DE3545950A1 - Optische vorrichtung - Google Patents
Optische vorrichtungInfo
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Description
Optische Vorrichtung
Die Erfindung betrifft eine optische Vorrichtung für die
Anwendung in Anzeigevorrichtungen, Lichtmodulationsvorrichtungen usw. und insbesondere eine neuartige optische Vorrichtung,
bei der die Quellung und die Schrumpfung eines Gels unter der Einwirkung eines elektrischen Feldes ausgenutzt
werden.
Nicht selbstleuchtenden Anzeigevorrichtungen, zu denen
beispielsweise Elektrochromie-Anzeigevorrichtungen (ECD) und Flüssigkristal!-Anzeigevorrichtungen (LCD) gehören, ist
eine große Bedeutung beigemessen worden, weil sie natürliche Farbtöne erzeugen können und keine Ermüdung des menschlichen
Auges hervorrufen. Ihre Qualität und ihre Betriebseigenschaften sind jedoch nicht zufriedenstellend. Elektrochromie-Anzeigevorrichtungen
haben beispielsweise einen so niedrigen Anzeigekontrast, daß er an einem halbdunklen Ort
kaum beobachtet werden kann und daß die Unterscheidung
Dresdner Bank (MOndhenl KIo 3939 B44
DpiitschR Bank (München! KIo PRB HTKfI
* It '
-4- DE 5422
eines feinen Bildes aus einer gewissen Entfernung schwierig ist. Andererseits haben Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen
außer den vorstehend erwähnten Nachteilen den weiteren
Nachteil, daß der Gesichtsfeldwinkel eingeschränkt ist.
Auch im Fall ihrer Verwendung in Lichtmodulationsvorrichtungen wie z.B. Lichtverschlüssen treten dieselben Probleme
auf, die vorstehend erwähnt wurden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Probleme, die
bei den bekannten nicht selbstleuchtenden optischen Vorrichtungen auftreten, zu lösen und eine deutliche und gute
optische Vorrichtung bereitzustellen.
Ferner soll durch die Erfindung eine Anzeigevorrichtung 15
bereitgestellt werden, die natürliche Farbtöne erzeugen kann und keine Ermüdung des menschlichen Auges hervorruft.
Durch die Erfindung soll auch eine optische Vorrichtung
bereitgestellt werden, die leicht herstellbar ist und auch 20
als Licht modul at ionsvorrichtung angewandt werden kann.
Eine Ausgestaltung der Erfindung besteht in einer optischen Vorrichtung mit einer Flüssigkeitsschicht, die ein zum
Absorbieren und Freisetzen einer Flüssigkeit befähigtes Polymer enthält, das durch die Wirkung eines elektrischen
Feldes eine Flüssigkeit absorbiert und freisetzt, und mindestens einem Paar Elektroden, zwischen denen die Flüssigkeitsschicht
gehalten wird.
Eine andere Ausgestaltung der Erfindung besteht in einer optischen Vorrichtung mit einer Flüssigkeitsschicht, die
ein zum Absorbieren und Freisetzen einer Flüssigkeit befähigtes Polymer, das durch die Wirkung eines elektrischen
Feldes eine Flüssigkeit absorbiert und freisetzt, und eine
gefärbte Flüssigkeit enthält, und mindestens einem Paar
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Elektroden, zwischen denen die Flüssigkeitsschicht gehalten
wird.
Eine weitere Ausgestaltung der Erfindung besteht in einer
_ optischen Vorrichtung mit einer Flüssigkeitsschicht, die
b
ein zum Absorbieren und Freisetzen einer Flüssigkeit befähigtes,,
gefärbtes Polymer enthält, das durch die Wirkung eines elektrischen Feldes eine Flüssigkeit absorbiert und
freisetzt, und mindestens einem Paar Elektroden, zwischen* denen die Flüssigkeitsschicht gehalten wird.
Die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden nachstehend unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen
näher erläutert.
Fig. 1 ist eine Ansicht, die den schematischen Aufbau
einer erfindungsgemäßen optischen Vorrichtung zeigt und ihr Lichtmodulationsprinzip erläutert.
Fig. 2 bis 4 sind Ansichten des schematischen Aufbaus anderer
Ausführungsformen der Erfindung.
Die erfindungsgemäße optische Vorrichtung ist beispielsweise
als Anzeigevorrichtung oder als Lichtmodulationsvorrich-
-
tung geeignet.
Fig. 1 ist eine Ansicht, die den schematischen Aufbau einer erfindungsgemäßen optischen Vorrichtung des lichtdurchlässigen
Typs mit einem Substrat 1, einer gelhaltigen Flüssig-
keitsschicht 2, einer lichtdurchlässigen Schutzplatte 3, einer Bildelement- oder Signalelektrode 7 (nachstehend nur
als "Bildelementelektrode" bezeichnet) und einer Gegenelektrode 8 zeigt. Eine erfindungsgemäße optische Vorrichtung
ist aus laminierten Schichten gebildet, wie es in den
Zeichnungen gezeigt wird.
-6- DE 5422
. Zu Beispielen für das Substrat 1 gehören lichtdurchlässige
Substrate, z.B. Gläser und Kunststoffe, und lichtundurchlässige Substrate, beispielsweise Metalle wie z.B. Aluminium,
Siliciumscheiben bzw. -wafers, keramische Werkstoffe und lichtundurchlässige Kunststoffe. Für die lichtdurchlässige
Schutzplatte 3 werden dieselben Materialien wie für das lichtdurchlässige Substrat verwendet.
Die gelhaltige Flüssigkeitsschicht 2 ist eine Schicht, die
eine Flüssigkeit und ein zum Absorbieren und Freisetzen der Flüssigkeit befähigtes Polymer enthält.
Unter dem im Rahmen der Erfindung verwendeten Ausdruck "Gel" ist ein Zustand eines zum Absorbieren und Freisetzen
einer Flüssigkeit befähigten Polymers (eines netzartigen 15
Polymers), das eine Flüssigkeit enthält, zu verstehen. Das
Polymer für die Verwendung im Rahmen der Erfindung hat die Eigenschaft, daß es eine Flüssigkeit unter der Einwirkung
eines elektrischen Feldes absorbiert und freisetzt.
Die zum Absorbieren und Freisetzen einer Flüssigkeit befähigten
Polymere, die eine solche Eigenschaft haben, können in zwei Hauptgruppen eingeteilt werden. Zu der einen Hauptgruppe
gehören Polymere, die eine Flüssigkeit unter der
Einwirkung eines elektrischen Feldes absorbieren und dabei 25
quellen und die die Flüssigkeit beim Aufheben des elektrischen
Feldes (oder beim Errichten eines umgekehrten elektrischen Feldes unter einer besonderen Bedingung) freisetzen
und dabei schrumpfen; zu Beispielen für solche Polymere
gehören elektrisch aufladbare Polymere, die aus einem 30
Acrylamidderivat als Hauptbestandteil und einem vernetzbaren
Monomer erhalten werden, beispielsweise Enzafix P-SH (Warenzeichen eines von Wako Junyaku K.K., Japan, hergestellten
Produkts), und Polymere, die aus einem N-Isopropylacylamidderivat
als Hauptbestandteil und einem vernetz-
baren Monomer erhalten werden, beispielsweise Isopropylacrylamid-Acrylsäure-Divinylbenzol-Copolymer.
Zu der ande-
-7- DE 5422
ren Hauptgruppe gehören Polymere, die eine Flüssigkeit
unter der Einwirkung eines elektrischen Feldes freisetzen und dabei schrumpfen und die die Flüssigkeit beim Aufheben
des elektrischen Feldes (oder beim Errichten eines umgekehrten
elektrischen Feldes unter einer besonderen Bedino
gung) absorbieren und dabei quellen; zu Beispielen für solche Polymere gehören elektrisch aufladbare Polymere, die
aus einem Acrylamidderivat als Hauptbestandteil und einem vernetzbaren Monomer erhalten werden, beispielsweise Enza-i
fix P-SH (Warenzeichen eines von Wako Junyaku K-K., Japan, hergestellten Produkts), und Polymere, die aus einem N-Isopropylacylamidderivat
als Hauptbestandteil und einem vernetzbaren Monomer erhalten werden, beispielsweise Isopropylacrylamid-Acrylsäure-Divinylbenzol-Copolymer.
Zu Beispielen für die in die gelhaltige Flüssigkeitsschicht
2 einzufüllende Flüssigkeit gehören Wasser, organische Lösungsmittel wie z.B. Methanol, Ethanol, Aceton, Acrylnitril,
Dimethylformamid, Pyridin, Dimethylsulfoxid, Hexamethylphosphorsäureamid und Dimethylacetamid und ihre Mischungen.
Wenn in der gelhaltigen Flüssigkeitsschicht 2 eine gefärbte Flüssigkeit verwendet wird, um den Kontrast zu erhöhen oder
den Farbton zu verändern (Fig. 3), wird eine Lösung oder 25
Dispersion eines Farbmittels in dem erwähnten Lösungsmittel
verwendet, wobei es notwendig ist, daß das Farbmittel
nicht aufgrund irgendeiner physikalischen oder chemischen Einflußgröße in das Gel eindringt.
Zu Beispielen für das Farbmittel gehören Farbstoffe wie z.B. Poly A-13, Poly R-478, Poly S-119 und Poly T-128 (alle
vorstehend erwähnten Produkte werden von Dinapole Co. hergestellt)
und Seikagen W-Blue-BK 1600 und Seikagen W-Blue-1300,
(alle vorstehend erwähnten Produkte werden von Dainichi Seika K.K., Japan, hergestellt) und Pigmente wie z.B.
Benzidingelb-GR, Chromophthalorange 4R, Toluidine Maroon
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MT-2, Vulkanechtorange GG, Permanentrot FSR, Litholrubin GK,
Brillantcarmin 3B, Sanyo B-G511, Monastral Maroon, Permanentrot
E5B, Permanentrosa E, Phthalocyaninblau, Phthalocyaningrün, Naphtholgrün BN und Diamantschwarz.
Wenn ein gefärbtes Polymer verwendet wird (Fig. 4), muß das Farbmittel im Netzwerk des netzartigen Polymers oder in
seiner Innenfläche bzw. inneren Oberfläche eingeschlossen bzw. zurückgehalten werden. /
Das Farbmittel kann darin durch die sogenannte chemische Bindung eingeschlossen bzw. zurückgehalten werden, d.h.,
dadurch, daß das Farbmittel an ein netzartiges Polymer chemisch gebunden wird oder daß durch dreidimensionale
Vernetzungsreaktion in Gegenwart von Makromolekülen des Farbmittels Makromoleküle in das Polymernetzwerk eingeschlossen
werden. Zu dem hierbei verwendeten Farbmittel gehören außer den vorstehend erwähnten Farbmitteln beispielsweise
Reaktivfarbstoffe wie z.B. Diamira Yellow G,
Sumifix Red B, Diamira Brilliant Green 6B und Celmazol 20
Brilliant Blue G.
Wenn im Rahmen der Erfindung ein Polymer verwendet wird, das eine Flüssigkeit unter der Einwirkung eines elektrischen
Feldes absorbiert und die Flüssigkeit beim Aufheben
" '
des elektrischen Feldes freisetzt, wird es bevorzugt, daß die Gelteilchen in der gelhaltigen Flüssigkeitsschicht 2 so
klein sind, daß sie gute Lichtstreuungs- und -brechungseigenschaften
zeigen, oder an der Oberfläche feine Unregelmäßigkeiten aufweisen, ohne daß z.B. die Gestalt, die Anord-
nung und die Zahl irgendwelchen Beschränkungen unterliegen. Es wird bevorzugt, daß das Gel oder eine Ansammlung feiner
Gelteilchen in Übereinstimmung mit der Gestalt, der Größe oder der Anordnung der Bildelemente oder Öffnungen (nachstehend
nur als "Bildelemente" bezeichnet) bereitgestellt wird. Das Volumen, das durch ein Gelteilchen eingenommen
wird, muß in ausreichendem Maße kleiner sein als der Bild-
-9- DE 5422
. elementraum (Bildelementraum = mit der Dicke der gelhaltigen
Flüssigkeitsschicht multiplizierte Bildelementfläche) und beträgt vorzugsweise nicht mehr als 1/3 des Bildelementraums.
Das Gel wird vorzugsweise durch ein chemisches oder physikalisches
Mittel an einer Elektrode, die zu einem Paar Elektroden gehört, angebracht bzw. festgelegt.
Wenn Polymere verwendet werden, die eine Flüssigkeit unter
der Einwirkung eines elektrischen Feldes freisetzen und die Flüssigkeit in Abwesenheit eines elektrischen Feldes
absorbieren, können die Größe, die Gestalt und die Anordnung des Gels in der gelhaltigen Flüssigkeitsschicht in der
gewünschten Weise gewählt werden. Die Gele können in einem 15
Stück oder im Zustand einer Risse aufweisenden Masse, einer
Dispersion oder eines Blockes in die gelhaltige Flüssigkeitsschicht
2 einfüllt sein.
Ein Gel oder eine Ansammlung feiner Gelteilchen kann in
Übereinstimmung mit z.B. der Gestalt und der Anordnung der Bildelemente oder öffnungen ((nachstehend nur als "Bildelemente"
bezeichnet) bereitgestellt werden. Es wird im allgemeinen bevorzugt, daß die Größe eines Gelteilchens der
Größe eines Bildelements ungefähr gleich ist. Die Dicke der
25
gelhaltigen Flüssigkeitsschicht 2 beträgt vorzugsweise 1 bis 1000 pm und insbesondere 1 bis 100 pm.
Auf dem Substrat (oder auf der lichtdurchlässigen
Schutzplatte 3) sind in Übereinstimmung mit dem Bildelement
Bildelementelektroden (7-1) und (7-2) vorgesehen, die nötigenfalls
irgendeine Gestalt, z.B. die Gestalt eines Segments,
eines Streifens oder einer Punktmatrix, annehmen können. Die Länge an einer Seite der Bildelementelektroden
(7-1) und (7-2) beträgt vorzugsweise 10 um bis 1 cm und insbesondere 50 pm bis 1000 pm im Fall der Punktmatrixgestalt.
Nötigenfalls kann eine lichtdurchlässige Elektrode
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wie z.B. eine Elektrode aus Indiumzinnoxid (ITO) verwendet werden.
Die Gegenelektrode 8, die nötigenfalls eine lichtdurchlässige
Elektrode sein kann, ist auf der lichtdurchlässigen Schutzplatte 3 (oder auf dem Substrat) derart vorgesehen,
daß sie den Bildelementelektroden (7-1) und (7-2) über die gelhaltige Flüssigkeitsschicht 2 hinweg gegenüberliegt.
Das erfindungsgemäße Bilderzeugungs- oder Lichtmodulationsprinzip
wird nachstehend unter Bezugnahme auf Fig. 1, die eine optische Vorrichtung des lichtdurchlässigen Typs
zeigt, beschrieben.
Wenn ein Schalter (5-2) ausgeschaltet ist, d.h., wenn auf 15
ein Gel (4-2), das mit einer Bildelementelektrode (7-2) in Verbindung steht, kein elektrisches Feld einwirkt, bleibt
das Gel (4-2) in einem geschrumpften Zustand, in dem es eine sehr geringe Größe hat. Infolgedessen wird das Licht
(9-2), das in das Gel (4-2) eingeleitet wird, durch das Gel 20
(4-2) gestreut oder gebrochen, und seine geradlinige Ausbreitung wird verhindert, weil das Gel in diesem Zustand
wegen seiner sehr geringen Größe Lichtstreuungs- und -brechungseigenschaften
zeigt.
Wenn andererseits ein Schalter (5-1) eingeschaltet wird,
d.h., wenn auf ein Gel (4-1) ein elektrisches Feld einwirken gelassen wird, wird das netzartige Polymer des Gels
negativ geladen und infolgedessen in Richtung auf die Gegenelektrode 8 gezogen. Das Gel quillt folglich und nimmt
den in Fig. 1 gezeigten Zustand (4-1) an. Als Ergebnis der Quellung gehen die Lichtstreuungs- und -brechungseigenschaften
des Gels verloren, und das Licht (9-1) kann sich
geradlinig durch das Gel hindurch ausbreiten.
Auch im Fall von netzartigen Polymeren, die in der Flüssigkeit
positiv geladen werden, können dadurch eine ähnliche
-11- ■'._■■ DE 5422
Funktion und Wirkung erzielt werden, daß die Elektrode in Fig. 1 umgepolt wird.
Wenn der Schalter (5-1) ausgeschaltet wird, schrumpft das Gel und kehrt in den ursprünglichen Zustand zurück, weil
die Moleküle des netzartigen Polymers, die unter der Einwirkung
des elektrischen Feldes eine Länge annehmen, die größer als die Gleichgewichtslänge ist, einen negativen
Druck, d.h., eine Rückstellkraft, gewinnen können, wenn das elektrische Feld aufgehoben wird. Als Ergebnis wird das
Licht, das in das Gel eingeleitet wird, wieder gestreut oder gebrochen, und seine geradlinige Ausbreitung wird
verhindert. Wenn auf das Gel ferner ein umgekehrtes elektrisches Feld einwirken gelassen wird, kann die
Schrumpfungsgeschwindigkeit erhöht werden.
Die Erfindung basiert darauf, daß das erwähnte Prinzip auf
eine optische Vorrichtung angewendet wird, in der durch elektrische Steuerung der Quellung und der Schrumpfung
eines Gels ein optischer Unterschied erzeugt wird, wodurch 20
eine Sichtanzeige oder eine Lichtmodulation erzielt wird.
Die vorstehende Beschreibung bezog sich auf eine optische Vorrichtung des lichtdurchlässigen Typs. Dasselbe Prinzip
ist auch auf eine optische Vorrichtung des reflektierenden 25
Typs (in der Zeichnung nicht dargestellt) anwendbar.
Fig. 2* zeigt eine Ausführungsform mit einem Polymer, das
eine Flüssigkeit unter der Einwirkung eines elektrischen Feldes freisetzen und dabei schrumpfen kann und das die
Flüssigkeit beim Aufheben des elektrischen Feldes absorbieren und dabei quellen kann.
Wenn ein Schalter (5-2) ausgeschaltet ist, d.h., wenn auf ein Gel (4-2), das mit einer Bildelementelektrode (7-2) in
Verbindung steht, kein elektrisches Feld einwirkt, bleibt das Gel (4-2) in einem gequollenen Zustand. Infolgedessen
-12- DE 5422
kann das Licht (9-2), das in das Gel (4-2) eingeleitet
wird, durch die gelhaltige Flüssigkeitsschicht 2 hindurchgehen, ohne daß es durch das Gel (4-2) gestreut oder
gebrochen wird.
Wenn andererseits ein Schalter (5-1) eingeschaltet wird, d.h., wenn auf das gequollene Gel ein elektrisches Feld
einwirken gelassen wird, wird das netzartige Polymer des Gels in Richtung auf die Elektrode (7-1) gezogen, weil daö
netzartige Polymer negativ geladen wird, und das Gel schrumpft und nimmt den in Fig. 2 gezeigten Zustand (4-1)
an. Infolgedessen wird das Licht (9-1), das in das Gel (4-1) eingeleitet wird, gestreut oder gebrochen, und seine
geradlinige Ausbreitung wird verhindert, weil das Gel im
geschrumpften Zustand wegen seiner sehr geringen Größe 15
Lichtstreuungs- und -brechungseigenschaften zeigt.
Wenn sehr kleine Gelteilchen dicht eingefüllt sind, werden innerhalb des Gels aufgrund der Verkleinerung der Gelteilchen
Zwischenräume gebildet, und es kann eine ähnliche 20
optische Wirkung erzielt werden. Ferner können mit netzartigen Polymeren, die in der Flüssigkeit positiv geladen
werden können, eine ähnliche Funktion und Wixkung erzielt werden; die netzartigen Polymere schrumpfen in diesem Fall
in Richtung auf die Seite, die der in Fig. 2 gezeigten 25
'. Seite entgegengesetzt ist, d.h., in Richtung auf die Seite
'. Seite entgegengesetzt ist, d.h., in Richtung auf die Seite
der Gegenelektrode 8.
Wenn der Schalter (5-1) ausgeschaltet wird, quillt das Gel
und kehrt in den ursprünglichen Zustand zurück. Die Molekü-30
Ie des netzartigen Polymers werden unter der Einwirkung des
elektrischen Feldes zusammengedrückt, wobei sie eine Länge annehmen, die kleiner als die Gleichgewichtslänge ist.
Infolgedessen kann ein positiver Druck, d.h., eine Rückstellkraft, gewonnen werden, indem das elektrische Feld
35
aufgehoben wird. Als Ergebnis kann das Licht ohne Streuung oder Brechung durch die gelhaltige Flüssigkeitsschicht 2
-13- DE 5422
. hindurchgehen. Wenn auf das Gel ferner ein umgekehrtes
elektrisches Feld einwirken gelassen wird, kann die Quellungsgeschwindigkeit
erhöht werden.
c Fig. 3 zeigt eine andere Ausführungsform, bei der in der
gelhaltigen Flüssigkeitsschicht eine gefärbte Flüssigkeit verwendet wird, wobei die Bilderzeugung oder die Lichtmodulation
folgendermaßen stattfindet.
Wenn ein Schalter (5-2) ausgeschaltet ist, d.h., wenn auf
ein Gel (4-2), das mit einer Bildelementelektrode (7-2) in Verbindung steht, kein elektrisches Feld einwirkt, bleibt
das Gel (4-2) in einem geschrumpften Zustand, in dem es
eine sehr geringe Größe hat. Infolgedessen wird das Licht
(9-2), das in das Gel (4-2) und in seine Umgebung eingelei-15
tet wird, durch die in der gelhaltigen Flüssigkeitsschicht enthaltene, gefärbte Flüssigkeit absorbiert oder teilweise
absorbiert und abgeschwächt.
Wenn andererseits ein Schalter (5-1) eingeschaltet wird, 20
d.h., wenn auf ein Gel (4-1) ein elektrisches Feld einwirken
gelassen wird, wird das netzartige Polymer des Gels in
Richtung auf die positiv geladene Gegenelektrode 8 gezogen, weil das netzartige Polymer negativ geladen wird. Das Gel
(4-1) quillt infolgedessen, bis es die Gegenelektrode 8
25
berührt oder in ihre Nähe gekommen ist. Als Ergebnis weicht die gefärbte Flüssigkeit in dem Ausmaß zurück, in dem das
Gel gequollen ist, und das Licht (9-1), das in das Gel eingeleitet wird, kann durch die gelhaltige Flüssigkeitsschicht 2 hindurchgehen.
Auch im Fall der Verwendung von netzartigen Polymeren, die
in der Flüssigkeit positiv aufladbar sind, können dadurch eine ähnliche Funktion und Wirkung erzielt werden, daß die
in Fig. 3 gezeigte Elektrode umgepolt wird.
-14- DE 5422
Wenn der Schalter (5-1) ausgeschaltet wird, schrumpft das
Gel und kehrt in den ursprünglichen Zustand zurück. Die Moleküle des netzartigen Polymers nehmen unter der Einwirkung des elektrischen Feldes eine Länge an, die größer
_ als die Gleichgewichtslänge ist, und ein negativer Druck,
d.h., eine Rückstellkraft, kann gewonnen werden, indem das elektrische Feld aufgehoben wird. Als Ergebnis wird das
Licht, das in das Gel eingeleitet wird, wieder durch die in der gelhaltigen Flüssigkeitsschicht enthaltene, gefärbte
Flüssigkeit absorbiert oder teilweise absorbiert und abgeschwächt.
Wenn auf das Gel ferner ein umgekehrtes elektrisches Feld einwirken gelassen wird, kann die Schrumpfungsgeschwindigkeit
erhöht werden.
Die Lichtmodulation mit einem gefärbten Polymer wird nach-15
stehend unter Bezugnahme auf Fig. 4 beschrieben.
Wenn ein Schalter (5-2) ausgeschaltet ist, d.h., wenn auf ein gefärbtes Gel (4-2), das mit einer Bildelementelektrode
(7-2) in Verbindung steht, kein elektrisches Feld ein-20
wirkt, bleibt das gefärbte Gel (4-2) in einem geschrumpften
Zustand, in dem es eine sehr geringe Größe hat. Infolgedessen wird das Licht (9-2), das in das gefärbte Gel (4-2)
eingeleitet wird, durch das gefärbte Gel gestreut oder
absorbiert oder teilweise gestreut oder absorbiert und 25
abgeschwächt.
Wenn andererseits ein Schalter (5-i) eingeschaltet wird, d.h., wenn auf ein gefärbtes Gel (4-1) ein elektrisches
Feld einwirken gelassen wird, wird das netzartige Polymer
des gefärbten Gels in Richtung auf die positiv geladene
Gegenelektrode 8 gezogen, weil das netzartige Polymer negativ geladen wird, und das gefärbte Gel (4-1) quillt, bis
es die Gegenelektrode 8 berührt oder in ihre Nähe gekommen ist. Als Ergebnis wird das Farbmittel entsprechend dem
Ausmaß, in dem das gefärbte Gel gequollen ist, verdünnt, und das Licht (9-1), das in das gefärbte Gel eingeleitet
/ 25
-15- DE 5422
, wird, kann ohne Hinderung durch die gelhaltige Flüssigkeitsschicht
2 hindurchgehen.
Auch im Fall der Verwendung von netzartigen Polymeren, die in der Flüssigkeit positiv aufladbar sind, können dadurch
eine ähnliche Funktion und Wirkung erzielt werden, daß die Elektrode in Fig. 4 umgepolt wird.
Wenn der Schalter (5-1) ausgeschaltet wird, schrumpft das gefärbte Gel und kehrt in den ursprünglichen Zustand
zurück. Die Moleküle des netzartigen Polymers nehmen unter der Einwirkung des elektrischen Feldes eine Länge an, die
größer als die Gleichgewichtslänge ist, und ein negativer Druck, d.h., eine Rückstellkraft, wird gewonnen, indem das
elektrische Feld aufgehoben wird. Als Ergebnis wird das 15
Licht, das in das gefärbte Gel eingeleitet wird, wieder
gestreut oder absorbiert oder teilweise gestreut oder absorbiert und abgeschwächt. Wenn auf das gefärbte Gel ferner
ein umgekehrtes elektrisches Feld einwirken gelassen
wird, kann die Schrumpfungsgeschwindigkeit erhöht werden. 20
Die vorstehende Beschreibung bezog sich auf eine optische
Vorrichtung des lichtdurchlässigen Typs. Dasselbe Prinzip ist auch auf eine optische Vorrichtung des reflektierenden
Typs anwendbar.
Im Fall von Polymeren, die eine Flüssigkeit durch Einwirkung
eines elektrischen Feldes freisetzen und die Flüssigkeit in Abwesenheit eines elektrischen Feldes absorbieren
können, ist das bestimmende Lichtmodulationsprinzip 30
grundsätzlich dasselbe, wie es vorstehend beschrieben wurde, obwohl die Funktion dazu völlig entgegengesetzt ist.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert.
35
-16- DE 5422
Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt.
0,75 g Acrylamid, 0,2 g Natrium acryl at, 0,02 g Ν,Ν-Methylenbisacrylamid
und 50 μΐ Tetramethylethylendiamin wurden in .14 ml Wasser gelöst. /
0,02 g Ammoniumpersulfat wurden gesondert in 1 ml Wasser gelöst, und die auf diese Weise hergestellte Lösung wurde
mit der vorstehend erwähnten Lösung vermischt. Dann wurde die erhaltene Monomerlösung sofort zu 100 ml flüssigem
Paraffin bzw. Paraffinöl, die 1 ml Sorbitantrioleat ent-15
hielten, hinzugegeben und unter einer Stickstoffatmosphäre heftig gerührt.
Nach Beendigung der Polymerisation wurde das auf diese
Weise gebildete Polymer mit Hexan gewaschen, um das Paraf-20
finöl daraus zu entfernen, und dann in Aceton gegossen, um
eine Koagulation zu bewirken. Dann wurde das Waschen des Polymers abwechselnd mit einer 50%igen wäßrigen AcetoiüLösung
und mit einer 70%igen wäßrigen Acetonlösung wiederholt, und das Polymer wurde schließlich in einer 50%igen
25
wäßrigen Acetonlösung dispergiert.
Eine Glasplatte (50 mm χ 50 mm), auf die ein halbdurchlässiger
Platinfilm mit einer Dicke von 15,0 nm in Form eines Musters aufgedampft worden war, als Anode und ein Nickel-
blech (50 mm χ 50 mm) als Kathode wurden in die Polymerdispersion
eingetaucht, und dazwischen wurde eine vorher festgelegte Spannung angelegt, um die Polymerteilchen auf dem
Platinmuster ausflocken zu lassen.
Die auf diese Weise erhaltene Glasplatte und eine andere Glasplatte mit einem 200,0 nm dicken ITO-FiIm wurden so
-17- DE 5422
- angeordnet, daß sie einander gegenüberstanden, und in den
Zwischenraum zwischen den Glasplatten wurde unter Verwendung einer Mylar-FoIie (Warenzeichen eines durch Du Pont
gelieferten Polyesters) mit einer Dicke von 20 μχα als Abstandshalter
eine 60%ige wäßrige Acetonlösung eingefüllt»
Wenn bei der auf diese Weise hergestellten optischen Vor-i
richtung zwischen der halbdurchlässigen Platinelektrode als
Kathode und der I TO-Elektrode- (ITO = Indiumzinnoxid) als
Anode eine Spannung von 0,8 bis 5 V angelegt wurde, quoll
das Gel zwischen den Elektroden und zeigte Lichtdurchlässigkeit.
Andererseits schrumpfte das Gel und erhielt die milchweiße
Farbe und die Lichtundurchlässigkeit zurück, wenn der Schalter ausgeschaltet wurde.
Als Ergebnis wiederholter Versuche wurde die Reproduzier-20
barkeit bestätigt, und folglich wurden die Sichtanzeigefunktion und die Lichtmodulationsfunktion bestätigt.
'
Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt.
0,75 g Acrylamid, 0,25 g Natriummethacrylat, 0,02 g N,N-Methylenbisacrylamid
und 50 μ
wurden in 14 ml Wasser gelöst.
wurden in 14 ml Wasser gelöst.
Methylenbisacrylamid und 50 μΐ Tetramethylethylendiamin
0,02 g Ammoniumpersulfat wurden gesondert in 1 ml Wasser
gelöst, und die auf diese Weise hergestellte Lösung wurde
zu der vorstehend erwähnten Lösung hinzugegeben. Dann wurde
die auf diese Weise erhaltene Monomerlösung sofort zu
-18- DE 5422
100 ml Paraffinöl, die 1 ml Sorbitantrioleat enthielten,
hinzugegeben und in einer Stickstoffatmosphäre heftig gerührt.
Nach Beendigung der Polymerisation wurde das auf diese
Weise gebildete Polymer mit Hexan gewaschen, um das Paraffinöl
daraus zu entfernen, und dann in Aceton gegossen, um
eine Koagulation zu bewirken. Dann wurde das Waschen des Polymers abwechselnd mit einer 40%igen wäßrigen Acetonlö-f
sung und mit einer 70%igen wäßrigen Acetonlösung wiederholt, und das Polymer wurde schließlich in einer 45%igen
wäßrigen Acetonlösung dispergiert.
Eine Glasplatte (50 mm χ 50 mm), auf die ein halbdurchlässiger
Platinfilm mit einer Dicke von 15,0 nm in Form eines 15
Musters aufgedampft worden war, als Anode und ein Nickelblech
(50 mm χ 50 mm) als Kathode wurden in die Polymerdispersion eingetaucht, und dazwischen wurde eine vorher festgelegte
Spannung angelegt, um die Polymerteilchen auf dem Platinmuster ausflocken zu lassen.
Die auf diese Weise erhaltene Glasplatte und eine Glasplatte mit einem 200,0 nm dicken ITO-FiIm wurden so angeordnet,
daß sie einander gegenüberstanden, und in den Zwischenraum zwischen den Glasplatten wurde unter Verwendung einer
Mylar-Folie mit einer Dicke von 20 um als Abstandshalter
eine 60%ige wäßrige Acetonlösung eingefüllt.
Wenn in derselben Weise wie in Beispiel 1 geprüft wurde, wurden dieselben Ergebnisse wie in Beispiel 1 erhalten.
-19- DE 5422
. Beispiel 3
p. Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt,
ο
0,75 g Acrylamid, 0,2 g Natrium acryl at, 0,02 g Ν,Ν-Methylenbisacrylamid
und 50 μΐ Tetramethylethylendiamin wurden in .14 ml Wasser gelöst. /
0,02 g Ammoniumpersulfat wurden gesondert in 1 ml Wasser
gelöst, und die auf diese Weise hergestellte Lösung wurde zu der vorstehend erwähnten Lösung hinzugegeben. Dann wurde
die auf diese Weise erhaltene Monomerlösung sofort zu einer
Lösungsmittelmischung aus 23 ml Chloroform, 75 ml Toluol 15
und 1 ml Sorbitantrioleat hinzugegeben und in einer Stickstoff
atmosphäre heftig gerührt.
Nach Beendigung der Polymerisation wurde das auf diese
Weise erhaltene Polymer mit Hexan gewaschen und dann in Aceton gegossen, um eine Koagulation zu bewirken. Dann
wurde das Waschen des Polymers abwechselnd mit einer 50%igen wäßrigen Acetonlösung und mit einer 70%igen wäßrigen
Acetonlösung wiederholt, und das Polymer wurde schließlich
in einer 50%igen wäßrigen Acetonlösung dispergiert.
25
25
Die auf diese Weise hergestellte Polymerdispersion wurde
zwischen einer Glasplatte, die durch Zerstäubung mit einer 200,0 nm dicken ITO-Elektrode in Form eines Musters versehen
worden war, und einer anderen Glasplatte, auf die eine 30
halbdurchlässige Platinelektrode mit einer Dicke von 15,0 nm aufgedampft worden war, unter Verwendung einer
Mylar-Folie mit einer Dicke von 20 pm als Abstandshalter
eingeschlossen.
* · · • ft I
-20- DE 5422
ι Sichtanzeige und Lichtmodulation
Wenn bei der auf diese Weise hergestellten optischen Vorrichtung zwischen der halbdurchlässigen Platinelektrode als
_ Kathode und der ITO-Elektrode als Anode eine Spannung von
0,8 bie 5 V angelegt wurde, schrumpfte das zwischen den
Elektroden vorhandene Gel und wurde milchweiB und lichtundurchlässig.
Andererseits quoll das Gel und erhielt die ursprüngliche Lichtdurchlässigkeit zurück, wenn der Schalter ausgeschaltet
wurde.
AIa Ergebnis wiederholter Versuche wurde die Reproduzier··
barkeit bestätigt, und folglich wurden die Sichtanzeigefunktion und die Lichtmodulationsfunktion bestätigt.
0,75 g Acrylamid, 0,20 g Natriumacrylat, 0,02 g N,N-Methy
lenbisacrylamid und 50 ul Tetramethylethylendiamin wurden
in 14 ml Wasser gelöst.
20 mg Ammoniumpersulfat wurden gesondert in 1 ml Wasser gelost, und die auf dies· Weise hergestellte Lösung wurde mit
der vorstehend erwähnten Monomerlösung vermischt. Dann
30
wurde die auf diese Weise erhaltene Mischung in eine Lusungsmittelmischung
aus 25 ml Kohlenstofftetrachlorid, 75 nl Toluol und 1 ml Sorbitantrloleat gegossen und in einer
Stickstoffatmosphäre heftig gerührt.
Nach Beendigung der Polymerisation wurde das auf diese Weise gebildete Polymer gründlich mit Hexan gewaschen und
COPY
-21- DB 5422
dann mit Aceton gewaschen, um eine Koagulation zu bewirken.
Dann wurde des Waschen des Polymers abwechselnd mit einer
50%igen wäßrigen Acetonlösung und mit einer 70tigen wäßrigen Acetonlösung wiederholt, und das Polymer wurde
, schließlich in einer SOIigen wäßrigen Acetonlösung dieper-5
giert.
Eine Glasplatte (50 mm χ 60 mm), auf die ein halbdurchl&ssiger Platinfilm mit einer Dicke von 15,0 nm in Form eine«
Musters aufgedampft worden war, als Anode und ein Nickelblech als Kathode wurden in die Polymergeldispersion eingetaucht, und dazwischen wurde eine Spannung von 0,8 V angelegt, um da* Polyiaergel auf dem Platlnmuater ausflocken zu
lassen.
15
und eine Glasplatte (50 mm χ 60 mm), die auf der gesamten
Oberflache durch Zerstäubung mit einem 200,0 nm dicken
ITO-FiIm versehen worden war, als Anode wurden so angeordnet, daß sie einander gegenüberstunden, wahrend dazwischen
20
eine Mylar-Folie mit einer Dicke von 20 μα al· Abstandshalter eingefügt wurde.
60%ige wäßrige Acetonlösung, die in einer Kugelmühle die-
25
pergiertes Brillantcarmin 3B (CI. Pigment Red 60 : CI.
16015-Lake) enthielt, eingefüllt, um eine optische Vorrichtung herzustellen.
~ : !
Wenn bei der auf diese Heise hergestellten optischen Vorrichtung zwischen der halbdurchl&ssigen Platinelektrode als
Kathode und der ITO-Elektrode als Anode eine Spannung von
0,8 bis 5 V angelegt wurde, quoll das Gel zwischen den
Elektroden und zeigte Lichtdurchlässigkeit.
COPY „
-22- DE 5422
Andererseits schrumpfte das Gel und erhielt die Farbe der gefärbten Flüssigkeit zurück, wenn der Schalter zum Aufheben
der angelegten Spannung ausgeschaltet wurde.
Als Ergebnis wiederholter Versuche wurde die Reproduzier-,
barkeit bestätigt, und folglich wurden die Sichtanzeigefunktion und die Lichtmodulationsfunktion bestätigt.
10
( Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt.
0,75 g Acrylamid, 0,20 g Natriumacrylat, 0,02 g N,N-Methy-15
lenbisacrylamid und 50 μΐ Tetramethylethylendiamin wurden
in 14 ml Wasser gelöst.
20 mg Ammoniumpersulfat wurden gesondert in 1 ml Wasser ge-.
löst, und die auf diese Weise hergestellte Lösung wurde mit
20
der vorstehend erwähnten Monomerlösung vermischt. Dann wurde die auf diese Weise erhaltene Mischung sofort in eine
Mischung aus 100 ml Paraffinöl und 1 ml Sorbitantrioleat gegossen und in einer Stickstoffatmosphäre heftig gerührt.
/ 25
ν Nach Beendigung der Polymerisation wurde das auf diese
Weise gebildete Polymer gründlich mit Hexan gewaschen und dann mit Aceton gewaschen, um eine Koagulation zu bewirken.
Dann wurde das Waschen des Polymers abwechselnd mit einer 50%igen wäßrigen Acetonlösung und mit einer 70%igen wäßri-
30
gen Acetonlösung wiederholt, und das Polymer wurde schließlich in einer 50%igen wäßrigen Acetonlösung dispergiert.
Eine Glasplatte (50 mm χ 60 mm), auf die ein halbdurchlässiger
Platinfilm mit einer Dicke von 15,0 nm in Form eines Musters aufgedampft worden war, als Anode und ein Nickel-
-23- DE 5422
blech als Kathode wurden in die Polymergeldispersion eingetaucht,
und dazwischen wurde eine Spannung von 0,8 V angelegt, um das Polymergel auf dem Platinmuster ausflocken zu
lassen.
Die Platinelektrode mit dem ausgeflockten Gel als Kathode und eine Glasplatte (50 mm χ 60 mm), die auf der gesamten
Oberfläche durch Zerstäubung mit einem 200,0 nm dicken
ITO.-Film versehen worden war, als Anode wurden so angeord-7
net, daß sie einander gegenüberstanden, während dazwischen eine Mylar-Folie mit einer Dicke von 20 pm als Abstandshalter
eingefügt wurde.
In den Zwischenraum zwischen den Elektroden wurde eine
60%ige wäßrige Acetonlösung, die in einer Kugelmühle dispergiertes
Brillantcarmin 3B (CI. Pigment Red 60 : Cl. 16015-Lake) enthielt, eingefüllt, um eine optische Vorrichtung
herzustellen.
Sichtanzeige und Lichtmodulation
"
Wenn in derselben Weise wie in Beispiel 4 geprüft wurde,
wurden dieselben Ergebnisse wie in Beispiel 4 erhalten.
,25
Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt.
30
0,75 g Acrylamid, 0,25 g Natriummethacrylat, 0,02 g N,N-Methylenbisacrylamid
und 50 j*l Tetramethylethylendiamin wurden in 14 ml Wasser gelöst.
20 mg Ammoniumpersulfat wurden gesondert in 1 ml Wasser gelöst,
und die auf diese Weise hergestellte Lösung wurde mit der vorstehend erwähnten Monomerlösung vermischt. Dann
-24- DE 5422
wurde die auf diese Weise erhaltene Mischung sofort in eine Lösungsmittelmischung aus 25 ml Kohlenstofftetrachlorid,
75 ml Toluol und 1 ml Sorbitantrioleat gegossen und in einer Stickstoffatmosphäre heftig gerührt.
Nach Beendigung der Polymerisation wurde das auf diese Weise gebildete Polymer gründlich mit Hexan gewaschen und
dann mit Aceton gewaschen, um eine Koagulation zu bewirken. Dann wurde das Waschen des Polymers abwechselnd mit einer
45%igen wäßrigen Acetonlösung und mit einer 70%igen wäßrigen Acetonlösung wiederholt, und das Polymer wurde
schließlich in einer 50%igen wäßrigen Acetonlösung, die in einer Kugelmühle dispergiertes Vulkanechtorange GG (CI.
Pigment Orange 14 : CI. 21165) enthielt, quellen gelassen.
Eine Glasplatte, die durch Zerstäubung mit einer 200,0 nm
dicken ITO-Elektrode in Form eines Musters versehen worden
war, und eine Glasplatte, auf die eine halbdurchlässige Platinelektrode mit einer Dicke von 15,0 nm aufgedampft
worden war, wurden unter Verwendung einer Mylar-Folie mit
einer Dicke von 20 μφ. als Abstandshalter so angeordnet,
daß sie einander gegenüberstanden, wobei sich die Elektroden an der Innenseite der jeweiligen Glasplatte befanden.
In den Zwischenraum zwischen den Elektroden wurde die in der vorstehend beschriebenen Weise erhaltene gefärbte Auf -
schlämmung eingefüllt.
Wenn bei der auf diese Weise hergestellten optischen Vor-
richtung zwischen der halbdurchlässigen Platinelektrode als Kathode und der ITO-Elektrode als Anode eine Spannung von
0,8 bis 5 V angelegt wurde, schrumpfte das zwischen den Elektroden vorhandene Gel. Der durch die Schrumpfung frei
gewordene Raum wurde durch die gefärbte Flüssigkeit eingenommen und zeigte die Farbe der gefärbten Flüssigkeit, wenn
-25- DE 5422
- er von der Seite der lichtdurchlässigen Schutzplatte 3
betrachtet wurde.
Andererseits quoll das Gel und zeigte die ursprüngliche
K Lichtdurchlässigkeit, wenn der Schalter ausgeschaltet
wurde, um die angelegte Spannung aufzuheben.
Als Ergebnis wiederholter Versuche wurde die Reproduzierbarkeit bestätigt, und folglich wurden die Sichtanzeige+
funktion und die Lichtmodulationsfunktion bestätigt.
Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt.
Auf einem Eisbad wurden 0,75 g Acrylamid, 0,15 g Acrylsäure, 0,02 g N,N-Methylenbisacrylamid, 20 μΐ Tetramethylethy-
lendiamin und 10 mg Ammoniumpersulfat in einer gefärbten
Flüssigkeit, die 50 mg Monastral Red (CI. Pigment Violet
19 : CI. 46500) enthielt, die in einer Kugelmühle in
14 ml Wasser dispergiert worden waren, gelöst. Nach einer Spülung mit Stickstoff wurde die Polymerisation bei 20 0C
durchgeführt. Zu dem auf diese Weise gebildeten gefärbten
Gel wurden 30 ml Wasser hinzugegeben, und die Mischung wurde in einem Emulator pulverisiert.
Dann wurde das gefärbte Gel abwechselnd mit einer 70%igen wäßrigen Acetonlösung und mit einer 50%igen wäßrigen Ace-
tonlösung gewaschen und schließlich in einer 50%igen wäßrigen Acetonlösung dispergiert, um eine Aufschlämmung herzustellen.
Eine Glasplatte (50 mm χ 60 mm), auf die ein halbdurchläs-
siger Platinfilm in Form eines Musters aufgedampft worden
war, als Anode und ein Nickelblech als Kathode wurden in
-26- DE 5422
die Aufschlämmung eingetaucht, wobei der Abstand zwischen
den Elektroden 0,3 mm betrug, und dazwischen wurde eine Spannung von 0,8 V angelegt, um das Gel auf der Platinelektrode
abzuscheiden.
Die Glasplatten-Platinelektrode und eine Glasplatten-ITO-Elektrode,
die auf der gesamten Oberfläche mit einem 200,0 nm dicken ITO-FiIm versehen worden war, wurden so
angeordnet, daß sie einander gegenüberstanden, während dazwischen eine Mylar-Folie mit einer Dicke von 10 μτα als
Abstandshalter eingefügt wurde. In den Zwischenraum zwischen den Elektroden wurde eine 65%ige wäßrige Acetonlösung
eingefüllt.
Wenn bei der auf diese Weise hergestellten optischen Vorrichtung zwischen der halbdurchlässigen Platinelektrode als
Kathode und der ITO-Elektrode als Anode eine Spannung von
0,8 bis 5 V angelegt wurde, quoll das zwischen den Elek-20
troden vorhandene gefärbte Gel und zeigte Lichtdurchlässigkeit.
Andererseits schrumpfte das gefärbte Gel und erhielt die
ursprüngliche Lichtundurchlässigkeit zurück, wenn der Schal-25
ter zum Aufheben der angelegten Spannung ausgeschaltet wurde.
Als Ergebnis wiederholter Versuche wurde die Reproduzierbarkeit bestätigt. Die Sichtanzeigefunktion und die Licht-
modulationsfunktion wurden bestätigt.
-27- DE 5422
Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt.
Auf einem Eisbad wurden 0,75 g Acrylamid, 0,18 g Methacrylsäure,
0,02 g Ν,Ν-Methylenbisacrylamid, 20 μΐ Tetramethylethylendiamin
und 10 mg Ammoniuitipersulf at in einer gefärb-/
ten Flüssigkeit, die 50 mg Monastral Red (CI. Pigment Violet
19 : CI. 46500) enthielt, die in einer Kugelmühle in 14 ml Wasser dispergiert worden waren, gelöst. Nach einer
Spülung mit Stickstoff wurde die Polymerisation bei 20 0C
durchgeführt. Zu dem auf diese Weise gebildeten gefärbten
Gel wurden 30 ml Wasser hinzugegeben, und dann wurde die
15
Mischung in einem Emulator pulverisiert.
Das gefärbte Gel wurde abwechselnd mit einer 75%igen wäßrigen
Acetonlösung und mit einer 45%igen wäßrigen Acetonlösung
gewaschen und schließlich in einer 45%igen wäßrigen
Acetonlösung dispergiert, um eine Aufschlämmung herzustellen.
Eine Glasplatte (50 mm χ 60 mm), auf die ein halbdurchlässiger
Platinfilm mit einer Dicke von 15,0 nm in Form eines
Musters aufgedampft worden war, als Anode und ein Nickelblech
als Kathode wurden in die Aufschlämmung eingetaucht, wobei der Abstand zwischen den Elektroden 0,3 mm betrug,
und dazwischen wurde eine Spannung von 0,8 V angelegt, um
das Gel auf der Platinelektrode abzuscheiden. 30
Die Glasplatten-Platinelektrode und eine Glasplatten-ITO-Elektrode,
die auf der gesamten Oberfläche mit einem 200,0 nm dicken ITO-FiIm versehen worden war, wurden so
angeordnet, daß sie einander gegenüberstanden, während dazwischen eine Mylar-Folie mit einer Dicke von 10 μπι als
Abstandshalter eingefügt wurde. In den Zwischenraum zwi-
-28- DE 5422
sehen jden Elektroden wurde eine 65%ige wäßrige Acetonlösung
eingefüllt.
Wenn in derselben Weise wie in Beispiel 7 geprüft wurde, wurden dieselben Ergebnisse wie in Beispiel 7 erhalten.
Beispiel 9 ι
Die optische Vorrichtung wurde folgendermaßen hergestellt.
Auf einem Eisbad wurden 0,75 g Acrylamid, 0,15 g Acrylsäu-15
re, 0,02 g Ν,Ν-Methylenbisacrylamid, 20 pl Tetramethylethylendiamin
und 10 mg Ammoniumpersulfat in einer gefärbten
Flüssigkeit, die 60 mg Diamantschwarz (CI. Pigment Black 1 : CI. 50440) enthielt, die in einer Kugelmühle in 14 ml
Wasser dispergiert worden waren, gelöst. Nach einer Spülung 20
mit Stickstoff wurde die Polymerisation bei 20 eC durchgeführt.
Zu dem auf diese Weise gebildeten gefärbten Gel wurden 30 ml Wasser hinzugegeben, und dann wurde die
Mischung in einem Emulator pulverisiert.
Das gefärbte Gel wurde abwechselnd mit einer 90%igen wäßrigen Methanollösung und mit einer 50%igen wäßrigen Methanollösung
gewaschen und schließlich in einer 57%igen wäßrigen Methanol lösung dispergiert, um eine Aufschlämmung herzustellen.
Eine Glasplatte (50 mm χ 60 mm), auf die ein halbdurchlässiger
Platinfilm mit einer Dicke von 15,0 nm in Form eines Musters aufgedampft worden war, und eine Glasplatte, auf
der durch Zerstäubung eine 200,0 nm dicke ITO-Elektrode
abgeschieden worden war, wurden so angeordnet, daß sie einander gegenüberstanden, während dazwischen eine Mylar-
-29- DE 5422
Folie mit einer Dicke von 20 μιη als Abstandshalter eingefügt
wurde, und die Aufschlämmung wurde in den Zwischenraum zwischen den Elektroden eingefüllt.
-,. Sichtanzeige und Lichtmodulation
ο '
Wenn bei der auf diese Weise hergestellten optischen Vorrichtung
zwischen der halbdurchlässigen Platinelektrode als Kathode und der ITO-Elektrode als Anode eine Spannung von
_ 0,8 bis 5 V angelegt wurde, schrumpfte das zwischen den
Elektroden vorhandene gefärbte Gel, und das Licht, das in das gefärbte Gel eingeleitet wurde, wurde absorbiert.
Andererseits quoll das gefärbte Gel und erhielt die ursprüngliche
Lichtdurchlässigkeit zurück, wenn der Schalter 15
zum Aufheben der angelegten Spannung ausgeschaltet wurde.
Als Ergebnis wiederholter Versuche wurde die Reproduzierbarkeit bestätigt. Die Sichtanzeigefunktion und die Lichtmodulationsfunktion
wurden bestätigt.
Wirkungen
Die hauptsächlichen Wirkungen der Erfindung werden
nachstehend zusammengefaßt:
(1) Die Größe von Gelteilchen kann bis zu irgendeiner sehr
kleinen Abmessung vermindert werden, und folglich kann ein Ausgangssignal oder ein Bild mit einem deutlichen und hohen
Auflösungsvermögen hergestellt werden.
(2) Ein Gel kann leicht hergestellt werden, und eine optische
Vorrichtung kann folglich leicht gefertigt werden.
(3) Es gibt keine Einschränkung für den Gesichtsfeldwinkel,
und folglich ist aus jedem Winkel eine Betrachtung möglich.
-30- DE 5422
(4) Es können verschiedene färbende Pigmente verwendet werden, und folglich kann eine satte bzw. prächtige Farbanzeige
erhalten werden.
- Leerseite -
Claims (8)
1. Optische Vorrichtung, gekennzeichnet durch eine Flüssigkeitsschicht,
die ein zum Absorbieren und Freisetzen einer Flüssigkeit befähigtes Polymer enthält, das durch die
Wirkung eines elektrischen Feldes eine Flüssigkeit absorbiert "und freisetzt, und mindestens ein Paar Elektroden,
zwischen denen die Flüssigkeitsschicht gehalten wird.
2. Optische Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer dazu befähigt ist, eine Flüssigkeit
beim Errichten eines elektrischen Feldes zu absorbieren und die Flüssigkeit beim Aufheben des elektrischen
Feldes freizusetzen.
3. Optische Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Polymer dazu befähigt ist, eine Flüssigkeit beim Errichten eines elektrischen Feldes freizusetzen
und die Flüssigkeit beim Aufheben des elektrischen Feldes
zu absorbieren.
4. Optische Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitsschicht eine gefärbte Flüssigkeit
enthält.
-2- DE 5422
5. Optische Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein gefärbtes Polymer ist.
6. Optische Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekenn-
_ zeichnet, daß die Flüssigkeitsschicht eine Dicke von 1 bis
1000 μπι hat.
7. Optische Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine der Elektroden lichtdurchläs·*
sig ist.
8. Optische Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die gefärbte Flüssigkeit ein Farbmittel und
ein zum Auflösen oder Dispergieren des Farbmittels befähigtes Lösungsmittel enthält.
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JP27237084A JPS61149931A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 光学素子 |
JP27236584A JPS61149926A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 光学素子 |
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