DE3390377T1 - Test-Indikator-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents

Test-Indikator-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch und Verfahren zu ihrer Herstellung

Info

Publication number
DE3390377T1
DE3390377T1 DE19833390377 DE3390377T DE3390377T1 DE 3390377 T1 DE3390377 T1 DE 3390377T1 DE 19833390377 DE19833390377 DE 19833390377 DE 3390377 T DE3390377 T DE 3390377T DE 3390377 T1 DE3390377 T1 DE 3390377T1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solution
matrix
colorant
test
range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19833390377
Other languages
English (en)
Inventor
Robert M. Laurel Friedenberg, Md.
Original Assignee
Medical Diagnostics, Inc., Columbia, Md.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medical Diagnostics, Inc., Columbia, Md. filed Critical Medical Diagnostics, Inc., Columbia, Md.
Publication of DE3390377T1 publication Critical patent/DE3390377T1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/521—Single-layer analytical elements
    • G01N33/523—Single-layer analytical elements the element being adapted for a specific analyte
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

•Si-
- Leerseite

Claims (1)

  1. VON KREISLER SCHÖNWALD EISHOLD FUES VON KREISLER KELLER SELTING WERNER
    PATENTANWÄLTE
    Dr.-Ing. von Kreisler ti 973
    Medical Diagnostics, Inc. Dr.-Ing. K.W. Eishold ti981
    Oxwell Lane Dr.-Ing. K. Schönwald
    Dr. J. F. Fues
    Laurel, Maryland, USA Dipl.-Chem. Alek von Kreisler
    Dipl.-Chem. Carola Keller
    Dipl.-Ing. G. Selting
    Dr. H.-K. Werner
    DEICHMANNHAUS AM HAUPTBAHNHOF
    D-5000 KÖLN 1
    6. August 1984
    AvK/GF
    Patentansprüche
    1. Test-Indikator-Vorrichtung zürn Nachweis von Drogenmißbrauch auf trockenem Wege durch Bestimmung der Anwesenheit mißbräuchlich benutzter Drogen in physiologischen flüssigen Test-Lösungen, enthaltend
    a) eine mit einem Färbemittel imprägnierte saugfähige Trägermatrix, die in ihren Zwischenräumen ein trockenes chemisches Färbemittel in einer zur Reaktion mit mißbräuchlich benutzten Drogen während des Aufenthalts in der Matrix ausreichenden Menge enthält,
    b) wobei die Trägermatrix eine zur Verhinderung des Reißens oder Durchweichens der Matrix beim Aufbringen der Testlösung hinreichende Naßfestigkeit besitzt,
    c) wobei die Menge des chemischen Färbemittels zum Nachweis des Typs der vorhandenen, mißbräuchlich benutzten Droge wirksam ist, wenn niedrige Werte der Konzentration bis hinunter zu etwa 0,05 μg der
    Telefon:{022!) 131041 ■ Telex: 888 2307 dopa d · Telegramm: Dompatent Köln
    mißbräuchlich benutzten Droge in einem Tropfen der auf die imprägnierte Trägermatrix gegebenen Test-Lösung vorliegen,
    d) wobei die Matrix in bezug auf dive Test-Lösung pH-unabhängig ist und eine semi-permanente Anzeige der Anwesenheit mißbräuchlich benutzter Drogen aus der aus Amphetaminen, Barbituraten, Narkotika und Tranquilizer bestehenden Gruppe bei deren Vorliegen in den angegebenen niedrigen Werten der Konzentration zu liefern imstande ist.
    2. Indikator-Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägermatrix eine Naßfestigkeit von wenigstens 3,03 mN/mm2 (0,44 lbs./sq.in.) besitzt.
    3. Indikator-Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägermatrix ein Absorptionsvermögen für trockene Chemikalien von 7,75 mg/cm2 (0,05 g/sq.in.) besitzt.
    4. Verfahren zur Herstellung einer Test-Indikator-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch durch Bestimmung der Anwesenheit mißbräuchlich benutzter Drogen in physiologischen flüssigen Test-Lösungen, umfassend
    a) das Bereitstellen einer saugfähigen Trägermatrix mit einer zur Verhinderung des Reißens oder Durchweichens der Matrix beim Aufbringen der Testlösung hinreichenden Naß festigkeit,
    b) wobei die Matrix imstande ist, in ihren Zwischenräumen ein trockenes chemisches Färbemittel in einer für die Herbeiführung einer Färbungsreaktion ausreichenden Menge festzuhalten,
    c) wobei die Matrix einen solchen Wert des Absorptionsvermögens besitzt, daß die Färbungsreaktion
    herbeigeführt wird, wenn das Färbemittel in den Zwischenräumen der Matrix enthalten ist und ein Tropfen der physiologischen Flüssigkeit darauf gegeben wird;
    d) das Imprägnieren der Matrix mit einem trockenen chemischen Färbemittel in einer Menge, die zur Erzeugung einer den Typ der vorhandenen, mißbräuchlich benutzten Droge kennzeichnenden Färbung in der Matrix ausreicht, wenn niedrige Werte der Konzentration bis hinunter zu etwa 0,05 μg der mißbräuchlich benutzten Droge in einem Tropfen der auf die imprägnierte Trägermatrix gegebenen Test-Lösung vorliegen,
    e) wobei die mit dem Färbemittel imprägnierte Matrix die Indikator-Vorrichtung bildet, die in bezug auf die Test-Lösung pH-unabhängig ist und eine semipermanente Anzeige der Anwesenheit mißbräuchlich benutzter Drogen aus der aus Amphetaminen, Barbituraten, Narkotika und Tranquilizer bestehenden Gruppe bei deren Vorliegen in den angegebenen niedrigen Werten der Konzentration zu liefern imstande ist, und danach
    f) das Halten der mit dem Färbemittel imprägnierten Matrix in einer Atmosphäre mit kontrolliert gesteuertem Feuchtigkeitsgehalt, um die Empfindlichkeit der Matrix gegenüber niedrigeren Werten der Konzentration der mißbräuchlich benutzten Drogen in einer Test-Lösung zu steigern.
    5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Atmosphäre mit kontrolliert gesteuertem Feuchtigkeitsgehalt bei der gewählten Härtungstemperatur mit Wasserdampf gesättigt ist.
    —4—-
    6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die gewählte Härtungstoniperatur im Bereich von etwa 150C bis etwa 450C liegt.
    7. Test-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch, hergestellt mittels des Verfahrens nach Anspruch 4.
    8. Test-Verfahren zur Untersuchung einer physiologischen Test-Lösung auf die Anwesenheit mißbräuchlich benutzter Drogen, gekennzeichnet durch
    a) Bereitstellen einer Test-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch nach Anspruch 1, und
    b) Aufbringen eines Tropfens der Test-Lösung aus einer Tropf-Vorrichtung auf die Test-Vorrichtung.
    9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Tropf-Vorrichtung eine Kapillarpipette umfaßt und der Schritt des Aufbringens das Einführen der Test-Lösung in die Test-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch mittels Kapillarwirkung aus der Pipette umfaßt.
    10. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel zur Anzeige der Anwesenheit eines Narkotikums in der Test-Lösung wirksam ist.
    11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel ein Platin-Salz ausgewählt aus der aus Chloroplatinat, Hydrogenchloroplatinat und Kaliumchloroplatinat bestehenden Gruppe ist.
    12. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel aus einer
    Bismutsubnitrat im Bereich von 1,4 bis 1,6 Gew./Vol.-%, Essigsäure im Bereich von 14 bis 16 Gew./Vol.-%, ChIoroplatinat im Bereich von. 0,06 bis 0,13 Gew./Vol.-%,
    Kaliumiodid im Bereich von 4 bis 6 Gew./Vol.-% und
    Salzsäure einer Normalität im Berich von 0,8 bis 1,2
    enthaltenden Lösung absorbiert wird.
    13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzliches Färbemittel aus einer weiteren, Chloroplatinat im Bereich von 0,12 bis 0,25 Gew./Vol.-%,
    Kaliumiodid im Bereich von 1,75 bis 2,25 Gew./Vol.-% und Salzsäure einer Normalität im Bereich von 0,8 bis 1,2 enthaltenden Lösung absorbiert wird.
    14. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel aus einer Chloroplatinat im Bereich von 0,12 bis 0,25 Gew./Vol.~%,
    Kaliumiodid im Bereich von 1,75 bis 2,25 Gew./Vol.-% und Salzsäure einer Normalität im Bereich von 0,8 bis 1,2 enthaltenden Lösung absorbiert wird.
    15. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel aus einer in 400 ml Lösung
    0,5 g K^PtCl6, 10 bis 12 g KI, 100 ml H2O, 100 ml 2N HCl und 200 ml 1,5 bis 1,7-proz. Bismutsubnitrat in 15-proz. Essigsäure enthaltenden Lösung absorbiert wird.
    16. Verfahren nach &n§p£-uch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel afesörfeiert wird aus einer ersten, die folgenden re-l-ativen Mengen "enthaltenden Lösung:
    0,5 g K2PtCl6, 100 ml i§»pj?©Z. wäßriges KI und 100 ml 2N HCl;
    und danach aus einer zweiten, die folgenden relativen Mengen enthaltenden Lösung:
    0,5 g K3PtCl6, 100 ml 4-proz. wäßriges KI und 100 ml 2N HCl.
    17. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel absorbiert wird aus einer die folgenden relativen Mengen an Stoffen enthaltenden Lösung:
    0,1 g Bismuttriiodid, 0,1 g K3PtCl6 und 0,9 g KI in 20 ml Wasser gemischt in einem Verhältnis 1 : 1 mit ausreichend 2N HCl zur Erzeugung von 40 ml Lösung.
    18. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß ein ultraempfindliches Testpapier ein Färbemittel enthält, das absorbiert wird aus einer ersten, die folgenden relativen Mengen an Stoffen enthaltenden Lösung:
    0,5 g K3PtCl6, 100 ml 4-proz. wäßriges KI und 100 ml 2N HCl;
    und absorbiert aus einer zweiten, die folgenden relativen Mengen an Stoffen enthaltenden Lösung:
    1-1/2 Volumina 1,5- bis 1,7-proz. Bismutsubnitrat in 15- bis 20-proz. Essigsäure gemischt mit 10 Volumina der ersten Lösung.
    19. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägermatrix mit 0,05 bis 0,3 ml der Test-Lösung in Berührung gebracht wird.
    20. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel zur Anzeige der Anwesenheit eines Amphetamins in der Test-Lösung wirksam ist.
    21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel Ninhydrin ist.
    22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die das Färbemittel enthaltende Lösung, in die die Matrix getaucht werden soll, 5 bis 6 % Ninhydrin in einem Lösungsmittel ausgewählt aus der aus Methylalkohol und Aceton bestehenden Gruppe enthält.
    23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung ein farbgebendes Mittel für die Matrix enthält.
    24. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel zur Anzeige der Anwesenheit eines Barbiturats in der Test-Lösung wirksam ist.
    25. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß das Färbemittel S-Diphenylcarbazon und ein Chlorid ausgewählt aus der aus Quecksilber (II) -chlorid und Kupfer (II)-chlorid bestehenden Gruppe enthält.
    26. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung 0,25 g S-Diphenylcarbazon und 5 g Quecksilber (II) -chlorid in einem flüchtigen organischen Lösungsmittel enthält.
    27. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägermatrix in eine erste Lösung im Mengenverhältnis 0,20 bis 0,25 g S-Diphenylcarbazon und 4 bis 5 g Quecksilber(II)-chlorid und in eine zweite wäßrige Lösung von 3 bis 5 % Polyvinylalkohol getaucht wird.
    28. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägermatrix in eine erste Lösung von 1,5- bis 2,5-proz. wäßrigem Silbernitrat und in eine zweite Lösung von 4,5- bis 5,5-proz. methanolischem Kupferchlorid getaucht wird.
    29. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt des Tmprägnierens
    (1) die Herstellung wenigstens einer ersten, ein Färbemittel, das gegenüber Resten mißbräuchlich benutzter Drogen aus der in physiologischen Körperflüssigkeiten zu findenden Gruppe reaktionsfähig ist, enthaltenden Lösung und
    (2) das Eintauchen der Trägermatrix mit einer Naßfestigkeit von wenigstens 3,03 mN/mm2
    (0,44 lbs./sq.in.) und einem Absorptionsvermögen für trockene Chemikalien von wenigstens
    7,75 mg/cm2 (0,05 g/sq.in.) in die Lösung
    einschließt.
    30. Verfahren nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung 5 bis 6 % Ninhydrin in einem flüchtigen organischen Lösungsmittel ausgewählt aus der aus Methylalkohol und Aceton bestehenden Gruppe enthält und die Matrix wenigstens 5 s in die Lösung eingetaucht wird.
    31. Verfahren nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung Iodoplatinat und 2N Salzsäure enthält und zusätzliche Schritte das wenigstens zweitägige Altern der Lösung am Licht und an der Luft vor ihrer Verwendung umfaßt.
    32. Test-Indikator-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch mit
    einer Trägermatrix mit einer Porosität, die sie zur Absorption von wenigstens 7,75 mg/cm2 (0,05 g/sq.in.) trockener Chemikalien befähigt, und mit einem in den Zwischenräumen dieser Trägermatrix eingelagerten Färbemittel absorbiert aus einer ein Färbemittel enthaltenden Lösung, das gegenüber mißbräuchlich benutzten
    -SS-
    Drogen ausgewählt aus der aus Narkotika, Aphetaminen, Barbituraten und Tranquilizern bestehenden Gruppe reaktionsfähig ist.
    33. Indikator-Vorrichtung nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung Iodoplatinat und 2N Salzsäure enthält.
    34. Indikator-Vorrichtung nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung außerdem Bismutsubnitrat enthält.
    35. Indikator-Vorrichtung nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung Ninhydrin enthält.
    36. Indikator-Vorrichtung nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung S-Diphenylcarbazon und ein Chlorid ausgewählt aus der aus Quecksilber(II)-chlorid und Kupfer(II)-chlorid bestehenden Gruppe enthält.
DE19833390377 1982-12-08 1983-12-07 Test-Indikator-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch und Verfahren zu ihrer Herstellung Withdrawn DE3390377T1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44783582A 1982-12-08 1982-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3390377T1 true DE3390377T1 (de) 1985-01-10

Family

ID=23777937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19833390377 Withdrawn DE3390377T1 (de) 1982-12-08 1983-12-07 Test-Indikator-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch und Verfahren zu ihrer Herstellung

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0128937A1 (de)
JP (1) JPS60500511A (de)
AU (1) AU2347984A (de)
DE (1) DE3390377T1 (de)
ES (1) ES8503854A1 (de)
FI (1) FI843113A (de)
FR (1) FR2537724A1 (de)
GB (1) GB2146429A (de)
IL (1) IL70391A0 (de)
IT (1) IT1167682B (de)
NL (1) NL8320408A (de)
NO (1) NO843181L (de)
PT (1) PT77790B (de)
SE (1) SE8403999L (de)
WO (1) WO1984002397A1 (de)
ZA (1) ZA839075B (de)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4844866A (en) * 1984-11-13 1989-07-04 Matrix Technologies, Inc. Carrier for detecting drug abuse compounds
WO1986003009A1 (en) * 1984-11-16 1986-05-22 Med-Tech Products, Inc. Process for the preparation of a bibulous reactive medium
US4752448A (en) * 1985-12-18 1988-06-21 Keystone Diagnostics, Inc. Drug abuse test paper
IL77871A (en) * 1986-02-12 1990-07-26 Baruch Glattstein Process and kit for detecting cocaine or heroin utilizing a sulfonated aromatic ph indicator
US4963468A (en) * 1986-09-05 1990-10-16 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US4959307A (en) * 1986-09-05 1990-09-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US5085988A (en) * 1986-09-05 1992-02-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
US4816415A (en) * 1987-05-29 1989-03-28 Analytical Innovations, Inc. Cannabinoid detection method
US4806487A (en) * 1987-05-29 1989-02-21 Analytical Innovations, Inc. Basic drug detection method
US9759733B1 (en) 2016-04-08 2017-09-12 Michael D. Callahan Mass produced, low cost, portable test kit for the detection and identification of narcotics
KR102665445B1 (ko) * 2021-11-24 2024-05-10 성균관대학교산학협력단 마약검출용 키트, 이의 제조방법 및 이를 이용한 마약의 검출방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3438737A (en) * 1965-10-01 1969-04-15 Miles Lab Protein test composition,device and method
US3723064A (en) * 1971-07-26 1973-03-27 L Liotta Method and device for determining the concentration of a material in a liquid
GB1361964A (en) * 1972-02-04 1974-07-30 Orion Yhtymae Oy Means for isolation and detection of barbituric acid derivatives and glutehimide in biological fluids
BE795221A (fr) * 1972-02-12 1973-08-09 Merck Patent Gmbh Procede et reactif rapide en vue de deceler des stupefiants
GB1426177A (en) * 1972-04-07 1976-02-25 Secretary Trade Ind Brit Detection of drugs
ZA733611B (en) * 1972-10-11 1974-04-24 Merck Patent Gmbh Indicator for the determination of urea
US3915639A (en) * 1973-10-18 1975-10-28 Robert M Friedenberg Drug abuse dipstick
US3912655A (en) * 1973-12-26 1975-10-14 American Cyanamid Co Reagent impregnated paper strips for use in preparing TLC spray reagents
US3901657A (en) * 1974-04-29 1975-08-26 Sun Scient Inc Device for testing solutions and body fluids
US4110078A (en) * 1976-11-26 1978-08-29 Zelonis Paul Thomas Binary reagent system for detecting drugs of abuse

Also Published As

Publication number Publication date
GB2146429A (en) 1985-04-17
GB8419898D0 (en) 1984-09-05
FR2537724A1 (en) 1984-06-15
IT8324086A0 (it) 1983-12-06
NO843181L (no) 1984-08-08
NL8320408A (nl) 1984-11-01
IL70391A0 (en) 1984-03-30
IT8324086A1 (it) 1985-06-06
PT77790B (en) 1986-03-20
SE8403999D0 (sv) 1984-08-07
FI843113A0 (fi) 1984-08-08
WO1984002397A1 (en) 1984-06-21
ES527904A0 (es) 1985-03-16
ES8503854A1 (es) 1985-03-16
JPS60500511A (ja) 1985-04-11
EP0128937A1 (de) 1984-12-27
SE8403999L (sv) 1984-08-07
ZA839075B (en) 1985-07-31
FI843113A (fi) 1984-08-08
IT1167682B (it) 1987-05-13
PT77790A (en) 1984-01-01
AU2347984A (en) 1984-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69432917T2 (de) Sensorelemente und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0122420B1 (de) Elektrodenanordnung zur elektrochemischen Analyse elektrolytischer Bestandteile einer Flüssigkeit
DE2927345C2 (de)
EP0760377A2 (de) Verfahren zum Stabilisieren des Gehalts glykierten Proteins einer Probe auf einem Matrixmaterial
DE3390377T1 (de) Test-Indikator-Vorrichtung zum Nachweis von Drogenmißbrauch und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1498875A1 (de) Anzeigevorrichtung fuer qualitative und quantitative Messungen
DE2158124A1 (de) Diagnostische mittel
DD142607A5 (de) Verfahren und testvorrichtung zur bestimmung des vorhandenseins einer probenkomponente
DE2729711A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des sterilisierungsgrades
DE2702434A1 (de) Chemische untersuchungssysteme
EP0064710A1 (de) Mehrschichtiges Testmittel zum Nachweis einer Komponente einer flüssigen Probe
DE2913283C3 (de) Prüfröhrchen zur Messung von Chromat- und Chromsäure-Aerosolen in Luft
DE3823151C2 (de) Verfahren zur Bestimmung der Ionenstärke oder des spezifischen Gewichts von wäßrigen Flüssigkeiten
DE2550634A1 (de) Testzubereitungen
EP0031149B1 (de) Verfahren zum Kalibrieren einer Messanordnung zur Bestimmung des Sauerstoffpartialdrucks in Blut
EP0374685B1 (de) Enzymatisches Nachweisgerät für Gase und Aerosole
DE2719286C2 (de) Verfahren zur Entnahme von Harnproben und zur Bestimmung von Harn-Metaboliten und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE2309794C3 (de) Testreagens zur Bestimmung von Ascorbinsäure
DE2921023C2 (de) Zusammensetzung, Testmittel und Verfahren zum Bestimmen von Urobilinogen in einer Probe unter Verwendung der Zusammensetzung, sowie Verfahren zum Herstellen des Testmittels
DE2650213A1 (de) Verfahren und mittel fuer den nachweis und/oder die bestimmung alkylierender verbindungen
DE102016203335A1 (de) Test zur Bestimmung einer Basen-Konzentration
DE3506731C2 (de)
DE3210579A1 (de) Verfahren zum aufbringen einer fluessigkeitsprobe auf ein nach einem trockenverfahren arbeitendes analysenelement
DE3000886A1 (de) Anionenselektive elektrode
DE2132333C3 (de) Elektrochemische Elektrode

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee