DE332679T1 - Antivirale zusammensetzungen mit aromatischen polycyclischen dionen sowie methode zur behandlung retroviraler infektionen. - Google Patents
Antivirale zusammensetzungen mit aromatischen polycyclischen dionen sowie methode zur behandlung retroviraler infektionen.Info
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Claims (26)
1. Verfahren zur Behandlung eines Säugetieres, das an
einer durch ein Retrovirus verursachten Krankheit
Leidet, umfassend Verabreichen einer anti-viral
wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der
Gruppe Hypericin, Pseudohypericin, und Salze und
Mischungen davon an dieses Säugetier.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
umfassend die orale Verabreichung dieser wirksamen
Menge .
3. Verfahren nach Anspruch 1,
umfassend die parenteraLe Verabreichung dieser wirksamen *
Menge dieser Verbindung.
4. Verfahren nach Anspruch 1,
worin diese Verbindung Hypericin umfaßt.
5. Verfahren nach Anspruch 1,
worin diese Verbindung Pseudohypericin umfaßt.
6. Verfahren nach Anspruch 1,
worin diese Verbindung eine Mischung von Hypericin und Pseudohypericin umfaßt.
7. Verfahren nach Anspruch 1,
umfassend die intravenöse Verabreichung dieser
Ve rb i ndung.
8. Verfahren nach Anspruch 1,
worin diese wirksame Menge zwischen etwa 200 ug und etwa 12 000 ug pro Kilogramm Körpergewicht dieses Säugetieres
Liegt.
9. Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung von
Säugetieren, die an einer durch ein Retrovirus
verursachten Infektion leiden, umfassend eine wirksame Menge einer Verbindung zur Behandlung einer
verursachten Infektion leiden, umfassend eine wirksame Menge einer Verbindung zur Behandlung einer
Retrovirus-Infektion in einem Säugetier, die aus der
Gruppe Hypericin, Pseudohypericin, und Salze und
Mischungen davon ausgewählt ist.
10. Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 9,
worin diese Verbindung Hypericin umfaßt.
11. Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 9,
worin diese Verbindung Pseudohyperici&eegr; umfaßt.
12. Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 9,
die eine Mischung von Hypericin und Pseudohyperici&eegr;
umfaßt.
13. Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 9, umfassend eine parenterale Dosierungsform.
14. Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 9,
umfassend eine feste orale Dosierungsform, ausgewählt
aus der Gruppe, bestehend aus Tablette und Kapsel.
15. Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 9,
worin diese wirksame Menge zwischen etwa 200 mg und etwa 12 000 mg dieser Ve rbintlunn umfaßt.
16. Dosierungsform nach Anspruch 14,
umfassend pharmazeutisch verträgliche Träger oder
Verdünnungsmittel.
17. Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 13,
umfassend eine injizierbare Lösung.
18. Verfahren zur Behandlung eines mit einem Retrovirus
infizierten Säugetiers, umfassend Verabreichen einer wirksamen anti-retroviralen Menge einer Verbindung,
ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hypericin, Pseudohypericin und Mischungen davon an dieses an der
retroviralen Infektion erkrankte Säugetier.
19. Verfahren nach Anspruch 18,
worin diese wirksame Dosis zwischen etwa 400 ug und 12 000 ug pro Kilogramm Körpergewicht des Menschen
I i e g t.
20. Verfahren nach Anspruch 1S,
worin diese Verbindung Hypericin umfaßt.
21. Verfahren nach Anspruch 18,
worin diese Verbindung Pseudohypericin umfaßt.
22. Verfahren nach Anspruch 18,
worin diese Verbindung eine Mischung von Pseudohypericin
und Hypericin umfaßt.
23. Verfahren nach Anspruch 18,
worin dieses Virus Friend Leukemia-Virus umfaßt.
24. Verfahren nach Anspruch 18,
worin dieses Virus Radiation Leukemia-Virus umfaßt.
2 5. Verfahren nach Anspruch 18,
worin dieses Virus menschliches Immunodefi&zgr;ienz-Virus
(HIV) umfaßt.
26. Verfahren zur Behandlung viraler Infektionen in einem Säugetier, umfassend Verabreichung diesem
Säugetier eine wirksame anti-virale Menge eines aromatischen polycycIise hen Dions, ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus Hypericin, Pseudohypericin, und
Salzen und Mischungen davon.
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