DE3038984A1 - Verfahren zum kontinuierlichen faerben und gleichzeitigen ausruesten von textilen materialien - Google Patents

Verfahren zum kontinuierlichen faerben und gleichzeitigen ausruesten von textilen materialien

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Helmut Dipl.-Chem. Dr. 5090 Leverkusen Steinberger
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Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen-Bayerwerk Zentralbereich ■ — 3-Patente, Marken und Lizenzen Br/ABc
14. Oktober 1980
Verfahren zum kontinuierlichen Färben und gleichzeitigen Ausrüsten von textlien Materialien
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren, nach dem textile Materialien, insbesondere Polmaterial, bestehend aus natürlichen oder synthetischen Fasermaterialien oder Mischungen solcher Fasern untereinander, in· einem kontinuierlichen Arbeitsgang sowohl gefärbt als auch ausgerüstet werden können.
Unter Ausrüstung soll die Behandlung der textlien Materialien z.B. mit Antielektrostatica, Egalisiermittel, Knitterfestmittel, Hydrobier- und Oleophobiermittel, Weichmachern, Soil-Release-Mittel und/oder Flammschutzmittel verstanden werden.
Aus Textilveredlung 6 (1971), Nr. 11, S. 708 - 711 ist ein Verfahren bekannt geworden, nach dem gewirkte Textilien in einer rotierenden Trommel in einem feinblasigen, einphasigen, wäßrigen Schaum gefärbt werden, der durch spezielle, anionaktive und nichtionogene Hilfsmittel gebildet wird, und der gleichzeitig Farbstoffe, bzw. andere Chemikalien zu deren Fixierung enthält. Diese Methode wurde in der Absicht entwickelt, das Färbegut in einem extrem kurzen Flottenverhältnis färben zu können, woraus ein geringer Energie- und Wasserbedarf sowie eine gegenüber anderen Färbeverfahren relativ geringe Abwasserbelastung resultiert.
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-JX-
Zu diesem Zweck wird der flüssige Anteil im Gesamtvolumen des Schaumes möglichst klein gehalten. Nach dem Verteilen des Schaumes mittels der Zentrifugalkraft in der Färbetrommel bei Raumtemperatur wird der Trommelinhalt mit Dampf oder Heißluft auf die Farbstoff-Fixiertemperatur aufgeheizt, die Ware für eine gewisse Zeit bei dieser Temperatur behandelt, sodann gekühlt und geschleudert. . -,
Es handelt sich bei dieser Arbeitsweise um ein diskontinuierliches Verfahren, das infolge der Trommel nicht für Stückware, sondern nur für Fertigartikel geeignet ist. '
Eine Weiterentwicklung dieses Verfahrens ist in der DE-OS 2 402 353 beschrieben und bezieht sich auf das kontinuierliche Aufbringen eines stabilen Schaumes auf das zu färbende Textilgut, wobei der stabile Schaum sowohl den erforderlichen Farbstoff als auch die weiterhin benötigten Hilfsmittel enthält. Der Flussigkeitsgehalt des Schaumes ist zusammen mit der Höhe der aufgetragenen Schaumschicht zur Regulierung der Auftragsmenge und damit zur Einstellung der Fafbtiefe verwendet.
Nach erfolgter Ablage des Schaumes auf das textile Material wird, das Textilgut in einen Dämpfer gebracht, in dem die aufgetragene Schaumschicht zerfallen soll und die in den Schaumlamellen befindliche .Flüssigkeit an die Pol- oder Gewebefasern übergeht und diese benetzt und der Farbstoff die für eine Fixierung auf der Faser erforderliche Temperatur erhält. Zu diesem Zweck wird
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die mit der Schaumschicht belegte Ware gewöhnlich durch einen Kanal geführt, in dem sich eine gesättigte Wasserdampfatmosphäre befindet (1000C).
Der gebildete Schaum dient dem gleichzeitigen Auftragen und der feinen Verteilung der verschäumten Flotte auf der Ware. Ist dies geschehen, wird der verschäumte Zustand der Flotte nicht mehr erforderlich und muß wieder aufgehoben werden.
Die Zerstörung der aufgetragenen Schaumschicht stellt ein besonderes Problem dieses Färbeverfahrens dar.
Als Verfahrensvorschläge zur Schaumbeseitigung wurden entweder der spontane Schaumzerfall der aufgetragenen Schaumschicht aufgrund der besonderen Zusammensetzung eines zeitlich begrenzt beständigen Schaumes in Verbindung mit einer entsprechend gesteuerten Warengeschwindigkeit oder ein ausgelöster Schaumzerfall infolge Zufuhr eines schaumzerstörenden Mittels (etwa Aufsprühen einer Lösung eines Entschäumers oder Kontakt der Schaumoberfläche mit einer Walze, die mit einer ■ schaumzerstörenden Lösung beschickt ist) genannt.
Die erwähnten Verfahren zur Zerstörung der Schaumschicht besitzen jedoch Nachteile. In vielen Fällen ist es nicht möglich, der Färbeflotte und somit dem daraus hergestellten Schaum ein für das betreffende Textilgut ausreichende Benetzungsvermögen zu verleihen, ohne die. hierfür geeigneten Hilfsmittel zuzusetzen. Diese Hilfsmittel besitzen aber in vielen Fällen eine
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Λ-
stark schaumstabilisierende Wirkung, was die Schaffung von zeitlich begrenzt beständigen Schäumen unmöglich macht.
Das Verfahren, den Schaumzerfall durch Zufuhr schaumzerstörender Mittel (beispielsweise'Aufsprühen) einzuleiten, kann dadurch erschwert werden, daß eine rasche Zerstörung des Schaumes auch an solchen Stellen bewirkt wird, an denen der den Farbstoff tragende Schaum noch nicht ausreichend tief in das Textilmaterial eingedrungen ist. Hierdurch können sich Unregelmäßigkeiten der Färbung ergeben und unter Umständen nicht eingefärbte Stellen zurückbleiben.
Das ausreichend tiefe Eindringen des Farbschaumes z.B. in den Pol wird bei höheren Polwaren meist dadurch erreicht, daß die Ware nach Auftrag·der Schaumschicht über einen Vakuumspalt geführt wird, der den aufgetragenen Schaum gerade, so weit in den Pol hereinzieht, daß sich nach diesem Vorgang ein Teil des Schaumes im Pol befindet, ohne jedoch durch das Grundgewebe hindurchgezogen zu werden. Durch diese Maßnahme wird jedoch dieser Schaumanteil der unmittelbaren Durchmischung mit dem aufgetragenen Schaumzerstörungsmittel entzogen. Dies kann entweder zur Folge haben, daß die Entschäumung innerhalb des Pols nicht rasch genug erfolgt und es zum starken Aufblähen der Schaumschicht im DämpfungsVorgang kommt, oder daß durch die Kapillaradhäsion bestimmter Entschäumer die zwischen den Fasern des Pols befindliche Flottenflüssigkeit rasch bis auf das Grundgewebe durchfällt. Das Ergebnis ist, daß nur die Polspitze und der Polfuß gefärbt sind.
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Aus den gleichen Gründen wie bei der Aufbringung von schaumzerstörenden Substanzen durch das Aufsprühen kann durch das Heranbringen der Schaumschicht an eine Walze, die mit einem schaumzerstörenden Mittel versehen Wurde, nicht befriedigend sein.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun ein Verfahren zum kontinuierlichen Färben und gleichzeitigen Ausrüsten von textlien Materialien in einem Ar- ' beitsgang, dadurch gekennzeichnet, daß während des Färbevorgangs der Färbeflotte ein entschäumend wirkende Mittel., das im wesentlichen zusammengesetzt ist aus
a) 80 bis 100 Gew.-% eines Polyoxyalkylen-Polysiloxan-■ Copolymers der allgemeinen Formel
[R
R1Si (OSiR2)J1nZ m-1 (OR2)
in der
R eine gegebenenfalls halogensubstituierte
Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen,
R den Substituenten R bzw.'einen Phenylrest,
R eine Gruppe der Zusammensetzung
, CH,
R-* (OCH2CH2Jx (OCH2CIT) - ,
Z eine difunktionelle Einheit wie -0- oder
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R4
-0-C-tO—
darstellt, wobei
R einen Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen,
4
R unabhängig voneinander Wasserstoff oder R-,
η eine Zahl zwischen 3 und 40,
m eine Zahl zwschen 1 und 15,
x· eine Zahl zwischen 0 und 68
y eine Zahl zwischen 0 und 52
x+y eine Zahl zwischen 1 und 68
ρ eine Zahl zwischen 2 und 12 bedeutet, und >
b) 0,5 bis 20 Gew.-% eines hydrophoben Siliziumdioxids, sowie gleichzeitig das Ausrüstungsmittel· zugesetzt wird.
Überraschenderweise gelingt es mit dem erfindungsgemäßen Verfahren, die beschriebenen Nachteile zu vermeiden und es resultieren einwandfreie Färbungen und eine ausgezeichnete Ausrüstung der textlien Materialien.
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- r-
Das erfindungsgemä-ße Verfahren wird in einer allgemeinen Ausführungsform wie folgt ausgeführt:-
Ein Polmaterial oder textiles Flächengebilde durchläuft eine Schaumauftrag-Apparatur, die einen feinblasigen Schaum kontinuierlich in vorgegebener Dicke auf die Oberseite des zu färbenden und gleichzeitig auszurüstenden Materials aufbringt. Sodann wird das beschäumte Textil über einen Vakuumspalt geführt, derart, daß ein Teil des auf das Material aufgetragenen Schaumes in den Pol hineingezogen, nicht aber hindurchgezogen wird. Danach wird eine Vorrichtung durchlaufen, in der das so vorbereitete Material mit Hilfe von Sattdampf, erwärmter Luft oder durch Infrarotstrahlung auf eine Temperatur von etwa 1000C gebracht wird. Bei diesem Schritt erfolgt der Schaumzerfall unter Freigabe der im Schaum gebundenen interlamellaren Flüssigkeit, die unter den vorgesehenen Bedingungen der Pol vollständig benetzt und für die gewünschte Anfärbung des Polmaterials sorgt.
Die Flotte, aus der der für das erfindungsgemäße Verfahren erforderliche Schaum mit Hilfe von Rühraggregaten oder Treibgas erzeugt wird, besteht erfindungsgmäß im wesentlichen aus:
a) dem für die Einstellung des gewünschten Farbtones erforderlichen Farbstoff oder Farbstoffgemisch.
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-40-
b) einen oder mehreren Netzmitteln anionischer, kationischer oder nichtionogener Natur
c) der Entschäumersubstanz auf Basis von Polyether-•Siloxan-Copolymeren
d) einem Ausrüstungsmittel sowie
e) weiteren Hilfsmitteln, die zur Optimierung des Benetzungs- und/oder Viskositätsverhaltens der Flotte erforderlich sind.
Die für das erfindungsgemäße Verfahren benötigten Gerate und Maschinen sind an sich bekannt, ebenso wie die prinzipielle Technik (vgl. z.B. Ch. Namboodri, R. Gregori jan, Continous foam dyeing of carpets, Amer. Dyestuff Reporter, June 1978, S.27-34).
Das Verfahren zur Herstellung der verwendeten Entschäumer ist dadurch gekennzeichnet, daß ein Organopolysiloxari der allgemeinen Formel ·
R1si(osiR2)n u3_a_b ciawb ,
in der
ü einen Rest einer niedrigen einbasischen Carbonsäure mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise einen Acetatrest, und . v
W einen Rest einer fluorierten Alkansulfonsäure darstellt, .. - -
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wöbe i
a gleich oder kleiner 1 und
b . gleich oder kleiner als 0,5 ist,
das-durch Umsetzung von R SiCl3 m^t einem Diorganopolysiloxan in Gegenwart einer fluorierten Alkansulfonsäure bzw. derer Salze in überschüssiger einbasischer Carbonsäure erhalten wird, mit einem Gemisch von
2
R -OH und H-Z-H, dessen Zusammensetzung durch die Kettenlänge η des Organosiloxangliedes bestimmt wird, in Gegenwart einer Base in einem organischen Lösungsmittel umgesetzt wird, und gegebenenfalls mit 20 bis 0,5 Gew.-% eines hydrophoben Siliziumdioxids vermischt wird.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Polyether-Siloxan-Copolymeren gestattet die Herstellung homogener Farbstoff- und Hilfsmittelflotten sowie ihre problemlose Verschäumung zu stabilen und bis zu Temperaturen von 500C nicht zerfallenden Schäumen mit der für das Verfahren erforderlichen oder erwünschten Feinheit der Schaumbläschen. Die.Verschäumung der Entschäumersubstanzen gestaten außerdem das Zusetzen der für die Ausrüstung erforderlichen Mittel.
Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht wie bereits erwähnt darin, daß neben der Färbung das textile Material auch gleichzeitig ausgerüstet werden kann. Dazu kommen z.B. folgende Mittel in Frage:
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- yr-
Antielektrostatika auf Basis von Polyglycolen, Fettaminen
oder Phosphatestern
Egalisiermittel
auf Basis von Fettalkohol-Ethylenoxid-. Kondensaten
Knitterfestmittel
auf Basis von Formaldehydkondensationsprodukten oder Methylol-Melaminverbindungen .
Hydrophobier- und Oleophob iermittel
auf Basis von Perfluoralkylcarbonharzen, Siliconen
Weichmacher
Fettsäureamide, Fettsäurekondensationsprodukte
Soil-Release-Mittel auf Basis von Polyacrylestern Flammschutzmittel org. Phosphorverbindungen
Ein besonderes Problem bei Gegenständen aus Polware, das heißt Textilien, die durch Schlingen oder ausgeschnittene Schlingen (Velour) eine bestimmte .Oberflächenstruktur besitzen, ist die Erhaltung dieser oberflächenstruktur während ihrer Gebrauchsdauer. Es ist die Erfahrung weit verbreitet, daß zum Beispiel Teppichboden aus Polware schon nach relativ kurzer Benutzungszeit durch Begehen, schwer aufliegende Gegenstände wie beispielsweise Möbelstücke oder durch Befahren durch Rollstühle Schädigungen
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aufweisen, die sich durch eine Veränderung der Oberflächenbeschaffenheit auszeichnen.
Solcherart belastete Teppichboden haben Druckstellen, Rillen und ungleichmäßig liegenden Flor (sog. Gehstraßen)
Polhaltige Möbelbezugsstoffe erleiden gleichartige Veränderungen ihrer Oberflächenbeschaffenheit, vorzugsweise an den am leichtesten zugänglichen und am stärksten belasteten Stellen. Die Folge ist ein ungleichförmiges Aussehen der Textiloberflache.
Zur Beseitigung dieses Zustandes werden Maßnahmen wie . Bürsten, Saugen oder Abreiben sowie Kombinationen daraus durchgeführt. Diese Maßnahmen sind in vielen Fällen mühevoll, unwirtschaftlich und wenig effektiv.
Es sind nun Verfahren bekannt geworden, die mit Hilfe von stabilen, wäßrigen Methylsilsequioxan-ZKieselsäuredispersionen bestimmter Teilchengrößenverteilung eine ausgezeichnete Polstabilisierung und gute schmutzabweisende Effekte erzielen. Die Verfahren zur Herstellung solcher Methylsilsesquioxan-ZKieselsaure-Dispersionen" 2ö sind dadurch gekennzeichnet, dlaß Silane der allgemeinen Formel R-Si (OR K, worin R+ein substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 7 Kohlen stoffatomen, dessen Substituenten Halogenatome, Amino-, Mercapto- und Epoxygruppen sein können und bis zu 95 % der Reste R einen Methylrest und R einen Alkylrest mit
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1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, zu einem Gemisch aus Wasser, einer Puffersubstanz, einem oberflächenaktiven Mittel und gegebenenfalls einem organischen Lösungsmittel unter Bewegung und unter sauren oder basischen Bedingungen zugesetzt werden.
Durch eine gleichmäßige und langsame Zugabe der eingesetzten Silanmenge zur wäßrigen Lösung kann die gewünschte enge Teilchengrößenverteilung erzielt werden, die eine optimale polstabilisierende Wirkung hervorrufen.
Bekanntermaßen stellen derartige kolloidale Dispersionen Systeme dar, die oft schon durch geringe äußere Einwirkungen wie Salzzusätze, hohe Mechanik, Zugaben von kationischen, anionischen oder nichtionogenen Tensiden in •15 ihrer Stabilität Schaden erleiden und die erwähnten nutzbaren Eigenschaften verlieren.
Es war daher besonders überraschend, daß bestimmte Einstellungen dieser Methylsilsesquioxandispersionen auch dann noch stabil und für den Anwendungszweck effektiv sind, wenn sie in Zubereitungen eingemischt werden, deren Salz-, Tensid- und Hilfsmittelkonzentrationen erfahrungsgemäß zur Zerstörung der kolloidalen Dispersionen führen würde. .
Erst diese Tatsache erlaubt die Anwendung einer Verfahrens weise, bei der in eine relativ konzentrierte Lösung von Farbstoffen, Tensiden und anderen Hilfsmitteln MethyI-
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silsesquioxan-VKieselsauredispersionen zugesetzt und in einem einzigen Arbeitsgang sowohl die Färbung als auch eine polstabilisierende und schmutzabweisende Ausrüstung durchgeführt werden kann.
Für die Herstellung der Polstabilisierungsmittel kommen als anionische Oberflächenaktive Mittel aliphatisch^ und/oder aromatische Sulfonsäuren in Betracht, beispielsweise Decyl-, Dodecyl-, Cetyl-, Stearyl-, Myristyl- oder Oleylsulfonsäuren oder deren Alkalisalze. Werden kationische oberflächenaktive Mittel verwendet, ist es vorteilhaft, Halogenide und insbesondere Chloride und Bromide zu verwenden. Andere oberflächenaktive Mittel, einschließlich solche von nichtionogener oder amphoterer Natur, können in Verbindung mit den obengenannten Mitteln verwendet werden, sofern dieselben weder auf Grund ihrer Natur, noch ihrer Menge einen störenden Einfluß auf die Stabilität der kolloidalen Suspension ausüben.
Zur Herstellung der Polstabilisierungsmittel ist ein den pH-Wert steuernder Puffer von besonderer Wichtigkeit. Erst der Zusatz der Puffersubstanz bewirkt eine derart geregelte Hydrolyse, der Alkoxysilane, und anschließende Kondensation der daraus gebildeten Silanole, daß der beanspruchte Polstabilisierungseffekt hervortritt.
2lS Die Herstellung der kolloidalen Suspensionen kann bei ' Temperaturen zwischen Raumtemperatur und 800C durchgeführt werden; besonders bevorzugt ist der Temperaturbereich zwischen 50 und 7O0C.
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Das erfindungsgemäße Verfahren wird mit folgenden Konzentrationen an eingesetzten Mitteln durchgeführt:
Entschaumungsmittel 0,2 - 1,8 g/l, bevorzugt 0,5 - 1,0 g/l Tenside (Schaumerzeuger) 0,5 - 1,5 g/l, bevorzugt 0,8 - 1,2 g/l '
(Netzmittel) 0,5 - 1,5 g/l, bevorzugt ■■ " 0,8-1,2 g/l
(Wiederaufschäummittel) 0,5 - 1,5 g/1, bevorzugt 0,8 - 1,2 g/l.
Die Gesamtkonzentration an Tenside beträgt somit ca. 1,5 - 4,5 g/l Flotte.
Der Färbeflotte werden je nach Art zwischen 0,1 und etwa 40 g/l Farbstoff sowie gegebenenfalls Harnstoff in einer Konzentration von "10 bis 50 g/l zugesetzt.
Im übrigen sind die Verfahrensweisen im Prinzip
bekannt. , '
Im folgenden soll vdas erfindungsgemäße Verfahren anhand der Beispiele noch näher erläutert werden (sofern nichts anderes vermerkt, beziehen sich %-Angaben auf Gew.-%)
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Beispiel 1 (Herstellungsbeispiel für einen erfindungsgemäßen Entschäumer)
0,79 kg Methyltrichlorsilan (5,28 Mol), 22,2 kg Octamethylcyclotetras,iloxan (75 Mol) und 70 g Perfluorbutyl-■5 sulfonsäure werden .in einem Gefäß vorgelegt und auf 600C erwärmt. Ab 600C werden innerhalb einer Stunde 4,2 kg Essigsäure (70 Mol) zugegeben. Nach beendeter Zugabe ' der Essigsäure wird der Kesselinhalt bis zu einer Sumpftemperatur von 125 bis 13O0C aufgeheizt.
Bei dieser Temperatur wird dann weitere 5 Stunden lang gerührt. Danach wird die Reaktionsmischung auf unter 500C abgekehlt und vorsichtig der Druck auf 50 mbar reduziert. Die in der Reaktionsmischung enthaltenen Leicht sieder werden nun bis zu einer Sumpftemperatur von maximal 135°C und einem Endvakuum von ca. 20 mbar ausge- ■ heizt.
Ausbeute: ca. 22 kg transparentes Produkt mit einer Viskosität von ca. 50 mPas.
Acetat: 67,5 mVal/100 g
Das nach obenstehender Beschreibung erhaltene Produktwurde auf folgende Weise weiter umgesetzt.
15 kg des erhaltenen Acetoxysiloxans werden in einem Kessel zusammen mit 15 kg Toluol vorgelegt. Bei Raumtemperatur wird separat eine Mischung aus 18,8 kg eines auf Butanol gestarteten Polyethers mit dem Molgewicht von 1820, einem Ethylenoxidgehalt von 15 % und einem
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Propylenoxidgehalt von 85 %, wobei der gesamte erhaltene Ethylenoxidgehalt unmittelbar auf das Startermolekül folgend als Blockeinheit vorliegt, und 25 kg Toluol hergestellt und unter kräftigem in ca. 15 Minuten zu der vorgelegten Mischung zulaufen gelassen. Dann werden während 45 Minuten 172 g NH, eingeleitet (325 l/h) . Die Mischung wird nun auf 8O0C erwärmt.-Wenn diese Temperatur erreicht ist, werden 90 g Isopropanol zur Reaktonsmischung zugesetzt und rührt weitere 3 Stunden lang bei 800C und leitet während dieser Zeit NH3 bis zur Sättigung der Reaktionsmischung ein.
Das Produkt wird auf Räumtemperatür abgekühlt, und die durch Salz getrübte Lösung filtriert und aus dem Filtrat das Lösungsmittel bei max. 1000C und 20 mbar abdestilliert. Man erhält einen klaren, leicht gelb gefärbten Rückstand.
Herstellung des Entschäumers
18,4 g des nach obenstehender Vorsc'hrift erhaltenen Polyether-Siloxan-Copolymers werden mit einem Dissolver handelsüblicher Bauart bei 400 U/mi^n gerührt und mit 0,6 kg einer hydrophoben, gefällten Kieselsäure mit einer BET-Oberfläche von 130 m /g bei Raumtemperatur während 1,5 Stunden verrührt. Die Mischung wird in einen heizbaren und evakuierbaren Kessel überführt und unter Anlegen eines Vakuums von 52 mbar während 3 Stunden auf 1100C erhitzt. Man erhält eine trübe, viskose Flüssigkeit.
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Beispiel 2 (Anwendung des erfindungsgemäßen Entschäumers)
6 g eines Säurefarbstoffgemisches vom Typ TELON-Licht werden in einem Liter Wasser von 800C gelöst und 8 Liter kaltes Wasser zugegeben. Dazu gibt man 1,5 g einer Mischung aus 50 % eines anionaktiven Na-alkylbenzolsulfonates und 50 % eines mit 7 Mol Ethylenoxid umgesetzten para-Isononylphenols. Weiterhin werden 1,5 g des erfindungsgemäßen Entschäumers des Beispiels 1 zugesetzt und die Mischung mit Hilfe eines Dispergiergerates, das nach dem Prinzip einer schnell rotierenden Stiftmühle arbeitet, unter Zusatz von Luft zu einem fließfähigen Schaum mit einem Verschäumungsgrad von 1 zu 9 verarbeitet. Hierbei ist der Verschäumungsgrad als das Verhältnis von Flotte zu Luft definiert. Dieser Schaum wird mit einer Dicke von 10 mm auf einer vorgenetzten PA-Teppichware (Velour, 600 g/m ) durch ein Schaumauftragsgerät aufgebracht. Die durch den Schaum belegte Teppichware wird über ein Saugschlitzrohr geführt, wobei die Schaummatte ohne Gewichtsverlust zum Teil in den Fluor gesaugt wird.
Unmittelbar folgend wird die Ware durch eine mit Sattdampf (ca. 1000C) beschickte Kammer geführt, wobei der Schaum innerhalb von 15 Sekunden Verweilzeit zerfallen ist. Zur Fixierung des Farbstoffes verweilt die Teppichware 3 Minuten lang in der Dämpfungsvorrichtung und kann dann gegebenenfalls zur Entfernung der Hilfsmittel mit Wasser gespült werden.
Die Polware ist bis zum Grundgewebe gleichmäßig durchgefärbt.
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Beispiel 3 (Vergleich der Schaumbeständigkeiten der geschäumten Flotte nach Entschäumerzusatz)
Einer Farbstofflotte, bestehend aus 0,53 g/1 Säurefarbstoff, 2,0 g/l einer 1:1-Mischung aus einem anionaktiven Na-Alkylbenzolsulfonat und einem para-Isononylphenöl, das mit 7 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurde, und 1,5 g/l Entschäumer sowie 15 g/l eines polstabilisierenden Ausrüstungsmittels des Beispiels 4 wurde unter Zusatz von Luft mit Hilfe einer Verschäumungsapparatur im Ver-'schäumungsapparatur im Verschäumungsverhältnis 1 zu 9 verschäumt und die Wässerung des Schaumes bei Raumtemperatur in einem Sedimentiergefäß in Abhängigkeit von der Zeit bestimmt. Zur Bestimmung der Wässerung wurden jeweils 1 1 Schaum unmittelbar nach der Herstellung verwendet.
Es wurden folgeden Entschäumer miteinander verglichen:
I Erfindungsgemäßer Entschäumer,des Beispiels 1
II Handelsübliche 30 %ige Entsqhäumeremulsion- auf Siliconbasis "
III Handelsüblicher Entschäumer auf Basis von Polyether-Siloxan-Copolymeren
IV Organischer, handelsüblicher Entschäumer auf Basis von Isooctylalkohol
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-~T9 Wässerung des Schaumes nach t Sekunden (ml)
Entschäumer 10" 20" 60" 0 120 Il 300"
. I 0,0 0,0 0,1 0 0,5 2,2
. II 100 100 100 100 100
III 70,0 100,0 100, 100 ,0 .100,0
IV 44,0 90,0 100, 100 ,0 100,0
Verbleibende Schaummenge in Prozent des eingesetzten Schaumvolumens nach t see.
Beispiel 4 (Herstellung des Polstabilisierenden Mittels)
In einem 500 1 fassenden Kessel werden 430 kg Wasser, 2,1 kg Natriumtetraborat und 0,4 kg eines anionischen Tensids (beispielsweise Na-Dodecylbenzolsulfonat) vorgelegt und unter Rühren auf 6O0C erwärmt. Dann werden innerhalb von 5 Stunden 70 kg Methyltriethoxysilan und 8 kg Tetraethoxysilan zudosiert, wobei die Reaktionstemperatur auf 600C gehalten wird. Nach angeschlossener Zudosierung wird -3 Stunden bei gleicher Temperatur nachgerührt und anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt. Das Sol ist nach anschließender Filtration über ein Haar-· sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,04 mm gebrauchsfertig.
Beispiel 5 (Anwendungsbeispiel)
Eine Farbstofflotte, bestehend aus 0,53 g/l eines Säurefarbstoff gemisches vom Typ TELON-Licht, 2,0' g/l einer
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- -a-e -
1:1-Mischung aus einem anionaktiven Na-Alkylbenzolsulfonat und einem para-Isononylphenol, das mit 7 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurde, weiterhin 2,0 g/l eines Na-Salzes eines substituierten SuIfofettsäureesters,
•5 1/5 g/l des erfindungsgemäßen Entschäumers des Beispiels 1 sowie 15,0'g/l eines polstabilisierenden Mittels des Beispiels 4 wurde unter Zusatz von Luft mit Hilfe einer Verschäumungsapparatur im Verschäumungsgrad T : 9 verschäumt. Hierbei ist der Verschäumungsgrad als das Verhältnis von Flotte zu Luft definiert. Dieser Schaum wird mit einer Dicke von 10 mm auf einer vorge-
2 netzten PA-Teppichware (Velour, 600 g/m ) durch ein Schaumauftraggerät aufgebracht. Die durch den Schaum belegte Teppichware wird über ein Saugschlitzrohr geführt, wobei die Schaummatte ohne Gewichtsverlust zum Teil .in den Flor gesaugt wird.
Unmittelbar folgend wird die Ware-durch eine mit Sattdampf (ca. 1000C) beschickte Kammer geführt, wobei der Schaum innerhalb von 15 Sekunden Verweilzeit zerfallen ist. Zur Fixierung des Farbstoffes verweilt die Teppichware 3 Minuten lang in der Dämpfungsvorrichtung und wird dann zur Entfernung der Hilfsmittel mit Wasser gespült.
Die Polware ist bis zum Grundgewebe gleichmäßig durchgefärbt.
v \ \ *
Das Teppichmuster»wurde 5 Minuten bei 1500C getrocknet, gleichmäßig geschoren und der Rücken mit einem handelsüblichen Latex-Planschaum beschichtet.
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- 2t -
Aus diesem Material wurden gemäß den DIN-Vorschriften jeweils gleiche Muster entnommen.
Zum Vergleich wurden ebenso Muster aus einem gleichartigen Material entnommen, das bis auf den Zusatz des Polstabilisierungsmittels gleich vorbehandelt worden war.
Die Muster werden zunächst mit je 10 g eines synthetischen Schmutzes folgender Zusammensetzung angeschmutzt.
· 1932 g Schamotte
40 g Eisernoxid, schwarz
20 g Eisenoxid, gelb
8 g Ruß
100Ö g Wasser
Die Belastung der Proben erfolgt nach dem Stuhlrollenversuch, der in der DIN-Vorschrift 54 324 ausführlich beschrieben ist, bei einer Rollenbelastung von insgesamt 60 kg und einer Änderung der Rollendrehrichtung nach jeweils 50 Umdrehungen.
20. Die Beurteilung erfolgt visuell. Beurteilt wird die Wiederholung des Pols im Vergleich zu einer unbelasteten Ware.
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Probe A) sofort b) nach 1 Stunde c) nach 3 Std,
mit PoI-stabilisator
ohne PoI-stabilisa- tor
(Skala: 1 = sehr starke Veränderung; 5 = keine Ver-.änderung)
Anschmutzung der Proben: Die Beurteilung der Muster erfolgt visuell. Die Beurteilung wird von 6 verschiedenen ' Begutachtern durchgeführt. Bewertet wird im Vergleich zu einer nicht behandelten Probe. (Skala: 1 = sehr starke Veränderung, 5 = keine Veränderung)
Probe Anschmutzung mit
ohne Polstabilisator
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Claims (3)

  1. Patentansprüche:
    Λ J Verfahren zum kontinuierlichen Färben und gleichzeitigen Ausrüsten von textilen Materialien in einem Arbeitsgang,
    dadurch gekennzeichnet, daß während des Färbevorgangs, der Färbeflotte ein entschäumend wirkendes Mittel, das im wesentlichen zusammengesetzt ist aus
    a) 80 bis 100 Gew.-% eines Polyoxyalkylen-Polysilo xan-Copolymers der allgemeinen Formel:
    R1Si (OSiR,,)
    2'n
    m m-1
    (OR2)
    m+2
    in der
    R eine gegebenenfalls halogensubstituierte
    Alkylgruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen,
    R den Substituenten R bzw. einen Phenylrest,
    R eine Gruppe der Zusammensetzung
    3 93
    RJ (OCH0CH0) OCH-CHJ) - ,
    eine difunktionelle Einheit wie -0- oder
    R I
    1 /^ f~i
    i4
    darstellt, wobei
    Le A 20 6 33
    R einen Kohlenwasserstoffrest mit bis zu Kohlenstoffatomen,
    4
    R unabhängig voneinander Wasserstoff oder R ,
    η eine Zahl zwischen 3 und 40,
    m eine Zahl zwischen 1 und 15,
    χ eine Zahl zwischen 0 und 68
    y eine Zahl zwischen 0 und 52
    x+y eine Zahl zwischen 1 und 68
    ρ eine Zahl zwischen 2 und-12
    bedeuten und
    b) 0,5 bis 20 Gew.-% eines hydrophoben Siliziumdioxids, sowie gleichzeitig das Ausrüstungsmittel zugesetzt wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch" gekennzeichnet, daß als Ausrüstungsmittel eine Methylsesquioxan/ Kieselsäuredispersion eingesetzt wird.
  3. Le A 20 6 33
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3244955A1 (de) * 1982-12-04 1984-06-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Waessrige silicondispersionen, verfahren zu deren herstellung und verwendung als textilbehandlungsmittel
DE3467379D1 (en) * 1983-01-13 1987-12-17 Ciba Geigy Ag Process for dyeing or printing polyamide fibres
GB8319300D0 (en) * 1983-07-16 1983-08-17 Ciba Geigy Ag Treating textiles
US4604099A (en) 1984-01-30 1986-08-05 Ciba-Geigy Corporation Process for printing cellulose-containing textile material with foam-containing reactive dyes and addition of (meth) acrylamide polymers
CA1290105C (en) * 1986-02-26 1991-10-08 Petrina Felicity Fridd Colouring keratinous material
JP2514227B2 (ja) * 1988-04-19 1996-07-10 東芝シリコーン株式会社 表面処理されたポリオルガノシルセスキオキサン微粉末
US5226923A (en) * 1990-06-18 1993-07-13 Siltech Corporation Silicone fatty esters as conditioning agents
CN1064268C (zh) * 1996-04-10 2001-04-11 财团法人工业技术研究院 掺合型硅系消泡剂的组合物
US7335234B2 (en) * 2002-10-16 2008-02-26 Columbia Insurance Company Method of treating fibers, carpet yarns and carpets to enhance repellency
US7618777B2 (en) * 2005-03-16 2009-11-17 Agilent Technologies, Inc. Composition and method for array hybridization
US7823647B2 (en) * 2005-10-06 2010-11-02 Baker Hughes Incorporated Process for foaming a wet hydrocarbon composition
EP3492513B1 (de) 2017-11-29 2021-11-03 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3611216A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere des strukturtyps aba
CN112119111A (zh) 2018-05-17 2020-12-22 赢创运营有限公司 Aba结构类型的线性聚二甲基硅氧烷-聚氧化烯嵌段共聚物
EP3794059A1 (de) 2018-05-17 2021-03-24 Evonik Operations GmbH Lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere des strukturtyps aba
EP3611217A1 (de) 2018-08-15 2020-02-19 Evonik Operations GmbH Lineare polydimethylsiloxan-polyoxyalkylen-blockcopolymere des strukturtyps aba
CN109942762B (zh) * 2019-02-21 2021-10-22 上海普信高分子材料有限公司 一种具有阻燃性能的表面处理剂的制备方法
EP3744759A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
EP3744760A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
ES2913783T3 (es) * 2019-05-28 2022-06-06 Evonik Operations Gmbh Procedimiento para la purificación de acetoxisiloxanos
EP4034588A1 (de) 2019-09-27 2022-08-03 Evonik Operations GmbH Silikon(meth)acrylate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in härtbaren zusammensetzungen

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE635170A (de) * 1955-08-17
US3168543A (en) * 1960-10-10 1965-02-02 Union Carbide Corp Organosiloxane-polyoxyalkylene ether copolymers
BE620800A (de) * 1961-07-31
NL129349C (de) * 1966-05-02
US3637783A (en) * 1968-09-25 1972-01-25 Loren A Haluska Composition and process for preparing flexible polyester based polyurethane foams
ZA712929B (en) * 1970-05-12 1972-01-26 Ici Ltd Antifoam compositions
US3700400A (en) * 1971-05-03 1972-10-24 Ici Ltd Silicone-polyalkylene oxide block copolymer suppressing foam in jet dyeing
BE788249A (fr) * 1972-05-15 1973-02-28 Dow Corning Compositions de silicones pour lutter contre le moussage dans les procedes de teinture au jet
US3784479A (en) * 1972-05-15 1974-01-08 Dow Corning Foam control composition
CA970647A (en) 1972-12-11 1975-07-08 Dow Corning Corporation Carpet dyeing antifoam
US3984200A (en) * 1972-12-11 1976-10-05 Dow Corning Corporation Carpet dyeing antifoam
DE2715862A1 (de) * 1977-04-09 1978-10-19 United Merchants & Mfg Verfahren zur textilveredelung und zusammensetzung
GB1583246A (en) 1977-04-14 1981-01-21 United Merchants & Mfg Treatment of fabrics with finishing agents
GB1585874A (en) 1977-05-14 1981-03-11 Union Carbide Corp Process of treating porous substrates with foam
DE2722083B2 (de) * 1977-05-16 1980-10-02 Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Verfahren zum kontinuierlichen Behandeln eines porösen Stoff-, Textil- oder Papiersubstrates durch Aufbringen von verschäumten Mitteln
GB2048326B (en) * 1978-09-19 1983-06-15 United Merchants & Mfg Foam composition for treating textile materials
DE2929588A1 (de) * 1979-07-21 1981-02-05 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polysiloxan-polyoxyalkylen-mischpolymerisaten und deren verwendung bei der herstellung von polyurethan-schaumstoffen
DE3004824A1 (de) 1980-02-09 1981-08-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Polstabilisierendes textilimpraegniermittel

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IE812412L (en) 1982-04-15
ATE8066T1 (de) 1984-07-15
IE51975B1 (en) 1987-05-13
EP0049832B1 (de) 1984-06-20
JPS5789682A (en) 1982-06-04
US4380451A (en) 1983-04-19
EP0049832A1 (de) 1982-04-21

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