzusetzen, um ein Zusammenkleben der Monomertröpfchen zu verhindern.
Solche sogenannten Dispersionsstabilisatoren, die ein Agglomerieren der Perlen während der Polymerisation verhindern sollen, sind die hierfür bekannten Verbindungen. Vorzugsweise ist dies ein hydrophiles Polymer wie Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Polyacrylamid, Acrylamid-N-Alkylacrylamid-Copolymere, Polyäthylenglykol, Methylcellulose oder Äthylenoxid-Propylenoxid-Copolymere. Polyvinylpyrrolidon wird für diesen Zweck besonders bevorzugt. Diese Dispersionsstabilisatoren sind bereits in Mengen von 0,001 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Monomeren, wirksam. Zumeist werden Mengen von 0,005 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,01-20 Gew.-% (bezogen auf die Gesamtmenge an Monomeren) verwendet.
Der Zusatz eines Elektrolyten (im Falle von Wasser als Dispersionsmittel), beispielsweise eines Salzes wie Kochsalz zur wäßrigen Phase ist im allgemeinen vorteilhaft, da er die fast vollständige Verdrängung der Monomeren aus der äußeren Phase, dadurch eine fast völlige Unterdrückung von Emulsionsbildung und daneben eine Steigerung der Perlausbeute bewirkt. Der Elektrolytzusatz kann darüber hinaus teilweise auch die Wirkung eines Schutzkolloids haben. Zumeist wird dieser Elektrolyt in Mengen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 30 Gew.-%, bezogen auf das Dispergiermittel, verwendet.
Bei Vorliegen von Acylat-Gruppen im erfindungsgemäßen Polymerisat sind diese vorzugsweise zu OH-Gruppen verseift, wobei der Verseifungsgrad zumindest 10%, im allgemeinen mehr als 50%, vorzugsweise mehr als 70% und insbesondere 90 bis 100% beträgt. Für manche Zwecke der Gelchromatographie kann es von Vorteil sein, zumindest einen Teil der OH-Gruppen mit hydrophobierenden Gruppen, die keine reaktiven Reste mehr enthalten, zu belegen.
Die erfindungsgemäßen Polymerisate zeichnen sich insbesondere durch eine hohe Hydrolysenbeständigkeit bei hoher Vernetzungsdichte aus. Diese hohe Hydrolysenbeständigkeit ist nicht nur in der Gelchromatographie, sondern auch bei Einsatz als Trägermaterial für biologisch aktive Substanzen wie Enzyme von großer Bedeutung. Auf Träger fixierte Enzyme werden häufig über Jahre im stark alkalischen oder stark sauren Milieu eingesetzt. Dies trifft im besonderen Maße für die "unspezifischen Hydrolasen" zu, die Ester- oder Carbonsäureamid-Bindungen spalten. Im übrigen ist die stabile Vernetzung auch bei der Verseifung der Acylat- Gruppen zu OH-Gruppen in den erfindungsgemäßen Polymerisaten vorteilhaft.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird zweckmäßigerweise in einem mit einer Rührvorrichtung versehenen Reaktionsgefäß bei Temperaturen von zumeist 20-150°C, vorzugsweise 40-100°C, insbesondere 60-90°C und einem Druck von 1-10 bar, vorzugsweise 1-5 bar, durchgeführt. Die Teilchengröße des Perlpolymerisates wird in bekannter Weise durch die Rührgeschwindigkeit und das Phasenverhältnis eingestellt. Günstig auf den Verlauf der Polymerisation ist auch eine stufenweise Erhöhung der Temperatur.
Nach Beendigung der Polymerisationsreaktion werden die nicht umgesetzten Monomeren aus dem Reaktionsgefäß entfernt, z. B. durch Verdampfen bei vermindertem Druck, vorzugsweise bei einem Druck von 0,1-15 mbar. Nach der Entfernung der Restmonomeren wird das Dispersionsmittel vom festen Polymeren abgetrennt, z. B. durch Dekantieren, Filtrieren oder Absaugen des Überstandes. Das eingesetzte Verdünnungsmittel kann zuvor durch Wasserdampfdestillation entfernt werden. Anschließend wird das Polymerisat, falls erforderlich, mit leichtsiedenden organischen Lösungsmitteln, z. B. einem Kohlenwasserstoff, einem niederen Alkohol oder Aceton gewaschen und schließlich getrocknet. Die Trocknung des Polymerisates erfolgt bei einer Temperatur von zumeist 20-100°C, vorzugsweise von 20-80°C; eine Trocknung unter vermindertem Druck ist dabei empfehlenswert.
Enthält das so erhaltene Polymerisat Acylatgruppen, so ist dieses Polyvinylacylatgel nicht hydrophil; zur Anwendung in Wasser muß die Estergruppe hydrolysiert werden. Das kann in bekannter Weise alkalisch durch Quellen des Produktes in einem Alkohol wie z. B. Methanol und Zugabe von wäßrigem Alkali wie z. B. Natronlauge geschehen oder durch Umesterung des alkoholgequollenen Produkts mit katalytischen Mengen Säure oder Base bei laufender z. B. destillativer Entfernung des gebildeten Esters (vgl. DE-Patentschrift 15 17 935). Die Verseifung kann auf jeder beliebigen Stufe abgebrochen werden, so daß je nach Verwendungszweck der Grad der Hydrophilie des Gels eingestellt werden kann.
Die erhaltenen Trägerpolymerisate eignen sich für die Immobilisierung von biologisch aktiven Substanzen durch Ausbildung einer kovalenten Bindung, z. B. einer Azomethinbindung. Durch Hydrierung dieser Azomethingruppe mit z. B. Natriumborhydrid werden äußerts hydrolysestabile Bindungen erzielt.
Unter dem Begriff "biologisch aktive Substanzen" werden die bekannten in vivo oder in vitro wirksamen natürlichen oder künstlich hergestellten Stoffe verstanden, wie Enzyme, Aktivatoren, Inhibitoren, Antigene, Antikörper, Vitamine, Hormone, Effektoren, Antibiotika, Proteine und dergleichen. Der letztere Begriff umfaßt dabei auch Proteine mit bestimmten Nicht-Proteinsubstituenten wie Metallionen, Polysacchariden, Porphyringruppen, Adenindinucleotid, Ribonucleinsäure, Phospholipide etc. Auch Polypeptidfragmente, z. B. die aktiven Teile von Enzymmolekülen, fallen unter den Begriff "biologisch aktive Substanzen".
Von den vorstehend genannten biologisch aktiven Substanzen sind die Enzyme bevorzugt. Beispiele für Enzyme sind Urease, Penicillinacylase, D-Aminosäureoxidase, Adenyldesaminase, Alkohol-Dehydrogenase, Asparaginase, Carboxypeptidase, Chymotrypsin, Diphosphoesterase, -Glucosidase, Glucose-Isomerase, Glucose-Oxidase, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Hexokinase, Invertase, -Lactamase, Lactase, Lactat-Dehydrogenase, versch. Lectine, NAD-Kinase, Neuraminidase, Papain, Peroxidase, Phosphatasen (alkalisch und sauer), 5′-Phosphodiesterase, Pyruvat Kinase, Ribonuclease, Trypsin.
Beispiele für andere biologisch aktive Substanzen sind Hormone, wie Insulin und die verschiedensten Hypophysen- Hormone, Proteine der gamma-Globulinfraktion, z. B. Antikörper der Klasse G, M, A, D und E, andere Blutfaktoren, z. B. Antihämophiliefaktor, die Blutgerinnungsfaktoren, spezielle Antikörper, z. B. Hepatitis-, Poliomyelitis-, Finnen-, Mumps-, Influenza- oder Kaninchenantikörper, Antigene, wie Hepatitis-, Polyomyelitis-, Finnen-, Mumps-, Influenca- oder Kaninchenantigene zur Reinigung oder Stimulierung geeigneter Antikörperreaktionen, wobei das Antigen (nach dem Unlöslichmachen) in der unlöslichen Form verbleibt und folglich nicht in den Körper eindringen und diesen schädigen kann, sowie allgemeine Körperproteine, wie Hämoglobin und Albumin.
Die erfindungsgemäßen Polymerisate eignen sich u. a. als stationäre Phase in der Gelchromatographie und als Trägermaterial für biologisch aktive Substanzen.
Die Bindung der biologisch aktiven Substanzen an die Trägercopolymerisate ist an sich bekannt und erfolgt allgemein so, daß zunächst der Träger durch Abspaltung der Acetalgruppen aktiviert, das heißt in die freie Aldehydgruppe überführt wird. Dazu werden z. B. 50 mg Trägermaterial 15 Minuten lang mit 1 ml 1-n-HCL behandelt und anschließend mit Wasser neutral gewaschen. Der nutschenfeuchte Träger wird dann mit einer biologisch aktiven Substanzlösung versetzt, fixiert und die spezifische Aktivität bestimmt.
In den nachfolgenden Beispielen bedeuten T stets Gewichtsteile und % stets Gewichtsprozent.
Beispiele
1) 65 T Vinylacetat, 5 T Acroleindimethylacetal, 20 T Divinyläthylenharnstoff und 1 T α,α′- Azodiisobuttersäurenitril (AIBN) wurden gemischt und 160 T einer Mischung von 97% Di-n-butyläther und 3% 2-Äthylhexanol zugefügt, wobei Divinyläthylenharnstoff vollständig gelöst wurde. Diese Mischung wurde unter Rühren in 500 ml Wasser von 60°C gegeben, das 1% Polyvinylpyrrolidon enthält. Nach Durchlaufen eines bestimmten Temperaturprogramms (1 Stunde bei 60°C halten, 1 Stunde bei 70°C und 1 Stunde bei 80°C halten, danach auf 90°C erhöhen) war die Polymerisation nach 8 Stunden beendet.
2) Beispiel 1 wurde wiederholt mit folgender Monomermischung: 65 T Vinylacetat, 5 T Acroleindimethylacetal, 30 T Divinyläthylenharnstoff und 0,5 mol.-% AIBN als Initiator.
3) Beispiel 1 wurde wiederholt unter Verwendung der Monomermischung: 60 T Vinylacetat, 10 T Acroleindimethylacetal, 30 T Divinyläthylenharnstoff und 0,5 mol-% AIBN.
4) 50 mg eines nach Beispiel 1 hergestellten Trägers wurden wie vorstehend beschrieben mit 1 n Salzsäure aktiviert (Spaltung der Acetalgruppen). Anschließend wurden 1000 µl einer Ureaselösung mit einem Gehalt von 30 mg/ml (das sind 65 Units pro ml), die 1 molar an Kaliumphosphatpuffer war und einem pH-Wert von 8,0 aufwies, zugegeben. Nach einer Fixierungsdauer von 16 Stunden unter Schüttelbewegung bei 23°C wurden die erhaltenen Perlen mit 1 molarer Kochsalzlösung und mit Wasser gründlich gewaschen. Die Ausbeute an nutschenfeuchtem Material betrug 242 mg. Die spezifische Aktivität wurde am Autotitrator bei 30°C auf Harnstoff als Substrat, das mit 0,1molarer Salzsäure auf einen pH-Wert von 6,1 eingestellt worden war, bestimmt.
5 + 6) Analog Beispiel 4 wurden die in folgender Tabelle aufgeführten Trägermaterialien aktiviert, fixiert und die spez. Aktivität gemessen.
Enzym:Urease 30 mg/ml Einwaage:50 mg Träger; Substrat: Harnstoff
Als spezifische Aktivität wird die Umwandlung von 1 µmol Substanz pro Minute mal Gramm angesehen. Die Bindungsausbeute gibt das Verhältnis von trägergebundener Aktivität zu der angebotenen Aktivität an. Die erhaltenen erfindungsgemäßen Trägermaterialien sind permanent makroporös, druckstabil und resistent gegen Mikrobenbefall.

Claims (15)

1. Hydrophiles, vernetztes Polymerisat mit porösen, perlförmigen Teilchen, bestehend aus
  • A) Einheiten a) wasserlöslicher copolymerisierbarer Monomer und/oder b) Vinylacylat- und/oder Vinylalkohol-Einheiten,
  • B) 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Polymere, an Einheiten eines vernetzenden Monomeren,
  • C) Einheiten von acetalgruppenhaltigen copolymerisierbaren Monomeren und
  • D) gegebenenfalls Einheiten weiterer copolymerisierbarer Monomerer,
dadurch gekennzeichnet, daß sich die vernetzenden Einheiten B) von mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formeln und undH₂C = CH- O-R⁵-O-CH = CH₂ (III)und ableiten, wobei R₁ und R₂ gleich oder verschieden sind und Vinyl-, 1-Acyloxy-Vinyl, Allyl- oder 2-Acyloxy-Allyl bedeuten und die Acyloxy-Gruppen 2 bis 18 C-Atome enthalten, R³ einen zweiwertigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 8 C-Atomen darstellt, R⁴ für einen zwei-, drei- oder vierwertigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, m der Wertigkeit dieses Restes entspricht und X Acyloxy mit 2 bis 18 C-Atomen bedeutet, R⁵ für -(CH₂)1-20-, -(CH₂CH₂O)1-19-CH₂CH₂- oder -(CH₂CH₂CH₂CH₂O)1-19- CH₂CH₂CH₂-CH₂- und R⁶ für Alkyl mit 1-4 C-Atome stehen und daß sich die Einheiten der Komponente C) von mindestens einer Verbindung der Formel V herleiten, wobei R⁷ und R⁸ gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder unverzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen stehen, R⁶ die vorstehend genannte Bedeutung hat oder die beiden Reste R⁶ zusammen auch R³, wie vorstehend definiert, sind und vorzugsweise einen Rest mit 2 bis 3 C-Atomen bedeuten.
2. Verfahren zur Herstellung eines hydrophilen, vernetzten Polymerisats mit porösen, perlförmigen Teilchen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß A) a) wasserlösliche, copolymerisierbare Monomere und/oder b) Vinylacetate, B) vernetzende Monomere, C) acetalgruppenhaltige copolymerisierbare Monomere und gegebenenfalls D) weitere copolymerisierbare Monomere in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, eines Dispersionsmittels und gegebenenfalls weiterer Zusatzstoffe sowie eines radikalisch wirksamen Initiators copolymerisiert und isoliert werden oder bei Vorliegen von Acylatgruppen im erhaltenen Copolymerisat diese vor der Isolierung zumindest teilweise in OH-Gruppen überführt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation als Suspensionspolymerisation, vorzugsweise in Gegenwart eines Dispersionsstabilisators, durchgeführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Dispersionsmittel eine neutrale oder alkalische wäßrige Pufferlösung verwendet wird.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Dispersionsmittel 0-50 Gew.-% eines Elektrolyten enthält.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Dispersionsmittel eine nicht-ionogene, grenzflächenaktive Verbindung als Dispersionsstabilisator enthält.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation in Gegenwart von Di-n-butyläther oder eines Gemisches aus Di-n-butyläther und 2-Äthylhexanol durchgeführt wird.
8. Ausführungsform nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Vinylacetat Vinylacetat darstellt.
9. Ausführungsform nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest 10 Gew.-% der Einheiten gemäß A) aus Vinylalkohol-Einheiten bestehen.
10. Ausführungsform nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Acyloxy-Gruppe in den Verbindungen der Komponente B) 2 bis 6 C-Atome besitzt.
11. Ausführungsform nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A) mindestens eine Verbindung aus der Gruppe Vinyläther der Formel CH₂=CH-OR⁹, in der R⁹ Methyl oder den Rest-(-CH₂-CH₂-O) n H, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 20 ist, darstellt, N-Vinyllactam, N-Vinylalkylamid mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylrest oder Vinylacylat mit 2 bis 18, vorzugsweise 2 bis 6 C-Atomen im Acylatrest ist.
12. Ausführungsform nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Einsatzmengen der Monomerkomponenten folgende Werte haben:
  • A) 10 bis 90, vorzugsweise 20 bis 80, insbesondere 30 bis 70 Gew.-%,
  • B) vorzugsweise 2 bis 50, insbesondere 15 bis 30 Gew.-%,
  • C) 0,5 bis 60, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%, und
  • D) 0 bis 20 Gew.-%, wobei die Summe der Komponenten A) bis D) stets 100% ist.
13. Verwendung des vernetzten Polymerisats nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 und 8 bis 12 als Adsorbens in der Chromatographie.
14. Verwendung des vernetzten Polymerisats nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 und 8 bis 12 zur Herstellung trägergebundener, biologisch aktiver Substanzen.
DE3714276A 1987-04-29 1987-04-29 Hydrophile, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung Expired - Fee Related DE3714276C2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3714276A DE3714276C2 (de) 1987-04-29 1987-04-29 Hydrophile, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3714276A DE3714276C2 (de) 1987-04-29 1987-04-29 Hydrophile, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3714276A1 true DE3714276A1 (de) 1988-11-17
DE3714276C2 DE3714276C2 (de) 2002-09-19

Family

ID=6326515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3714276A Expired - Fee Related DE3714276C2 (de) 1987-04-29 1987-04-29 Hydrophile, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3714276C2 (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0505939A1 (de) * 1991-03-25 1992-09-30 Hoechst Aktiengesellschaft Oxoacetale von Polyvinylalkoholen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO1996038488A1 (en) * 1995-05-31 1996-12-05 The Dow Chemical Company Curable compositions which contain network polymers
GB2344104A (en) * 1998-11-27 2000-05-31 Hyundai Electronics Ind Cross-linker for photoresist and photoresist composition comprising the same
FR2786492A1 (fr) * 1998-11-27 2000-06-02 Hyundai Electronics Ind Agent de reticulation pour photoresist, et composition de photoresist comprenant celui-ci
GB2399084A (en) * 2002-07-30 2004-09-08 Univ Liverpool Porous beads and method of production thereof
EP1754534A1 (de) 2005-08-03 2007-02-21 MERCK PATENT GmbH Hydrophiles vernetztes Polymer
US7951885B2 (en) 2005-08-03 2011-05-31 Merck Patent Gmbh Hydrophilic crosslinked polymer

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3055866A (en) * 1959-08-21 1962-09-25 Kurashiki Rayon Co Hydrolysis of acetal copolymers
US3761357A (en) * 1970-09-17 1973-09-25 Koch Light Labor Ltd Bonding of enzymes to polymeric materials
DD101168A1 (de) * 1972-09-27 1973-10-20
DE2337828A1 (de) * 1973-07-25 1975-02-06 American Cyanamid Co Neue carbonylpolymere
DE3209224A1 (de) * 1982-03-13 1983-09-15 Basf Ag Verfahren zur herstellung von unloeslichen, nur wenig quellbaren polymerisaten von basischen vinylheterocyclen und deren verwendung
DE3344912A1 (de) * 1983-12-13 1985-06-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Vernetzte polymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3055866A (en) * 1959-08-21 1962-09-25 Kurashiki Rayon Co Hydrolysis of acetal copolymers
US3761357A (en) * 1970-09-17 1973-09-25 Koch Light Labor Ltd Bonding of enzymes to polymeric materials
DD101168A1 (de) * 1972-09-27 1973-10-20
DE2337828A1 (de) * 1973-07-25 1975-02-06 American Cyanamid Co Neue carbonylpolymere
DE3209224A1 (de) * 1982-03-13 1983-09-15 Basf Ag Verfahren zur herstellung von unloeslichen, nur wenig quellbaren polymerisaten von basischen vinylheterocyclen und deren verwendung
DE3344912A1 (de) * 1983-12-13 1985-06-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Vernetzte polymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Hochmolekularbericht", 1969, Ref. H. 2735/69 der BE 696252 *
"Hochmolekularbericht", 1983, Ref. H. 9676/83 der SU 887579 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0505939A1 (de) * 1991-03-25 1992-09-30 Hoechst Aktiengesellschaft Oxoacetale von Polyvinylalkoholen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5236999A (en) * 1991-03-25 1993-08-17 Hoechst Aktiengesellschaft Oxoacetals of polyvinyl alcohols, processes for their preparation and their use
WO1996038488A1 (en) * 1995-05-31 1996-12-05 The Dow Chemical Company Curable compositions which contain network polymers
US5663259A (en) * 1995-05-31 1997-09-02 The Dow Chemical Company Curable compositions which contain network polymers
US5756591A (en) * 1995-05-31 1998-05-26 The Dow Chemical Company Curable compositions which contain network polymers
GB2344104A (en) * 1998-11-27 2000-05-31 Hyundai Electronics Ind Cross-linker for photoresist and photoresist composition comprising the same
FR2786491A1 (fr) * 1998-11-27 2000-06-02 Hyundai Electronics Ind Agent de reticulation pour photoresist, et composition de photoresist comprenant celui-ci
FR2786492A1 (fr) * 1998-11-27 2000-06-02 Hyundai Electronics Ind Agent de reticulation pour photoresist, et composition de photoresist comprenant celui-ci
NL1013684C2 (nl) * 1998-11-27 2001-05-28 Hyundai Electronics Ind Verknopingsmiddel voor fotolaklaag, en fotolaklaagsamenstelling welke dezelfde omvat.
NL1013685C2 (nl) * 1998-11-27 2001-06-21 Hyundai Electronics Ind Verknopingsmiddel voor fotolaklaag en fotolaklaagsamenstelling welke deze omvat.
US6368773B1 (en) 1998-11-27 2002-04-09 Hyundai Electronics Industries Co., Ltd. Photoresist cross-linker and photoresist composition comprising the same
US6482565B1 (en) 1998-11-27 2002-11-19 Hyundai Electronics Industries Co., Ltd. Photoresist cross-linker and photoresist composition comprising the same
GB2344104B (en) * 1998-11-27 2004-04-07 Hyundai Electronics Ind Photoresist composition comprising a cross-linker
GB2399084A (en) * 2002-07-30 2004-09-08 Univ Liverpool Porous beads and method of production thereof
US7153572B2 (en) 2002-07-30 2006-12-26 Conopco, Inc. Porous beads and method of production thereof
GB2399084B (en) * 2002-07-30 2007-01-31 Univ Liverpool Porous beads and method of production thereof
EP1754534A1 (de) 2005-08-03 2007-02-21 MERCK PATENT GmbH Hydrophiles vernetztes Polymer
US7951885B2 (en) 2005-08-03 2011-05-31 Merck Patent Gmbh Hydrophilic crosslinked polymer
US8765897B2 (en) 2005-08-03 2014-07-01 Merck Patent Gmbh Hydrophilic crosslinked polymer

Also Published As

Publication number Publication date
DE3714276C2 (de) 2002-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0075815B1 (de) Wasserunlösliches Proteinmaterial, dessen Herstellung und Verwendung
EP0088964B1 (de) Verfahren zur Herstellung von unlöslichen, nur wenig quellbaren Polymerisaten von basischen Vinylheterocyclen und deren Verwendung
DE3116995C2 (de)
DE3344912C2 (de)
DE69027803T2 (de) Polymerträger
EP0129719B1 (de) Makroporöse Perlpolymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung
EP0110281B1 (de) Vinylencarbonat-Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung
DE10251144A1 (de) Makroporöses Kunststoffperlenmaterial
DE2215687C3 (de) Neue wasserunlösliche Proteinpräparate
DE2721829A1 (de) Verfahren zur herstellung eines hydrophilen komplexen gels zur immobilisierung mikrobieller zellen
DE68919942T2 (de) Verfahren zum Trocknen von biologischen Produkten.
EP0097898A2 (de) Makroporöse, hydrophile Träger für Enzyme
DE3130924C2 (de)
DE3714276C2 (de) Hydrophile, vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0161464B1 (de) Polymerisate auf Basis von Polyvinylencarbonat und/oder Polyhydroxymethylen, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Anwendung
EP0266503B1 (de) Vernetzte Polymerisate und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0257632B1 (de) Vernetzte Polymerisate mit Carbonatestergruppen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2315508C2 (de)
DE2215539C2 (de) Neue wasserunlösliche Enzym-, insbesondere Penicillinacylase-oder Enzyminhibitor-Präparate
DE2611258A1 (de) Verfahren zur extraktion eines polypeptids, insbesondere eines enzyms, aus einer waessrigen loesung
DE2805607C3 (de) Herstellung von Bio-Katalysatoren durch Polymereinschluß von Mikroorganismen
EP0251121A2 (de) Verfahren zur Auslösung der Bildung von Antikörpern
DE3910966A1 (de) Mit enzymen beschichtetes traegermaterial
DEP0009417MA (de)
DE2215512A1 (de) Vernetzte, quellfaehige copolymerisate mit cyclischen dicarbonsaeureanhydridgruppen

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO KG, 6592

8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: CELANESE VENTURES GMBH, 60311 FRANKFURT, DE

D2 Grant after examination
8339 Ceased/non-payment of the annual fee