DE3219200A1

DE3219200A1 - Insektizide mittel

Info

Publication number: DE3219200A1
Application number: DE19823219200
Authority: DE
Inventors: Heinz-Manfred Dipl.-Chem. Dr. 6530 Bingen Becher; Hanshelmut Dr. 6535 Gau-Algesheim Itzel; Ricarda Dr. 6500 Mainz Prokic-Immel; Erich Dr. Cali Raddatz
Original assignee: Celamerck GmbH and Co KG
Current assignee: Shell Agrar GmbH and Co KG
Priority date: 1982-05-21
Filing date: 1982-05-21
Publication date: 1983-11-24

Description

Insektizide Mittel
Die Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen zur Schädlingsbekämpfung, Formulierungen, die sie enthalten und ihre Verwendung zur Kontrolle von Schädlingen.
Harnstoffderivate der allgemeinen Formel in der Q fur X fUr Sauerstoff oder Schwefel, Y fUr Chlor oder Fluor und Z fur Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht, besitzen starke insektizide Wirkungen.
Überraschenderweise kann Jedoch die Wirkung der oben genannten Harnstoffderivate noch synergistisch gesteigert werden, wenn man sie zusammen mit Phosphorsäureester-Pestiziden anwendet.
Als Phosphorsäureester-Pestizide eignen sich vor allem Phosphorsäure-, Thiophosphorsäure, Phosphonsäure- und Thiophosphonsäurederivate, z.B.
Acephate, Azinphos-ethyl, Azinphos-methyl, Bromophos, Bromophos-ethyl, Chlorfenvinphos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Chlorthiophos, Cyanofenphos, Cyanophos, Demeton Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulfone, Diazinon, Dimethoate, Dioxathion, Dialifos, Ethoprophos Fenamiphos, Leptopho s Malathion Methamidophos, Parathion, Parathion-methyl, Quinalphos, Terbufos oder Triazophos Die Zubereitungen mit den erfindungsgemäßen Kombinationen eignen sich zur Bekämpfung von Schadinsekten und Milben sowie deren Entwicklungsstadien, wie Raupen und Larven. Außer schädlichen Akariden können besonders schädliche Insekten aus den Gruppen der Dipteren, Coleopteren, Lepidopteren, Hemipteren, Homopteren und Hymenopteren bekämpft werden. Als Beispiele seien unter anderen genannt: Stechmücken (Aedes), mexikanischer Bohnenkäfer (Epilach na), Kartoffelkäfer (Leptinotasa), Kohlschabe (Plutella), Baumwollraupe (Prodenia), Spinnmilben (Tetranychus), Tarsonemus, Palpenmotte (Dichomeris), Kleinschmetterlinge (Pyroderces), Argyroplose ocellana, Frostspanner, Knospenwickler, Schalenwickler, Gespinstmotten, Eichenwickler, Traubenwickler, Springwurm, Maiszünsler, Baumwollkapselkäfer, Birnblattsatiger, RUbenfliege..
Für die Anwendung werden die erfindungsgemäßen Kombinationen mit Ublichen Hilfs- und/oder Trägerstoffen zu Formulierungen verarbeitet, z.B. zu Emulsionskonzentraten, Suspensionspulvern, Stäuben, Granulaten, Lösungskonzentraten zur ULV- und LV-Anwendung, Suspensionskonzentraten.
Die Konzentration der Harnstoffderivate kann in den Zubereitungen zwischen 0,5 und 50 Gew.-%, die der Phosphorsäureester-pestizide zwischen 1 und 80 Gew. -96 betragen.
Die synergistische Wirkung wird auch erzielt, wenn die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in Form einer Tankmischung oder auch gleichzeitig bzw.
in kurzem zeitlichen Abstand getrennt angewendet werden. Jedoch ist es am zweckmäßigsten, gemeinsame Formulierungen zu benutzen, da auf diese Weise der synergistische Effekt am einfachsten und sichersten erzielt wird.
Ein zusätzlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen ist der - verglichen mit den Verbindungen der Formel I - raschere Wirkungseintritt.
Formulierungsbeispiel für Suspensionspulver (Gew.-) 25 % Phosphorsäureester-Pestizid 5 % Harnstoffderivat der allgemeinen Formel I 10 % kolloidale Kieselsäure 9 , Ligninsulfonat 1 % Natriumtetrapropylenbe zol sulfonat ad 100 Kaolin Die Bestandteile werden wie üblich zu einem Suspensionspulver verarbeitet. Für die Anwendung wird wie üblich mit Wasser eine SpritzbrUhe hergestellt, die etwa 0,005 bis 0,5 Gew.-% Wirkstoff enthält.
Die überlegene Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombinationen zeigen die nachfolgenden Beispiele: Wirksamkeit (in %) der erfindungsgemäßen Kombinationen im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen.
ObJekt: Diabrotica labiata in SoJa Wirkstoff- Kontrolle nach Tagen Wirkstoff konzentration 1 6 10 15 ppm Dimethoat 300 56 50 23 0 Harnstoff- 50 7 23 36 33 derivat A* Kombination aus Dimethoat 300 89 92 89 78 und Harnstoffderivat A* + 50 Dimethoat 150 39 31 17 0 Harnstoff- 25 0 16 24 26 derivat A* Kombination aus Dimethoat und 150 53 59 51 49 Harnstoffderi- + 25 vat A * Harnstoffderivat A: Wirksamkeit (in %) der erfindungsgemäßen Kombinationen im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen ObJekt: Pyroderces sp. in Sorghum Wirkstoff Wirkstoff- Kontrolle nach Tagen kombination 2 7 15 21 ppm Bromophos-ethyl 250 39 29 6 0 Harnstoff- 50 16 61 68 63 derivat 3* Kombination aus Bromophos-ethyl 250 78 96 92 90 und Harnstoff- +50 derivat B* Bromophos-ethyl 125 15 9 0 0 Harnstoffderivat 3* 25 0 18 23 19 Kombination aus 125 57 63 48 50 Bromophos-ethyl und Harnstoff- +25 derivat B *Harnstoffderivat B: Wirksamkeit (in,') der erfindungsgemäßen Kombinationen im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen ObJekt: Spodoptera frugiperda in Mais Wirkstoff Wirkstoff- Kontrolle nach Tagen konzentration 4 8 15 21 ppm Chlorthiophos 250 60 29 0 1 Harnstoff- 50 58 62 71 77 derivat 3* Kombination aus 250 97 96 96 91 Chlorthiophos und Harnstoff- +50 derivat Br Chlorthiophos 125 29 5 0 0 Harnstoffderivat B* 25 34 37 29 25 Kombination aus Chlorthiophos 125 89 88 84 84 und Harnstoffderivat Be +25 *Harnstoffderivat B:

Claims

PatentansprUche 1. Insektizide Wirkstoffkombinationen, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Harnstoffderivat der Formel in der Q flir X fur Sauerstoff oder Schwefel, Y fur Chlor oder Fluor, Z fUr Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht, und mindestens ein Phosphorsäureester-Pestizid umfaßt.
2. Insektizide Wirkstoffkombination nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Phosphorsäurester-Pestizid einen Wirkstoff aus der Gruppe Acephate, Azinphos-ethyl, Bromophos, Bromophos-ethyl, Chlorfenvinphos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Chiorthiophos, Cyanofenphos, Cyanophos, Demeton, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulfone, Diazinon, Dimethoate Dioxathion, Dialifos, Ethoprophos, Fenamiphos, Leptophos, Malathion, Methamidophos, Parathion, Parathion-methyl, Quinalphos, Terbufos oder Triazophos enthält.
3. Pestizide Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben üblichen Hilfs- und'oder Trägerstoffen eine Wirkstoffkombination nach Anspruch 1 oder 2 enthält.
4. Pestizide Zubereitung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an einem bzw.

mehreren Harnstoffderivaten der Formel I 0,5 bis 50 Gewichtsprozent beträgt.
5. Pestizide Zubereitung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Phosphorsäureester-Pestiziden 1 bis 80 Gewichtsprozent beträgt.
6. Verwendung von insektiziden Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 oder 2 bei der Bekämpfung von Insekten und Akariden, insbesondere von Schädlingen im Raupen- oder Larvenstadium.