DE2912438C2 - - Google Patents
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- DE2912438C2 DE2912438C2 DE19792912438 DE2912438A DE2912438C2 DE 2912438 C2 DE2912438 C2 DE 2912438C2 DE 19792912438 DE19792912438 DE 19792912438 DE 2912438 A DE2912438 A DE 2912438A DE 2912438 C2 DE2912438 C2 DE 2912438C2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
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Description
Die Erfindung befaßt sich mit der Behandlung erythros quamöser
und papulöser Erkrankungen, nämlich Pityriasis rosea, Pityriasis
lichenoides, Pityriasis rubra pilaris, Psoriasis vulgaris,
Parapsoriasis und Lichen ruba.
Zur Behandlung dieser Erkran
kungen werden in der Dermatologie bislang Präparate verwendet
(z. B. Rote Liste 1986 Präparate Nr. 31 383 und Nr. 31 405),
die als Kombinationspräparate unter anderem ungesättigte
Fettsäure (C11-Fettsäure) beinhalten. Die C11-Fettsäure
kann lediglich bei der Behandlung infizierter Dermatosen
eingesetzt werden. Sie bekämpft die Infektion. Die erfor
derliche keratolytische Wirkung muß mit weiteren Wirkstoffen,
dort insbesondere der Salizylsäure erreicht werden. Für die
antiphlogistische Wirkung wird Steinkohlenteer mitverwendet.
Aufgrund der Wirkungsweise der Fettsäuren und im Hinblick
auf die teilweise sogar toxikologischen Nebenwirkungen der
zusätzlichen Wirkstoffe ist das Behandlungsergebnis insbe
sondere aufgrund der Komplexität der verschiedenen Wirkungen
der verschiedenen Wirkstoffe im Kombinationspräparat unbe
friedigend und mit Nebenerscheinungen behaftet.
Aus der DE-PS 8 90 701 ist ferner bekanntgeworden, ein intern
zu verabreichendes Heilmittel gegen Hautkrankheiten einzu
setzen, das auf Basis natürlicher Fettsäuregemische mit 8 bis
14 Kohlenstoffatomen in unverzweigter Kette hergestellt wird.
Es ergeben sich dabei erhebliche Probleme im Hinblick auf die
Magen- und Darmverträglichkeit sowie auf Geruch und Geschmack.
Um dem in etwa entgegenzuwirken, müssen die Fettsäuren ver
estert werden. Veresterte Fettsäuren sind in ihren Wirkungen
mit unveresterten Fettsäuren kaum vergleichbar. Die möglichen
und entscheidenden Einwirkungen der Fettsäure unmittelbar auf
die Haut kommen darüber hinaus bei einem intern zu verabrei
chenden Heilmittel nicht zum Tragen. Es kommt naturgemäß zu
einer Belastung der inneren Organe des Menschen.
Hinzuweisen ist schließlich auf das ältere Recht der DE-28 28 352-C3,
worin Caprin- bzw. Laurinsäure in einem alkoholischen Lösungs
mittel bei der Behandlung "seborrhoischer Zustände" eingesetzt werden.
Bei seborrhoischen Erkrankungen handelt es sich um einen
bestimmten Formenkreis von Hautkrankheiten, der dem Bereich
der Erkrankungen der Talgdrüsen zuzuordnen ist und sich nach
Ursache und Krankheitsbild deutlich anders darstellt als
das hier betroffene Indikationsgebiet der erythrosquamösen
und papulösen Erkrankungen der gattungsgemäß spezifizierten
Art. Etwaige Wirkungen und Behandlungserfolge auf dem
einen Indikationsgebiet lassen keine Rückschlüsse auf das
andere Indikationsgebiet zu.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die
Möglichkeit zu einer wirksamen, nebenerscheinungsfreien Be
handlung der gattungsgemäßen Indikation aufzuzeigen.
Die erfindungsgemäße Lösung besteht in der topischen Ver
wendung von mittelkettigen gesättigten n-Fettsäuren
(C6-C14) in alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösungs
mitteln in Konzentrationen zwischen 0,1-40 Gewichtsprozent im
Lösungsmittel.
Vergleichsversuche haben gezeigt, daß die hier in Frage ste
henden mittelkettigen gesättigten n-Fettsäuren, im Gegensatz
zu ungesättigten Fettsäuren, für sich alleine, also insbe
sondere ohne die Hinzufügung weiter Wirkstoffkombinationen,
in der Lage sind, das Krankheitsbild nachhaltig günstig zu
beeinflussen, und zwar auch beim Erfordernis längerer Be
handlung praktisch nebenerscheinungsfrei. Hervorzuheben ist
dabei, daß der Erfolg durch eine topische Anwendung erzielt
werden kann. Dabei bewirken gegenüber den ungesättigten Fett
säuren die mittelkettigen gesättigten n-Fettsäuren eine Norma
lisierung der Hautfunktion dadurch, daß sie eine Ver
flüssigung des aufgestauten Talges und somit dessen Abfluß
ermöglichen und damit eine physiologisch entscheidend ver
besserte Grundlage für den Heilprozeß schaffen. Eine anti
mykotische Wirkung ist dabei nicht einmal notwendig. Dieses
nunmehr ermöglichte Abfließen des Talges läßt auch einen
Juckreiz erst gar nicht entstehen. Die Verwendung kann im
angegebenen Indikationsbereich sowohl bei nichtinfizierten
wie auch bei infizierten Dermatosen eingesetzt werden.
Dabei ist auch noch darauf zu verweisen, daß durch die
freie Säurefunktion das Hautmilieu in einen den Heilprozeß
begünstigenden pH-Bereich verschoben wird.
Nachfolgend werden Beispiele für die Verwendung angegeben:
n-Decansäure (Caprinsäure) wird in einer Konzentration von
5% in 96%igem Äthylalkohol gelöst und zur Behandlung
erythrosquamöser und papulöser Erkrankungen verwendet.
n-Dodecansäure (Laurinsäure) wird in einer Konzentration von
5% in Isopropylalkohol gelöst und zur Behandlung erythrosqua
möser und papulöser Erkrankungen verwendet.
n-Decansäure (Caprinsäure) wird in einer Konzentration von
5% in 40%igem Isopropanol gelöst und zur Behandlung
erythrosquamöser und papulöser Erkrankungen verwendet.
n-Decansäure (Caprinsäure) wird in einer Konzentration von
5% in Propylenglykol gelöst und zur Behandlung erythro
squamöser und papulöser Erkrankungen verwendet.
n-Decansäure (Caprinsäure) wird in einer Konzentration von
10% in einer Lösung von Polyäthylenglykol 400 gelöst und
zur Behandlung erythrosquamöser und papulöser Erkrankungen
verwendet.
Claims (2)
1. Topische Verwendung von mittelkettigen gesättigten n-Fett
säuren (C6-C14) in alkoholischen oder wäßrig-alkoho
lischen Lösungsmitteln in Konzentrationen zwischen 0,1
bis 40 Gewichtsprozent im Lösungsmittel bei der Behand
lung erythrosquamöser und papulöser Erkrankungen, näm
lich Pityriasis rosea, Pityriasis lichenoides, Pityriasis
rubra pilaris, Psoriasis vulgaris, Parapsoriasis und
Lichen ruber.
2. Topische Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß n-Decansäure (C10) und n-Dodecansäure (C12) eingesetzt
werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19792912438 DE2912438A1 (de) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Topische verwendung von mittelkettigen fettsaeuren (c tief 6 - c tief 14 ) und alkoholischer loesungsmittel bei der behandlung erythrosquamoeser und papuloeser erkrankungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19792912438 DE2912438A1 (de) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Topische verwendung von mittelkettigen fettsaeuren (c tief 6 - c tief 14 ) und alkoholischer loesungsmittel bei der behandlung erythrosquamoeser und papuloeser erkrankungen |
Publications (2)
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DE2912438A1 DE2912438A1 (de) | 1980-10-16 |
DE2912438C2 true DE2912438C2 (de) | 1988-11-17 |
Family
ID=6066776
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19792912438 Granted DE2912438A1 (de) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Topische verwendung von mittelkettigen fettsaeuren (c tief 6 - c tief 14 ) und alkoholischer loesungsmittel bei der behandlung erythrosquamoeser und papuloeser erkrankungen |
Country Status (1)
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE2828352C3 (de) * | 1978-06-28 | 1981-08-20 | Dr. August Wolff Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh & Co Kg, 4800 Bielefeld | Mittel zur Behandlung seborrhoischer Zustände |
-
1979
- 1979-03-29 DE DE19792912438 patent/DE2912438A1/de active Granted
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Also Published As
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DE2912438A1 (de) | 1980-10-16 |
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