DE3712505A1 - Salzmischung zur behandlung der schuppenflechte (psoriasis) und anderer hautkrankheiten - Google Patents

Description

In Europa und den USA leiden zwischen 2 und 3% der Bevöl­ kerung an Psoriasis vulgaris. Da es sich dabei um einen gene­ tischen Defekt handelt, kann keine therapeutische Methode eine Dauerheilung gewährleisten. Alle Heilverfahren zielen deshalb auf Symptomfreiheit für möglichst lange Zeit, d.h. in der Regel 6-12 Monate.

Die erfahrungsgemäß immer wiederkehrende Psoriasis, die in besonders schweren Fällen sogar lebensbedrohend sein kann, erfordert meist eine Behandlung der Patienten mit Unterbre­ chungen über die ganze Lebenszeit, wobei das Auftreten bereits in der Jugend oft zu Therapiezeiten über mehrere Jahrzehnte zwingt. Mit der Anwendungsdauer steigt naturgemäß das Behandlungsrisiko, da übliche Mittel wie die Cortico­ steroide kumulierende Langzeit-Nebeneffekte aufweisen. Ent­ sprechendes gilt für Dermatosen und sogar Melanome - der sogenannte Lichthautkrebs - bei ausgedehnter, jahrelanger UV-Bestrahlung.

Deshalb hat sich in den letzten Jahren die Suche nach natür­ lichen Heilverfahren ohne unkalkulierbare Risiken durch Nebeneffekte verstärkt. Das verbreitetste Beispiel ist die Badebehandlung am Toten Meer, die schon im Altertum ange­ wandt wurde.

Sie hat drei wesentliche Nachteile: Erstens machen die hohen Kosten Reise und Aufenthalt nur für wenige erschwinglich. Zweitens belasten das heiße, ungewohnte Klima und die Strapazen der Reise besonders ältere Patienten und können der Therapie entgegenwirken. Drittens werden bei der Totes Meer-Behandlung immer wieder Allergien oder Reaktionen beobachtet, die auf den Gehalt an Verunreinigungen, organischen Verbindungen etc. zurückzuführen sind. Bekanntlich hat das Tote Meer keinen Abfluß und nimmt seit Jahrtausenden Abfälle, in neuerer Zeit auch Hotel- und Industrieabwässer und schließlich die Haut­ abschilferungen u.s.w. von Tausenden kranker Badenden irrever­ sibel auf. Seit 1978 gilt das Tote Meer als chemisch "umge­ kippt". Ein biologischer Abbau findet, wegen des Fehlens geeig­ neter Mikroorganismen, in der hochkonzentrierten Salzlösung nicht statt.

Ein Transport des Toten Meer-Wassers kommt aus Kostengründen praktisch nicht in Frage, auch nicht ein Eindampfen zur Trockne wegen des Energieverbrauchs und der Korrosionsprobleme. Auch wäre dadurch das Problem der Verschmutzung, Allergie- und sonstigen Reaktionen nicht zu lösen. Gleiches gilt von Salzen, die am Toten Meer aus Salzstöcken, Eindampfrückständen oder natürlichen Ablagerungen gewonnen werden. Sie unterscheiden sich von dem Anmeldungsgegenstand u. a. dadurch, daß es sich um natürliche Produkte mit wechselnder Zusammensetzung und vor allem wechselnder Reinheit handelt, die undefinierte Stoffe enthalten oder jederzeit enthalten können.

Bekanntlich muß immer ein bestimmter Prozentsatz von Patienten die Behandlung am Toten Meer einschränken oder gar abbrechen, da außer Allergien weitere Beschwerden wie z. B. Kreislauf­ probleme auftreten oder die Krankheit sich sogar noch ver­ schlimmert.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es demnach, eine Lösung zu finden, die bei vergleichbarer Wirksamkeit alle diese Nach­ teile vermeidet.

Die Lösung der Aufgabe ergab sich in überraschender Weise durch die in den Ansprüchen dargelegten Mittel bzw. durch das dort beanspruchte Verfahren zu ihrer Herstellung.

Das Baden in Lösungen von Salzmischungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bzw. ihr Aufbringen auf die Haut führte zu un­ erwartet bemerkenswerten Heileffekten. Besonders überraschend aber ist, daß selbst bei Hunderten bisher behandelter Patienten kein einziger Fall von Allergie und dergleichen auftrat und aus den beim Toten Meer geschilderten Gründen noch keine ein­ zige Behandlung abgebrochen werden mußte. Dieser so günstige Befund war keinesfalls zu erwarten und stellt eine erhebliche Verbesserung der Heilmethode dar.

Die erfindungsgemäße Salzmischung wurde klinisch getestet und ist seit dem 26. Oktober 1984 vom deutschen Bundesgesundheitsamt als apothekenpflichtiges Arzneimittel zugelassen.

Entsprechend positive Auswirkungen hat die erfindungsgemäße Salzmischung bei Akne, die bei rd. 15% der europäischen Jugend­ lichen im Alter von 12-25 Jahren so stark auftritt, daß eine Therapie angebracht ist, sowie bei z. B. Neurodermitis, Ichthy­ osis und anderen Hautkrankheiten.

Zur Unterstützung der Heilbehandlung, die balneologisch mögli­ cherweise auch auf eine Erhöhung der Serum-Bromgehalte zurück­ geht, kann bei der Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels auch eine Bestrahlung mit UV-Licht, Schall oder elektromagnetischer Strahlung beliebiger Wellenlänge herangezogen werden. Auch können vorteilhaft zur Unterstützung der Therapie bekannte Wirkstoffe für die Hautbehandlung eingesetzt werden wie beispielsweise Teer und -derivate, Salicylsäure und -derivate oder auch rückfettende und hautschützende Präparate, Antiseptika, Antimykotica, Derma­ tica und/oder lichtabsorbierende Substanzen. Diese Zusätze kön­ nen auch direkt in die Salzmischung eingearbeitet werden.

Desgleichen ist es je nach Hauttyp und -beschaffenheit der Pati­ enten sowie Badtemperatur und -dauer vorteilhaft, die Konzentra­ tion der erfindungsgemäßen Salzlösungen zu variieren. Beispiels­ weise wird man Patienten mit starken Hautläsionen nur eine An­ fangs-Salzkonzentration von 0,05-8 Gewichts-% zumuten, während es in anderen Fällen angebracht sein kann, die Wirkung durch Konzentrationen bis etwa 34 Gewichts-% zu beschleunigen.

Zur leichteren Dosierung kann die erfindungsgemäße Salzmischung auch in Granulat- oder Tablettenform (ggf. mit Sprengmitteln) angewendet werden oder auch in konzentrierter Lösung, die vor Gebrauch zu verdünnen ist.

Eine besonders vorteilhafte Anwendungsform besteht darin, daß anstelle der flüssigen Salzlösung diese in Gelform appliziert wird. Dadurch wird weit weniger Substanz als beim Baden benötigt, und man kann gezielt nur bestimmte Körperstellen behandeln, ohne daß andere mit dem Mittel in Berührung kommen. Dasselbe gilt für die Anwendung von Kompressen.

Zur Herstellung des Salzgels wird die Salzlösung durch Zusätze von z. B. organischen Polymeren geliert, wie sie in den deutschen Offenlegungsschriften DE 31 03 499 A1 oder 34 32 573 A1 beschrie­ ben sind. Eine andere, besonders bevorzugte Möglichkeit ist die Verwendung von Celluloseestern oder -ethern, von denen bereits 1-2 Gewichts-% zur Gelierung ausreichen. Das Gel kann dabei transparent bleiben, was bei zusätzlicher UV-Bestrahlung Vorteile bietet, oder auch eingefärbt werden, z. B. schwarz zur Absorption von IR-Strahlung. Aus dem gleichen Grunde kann auch die Salzmi­ schung eingefärbt werden.

Als sehr vorteilhaft für die Stabilität und Hautverträglichkeit hat sich ein Zusatz von 1-20% Glykolen und insbesondere von Glycerin erwiesen.

Außer in Gelform kann die erfindungsgemäße Salzmischung auch dispergiert oder als Lösung emulgiert oder z. B. in handelsüb­ lichen Salbengrundlagen eingesetzt werden.

Claims (12)

1. Mittel zur Behandlung der Schuppenflechte (Psoriasis) und anderer Hautkrankheiten wie Akne, Neurodermitis, Ichthyosis, dadurch gekennzeichnet, daß die Haut mit der Lösung einer Salzmischung folgender Zusammensetzung behandelt wird (in g/kg Salzmischung, Rest zu 1000 g ist Kristallwasser):

Magnesium20-285 Natrium11-266 Calcium2-235 Kalium2-95 Strontium0,02-10,5 Eisen0,02-8,5 Aluminium0,001-6,0 Zink0,001-2,5 Lithium0,001-2,0 Chlorid20-750 Bromid0,2-29 Sulfat0,2-22 Borat0,05-14 Silikat0,02-14 Fluorid0,001-11 Jodid0,001-9,5 Carbonat0,0002-9,0 Hydrogencarbonat0,0001-8,5

2. Mittel zur Behandlung der Psoriasis und anderer Hautkrankheiten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung folgende Zusammensetzung aufweist (in g/kg Salzmischung, Rest zu 1 000 g ist Kristallwasser):

Magnesium55-108 Natrium51-126 Calcium19-36 Kalium10-21 Strontium0,2-2 Eisen0,18-1,9 Aluminium0,006-1,2 Zink0,02-0,8 Lithium0,004-0,7 Chlorid340-550 Bromid1,5-15 Sulfat1,1-9 Borat0,4-3 Silikat0,1-2,9 Fluorid0,1-2,2 Jodid0,1-2,0 Carbonat0,01-1,0 Hydrogencarbonat0,01-1,0

3. Mittel zur Behandlung der Psoriasis und anderer Hautkrankheiten nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Salz­ mischung synthetisch, d. h. durch Vermischen von Salzen defi­ nierter Reinheit hergestellt wird.

4. Verfahren zur Herstellung der Salzmischung nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten aus Salzen defi­ nierter Reinheit entsprechend der beanspruchten Zusammensetzung vermischt werden.

5. Mittel nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung eine Konzentration von mind. 0,05 und höchstens 34 Gew.-% auf­ weist.

6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Lösung zwischen 7 und 26 Gew.-% liegt.

7. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung in Gel-Form vorliegt.

8. Mittel nach Anspruch 1-3 und 5-7, dadurch gekennzeichnet, daß die Salzmischung oder das Gel weitere Wirkstoffe für die Hautbehandlung enthält.

9. Verwendung eines Salzgemisches nach Anspruch 1 und 2 zur Behandlung der Psoriasis und anderer Hautkrank­ heiten.

10. Verwendung eines Gels nach Anspruch 7 zur Behandlung der Psoriasis und anderer Hautkrankheiten.