DE3620845C2 - - Google Patents
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- DE3620845C2 DE3620845C2 DE19863620845 DE3620845A DE3620845C2 DE 3620845 C2 DE3620845 C2 DE 3620845C2 DE 19863620845 DE19863620845 DE 19863620845 DE 3620845 A DE3620845 A DE 3620845A DE 3620845 C2 DE3620845 C2 DE 3620845C2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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Description
Die perinatale Sterblichkeit von Kälbern ist erheblich,
es entstehen der Landwirtschaft durch diese große Ver
luste.
Der Veterinär steht der Behandlung neugeborener Kälber
oft hilflos gegenüber. Bei Kälbern mit Spätasphyxie,
bei diarrhöischen Kälbern mit hochgradiger Exsikkose
und solchen mit schweren respiratorischen Symtomen ist
auch mit intravenös verabreichten Antibiotika, Sulfona
miden, Elektrolytlösungen, Spasmolytika usw. häufig
keine Heilung zu erwarten.
In der Humanmedizin sind Infusionslösungen mit Zucker
und Elektrolyten an sich bekannt (vgl. B. Helwig, H.
Helwig, Moderne Arzneimittel, wissenschaftliche Ver
lagsgesellschaft mbH., Stuttgart, 1980, Seite 363).
Dabei ist es weiter bekannt, als Elektrolyt eine wäß
rige Natriumbicarbonatlösung einzusetzen (vgl. Rote
Liste 1984, Nr. 51098 bis 51134).
Die vorbekannten Infusionslösungen sind jedoch zur Be
handlung der Kälber-Diarrhoe nicht geeignet.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Infusi
onslösung zu schaffen, die zur Behandlung der Neugebo
renen-Diarrhoe bei Kälbern geeignet ist.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch eine Infusionslösung mit den
Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Anspruch 2 gibt eine bevorzugte
Ausführungsform an.
Gegenstand des Anspruchs 3 ist eine Infusionslösung, die sich als
besonders wirksam erwiesen hat.
Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, daß bei
der Therapie neugeborener Kälber der Stoffwechsellage,
unabhängig davon, ob eine respiratorische oder eine
diarrhöische Grundkrankheit vorliegt, besondere Bedeu
tung zu kommt.
Die Bedeutung des Zuckers in der Infusionslösung liegt
darin, den geschwächten Kälbern ausreichend Energie
zuzuführen, wobei durch eine geeignete Dosierung die
Gefahren einer zu massiven Zuckerinfusion vermieden
werden. Dabei hat sich gezeigt, daß bis zu 23 g Zucker
(Glukose, Laevulose und/oder Sorbit) auf ein Liter Infu
sionslösung zulässig sind.
Es hat sich gezeigt, daß die Einschleusung von etwa 50 mg
essentieller Aminosäuren in einer etwa 4%igen Natri
umbikarbonat-Pufferlösung möglich sind, wobei die Kon
zentration dieser Natriumbikarbonat-Pufferlösung rela
tiv unkritisch ist, Therapieerfolge haben sich sowohl
bei einer 1,4%igen als auch bei einer 8%igen Natriumbi
karbonatlösung gezeigt, ohne daß Unverträglichkeitser
scheinungen festgestellt wurden.
Bei der Bestimmung des Gehaltes an essentiellen und
nicht-essentiellen Aminosäuren wurde darauf geachtet,
daß Antagonismen, Imbalanzen, toxische Dosen, belastende
Defizite oder Überschüsse vermieden werden mußten.
Wegen des hohen Chlorgehaltes vieler Lösungen mußte
weiter die Gefahr hyperchlorämischer Azidosen vermieden
werden. Ein Gehalt von 50 mg an essentiellen Aminosäu
ren pro l Infusionslösung hat sich als geeignet erwie
sen.
Es hat sich weiter gezeigt, daß ein Gehalt an Elektro
lyten, insbesondere an Natrium-, Kalium-, Calcium- und
Magnesiumsalzen den therapeutischen Effekt unterstüt
zen. Entsprechendes gilt für einen Gehalt an Vitaminen
des B-Komplexes sowie für Spurenelemente.
Auch die Beigabe von Natriumthiosulfat sind insbe
sondere bei diarrhöischen Kälbern bei möglicherweise
herabgesetzter Leberfunktion und damit vermehrtem An
fall toxischer Stoffwechselprodukte als vorteilhaft
erwiesen. Auch ein Gehalt an Glutaminsäure bzw. deren
Salze bis zu 600 mg ist vorteilhaft.
Bei der Erprobung der vorgeschlagenen Infusionslösung
wurde diese den Kälbern in einer Dosierung von 10 ml/kg
Körpergewicht infundiert. Es ergab sich dabei durchge
hend ein überraschender Spontaneffekt insbesondere bei
schwer kranken und teilweise moribunden Kälbern. Klini
sche Untersuchungen haben die positive Beeinflussung des
Krankheitsgeschehens beim Kalb durch die vorgeschlagene
Infusionslösung bewiesen. Die klinischen Befunde wurden
durch Laboruntersuchungen, die an Serumproben der be
handelten Kälber erhoben wurden, bestätigt.
Folgende Zusammensetzung der Infusionslösung in mg pro
l fertiger Lösung wurde erfolgreich eingesetzt:
Glucose | |
18 000,0 | |
Laevulose | 2 400,0 |
Sorbit | 2 400,0 |
Natriumacetat | 300,0 |
Natriumglutamat | 604,8 |
Natriumthiosulfat | 3 810,0 |
Natriumchlorid | 49,4 |
Calciumglycerinophosphat | 903,2 |
Manganaspartat | 42,0 |
Kobaltaspartat | 6,0 |
Kaliumchlorid | 240,0 |
Magnesiumsulfat | 240,0 |
Ferriglycerinophosphat | 1 500,0 |
L-Arginin-HCl | 3,0 |
L-Histidin-HCl | 1,2 |
L-Leucin | 4,8 |
DL-Isoleucin | 2,4 |
L-Lysin-HCl | 3,6 |
Methionin | 1,2 |
DL-Phenylalanin | 3,6 |
L-Threonin | 2,4 |
DL-Tryptophan | 1,2 |
DL-Valin | 6,0 |
Thiaminchloridhydrochlorid | 12,0 |
Riboflavin-5′-phosphat Natrium | 4,8 |
Nicotinamid | 180,0 |
Pantothenylalkohol | 6,0 |
Pyridoxalhydrochlorid | 6,0 |
Cyanocobalamin | 0,006 |
Natriumbicarbonat | 28 000,0 |
Claims (3)
1. Infusionslösung zur Therapie neugeborener Kälber,
mit weniger als 23 g Zucker in Form von Glukose,
Laevulose und Sorbit und etwa 50 mg essen
tiellen Aminosäuren in 1 Liter 1,4%iger bis 8%iger wäßriger
Natriumbicarbonat-Pufferlösung mit einer Zugabe an
Natrium-, Kalium-,
Calcium und Magnesiumelektrolyten in einer Menge bis
zu 4 g und Vitaminen des B-Komplexes,
Glutaminsäure bzw.
deren Salze bis zu 600 mg und
Natriumthiosulfat bis 4 g.
2. Infusionslösung nach An
spruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Spuren
elementen.
3. Infusionslösung zur Therapie neugeborener Kälber mit einem
Gehalt an
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863620845 DE3620845A1 (de) | 1986-06-21 | 1986-06-21 | Infusionsloesung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863620845 DE3620845A1 (de) | 1986-06-21 | 1986-06-21 | Infusionsloesung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3620845A1 DE3620845A1 (de) | 1987-12-23 |
DE3620845C2 true DE3620845C2 (de) | 1989-07-06 |
Family
ID=6303427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19863620845 Granted DE3620845A1 (de) | 1986-06-21 | 1986-06-21 | Infusionsloesung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3620845A1 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3821043A1 (de) * | 1988-06-22 | 1989-12-28 | Fresenius Ag | Dialysier- und spuel-loesung zur intraperitonealen verabreichung |
JP4882054B2 (ja) | 2000-09-13 | 2012-02-22 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 腹膜透析液およびその調製法 |
-
1986
- 1986-06-21 DE DE19863620845 patent/DE3620845A1/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3620845A1 (de) | 1987-12-23 |
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