DE3617055C2 - Fasermaterial für Verbundmaterialien, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung dieses Fasermaterials - Google Patents
Fasermaterial für Verbundmaterialien, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung dieses FasermaterialsInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Fasermaterial für Verbundmate
rialien sowie deren Verwendung.
Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstel
lung dieser Produkte.
In der letzten Zeit sind faserverstärkte Metalle (FRM)
zur allgemeinen Anwendung als Maschinenteile und Bauelemen
te gelangt. Unter anderen sind FRM aus einer Aluminium
legierung als Matrix und durchgehenden Fasern aus Keramik
oder Kohlenstoff zur Verstärkung für ihre herausragenden
Eigenschaften bekannt. Dieses Material ist leicht, besitzt
eine große Steifigkeit und behält bei hohen Temperaturen
von beispielsweise 200 bis 400°C eine hohe Festigkeit.
FRM wird beispielsweise durch Druckguß hergestellt. Diese
Art der Herstellung eignet sich zur Ausbildung von Teilen
komplexer Form wie Autoteilen sowie für präzise Maschinen
teile.
Die Verstärkung für FRM wird gewöhnlich einer Oberflächen
behandlung unterworfen, da sie schwierig durch das Matrix
metall zu benetzen ist und insbesondere bei Verwendung
einer Aluminium- oder Magnesiumlegierung mit dem Matrix
metall reagiert, wenn sie einmal benetzt wurde, und dabei
in der Qualität beeinträchtigt wird. Die Oberflächenbehand
lung wird beispielsweise durch chemische Dampfabscheidung
oder Plattierung ausgeführt. Dabei werden die Verstärkungs
fasern mit Metall oder Keramik in Form eines dünnen gleich
förmigen Films beschichtet. Diese Verfahren besitzen je
doch Nachteile. So kann der dünne Film infolge der unter
schiedlichen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von
Verstärkungsfaser einerseits und Matrix andererseits ab
pellen. Dies beeinträchtigt die Wirkung der Oberflächen
behandlung. Wird die Beschichtung dicker gemacht, werden
die Verstärkungsfasern steif und spröde, so daß sie
leicht beschädigt werden können. Darüber hinaus ist eine
komplexe Vorrichtung zur Oberflächenbehandlung einzelner
Fasern erforderlich, was die Kosten in die Höhe treibt.
Andererseits besitzen auch durchgehende Fasern als Ver
stärkung einen Nachteil. Wenn sie zur Herstellung von
FRM mittels Druckguß eingesetzt werden, sind die Fasern
in dem Produkt ungleichförmig verteilt. Dies macht es
schwierig, ein bestimmtes Faservolumenverhältnis (Vf)
in dem FRM einzustellen, und zwar insbesondere, wenn die
ses Verhältnis klein ist. Allein mit durchgehenden Fasern
verstärkte FRM sind bezüglich ihrer Festigkeit stark
richtungsabhängig. So besitzt beispielsweise durch Druck
guß aus einer Aluminiumlegierung hergestelltes und mit
durchgehenden Kohlenstoffasern verstärktes FRM eine Festig
keit von 1300 N/mm² (130 kg/mm²) in einer Richtung parallel
zur Faserachse, wohingegen die Festigkeit senkrecht zur
Faserachse nur etwa einige 10 N/mm² (einige kg/mm²) be
trägt. Allein unter Verwendung von kurzen Fasern herge
stelltes FRM ist dagegen isotrop, hat aber im allgemeinen
eine geringe Festigkeit.
Die kombinierte Verwendung durchgehender oder langer Fa
sern und kurzer Fasern oder Whisker als Verstärkungsfa
sern für Verbundmaterialien ist auch schon vorgeschlagen
worden. In einem Fall werden lange Fasern zur Bildung des
Innenteils von FRM und kurze Fasern zur Bildung des Außen
teils von FRM verwendet. In einem anderen Fall wird eine
Kunststoffimprägnierung für FRM durch Druckformen in An
wesenheit vermischter langer und kurzer Fasern hergestellt.
Im ersten Fall ist ein komplexes Verfahren erforderlich,
und das erhaltene FRM besitzt keine zufriedenstellende
Festigkeit. Im zweiten Fall ist es schwierig, die langen
und die kurzen Fasern gleichförmig zu vermischen (es ist
möglich, kurze Fasern an der Oberfläche eines langen Faser
bündels durch Bürsten oder auf ähnliche Weise anzubringen;
es ist dagegen nahezu unmöglich, kurze Fasern gleichförmig
an der Oberfläche einzelner langer Fasern zu befestigen).
Durchgehende Fasern oder Faserfäden als Verstärkungsmittel
haben den Nachteil, daß sie nicht gleichförmig in der Matrix
verteilt sind, wenn das FRM durch Druckguß hergestellt wird.
Die Menge durchgehender Fasern für die Verstärkung beträgt
40 bis 60%. Ungleichförmig verteilte durchgehende Fasern
einer solch großen Menge kommen jedoch in der Matrix mit
einander in Kontakt, was zu einer Verringerung der an sich
beabsichtigten Festigkeit führt. Die Kompatibilität der
Fasern mit einer Matrix hängt wesentlich von der Zusammen
setzung der Matrixlegierung ab. Sie muß daher nach Maßgabe
der Eigenschaften der zu verwendenden durchgehenden Fasern
(Faserfäden) sorgfältig ausgewählt werden. Wenn beispiels
weise in einer Aluminiumlegierungsmatrix, die Magnesium,
Silicium, Kupfer etc. enthält, durchgehende Siliciumcarbid
fasern eingebettet werden, dann beeinträchtigen das Magne
sium und das Silicium die Fasern, was zur Ausbildung spröder
eutektischer Siliciumphasen führt, während das Kupfer ein
Wachstum der eutektischen Phasen im FRM verursacht. Diese
Tendenz ist besonders stark, wenn das FRM eine große Faser
menge enthält. Wenn die Verstärkung aus Aluminiumfasern
besteht, beeinträchtigt das Silicium in der Legierung die
Fasern, und Magnesium und Kupfer bewirken eine Aufnahme der
eutektischen Phasen im FRM. Wenn es sich bei der Verstär
kung um Kohlenstoffasern handelt, beeinträchtigt Magnesium
die Fasern bei hohen Temperaturen (obwohl es die Festig
keit in Querrichtung erhöht), während Kupfer und Silicium
die eutektischen Phasen im FRM gröber machen und die Fe
stigkeit in Querrichtung verringern. Aus diesen Gründen
geht man davon aus, daß reines Aluminium die geeignete
Matrix ist, die weder Ausfällungen bildet noch die Ver
stärkungsfasern beeinträchtigt. Ein auf einer Matrix
aus reinem Aluminium basierendes FRL besitzt eine geringe
Festigkeit in Querrichtung (die Richtung senkrecht zur Längs
richtung der durchgehenden Fasern), da die Matrix selbst
eine geringe Festigkeit aufweist.
Es ist ferner durch den Derwent Auszug 58-149937/25 ein faserverstärktes Verbundmaterial
bekannt geworden, bei dem in einem Gemenge aus kurzen Fasern ein festes Schmiermittel, wie
Graphit, dispergiert ist, wodurch insbesondere Hitzebeständigkeit und Verschleißwiderstand
verbessert werden sollen.
Aufgabe der Erfindung ist es, bei einem Verstärkungsfasermaterial für Verbundmaterialien, das
durchgehende Filamentfasern enthält, die Anisotropie zu verringern, sowie ein zur Herstellung
eines solchen Fasermaterials geeignetes Verfahren zu schaffen.
Diese Aufgabe wird durch ein Fasermaterial gemäß Patentanspruch 1 bzw. ein Verfahren gemäß
Patentanspruch 2 gelöst.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwendung eines solchen Fasermaterials.
Das Verstärkungsfasermaterial besitzt eine verbesserte Be
netzbarkeit mit dem Matrixmetall, wenn es für ein FRM ver
wendet wird. Das Verstärkungsfasermaterial kann bei geeig
net eingestelltem Faservolumenverhältnis gleichförmig im
Verbundmaterial dispergiert werden. Das Verstärkungsfaser
material kann sich aus unterschiedlichen Arten durchgehen
der Faserfäden zusammensetzen, wobei das Verstärkungsfaser
material die mechanischen Eigenschaften des Verbundmate
rials dadurch verbessert, daß die thermische Spannung zwi
schen den durchgehenden Faserfäden und der Matrix reduziert
wird.
Die Verwendung des Fasermaterials in einem faserverstärkten Metall führt zu
verbesserten mechanischen Eigenschaften, einer geringen Anisotropie und
Eigenspannung und einer guten Abriebfestigkeit des Verbundmaterials. Das
faserverstärkte Metall wird dadurch hergestellt, daß kontinuierliche Filament
fasern (Faserfäden)
mit einem vorgegebenen Faservolumenverhältnis gleichförmig
in einem Matrixmetall dispergiert werden. Die verbesserten
mechanischen Eigenschaften erhält man durch Kombinieren
kontinuierlicher Filamentfasern mit kurzen Fasern, Whiskern
oder Pulvern verschiedener Eigenschaften.
Wie erwähnt, wenden die durchgehenden Filamentfasern aus
den erwähnten Keramiken, wärmebeständigen, nicht-metalli
schen Substanzen wie Kohle und Bor oder wärmebeständigen
Metallen, Legierungen oder intermetallischen Verbindungen
(z. B. Molybdän, Wolfram, Stahl, rostfreier Stahl, CuZn
und FeAl) hergestellt. Es können auch verschiedene Arten
durchgehender Filamentfasern in Kombination verwendet wer
den. Die Eigenschaften der Fasern sollten nach Maßgabe des
Verwendungszwecks des faserverstärkten Metalls ausgewählt
werden.
Die Menge der kurzen Fasern, Whisker oder Pulver, die auf
die Oberfläche einzelner durchgehender Filamentfasern
aufgebracht werden, hängt von ihren Eigenschaften und dem
Einsatzgebiet des faserverstärkten Metalls ab. Wenn das
faserverstärkte Metall als Maschinenelement oder Bauelement
eingesetzt wird, sollte das Volumenverhältnis von durch
gehenden Filamentfasern zu kurzen Fasern (oder Whiskern
oder Pulvern) 0,5 bis 500% betragen.
Das für das faserverstärkte Metall dieser Erfindung zu ver
wendende Matrixmetall ist Aluminium oder Magnesium oder
eine Legierung daraus. Das Verhältnis von Matrixmetall
zu Verstärkungsfasermetall kann abhängig von deren Art
und der Anwendung des FRM variieren.
Das für das FRM der Erfindung zu verwendende Fasermaterial
kann auf irgendeine der bekannten Methoden wie galvanische
Metallabscheidung, Wirbelschichtverfahren, Sprühen oder
Eintauchen in eine Suspension hergestellt werden. Das
letzte Verfahren ist wegen seiner Einfachheit und problem
losen Einsetzbarkeit vorzuziehen. Das Eintauchen in eine
Suspension erfolgt dadurch, daß durchgehende Filamentfa
sern oder ein Bündel solcher Fasern von einer Spule abge
wickelt und durch die Suspension geleitet werden, um dann
wieder auf eine Spule aufgewickelt zu werden. Die Suspen
sion enthält wenigstens eine Art kurzer Fasern, Whisker
oder Pulver, die sich beim Durchlauf der Filamentfasern
an der Oberfläche einzelner durchgehender Filamentfasern
anheften.
Wenn ein Bündel durchgehender (endloser) Filamentfasern
verwendet wird, dann unterliegt die Anzahl der einzelnen
Fasern keiner speziellen Beschränkung. Eine kleine Anzahl
ist jedoch günstig, da die einzelnen Fasern dann gleich
förmig der Suspension ausgesetzt werden. Im Fall eines
Bündels einer großen Anzahl durchgehender Filamentfasern
ist es günstig, die Suspension einer Ultraschallschwingung
auszusetzen, so daß die einzelnen Filamentfasern gleich
förmig mit der Suspension in Berührung kommen. Die Ultra
schallschwingung kann mittels eines Ultraschallgenerators
erzeugt werden, der an der Außenseite eines die Suspension
enthaltenden Behälters angebracht wird, oder mit Hilfe
einer geeigneten Anzahl von Ultraschallschwingern (z. B.
Keramikschwingern), die in der Suspension angeordnet sind.
Die Ultraschallschwingung kann kontinuierlich oder inter
mittierend erzeugt werden. Die Intensität, Frequenz und
Dauer der Schwingung hängt von der Art der kurzen Fasern,
Whisker oder Puder, der Konzentration der Suspension und
der Eintauchdauer ab. Die bevorzugte Frequenz beträgt
10 bis 2000 kHz.
Das Suspensionsmedium für die kurzen Fasern, Whisker oder
Pulver kann Wasser sein. Vorzugsweise sollte es sich jedoch
um ein organisches Lösungsmittel wie Äthylalkohol, Methyl
alkohol oder Aceton handeln. Äthylalkohol ist besonders ge
eignet, da es an der Oberfläche der durchgehenden Fila
mentfasern möglicherweise vorhandenen Leim löst und dadurch
das leichte Anhaften der kurzen Fasern erlaubt. Außerdem
trägt Äthylalkohol wegen seiner höheren Flüchtigkeit als
Wasser zur Erhöhung der Produktivität bei. Die erwähnten
organischen Lösungsmittel können auch zusammen mit Wasser
verwendet werden.
Die Konzentration der Suspension unterliegt keinen bestimm
ten Grenzen. Ist sie jedoch zu niedrig, wird eine gleich
förmige Ablagerung auf den durchgehenden Filamentfasern
nicht erreicht. Ist sie dagegen zu hoch, tritt eine über
mäßige Ablagerung auf. Wenn Siliciumcarbid-Whisker auf
einem Bündel von 6000 durchgehenden Filamentfasern abge
schieden werden sollen, beträgt die bevorzugte Konzentra
tion der Whisker in der Suspension 0,5 g/l bis 30 g/l.
Wenn ein Bündel einer großen Anzahl durchgehender Filament
fasern in die Suspension getaucht werden soll, ist es
günstig, das Bündel mit Hilfe eines Gebläses zu öffnen.
Die Strömungsgeschwindigkeit des Gebläses sollte nach
Maßgabe der Anzahl der Filamentfasern und abhängig davon,
ob eine Ultraschallschwingung aufgebracht wird oder nicht,
geeignet eingestellt werden. Das Gebläse ist nicht unbe
dingt notwendig, wenn die Anzahl der Filamentfasern klein
ist oder die Suspension einer ausreichenden Ultraschall
schwingung ausgesetzt wird.
Gewöhnlich wird ein Suspensionsbad verwendet. Wenn jedoch
mehr als eine Art kurzer Fasern, Whisker und Pulver ver
wendet wird, dann können auch mehrere Suspensionsbäder
vorgesehen werden. Die Eintauchzeit kann unter Verwendung
von Rollen auf übliche Weise eingestellt werden. Nach dem
Eintauchen kann, falls nötig, das Bündel durchgehender
Filamentfasern mit Hilfe eines Trockenofens, eines Infra
rottrockners oder eines Heißlufttrockners getrocknet wer
den, bevor sie auf eine Spule aufgewickelt werden.
Das in beschriebener Weise hergestellte Fasermaterial wird
dann in geeignete Längen zerschnitten oder entsprechend
einem gewünschten FRM Produkt vorgeformt. Die geschnittene
Faser oder Vorform wird in dem Formhohlraum angeordnet.
Fasermaterialien unterschiedlicher Art können auch in Kom
bination miteinander verwendet werden. Bei auf eine vorge
schriebene Temperatur von z. B. 700 bis 800°C erwärmter
Faser oder Vorform wird das auf nahezu dieselbe Temperatur
gebrachte geschmolzene Metall der Matrix in den Formhohl
raum gegossen. Das geschmolzene Metall wird dann unter
einem vorgeschriebenen Druck von beispielsweise 40 bis 90
MPa (400 bis 900 kg/cm²) auf Raumtemperatur abgekühlt.
Nach Festwerden kann der Gußkörper einer Oberflächenbehand
lung und maschinellen Bearbeitung zugeführt werden.
Die durchgehenden Filamentfasern, kurzen Fasern, Whisker
oder Pulver sowie die Metallmatrix, die für die vorlie
gende Erfindung verwendet werden, sind sämtlich kommerziell
erhältlich.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Beispielen unter
Bezug auf die Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine optische Mikrophotographie, die den Auf
bau des faserverstärkten Metalls gemäß der Er
findung zeigt,
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer Vorrichtung
zur Herstellung des faserverstärkten Metalls
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren,
Fig. 3 bis 6 elektronenoptische Mikroaufnahmen, die jeweils
die Form des erfindungsgemäßen Fasermate
rials zeigen,
Fig. 7 in einer graphischen Darstellung den
Zusammenhang zwischen der Art der Behand
lung eines Kohlenstoffaserbündels und
der Menge von Whiskern oder Pulver, die
an dem Kohlenstoffbündel haften,
Fig. 8 schematisch eine Darstellung des Verfah
rens zur Herstellung des faserverstärkten
Metalls gemäß der Erfindung aus dem erfin
dungsgemäßen Fasermaterial, und
Fig. 9 in einer graphischen Darstellung den Zu
sammenhang zwischen der Art der Ablagerung
von Whiskern auf durchgehenden Filament
fasern und der Querbiegefestigkeit in Rich
tung senkrecht zur Faserachse des resultie
renden FRM, sowie die Querbiegefestigkeit
in Richtung der Faserachse von herkömm
lichem FRM.
Fig. 1 zeigt ein Beispiel eines erfindungsgemäßen FRM. Die
Bezugszahlen 13, 14 und 15 bezeichnen Whisker (Einkristall
fäden) oder kurze Fasern, durchgehende Filamentfasern bzw.
das Matrixmetall. Es sei angemerkt, daß Whisker 13 im Zwi
schenraum zwischen durchgehenden Fasern liegen und daß das
Matrixmetall 15 die verbleibenden Hohlräume füllt. Whisker
113 können gleichförmig im Raum verteilt sein oder um durch
gehende Filamentfasern 14 herum konzentriert sein, falls
eine geeignete Auswahl nach Art und Eigenschaften der
Whisker 13, den Bedingungen der Ablagerung und den Bedin
gungen der Anordnung der whiskerbehafteten durchgehenden
Filamentfasern 14 getroffen wird. Das Matrixmetall 15 wird
durch die Whisker 13 verstärkt. Wenn eine zusätzliche
Verstärkung erforderlich ist, können geeignete Elemente
in das Matrixmetall eingefügt werden. Die Zusammensetzung
der Matrixlegierung unterliegt keinen speziellen Grenzen.
Die Whisker 13, die in dem Raum zwischen den durchgehenden
Filamentfasern 14 angeordnet sind, verhindern, daß letztere
miteinander in Berührung kommen. Die Whisker 13 haben aber
zusätzliche Funktionen. Durch Änderung der Menge von Whis
kern 13 kann das Volumenverhältnis der durchgehenden Fila
mentfasern 14 gesteuert werden. Die Whisker 13 führen zu
einer Querverbindung der durchgehenden Filamentfasern 14
und erhöhen damit die Festigkeit des resultierenden FRM in
der Richtung senkrecht zur Längsrichtung der durchgehenden
Filamentfasern. Dies verringert die Anisotropie des FRM.
Falls die Whisker 13 einen thermischen Ausdehnungskoeffi
zienten besitzen, der gleich ist oder kleiner ist als der
der durchgehenden Filamentfasern 14, wird die thermische
Eigenspannung im FRM reduziert. Wenn die Whisker 13 eine
gute Abriebbeständigkeit aufweisen, wird auch die Abrieb
beständigkeit des resultierenden FRM besser.
Erfindungsgemäßes Fasermaterial wurde unter Verwendung der
in Fig. 2 gezeigten Vorrichtung hergestellt. Das Bad 1
enthielt eine Suspension aus 1000 cm³ Äthylalkohol und
5 g Siliciumcarbidwhiskern (mit einem mittleren Durchmes
ser von etwa 0,2 µm und einer mittleren Länge von etwa
100 µm). Die Whisker wurden mit Hilfe einer von einem Ultra
schallgenerator 2 erzeugten Ultraschallschwingung fein
verteilt. Ein Kohlenstoffaserbündel 4 (von der Firma
Toray Industries, Inc. unter der Bezeichnung M40 vertrie
ben, es enthält 6000 Fäden von je 7 bis 8 µm Durchmesser,
geleimt) wurde von einer Spule 5 kommend mit einer solchen
Geschwindigkeit durch die Suspension 3 geleitet, daß es
15 Sekunden in die Suspension eingetaucht war. Die Ge
schwindigkeit wurde mit Hilfe der Rollen 6 und 7 auf geeig
nete Weise geregelt. Nach dem Eintauchen wurde das Kohlen
stoffaserbündel mittels der Rollen 8 und 9 ausgepreßt und
schließlich auf eine Spule 10 aufgewickelt und dann bei
Raumtemperatur luftgetrocknet. Ein Gebläse 11 und ein
Trockenofen 12 wurden bedarfsweise benutzt.
Nach dem Eintauchen nahm das schwarze Kohlenstoffaserbündel
eine grünlich-braune Färbung an. Betrachtung unter einem
Elektronenmikroskop ergab, daß die Whisker 13 an den einzel
nen durchgehenden Filamentfasern 14 anhafteten, wie dies
aus den Fig. 3 und 4 hervorgeht. Ein Wägevorgang nach
der Behandlung ergab, daß 0,15 g der Whisker an jeweils
10 m des Kohlenstoffaserbündels anhafteten.
Die Prozedur des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei je
doch anstelle der Siliciumcarbidwhisker Stickstoffsilicid
whisker mit einem mittleren Durchmesser von etwa 0,3 µm
und einer mittleren Länge von etwa 200 µm verwendet wurden.
Es ergab sich, daß 0,2 g der Whisker an jeweils 10 m des
Kohlenstoffaserbündels hafteten.
Die Prozedur des Beispiels 1 wurde mit folgenden Änderungen
wiederholt. Die Menge der Siliciumcarbidwhisker wurde auf
25 g geändert. Das Kohlenstoffaserbündel wurde durch ein
Aluminiumoxidfaserbündel (das von der Firma Sumitomo Chemi
cal Company Ltd. hergestellt wird) ersetzt. Die Eintauch
dauer betrug 10 Sekunden bei einer Ultraschallschwingung
von 28 kHz.
Nach dem Eintauchen nahm das weiße Aluminiumoxidfaserbün
del eine grünlich-braune Färbung an. Eine Betrachtung un
ter dem Elektronenmikroskop ergab, daß die Whisker 13 an
den einzelnen durchgehenden Filamentfasern 14 anhafteten,
wie aus Fig. 5 hervorgeht. Ein Wägevorgang nach der Be
handlung ergab, daß 0,1 g der Whisker an jeweils 10 m des
Aluminiumoxidfaserbündels anhafteten.
Mit folgenden Änderungen wurde die Prozedur von Beispiel 1
wiederholt. Die Menge der Siliciumcarbidwhisker wurde auf
25 g geändert. Das Kohlenstoffaserbündel mit der Bezeich
nung M40, geleimt, wurde durch ein Kohlenstoffaserbündel M40,
ungeleimt (Hersteller Toray Industries, Inc. mit 6000
Fasern zu je 7 bis 8 µm Durchmesser), ersetzt. Die Eintauch
dauer betrug 8 Sekunden bei einer Ultraschallschwingung
von 45 kHz.
Nach dem Eintauchen nahm das schwarze Kohlenstoffaserbündel
eine grünlich-braune Färbung an. Ein Wägevorgang nach der
Behandlung erwies, daß 0,25 g der Whisker an je 10 m des
Kohlenstoffaserbündels hafteten.
Die Prozedur von Beispiel 1 wurde unter nachfolgenden Ände
rungen wiederholt. 25 g Stickstoffsilicidwhisker wurden
anstelle der Siliciumcarbidwhisker verwendet. Anstelle des
Kohlenstoffaserbündels wurde ein Siliciumcarbidfaserbündel
(ein unter der Bezeichnung Nicalon von der Firma Nippon
Carbon Company Ltd. vertriebenes Produkt) ersetzt. Die Ein
tauchdauer betrug 8 Sekunden bei einer Ultraschallschwin
gung von 28 kHz.
Die Wägung nach der Behandlung ergab, daß 0,42 g der
Whisker an je 10 m des Siliciumcarbidfaserbündels hafte
ten.
Die Prozedur von Beispiel 1 wurde mit folgenden Änderungen
wiederholt. 20g Betasiliciumcarbidpulver (0,23 µm mittlerer
Durchmesser) wurden in 1000 cm³ Äthylalkohol fein verteilt.
Eine Betrachtung unter einem Elektronenmikroskop ergab,
daß das Siliciumcarbidpulver 16 auf den Fasern oder im
Zwischenraum zwischen den Fasern vorhanden war, wie in
Fig. 6 gezeigt. Die Wägung nach dem Trocknen ergab, daß
0,15 g des Siliciumcarbidpulvers an je 10 m des Kohlen
stoffaserbündels hafteten.
Die Bedingungen des Beispiels 6 wurden mit Ausnahme dessen
wiederholt, daß das Betasiliciumcarbidpulver durch Alpha
aluminiumoxidpulver (mittlerer Durchmesser von 0,03 µm)
ersetzt wurde und die Eintauchdauer 10 Sekunden betrug.
Die Wägung nach dem Trocknen ergab, daß 0,1 g des Aluminium
oxidpulvers an je 10 m des Kohlenstoffaserbündels hafteten.
Fig. 7 zeigt die Beziehung zwischen der Konzentration von
Whiskern oder Pulver in der Suspension und der Menge von
Whiskern oder Pulver, die an jeweils 10 m des Kohlenstoff
faserbündels (6000 Fasern pro Bündel) hafteten. Das
Suspensionsmedium war Wasser oder Äthylalkohol und Ultra
schallschwingungen wurden eingesetzt oder nicht eingesetzt.
Der Einfluß der Ultraschallschwingungen ist deutlich, ins
besondere in dem Fall, wo Äthanol als Suspensionsmedium
verwendet wurde. Diese Ergebnisse erweisen, daß die Menge
der an den Kohlenstoffasern festhaftenden Whisker oder
des Pulvers durch geeignete Wahl der Bedingungen nach Be
darf eingestellt werden kann.
Ein Muster eines faserverstärkten Metalls wurde auf fol
gende Weise hergestellt. Das nach Beispiel 1 erzeugte
Fasermaterial wurde in eine Länge von 150 mm geschnitten.
100 geschnittene Stücke 17 wurden gebündelt und das Bündel
in ein Stahlrohr 18 eingeführt, wie es in Fig. 8(A) ge
zeigt ist. Das Stahlrohr 18 wurde gemäß Darstellung in
Fig. 8(B) in Stickstoffgas auf 720°C vorgewärmt. Das
Stahlrohr 18 wurde dann gemäß Darstellung in Fig. 8(C)
in eine Form 20 gesetzt. Geschmolzenes Metall 21 (reines
Magnesium mit 720°C) wurde in die Form gegossen und unter
Verwendung eines Stempels 22 60 Sekunden lang einem Druck
von 75 MPa (750 kg/cm²) ausgesetzt.
Das resultierende FRM hatte im Schnitt senkrecht zur Achse
der durchgehenden Filamentfasern den in Fig. 1 gezeigten
Aufbau. Es gab eine große Anzahl von Whiskern im Raum zwi
schen den Fasern, und nur wenig Fasern waren miteinander
in Kontakt.
Ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen FRM, das
unter Verwendung des erfindungsgemäßen Fasermaterials her
gestellt wurde, besaß den aus der optischen Mikrophotogra
phie von Fig. 1 erkennbaren Aufbau. Es sei angemerkt, daß
die durchgehenden Filamentfasern 14 wegen der Whisker 13,
die an den Fasern haften und diese voneinander trennen,
gleichmäßig im Matrixmetall 15 verteilt sind. Das Kohlen
stoffaser/Aluminiumverbundmaterial besitzt eine Druckscher
festigkeit von 100 N/mm² (10 kg/mm²), wenn für das Faserma
terial Siliciumcarbidwhisker verwendet werden, während die
ser Wert 20 N/mm² (2 kg/mm²) beträgt, wenn die Siliciumcar
bidwhisker nicht verwendet werden. Im ersteren Fall konnte
das Faservolumenverhältnis im Bereich von 10 bis 70% ein
gestellt werden, während im letzteren Fall dies nur in dem
engen Bereich von 60 bis 70% möglich war.
Messungen der Biegefestigkeit: Verschiedene Arten von FRM-
Mustern gemäß der Erfindung wurden nach Beispiel 1 herge
stellt, wobei jedoch die Bedingung der Ablagerung der Whis
ker jeweils geändert wurde. Diese Muster wurden bezüglich
der Biegefestigkeit in Richtung senkrecht zur Achse der
durchgehenden Filamentfasern untersucht. Die Ergebnisse
sind in Fig. 9 gezeigt. Es sei angemerkt, daß die Biege
festigkeit des erfindungsgemäßen FRMs 2- bis 5-mal größer ist
als die eines herkömmlichen FRMs. Es ergibt sich ein deut
licher Effekt aus der Verwendung durchgehender Filament
fasern in Kombination mit Whiskern zur Verstärkung. Ein
weiterer deutlicher Effekt ist mit dem Einsatz von Ultra
schallschwingungen bei Verwendung von Äthylalkohol als
Suspensionsmedium verbunden. Diese Ergebnisse zeigen, daß
eine hohe Biegefestigkeit erhalten werden kann, wenn für
die Abscheidung der Whisker geeignete Bedingungen ausge
wählt werden.
Wie voranstehend erwähnt, besitzt die Erfindung die fol
genden Vorteile. Das Fasermaterial für Verbundmaterialien
setzt sich aus Bündeln durchgehender Filamentfasern zusam
men, wobei an der Oberfläche der einzelnen durchgehenden
Fasern kurze Fasern, Whisker oder Pulver anhaften. Wegen
dieses Aufbaus sind die durchgehenden Filamentfasern
gleichförmig im Verbundmaterial verteilt. Dies erlaubt es,
das Faservolumenverhältnis über einen weiten Bereich zu
steuern. Außerdem kann eine Vielfalt von Forderungen an
die Eigenschaften eines FRM (faserverstärkten Metalls) da
durch befriedigt werden, daß die Kombination von durchge
henden Filamentfasern und kurzen Fasern (oder Whiskern oder
Pulver) in verschiedenster Weise verändert wird. Die
durchgehenden Filamentfasern, die gleichförmig im FRM ver
teilt sind, tragen zu einem gleichförmigen Aufbau des
FRM bei und verbessern damit dessen mechanische Eigenschaf
ten wie die Druckscherfestigkeit.
Erfindungsgemäß kann das Fasermaterial für Verbundmateria
lien auf einfache und effiziente Weise dadurch hergestellt
werden, daß durchgehende Filamentfasern oder ein Bündel
davon in eine Suspension eingetaucht wird, die kurze Fa
sern, Whisker oder Pulver enthält, das auf der Oberfläche
der durchgehenden Filamentfasern anhaften soll. Das Ein
tauchen wird durch Abwickeln der durchgehenden Filament
fasern von einer Spule, Durchlaufen derselben durch die
Suspension und Wiederaufwickeln auf eine Spule ausgeführt.
Die Suspension kann einer Ultraschallschwingung ausgesetzt
werden, und ein organisches Lösungsmittel kann als Suspen
sionsmedium dienen. Der Einsatz der Ultraschallschwingung
und eines organischen Lösungsmittels erlaubt die Abschei
dungsmenge nach Bedarf zu steuern. Dies ermöglicht die
Erzeugung einer Vielfalt von Fasermaterialien für Verbund
materialien mit derselben Ausrüstung.
Das faserverstärkte Metall setzt sich
aus einem Matrixmetall und durchgehenden Filamentfasern
zusammen, wobei an der Oberfläche der einzelnen durchge
henden Filamentfasern wenigstens eine Art kurzer Fasern,
Whisker oder Pulver anhaften. Wegen dieses Aufbaus sind
die durchgehenden Filamentfasern gleichförmig in Matrix
metall verteilt, so daß das Faservolumen über einen weiten
Bereich eingestellt werden kann. Da die drei Komponenten
auf verschiedenste Weise kombiniert werden können, können
Anforderungen an das faserverstärkte Metall in einem
weiten Bereich befriedigt werden. Die gleichförmig im
FRM verteilten durchgehenden Filamentfasern tragen zum
gleichförmigen Aufbau des FRM bei und verbessern damit
dessen mechanische Eigenschaften wie die Druckscherfestig
keit, insbesondere die Festigkeit in Richtung senkrecht zur
Achse der durchgehenden Filamentfasern. Dies verringert
die Anisotropie des FRM.
Das faserverstärkte Metall kann auf
einfache und effiziente Weise dadurch hergestellt werden,
daß geschmolzenes Metall in einen Formhohlraum gegossen
wird, in den vorher das obenerwähnte Fasermetall oder eine
daraus gebildete Vorform eingesetzt wurde. Da das Faser
material, wie oben erwähnt, in verschiedenen Arten zur
Verfügung steht, ist es möglich, faserverstärkte Metalle
in verschiedenen Formen und mit verschiedenen Eigenschaf
ten zu erzeugen.
Claims (12)
1. Fasermaterial für Verbundmaterialien, umfassend durchgehende Filamentfa
sern hergestellt aus wenigstens einer Art von wärmebeständigen Substanzen wobei die
wärmebestandigen Substanzen ausgewählt sind aus der Gruppe Kohlenstoff, Metalle,
intermetallische Verbindungen und Keramik aus der Gruppe Siliciumcarbid, Stickstoff
silicid, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid-Siliciumdioxid, Zirkonoxid,
Berylliumoxid, Borcarbid und Titancarbid, und an der Oberfläche einzelner durchgehender
Fasern anhaftende kurze Fasern, Whisker oder Pulver, hergestellt aus wenigstens einer Art
wärmebeständiger Substanzen, wobei die wärmebeständigen Substanzen ausgewählt sind
aus der Gruppe Metalle, intermetallische Verbindungen und Keramik aus der Gruppe
Siliciumcarbid, Stickstoffsilicid, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid-Silicium
dioxid, Zirkonoxid, Berylliumoxid, Borcarbid und Titancarbid.
2. Verfahren zur Herstellung eines Fasermaterials für Verbundmaterialien nach
Anspruch 1, bei dem durchgehende Fasern oder ein Bündel durchgehender Fasern aus
wenigstens einer Art von wärmebeständigen Substanzen ausgewählt aus der Gruppe Koh
lenstoff, Metalle, intermetallische Verbindungen und Keramik aus der Gruppe Siliciumcar
bid, Stickstoffsilicid, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid-Siliciumdioxid,
Zirkonoxid, Berylliumoxid, Borcarbid und Titantcarbid eingetaucht werden in ein Lösungs
mittel, in dem kurze Fasern, Whisker oder Pulver aus wenigstens einer Art von wärmebe
ständigen Substanzen suspendiert sind, wobei die wärmebeständigen Substanzen ausgewählt
sind aus der Gruppe Metalle, intermetallische Verbindungen und Keramik aus der Gruppe
Siliciumcarbid, Stickstoffsilicid, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid-Silicium
dioxid, Zirkonoxid, Berylliumoxid, Borcarbid und Titancarbid, wodurch die kurzen
Fasern, Whisker oder Pulver an der Oberfläche einzelner durchgehender Fasern anhaften.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Behandlungsflüssigkeit einer Ultraschallschwingung ausgesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Ultraschallschwingung eine Frequenz von 10 bis 2000 kHz hat.
5. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das
Suspensionsmedium ein organisches Lösungsmittel ist, und daß die Behandlungsflüssigkeit
einer Ultraschallschwingung ausgesetzt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das
Suspensionsmedium Äthylalkohol ist.
7. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das
Bündel durchgehender Filamentfasern vor dem Eintauchen in die Behandlungsflüssigkeit
mittels eines Gebläses gelockert wird.
8. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Konzentration der Whisker oder des Pulvers 0,5 bis 30 g/Liter ist.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeich
net, daß die durchgehenden Fasern nach dem Anhaften der kurzen Fasern, Whisker oder
des Pulvers an der Oberfläche der einzelnen durchgehenden Filamentfasern parallel
ausgerichtet werden.
10. Verwendung von Fasermaterial nach Anspruch 1 bis 9 in faserverstärktem
Metall umfassend ein Matrixmetall.
11. Verwendung von Fasermaterial nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Matrixmetall Aluminium, eine Aluminiumlegierung, Magnesium
oder eine Magnesiumlegierung ist.
12. Verwendung von Fasermaterial nach Anspruch 10 oder 11, dadurch ge
kennzeichnet, daß das Volumenverhältnis von kurzen Fasern, Whiskern oder
Pulver zu durchgehenden Filamentfasern 0,5 bis 500% beträgt.
Applications Claiming Priority (2)
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JP60108772A JPS61266666A (ja) | 1985-05-21 | 1985-05-21 | 複合材料用繊維体とその製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
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