DE307975C - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07K—PEPTIDES
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Description
KAiSERLICHES
PATENTAMT.
I. Zum leichteren Verständnis des vorliegenden Verfahrens wird von einer Beschreibung
des ihm ähnlichen bekannten Maraglianos e hen Verfahrens der Impfung gegen Tuberkulose
und Herstellung von Immunmilch (Berliner Klinische Wochenschrift 1904, Nr. 23 und
24) ausgegangen. Nach dem Maraglianoschen Verfahren wird humoral mit Aufgüssen und
Extrakten wasserlöslicher Bestandteile von Tuberkelbazillen - Kulturen immunisiert. Was
damit erzielt werden kann, sind wiederum nur Reaktionsprodukte auf die wasserlöslichen Bestandteile,
in letzter Linie, um es mit einem Schlagwort zu bezeichnen, Tuberkuli'nwirkungen
oder tuberkulinähnliche Wirkungen, nicht aber der ganze Komplex der Tuberkulose-Immunität, der
eben nur durch die Einbringung sämtlicher Partialantigene in den zu immunisierenden
Organismus erreicht werden kann. Maragliano bedient sich besonders zweier von ihm
als »Polpa bacillare« und »Liquido F.« bezeichneter Präparate.
A. Darstellung der »Polpa bacillare«.
.Man filtriert Tuberkelbazillen - Kulturen im Alter von 40 bis 60 Tagen durch das Filter
und wäscht sie darauf mit sterilisiertem, destilliertem Wasser so lange, bis sie schön
weiß sind und das Wasser klar abläuft. Darauf wägt man die vom Filter ohne Wasser
abgehobenen Bazillen feucht und berechnet, wieviel Flüssigkeit (Polpa) man damit erhält,
wenn die Polpa bacillare eine Konzentration von ι: 10 haben soll. Z. B. verwendet man zur
Herstellung von 11 Polpa 100 g feuchte Bazillen
und behandelt diese auf" folgeöde Weise:
1. 350 ecm sterilisiertes destillieries Wasser
werden zunächst mit dieseri 100 g Bazillen vermengt und kurze Zeit geschüttelt, um die
größeren Bazillenklumpen zu trennen. Darauf wird durch Papier filtriert.
2. Die auf dem Filter zurückgebliebenen Bazillen vermischt man mit feinkörnigem,
sterilem Sand und verreibt diese Masse sehr gut im Mörser lange Zeit. Das vorhin verwendete Wasser (350 ecm filtriert) mischt man
nach und nach zu den verriebenen Bazillen. Nach weiterem guten Verreiben fügt man noch
weitere 350 ecm sterilisiertes destilliertes Wasser hinzu. ,
3. a) Hierauf bringt man die gesamte Masse in einen Erlenmeyer - Kolben und läßt sie
24 Stunden im Brutschrank stehen. Es setzen sich deutlich 3 Teile ab: Sand, Bazillen, Liquor
(Flüssigkeit),
Nun gießt man das obenstehende Wasser vorsichtig ab und läßt es ein Chamberland-Filter
bei normalem Druck (1 Atm.) passieren.
b) Hat man die gesamte Flüssigkeit filtriert, so setzt man 150 ecm heißes, fast kochendes
sterilisiertes destilliertes Wasser in das Chamberland-Filter
zum Rückstand und filtriert, so daß jetzt die Extraktion und Filtration eine ausgiebige wird. Das Filtrat ist nun die
Polpa bacillare auf kaltem Wege hergestellt.
4. Vom Chamberland-Filter nimmt man nun den Rückstand (Bazillen und wenig Sand) und
fügt ihn zu der noch im Erlenmeyer-Kolben vorhandenen Masse (Bazillen und Sand), fügt
300 ccm sterilisiertes destilliertes Wasser hinzu
und läßt diese Flüssigkeit bis auf die Hälfte einkochen. Hierauf filtriert man wieder durch
ein Chamberland - Filter. Das Filtrat ist die Polpa bacillare auf heißem Wege herge-
: stellt.
Das durch Vermischen der beiden Polpa-
präparate (Polpa bacillare i. auf kaltem, 2. auf heißem Wege bereitet) hergestellte Präparat
ist die zur Immunisierung verwendete »Polpa bacillare 1:10«.
B. Darstellung des »Liquido F.«.
a) Zur Darstellung von »Toxin auf kaltem Wege« filtriert man Kulturen durch ein gehärtetes
Filter und darauf durch ein Chamberland-Filter; das Filtrat ist das Toxin.
• b) Zur Bereitung des »Toxins auf warmem Wege« (dieses stärkere Toxin wird zur Immunisierung der Ochsen unter Zusatz von Kochschem Tuberkulin verwendet) läßt man die Bouillonkulturen 2 Stunden bei 1200C stehen und am folgenden Tage nochmals 2 Stunden bei gleicher Temperatur und filtriert hierauf wiederum durch ein gehärtetes Filter und ein Chamberland-Filter. Das Chamberland-Filtrat ist das Toxin.
• b) Zur Bereitung des »Toxins auf warmem Wege« (dieses stärkere Toxin wird zur Immunisierung der Ochsen unter Zusatz von Kochschem Tuberkulin verwendet) läßt man die Bouillonkulturen 2 Stunden bei 1200C stehen und am folgenden Tage nochmals 2 Stunden bei gleicher Temperatur und filtriert hierauf wiederum durch ein gehärtetes Filter und ein Chamberland-Filter. Das Chamberland-Filtrat ist das Toxin.
Der »Liquido F.« nun wird durch Vermischen von gleichen Teilen wässerigen Tuberkulins
nach Maragliano (im Gegensatz zum Koch-Sehen ohne Glycerin) und »dem auf kaltem
Wege« gewonnenen Toxin dargestellt.
C. Technik der Immunisierung
der Kühe.
der Kühe.
Man wechselt mit den-Präparaten, a) der
Polpa bacillare, und b) Liquido F., beginnend mit 5 ecm Polpa subkutan; wöchentlich
zwei Injektionen, vorausgesetzt, daß keine Temperatursteigerungen eintreten. Dann
Pause.
Man steigert die Dosen bis 60 ecm pro Injektion.
Nach etwa 3 Monaten beginnt die serologische, Kontrolle.
D. Beispiel:
Immunisierung einer Kuh zur Erzeugung von Tuberkulose - Immunmilch
nach Maragliano (vom Erfinder selbst und seinem Assistenten im Frühjahr 1914 im Istituto
Maragliano in Genua ausgeführt).
Zur Verwendung gelangten Polpa bacillare und Liquido F. Das Tier wurde am 3.3. 14
durch Temperaturprobe mit Tuberkulin als tuberkulosefrei befunden und zeigte an diesem
Tage Temperaturen von 38,5, 38,8 und 38,7. Die Immunisierung begann am 7. 3. .mit
7-3- | P. io Temp. 38,4 | 38,o | gesetzt bis 26. 5. | —L |
ίο. 3- | F- 5 - 38,4 | 38,9 | Milchuntersuchung: | |
12. 3- | P- 10 - 38,5 | — | Antigene + + + | . |
17- 3- | F- 20 - 38,5 | — | Antikörper + +. | |
20. 3- | P. 20 - ■ — " | — | F. 80 Temp. — | |
24- 3- | F. 40 - 38,5 | 38,7 | P- 85 - 38,7 | Jetzt Aussetzen der Immunisierung. |
26. 3- | P. 40 - 38,4 | P- 90 - 38,6 | ||
28.3. | F. 40 - 38,5 | ■— | P. 80 - 38,1 | |
31· 3- | P. 50 - 38,6 | — | F. 90 - 38,1 | |
3·4· | F. so - — | — | ||
Milchuntersuchung: | 26.6. | |||
Antigene + + | Milchuntersuchung: | |||
Antikörper +. | Antigene + + + | |||
8.4. | P. 40 Temp. 38,7 | 38,6 | Antikörper + +. | |
ίο. 4· | F. 60 - — | ' — | ||
14-4- | F. 60 - — | =— | ||
I7. 4- | P. 60 - 38,4 | |||
22.,4. | F. 60 - 38,5 | — | ||
Milchuntersuchung: | ||||
Antigene + + + | ||||
Antikörper +. | ||||
28.4- | P. 60 Temp. 38,3 | 38,1 | ||
4-5- | F. 70 - — | — | ||
9-5- | P. 80 - — | — | ||
ΐΐ. 5· | F. 80 | |||
weniger Milch, Immunisierung aus- | ||||
30.5- | ||||
2. 6. | ||||
4-6. | ||||
6/6. | ||||
9-6- |
Es zeigte sich bei der Untersuchung des no
Milchserums, daß nach der Impfung, wie schon
des öfteren im Maraglianoschen Institut festgestellt wurde, sowohl im Blutserum als auch
hier im Milchserum die Antigene zuerst vorherrschen, während die Bildung der Antikörper na- 115 turgemäß erst in späterer Zeit zu erwarten ist.
des öfteren im Maraglianoschen Institut festgestellt wurde, sowohl im Blutserum als auch
hier im Milchserum die Antigene zuerst vorherrschen, während die Bildung der Antikörper na- 115 turgemäß erst in späterer Zeit zu erwarten ist.
Die quantitative Dosierung der Antikörper
und Antigene in Milchserum steht noch aus.
und Antigene in Milchserum steht noch aus.
Zur Untersuchung des Milchserums der Kuh
werden zwei Testpräparate verwendet, welche 120 im Maraglianoschen Institut kurzweg als »Antigene« und »Anticorpo« bezeichnet > werden.
werden zwei Testpräparate verwendet, welche 120 im Maraglianoschen Institut kurzweg als »Antigene« und »Anticorpo« bezeichnet > werden.
ι. Das »Antigene« ist ein wässeriges tuberkulöses
Testantigen, vermittels dessen der Nachweis der humoralen Antikörper im Blut und
im Milchserum ausgeführt wird.
2. Das »Anticorpo« ist 'ein antikörperreiches antituberkulöses Serum, welches für die Bestimmung des im Blut- bzw. im Milchserum befindlichen wässerigen Antigens verwendet wird und selbst ebenfalls wässerige Antikörper enthält. Diese beiden Testpräparate dienen eben nur zum Nachweis der bereits erreichten Immunisierung.
2. Das »Anticorpo« ist 'ein antikörperreiches antituberkulöses Serum, welches für die Bestimmung des im Blut- bzw. im Milchserum befindlichen wässerigen Antigens verwendet wird und selbst ebenfalls wässerige Antikörper enthält. Diese beiden Testpräparate dienen eben nur zum Nachweis der bereits erreichten Immunisierung.
II. Von dem vorstehend beschriebenen bekannten Maraglianoschen Verfahren unterscheifdet
sich das neue Verfahren dadurch, daß nicht etwa wasserlösliche Bestandteile oder Sekretionsprodukte
des Tubeikelbazillus, sondern die vorsichtig, aber vollständig abgetöteten
Tuberkelbazillen bzw. deren Präparationen,
d. h. die aufgeschlossene Substanz derselben verwendet wird, wobei es an sich gleichgültig
ist, ob diese Auf Schließung nach dem Verfahren
. von Deycke und Much oder nach dem vom Erfinder selbst angegebenen oder nach einem
anderen, vielleicht noch zu erfindenden Verfahren erfolgt. Die Hauptsache ist, daß sämtliche
Bestandteile des Tuberkelbazillus womöglich in chemisch aufgeschlossener
Form den Versuchstieren (Milchkühen) einverleibt werden, was im allgemeinen durch
subkutane Injektion geschieht, aber auch durch den Verdauungsweg geschehen könnte. Das
Resultat der !Einführung der Gesamtheit aller
chemischen Bestandteile des Tuberkelbazillus (Partialantigene) in den Körper der Milchkuh
ist die Erzeugung von Antikörpern im Blutserum auf jeden dieser festen und chemisch.
wohl charakterisierten Bestandteile. Diese Antikörper lassen sich als Partialan tikörper
vermittels des Bordet-Gengouschen Verfahrens im Blutserum der geimpften Tiere nachweisen.
Aus den Versuchen des Erfinders ergab sich aber nicht nur die Tatsache, daß Antikörper,
und zwar Partialantikörper, überhaupt im Blutserum und, wie es selbstverständlich ist, auch
im Milchserum der betreffenden Kühe vorhanden sind, sondern auch, daß diese Antikörper
im Milchserum sich in einer äußerst charakteristischen Weise von den Antikörpern im
Blutserum der Kuh unterscheiden. Es treten , nämlich nach der Impfung im Milchserum
ganz außerordentlich große Mengen von Fettpartial antikörpern auf, wie sie im Blutserum
desselben Tieres nicht nachgewiesen werden konnten. Dies wurde durch Impfversuche an
einer Kuh in der Zeit vom 3; 10. 1914 bis
21. i. 1915 bewiesen. Bei diesen Versuchen
wurde die trächtige Kuh mit M. Tb. R. nach Deycke und Much 1:10 000 und dann mit
M. Tb. R. ι: 1000 geimpft, etwa alle 2 bis
5 Tage in einer Einzelmenge von 1,6 bis 6,5 ecm in meist wechselnden Zwischenräumen,
einmal mit Unterbrechung von einer Woche, und dauernd die Körpertemperatur der Kuh
kontrolliert. Die Ergebnisse sind in dem nachfolgenden Versuchsprotokoll I niedergelegt:
V'iersuchsprotokoll I.
Datum | 45 | 3.10. | 60 | ecm | Temperatur | abends | Datum | ecm | . Temperatur | abends | Datum | ecm | Temperatur | abends |
.38,8 | 38,0 | |||||||||||||
0,2 | mittags | *9Γ4 | 0,5 | mittags | 38,3 | 1914 , | 1,7 | mittags | — | |||||
50 4· 10. | (Vioooo) | 38,4 | 14. io. | 38,4 | 38,3 | 30. ίο. | 3^6 | 38,7 | ||||||
5-10. | —■ | 0,6 | 38,5 | 38,5 | 38,2 | ( — | ||||||||
0,3 | 38,1 | 38,3 ■ | ϊ6. ίο. | 38,6 | 2,0 | 38,3 | 38,4 | |||||||
7.10. | -=- | 38,3 | 38,7 | 0,7 | 38,3 | 38,2 | 2. II. | 38,4 | 38,6 | |||||
■ — | 38,6 | IQ.. ΙΟ. | 38,4 | — | 2,3 | 38,6 | 38,6 | |||||||
55 9· ΙΟ- | 0,3 | 38,6 | 39-9 | 38,4 | 38,4 | 4· li. | 38,4 | 3,8,4 | ||||||
38,5 | 38,5 | 0,8 | 38,6 | 38,6 | — | 38,4 | 38,5 | |||||||
12, 10. | 0,4 | —r. | 38,5 | 32. ΙΟ. | —- | 38,6 | . 6. ΐΐ. | 38,6 | ..— | |||||
38,5 | 38,6 | 1,0 | 38,4 | 38,3 | -^- | 38,6 | ||||||||
o,5 | 38,4 | 38,6 | 24. ίο. | — | 38,5 | — ' | 38,0 | -38,6 | ||||||
38,5 | -1,2 ; | 38,6 | 38,3 | 9· ιι· | .38,2 | 38,1 | ||||||||
38,6 | 26. ΙΟ. | — | 38,3 | 2,3 | 38,6 | 38,3 | ||||||||
38,3 | II. II. | 3:8,5 | ||||||||||||
38,3 | ||||||||||||||
Datum | 10 | 19. 11. | ecm | Temperatur | abends | geimpft, was - | Datum | ecm | Temperatur | abends | Datum | ecm | Temperatur | abends | und Blutserums der | Kuh begannen |
1914 | 2,8 | mittags | 38.I | 1914 | 13,0 | mittags | 38,1 | I9I4 | 2,5 | mittags | 38,5 | 3 Wochen nach dem Aufhören ( | ler Injektionen. | |||
5 13.11. |
21. II. | 38,3 | 27. 11. | 38,2. | 38,0 | 7. 12. | 38,5 | 38,9 : | ||||||||
— | 38,4 | 38,3 | — | 3.0 | 38,0 | — | ||||||||||
15 23. 11. | 3.3 | 38,3 | 38,3 | 1,6 | 38,4 | 38,5 | 9. 12. | 4,0 | 38,2 | — | ||||||
16.11. | 38,4 | 38,1 | I. 12. | ( /1000) | 38,3 | 18. 12. | 4,5 | — | —. | |||||||
25. 11. | 3,8 | 38,4 | 38,5 | 38,5 | 22. Ϊ2. | 5.0 | — . | . —■ ■ | ||||||||
38,2 | 38,1 | 1,9 - | 38,0 | 38,1 | 24. 12. | 5,5 | — | — | ||||||||
4,0 | 38,4 | 37.5 | 3. 12. | 38,7 | 38,2 | 28. 12. | 5,75 | — | — | |||||||
— | 38,2 | 2,2 | 38,0 | 38,4 | 31. 12. | 7,65 | — | |||||||||
7,0 | 38,0 | 38,1 | 5.I2. | .38,5 | 38,2 | 6. I. | 6,00 | — | —. : | |||||||
38,2 | 38,0 | 38,2 | 12. I. | 6,25 | —. | — | ||||||||||
10,0 | 38,3 | 38,4 | 16. i. | 6,50 | — | |||||||||||
38,0 | — | 21. I. | ||||||||||||||
38,4 | 3-.I9I5 | ein Kalb. Kuh | des Milchserums der . Kuh | am 9. 6. 1915 | ||||||||||||
20 Die Kuh warf am 7. | und Kalb wurden weiterhin | vom 25. 5. 1915 | in Frage kommt. Die Untersuchungen des | |||||||||||||
ab mit steigenden | Einzelgaben M. Tb. R. | Milch- | ||||||||||||||
ι:ίοοο | nur für die Reaktion |
Versuchsprotokoll II.*)
a) Kuh | Milchserum | A.? | Blutserum | Intrakutan reaktion |
bj Kalb | Intrakutan reaktion |
|
17. 2. | A. ι: 1000 | FL- 5:100 | + _ | , | Blutserum | ||
(sehr stark) | N. —2,5:100 000 | 1:1000 | |||||
Fl. 0 | 0 | ||||||
N. ι:1000 | ■\ | ||||||
(sehr stark) | 4- schwach | — '. | |||||
ϊ:looo | |||||||
7-3- | |||||||
17· 3· | Geburt des Kalbes | ||||||
A.+ | A. + + — 2,5: 100 | ||||||
FL? | Fl. 0 . | ||||||
23· 3· | — | 2,5:100 000 | |||||
N.? | — | ||||||
— | |||||||
24. 3. | — | ||||||
A. + —2,5:100 | |||||||
Fl. schwach + | |||||||
Verdünnung 0 | |||||||
N. + bis letzte Ver | |||||||
dünnung | |||||||
13.4· | — | 2,5: 100 000 | A. 0 | ||||
— | Fl. schwach. | ||||||
Verdünnung0 | |||||||
— , | N.+bis letzte | ||||||
Verdünnung 1:100000 000000!! |
|||||||
■* *) Untersuchung des Blutserums undMilchserums der Kuh, des Blutserums des Kalbes nach demBordet-Gengouschen
Komplementbindungsverfahren in der im Istituto Maragliano üblichen Modifikation, die "wieder
von uns modifiziert wurde. Austitriert wurde die Komplementbindung gegen die 3 Partialantigene des. 120
60 Tuberkelbazillus A = Albumin, Fl = Fettsäurelipoid und N = Tuberkulonastin. + — positiv, -\ = schwach
bzw. unbestimmt. Untersucht wurde das Blut bzw. Milchserum bis zu einer Verdünnung von 2,5 : 100 000.
a) Kuh
Milchserum
Blutserum Intrakutanreaktion
b) KaIb
' Blutserum
Intrakutanreaktion .
20. A.
27.4.
Ίο. 5·
ii. 5.
9.6.
Α.- 5: iooo
Fl. ο
N. -2,5: ΐοο οοο
A. 0
Fl. ο
N. 2,5: ΐοο οοο
Fl. ο
N. 2,5: ΐοο οοο
A. + - IMOOOO
F1.+ + +I
2,5: ΐοοοοο
N. + + +
N. + + +
2,5: ΐοο οοο
+ -2,5: ΐοο
2,5·" ΐοο οοο
2,5: ΐοοο
Es geht aus diesen Untersuchungen hervor, daß mit der Impfung der trächtigen Milchkuh
nicht etwa nur Antikörper in deren eigenem Blutserum erzeugt worden sind, welche nun
auch in die Milch gewissermaßen durchfiltriert werden, sondern daß die Milchdrüsenzellen
selbst ein Produkt ausschieden (sezernierten), dessen Konzentration und Qualität, was die
Antikörpermischung betrifft, unabhängig vom Blutserum ist, welches aber auch, wie! dias
Überwiegen speziell der Nastin-Antikörper beweist, als teilweise unabhängig von der
Qualität und Quantität der injizierten Antigene bezeichnet werden muß. Denn bei dem
injizierten M..Tb. R. spielt selbstverständlich die Eiweißkomponente die Hauptrolle, also
müßte eigentlich sowohl im Blutserum als auch bei dem vorausgesetzten Durchfiltrieren
des Milchserums die Albumin- gleich Eiweißkomponente die Hauptrolle spielen.
Es steht also hiermit fest, daß bei der Produktion dieser antikörperreichen Milch die
Milchdrüsenzellen, überhaupt die ganze Milchdrüse keine passive Rolle, etwa der eines
Filters entsprechend, spielen, sondern daß durch die erfolgte Immunisierung die Milchdrüsen
bzw. die Milchdrüsenzellen selbst einen besonderen, und zwar einen besonders hohen
und vom Zustand des Blutserums auch qualitativ verschiedenen Zustand von Immunität
aufweisen. Besser noch als es die Intrakutanreaktion vermöchte, welche auch ausgeführt
wurde, beweist diese Qualität des Milchpro-
M. Tb. R.
A.+
FLo
N. ο
FLo
N. ο
duktes den hohen Grad zellulärer Immunisierung und zellulärer Selbständigkeit
der Milchproduktionszellen in den Milchdrüsen. ,
Sehr interessant ist auch die Feststellung, daß die Intrakutanreaktion bei dieser Kuh nur
auf M. Tb. R. und auf A positiv ausfällt und bei den Lipoiden gleich Null ist. '
Während also die Zellen in der Haut der Kuh nach den Injektionen von M. Tb. R.,
welches doch zum größten Teil aus der Albuminkomponente
besteht, auf M. Tb. R. bzw. A. reagieren und die Intrakutanreaktion auf Lipoide fehlt, geben die Milchzellen der Kuh
ein Sekret von sich, bei dem die Antikörper ein starkes Hervortreten besonders der Neutralfettkomponente
unzweifelhaft erkennen lassen.
Das von der Kuh geworfene Kalb zeigte im Blutserum vorwiegend die A.- und die
N.-Komponente und bei der Intrakutanreaktion ein Fehlen der Reaktion aui A. und F. und
alleiniges Vorhandensein der N.-Überempfindlichkeit. Der Genuß der an Fettantikörpern
so reichen Kuhmilch hat also beim Kalb eine positive Intrakutanreaktion, also
das Entstehen einer zellulären Immunität gegen Neutralfett im Gefolge; Es bedarf hiernach
keines weiteren Beweises für das Bestehen zellulärer Immunität infolge der
Impfung bei der Milchkuh und des Entstehens zellulärer Immunität durch den Genuß der
von ihr gespendeten Immunmilch beim Kalb. Es, bedarf fernerhin keines weiteren Hinweises
darauf, daß ein solcher Zustand hochgradiger zellulärer Immunisierung der Milchdrüsenzellen
nicht erzielt werden kann durch die Injektion wässeriger Sekretionsprodukte
oder wasserlöslicher Bestandteile /des Tuberkelbazillus, wie das Mar a g Ii an ο in seinen Versuchen getan hat.
Vielmehr ist 'esf wie schon betont, nötig, die
Gesantftheiti der im Tuberkelbazillus
ίο vorhandenen Antigene in aufgeschlossener
Form zu verwenden, wobei es /prinzipiell gleichgültig erscheinen kann, ob
die Aufschließung der Tuberkelbazillen nach Deycke und Much oder nach dem Verfahren
Ϊ5 des Erfinders erfolgt ist.
Hervorzuheben ist freilich noch, daß die nach dem Verfahren des Erfinders besonders
gemästeten und an Fettantigenen reichen Masttuberkelbazillenvakzinen ein solches Auftreten von Fettpartialantili
ör ρ er η noch begünstigen dürften.
Während also die Art der Aufschließung der Tuberkelbazillen als .unwesentlich bezeichnet werden kann, sofern nur. in dem Auf-
Schließungsprodukt alle Partialantikörper des Tuberkelbazillus enthalten sind, ist nicht unwesentlich,
vielmehr sehr wichtig, die technische Ausführung der Immunisierung, welche eben einen weit über die Ziele
des gewöhnlichen Tuberkuloserinderschutzes hinausgehenden Zweck, nämlich die hochgradige zelluläre Immunisierung
der Milchdrüsenproduktionszellen verfolgt. Dazu ist eben eine bedeutend längere Immunisierungszeit mit hohen Dosen der aufgeschlossenen
Vakzinen nötig. Es muß also monatelang, mindestens drei bis vier Monate lang, besser aber länger, mit sehr hohen Dosen
immunisiert werden, und diese Impfung, die. eben keine Schutzimpfung für die Rinder,
sondern eine auf Immunmilchproduktion gerichtete ist, muß in angemessenen Intervallen wiederholt werden, da die Produktion
der Antikörper in der Milch nach einer gewissen Zeit abnimmt.
Auf solche Weise wird es erreicht, die zelluläre Immunität in den Milchdrüsen der
Kühe gegen Tuberkelbazillen so zu erzeugen und so hoch zu halten, daß ein ständiges
Überschäumen, Überfließen überschüssig produzierter freier, im Milchserum aufgehäufter Partialantikörper
gegen Tuberkelbazillen, besonders auch von Lipoidqualität, erzielt wird.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Gewinnung von Tuberkulose-Immunmilch von Kühen, dadurch gekennzeichnet, daß die. Milchsekretionsdrüsen der Kühe zur andauernden Sekretion einer mit Tuberkuloseantikörpern reich beladenen Milch dadurch angeregt werden, daß den Kühen monatelang vollkommen abgetötete Tuberkelbazillen oder besser aufgeschlossene Präparate derselben, die besonders die wasserunlöslichen Partialantigene des Tuberkelbazillus enthalten, in sehr hoher Dosis einverleibt werden, wobei der zur einfachen Immunisierung der Kühe notwendige Immunitätsgrad weit überschritten wird.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE307975C true DE307975C (de) |
Family
ID=561272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT307975D Active DE307975C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE307975C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1022356B (de) * | 1955-04-07 | 1958-01-09 | Berry Campbell | Verfahren zur Herstellung eines spezifischen Schutzstoffes gegen ein Antigen |
US4732757A (en) * | 1978-02-06 | 1988-03-22 | Stolle Research And Development Corporation | Prevention and treatment of rheumatoid arthritis |
USRE33565E (en) * | 1978-02-06 | 1991-04-02 | Stolle Research And Development Corporation | Prevention and treatment of rheumatioid arthritis |
-
0
- DE DENDAT307975D patent/DE307975C/de active Active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1022356B (de) * | 1955-04-07 | 1958-01-09 | Berry Campbell | Verfahren zur Herstellung eines spezifischen Schutzstoffes gegen ein Antigen |
US4732757A (en) * | 1978-02-06 | 1988-03-22 | Stolle Research And Development Corporation | Prevention and treatment of rheumatoid arthritis |
USRE33565E (en) * | 1978-02-06 | 1991-04-02 | Stolle Research And Development Corporation | Prevention and treatment of rheumatioid arthritis |
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