DE3031767C2 - - Google Patents
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- C07D455/00—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
- C07D455/03—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
- C07D455/04—Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing quinolizine ring systems directly condensed with at least one six-membered carbocyclic ring, e.g. protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine containing a quinolizine ring system condensed with only one six-membered carbocyclic ring, e.g. julolidine
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Description
Die Erfindung betrifft den in den Patentansprüchen gekenn
zeichneten Gegenstand.
Antibakteriell wirksame Mittel, wie
Nalidixinsäure, Piromidinsäure und Pipemidinsäure, haben
sich als hochwirksame Mittel zur Bekämpfung von Infektionen,
die von gram-negativen Bakterien verursacht wurden, erwiesen.
Diese Mittel haben jedoch den schwerwiegenden Nachteil,
daß sie gegen die meisten gram-positiven Bakterien und gegen
Pseudomonas aeruginosa nur schwache Wirkung zeigen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I
zeichnen sich dadurch aus, daß sie eine besonders starke
antibakterielle Wirksamkeit sowohl gegen gram-positive als
auch gram-negative Bakterien, einschließlich Pseudomonas
aeruginosa aufweisen.
In Abstracts, S. 233 (The 98th Annual Meeting of Pharmaceutical
Society of Japan, April 1978) und den Japanischen Patent
anmeldungen 65 887/78 und 141 286/78 ist beschrieben,
daß die 1-Äthyl-, 1-Vinyl- oder 1-(2-Fluoräthyl)-1,4-di
hydroxy-4-oxo-7-(1-piperazinyl)- oder die 4-substituierten
(1-Piperazinyl)-chinolin-3-carbonsäuren mit Fluor oder Chlor
in der 6- oder 8-Stellung eine starke antibakterielle Wirksamkeit
sowohl gegen gram-positive als auch gram-negative
Bakterien einschließlich Pseudomonas aeruginosa aufweisen.
Nunmehr wurde gefunden, daß 1,6,7,8-tetrasubstituierte
1,4-Dihydro-4-oxochinolin-3-carbonsäuren mit Fluor oder
Chlor in der 6-Stellung, einem Substituenten in der 7-Stellung
und einem Fluor-, Chlor- oder Bromatom, einer Methyl
gruppe oder einem Alkylrest, der zusammen mit dem Substituenten
in 1-Stellung einen 5- oder 6gliedrigen Ring bilden
kann, in der 8-Stellung eine stärkere antibakterielle
Wirksamkeit gegenüber gram-negativen Bakterien aufweisen, als
die vorstehend genannten Verbindungen.
Unter den Verbindungen der allgemeinen Formel I sind solche
bevorzugt, bei denen R₂ ein Fluor- oder Chloratom und R₄
ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Methylgruppe
bedeuten. Der Ausdruck "Niederalkylrest" bedeutet einen C1-6-
Alkylrest, vorzugsweise einen C1-4-Alkylrest.
Folgende Verbindungen sind als antibakterielle Mittel
bevorzugt:
1-Äthyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-
chinolin-3-carbonsäure,
1-Äthyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)- chinolin-3-carbonsäure,
9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(1-piperazinyl)-1H,5H- benzo[i,j]chinolizin-2-carbonsäure,
9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H,5H-- benzo[i,j]chinolizin-2-carbonsäure,
8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)- chinolin-3-carbonsäure und
8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-- chinolin-3-carbonsäure.
1-Äthyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)- chinolin-3-carbonsäure,
9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(1-piperazinyl)-1H,5H- benzo[i,j]chinolizin-2-carbonsäure,
9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H,5H-- benzo[i,j]chinolizin-2-carbonsäure,
8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)- chinolin-3-carbonsäure und
8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-- chinolin-3-carbonsäure.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden wie folgt
hergestellt.
Die Verbindung I wird durch Umsetzen einer Verbindung der
allgemeinen Formel II
in der R₁, R₂, R₄ und X die in den Ansprüchen angegebene
Bedeutung haben, mit einer Verbindung der allgemeinen
Formel III
in der R₅ die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung hat,
in einem inerten Lösungsmittel, wie Wasser, Alkohole, Pyridin,
Picolin, N,N-Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid,
oder in Abwesenheit eines Lösungsmittels bei Temperaturen
von etwa 60 bis 180°C hergestellt. Vorzugsweise erfolgt die
Umsetzung in Gegenwart einer Base zur Aufnahme des freiwerdenden
Halogenwasserstoffs wie Alkalihydroxid, Alkalicarbonat
oder einem Amin.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I werden durch Um
setzen einer Verbindung der allgemeinen Formel IV
in der R₁, R₂ und R₄ die in den Ansprüchen angegebene
Bedeutung haben, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel V
R₆-CO-R₇ (V)
in der R₆ und R₇ die in den Ansprüchen
angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart
eines Reduktionsmittels, wie Ameisensäure, Natriumborhydrid
oder einem katalytischen Hydriermittel hergestellt.
Die Umsetzung erfolgt in Lösungsmitteln wie Wasser, Alkohol,
Äther oder einem dipolaren aprotischen Lösungsmittel.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Ein Gemisch von 3,0 g 3-Äthoxycarbonyl-4-hydroxy-6,7,8-tri
fluorchinolin, 7,6 g wasserfreiem Kaliumcarbonat, 8,8 ml
Äthyljodid und 100 ml N,N-Dimethylformamid (DMF) wird unter
Rühren 10 Stunden auf 90 bis 100°C erhitzt. Anschließend
wird unter vermindertem Druck zur Trockene eingedampft, der
Rückstand mit Wasser versetzt, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Dann wird der Rückstand in Dichlormethan gelöst,
die Lösung abfiltriert und das Lösungsmittel unter vermindertem
Druck abdestilliert. Es wird der 1-Äthyl-1,4-
dihydro-4-oxo-6,7,8-trifluorchinolin-3-carbonsäureäthyl
ester vom F. 208 bis 209°C erhalten.
C₁₄H₁₃O₃NF₃:
ber.:C 56,19; H 4,04; N 4,68 gef.:C 56,15; H 3,92; N 4,88
ber.:C 56,19; H 4,04; N 4,68 gef.:C 56,15; H 3,92; N 4,88
Der Rückstand wird mit 50 ml 18prozentiger
Chlorwasserstoffsäure und 25 ml Äthynol versetzt
und das Gemisch 2½ Stunden unter Rückfluß erhitzt.
Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag abfiltriert, mit
Wasser gewaschen, getrocknet und aus einem Gemisch von DMF und
Äthanol umkristallisiert. Es werden 2,1 g 1-Äthyl-1,4-dihydro-
4-oxo-6,7,8-trifluorchinolin-3-carbonsäure als farblose
Nadeln vom F. 259 bis 261°C erhalten.
C₁₂H₈O₃NF₃:
ber.:C 53,15; H 2,97; N 5,16 gef.:C 53,10; H 2,88; N 5,24
ber.:C 53,15; H 2,97; N 5,16 gef.:C 53,10; H 2,88; N 5,24
Ein Gemisch von 4,9 g 2,3,4-Trifluoranilin und 7,2 g Äthoxy-
methylenmalonsäurediäthylester wird 1 Stunde auf 120 bis
140°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch
mit 50 ml Diphenyläther versetzt und 30 Minuten unter Rück
fluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch
mit Benzol versetzt, der Niederschlag abfiltriert, mit Benzol
gewaschen, getrocknet und aus DMF umkristallisiert. Es
werden 5,7 g 3-Äthoxycarbonyl-4-hydroxy-6,7,8-trifluor-
chinolin als farbloses Pulver vom F. 280 bis 283°C (Zers.)
erhalten.
C₁₂H₈O₃NF₃:
ber.:C 53,15; H 2,97; N 5,16 gef.:C 52,83; H 2,84; N 5,10
ber.:C 53,15; H 2,97; N 5,16 gef.:C 52,83; H 2,84; N 5,10
Ein Gemisch von 1,35 g 1-Äthyl-1,4-dihydro-4-oxo-6,7,8-tri-
fluorchinolin-3-carbonsäure, 2,2 g Piperazin und 10 ml
Pyridin wird 6 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend
wird das Reaktionsgemisch unter vermindertem Druck zur
Trockene eingedampft. Der Rückstand wird mit verdünnter Salz
säure auf einen pH-Wert unterhalb 1 gebracht, der Nieder
schlag abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Es werden
1,45 g der Titelverbindung als farblose Kristalle vom
F. < 300°C erhalten.
C₁₆H₁₇O₃N₃F₂ · HCl:
ber.:C 51,41; H 4,85; N 11,24 gef.:C 51,07; H 4,79; N 11,18
ber.:C 51,41; H 4,85; N 11,24 gef.:C 51,07; H 4,79; N 11,18
0,75 g 1-Äthyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pipera
zinyl)-chinolin-3-carbonsäure-hydrochlorid, 0,27 g
Natriumformiat, 4 ml 87prozentige Ameisensäure und 4 ml
37prozentige Formaldehydlösung werden vermischt und 5 Stunden
unter Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird
unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird
mit 10 ml Wasser versetzt und mit 10prozentiger Natronlauge
auf einen pH-Wert von 7 eingestellt. Anschließend wird mit
Dichlormethan extrahiert. Die organische Schicht wird mit
Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet
und unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird
auf ein Gemisch von DMF und Äthanol umkristallisiert. Es werden
0,45 g der Titelverbindung als farblose Kristalle vom
F. 245 bis 246°C erhalten.
C₁₇H₁₉O₃N₃F₂:
ber.:C 58,11; H 5,45; N 11,96 gef.:C 57,97; H 5,48; N 12,02
ber.:C 58,11; H 5,45; N 11,96 gef.:C 57,97; H 5,48; N 12,02
Ein Gemisch von 5,0 g 5,6-Difluor-2-methyl-1,2,3,4-tetra-
hydrochinolin und 5,9 g Äthoxymethylenmalonsäurediäthylester
wird 5 Stunden auf 120 bis 130°C erhitzt. Nach dem Abkühlen
wird das Reaktionsgemisch mit 40 g Polyphosphorsäure versetzt
und unter Rühren 20 Minuten auf 120 bis 130°C erhitzt.
Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch mit 80 ml Wasser
und 30 ml konzentrierter Salzsäure versetzt und 3 Stunden
unter Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird abgekühlt
und mit Wasser verdünnt. Der Niederschlag wird abfiltriert,
mit Wasser gewaschen, getrocknet und aus einem Gemisch von
DMF und Äthanol umkristallisiert. Es werden 4,5 g 8,9-Di-
fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ÿ]chinolizin-
2-carbonsäure als farblose Nadeln vom F. 287 bis 288°C
erhalten.
C₁₄H₁₁O₃NF₂:
ber.:C 60,22; H 3,97; N 5,02 gef.:C 60,38; H 3,84; N 4,94
ber.:C 60,22; H 3,97; N 5,02 gef.:C 60,38; H 3,84; N 4,94
Das Ausgangsmaterial für das vorstehend beschriebene Verfahren,
das 5,6-Difluor-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin,
wird wie folgt hergestellt:
Ein Gemisch von 27 g 1-Brom-3,4-difluorbenzol und 30 ml konzen
trierter Schwefelsäure wird tropfenweise unter Rühren mit
11,2 g 90prozentiger Salpetersäure bei 20 bis 30°C versetzt
und unter weiterem Rühren 2 Stunden auf 50 bis 60°C erwärmt.
Das Reaktionsgemisch wird anschließend auf Eis gegossen,
mit Benzol extrahiert und die Benzolschicht mit Wasser gewaschen,
über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter
vermindertem Druck eingedampft. Es werden 32,7 g 2-Brom-4,5-
difluor-1-nitrobenzol als gelbes Öl erhalten.
Ein Gemisch von 69 g Eisenpulver, 6,8 ml konzentrierter Salz
säure und 500 ml Wasser wird auf 80 bis 90°C erhitzt, unter
Rühren mit 32,7 g 2-Brom-4,5-difluor-1-nitrobenzol versetzt
und weitere 2 Stunden auf 85 bis 90°C erhitzt. Nach dem Abkühlen
wird das Reaktionsgemisch mit Kaliumcarbonat auf
einen pH-Wert oberhalb 7 gebracht und mit Benzol extrahiert.
Die Benzolschicht wird mit Wasser gewaschen, über wasser
freiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck
zur Trockene eingedampft. Der ölige Rückstand wird destilliert.
Es werden 19,5 g 2-Brom-4,5-difluoranilin als Öl vom
S. 120 bis 125°C (27 mm Hg) erhalten.
Ein Gemisch von 19,5 g 2-Brom-4,5-difluoranilin und 100 g
Polyphosphorsäure wird unter Rühren mit 13 g Acetoessigsäure
äthylester versetzt und 2 Stunden bei 140°C gerührt. Nach
dem Abkühlen wird das Gemisch mit 10prozentiger Natronlauge
neutralisiert. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser
gewaschen, getrocknet und aus DMF umkristallisiert.
Es werden 11,3 g 8-Brom-5,6-difluor-4-hydroxy-2-methyl-
chinolin als farblose Nadeln vom F. 278 bis 279°C erhalten.
Ein Gemisch von 11,3 g 8-Brom-5,6-difluor-4-hydroxy-2-
methylchinolin und 100 ml Phosphoroxidchlorid werden 5 Stunden
unter Rückfluß erhitzt. Das überschüssige Phosphoroxy
chlorid wird unter vermindertem Druck abdestilliert und
der Rückstand mit wäßriger Kaliumcarbonatlösung unter Eis
kühlung neutralisiert. Der Niederschlag wird mit Dichlor
methan extrahiert und die organische Schicht mit Wasser
gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und
unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird
aus Äthanol umkristallisiert. Es werden 9,3 g 8-Brom-4-chlor-
5,6-difluor-2-methylchinolin als farblose Nadeln vom F. 140
bis 142°C erhalten.
Ein Gemisch von 9,3 g 8-Brom-4-chlor-5,6-difluor-2-methyl-
chinolin, 5,2 g Natriumacetat, 100 ml Essigsäure und 3,0 g
10prozentigem Palladium auf Aktivkohle wird bei Raumtemperatur
hydriert bis die Wasserstoffaufnahme beendet ist. Das
Reaktionsgemisch wird abfiltriert, konzentriert und mit
wäßriger Kaliumcarbonatlösung auf einen basischen pH-Wert
gebracht. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit Di
chlormethan extrahiert, die organische Schicht mit Wasser
gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und
unter vermindertem Druck eingedampft. Es werden 5,3 g
5,6-Difluor-2-methylchinolin erhalten.
Ein Gemisch von 5,3 g 5,6-Difluor-2-methylchinolin, 0,3 g
Platindioxid und 150 ml Methanol wird bei Raumtemperatur
und einem Druck von etwa 40 bar hydriert bis die Wasser
stoffaufnahme beendet ist. Anschließend wird das Reaktions
gemisch abfiltriert und konzentriert. Es werden 5,0 g
5,6-Difluor-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylchinolin erhalten.
Ein Gemisch von 1,4 g 8,9-Dichlor-6,7-dihydro-5-methyl-1-
oxo-1H,5H-benzo[ÿ]chinolizin-2-carbonsäure, 2,2 g Piperazin
und 5 ml β-Picolin wird 7½ Stunden unter Rückfluß erhitzt.
Das Reaktionsgemisch wird unter vermindertem Druck
zur Trockene eingedampft und mit Chlorwasserstoffsäure angesäuert.
Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert und
aus einem Gemisch von Wasser und Äthanol umkristallisiert.
Es werden 1,0 g der Titelverbindung 9-Fluor-6,7-dihydro-5-
methyl-1-oxo-8-(1-piperazinyl)-1H,5H-benzo[ÿ]chinolizin-2-
carbonsäure-hydrochlorid als farblose Kristalle vom F. <300°C
erhalten.
C₁₈H₂₀O₃N₃F · HCl · 1¾ H₂O:
ber.:C 52,30; H 5,97; N 10,17 gef.:C 52,25; H 5,64; N 10,43
ber.:C 52,30; H 5,97; N 10,17 gef.:C 52,25; H 5,64; N 10,43
Ein Gemisch von 0,9 g 9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-
(1-piperazinyl)-1H,5H-benzo[ÿ]chinolizin-2-carbonsäure-
hydrochlorid, 0,64 g Natriumformiat, 5 ml 87prozentige
Ameisensäure und 5 ml 37prozentige Formaldehydlösung wird
5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch
unter vermindertem Druck zur Trockene eingedampft
und mit wäßriger Natriumhydroxidlösung versetzt. Die
basische Lösung wird mit Essigsäure neutralisiert und mit
Dichlormethan extrahiert. Die organische Schicht wird mit
Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet
und unter vermindertem Druck eingedampft. Der ölige Rückstand
wird aus einem Gemisch von DMF und Äthanol umkristallisiert.
Es werden 0,70 g der Titelverbindung als farblose Nadeln vom
F. 261 bis 263°C erhalten.
C₁₉H₂₂O₃N₃F:
ber.:C 63,50; H 6,17; N 11,69 gef.:C 63,45; H 6,20; N 11,65
ber.:C 63,50; H 6,17; N 11,69 gef.:C 63,45; H 6,20; N 11,65
12,0 g 8-Chlor-6,7-difluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-car
bonsäureäthylester, 29 g wasserfreies Kaliumcarbonat, 33,6 ml
Äthyljodid und 300 ml DMF werden vermischt und 12 Stunden
bei 90 bis 100°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wird mit
14,5 g wasserfreiem Kaliumcarbonat und 16,8 ml Äthyljodid
versetzt und das Gemisch weitere 9,5 Stunden unter Rühren auf
90 bis 100°C erhitzt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch
zur Trockene eingedampft, mit Wasser versetzt und mit Dichlor
methan extrahiert. Der Extrakt wird unter vermindertem
Druck eingedampft. Der Rückstand wird mit 100 ml 18prozentiger
Salzsäure 4 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die wäßrige
Lösung wird mit 200 ml Wasser versetzt und mit Dichlor
methan extrahiert. Die organische Schicht wird mit Wasser
gewaschen und unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rück
stand wird aus einem Gemisch von DMF und Äthanol umkristallisiert.
Es werden 5,7 g 8-Chlor-1-äthyl-6,7-difluor-1,4-dihydro-
4-oxochinolin-3-carbonsäure als farblose Nadeln vom
F. 215 bis 217°C erhalten.
C₁₂H₈O₃NF₂Cl:
ber.:C 50,11; H 2,80; N 4,87 gef.:C 50,40; H 2,72; N 4,93
ber.:C 50,11; H 2,80; N 4,87 gef.:C 50,40; H 2,72; N 4,93
Das Ausgangsmaterial, der 8-Chlor-6,7-difluor-1,4-dihydro-4-
oxochinolin-3-carbonsäureäthylester wird wie folgt
hergestellt:
9,6 g 2-Chlor-3,4-difluoranilin und 12,8 g Äthoxymethylen
malonsäurediäthylester werden vermischt und 2 Stunden auf
120 bis 130°C erhitzt. Nach dem Abkühlen werden 100 ml
Diphenyläther zugegeben und das Reaktionsgemisch 30 Minuten
unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen werden 100 ml Benzol
zugegeben. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Benzol
gewaschen, getrocknet und aus DMF umkristallisiert. Es werden
13,3 g 8-Chlor-6,7-difluor-1,4-dihydro-4-oxochinolin-3-
carbonsäureäthylester als farbloses Pulver vom F. 292 bis
293°C (Zers.) erhalten.
Ein Gemisch von 0,65 g 8-Chlor-1-äthyl-6,7-difluor-1,4-di
hydro-4-oxochinolin-3-carbonsäure, 1,0 g Piperazin und 5 ml
Pyridin wird 30 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Das Reaktions
gemisch wird unter vermindertem Druck eingedampft und
mit Salzsäure angesäuert. Der Niederschlag wird abfiltriert
und aus einem Gemisch von Wasser und Äthanol um
kristallisiert. Es werden 0,60 g der Titelverbindung
8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-
chinolin-3-carbonsäure-hydrochlorid als farbloses Pulver vom
F. < 300°C erhalten.
C₁₆H₁₇O₃N₃F Cl · HCl · C₂H₅OH:
ber.:C 49,33; H 4,89; N 10,46 gef.:C 49,30; H 4,59; N 10,25
ber.:C 49,33; H 4,89; N 10,46 gef.:C 49,30; H 4,59; N 10,25
0,25 g 8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pipe
razinyl)-chinolin-3-carbonsäure-hydrochlorid, 0,5 g Natrium
formiat, 5 ml 87prozentige Ameisensäure und 5 ml 37prozentige
Formaldehydlösung werden vermischt und 6½ Stunden unter
Rückfluß erhitzt. Die Lösung wird unter vermindertem Druck
eingedampft und mit Natronlauge auf einen basischen pH-Wert
gebracht. Die basische Lösung wird mit Essigsäure neutralisiert,
mit Dichlormethan extrahiert und der Extrakt unter
vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wird aus
Äthanol umkristallisiert. Es werden 0,21 g der Titelverbindung
als farbloses Pulver vom F. 213 bis 216°C erhalten.
C₁₇H₁₉O₃N₃FCl · ¼ H₂O:
ber.:C 54,84; H 5,28; N 11,29 gef.:C 54,98; H 5,20; N 10,14
ber.:C 54,84; H 5,28; N 11,29 gef.:C 54,98; H 5,20; N 10,14
Die antibakterielle Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen
gegenüber gram-positiven und gram-negativen Bakterien
wurde anhand des Plattenverdünnungstests auf Agar
(Chemotherapy, Bd. 22 (1974) S. 1126) untersucht. Die Ergebnisse
sind zusammen mit den Werten für bekannte antibakterielle
Mittel in Tabelle I zusammengefaßt. Diese Werte zeigen,
daß die erfindungsgemäßen Verbindungen gegenüber gram-positiven
und gram-negativen Bakterien wirksamer sind als
Nalidixinsäure und Pipemidinsäure.
Es wurde die in vivo antibakterielle Wirksamkeit der Verbindungen
der Beispiele 1, 2 und 4 bei systemischen Infektionen
bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengefaßt,
in der auch die Werte für 1-Äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-7-(1-
piperazinyl)-4-oxochinolin-3-carbonsäure (AM-715), Nalidixin
säure (NA), Pipemidinsäure (PPA) und Miloxacin (MLX) wieder
gegeben sind. Die systemischen Infektionen wurden durch
intraperitoneale Impfung von männlichen Mäusen mit einem Gewicht
von 20 ± 2 g gesetzt. Die Impfung erfolgte mit je 0,5 ml
5% Muzin enthaltender Hirn-Herz-Infusionsbrühe, in der
folgende Teststämme suspendiert waren:
Pseudomonas aeruginosa GN11187 (3,3 × 10⁵ Zellen),
Serratia marcescens GN7577 (2,2 × 10⁵ Zellen) und
Staphylococcus aureus Smith (3,0 × 10⁵ Zellen).
Die antibakteriellen Mittel wurden den Mäusen oral zweimal täglich direkt nach der Infektion und noch einmal 4 Stunden später verabfolgt. Der therapeutische Effekt der Wirkstoffe wurde an der Überlebensrate gemessen. Die in vivo antibakterielle Wirksamkeit wurde aufgrund der mittleren effektiven Dosis (ED₅₀) verglichen, die durch Probitanalyse ermittelt wurde. Die in vivo antibakterielle Wirksamkeit der Verbindungen der Beispiele 1, 2 und 4 gegenüber den systemischen Infektionen der Verbindungen der Beispiele 1, 2 und 4 waren für jedes Bakterium der Wirksamkeit von AM-715, NA, PPA und Miloxacin klar überlegen.
Pseudomonas aeruginosa GN11187 (3,3 × 10⁵ Zellen),
Serratia marcescens GN7577 (2,2 × 10⁵ Zellen) und
Staphylococcus aureus Smith (3,0 × 10⁵ Zellen).
Die antibakteriellen Mittel wurden den Mäusen oral zweimal täglich direkt nach der Infektion und noch einmal 4 Stunden später verabfolgt. Der therapeutische Effekt der Wirkstoffe wurde an der Überlebensrate gemessen. Die in vivo antibakterielle Wirksamkeit wurde aufgrund der mittleren effektiven Dosis (ED₅₀) verglichen, die durch Probitanalyse ermittelt wurde. Die in vivo antibakterielle Wirksamkeit der Verbindungen der Beispiele 1, 2 und 4 gegenüber den systemischen Infektionen der Verbindungen der Beispiele 1, 2 und 4 waren für jedes Bakterium der Wirksamkeit von AM-715, NA, PPA und Miloxacin klar überlegen.
Claims (11)
1. Chinolincarbonsäurederivate der allgemeinen Formel I
in der R₁ einen Niederalkylrest, R₂ ein Halogenatom,
R₃ eine Piperazinylgruppe oder einen N-Niederalkylpiperazi
nylrest und R₄ ein Halogenatom oder eine Niederalkylgruppe
bedeuten, oder R₁ und R₄ Alkylreste darstellen, die zusammen
einen gegebenenfalls durch Niederalkylreste substituierten
5- oder 6gliedrigen Ring bilden, ihre Hydrate und Säureadditions
salze.
2. 1-Äthyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-
chinolin-3-carbonsäure.
3. 1-Äthyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-
piperazinyl)-chinolin-3-carbonsäure.
4. 9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(1-piperazinyl)-
1H,5H-benzo[ÿ]chinolizin-2-carbonsäure der Formel
5. 9-Fluor-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(4-methyl-1-
piperazinyl)-1H, 5H-benzo[ÿ]chinolizin-2-carbonsäure der
Formel
6. 8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pipe
razinyl)-chinolin-3-carbonsäure.
7. 8-Chlor-1-äthyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-
1-piperazinyl)-chinolin-3-carbonsäure.
8. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen
Formal Ia
in der R₁, R₂ und R₄ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung
haben und R₅ ein Wasserstoffatom oder einen Niederalkyl
rest bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung
der allgemeinen Formel II
in der R₁, R₂ und R₄ die vorstehend genannte Bedeutung haben
und X ein Halogenatom bedeutet, mit einem Piperazin der
allgemeinen Formel III
in der R₅ die vorstehend genannte Bedeutung hat, zur Umsetzung
bringt und gegebenenfalls die erhaltene Verbindung in
ihr Hydrat oder Säureadditionssalz überführt.
9. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen
Formel Ib
in der R₁, R₂ und R₄ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung
haben und R₆ und R₇ je ein Wasserstoffatom oder einen Nieder
alkylrest bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man eine
Verbindung der allgemeinen Formel IV
in der R₁, R₂ und R₄ die vorstehend genannte Bedeutung haben,
mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VR₆-CO-R₇ (V)in der R₆ und R₇ die vorstehend genannte Bedeutung haben,
in Gegenwart eines Reduktionsmittels zur Umsetzung bringt und
gegebenenfalls die erhaltene Verbindung in ihr Hydrat oder
Säureadditionssalz überführt.
10. Verwendung der Verbindungen nach Anspruch 1 bis 7 bei
der Bekämpfung bakterieller Infektionen.
11. 6,7,8-Trifluorchinolincarbonsäurederivate der
allgemeinen Formel VI
in der R₈ und R₉ gleich oder verschieden sind und ein Wasser
stoffatom oder eine Äthylgruppe bedeuten mit der Maßgabe,
daß R₈ und R₉ nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom
darstellen.
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