DE3145110A1

DE3145110A1 - Anatomische druckbandage

Info

Publication number: DE3145110A1
Application number: DE19813145110
Authority: DE
Inventors: Howard C. 10003 New York N.Y. Baron
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1981-09-30
Filing date: 1981-11-13
Publication date: 1983-04-07
Also published as: JPS5858042A; JPS5935621B2; FR2513510B3; CA1178502A; IL64215A; US4393867A; IL64215A0; FR2513510A1

Description

T Patentanwälte ^{3181 KA}/^Si

Wenzel & Kalkoff

Ruhrstraße 26

Postfach 2448
5810 Witten/Ruhr

Anmelder: Howard C. Baron, New York, Vereinigte

Staaten von Amerika

Bezeichnung: Anatomische Druckbandage 15

Die Erfindung betrifft eine anatomische Druckbandage zum Umlegen und zum Ausüben eines Druckes auf einen anatomischen Körperteil mit einer abgedichteten, mit flexiblen Wandungen versehenen expandierbaren Hülle, die den Körperteil zumindest teilweise umgibt und an ihm befestigt wird, und mit einer Aufblaseinrichtung zum Aufblasen der Hülle, wodurch auf den Körperteil Druck ausgeübt wird.

Bei der Ersthilfebehandlung von Wundverletzungen an den menschlichen Extremitäten besteht die Forderung nach einem Hilfsmittel, das schnell und leicht zur Anwendung gebracht werden kann, vorzugsweise durch die verletzte Person selbst, damit beispielsweise der Bruch stabilisiert und/ oder eine Blutung kontrolliert werden kann.

Bei dem derzeitigen steigenden Interesse und Teilnahme an Aktivitäten außerhalb des Hauses, wie z.B. Wandern, Camping, Bergsteigen und Skilaufen unterwirft sich eine ^OJ wachsende Zahl von Personen einer anstrengenden körperlichen Aktivität unter gefährlichen oder halbgefährlichen Bedingungen, oftmals so gar in entlegenden Gebieten und

1 ohne Begleitung. Bei derartigen Aktivitäten ist es nicht ungewöhnlich, daß die betreffende Person schwere Verletzungen an den Extremitäten erleidet. Im Falle eines Knochenbruches ist die Stabilisierung unerläßlich, es muß also eine gleichmäßige Stützung vorgenommen werden, damit eine Bewegung bis zur endgültigen medizinischen Versorgung ausgeschlossen ist. Ohne eine solche Stützung wird die Verletzung oft verschlimmert. In extremen Fällen können die Bruchenden sogar durch die Haut hindurch nach außen treten, wodurch der Bruch stark kompliziert wird.

Nach herkömmlichen Erstehilfevorstellungen ist eine Schiene erforderlich, die an Ort und Stelle vorhanden sein oder angefertigt werden muß und die an das jeweils gebrochene Glied angebunden wird, so daß es unbeweglich ist. Diese Art der Versorgung ist oftmals schwierig durchzuführen, insbesondere in entlegenen Gebieten, da geeignete Materialien nicht vorhanden sind. Selbst wenn irgendwelche Dinge als Schiene dienen können, ist es für die verletzte, ohne Begleitung betroffene Person oftmals unmöglich, eine entsprechende Schiene anzulegen aufgrund des traumatischen Effekts der Verletzung.

Für den Fall, daß eine stark blutende Verletzung, die von einem Schnitt oder Aufschlitzung an Extremitäten herrührt, zu versorgen ist, wird bei der herkömmlichen Erstehilfeversorgung das Verbluten dadurch vermieden, daß ein direkter Druck auf die Wunde ausgeübt wird oder, wenn durch einen direkten Druck das Bluten nicht gestillt werden kann, eine Aderpresse zur Unterbindung der Blutung angewendet wird.

Beide Arten der Versorgung stoßen auf erhebliche praktische Grenzen. Die Selbstanwendung einer Aderpresse ist oft schwierig für die verletzte Person, da es an geeigneten Materialien für die Herrichtung einer Aderpresse fehlt und

die allgemeine Ungeschicklichkeit und Unfähigkeit im Wege steht, die durch eine Verletzung entstehen. Die Anwendung von direktem Druck auf die Wunde ist gewöhnlich schwierig

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und in manchen Fällen unmöglich für die verletzte Person aufgrund misslicher Zugänglichkeit der Wunde oder durch die Unfähigkeit/ genügend Druck zur Vermeidung des Blutens auszuüben.
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Es sind Schiengeräte vorhanden, die einfacher anzuwenden sind, als herkömmliche Gipsformen. Einige dieser Geräte bestehen aus flexiblen Hüllen, die um das verletzte Glied herumgewunden und dann durch eine äußere Quelle unter Druck gesetzt werden, z.B. durch die Zufuhr von Kühlmittel, eine Druckluftpumpe oder sogar die Kraft der Lunge. Äußere Druckquellen sind jedoch in der Regel schwer und umständlich zu handhaben. Im Falle eines Verletzten ohne Begleitung kann es unmöglich sein, daß sein Mund wegen der Lage der Verletzung den Aufblasmechanismus erreicht oder der Verletzungsschock (Trauma) führt zu einer solchen Schwächung, daß der Aufblasvorgang aus diesem Grunde nicht gelingt. Andere Schiengeräte·bestehen aus einer Manschette, die reaktive chemische Komponenten enthält, so daß sich eine aushärtende Masse bildet, wenn sie miteinander vermischt werden. Bei der Anwendung wird die Manschette so gehandhabt, daß die die Komponenten enthaltenen Kapseln zerbrochen werden und daß die freigesetzten Komponenten vermischt werden, so daß die chemische Reaktion beginnen kann. Die Manschette wird dann über das verletzte Glied gezogen, jedoch muß die Unbeweglichkeit an der Bruchstelle durch andere Mittel aufgebracht werden, bis die Masse ausgehärtet ist, was gewöhnlich 5-30 Minuten dauert. Im

Notfall kann eine solche Zeitspanne unakzeptabel sein. 30

Es ist demnach Aufgabe der Erfindung, eine Druckbandage zu schaffen, die auch von der verletzten Person leicht angelegt werden kann, die ein gebrochenes Gliedmaß in kürzester Zeit stabilisiert und/oder eine Blutung unterbindet,

die im Ernstfall mit einer einzigen Hand manipulierbar ist, geringes Gewicht und geringen Stauraum außerhalb der Anwendung beansprucht und so für Erstehilfeausstattungen und

Bordapotheken, bei denen es auf geringes Gewicht und geringen Platzbedarf ankommt, geeignet ist, die insbesondere für Massenunfälle, wo nur eine geringe Anzahl an medizinisch ausgebildetem Personal für die Behandlung einer großen Anzahl von Verletzten zur Verfügung steht, nützlich ist und die relativ wenige Teile umfaßt, die darüberhinaus als Massenartikel einfach herstellbar und daher kostengünstig sind.

Die Erfindung wird darin gesehen, daß die Aufblaseinrichtung mit einem zerbrechlichen Körper innerhalb der Hülle versehen ist, daß der zerbrechliche Körper von außen über die flexiblen Wandungen zugänglich ist, und daß die manuelle Zerstörung des zerbrechlichen Körpers zu einer raschen Entwicklung von im wesentlichen Gas innerhalb der Hülle führt, die eine Ausdehnung der Hülle ohne weitere Manipulation bewirkt.

Die aufblasbare Hülle kann sowohl das zu stützende bzw. "⁶^ abzubindende Glied vollständig umgeben, so daß sie sich selbstätig hält, oder es ist nur eine teilweise ümschlingung des Gliedes vorhanden, so daß dann der Befestigung dienende Mittel vorhanden sind. Ein derartiges Mittel ist z.B. eine Manschette, die ihrerseits das Glied entweder

vollständig umschließt oder eine. Ergänzung zu der teilumschließenden aufblasbaren Hülle zu einem das Glied umschließenden Ganzen bildet.

Die Hülle bzw. der mit der Manschette gebildete Körper kann

von vornherein in sich geschlossen sein, es ist jedoch ebenso möglich, eine verschließbare Öffnung in Längsrichtung vorzusehen, damit die betroffenen Gliedmaßen nicht durch die Druckbandage hxndurchgesteckt werden müssen, sondern letztere um die Gliedmaßen herumgelegt werden können. Weitere Vorteile der Erfindung sind der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen zu entnehmen, die in der Zeichnung dargestellt sind; darin bedeuten:

Fig. 1 eine perspektivische Ansicht der

erfindungsgemäßen Druckbandage zur Stabilisierung eines Bruches von Elle und Speiche des Unterarmes,

Fig. 2 eine perspektivische Ansicht der Druckbandage gemäß Fig. 1 in aufgeblasenem Zustand ohne den Unter-IQ arm,

Fig. 3 eine Querschnittsansicht entlang der Linie 3-3 der Fig. 2 mit der Hülle in nichtaufgeblasenem Zustand,

Fig. 4 eine Querschnittsansicht entlang der Linie 4-4 der Fig. 3 mit der Hülle in aufgeblasenem Zustand, 20

Fig. 5 eine perspektivische Ansicht ähnlich der Fig. 2 eines weiteren Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Druckbandage, die im auf-

*5 geblasenem Zustand leicht gekrümmt

ist,

Fig. 6 eine Querschnittsansicht entlang der Lini 6-6 in der Fig. 5,

Fig. 7 eine perspektivische Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Druckbandage bei der Versorgung einer bluten

den Wunde,

Fig. 8 eine perspektivische Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Druckbandage in Anwendung auf den Unterarm und das Handgelenk eines Patienten,

Fig. 9 eine Draufsicht auf die Druckbandage gemäß der Fig. 8 in abgewickeltem Zustand vor der Anwendung am Unterarm und an dem Handgelenk,

Fig. 10 eine Querschnittsansicht der Bandage gemäß der Fig. 8 entlang der Linie 10-10 in Fig. 9 und

Fig. 11 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Form der erfindungsgemäßen Druckbandage zur Anwendung an dem Sprunggelenk und dem Fuß eines Patienten.

In den Figuren 1-4 ist ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Druckbandage 10 für menschliche Gliedmaßen dargestellt. Sie umfaßt eine rohrförmige Man-

schette 12, eine expandierbare Hülle 14 und eine Aufblaseinrichtung 15 zum Aufblasen der expandierbaren Hülle 14. Die Manschette 12 besteht aus einem relativ weichen biegsamen Kunststoff, wie z. B. durchsichtigem PVC oder dergl.

Die Manschette 12 hat offene Enden 16 und 18 und besitzt

eine Größe, um darin einen menschlichen Arm 20 oder ein menschliches Bein bequem hineinstecken zu können.

Die expandierbare Hülle 14 besteht vorzugsweise aus demselben weichen und biegsamen Kunststoffmaterial wie die Manschette 12, also z.B. aus einem transparenten Polyvinylchlorid. Die expandierbare Hülle 14 weist eine im Ganzen längliche Form auf und ist von der Manschette 12 vollstän-

dig umschlossen. Bei dem in den Figuren 1-4 dargestellten Ausführungsbeispiel stehen die Enden 22 und 24 der Hülle über die Enden 16 und 18 der Manschette hervor.

Die Hülle 14 nimmt in ihrer ursprünglichen abgeflachten Form einen geringen Raum der Manschette 12 ein und sie ist nicht im Wege, wenn die Manschette auf ein verletztes Glied aufgeschoben wird.

Die Aufblaseinrichtung 15 kann aus einem Behälter mit kompremiertem Gas bestehen, der zur Freisetzung des Gases innerhalb der Hülle geöffnet oder zerbrochen wird. Vorzuziehen ist jedoch eine Ausführung mit zwei oder noch mehr Chemiekalien, die bei ihrer Vermischung Gas erzeugen. Die expandierbare Hülle 14 enthält bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel mindestens eine Kapsel oder Ampulle 26 mit

* dünnen Wänden, die zur Freisetzung einer chemischen Reagenz 28 zerbrochen oder zerdrückt wird, so daß sie mit einer weiteren chemischen Reagenz 30 vermischt wird, die sich innerhalb der expandierbaren Hülle 14 befindet.

Eine brauchbare Chemikalienpaarung zur Erzeugung von Gas bei der Vermischung besteht z. B. aus Backsoda in Trockenpuderform, das innerhalb der Hülle 14 eingelagert ist, und aus einer Portion Wasser innerhalb der Kapsel 26. Wenn die Kapsel 26 zerbrochen ist, mischt sich das Wasser mit dem Backsoda und erzeugt Kohlendioxydgas. Abweichend davon kann die Kapsel eine bestimmte Menge gelösten Chlorwasserstoff s enthalten, während innerhalb der Hülle 14 eine abgestimmte Menge kohlensaurem Kalks vorhanden ist. Wenn die flüssige Komponente bei niedrigen Umgebungstemperaturen zum Gefrieren neigt, kann eine geringe Menge eines Frostschutzmittels zugesetzt werden, wofür sich z.B. Alkohol

eignet.
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Bei einer abgewandelten Bauform ist innerhalb der Kapsel 26 eine Trennwand im Inneren integriert, die ebenfalls

dünn ausgebildet ist und leicht von außen zerbrochen werden kann, wenn die Kapsel 26 geklemmt oder zerdrückt wird. Auf der einen Seite der Trennwand enthält dann die Kapsel eine vorbestimmte Menge an pulveriger Chemikalie und auf der anderen Seite der Trennwand eine bestimmte Menge Flüssigkeit/ die mit der pulverigen Chemikalie in der Weise reagiert, daß ein Gas erzeugt wird. Auch hierbei kann ein Frostschutzmittel in der flüssigen Chemikalie eingelagert sein.

Die durchsichtigen Eigenschaften des Kunststoffmaterials für die Manschette 12 und die Hülle 14 gestatten Personen, die Erste Hilfe leisten, den Zustand des verletzten Gliedes leicht festzustellen. Außerdem erleichtert die Durchsichtigkeit der Hülle 14 das Auffinden der Kapsel 26 durch die Bedienungsperson, wenn die Hülle 14 aufgeblasen werden soll.

Im aufgeblasenem Zustand nimmt die Hülle 14 im Großen und Ganzen die Form einer dicken rechteckigen Platte ein, was in der Figur 2 angedeutet ist. Das Aufblasen der Hülle 14 läßt sie relativ steif werden, und sie entfaltet einen gleichförmigen Druck auf ein menschliches Glied, das in die Manschette 12 eingeführt ist (Fig. 1). Die Druckbandage 10 paßt sich der anatomischen Konfiguration des Gliedes an,und das Glied wird fest zwischen der Manschette 12 und der ausgedehnten Hülle 14 gehalten. Die Enden 22 und 44 der Hülle 14/ die über die Manschette 12 hinausreichen, bewirken eine zusätzliche Stabilität und einen Schutz für das verletzte Glied.

Die Entfernung der Druckbandage von einem menschlichen Glied beispielsweise durch medizinisch geschultes Personal geschieht durch Zerschneiden oder Lochen der Hülle 14 mit ^OJ einem Messer oder einer Schere. Dadurch entweicht das Gas aus der Hülle 14 in die Atmosphäre, und die Hülle ist ohne Druck. Danach kann die Manschtte 12 von dem menschlichen

Glied abgezogen und mit einer neuen Hülle wiederverwandt werden oder die Manschette selbst wird weggeschnitten, um das Glied freizulegen. Abweichend von der beschriebenen Art kann auch ein Entleerungsventil, das genauer im Zusammenhang mit dem Ausführungsbeispiel gemäß den Figuren 8-11 beschrieben ist, vorgesehen sein, um die Hülle 14 von dem Gasdruck zu entlasten.

Aus der Figur 3 ist ersichtlich, daß die Manschette 12 und die Hülle 14 eigenständig dadurch zusammengefügt sind, daß ihre jeweils äußeren Ränder der als Ausgangsmaterial dienenden Kunststoffolie warmverschweißt sind. Bei einer abweichenden Konstruktion, die in der Zeichnung nicht dargestellt ist, kann eine Wandung 32 der Hülle 14 an der Manschette 12 befestigt sein, und zwar mit Hilfe eines Klebers oder mit Hilfe eines mechanischen Befestigungsmittels.

Die Figuren 5-7 zeigen ein weiteres Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Druckbandage. Hierbei besteht eine Manschette 36 aus einem einzigen Wandstück 35, aus einer biegbaren Plastikfolie mit Rändern 37 und 39, die durch Warmverschweißen an einer Wandung 38 der expandierbaren Hülle 40 befestigt sind. In dieser Weise dient die Wandung 38 sowohl als die innere Wand der Hülle 40 als auch als Wandteil der Manschette 36. Die expandierbare Hülle 40 enthält eine Aufblaseinrichtung ähnlich der vorangehend beschriebenen, also mit einer Kapsel 42 zur Aufnahme und Lagerung einer flüssigen Chemikalie und einer Einlagerung einer pulverigen Trockenchemikalie innerhalb der Hülle 40 selbst. Dasjenige Wandelement, das einen äußeren Wandbereich 44 der expandierbaren Hülle 40 bildet, ist breiter als die Wandung 38, so daß im aufgeblasenem Zustand die expandierbare Hülle 40 im Großen und Ganzen die Form einer gekrümmten

rechteckigen Platte einnimmt, was in den Figuren 5 und 6 besonders gut zu erkennen ist. Diese Konfiguration der

expandierbaren Hülle 40 ist eine zusätzliche Maßnahme der seitlichen Unterstützung und der seitlichen Stabilität für das verwundete Glied.

Das in der Figur 7 veranschaulichte Ausführungsbeispiel weicht von dem gemäß den Figuren 5 und 6 in der Weise ab, daß die Enden 46 und 48 der expandierbaren Hülle 50 im wesentlichen mit den Enden 52 und 54 der Manschette 56 übereinstimmen, also nicht überstehen. Bei der in der Figur 7 dargestellten Anwendung der Druckbandage 58 übt sie einen Druck auf eine Wunde am Unterarm eines Menschen aus. Die Manschette 56 ist durchsichtig, so daß die Wunde fortlaufend eingesehen werden kann. Bei dieser abweichenden Ausbildung der erfindungsgemäßen Druckbandage kann die expandierbare Hülle 50 eine Vielzahl von Kapseln aufweisen, die jeweils chemische Reagenzien zur Erzeugung eines Ga-" ses beinhalten, was vorangehend schon beschrieben wurde. Der Druck, der auf die Wunde ausgeübt wird, kann während der Anwendung dadurch gesteigert werden, daß zusätzliche Kapseln zerbrochen werden, die zusätzliche Mengen von Gas freisetzen. Das Aufblasen der expandierbaren Hülle 50 erzeugt einen gleichmäßigen Druck auf den Unterarm, was das Stillen des Blutens aus der Wunde erleichtert.

in den Figuren 8-10 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Druckbandage zur Anwendung am menschlichen Unterarm bzw. an dem Handgelenk dargestellt. Bei diesem Ausführungsbeispiel weist die expandierbare Hülle 60 im wesentlichen eine rechteckförmige Form (Fig. 9) auf, bevor sie um den Arm und das Handgelenk herumgelegt wird. Sie besteht aus zwei Kunststoffschichten 62 und 64, die entlang ihrer äußeren Ränder miteinander warmverschweißt sind. An den Schichten 62 und 64 an sich gegenüberliegenden Enden der Hülle 60 sind die ZUSainmenwirken-^OJ den Teile eines lösbaren Klettenverschlusses befestigt.

Derartige Verschlüsse werden unter dem Markennamen Velcro., r hergestellt und verkauft. Sie bestehen aus einem Streifen

von Florschlingen und einem zugehörigen Streifen aus thermoplastischen einfädigen Haken, die so gestaltet sind, daß sie die Schlingen des Florelementes hintergreifen. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist das mit Haken versehene EIement 66 an der Schicht 64 und das Florelement 68 an der Schicht 62 befestigt.

Wenn die Hülle 60 um den Unterarm und das Gelenk eines Menschen herumgewickelt wird und dabei die sich gegenüberliegenden Ränder überlappen, hintergreifen die Haken des Elementes 66 die Schlingen des Florelementes 68 und halten so die Hülle 60 in Position. Eine gute Bequemlichkeit und ein guter Sitz werden durch ein Daumenloch 70 gewährleistet , durch das der Daumen hindurchgesteckt wird. Die Schichten 62 und 64 sind um das Daumenloch 70 herum ebenfalls warmverschweißt, so daß die Hülle 60 insgesamt gasdicht ist. Innerhalb der Hülle 60 ist eine Aufblaseinrichtung vorhanden, und zwar unter Einschluß einer Kapsel 72 mit einem flüssigen chemischen Wirkstoff und einer trockenen Chemikalie 74, wie vorangehend bereits beschrieben. Auf der Außenseite der Hülle 60 ist ein Entleerungsventil 76 vorgesehen, das mit dem Inneren der Hülle in Verbindung steht und entweder zum Ablassen eines Teils des Gasdruckes innerhalb der Hülle oder zur vollständigen Entleerung der Hülle geöffnet werden kann, letzteres als Voraussetzung zur Entfernung der Druckbandage von dem Arm.

In Figur 11 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Druckbandage dargestellt, die in diesem

^ου Fall für die Anwendung an dem menschlichen Fußgelenk und an dem Fuß bestimmt ist. Die Hülle 80 ist in derselben Weise aus zwei Schichten aus thermoplastischem Material hergestellt. Mit Hilfe eines nicht dargestellten Verschlusses, beispielsweise eines Klettenverschlusses, der im Zu-

sammenhang mit dem Ausführungsbeispiel gemäß den Figuren 8-10 bereits beschrieben wurde, werden die sich gegenüberliegenden Ränder der Hülle 80 in überlappender Lage ver-

schlossen, um die Hülle in der vorgegebenen Lage um das Gelenk und den Fuß zu halten. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist ebenfalls ein Entleerungsventil 82 vorgesehen. Die Erzeugung des Aufblasgases wird wieder mit Hilfe einer zerbrechlichen Kapsel 84 bewirkt, was vorangehend schon beschrieben wurde.

Die erfindungsgemäße Druckbandage kann so gestaltet werden, daß sie fast jeden Teil der menschlichen Gliedmaßen umfassen kann. In dieser Weise kann die Druckbandage als Knieschiene, als Ellenbogenschiene oder sogar als ganzes Körperbett (z. B. für Wirbelsäulenbrüche) ausgebildet sein. Während klare, also durchsichtige Kunstoffolie das bevorzugte Ausgangsmaterial für die Druckbandage bilden, können andere geeignete Materialien verwendet werden, die flexibel und gasundurchlässig sind. Auch können abweichende Verschlüsse zum Anbringen der Druckbandage benutzt werden, z. B. Druckknöpfe, Reißverschlüsse, Knöpfe u.a. Die Druckbandage kann sogar als in sich geschlossene Manschette ausgebildet sein, in die ein Glied vor dem Aufblasen hineingeschoben wird, wodurch das Erfordernis eines Befestigungsmittels entfällt.

Bei einer guten Regulierbarkeit des Gasdruckes der Druckbandage kann sie Bestandteil einer Erstehilfeausrüstung für Schlangenbisse sein, um die Wirkung des Giftes auf das Opfer zu verringern. Die aufgeblasene Hülle drückt die Lymphgefäße in dem feinen Gewebe unterhalb der Haut zusammen und behindert außerdem den Rückfluß des Blutes in den Venen aus dem entsprechenden Glied heraus, wodurch dem Körper die Möglichkeit gegeben wird, das Gift zu neutralisieren. Der ausgeübte Druck ist jedoch nicht so hoch, daß der Blutzustrom durch die Arterien verhindert wird, also keine Gefäßgefährdung eintritt.
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Vorangehend wurden Ausführungsbeispiele der Erfindung anhand der Zeichnung dargestellt und beschrieben;.es ist

offensichtlich, daß zahlreiche Weglassungen, Änderungen und Zusätze für den hier angesprochenen Fachmann möglich sind, ohne vom Umfang der Erfindung abzuweichen.

Leerseite

Claims

Patentanwälte 3181 ΚΑ/Si

Wenzel & Kalkoff Q 1 / r i 1 η

Ruhrstraße 26 " (5 I H 0 I I Q

Postfach 2448
Witten/Ruhr

Pate η tan Sprüche

. Anatomische Druckbandage zum Umlegen und zum Ausüben eines Druckes auf einen anatomischen Körperteil mit einer abgedichteten, mit flexiblen Wandungen versehenen, ·expandierbaren Hülle, die den Körperteil zumindest teilweise umgibt und an ihm befestigt wird, und mit einer Aufblaseinrichtung zum Aufblasen der Hülle, wodurch auf den Körperteil Druck ausgeübt wird, dadurch gekennzeichnet , daß die Aufblaseinrichtung mit einem zerbrechlichen Körper (26) innerhalb der Hülle (14) versehen ist, daß der zerbrechliche Körper (26) von.außen über die flexiblen Wandungen zugänglich ist, und daß die manuelle Zerstörung des zerbrechlichen Körpers (26) zu einer raschen Entwicklung von im wesentlichen Gas innerhalb der Hülle (14) führt, die eine Ausdehnung der Hülle (14) ohne weitere Manipulation bewirkt.
2. Druckbandage nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle (14) zwischen dem Körperteil und einer der Befestigung dienenden Manschette (12) angeordnet ist, die den Körperteil mit der Hülle (14) umgibt.
3. Druckbandage nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle (14) mit der Manschette (12) einen integralen Bestandteil bildet.
4. Druckbandage nach Anspruch 2 oder 3/ dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle (14) mit ihren Enden die Manschette (12) überragt.
5. Druckbandage nach einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle (14) in aufgeblasenem Zustand die Form einer rechteckigen Platte aufweist.
6. Druckbandage nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle (14)in aufgeblasenem Zustand die Form einer gekrümmten rechteckigen Platte aufweist.
7. Druckbandage nach einem der Ansprüche 2 - 6, dadurch gekennzeichnet , daß die Manschette (12) und die expandierbare Hülle (14) aus einer flexiblen, durchsichtigen Kunststoffolie bestehen.
8. Druckbandage nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Befestigung ein erstes und ein zweites, jeweils auf das andere abgestimmtes Befestigungselement (66,68) an sich gegenüberliegenden Rändern der Hülle (14) angeordnet sind.
9. Druckbandage nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Befestigungselemente (66,68) Bestandteile eines Klettenverschlusses sind.
το. Druckbandage nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle (14) den Körperteil vollständig umschließt und die Ränder einander überlappen.
11. Druckbandage nach Anspruch 1 oder 8, zur Ausübung eines Druckes auf einen menschlichen Arm oder ein Hand-

gelenk, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle (60) ein Loch (70) zur Aufnahme des Daumens enthält.

**
12. Druckbandage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß das Innere der Hülle (14,60) mit einem Entleerungsventil (76) verbunden ist.

'^
13. Druckbandage nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülle (14) in ihrer Mitte einen Raum zur Aufnahme des Körperteils aufweist, und daß die Hülle den Körperteil vollständig umschließt.
14. Druckbandage nach einem der vorhergehenden Ansprüche,

dadurch gekennzeichnet , daß der zerbrechliche Körper eine Kapsel (26) ist, die eine Mehrzahl von chemischen Stoffen enthält, die bei einer Vermischung ein Gas entwickeln und daß die Kapsel (26)

mindestens eine zerbrechliche Trennwand zur Separierung der chemischen Stoffe enthält.
15. Druckbandage nach einem der Ansprüche 1 -13, dadurch

gekennzeichnet , daß der zerbrechliche

Körper eine Kapsel (26) ist, die einen ersten chemischen Stoff enthält, daß in der Hülle (14) ein zweiter chemischer Stoff eingelagert ist, und daß bei einer Vermischung der Stoffe ein Gas entsteht.
16. Druckbandage nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß eine Mehrzahl von Kapseln (26) innerhalb der Hülle (14,40) vorhanden ist.
17. Druckbandage nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens einer der chemischen Stoffe ein Frostschutzmittel enthält.

1
18. Druckbandage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die Hülle aus einer flexiblen, durchsichtigen Kunststoffolie besteht.