DE280044C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/04—Manufacture of hearth-furnace steel, e.g. Siemens-Martin steel
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- Organic Chemistry (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Description
x Die Erfindung betrifft eine weitere Ausbildung des Verfahrens zur Herstellung von
hochwertigem Stahl und hochprozentiger Phosphatschlacke nach dem Roheisenerzprozeß im
Herdofen, bei welchem in zwei Vorschlacken ; der gesamte Phosphorgehalt in zitratlöslicher
flüssiger Schlacke abgeführt wird. Dieses Ver-. fahren ist nur für sJliziuinfrcies oder siliziumarmes
Roheisen ausführbar. Bei der Verwcn-
ίο dung von hochsiliziumlialtigem Itisen verdünnt
die reichlich gebildete Kieselsäure die Schlacke derart, daß der Gehalt an Phosphorsäure unter
das wirtschaftlich zulässige Maß sinkt. Das vorliegende Verfahren .soll ermöglichen,
auch eine hochprozentige Phosphatschlacke aus hochsiliziumhaltigem Roheisen zu gewinnen. Zur Lösung dieser Aufgabe wird so
verfahren, daß als erste Schlacke im basischen Ofen eine saure Schlacke gebildet wird, die
den größten Teil des Siliziums aufnimmt und nur Spuren von Phosphorsäure enthält, so
daß im, Bade an phosphatbildenden Bestandteilen verbleibt, was zur Bildung einer hochprozentigen
zitratlöslichcn Phosphatschlacke als zweite Schlacke erforderlich ist.
Durch dieses Verfahren wird es ermöglicht, den Prozeß so zu führen, daß die Kieselsäure
und die Phosphorsäure getrennt verschlackt werden. Zu dem im Herdofen eingebrachten
siliziumhalligcn Eisen wird so. viel Erz zugesetzt, wie zur Oxydation des Siliziums erforderlich
ist, dagegen -bleibt der Kalkzusatz fort oder wird wenigstens auf ein Mindestmaß
beschränkt. Nach dem Erzzusatz bildet sich fast augenblicklich eine saure Schlacke,
die wegen ihres sauren Charakters nur Spuren von Phosphorsäure enthält. Die Schlacke
wird abgeblasen oder abgekippt, sobald das Metallbad schlackenrein ist, und dann wird
zur Gewinnung der Phosphatschlacke geschritten.
Zu einem Roheiseneinsatz von etwa 3,5 Prozent Kohlenstoff, 1,5 Prozent oder mehr Silizium,
0,6 Prozent Phosphor oder mehr wjrd Erz zur Oxydation des Siliziums eingebracht.
Die,sofort auftretende kräftige Reaktion gibt eine Schlacke von etwa 32 Prozent Si O2. Die
Schlacke wird entfernt und von neuem Erz und Kalk zugesetzt, und die Charge wird zur
Gewinnung von Thomasphosphatschlacke weiter behandelt. Diese Phosphatschlacke hat
selbst bei dem oben erwähnten niedrigen Phosphorgehalt des Einsatzes noch einen Gehalt
an zitratlöslicher Phosphorsäure von über 14 Prozent, ist also noch wirtschaftlich auszunutzen.
Es ist bekannt, ein stark siliziuinhaltiges Roheisen zuerst zu entsilizieren und dann
fertig zu machen (vgl. Wedding, Grundriß
der Eisenhüttenkunde, 5. Auflage, S. 267). Aber wo die Verhältnisse hierzu zwangen, hat
man für den Entsilizicrungsprozcß den sauer
(2. Airflagc, ausgegeben am 2. Mai igrj.)
zugestellten Herd oder die .Bessemer Birne
' gewählt und hat .dann zum Fertigmachen das Bad in einen hasischen Ofen gebracht. Nach
dem vorliegenden Verfahren wird nur -mit
einem Ofen, und zwar einem basischen, gearbeitet, wo der Einsatz zuerst entsiliziert
(Bildung der sauren Schlacke) und dann entphosphort (Bildung der basischen Schlacke)
wird. · ■ · ■
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Herstellung von hochwertigem Stahl und hochprozentiger Phospliatschlacke nach dem Rohcisener/pm/eü im llcrdofui fur Roheisen mil hohem Sili/iumgchalt, wobei das Eisen im Ofen verbleibt und zwei Yoi schlacken r.achcmaudci gebildet und abgezogen weiden, daduich gekennzeichnet, daß aK erMc Schlacke im basischen Ofen eine same Schlacke gebildet wird, die den giofUen Teil des Sili/.iums aufnimmt und nur Spuren λ on Phosphorsäure enthält, so daß im.Bade an phosphatbildendcn Bestandteilen verbleibt, was zur Bildung einer hochpro/cntigen zitratlöslichen Phosphatschlackc als zweite Schlacke erforderlich ist.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE280044C true DE280044C (de) |
Family
ID=535915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT280044D Active DE280044C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE280044C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10843123B2 (en) * | 2017-05-05 | 2020-11-24 | University Of Maryland, College Park | Dual system process for ammonia vapor recovery |
-
0
- DE DENDAT280044D patent/DE280044C/de active Active
Cited By (1)
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