DE2921136A1

DE2921136A1 - Identitaetskarte (bed-side-test)

Info

Publication number: DE2921136A1
Application number: DE19792921136
Authority: DE
Inventors: Hans-Peter Dr Med Geisen
Original assignee: GEISEN HANS PETER
Current assignee: GEISEN HANS PETER
Priority date: 1979-05-25
Filing date: 1979-05-25
Publication date: 1980-11-27

Description

Betr.: Anmeldung zum Patent: Beschreibung und Patentanspruch
/ Technische Bezeichnung :ed side-Test) Anwendungsgebiet: Transfusionsmedizin Zweck: Uberprüfung der ABO-Identität vor Transfusionen: Gemäß den Richtlinien zur Blutgruppenbestimmung und Bluttransfusion der Bundesärztekammer vom 1.2.1979 (Deutsches Ärzteblatt, Heft 5 vom 1.Februar 1979) ist vor Transfusion der ABO-Identitätstest am Krankenbett (Bed side-Test) vom Arzt oder unter seiner unmittelbaren Aufsicht durchzuführen.
(Deutsches Ärzteblatt, Heft 5, 1.Februar 1979, Seite 288), Absatz 3.5.2.).
Stand der Technik und Kritik des Standes der Technik: Die z.Zt. vorliegenden Bed side-Tests sind aufwendig und zeitraubend und erlauben daher in Notsituationen keine ABO- Überprüfung. Sie bestehen entweder aus einer mit verschiedenen Feldern markierten Karte (viele Hersteller), auf die die Seren und das Blut des Patienten und der Konserve bei Durchführung des Tests zunächst aufgetropft und dann vermischt werden müssen.
Dies bedeutet, daß auf jeder Station und in allen Ambulanzräumen entsprechende Testseren zur Verfügung stehen müssen.
Die zweite Variante besteht aus einer Karte, auf der angetrocknete Testseren unter einer FolieXfixiert sind (Eldonkarte Fa.Nordisk). Zur Durchführung des Tests muß diese Folie mit Wasser unter Rühren zunächst aufgelöst werden, gleichzeitig wird damit das Testserum verflüssigt. Erst danach kann die Zugabe des Patientenblutes bzw. des Transfusionsblutes erfolgen. Nach Vermischung kann dann die Identität überprüft werden. Zur Durchführung beider z.Zt. im Handel befindlicher Methoden müssen, wie aus der -Beschreibung hervorgeht, eine Reihe Hilfsreagenzien, wie z.B. die Testseren oder abgefülltes Wasser, Tropfpipetten und Mischbesteck, vorhanden sein. Dies bedingt, daß zur Durchführung der Tests eine Reihe von zeitraubenden Arbeitsschritten erforderlich sind. Wegen des Zeitaufwandes wird daher im Notfall häufig zum Nachteil des Patienten auf den Bed side-Test verzichtet werden müssen.
Aufgabe dieses Test soll sein,die Zahl der notwendigen Utensilien auf den einzelnen Stationen zu reduzieren und eine einfachere Handhabung des meistens schnell durchzuführenden Tests zu ermöglichen.
Lösung: Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß eine Karte angeboten wird, die die notwendigen Reagenzien in flüssiger, gebrauchsfertiger Form in hermetisch abgeschlossenen Reaktionskammern enthält.
Erzielbare Vorteile: Vorteile dieser Karte sind gegeben durch den Wegfall zusätzlicher Reagenzien oder laborspezifischer Materialien, wie z.B. Pipetten und Rührstäbe. Ein weiterer Vorteil ist die bedeutend schnellere Durchführbarkeit des Tests.
Beschreibung: Der von uns zum Patent angemeldete Test arbeitet mit flüssigen Testseren, die in hermetisch abgeschlossenen durchsichtigen Compartments in arbeitstechnisch richtiger Dosierung eingebracht sind. Zur Durchführung des Tests werden in jedes Compartment mittels einer Kanüle jeweils ein Tropfen Patienten-bzw. Konservenblut eingebracht. Unter leichtem Schütteln ist nach etwa 2 Sekunden das Ergebnis ablesbar. Der Vorteil dieses Tests besteht darin, daß keine weiteren Hilfsmittel erforderlich sind und daß der Test ohne mehrfache Arbeitsschritte durchgeführt werden kann.

Claims

G egenstand des Patentanspruchs: Der Patentanspruch wird erhoben auf die Tatsache, daß Antiseren in gebrauchsfertiger, flüssiger Form in Reaktionskammern vorliegen, die ihrerseits mit durchsichtiger Folie hermetisch abgeschlossen sind.