DE2158124A1 - Diagnostische mittel - Google Patents

Diagnostische mittel

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DE2158124A1
DE2158124A1 DE2158124A DE2158124A DE2158124A1 DE 2158124 A1 DE2158124 A1 DE 2158124A1 DE 2158124 A DE2158124 A DE 2158124A DE 2158124 A DE2158124 A DE 2158124A DE 2158124 A1 DE2158124 A1 DE 2158124A1
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Description

B0EHRIN6ER MANNHEIM GMBH int.Nr. 1799
Diagnostische Mittel
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind diagnostische .Mittel zum Nachweis von Inhaltsstoffen von Flüssigkeiten, insbesondere Körperflüssigkeiten, bestehend aus einem mit Reagenzien inprägnierten _saugfähigen Träger.
Teststreifen aus Filterpapier, das mit geeigneten Reagenzien ' imprägniert ist, sind schon seit langer Zeit gebräuchlich. Die weiteste Anwendung finden pH-Indikatorpapiere, jedoch sind auch andere Reagenzpapiere verbreitet. In den letzten Jahren haben insbesondere Testpapiere zum Nachweis von Glucose, Eiweiß, Nitrit etc. in Körperflüssigkeiten, wie Harn und Blut, eine große Bedeutung erlangt, da sie dem Arzt eine schnelle, einfache Diagnose von Stoffwechselstörungen außerhalb des Labors ermöglichen.
Für die verschiedenen Teste ist eine Vielzahl von saugfäghigen Trägern,wie Holz, Asbest, Gips, Glasfaserfilze, Kunststoffvliese etc., vorgeschlagen worden, es wird f
jedoch praktisch ausschließlich Filterpapier für die handelsüblichen Teststreifen benutzt. Der Grund liegt; neben der Preiswürdigkeit und leichten Verarbeitbarkeit von Papier, in der besonders guten Reaktionsfähigkeit der Reagenzien auf der Zellulosefaser.
309823/0866
Obwohl Filterpapier, wie gesagt, normalerweise das beste Trägermaterial darstellt, gibt es chemische Testreaktionen, die sich auf Papier nicht durchführen lassen. Abgesehen von Testreagenzien, die in feiner Verteilung an der Luft instabil sind und deshalb nicht auf einem Träger imprägniert werden können, gibt es eine Reihe von Testreagenzien, die die Papierfaser zerstören oder brüchig machen. Als solche sind neben stark sauren, stark alkalischen und oxydierenden Substanzen, insbesondere Rezepturen mit einem croßen Salzgehalt zu nennen.
Für die ärztliche Diagnostik besonders wichtige Proben, die bisher nicht oder nur unvollkommen mit Teststreifen durchgeführt werden können f sind z.B. der Keton--Körper-Sachwais nach Legal und der Pyrrol-Körper-Hachweis nach Ehrlich. Die Legal'sehe Probe erfordert zur einwandfreien Funktion eine nahe Konzentration von stark alkalischem Puffer in der Reaktionslösring und die Ehrlich'sehe Probe eine hohe Konzentration einer schWcich sauren Verbindung, wie z.B. Oxalsäure oder Kaliuinbisulfat.
Filterpapiere, die mit den für diese Teste notwendigen hohen Salzkonzentrationen imprägniert worden sind, zeigen zwar eine schnelle und empfindliche Reaktion mit den jcv/eiligen Substraten, sind aber so hart und brüchig, daß sie wader gebogen noch geschnitten werden "können, ohne y,u zerbrechen oder zu zerbröckeln. Da sowohl bei der Fertigung als auch beim Transport und der Verwendung solcher Streifen mechanische Beanspruchungen dauernd auftreten, ist ihre Verwendbarkeit stark eingeschränkt.
309823/0866
Versuche, solche Papiere durch" Aufkaschieren einer Kunststofffolie mechanisch stabiler zu machen, führten nicht zum Erfolg, da sich das harte Papier beim Biegen wieder von der Folie löst und abbröckelt. Auch mit Kunststoffasern (z.B. PVC oder Polyester) verstärkte Zellulosevliese bringen keine Vorteile, da sie immer noch keine ausreichende Stabilität besitzen.
Der naheliegende vollständige Austausch von Zellulose gegen stabilere Kunststoffasern, z.B. gegen Polypropylen, wie Λ
er in der DOS 2.007.013 für einen Bilirubin Test vorgeschlagen wurde, führt bei den obigen Testen ebenfalls nicht zum Erfolg, da die erhaltenen Teststreifen zwar eine ausreichende mechanische Stabilität besitzen, aber nur schwach ausgebildete Farbumschläge zeigen, die im unteren Konzentrationsbereich nicht mehr auswertbar sind.
Mikroskopische Untersuchungen hai . gezeigt, daß der wesentliche Unterschied zwischen den Zellulosefa ;ern des Papieres und Kunststoffasern darin liegt, daß die Zellulosefjis er beim Imprägnieren auf quillt und e5.nen Teil der Reagenzien in die Faser einlagert, während bei Kunststoffasern die Reagenzien puf dea Oberfläche der Faser abgelagert werden.
Nach langwierigen unö vergeblichen Versuchen mit den verschiedensten saugfähigen Materialien, insbesondere mit verschiedenen KunGtatoffvliesen wurde nun überraschenderwoiöP gcTuiiuen, daß Vliese oder Filze, die ganz oder überwiegend, avr· Polyamiden bestehen, sich signifikant von allen anderen Materialien unterscheiden. Nur diese Vliese auf Polyamidhai-is ^ely-zn dem fertigen Teststreifen eine ausic ic.!ic-.;:rlc f>U»bilitr;t, ohne die Reaktionsfähigkeit und J.ηvi Ändi ichlvoit dar Testreagen^ien zu stören.
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~ 4 — ·
Weshalb Polyamide sich in dieser Weise von anderen Kunststoffen, z.B. Polyestern und Polyvinylchloriden unterscheiden ist nicht bekannt. Der Unterschied ist außerordentlich überraschend, da auch Polyamid die Reagenzien nicht in die Faser einlagert.
Als . erfindungsgemäß verwendete Polyamide kommen sowohl solche VO31 Nylon-Typ (aus Dicarbonsäure und Diamin) als auch solche vom Perlon-Typ (aus Co'-Aminocarbonsäuren) infrage. Als Mischungskomponenten in Mischvliesen kommen vor allem Polyesterfasern, aber auch Fasern aus anderen Kunststoffen wie PVC und dergl. infrage, die in Mengen bis zu 50 % z\jgemischt werden können.
Die Vliese können sowohl durch Naß- als auch durch Trockenverlegung hergestellt sein, die Fasern können orientiert oder regellos liegen, sie können thermisch oder durch Bindemittel verbunden oder durch zusätzliche Vernadelung verschlungen sein.
Welches Vlies gewählt wird, hängt im wesentlichen von der zu imprägnierenden Rezeptur ab. Aus der großen Anzahl handelsüblicher Vliese kann in wenigen Versuchen das günstigste ermittelt werden.
So empfiehlt es sich^bei der Imprägriation von sauren Salzen wie z.B. von Kaiiumbisulfat beim Urobilinogen--Test, ein Misch-.vlies mit Polyester zu verwenden. Bei basischen Salzen hingegen (wie bai Katorikörper-Testeri) haben sich reine Polyamid-Vliese bestens bewährt. In den besonderen Fällen können auch Mischvliese aus Zellulosefasern und Polyamidfasern Verwendung finden.
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Hinsichtlich der Dicke und dem Flächengewicht der Vliese sind einige Variationen möglich. Sehr dünne oder leichte Vliese nehmen allerdings wenig Reagenz auf und reagieren damit schlechter. Dicke oder voluminöse Vliese nehmen dagegen viel Substanz auf und werden dadurch etwas schwerer verarbeitbar. Auch hier kann durch wenige Versuche das geeignetste Vlies ermittelt werden.
Die Imprägnation der Vliese erfolgt nach den üblichen Verfahren. Es kann zweckmäßig sein, der besseren Benetzung we- λ gen der Imprägnierlösung etwas Netzmittel zuzusetzen oder das Vlies mit Netzmittel vor zuimpr ägni er en.
Die imprägnierten Vliese werden wie üblich getrocknet. Sie können in schmale Streifen geschnitten und direkt verwendet werden oder als noch kleinerer Abschnitt auf einen Griff aus Kunststoff oder Papier aufgeklebt bzw. nach DOS 15 46 307 zwischen Kunststoff-Folien oder nach Patentanmeldung Ur. P 21 18 455.4 zwischen einer Kunststoffolie und einem Kunststoffnetz eingesiegelt werden.
Durch folgende Beispiele soll die Erfindung näher erläutert werden. Die Eigenschaften der in den Beispielen ^ beschriebenen Materialien sind in Tabelle 4 zusammengefaßt.
BAD 30 9 8 23/0886
Beispiel Ur ob χ1inoqen-Test
Mit einer wässrigen Lösung von 20 g Kaliumbisulfat und 0,2 g p-Dimethylaminobenzaldehyd in 100 ml Lösung werden die in Tabelle 1 angegebenen Materialien getränkt- Die Eigenschaften der imprägnierten Teststreifen sowie ihre Reaktion mit urobilinogenhaltigem Urin zeigt die gleiche Tabelle:
Tabelle 1
Material
(Material Nr.)		 Stabilität Reaktion
Filterpapier (1) sehr spröde,
wird grau		 gut
gleichmäßig
Polyester-Vlies (9) stabil schwach
ungleichmäßig
Polyester-
Polyamid Vlies (8)		 stabil
..- "... I		 sehr gut
gleichmäßig
309823/0866
7 2158^24
Beispiel
Ke tonk 6 r per -Tes t
Die in der Tabelle 2 angegebenen Materialien werden mit Lösxmg I imprägniert, getrocknet, und mit Lösung II nachirapr agn ier t.
TrinnLr.iumphosphat * 12 IL1O 21,0 g
Diriatriumhydrogenphor.phat . 2H„0 11,2 g
Glykokoll 18,7 g
dcRt. Wasser ad ΙΟΟ,Ο ml
Hstrii'Tiinitroprusrid . 2H„0 0,9 g
Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat- 6,5 ml
Copolymer (üO %iae Lösung in Ätlianol) Organischer Phosj^liatoster von anioniscliem
Detergent (10 %ige Lösiing in Äthanol) 1,7 ml
Di mo thy Is ό.1 fox id . 38,0 ml .
Äthanol 18,5 ml ™
dest. Wasser ad 100,0 ml
Die Eigenschaften der imprägnierten Teststreifen und die Realvtion mit Urin, der steigende Mengen Äcetoacetat bzw. Aceton enthält, gehen ebenfalls aus Tabelle 2 hervor.
3 0 9 8 2 3/0866 BA0
Tabelle 2
Material
(Material Nr.)		 Stabilität Reaktion
Filterpapier (1) sehr brüchig sehr gut
gleichmäßig
Polyester-Vlies (9) stabil schwach
ungleichmäßig
Polyamid-Vlies (5) stabil gut
gleichmäßig
Beispiel 3
Ketonkorpertest
Die in Tabelle 3 angegebenen Materialien werden mit Lösung I imprägniert, getrocknet und mit Lösung II nachimprägniert.
Lösung I
Tetranatrium-äthylendiamintetraacetat Glykokoll
dest. Wasser
38,5 g 18,7 g ad 100,0 ml
309823/0866
Lösung II
Natriumnitropruss id Dimethylformamid Methanol
2H2O
1,0 g 40,0 ml ad 100,0 ml
Tabelle 3 zeigt fernerhin die mechanischen Eigenschaften und die Reaktion der Teststreifen mit Urin, der steigende Mengen Acetoacetat bzw. Aceton enthält.
Tabelle 3
Material
(Material Nr.)		 Eigenschaften Reaktion
Filterpapier (1) staric brüchig sehr gut
Zellulose-Baum
wolle-Vlies (2)		 stark brüchig noch gut
Zellwolle-PVC-
Vlies (3)		 etwas brüchig gut
Zellwolle-Poly
amid-Vlies (4)		 kaum brüchig sehr gut
Polyamid-Vlies (5) stabil " sehr gut
Polyamid-Vlies (6) stabil gut
Polyamid-Vlies (7) stabil noch gut
30 9823/0866
Material
(Material Nr.)		 Eigenschaften Reaktion
Polyes ter-Poly-
amid-Vlies (8)		 stabil gut
Polyester-Vlies (9) stabil schwach
Polyester-Vlies
(10)		 stabil schwach
309823/0866
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in
309823/0866
O CO OO
Er. Material
Typ
6. Polyamid-Vlies
Hersteller
N 933 c (Muster)·
C. Freuden berg japnomers ■
durchschn.
Molgewicht
Ver arbe itung
-Caprolactam
ca. 20.00Ό
längs-quer-verlegt thermisch
verfestigt
Ϊ Flächen-Dicke gewicht.
mm
0,5
g/
95
Pclvamid-Vlies FT 2114 C. Freuden-
=rg
S. Polyester-
Vlies (1:1)
Suprotex
<alle
j -Caproiactam J längs-quer-ver j ca. 20.000 I legt thermisch
verfestigt
0,25
Terephthalsäure längs-quer-ver-
JJ +-"i^ ei-, c 1 ι "> 0 1
... i ./o. jj.,.··- - legt thermisch
rn 19 Ρ^Γι
Uuipinsäure
illoraraethylen-
i
!diami-i
9. Polyester-Vlies ca. 20.000
E 5209 (Muster
Kalle verfestigt genadelt ohne Bindemittel
SO
1,5
Terephthalsäure.! genadelt, ther-
Äthvlenglykol 1 .
— miscn verfe-
ca. 18.000
stigt
10-. Polyester-Vlies! H 1015 C. Freuden-
fcerg Terephthalsäure längs-quer-veriÄthvlenglylcol j n . , - . ι i H_£ 1 legz -cnermiscn
ca. IS.000
0/35
300
250
0,25
verfestigt
170

Claims (3)

  1. Patentansprüche
    Diagnostische Mittel zum Nachweis von Inhaltsstoffen von Flüssigkeiten, bestehend aus einem mit Reagenzien imprägniertem saugfähigen Träger in Form von Vliesen oder Filzen, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger, ganz oder überwiegend, aus Polyamidfasern aufgebaut ist.
  2. 2.) Diagnostische Mittel zum Nachweis von Ketonkörpern
    in Flüssigkeiten nach der Legal'sehen Probe, bestehend ä aus einem mit Reagenzien imprägnierten saugfähigen Träger in Form von Vliesen oder Filzen, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger, ganz oder überwiegend, aus Polyamidfasern aufgebaut ist.
  3. 3.) Diagnostische Mittel zum Nachweis von Urobilinogen in Flüssigkeiten nach der Ehrlich'sehen Probe, bestehend aus einem mit Reagenzien imprägnierten saug~ fähigen Träger in Form von Vliesen oder Filzen, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger, ganz oder überwiegend, aus Polyamidfasern aufgebaut ist.
    3098 2 3/0866 original inspected"
DE2158124A 1971-11-24 1971-11-24 Verwendung von Polyamidvlies oder -filz als saugfähiger Träger für diagnostische Mittel Expired DE2158124C3 (de)

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