DE362537C - Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden

Info

Publication number
DE362537C
DE362537C DEB98246D DEB0098246D DE362537C DE 362537 C DE362537 C DE 362537C DE B98246 D DEB98246 D DE B98246D DE B0098246 D DEB0098246 D DE B0098246D DE 362537 C DE362537 C DE 362537C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
copper
aldehydes
alcohols
reduction
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB98246D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Kurt Schumann
Dr Gerhard Steimmig
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB98246D priority Critical patent/DE362537C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE362537C publication Critical patent/DE362537C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group
    • C07C29/141—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group with hydrogen or hydrogen-containing gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden. Durch das Hauptpatent 350048 ist ein Verfahren zur Herstellung von Äthylalkohol aus Acetaldehyddampf und Wasserstoff geschützt, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysator fein verteiltes, ans gefällten Verbindunen durch Reduktion zweckmäßig bei niedriger Temperatur erhaltenes Kupfer verwendet. Es hat sich nun gezeigt, daß man ebenfalls ausgezeichnete Ausbeuten an Äthylalkohol erhält, wenn man den Acetaldehyd mit Wasserstoff über solches Kupfer leitet, das aus seinen Salzen oder anderen, unterhalb Glühhitze erzeugten Verbindungen, des Kupfers durch Re-(litiktion zweckmäßig bei niedrigen Temperatur#en hergestellt ist. Diese Bedingungen hat S a b a t i e r, der vergeblich versuchte, Aldehvde unter Anwendung von Kupfer als Katalisator zu Alkoholen zu reduzieren, offenbar nicht eingehalten. Auch dieses Kupfer besitzt, wie das beim Verfahren des Hauptpatents zur Anwendung gelangende, den Vorteil, daß es die Reduktion des Acetaldehvdes schon bei niedrigen Temperaturen unterhalb 2,oo' ermöglicht, wobei die entgegengesetzte Reaktion, d. h. die wasserstoffabspaltende Wirkung des Kupfers, pTaktisch noch nicht in Erscheinung tritt.
  • Es hat sich ferner gezeigt, daß sowohl das Verfahren des Hauptpatents als auch das vorliegende sich auch vorzüglich für die Reduktion anderer Aldehyde, wie Formaldehyd, Benzaldehyd, verwenden läßt.
  • Sowohl bei vorstehendem Verfahren wie auch bei demjenigen des Hauptpatents können auch Aktivatoren verwendet werden.
  • . Beispiel i.
  • Naturkupfer C oder ein anderes Kupferpulver wird mit Wasserglas oder kolloidaler Kieselsäure auf Bimsstein aufgetragen, bei 2oo' o-xvdiert und alsdann bei :2oo bis :25o' -wieder reäuziert, worauf es zur Darstellung von Alkohol verwendet wird.
  • An Stelle von Wasser,-las oder kollaidaler Kieselsäure können auch andere Aktivatoren zugesetzt werden. Beispiel :2 ,'£m,eisensal-ires Kupfer wird auf Bimsstein aufgetragen, bei etwa 2oo bis --5o' mit Wasserstoff 'behandelt und zur Darstellung von Alkohol verwendet. Beispiel 3.
  • Malachit in. groben Stücken wird bei :200 bis, 25o' reduziert und kann dann ebenfalls mit vorzüglichem Erfolg zur Alkoholdarstellung aus Acetaldehyd oder Paraldehyd verwendet werden.
  • BeisPiel 4. Formaldehydlösung von etwa 40 Prozent, wird destilliert und der Dampf über eine ge- -mäß den vorigen Beispielen hergestellte Kon-'-# taktmasse bei Temperatur bis etwa 2oo' geleitet. Die Ausbeute an Methylalkohol ist nahezu quantitativ. Es können auch Polymere des Formaldehyds verwendet werden.
  • BeisPiel 5. Benzaldehyddampf wird bei Temperaturen bis zu :2oo' über eine der oben oder in dem Hauptpatent beschriebenen Kontaktmassen mit Wasserstoff geleitet. Es wird in guter Ausbeute Benzylalkohol erhalten.

Claims (3)

  1. PATENT-ANSPRÜCHE: i.
  2. Abänderung des durch Patent 350048 geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet,-daß man an Stelle von feinverteiltern, aus gefällten Verbindungen durch Reduktion hergestelltem Kupfer hier solches Kupfer verwendet, das aus Salzen oder anderen unterhalb Glühhitze erzeugten Verbindungen des Kupfers durch Re-».duktion zweckmäßig bei niedrigen Tempe-,'raturen hergestellt ist. :2.
  3. Ausführungsform des Verfahrens gemäß Patent 35oo48 sowie gemäß vorstehendem Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß dem Kupfer Aktivatoren zugesetzt werden. 3. Abänderung des durch Patent 350048 und in den Ansprüchen i und 2 geschützten Verfahrens, dadurch, gekennzeichnet, daß hier an Stelle von Acetaldehyd andere Aldehyde verwendet werden.
DEB98246D 1921-02-11 1921-02-11 Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden Expired DE362537C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB98246D DE362537C (de) 1921-02-11 1921-02-11 Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB98246D DE362537C (de) 1921-02-11 1921-02-11 Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE362537C true DE362537C (de) 1922-10-28

Family

ID=6989357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB98246D Expired DE362537C (de) 1921-02-11 1921-02-11 Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE362537C (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2658921A (en) * 1948-08-20 1953-11-10 Melle Usines Sa Process for manufacturing butyraldehyde
DE1094244B (de) * 1956-01-03 1960-12-08 Quaker Oats Co Verfahren zur Regenerierung eines Katalysators aus Kupfer und Natriumsilikat durch Oxydation eines darauf abgelagerten kohlenstoffhaltigen Rueckstandes

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2658921A (en) * 1948-08-20 1953-11-10 Melle Usines Sa Process for manufacturing butyraldehyde
DE1094244B (de) * 1956-01-03 1960-12-08 Quaker Oats Co Verfahren zur Regenerierung eines Katalysators aus Kupfer und Natriumsilikat durch Oxydation eines darauf abgelagerten kohlenstoffhaltigen Rueckstandes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE362537C (de) Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Aldehyden
AT149671B (de) Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren für die Erzeugung von Alkoholen aus Olefinen und Wasserdampf.
DE415097C (de) Verfahren zur Darstellung von Dihydrokodeinon
AT89265B (de) Verfahren zur Darstellung von Alkoholen.
DE272738C (de)
DE907287C (de) Verfahren zum Veredeln von Textilien
DE426670C (de) Verfahren zur Darstellung von Formaldehyd
DE479079C (de) Verfahren zur Darstellung von AEthylamin
CH94603A (de) Verfahren zur Herstellung von Äthylalkohol aus Acetaldehyd.
CH95456A (de) Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol aus Formaldehyd.
DE462651C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Produkten
DE725842C (de) Verfahren zur Herstellung mehrwertiger Alkohole
DE466516C (de) Verfahren zur Darstellung von Ameisensaeuremethylester
SU47816A1 (ru) Способ изготовлени прессовочных масс
DE888589C (de) Verfahren zur Erhoehung des Heizwertes von Brenngasen durch Methanisierung
AT97665B (de) Verfahren zur Bereitung katalytischen Materials zur Ammoniaksynthese.
US1793020A (en) Method of producing menthol
DE624435C (de) Verfahren zur Herstellung von Lacken und Firnissen
DE912398C (de) Verfahren zur Herstellung von Erzeugnissen aus Formaldehyd, weiteren Carbonylverbindungen, Ammoniumsalzen und Harnstoff
DE354697C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden
DE758149C (de) Herstellung von Messerklingen aus nichtrostendem, perlitischem Stahl
DE546828C (de) Verfahren zur Herstellung von fuer die Reduktion oder Hydrierung organischer Verbindungen geeigneten Katalysatoren
DE413606C (de) Stempelmasse und Verfahren zu deren Herstellung
DE745099C (de) Verfahren zur Herstellung von Erzeugnissen aus Formaldehyd, anderen Aldehyden und Ammoniumsalzen
DE444502C (de) Verfahren zur Gewinnung von Cyanwasserstoff aus Gasgemischen