DE3327279A1

DE3327279A1 - Magnetaufzeichnungsmaterial

Info

Publication number: DE3327279A1
Application number: DE19833327279
Authority: DE
Inventors: Kuniharu Fujiki; Yukio Matsumoto; Hiroshi Mito Ibaraki Yoshida
Original assignee: Victor Company of Japan Ltd
Current assignee: Victor Company of Japan Ltd
Priority date: 1982-07-29
Filing date: 1983-07-28
Publication date: 1984-04-05
Also published as: DE3327279C2; US4469750A; JPS6221186B2; JPS5922227A

Abstract

Es werden Magnetaufzeichnungsmaterialien beschrieben, die aus einem Träger mit einer darauf befindlichen Magnetaufzeichnungsschicht bestehen. Die Magnetaufzeichnungsschicht ist aus einer Dispersion von magnetischen Teilchen in einem Bindemittel und einem besonderen Typ eines fettsäuremodifizierten fluorierten Organosiloxans hergestellt. Das Organosiloxan wird durch die folgende allgemeine Formel (A) wiedergegeben: (Formel) worin R ↓1 eine einwertige gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen ist, R ↓2 eine Methyl- oder Phenylgruppe ist, jeder Rest R ↓3 eine Gruppe OCOR ↓1, worin R ↓1 die vorstehend definierte Bedeutung hat, ist, Y -CF ↓3 oder -(CF ↓2) ↓k-W, worin k eine ganze Zahl von 1 bis 8 ist und W ein Wasserstoff- oder Fluoratum ist, bedeutet und l, m und n unabhängig voneinander ganze Zahlen bedeuten, wobei vorausgesetzt ist, daß 0 ≦ 1 < 200, 1 ≦ m < 100, 1 ≦ n < 100 und l + m + n = 300.

Description

Magnetaufzeichnungsmaterial

Die Erfindung betrifft Magnetaufzeichnungsmaterialien, die als Schmiermittel einen besonderen Typ einer fluorierten Organosiloxanverbindung enthalten.

Heim-Videobandaufzeichnungsgeräte sind vor kurzem beliebt -bzw. erschwinglich geworden, und die Anzahl der

²^ kleinen, tragbaren Typen von Videobandaufzeichnungsgeräten steigt gegenwärtig an. Ferner sind Videobandaufzeichnungsgeräte mit eingebauter Videokamera entwickelt worden, und diese werden zur Zeit verkauft. Bei diesen Videobandaufzeichnungsgeräten sind Verbesserungen der Magnetaufzeichnungsmaterialien nicht nur bezüglich der Aufzeichnungsdichte, sondern auch bezüglich der Oberflächenglätte und der Ablaufeigenschaften erforderlich. Dies liegt daran, daß Aufzeichnunps- und Wiedergabesysteme für die Verwendung in diesen Videobandaufzeichnungsgeräten Systeme mit Antriebsrollen für schraubenlinienförmige Abtastung bzw. so^e-

B/13

- A - DE 3200

nannte Sehraubenl irii en-Abtastsysteme sind, bei denen rotierende bzw. umlaufende Magnetköpfe verwendet werden und die mit einem Mechanismus für eine Standbildwiedergabe ausgestattet sind. Magnetaufzeichnungsmaterialien wie z. B. Magnetbänder, die in dem vorstehend erwähnten Typ einer Aufzeichnung^- und Wiedergabevorrichtung verwendet werden, werden transportiert bzw. ablaufen gelassen, während sie die Magnetköpfe und z. B. Führungsstifte berühren. Die Magnetschicht des Aufzeichnungsmaterials sollte deshalb einen niedrigen Reibungskoeffizienten haben, um stabile Ablaufeigenschaften zu gewährleisten. Die Magnetschicht muß zusätzlich eine gute Abriebfestigkeit haben, weil sie während des Aufzeichnungs- und Wiedergabebetriebs die umlaufenden Magnetköpfe fest bzw. eng berührt. Kleine, tragbare Videobandaufzeichnungsgeräte werden oft unter strengen bzw. extremen Außenbedingungen, d. h. entweder bei hoher Temperatur und hoher Feuchtigkeit oder bei niedriger Temperatur, benützt. Auch unter diesen Bedingungen müssen Magnetaufzeichnungsbänder in stabiler Weise transportiert bzw. ablaufen gelassen werden.

Um die Eigenschaften derart zu verbessern, daß die Magnetschicht von Magnetaufzeichnungsmaterialien einen geringen Bewegungs-Reibungskoeffizienten, stabile Ablaufeigenschaften und eine gute Abriebfestigkeit hat, ist die Verwendung einer Anzahl von Schmiermitteln vorgeschlagen worden bzw. bekannt. Zu einer Magnetschicht werden beispielsweise Siliconöle wie z. B.

^O Dimethylsjloxan und Diphenylsiloxan und fettsäuremodifizierte Organosiloxanverbindungen der folgenden allgemeinen Formeln (I) (JA-OS 52-108804) und (II) (JA-OS 57-12420) zugegeben:

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OH₃ I RCOO-Si-O-

OH-

^CH3

OH

Si-O-L-

OCOR'

OHo I ³ Si-O

OH

•3

OH ο I ³

CH

0H„-Si-0-h Si-O-

OH

OH.

000R

Si-O-

OH

-Si-CH.

n^OH3

(τ)

(II)

Siliconöle wie ζ. B. Dimethylsiloxan und Diphenylsiloxan sind jedoch nicht vorteilhaft. Sie haben zwar ausgezeichnete Schmiereigenschaften, jedoch ist ihre Mischbarkeit oder Verträglichkeit mit in der Magnetschicht enthaltenen Bindemitteln schlecht, und sie neipen dazu, an der Oberfläche der Magnetschicht ausgeschwitzt zu werden, was dazu führt, daß die Oberfläche klebrig wird und daß elektromagnetische Wandlereigenschaften wie z. B. das Signal/Rausch-Verhältnis verschlechtert bzw. vermindert werden.

Die fettsäuremodifizierten Organosiloxanverbindungen der allgemeinen Formel (I) bzw.' (II) weisen die folgenden Nachteile auf: Die Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) und (II) zeigen aufgrund der darin enthaltenen Fettsäuregruppen eine relativ hohe Affinität für Bindemittel und haben relativ hervorragende Schmiereigenschaften, weil durch Hydrolyse der Verbindungen an der Oberfläche der Magnetschicht höhere Fettsäuren gebildet werden. Wenn die Magnetaufzeichnungsmaterialien, bei denen diese Verbindungen verwendet werden, unter strenge Bedingungen, d. h. eine hohe Temperatur und eine hohe Feuchtigkeit, gebracht werden, werden jedoch die in der Magnetschicht enthaltenen fettsäuremodifizierten Organosiloxanverbindungen hydrolysiert, wnrs dazu führt, daß ihre we i (.-hmarhenfle bzw. pi ar, L i Γ i ·/, i (·μ·<;ικ1ο Wirkung erhöht wird und daß auch dar» in der Magnetschicht enthaltene Bindemittel zersetzt bzw. verschlech-

- (> - DE 3200

Es ist Aufgabe der Erfindung, Magnetaufzeichnungsmaterialien zur Verfugung zu stellen, die in einer Magnetschicht einen besonderen Typ einer fettsäuremodifizierten fluorierten Organosiloxanverbindung enthalten, wodurch die vorstehend erwähnten Nachteile der bekannten fettsäurernodifi zierten Organosiloxane Überwunden werden.

Durch die Erfindung sollen auch Aufzeichnungsmaterialien zur Verfugung gestellt werden, bei denen ein besonderer Typ einer Organosiloxanverbindung, der eine gute Verträglichkeit mit verschiedenen Bindemitteln hat, chemische Stabilität zeigt und sich auch unter den Bedingungen einer hohen Temperatur und einer hohen Feuchtigkeit ~-~* nicht zersetzt, verwendet wird.

Ferner sollen durch die Erfindung Magnetaufzeichnungsmaterialien zur Verfugung gestellt werden, deren Magnetschicht einen niedrigen Bewegungs-Reibungskoeffizienten hat und deshalb bezüglich der Abriebfestigkeit, der Ablaufeigenschaften und der Haltbarkeit hervorragend ist.

Weiterhin sollen durch die Erfindung Magnetaufzeichnungsmaterialien zur Verfugung gestellt werden, die keine Verschmutzung der Magnetköpfe und Führungsstifte einer Aufzeichnungs- und Wiedergabevorrichtung verursachen, wobei auch beim langzeitigen Ablaufenlassen dieser Magnetaufzeichnungsmaterialien während des Aufzeichnungs- und Wiedergabebetriebs kaum Bildschwankungen auftreten.

Die Aufgabe der Erfindung wird durch das im Patentanspruch 1 gekennzeichnete Magnetaufzeichnungsmaterial

gelöst.
35

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Die einzige Figur ist eine graphische Darstellung des Bewegungs-Reibungskoeffizienten eines Aufzeichnungsmaterials in Abhängigkeit von der Menge der in Beispiel 4 verwendeten Organosiloxanverbindung.

Die Erfindung und deren bevorzugte Ausführungsformen werden nachstehend erläutert.

Die Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß in der Magnetschicht von Magnetaufzeichnungsmaterialien fettsäuremodifizierte fluorierte Organosiloxanverbindungen der vorstehenden Formel (A) enthalten sind. V.'ie a js der Formel ersichtlich ist, weisen die Orpanosi !oxoverbindungen in ihrem Molekül Fettsäuregruppen auf, die eine gute Affinität für Bindemittel zeigen und infolgedessen eine gute Verträglichkeit mit Bindemitteln haben. In den Organosiloxanverbindungen sind fluorierte Kohlenwasserstoffgruppen enthalten, so daß Aufzeichnungsmaterialien, bei denen diese Verbindungen verwendet ^O werden, auch in dem Fall, daß die Aufzeichnungsmaterialien unter strenge Bedingungen, d. h. eine hohe Temperatur und eine hohe Feuchtigkeit, gebracht werden, sich nicht verschlechtern und stabile Ablaufeigenschaften zeigen. Außerdem neigen diese fluorierten Organosiloxanes verbindungen kaum dazu, das in der Magnetschicht enthaltene Bindemittelharz zu plastifizieren. Infolge lessen wird die Magnetschicht in einem zähen Zustand gehalten, und sie führt zu keiner Verschmutzung von Magnetköpfen,

wenn sie langzeitigen Ablaufvorgängen unterzogen wird. 30

In der Formel (A) ist R als einwertige gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen definiert. Dies beruht darauf, daß Verbindungen der Formel (A), in denen die als

R- definierte Kohlenwasserstoff fgruppe wenigor als

-H- DK 3200

ι· Kuh 1 (Minluffaltimi; hat, besonder« hoi relativ hohen Temperaturen schlechte Schmiereigenschaften erhält und auch eine ungenügende Haltbarkeit hat, wenn sie auf ein Magnetaufzeichnungsmaterial aufgebracht wird.

Andererseits haben die Verbindungen eine schlechte Verträglichkeit mit Bindemittelharzen und werden ihre Sohmiereigenschaften bei niedrigen Temperaturen schlecht, wenn R₁ mehr als 22 Kohlenstoffatome enthält.

IC In der Formel bedeutet R_? eine Methyl- oder Phenylgruppe. Wenn die Phenylgruppe gewählt wird, sollte ihr Gehalt vorzugsweise in einem Bereich von weniger als etwa 10 Mol-^, auf die gesamten organischen Gruppen ce zogen, He an Si-Atome gebunden sind, liegen.

Jeder Rest R₃ ist ein Fettsäurerest, der durch die Formel OCOR₁, worin R. die vorstehend definierte Bedeutung hat, wiedergegeben wird. Zu speziellen Beispielen für die Gruppen OCOR₁ gehören Säurereste gesättigter FettsMuren wie der Capryl-, Caprin-, Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin- und Behensäure und ungesättigter Fettsäuren wie der Zoomarin-, Öle in-, Linol-

Linolen- und Gadoleinsäure.

^5 Y ist eine fluorierte Alkylgruppe mit der vorstehend definierten Bedeutung. 1, m und η sind jeweils ganze Zahlen, wobei vorausgesetzt ist, daß 0SK200, l=m<100, l=n<100 und l+m+n=300. Es wird bevorzugt, daß 0=l<100

und 1+ΐη+η=200.
30

Eine Organosiloxanverbindung der Formel (A), worin R₁ ^ci3^H27 bedeutet, R₃ CH₃ bedeutet, jeder Rest R_ ^C13^H27^C0° ^{befieutet und Y} ~^(CF2⁾7^CF3 bedeutet, wie

sie im einzelnen in Beispiel 3 gezeigt wird, wird 35

aufgrund ihrer Wirksamkeit besonders bevorzugt.

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Die erfindungsgemäßen, fettsäuremodifizierten fluorierten Organosiloxanverbindungen werden im allgemeinen in einer Menge von etwa 0,5 bis 10 Gew.-96 und vorzugsweise von 1 bis 8 Gew.-%, auf die magnetischen Teilchen bezogen, eingesetzt. Mengen von mehr als 8 Gew.-% führen zu einem kleineren Bewegungs-Reibungskoeffizienten, und verursachen eine so starke plastifizierende Wirkung auf die Magnetschicht, daß sich die Haltbarkeit der Schicht während eines langzeitigen Wiedergabebetriebs vermindert. Geringere Mengen führen zu einer geringeren Wirkung der Zugabe.

Die erfindungsgemäßen Organosiloxanverbindungen der Formel (A) können beispielsweise durch die Reaktion zwischen Organosiloxanverbindungen der folgenden allgemeinen Formel (B)

CH,

H Si 0 —Si-O

CH,

^CII3

■Si 0

Si 0

CH₃ 1 CH₂CH₂Y' m OH

CH.

Si-H '?.'.

η CH,

worin R_?, "Y, k, 1, m und η jeweils die gleiche Bedeutung haben, die bezüglich der Formel (A) definiert wurde, und einer durch die Formel R₁ — COOH wiedergegebenen Fettsäure, worin R₁ die vorstehend definierte Bedeutung hat, hergestellt werden. Die vorstehend erwähnte Reaktion ist eine Dehydrierungsreaktion und wird unter Rückfluß in einem Lösungsmittel in Gegenwart eines Metallkatalysators wie z. B. Pt oder eines Platinchlorid-Katalysators durchgeführt. Eine vorbestimmte Menge einer Fettsäure wird beispielsweise zusammen mit einer 5 %-igen Lösung von Platinchlorid in Isopropanol in ein Lösungsmittel wie Benzol oder Toluol

- 10 - DF. 3200

eingefüllt. Während die Mischung unter Rückfluß erhitzt wird, wird eine vorbe stimm te Menge einer Organosiloxanverbindung der Formel (B) beispielsweise innerhalb von 2 h zu der Mischung zugetropft. Nach der Beendigung des Zutropfens wird der Ruckfluß weitere 7 h lang fortgesetzt, wobei eine Organosiloxanverbindung der Formel (A) erhalten wird.

Bei der Herstellung des erfindungsgemäßen Magnetauf-Zeichnungsmaterials v/erden Bindemittel und magnetische Materialien, die für diese Zwecke bekannt sind, eingesetzt. Zu Beispielen für die magnetische Materialien gehören ferromagnetische Eisenoxidmaterialien wie z. B. V-Fe-O^ und Fe„O. mit zusätzlichen Metallen wie z. B. Co, Ni und Mn oder ohne zusätzliche Metalle, ferromagnetische Metalle wie z. B. Fe, Co, Ni und Legierungen davon wie z. B. Fe-Co, Fe-Ni, Co-Ni und Fe-Co-Ni, mit anderen Metallen wie z. B. Al, Cr, Mn, Cu und Zn oder ohne andere Metalle.
20

Geeignete Bindemittel sind die bekannten thermoplastischen Harze und wärmehärtbaren Harze und Mischungen davon. Typische thermoplastische Harze sind Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymere, Vinylchlorid/Vinyliden-Ghlorid-Copolymere, Acrylester/Styrol-Copolymere, Methacrylester/Styrol-Copolymere, Acrylester/Vinylidenchlorid-Copolyrnere, Methacrylester/Vinylidenchlorid-Copolymere, Urethanelastomere, Cellulosederivate, Vinylchlorid/Vinylacetat/Vinylalkohol-Terpolymere

und verschiedene andere Kunstharze. Zu Beispielen für die warmehärtbaren Harze gehören Phenolharze, Melaminharze, Alkydharze, Siliconharze, Harnstoff-Formaldehyd-Harze und Mischungen von Isocyanaten und Pjlyoler.. Diese Bindemittelharze können einzeln oder

in Kombination eingesetzt werden. Typische Lösungsmittel

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für diese Bindemittel sind aromatische Verbindungen wie z. B. Xylol, Toluol und Benzol, Ketone wie
z. B. Methylethylketon und Methylisobutylketon und Mischungen davon. Magnetische Teilchen werden ir. allgemeinen in einer Menge von 200 bis 800 Gew.-Teil en pro 100 Gew.-Teile eines Bindemittels eingesetzt. Die Menge der magnetischen Teilchen kann bekanntlich in Abhängigkeit von dem Typ des Aufzeichnungsmaterials mehr oder weniger stark variieren. Die im Rahmen der ' Erfindung eingesetzten, fettsäuremodifizierten fluorierten Organosiloxanverbindungen werden wie vorstehend angegeben in einer Menge von etwa 0,5 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise von 1 bis 8 Gew.-%, auf das Gewicht der verwendeten magnetischen Teilchen bezogen, eingesetzt.

Bei der Herstellung des erfindungsgemäßen Magnetaufzeichnungsmaterials werden Bindemittelharze, magnetische Teilchen und eine Organosiloxanverbindung der Formel

(A) in vorbestimmten Verhältnissen in einem Lösungsmittel vermischt und in einer geeigneten Knetvorrichtung wie z. B. einem Dreiwalzenmischer, einer Kugelmühle, einer Sandmühle oder einem Innenmischer geknetet. Der erhaltene magnetische Anstrichstoff wird zur Entfernung von Fremdkörpern durch ein Filter hindurchgehen gelassen und auf ein Trägermaterial aufgebracht. Dann wird in üblicher Weise getrocknet, kalandriert und ausgehärtet, wodurch ein Magnetaufzeichnungsmaterial erhalten wird. Das Trägermaterial kann in Forir. von

^ayj Filmen, Folien oder Platten, die aus verschiedenen Materialien wie z. B. Kunstharzen oder halbsynthetischen Harzen, Metallen und Gläsern oder keramischen Stoffen hergestellt sein können, vorliegen. In der Stufe des Knetens können selbstverständlich bekannte Zusatzstoffe, ^ wozu beispielsweise Dispergiermittel, andere Schmier-

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mittel, Schleifmittel und antistatische Mittel gehören, zugegeben werden.

Die erfindungsgemäßen Auf zeichnungsrnaterialien sind nicht nur auf Videobänder beschränkt, sondern umfassen z.B. auch Tonbänder, Magnetkarten und Magnetscheiben.

Die Erfindung wird anhand von Beispielen näher erläutert.
10

Beispiel 1

100 Gew.-Teile Co-^-Fe₀O₃, 10 Gew.-Teile eines VinylchIoridZVinylacetat ZVinylalkohol-Terpolymers (VAGH,

¹^ Handelsname der Union Carbide Corp., USA), 10 Gew.-Teile eines Polyurethane las torners (Pandex T-5260, hergestellt von Dainippon Ink Co., Ltd.), 1 Gew.-Teil Lecithin, 300 Gew.-Teile einer Lösungsmittelmischung aus Toluol, Methylethylketon und Methylisobutylketon und etwa 2 Gew.-Teile einer Verbindung der Formel (A), worin R₁ = C₁₇H₃ , R = CH , jeder Rest R = C₁₇H₃₃COO, Y = CF₃, 1= 45, m = 38 und η = 13, wurden etwa 20 h lang in einer Sandmühle vermischt. Zu der erhaltenen Mischung wurden etwa 5 Gew.-Teile eines

²^ Polyisocyanats (Coronate L, Nippon Polyurethane Ind. Co., Ltd.) zugegeben. Der erhaltene magnetische Anstrichstoff wurde auf eine etwa 14,5 pm dicke Polyesterfolie aufgebracht, getrocknet und kalandriert und hatte nach dem Kalandrieren eine Dicke von 5,5 um.

Die auf diese V/eise kalandrierte Folie wurde 24 h

lang bei etwa 60 C ausgehärtet und dann unter Bildung eines für Videobandaufzeichnungszwecke geeigneten, 12,7 mm breiten Magnetbandes aufgeschnitten bzw. zerschnitten.
35

- 13 - DE 3200 Beispiele 2 und 3

Das allgemeine Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei anstelle der in Beispiel 1 verwendeten, fettsäuremodifizierten fluorierten Organosiloxanverbindung eine fettsäuremodifizjerte fluorierte Organosiloxanverbindung der Formel (A), worin R₁ = C.„Hp₇, R = CH , jeder Rest R₃ = C₁₃H₂₇COO, Y = CF₃, 1 =30, m = 38 und η = 20 (Beispiel 2), bzw. eine fettsäuremodifizierte fluorierte Organosiloxanverbindung der allgemeinen Formel (A), worin R = C₁₃Hp₇, R₂ = CH₃, jeder Rest R_Q = C_1QH_o„C00, Y = (CF_O)„CF„, 1 = 25, m = 6 und η = 14 (Beispiel 3), eingesetzt wurde. Als Ergebnis wurden zwei Magnetbänder erhalten.

Vergleichsbeispiele 1 und 2

Das allgemeine Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei anstelle der in Beispiel 1 verwendeten, fettsäure-²^ modifizierten fluorierten Organosiloxanverbindung eine Organosiloxanverbindung der allgemeinen Formel (I), worin R = R¹ = C₁₁H , m = 35 und η = 65, bzw.

J. X (L ο

eine Organosiloxanverbindung der allgemeinen Formel (II), -worin R = CH-, m = 5 und η = 5, eingesetzt wurde, wodurch zwei Magnetbänder erhalten wurden.

Bei den in den Beispielen und Verpleichsbeispielen erhaltenen Magnetbändern wurde der Bewegungs-Reibungskoeffizient, u, , unter den Bedingungen einer Temperatur von 20°C und einer relativen Feuchtigkeit von 60 % gemessen. Als Ergebnis wurde gefunden, daß der Bewegungs-Reibungskoeffizient bei dem Band von Beispiel 1 0,21, bei dem Band von Beispiel 2 0,20 und bei dem Band von Beispiel 3 0,19 betrug. Die erfindungsgemäßen

Bänder hatten demnach sehr kleine Reibungskoeffizienten-

- M - PE 3200

lrn Gegensatz dazu hatten die Bander der Vergleichsbeispiele 1 und 2 Bewegungs-Reibungskoeffizienten mit dem hohen Wert von 0,22 bzw. 0,25. Außerdem wurde jedes Band einer Prüfung unterzogen, bei der das Band mit einer umlaufenden Walze, dje einen Durchmesser von etwa 40 mm hatte, in Berührung gebracht wurde und die Walze bei Normaltemperatur mit einer Geschwindigkeit von 200 U/min gedreht wurde, wobei eine Neigung zur Zunahme des Bewegungs-Reibungskoeffizienten

registriert wurde. Daraus wurde die Abriebfestigkeit jedes Bandes bestimmt. Als Ergebnis wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Magnetbänder auf den Magnetschichten eine hervorragende Abriebfestigkeit zeigten, während die Bänder der Vergleichsbeispiele 1 und 2

!5 nicht so gut waren.

Des weiteren wurde jedes Band einer Messung der Steifigkeit (mg), die eine enge Beziehung zu der Härte oder Flexibilität der Magnetschicht eines Magnetbandes hat, unterzogen. Diese Prüfung ergab, daß die Steifigkeit bei dem Band von Beispiel 1 135, bei dem Band von Beispiel 2 125 und bei dem Band von Beispiel 3 140 betrug. Daraus wurde festgestellt, daß die Magnetschichten dieser Bänder nicht plastifiziert waren und eine ausgezeichnete Haltbarkeit hatten. Im Gegensatz dazu hatten die Bänder der Vergleichsbeispiele 1 und 2 eine Steifigkeit von 105 bzw. 95. Diese Bänder waren in einem beträchtlichen Maße plastifiziert und hatten eine schlechte Haltbarkeit, und sie neigten dazu,

eine Verschmutzung der Magnetköpfe zu verursachen. Beispiel 4

Die Verfahrensweise von Beispiel 1 wurde unter Einsatz

verschiedener Mengen der in Beispiol 1 verwendeten Organosiloxanverbindung wiederholt. Bei den erhaltenen

Bändern wurde gemessen. Die gezeigt. Aus Zugabe der Si Menge eine gewährleistet.

starjke

Beispiele 5 bis 7

- 1.5 -

I)K 3200

jeweils der Bewegungn-ReibungskoefΠ ζient Ergebnisse werden in der einzigen Figur lieser Figur ist ersichtlich, d^R die Leon Verbindung in einer nur gerinnen Verminderung des Reibungskoeffizienten

Das allgemeine Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt,

ier in Beispiel 1 verwendeten, fettsäure-

wobei anstelle modifizierten

fluorierten

eine Organosiloxanverbindung

Organosiloxanverbindung der Formel (A), worin

= c,

^H₂₇, R₂ = CH₃, jeder Rest R₃ = C₁₃H₃₇, Y =
(CF₂I₇CF₃, 1 = 75, m - 75 und η = 75 (Beispiel 5), eine Organosiloxanverbindung der Formel (A), worin

(CF₂) .,CF
bzw.

2 = 180,

= CH , jeder Rest

= C₁₃H₂₇, Y =

,x - xuw, m = 45 und η = Ab (Bei spie] 6), eine Organosiloxanverbindung der Formel (A),

worin R. = C.„H„„. R„ = CH_n, jeder Rest R = C₁₀H

13 27'

3'

13 27'

Y = (CF_O)₇CF , 1 = 90, m = 90 und η = 90 (Beispiel 7),
eingesetzt wurde. Als Ergebnis wurden drei Magnetbänder erhalten. Bei diesen Bändern wurden der Bewegungs-Reibungskoeffizient und die Steifigkeit (mg) ähnlich wie bei den vorhergehenden Beispielen gemessen. Es v/urde festgestellt, daß der Bewegungs-Reibungskoeffizient und die Steifigkeit bei dem Band von Beispiel 5 0,20 bzw. 120, bei dem Band von Beispiel 6 0,18 bzv/. 115 und bei dem Band von Beispiel 7 0,20 bzw. 115 betrugen.

Leerseite

Claims

Patentansprüche

15 /lΔ Magnetaufzeichnungsmaterial, bestehend aus einem Träger mit einer darauf befindlichen Magnetaufzeichnungsschicht, die aus einer Dispersion von magnetischen Teilchen in einer Mischung aus einem Bindemittel und einem Schmiermittel hergestellt ist, dadurch gekenn-

20 zeichnet, daß das Schmiermittel eine fettsäuremodifizierte fluorierte Organosiloxanverbindung der folgenden allgemeinen Formel (A) ist:

30

CH,

-Si

CH,

Si-O-

CH,

CH,

Si-

CH,

■0

in OCOR.

CH.

Si-R₃ (A)

η CH,

35

worin R- eine einwertige, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen ist, R₂ ein Methyl- oder Phenylgruppe ist, jeder Rest R₃ eine Gruppe OCOR₁, worin R₁ die vorstehend definierte Bedeutung hat, ist, Y -CF₃ oder -(CF₂).-W, worin k eine ganze Zahl von 1 bis 8 ist und W Wasserstoff oder

B/13

- ? - DE 3200

Fluor ist, bedeutet und 1, rri und nunabhängig voneinander ganze Zahlen bedeuten, wobei, vorausgesetzt ist, daß O=1<2ÖO, 1 = πκ100, 1 = η<αθΟ und l+m+n=300.
2. Magnetaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Organosiloxanverbindung in einer Menge von etwa 0,5 bis 10 Gew.-%, auf die magnetischen Teilchen bezogen, enthalten ist.
^O 3. Magnetaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (A) O=KlOO und l+m+n=200.
4. Magnetaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (A) R. C.„H_?7 bedeutet, R„ CH bedeutet, jeder Rest R₃ C H₂₇COO bedeutet und Y -(CF₃J₇CF₃ bedeutet.
5. Magnetaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, ^O dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (A) R_ eine Phenylgruppe bedeutet und daß die Phenylgruppe in einer Menge von weniger als etwa 10 Mol-%, auf die gesamten organischen Gruppen, die in der Organosiloxanverbindung mit Si-Atomen verbunden sind, bezogen, enthalten ist.
6. Magnetaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Videoaufzeichnungsband handelt.