DE2928239C2 - - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Jodstärkepapier zur Bestimmung des oberflächlichen Oxidationszustandes von Keratinfasern und insbesondere menschlichem Haar.

Bekanntlich kann es im Verlaufe einer kosmetischen Behandlung, beispielsweise einer Dauerwellung, einer Bleichung oder einer Färbung, für den Praktiker wünschenswert sein, den Erfolg der Anwendungen und Spülungen sicherzustellen, und zwar durch Bestimmung gewisser Eigenschaften des Haars. Von diesen Eigenschaften ist insbesondere der Oxidationszustand des Haars zu nennen, denn zahlreiche Haarbehandlungsprodukte erfordern die gleichzeitige oder zeitlich versetzte Anwendung eines Oxidationsmittels, wie Wasserstoffperoxid, Peroxide, Persalze oder Bromate. Zahlreiche Versuche haben ergeben, daß es häufig äußerst schwierig ist, nach einer Oxidationsbehandlung Spuren von Oxidationsmitteln aus dem Haar zu entfernen. Hinzu kommt, daß das Ergebnis einer anschließenden Behandlung häufig vom anfänglichen Oxidationszustand des Haars abhängt.

Es ist allgemein bekannt, daß das Redoxsystem Jodid/Jod in saurem Milieu zu einer braunen Färbung führt, sobald es mit einem Oxidationsmittel in Berührung kommt. Die mit diesem System versehenen handelsüblichen Papiere sind jedoch zur Bestimmung des Oxidationszustands der Haare nicht geeignet, denn sie sind mit dem Nachteil behaftet, daß sie selektiv sind. Das heißt, sie sprechen auf bestimmte Oxidationsmittel an, auf andere jedoch nur ungenügend. So ist z. B. ein handelsüblicher Papierindikator ausreichend empfindlich gegenüber Wasserstoffperoxid und kann äußerst geringe Mengen, die sogar im ppm-Bereich liegen können, nachweisen. Die Empfindlichkeit eines derartigen Papierindikators gegenüber Bromaten, die häufig anstelle von Wasserstoffperoxid oder zusammen mit diesem Oxidationsmittel eingesetzt werden, ist dagegen nicht ausreichend.

Andere handelsübliche Papierindikatoren wiederum sind gegenüber Bromaten, nicht aber gegenüber Wasserstoffperoxid empfindlich.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, die Verwendung eines Jodstärkepapiers vorzuschlagen, das ausreichend empfindlich ist, um die Bestimmung des Oberflächenoxidationszustandes von Keratinfasern zu ermöglichen, wobei es gleichgültig sein soll, ob der Oxidationszustand von der alleinigen oder kombinierten Anwendung von Oxidationsmitteln herrührt, die auf dem Gebiet der Haarkosmetik eingesetzt werden.

Diese Aufgabe wird gelöst durch die Verwendung von Jodstärkepapier zur Bestimmung des oberflächlichen Oxidationszustandes von Keratinfasern und insbesondere menschlichem Haar, wobei das Jodstärkepapier durch Imprägnieren eines porösen Trägers mit einer Lösung von Jodidionen, deren Normalität zwischen ungefähr 0,2 n und ungefähr 10 n liegt und die ungefähr 20 g/l bis ungefähr 200 g/l in saurem, gepuffertem Milieu gelöste Stärke enthält, und anschließendem Trocknen erhältlich ist.

Mit der erfindungsgemäßen Verwendung des oben beschriebenen Jodstärkepapiers ist es möglich, den Oxidationszustand der Haare zu bestimmen und zu überprüfen, ob die nach einer Haarbehandlung vorgenommenen Spülungen ausreichend waren oder ob weitere Spülungen erforderlich sind, indem man das Jodstärkepapier auf das benetzte Haar, erforderlichenfalls auf unterschiedliche Bereiche des Haars aufbringt. Die Kontaktzeit kann sehr kurz sein, sie liegt in der Größenordnung von 10 Sek. Anschließend gibt man auf das Jodstärkepapier erforderlichenfalls einen Tropfen einer als Entwickler eingesetzten starken Säure. Wenn sich eine Verfärbung von weiß nach dunkelbraun zeigt, läßt sich daraus schließen, daß noch Oxidationsmittel auf dem Haar vorhanden sind und daß folglich nochmals gespült werden muß. Wenn keine Verfärbung zu beobachten ist, war die Spülung ausreichend und die Oxidationsmittel wurden vom Haar entfernt.

Es ist bevorzugt, daß in der zur Imprägnierung des porösen Trägers verwendeten Lösung die Konzentration an Jodidionen zwischen 2 n und 6 n liegt und die Konzentration an gelöster Stärke zwischen 50 g/l und 150 g/l liegt.

In einer bevorzugten Ausführungsform bringt man den imprägnierten porösen Träger mit dem Haar während eines Zeitraums zwischen ungefähr 1 und 20 Sekunden in Kontakt. Bei der als Entwickler verwendeten Lösung einer starken Säure handelt es sich vorzugsweise um eine 1 n-Lösung von Chlorwasserstoffsäure. Bevorzugt läßt man auf den mit dem benetzten Haar in Kontakt gebrachten porösen Träger ungefähr 1 bis 2 Tropfen Entwickler einwirken.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die zur Imprägnierung des porösen Trägers verwendete Lösung Kaliumjodid. Der pH liegt bei ungefähr 4,7. Das gepufferte Milieu ist durch Mischen von Essigsäure und Natriumacetat gebildet. In der Lösung zur Imprägnierung des porösen Trägers beträgt die Konzentration an Kaliumjodid zwischen ungefähr 20 g/l und ungefähr 1250 g/l.

Um ein Oxidieren des Jodids während des Trocknens der imprägnierten Streifen zu vermeiden, gibt man zur Imprägnierlösung Natriumhydrogensulfit, dessen Konzentration zwischen ungefähr 0,25 g/l und ungefähr 1 g/l liegt.

Zur weiteren Erläuterung der Erfindung ist nachstehend beispielhaft eine Ausführungsform beschrieben.

Herstellungsbeispiel

Man stellt eine Lösung her, indem man 15 g Kaliumjodid und 2,5 g löslicher Stärke, sowie 30 mg Natriumhydrogensulfit in 25 cm³ gepuffertem Milieu löst, das aus einer Mischung von Essigsäure und Natriumacetat gebildet ist, und 20 cm³ Wasser zugibt. Der pH beträgt ungefähr 4,7.

Man tränkt einen Papierstreifen zu 0,25 cm² Oberfläche mit 3,3 mg Kaliumjodid, 1,1 mg löslicher Stärke sowie 0,006 mg Natriiumhydrogensulfit, d. h. mit der oben hergestellten Lösung. Anschließend trocknet man den Papierstreifen. Zur Durchführung der Bestimmung bringt man den Papierstreifen ungefähr 10 Sekunden auf benetztes Haar auf.

Dann gibt man aus einer Tropfenflasche einen Tropfen einer 1 n- Chlorwasserstoffsäurelösung, die als Entwickler dient, auf den mit dem benetzten Haar in Kontakt gebrachten Papierstreifen auf. Man überprüft dann, ob eine Verfärbung von Weiß nach Dunkelbraun aufgetreten ist. Die auftretende braune Verfärbung ist um so intensiver, je höher der Gehalt an Oxidationsmittel ist.

Zur Erläuterung der Bestimmung des Oxidationszustands von Haar durch den oben beschriebenen Test sind nachstehend zwei Beispiele angegeben. In diesen Beispielen wird Haar verwendet, das mit einer Mischung aus Wasserstoffperoxid und Persulfat gebleicht wurde bzw. Haar, das einer Dauerwellung unterzogen wurde und bei dem die Dauerwellung mit einer Bromatlösung fixiert wurde.

Beispiel 1

Man bleicht eine Strähne von 1 g natürlichem Haar mit einer Mischung aus 3% Wasserstoffperoxid und 20% Natriumpersulfat, um eine starke Bleichung zu erhalten.

Nach der Bleichung spült man diese Strähne 30 Sekunden lang mit fließendem Wasser. Abhängig von der Anzahl der Spülungen erhält man mit dem Test die nachstehenden Ergebnisse:

1. Spülung: Menge an Oxidationsmittel<100 ppm 2. Spülung: Menge an Oxidationsmittel50 ppm 3. Spülung: Menge an Oxidationsmittel30 ppm 4. Spülung: Menge an Oxidationsmittel<10 ppm

Beispiel 2

Man führt bei einer 1-g-Strähne von natürlichem Haar eine Dauerwellung mit einer handelsüblichen Dauerwellflüssigkeit zu 9% Ammoniumthioglykolat durch. Nach der Reduktionsstufe wird die Strähne mit einer 18%igen Natriumbromatlösung fixiert. Die Strähne wird 5mal 30 Sekunden lang unter fließendem Wasser gespült. Der oben beschriebene Test ergibt nach Anwendung und Entwicklung mit einer 1 n-Chlorwasserstoffsäure die nachfolgenden Ergebnisse:

1. Spülung: Menge an Bromat<100 ppm 2. Spülung: Menge an Bromat80 ppm 3. Spülung: Menge an Bromat30 ppm 4. Spülung: Menge an Bromat10 ppm

Dieser Test läßt sich auch bei synthetischen Fasern oder Keratinfasern, die gegenüber dem erfindungsgemäß beschriebenen System einen oxidierten Zustand aufweisen können, anwenden.

Das nachfolgende Beispiel 3 zeigt die Anwendung des Test bei Wolle.

Beispiel 3

Wenn man dasselbe Bleichverfahren wie im Beispiel 1 bei Wolle anwendet, so ergibt sich nach einer ersten 1minütigen Spülung mit fließendem Wasser, daß der Gehalt an Oxidationsmittel in der Größenordnung von 50 ppm liegt. Nach einer zweiten 1minütigen Spülung unter fließendem Wasser nimmt er auf einen Wert unter 10 ppm ab.

Die Tests der Beispiele 1 bis 3 zeigen, daß erfindungsgemäß die Bestimmung von sehr geringen Mengen an Oxidationsmittel, nämlich bis herab zu einigen ppm, möglich ist. Im Gegensatz zu den Redoxsystemen Jodid/Jod des bekannten Typs, die im allgemeinen wenig empfindlich und zu selektiv sind, besitzt das erfindungsgemäße Redoxsystem gegenüber den auf dem Kosmetiksektor üblicherweise verwendeten Oxidationsmitteln eine große Empfindlichkeit. Dies wurde vorstehend gegenüber Wasserstoffperoxid und Bromaten belegt. Bei diesen Oxidationsmitteln lassen sich ohne weiteres Mengen von nur 10 ppm bestimmen.

Die Papierstreifen können auf einem Streifenträger aus Kunststoffmaterial befestigt sein, beispielsweise als Zungen. Diese Befestigung erleichtert besonders die Anwendung. Hierdurch kann insbesondere vermieden werden, daß der Daumen des Friseurs in direkten Kontakt mit dem imprägnierten Papierstreifen gelangt.

Die Streifen können in einzelnen Taschen unter Lichtausschluß verpackt sein, so daß man sie längere Zeit aufheben kann, ohne daß der Oxidationsindikator seine Wirksamkeit verliert. Auf diese Weise können die gebrauchsfertigen Papierstreifen zusammen mit einer Flasche Entwickler an den Praktiker, d. h. den Friseur, geliefert werden. Die erfindungsgemäße Bestimmungsmethode ist ersichtlich durch jedermann, selbst durch Laien auf dem Gebiet der Labortechnik einfach und schnell anwendbar, da es ausreicht, den Papierstreifen mit dem benetzten Haar einige 10 Sekunden in Kontakt zu bringen und anschließend einen Tropfen Entwickler auf den Streifen zu geben, um festzustellen, ob auf dem Haar noch Spuren von Oxidationsmittel verblieben sind.

In bestimmten Fällen funktioniert die erfindungsgemäße Bestimmungsmethode ohne Entwicklung durch 1 n-Chlorwasserstoffsäure, und zwar im Falle bestimmter Peroxide und Persalze. Bei Bromaten jedoch ist es erforderlich, mit Säure zu entwickeln.

Claims (5)

1. Verwendung von Jodstärkepapier, das durch Imprägnieren eines porösen Trägers mit einer Lösung von Jodidionen, deren Normalität zwischen ungefähr 0,2 n und ungefähr 10 n liegt und die ungefähr 20 g/l bis ungefähr 200 g/l in saurem, gepufferten Milieu gelöste Stärke enthält und anschließendem Trocknen erhältlich ist, zur Bestimmung des oberflächlichen Oxidationszustands von Keratinfasern und insbesondere menschlichem Haar.

2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Konzentration der Jodidionen in der Lösung zwischen 2 n und 6 n liegt und die Konzentration der in der Lösung gelösten Stärke zwischen 50 g/l und 150 g/l liegt.

3. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Lösung Kaliumjodid in einer Konzentration zwischen ungefähr 20 g/l und ungefähr 1250 g/l enthält.

4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1-3, wobei der pH der Lösung ungefähr 4,7 beträgt und das verwendete gepufferte Milieu aus einer Mischung von Essigsäure und Natriumacetat gebildet ist.

5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Lösung Natriumhydrogensulfat in einer Konzentration zwischen ungefähr 0,25 g/l und ungefähr 1 g/l enthält.