DE367084C - Verfahren zur Darstellung von Akridinderivaten - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Akridinderivaten

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DE367084C
DE367084C DEF48344D DEF0048344D DE367084C DE 367084 C DE367084 C DE 367084C DE F48344 D DEF48344 D DE F48344D DE F0048344 D DEF0048344 D DE F0048344D DE 367084 C DE367084 C DE 367084C
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akridine
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phenoxyakridine
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DEF48344D
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Hoechst AG
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D219/00Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
    • C07D219/04Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C07D219/08Nitrogen atoms
    • C07D219/10Nitrogen atoms attached in position 9

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Akrridinderivaten. Durch Patent 364032, Zusatz zum, Patent 360421, ist ein Verfahren zur Darstellung von g-Aminoakridinderivaten geschützt, das in der Umsetzung von Ammoniak oder aliphatischen Aminen mit g-Alkyloxyakridinderivaten unter Erwärmen besteht. Es wurde nun gefunden, daB an Stelle der g-Allyloxyderivate auch g-Aryloxyderivate verwendet werden können. Man gewinnt diese bisher unbekannten Ausgangsstoffe, indem man g=HalogenakTidinderivate mit Alkaliphenolaten in alkoholischer Lösung umsetzt; die so aus g-Chlorakridin bzw. g-Chlor-2-äthoxyakridin dargestellten Verbindungen, nämlich g-Phenoxyakridin und g-Phenoxy-2-äthoxyal"ridin, schmelzen bei 112 ° bzw 850.
  • Beispiele i. 3 Teile g-Phenoxyakridin werden mit 15 Teilen bei o ° gesättigtem alkoholischem Ammoniak 5 Stunden unter Druck auf 115 'erhitzt; aus der alkoholischen Lösung fällt auf Zusatz von Wasser das g-Aminoakridin, Schmelzpunkt 233', aus. 2. 5 Teile 2-Äthoxy-g-phenoxyakridin werden mit 5o Teilen alkoholischem Ammoniak 5 Stunden auf x50° erhitzt. Beim Erkalten scheidet sichdas 2-Athoxy-g-aminoakddin, Schmelzpunkt 221 °, aus.
  • 3. 31Teile 2-Äthoxy-g-phenoxyakridin, 7Teile Äthanolamin werden in 30o Teilen Alkohol gelöst i/2 Stunde erhitzt. Auf Zusatz von konzentrierter Salzsäure scheidet sich das salzsaure Salz des 2-Äthoxy-g-ätbanolaminoali:ridin aus; die aus dem Chlorhydrat freigemachte Base schmilzt bei 146'.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des durch Patent 364032, Zusatz zum Patent 360421, geschützten Verfahrens zur Darstellung von Alridinderivaten, darin bestehend, daB man an Stelle der g-All,yloxyakridinderivate g-Aryloxyakridinderivate mit Ammoniak oder primären oder sekundären aliphatischen Aminen erhitzt.
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