DE2927625A1 - Verfahren zur entfernung von metallen aus abfallmaterial - Google Patents

Verfahren zur entfernung von metallen aus abfallmaterial

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DE2927625A1 DE19792927625 DE2927625A DE2927625A1 DE 2927625 A1 DE2927625 A1 DE 2927625A1 DE 19792927625 DE19792927625 DE 19792927625 DE 2927625 A DE2927625 A DE 2927625A DE 2927625 A1 DE2927625 A1 DE 2927625A1
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Description

Verfahren zur Entfernung von Metallen aus Abfallmaterial
beanspruchte Priorität:
11. Juli 1978 - V.St.A. - Nr. 923 760
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Entfernung von Metallen aus Abfallmaterial, das Bimetall-Salzkomplexe der allgemeinen Formeln MMX . Aromaten und/oder M-MX .M OX.
JL JL JL Xl JL JL JL Xi JL JL
Aromaten enthält, in denen MT ein Metall der Gruppe IB des Periodensystems, M ein Metall der Gruppe IIIA des Periode systems, X ein Halogenatom, η die Summe der Valenzen von M und M__ ist und Aromaten monocyclische oder halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet. Insbesondere betrifft die Krfindung ein Verfahren
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■£■
zur Entfernung von Kupfer und Aluminium aus Abfallmaterial, das Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid-Komplexe enthält.
Bimetall-Salzkomplexe der allgemeinen Formel M_M__X . Aromaten sind für die Abtrennung aus Gasgemischen von zur Komplexbildung fähigen Liganden, wie Olefinen, Acetylen, Aromaten und Kohlenmonoxid, sehr geeignet. So wird gemäss der US-PS 3 651 159 eine Lösung von Kupfer(I)-aluminiumtetrahalogenid in Toluol für die Abtrennung von Äthylen, Propylen und anderen komplexbildenden Liganden aus einem Gaseinspeisstrom verwendet. Die im Komplex gebundenen Liganden werden durch Ligandenaustausch mit Toluol wiedergewonnen. Die entstandene Lösung von Kupfer(I)-aluminiumtetrahalogenid.Toluol in Toluol wird zurückgeführt und zur Abtrennung weiterer Mengen komplexbildender Liganden aus dem Einspeisstrom verwendet. Gemäss der US-PS 3 647 843 wird ein Gasstrom aus einer Kohlenwasserstoffpyrolyse mit einer Lösung von Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid in Toluol zur Abtrennung von Acetylen aus dem Gasstrom verwendet. Man erhält eine Lösung des Komplexes der Formel
HC ==. CH . CuAlCl4
in Toluol. Das Acetylen wird aus diesem Komplex mit Toluol abgestrippt, der Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid.Toluol-Komplex wird zurückgeführt.
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In diesen Verfahren, in denen das flüssige, den Bimetall-
ohne/
Salzkomplex enthaltende Sorptionsmittel / Reinigung zurückgeführt und über lange Zeit verwendet wird, nimmt die Menge an Reaktionsnebenprodukten und anderen Verunreinigungen allmählich zu, bis sich soviel Verunreinigungen angesammelt haben, dass sie den wirkungsvollen Ablauf des Verfahrens stören. Wird z.B. das Sorptionsmittel rait einem Gaseinspeisstrom in Berührung gebracht, der ein Olefin mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen enthält, so reagiert ein Teil des Olefins mit dem aromatischen Kohlenwasserstoff oder halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoff des Sorptionsmittels zu alkylierten aromatischen Verbindungen, ein anderer Teil wiederum polymerisiert zu Olefin-Oligomeren. Eventuell im Gasstrom vorhandenes Wasser reagiert mit dem Bimetall-Salzkomplex zu einem Komplex der Formel M_M _X .M1OX.Aromaten, der im flüssigen Sorptionsmittel nur begrenzt löslich ist. Sind die Mengen an diesen oder anderen Verunreinigungen gross genug, um Wärmeaustauscher zu überziehen, Leitungen zu verstopfen oder auf andere Weise die Anlage zu verschmutzen, muss das flüssige Sorptionsmittel gereinigt werden, z.B. durch Abkühlen, um einen Schlamm auszufällen, der die massig lös-
liehen Bimetall-Salzkomplexe enthält, und Abtrennen dieses Schlamms oder durch frisches Sorbens ersetzt werden.
Wird ein Halogenid eines Metalls der Gruppe IB des Periodensystems mit einem Halogenid eines Metalls der Gruppe IIIA des Periodensystems in Gegenwart eines aromatischen Kohlenwasserstoffs zu einem flüssigen Sorptionsmittel umgesetzt,
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so bildet sich auch eine geringe Menge Schlamm, der eine grössere Menge an Bimetall-Salzkomplex der Formel ΜχΜ Χ M T0X enthält und durch Reaktion von Verunreinigungen, wie Verbindungen der Formel M1OX.und Wasser in den Reaktionsteilnehmern entstanden ist. Dieser Schlamm, der im flüssigen Sorptionsmittel nur massig löslich ist, wird vor der Verwendung des Sorbens zur Abtrennung von komplexbildenden Liganden aus Gaseinspeisströmen entfernt.
Wegen ihres hohen Metallgehalts können die verbrauchten flüssigen Sorptionsmittel, der aus dem Sorptionsmittel abgetrennte Schlamm und der während der Herstellung des flüssigen Sorptionsmittels anfallende Schlamm nicht in Abwasserkanäle-oder -teiche abgelassen werden,ohne schwere Umweltverschmutzuhgsprobleme zu verursachen. Ausserdem ist es wirtschaftlich wünschenswert, die Metalle, im allgemeinen Kupfer und Aluminium, aus diesem Abfallmaterial wiederzugewinnen .
Bisher wurden verschiedene Verfahren zur Abtrennung von Metallen aus Schlamm und aus verbrauchten flüssigen Sorptionsmitteln, die den Bimetall-Salzkomplex der Formel MMX Aromaten enthalten, vorgeschlagen. Gemäss der US-PS 3 845 wird das im verbrauchten flüssigen Sorptionsmittel vorhandene Metall der Gruppe IB des Periodensystems als Halogenid wiedergewonnen . durch Versetzen des Sorptionsmittels mit wasserndes freiem Ammoniak und Abtrennen / ausgefällten Metallhalogenids.
Es wurde auch vorgeschlagen, das Abfallmaterial zu verbrennen.
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■I
Da dieses Material aber etwa 30 % Metallsalze enthält, bleibt bei diesem Verfahren eine grössere Menge an Metallasche zurück, die auf umweltfreundliche Weise beseitigt werden muss. Diese Verfahren sind im allgemeinen unwirtschaftlich und im
grosstechnischen Maßstab nicht durchführbar, ausserdem können/ Umweltverschmutzung verursachen.
Die Erfindung betrifft daher ein Verfahren zur Entfernung von Metallen aus Abfallmaterial, das Bimetall-Salzkomplexe
der Formeln MTM__X .Aromaten und/oder MTM__X .M__OX.Aromaten ι Ii η ι Ii η ΐΐ
und als organische Komponente monocyclische oder halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, alkylierte aromatische Kohlenwasserstoffe, Olefin-Oligomere und/oder Teere enthält, wobei M ein Metall der Gruppe IB des Periodensystems, M__ ein Metall der Gruppe IIIA des Periodensystems, X ein Halogenatom, η die Summe der Valenzen von M und M ist und Aromaten monocyclische oder halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man
a) das Abfallmaterial mit Wasser und genügend Alkalimetallhydroxid versetzt,dass ein Hydrolysegemisch mit einem pH-Wert über 5 entsteht,
b) das Hydrolysegemisch in eine obere organische Phase und eine untere wässrige, eine Aufschlämmung von wasserunlöslichen M -Oxiden, M -Hydroxiden und/oder M -Hydroxiden darstellende Phase auftrennt und
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c) die organische Phase von der wässrigen Phase abtrennt.
Als Abfallmaterial kann im erfindungsgemässen Verfahren verbrauchtes Sorptionsmittel eingesetzt werden, das zur Entfernung von komplexbildenden Liganden aus Gaseinspeis-
und
strömen verwendet worden ist,/Schlamm, der aus frisch hergestellten flüssigen Sorptionsmitteln oder aus verbrauchten Sorptionsmitteln abgetrennt worden ist,
Das erfindungsgemässe Verfahren ist wirkungsvoller und wirtschaftlicher als das in der US-PS 3 845 188 beschriebene Verfahren, es vermeidet die oben beschriebenen Verschmutzungsprobleme, gestattet eine umweltfreundliche Beseitigung des Bimetall-Salzkomplexe enthaltenden Abfallmaterials und die wirkungsvolle Entfernung von Metallen aus diesem Abfallmaterial •
Nach dem Versetzen des Bimetall-Salzkomplexe enthaltenden Abfallmaterials mit der wässrigen Alkalimetallhydroxidlösung zu einem Hydrölysegemisch mit einem pH-Wert über 5 und Auftrennen in eine obere organische und eine untere wässrige Phase und Trennung der Phasen wird die organische Phase destilliert, um daraus aromatische Kohlenwasserstoffe abzutrennen,oder/ohne Verschmutzungsprobleme zu verursachen, verbrannt.
Die Aufschlämmung kann man in ein Abwasserbecken pumpen und den pH-Wert auf 7 halten, ohne dass ein Metallverlust an
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-40·
die Umgebung befürchtet werden muss, oder man kann gegebenenfalls die M -Verbindungen in eine noch unlöslichere Form bringen, wie z.B. indem man sie vor der Überführung der Aufschlämmung in das Abwasserbecken mit Natriumhydrogensulfid behandelt und sie dadurch in MT~Sulfide umwandelt. Man kann aber auch die Metalle in an sich bekannter Weise aus der Aufschlämmung wiedergewinnen.
aus Das verbrauchte flüssige Sorptionsmittel,/ dem die Metalle im erfindungsgemässen Verfahren entfernt werden sollen, sind Lösungen von Bimetall-Salzkomplexen in einem aromatischen oder halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoff, der ausserdem noch alkylierte aromatische Kohlenwasserstoffe, alkylierte halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe, Olefin-Oligomere oder andere Bimetall-Salzkomplexe und/oder Teere enthalten kann. In den Formeln MTM__X .Aromaten und/oder MTMT_X .M__OX.
ι χι η ι Ii η ΐΐ
Aromaten bedeutet M_ Kupfer, Silber oder Gold, wobei Kupfer-(i)
bevorzugt ist. M__ steht für Bor, Aluminium, Gallium, Indium oder Tallium, wobei Bor und Aluminium bevorzugt sind, Aluminium besonders bevorzugt ist. X bedeutet ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, wobei Chlor oder Brom bevorzugt sind. Die monocyclischen oder halogenierten aromatischen Kohlenwasserstoffe für "Aromaten" haben vorzugsweise 6 bis 9 Kohlenstoffatome, z.B. Benzol, Toluol, Xthylbenzol, Xylol, Mesitylen, Chlorbenzol, Brombenzol, Jodbenzol, Dichlorbenzol, Dibrombenzol, Chlortoluol, Bromtoluol, Jodtoluol oder Chlorxylol, wobei Benzol oder Toluol bevorzugt sind.
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Spezielle Beispiele für Bimetall-Salzkomplexe sind CuBF4.Benzol, CuBCl4.Benzol, AgBP4.Mesitylen, AgBCl4-XyIoI, AgAlCl4.Xylol, AgAlBr4.Brombenzol, CuGaCl4-ToIuOl, CuInJ4.1,2-Dichlorbenzol und CuTlJ4.p-Chlortoluol. Im Abfallmaterial befinden sich im allgemeinen CuAlCl4.Benzol, CuAlCI4.Toluol oder CuAlBr4.Benzol.
Der aromatische oder halogenierte aromatische Kohlenwasserstoff, in dem der Bimetall-Salzkomplex gelöst ist, ist im allgemeinen und vorzugsweise der gleiche, wie der im Bimetall-Salzkomplex,' er kann aber auch ein anderer sein. Die Gesamtmenge an aromatischem oder halogeniertemaromatischen Kohlenwasserstoff im Sorptionsmittel, d.h. die Menge im Bimetall-Salzkomplex und die als Lösungsmittel verwendete Menge, beträgt mindestens 10 Molprozent der Menge des vorhandenen Bimetallsalzes der Formel M7M-X . Vorzugsweise beträgt die Menge an aromatischem oder halogeniertem aromatischen Kohlenwasserstoff 100 bis 450 Molprozent der Menge des Bimetallsalzes. Besonders bevorzugte flüssige Sorptionsmittel enthalten 25 bis 75 Gewichtsprozent CuAlCl4.Benzol in Benzol oder CuAlCl4.Toluol in Toluol.
Die Schlämme, aus denen im erfindungsgemässen Verfahren . : . ; Metalle entfernt werden können, enthalten eine grössere Menge an Bimetall-Salzkomplexen der Formel MMX .M OX.Aromaten, d.h. im allgemeinen CuAlCl4.AlOCl-.Toluol, und geringere Mengen an einem aromatischen Kohlenwasserstoff, wie Benzol oder Toluol. Sie' können aber auch andere Bimetall-Salzkomplexe
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enthalten, wie Verbindungen der Formeln MMX .Aromaten, d.h., im allgemeinen CuAlCl4.Toluol oder CuAlCl4.Benzol, und organische Nebenprodukte sowie Teere.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens ist das Bimetall-Salzkomplexe enthaltende Abfallmaterial entweder
1. ein flüssiges Sorptionsmittel, wie eine Lösung von Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid in Benzol oder Toluol,
die für die Entfernung von Kohlenmonoxid, Äthylen oder von anderen komplexbildenden Liganden aus einem Gaseinspeisstrom solange verwendet worden ist, bis die Lösung eine Menge von Verunreinigungen, wie alkylierte aromatische Verbindungen, Olefin-Oligomere, Teere, CuAlCl4.AlOCl und andere im Sorptionsmittel unlösliche Bimetall-Salzkomplexe enthält, die die wirkungsvolle Abtrennung der Liganden stört und durch frisches Sorptionsmittel ersetzt werden muss,oder
2. ein Schlamm, der Bimetall-Salzkomplexe enthält, die durch
Reaktion von KupSr(I)-aluminiumtetrachlorid mit geringen
an
Mengen /im Einspeisstrom vorhandenen Verunreinigungen, wie Wasser, Hydrogensulfid, Aminen oder Alkoholen ( entstanden ist,und der aus dem kalten flüssigen Sorptionsmittel abgetrennt worden ist, oder
3. ein Schlamm, der während der Herstellung des flüssigen Sorptionsmittels entsteht und eine grössere Menge an CuAlCI4.AlOCl und geringere Mengen' an CuAlCl. und entweder Benzol,,oder Toluol enthält.
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Enthält das Abfallmaterial grössere Mengen an Teeren, alkylierten aromatischen Kohlenwasserstoffen und/oder Olefin-Oligomeren, so kann es vor der Behandlung im er-
mit
findungsgemässen Verfahren/der halben bis doppelten Menge seines Volumens an einem aromatischen Kohlenwasserstoff verdünnt werden, um seine Handhabung und die Pumpeigenschaften zu verbessern. Vorzugsweise wird das Abfallmaterial mit einem gleichen Volumen an Toluol verdünnt.
In Stufe a) des erfindungsgemässen Verfahrens wird das Abfallmaterial mit Wasser und genügend Alkalimetallhydroxid versetzt, dass ein Hydrolysegemisch mit einem pH-Wert von 5 bis 7, vorzugsweise 6 bis 7,entsteht, im dem das gesamte Kupfer in Kupferoxid und das gesamte Aluminium in Aluminiumhydroxid umgewandelt worden ist. Nach beendeter Hydrolyse wird das .Hydrolysegemisch in eine obere organische Phase, die hauptsächlich Toluol oder Benzol enthält, und in eine untere wässrige Phase getrennt, die eine Aufschlämmung von Kupferoxid und Aluminiumhydroxid ist. Nach dem Abtrennen der organischen Phase kann die Aufschlämmung ohne Gefahr in ein Abwasserbecken oder -teich abgelassen werden. Gegebenenfalls kann man das Kupfer zu einer Verbindung, die weniger löslich als Kupferoxid ist, umwandeln, d.h. die Aufschlämmung kann vor dem Verwerfen mit Natriuitihydrogensulfid behandelt werden.
auch
Man kann aber/die Aufschlämmung oder die daraus abgetrennten Metallverbindungen in eine Anlage zur Aufbereitung der Metalle einspeisen. Die abgetrennte organische Phase kann man entweder verbrennen oder destillieren, um Toluol und Benzol
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- V-
abzutrennen.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens vjird das Abfallmaterial, aus dem die Metalle entfernt werden sollen, mit Wasser und genügend Natriumhydroxid versetzt,dass ein Hydrolysegemisch mit einem pH-Wert von mindestens 11 entsteht. Nach dem Entfernen der organischen Phase aus dem Hydrolysegemisch wird das ausgefällte Kupferhydroxid abfiltriert. Dieses wiedergewonnene Kupferhydroxid kann zur Landauffüllung verwendet oder in Kupfermetall umgewandelt werden. Das Filtrat enthält lösliches Natriumaluminat, das in Aluminiumhydroxid umgewandelt und als Ausflockmittel in einem Absetzteich verwendet werden kann.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispieli
A. Durch Versetzen von 1 Mol wasserfreiem Aluminiumchlorid in Toluol mit 1,1 Mol Kupfer(I)-chlorid wird ein flüssiges Sorptionsmittel, das 28,6 Molprozent Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid und 71,4 Molprozent Toluol enthält,hergestellt. Diese Lösung wird filtriert, um nicht umgesetztes Kupfer(I)-chlorid und unlösliche Verunreinigungen zu entfernen.
D. Ein bei der Pyrolyse von Erdgas erhaltenes Gasgemisch der folgenden Zusammensetzung:
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« Wasserstoff K-
45. 		560 mm
Kohlenmonoxid 280 mm
Acetylen 75 mm
Methan 60 mm
Kohlendioxid 25 mm
wird bei Raumtemperatur und einem absoluten Druck von 1,3 bar in eine Absorptionssäule eingespeist, in der es mit dem flüssigen Sorptionsmittel gemäss A in Berührung gebracht wird. Das Sorptionsmittel enthält eine genügend grosse Menge an Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid, um mit dem gesamten in dem Einspeisgas vorhandenen Acetylen und Kohlenmonoxid zu reagieren. Das Acetylen und das Kohlenmonoxid im Gasgemisch reagiert beim Durchlaufen der Kolonne zu einer Lösung, die einen Acetylen-Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid-Komplex und einen Kohlenmonoxid-Kuper (I)-aluminiumtetrachlorid-Komplex enthält. Diese Lösung wird in eine Abstreifsäule eingespeist, in der sie mit Benzoldampf von 80°C in Berührung gebracht wird. Das die Säule verlassende Gemisch von Benzoldampf und Kohlenmonoxid wird auf 25 C abgekühlt, um das Kohlenmonoxid vom Benzol zu trennen. Das Sorptionsmittel, das Kupfer(I)-aluminiumtetrachlorid und den Acetylen-Kupfer (I)-aluminiumtetrachlorid-Komplex enthält, wird in eine Abstreifsäule engespeist, wo es mit Benzoldampf von 95 C in Berührung gebracht wird. Der die Säule verlassende Dampf wird abgekühlt, um das Benzol zu kondensieren und es vom Acetylen zu trennen« Das gestrippte Sorptions-
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mittel wird in die Äbsorptionssäule zurückgeführt, wo es mit weiteren Mengen an Kohlenmonoxid und Acetylen im Gasstrom reagiert.
C. Nach mehreren Monaten Betriebsdauer wird das flüssige Sorptionsmittel gemäss B, das Verunreinigungen enthält, die die Entfernung des Kohlenmonoxids und Acetylene aus dem Gaseinspeisstrom stören, durch'frisches flüssiges Sorptionsmittel ersetzt.
D. Das verbrauchte flüssige Sorptionsmittel, das eine spezifische Dichte von 1,22 hat, wird allmählich zu 240 g einer 15prozentigen Natronlauge gegeben. Während der Zugabe wird das Hydrolysegemisch stark gerührt, der pH-Wert wird überwacht. Nach Zugabe von 100 ml verbrauchtem Sorptionsmittel im Verlauf von 15 Minuten entsteht im Hydrolysegemisch, dessen pH-Wert 9,6 beträgt und dessen Temperatur auf 80 C gestiegen ist, eine obere, viel Toluol enthaltende Phase und eine untere wässrige Phase, die etwa 75 ml ausgefälltes Kupferoxid enthält. Nach Zugabe von 110 ml verbrauchtem Sorptionsmittel besteht die wässrige Phase, die einen pH-Wert von 6,8 hat, aus einer Aufschlämmung mit anstrichähnlicher Beschaffenheit. Nach der Abtrennung der organischen Phase wird diese Aufschlämmung in ein Abwasserbecken übergeführt. Die organische Phase wird destilliert, das wiedergewonnene Toluol wird in Stufe A zurückgeführt.
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Beispiel 2
57,6 kg eines Schlamms, der CuAlCl..AlOCl, CuAlCl..Toluol, Toluol, alkylierte Toluole und Teere enthält, werden mit 1O,9 kg 50prozentiger Natronlauge und 97,0 kg Wasser unter Rühren versetzt. Das Hydrolysegemisch, dessen pH-Wert 6 beträgt, wird in eine obere organische und eine untere wässrige Phase aufgetrennt. Die wässrige Phase besteht aus einer Aufschlämmung von anstrichähnlicher Beschaffenheit, die Kupferoxide und Aluminiumhydroxid enthält.
Die organische Phase wird abgetrennt und zur Wiedergewinnung des Toluols destilliert.
Die Aufschlämmung wird mit 19,0 kg 20prozentiger wässriger Natriumhydrogensulfidlösung versetzt, um die Kupferoxide in Kupfersulfid umzuwandeln. Die entstandene schwarze Aufschlämmung wird in ein Abwasserbecken gepumpt.
Diese Arbeitsweise kann entsprechend zur Entfernung von Metallen aus anderen Bimetall-Salzkomplexe enthaltenden Abfallmaterialien verwendet werden.
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Claims (9)

Patentansprüche
1. Verfahren zum Entfernen von Metallen aus Abfallmaterial, das Bimetall-Salzkomplexe der Formeln MMX .Aromaten und/oder MMX .M-J--J-OX.Aromaten und als organische Komponente monocyclische oder halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, alkylierte aromatische Kohlenwasserstoffe, Olefin-Oligomere und/oder Teere enthält, wobei M_ ein Metall der Gruppe IB des Periodensystems, M11 ein Metall der Gruppe IIIA des Periodensystems, X ein Halogenatom, η die Summe der Valenzen von M~ und M__ ist und Aromaten monocyclische oder halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, dadurch gekennz eich, net, dass man
a) das Abfallmaterial mit Wasser und genügend Alkalimetallhydroxid versetzt, dass ein Hydrolysegemisch mit einem pH-Wert über 5 entsteht,
b) das Hydrolysegemisch in eine obere organische Phase und eine untere wässrige, eine Aufschlämmung von wasserunlöslichen M-ji-Oxiden, MT~Hydroxiden und/oder M_-Hydroxiden darstellende Phase auftrennt und
c) die organische Phase von der wässrigen Phase abtrennt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Abfallmaterial .einsetzt, das CuAlCl..Toluol, CuAlCl.. Benzol, CuAlCl..AlOCl.Toluol und/oder CuAlCl..AlOCl.Benzol enthält.
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ORIGINAL INSPECTED
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2 zur Entfernung von Kupfer und Aluminium, dadurch gekennzeichnet, dass man Abfallmaterial einsetzt, das CuAlCl..Aromaten und/oder CuAlCl..A1OX.Aromaten enthält.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man in Stufe a) ein Hydrolysegemisch mit einem pH-Wert von 5 bis 7 herstellt.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man in Stufe a) ein Hydrolysegemisch mit einem pH-Wert von mindestens 11 herstellt.
6. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Abfallmaterial einsetzt, das als organische Komponente Toluol enthält.
7. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man die in Stufe c) abgetrennte wässrige Phase zur Umwandlung der Kupferoxide in Kupfersulfid mit Natriumhydrogensulfid versetzt.
8. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man das Abfallmaterial mit der halben bis doppelten Menge seines Volumens an einem aromatischen Kohlenwasserstoff verdünnt, bevor man es in Stufe a) mit Natriumhydroxid und Wasser versetzt.
909885/0699
9. Verfahren nach Anspruch 3 und 8r dadurch gekennzeichnet, dass man das Abfallmaterial mit dem gleichen Volumen an Toluol verdünnt.
909885/0699
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