DE2756583A1 - Zur textilbehandlung geeignetes, perverbindungen und optische aufheller enthaltendes bleichmittel - Google Patents
Zur textilbehandlung geeignetes, perverbindungen und optische aufheller enthaltendes bleichmittelInfo
- Publication number
- DE2756583A1 DE2756583A1 DE19772756583 DE2756583A DE2756583A1 DE 2756583 A1 DE2756583 A1 DE 2756583A1 DE 19772756583 DE19772756583 DE 19772756583 DE 2756583 A DE2756583 A DE 2756583A DE 2756583 A1 DE2756583 A1 DE 2756583A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- optical brightener
- carbon atoms
- weight
- bis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3945—Organic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
Description
J HENKEL KGaA
Blatt 3 zur Patentanmeldung D 57^O Bereich Patente und Literatur
27565S3
"Zur Textilbehandlung geeignetes, Perverbindungen und optische Aufheller enthaltendes Bleichmittel"
Es sind eine Reihe von optischen Aufhellern bekannt, die
aufgrund ihrer Oxidationsbeständigkeit in aktivchlorhaltigen Bleich- und Waschmitteln eingesetzt werden können. Zu diesen
zählen insbesondere Aufheller aus der Verbindungsklasse der 4,4'-Bis-(styryl)-diphenyle und der Benztriazolylstilbene. Es
hat sich jedoch gezeigt, daß viele dieser Aufheller in Gegenwart von Persäuren entweder nicht bzw. nur mäßig beständig oder
ungenügend brillant sind. Andererseits weisen peroxysäurehaltige Bleichmittel gegenüber aktivchlorhaltigen Mitteln eine Reihe
anwendungstechnischer Vorteile, insbesondere größere Lagerstabilität und Fehlen jedweder Geruchsbelästigung aus. Persalze,
insbesondere Perborat enthaltenden Mitteln sind sie aufgrund ihrer höheren Bleichkraft, insbesondere bei Temperaturen zwischen
30 und 70 0C, überlegen. Es wurde nun eine Kombination aufgefunden,
welche die Vorteile eines Persäurebleichmittels mit denen eines speziellen, gegen Peroxysäuren beständigen Aufhellers
mit hoher Brillanz vorteilhaft vereinigt.
Gegenstand der Erfindung ist ein zur Textilbehandlung geeignetes, Perverbindungen und optische Aufheller enthaltendes
Bleichmittel, dadurch gekennzeichnet, daß die Perverbindung aus mindestens einer Peroxycarbonsäure bzw. deren
Bildungskomponenten und der optische Aufheller aus einem Salz des 4,4* Bis-(3-sulfo-4-chlorstyryl)-diphenyls besteht,
wobei auf 1 Gewichtsteil verfügbaren Persauerstoffs 0,01 bis 0,5 Gewichtsteile des optischen Aufhellers entfallen.
/4
909825/0467
Blatt 4 zur Patentanmeldung D 5710 Bereich Patente und Literatur
Als geeignete Peroxysäuren eignen sich vorzugsweise Diperoxydicarbonsäuren
mit 6 bis 12 C-Atomen, wie Diperoxyadipinsäure, Diperoxypimelinsäure, Diperoxykorksäure, Diperoxyazelainsäure,
Diperoxyzebacinsäure, Diperoxyisophthalsäure und Diperoxyterephthalsäure. Weiterhin kommen Peroxymonocarbonsäuren,
vorzugsweise solche mit 1 bis 3 C-Atomen, wie Perameisensäure, Peressigsäure und Perpropionsäure in Frage.
Anstelle der freien Peroxymonocarbonsäuren können auch deren Bildungskomponenten anwesend sein. In diesem findet die Bildung
der Peroxycarbonsäure erst bei der Anwendung im Bleich- bzw. Waschbad statt. Eine der beiden Bildungskomponenten besteht aus
Perhydraten bzw. anorganischen Persalzen, wie Perborate, Percarbonate, Perphosphate, Persilikate und Harnstoff-Perhydrate,
unter denen das Natriumperborat besonders bevorzugt ist. Die 2. Bildungskomponente besteht aus sogenannten Persäurevorlaufern,
die in Gegenwart von Wasser mit den vorgenannten Perhydraten bzw. Persalzen unter Bildung von Persäuren reagieren. Zu den besonders
geeigneten Persäurevorläufern zählen N-Acylverbindungen,
in denen mindestens ein Stickstoffatom vorliegt, an das zwei Acylreste gebunden sind. Beispiele hierfür sind Tetraacylalkylendiamine,
wie Tetraacetylmethylendiamin und Tetraacetyläthylendiamin, sowie Tetraacylglykolurile wie Tetraaacetylglykoluril.
Der zur Verwendung kommende optische Aufheller weist die folgende Formel auf
(D
wobei X für beispielsweise Na, K, NH4, Mg oder eine organische
Ammoniumverbindung, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin steht. Vorzugsweise kommt das Natriumsalz zum Einsatz.
909825/0487 /5
HENKEL KGaA
Blatt5 zur Palentanmeldung D 57TO Bereich Patente und Literatur
Zusätzlich können noch weitere oxidationsbeständige optische Aufheller anwesend sein. Als besonders geeignet hat sich
das 4f4-Bis-(2-sulfostyryl)-diphenyl in Form der wasserlöslichen
Salze erwiesen. Dieser Aufheller, der durch die folgende Formel dargestellt wird
(ID
SO3X
worin X die vorgenannte Bedeutung zukommt, steigert insbesondere den Weißgrad von pulverförmigen Gemischen, die
dadurch einen für den Verbraucher ansprechenderes Aussehen erhalten. Das Gewichtsverhältnis des Aufhellers gemäß
Formel (I) zum Aufheller gemäß Formel (II) beträgt zweckmäßigerweise 20:1 bis 1:20, vorzugsweise 9:1 bis 1:1,
Das erfindungsgemäße Bleichmittel kann beispielsweise als Pulvergemisch, in Tablettenform bzw. auch als wäßrige Lösung oder
Dispersion vorliegen und als solche zur Anwendung kommen. Sie können jedoch auch mit Waschmitteln üblicher Zusammensetzung
kombiniert werden. Derartige Mittel enthalten üblicherweise oberflächenaktive Waschaktivsubstanzen, anorganische
und/oder organische Gerüstsubstanzen bzw. Sequestrierungsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Neutralsalze und gegebenenfalls schaumverbessernde
oder schaumdämpfende Mittel sowie andere bekannte Waschmittelzusätze.
Geeignete Waschrohstoffe sind solche vom Sulfonat- oder Sulfattyp, beispielsweise Alkylbenzolsulfonate, insbesondere
n-Dodecylbenzolsulfonat, ferner Olefinsulfonate, Alkansulfonate,
ct-Sulf ©fettsäureester, primäre und sekundäre Alkylsulfate
sowie die Sulfate von äthoxylierten oder propoxylierten höhermolekularen Alkoholen.
909825/0467 /6
HENKEL KGaA
Blatt 6 zur Patentanmeldung D 5710 Bereich Patente und Literatur
Weitere Verbindungen dieser Klasse, die gegebenenfalls in den Waschmitteln vorliegen können, sind die höhermolekularen
sulfatierten Partialäther und Partialester von mehrwertigen Alkoholen, wie die Alkalisalze der Monoalkyläther bzw. der Monofettsäureester
des Glycerinmonoschwefelsäureesters bzw. der 1,2-Dioxypropansulfonsäure. Ferner kommen Sulfate von äthoxylierten
oder propoxylierten Fettsäureamiden und Alkylphenolen
sowie Fettsäuretauride und Fettsäureisäthionate in Frage. Weitere geeignete anionische Waschrohstoffe sind
Alkaliseifen von Fettsäuren natürlichen oder synthetischen Ursprungs, z.B. die Natriumseifen von Kokos-, Palmkernoder
Talgfettsäuren.
Als zwitterionische Waschrohstoffe kommen Alkylbetaine und ·
insbesondere Alkylsulfobetaine infrage, z.B. das 3-(N,N-Dimethyl-N-alkylammoniua)
-pröpan-1-sulfonat und 3-(N,N-Dimethyl-N-alkylammonium)-2-hydroxypropan-l-sulfonat.
Die anionischen Wasctirohstoffe können in Form der Natrium-,
Kalium- und Ammoniumsalze sowie als Salze organischer Basen?,
wie Mono-, Di- oder Triäthanolamin, vorliegen. Sofern die genannten
anionischen und zv/itterionischen Verbindungen einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest besitzen, soll dieser bevorzugt
geradkettig sein und 8 bis 22 Kohl en st off atome aufweisen. In den Verbindungen mit einem araliphatischen Kohlenwasserstoffrest
enthalten die vorzugsweise unverzweigten Alkylketten
im Mittel 6 bis 16 Kohlenstoffatome.
Als nichtionische oberflächenaktive Waschaktivsubstanzen kommen in erster Linie Polyglykolätherderivate von Alkoholen,
Fettsäuren und Alkylphenolen infrage, die 3 bis 30 Glykoläthergruppen
und 8 bis 20 Kohlenstoffatome im Kohlenwasserstoff rest enthalten. Besonders geeignet sind Polyglykolätherderivate,
in denen die Zahl der Äthylenglykoläthergruppen 5 bis 15 beträgt und deren Kohlenwasserstoffreste sich von
geradkettigen, primären Alkoholen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen oder von Alkylphenolen mit einer geradkettigen, 6 bis
14 Kohlenstoff atome auf v/eisenden Alkylkette ableiten.
909825/0467
/7
HENKEL KGaA
Blatt 7 zur Patentanmeldung O 5710 Bereich Patente und Literatur
V/eitere geeignete nichtionische V/aschrohstoffe sind die wasserlöslichen,
20 bis 250 Äthylenglykoläthergruppen und 10 bis 100 Propylenglykoläthergruppen enthaltenden Polyäthylenoxidaddukte
an Polypropylenglykol, Äthylendiaroinopolypropylenglykol
und Alkylpolypropylenglykol mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Die genannten Verbindungen
enthalten üblicherweise pro Propylenglykol-Einheit 1 bis 5 Äthylenglykoleinheiten. Auch nichtionische Verbindungen
vom Typ der Aminoxide und Sulfoxide, die ggf. auch äthoxyliert sein können, sind verwendbar.
Geeignete Gerüstsubstanzen die Polymerphosphate, Carbonate und Silikate des Kaliums uns insbesondere des Natriums, wobei
letztere ein Verhältnis von SiO2 zu Na2O von 1 : 1 bis
3,5 : 1 aufweisen. Als Polymerphosphat kommt insbesondere das Pentanatriumtriphosphat in Frage, das im Gemisch mit
seinen Hydrolyseprodukten, den Mono- und Diphosphaten, sowie höherkondensierten Phosphaten, z.B. den Tetraphosphaten, vorliegen
kann.
Die Polymerphosphate können auch ganz oder teilweise durch organische, koraplexierend wirkende Aininopolycarbonsäuren
ersetzt sein. Hierzu zählen insbesondere Alkalisalze der
Nitrilotriessigsäure und Athylendiaminotetraessigsäure. Geeignet sind ferner die Salze der Diäthylentrianiinopentaessigsäure
sov/ie der höheren Homologen der genannten Arainopolycarbonsäuren.
Diese Homologe können beispielsweise durch Polymerisation eines Esters, Amids oder Nitrils des N-Essigsäureaziridins
und anschließende \rerseifung zu carbonsauren
Salzen oder durch Umsetzung von Polyäthylenimin mit chloressigsauren oder bromessigsauren Salzen in alkalischem Kilieu
hergestellt werden. Weitere geeignete Aininopolycarbonsäuren sind Poly-(N-bernsteinsäure)-äthylenimin, Poly-(N-tricarballysäure)-äthylenimin
und Poly-(N-butan-2,3,4-tricarbonsäure)-äthylenimin,
die analog den N-Essigsäurederivaten erhältlich
sind.
909825/0467
/8
HENKEL KGaA
Blatt 8 zur Patentanmeldung D S 7 10 Bereich Patente und Literatur
Weiterhin können komplexierend wirkende polyphosphonsaure Salze anwesend sein, z.B. die Alkalisalze von Aminopolyphosphonsäuren,
insbesondere Aminotri-(methylenphosphonsäure), 1-Hydroxyäthan-1,1-diphosphonsäure, Methylendiphosphonsäure,
Äthylendiphosphonsäure sowie Salze der höheren Homologen der genannten Polyphosphonsäuren. Auch Gemische der vorgenannten
Koraplexierungsmittel sind verwendbar.
Geeignet sind ferner Stickstoff- und phosphorfreie, mit Calciumionen Komplexsalze bildende Polycarbonsäuren, wozu
auch Carboxylgruppen enthaltende Polymerisate zählen. Beispiele sind Citronensäure, Weinsäure, Benzolhexacarbonsäure
und Tetrahydrofurantetracarbonsäure, sowie Carboxymethyläthergruppen enthaltende Polycarbonsäuren, wie 2,2·-
Oxydibernsteinsäure sowie mit Glykolsäure teilweise oder vollständig verätherte mehrwertige Alkohole oder Hydroxycarbonsäuren,
beispielsweise Triscarboxymethylglycerin, Biscarboxymethylglycerinsäure
und carboxymethylierte bzw. oxydierte Polysaccharide. Weiterhin eignen sich die polymeren
Carbonsäuren mit einem Molekulargewicht von mindestens 350 in Form der wasserlöslichen Natrium- oder Kaliumsalze,
wie Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure, Poly-Oi-hydroxyacrylsäure,
Polymaleinsäure, Polyitaconsäure, Polymesaconsäure, Polybutentricarbonsäure sowie die Copolymerisate der entsprechenden
monomeren Carbonsäuren untereinander oder mit äthylenisch ungesättigten Verbindungen wie Äthylen, Propylen,
Isobutylen, Vinylmethylather oder Furan.
Weiterhin kommen in Wasser unlösliche Kationenaustauscher aus der Klasse der Zeolithe bzw. der wasserhaltigen Natriumalumosilikate
der Formel
(Na2O)x . Al2O3 . (SiO2)y
/9
909825/0467
HENKEL KGaA
Blatt 9 zur Patentanmeldung D 5710 Bereich Patente und Literatur
in Frage, worin χ für eine Zahl von 0,7 bis 1,5 und y für eine Zahl von 0,8 bis 6, vorzugsweise von 1,3 bis 4 stehen.
.Vorzugsweise werden diese Alumosilikate zusammen mit Polymerphosphaten
bzw. mit einem oder mehreren der vorstehend genannten Komplexbildner eingesetzt.
Als Vergrauungsinhibitoren eignen sich insbesondere Carboxymethylcellulose,
Methylcellulose, ferner wasserlösliche Polyester und Polyamide aus mehrwertigen Carbonsäuren und
Glykolen bzw. Diaminen, die freie zur Salzbildung befähigte Carboxylgruppen, Betaingruppen oder Sulfobetaingruppen aufweisen
sowie kolloidal in Wasser lösliche Polymere bzw. Copolymere des Vinylalkohols, Vinylpyrrolidons, Acrylamids
und Acrylnitrils.
Die Mittel können ferner Enzyme aus der Klasse der Proteasen, Lipasen und Amylasen bzw. deren Gemische enthalten. Besonders
geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis und Streptomyces griseus
gewonnene enzymatische Wirkstoffe, die gegenüber Alkali und anionische Waschaktivsubstanzen relativ beständig sind und
auch bei Temperaturen zwischen 50° und 70 0C noch nicht nennenswert
inaktiviert werden. Bei enzymhaltigen Mitteln werden die Persäuren zweckmäßigerweise getrennt von den Waschmitteln
aufbewahrt und der Waschlauge erst nach einer gewissen Vorwaschzeit beigefügt.
Weitere Bestandteile, die in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein können, sind Neutralsalze, insbesondere Natriumsulfat,
bacteriostatische Stoffe sowie Färb- und Duftstoffe.
Gegebenenfalls können die bleichmittelhaltigen Waschmittel noch bekannte Schaumdämpfungsmittel enthalten, wie gesättigte
Fettsäuren oder deren Alkalimetallseifen mit 20 bis 24 Kohlenstoffatomen, Paraffine, Trialkylmelamlne und Silikonantischaummittel.
909825/0467 /10
HENKEL KGaA
Blatt 10 zur Patentanmeldung D 5'ΊΟ Berek* Patente und Literatur
Waschmittel, welche die erfindungsgemäße Kombination aus
optischem Aufheller und Persäure enthalten, können die folgende Zusammensetzung aufweisen (in Gewichtsprozent):
0,01 bis 0,5 %, vorzugsweise 0,05 bis 0,3 % des Aufhellers
gemäß Patentanspruch 1 bzw. der erfindungsgemäßen Aufhellerkombination,
5 bis 30 % einer Diperoxydicarbonsäure oder einer Kombination aus Persalζ und Persäurevorläufer (insbesondere Tetraacetyläthylendiamin
oder Tetraacetylglykoluril) im Molverhältnis
4 : 1 bis 2:1,
1 bis 40 % mindestens einer Verbindung aus der Klasse der anionischen, nichtionischen und zwitterionischen Waschaktivsubstanz
,
10 bis 80 % mindestens einer nichtoberflächenaktiven, reinigungsverstärkend
bzw. komplexierend wirkenden Gerüstsubstanz ,
0 bis 30 % an Neutralsalzen, insbesondere Natriumsulfat,
0,1 bis .0 % sonstige Hilfs- und Zusatzstoffe.
Die Waschaktivsubstanzen können bis zu 100 %, vorzugsweise
5 bis 70 % aus Verbindungen vom Sulfonat- und bzw. oder Sulfattyp, bis zu 100 %, vorzugsweise 5 bis 50 % aus nichtionischen Verbindungen vom Polyglykoläthertyp und bis zu
100 %, vorzugsweise 10 bis 50 % aus Seife bestehen. Die Gerüstsubstanzen können bis zu 100 %, vorzugsweise 25 bis
95 % aus Alkalimetalltriphosphaten und deren Gemischen mit Alkalimetallpyrophosphaten; bis zu 20 %, vorzugsweise 0,2
bis 10 % aus einem Alkalimetallsalz eines Komplexierungsmittels aus der Klasse der Aminopolycarbonsäuren, Polyphosphonsäuren,
Polycarbonsäuren und Polymercarbonsäuren; bis zu 100 %, vorzugsweise 10 bis 60 % aus Natriumalumosilikaten und bis zu
50 %, vorzugsweise 3 bis 30 % aus mindestens einer Verbindung aus der Klasse der Alkalimetallsilikate und Alkalimetallcarbonate
zusammengesetzt sein.
/11
909825/0467
λΑ
HENKEL KGaA
Blatt -J jar Patentanmeldung D 5710 Bereich Patente und Literatur
Zu den sonstigen Hilfs- und Zusatzstoffen zählen die Vergrauungsinhibitoren,
deren Anteil bis zu 5 %, vorzugsweise 0,2 bis 3 %, betragen kann, ferner die Enzyme, die in einer
'Menge bis zu 5 %, vorzugsweise 0,2 bis 3 % vorliegen können sowie Schauminhibitoren, die in einer Menge bis zu 5 %, vorzugsweise
in einer Menge von 0,2 bis 3 % anwesend sein können.
Die bleichmittelhaltigen Waschmittel der genannten Zusammensetzung
können als fertige, vorzugsweise pulverförmige bis körnige Gemische vorliegen, und als solche zur Anwendung
kommen. In diesem Fall kann es zweckmäßig sein, die Peroxysäuren bzw. die Persäurevorläufer mit einem Hüllmaterial,
beispielsweise wasserlöslichen Polymeren, bei der Anwendungstemperatur schmelzenden Wachsen oder seifenbildenden Fettsäuren
bzw. wachsartigen nichtionischen Waschaktivsubstanzen zu versehen, um einer möglichen Zersetzung während der Lagerung
entgegenzuwirken. Die Gemische aus Peroxysäuren und optischen
Aufhellern können jedoch auch getrennt von den übrigen Bestandteilen
aufbewahrt und beispielsweise in Portionsbeuteln abgefüllt bzw. in Tablettenform überführt werden. Die Vereinigung
mit den übrigen Waschmittelbestandteilen erfolgt dann unmittelbar vor der Anwendung bzw. in der Waschflotte.
Bei der Anwendung werden die Mittel zweckmäßigerweise so dosiert, daß die Konzentration an Aktivsauerstoff in
der Bleich- bzw. Waschlauge 5 bis 250 ppm und die des erfindungsgemäß
zu verwendenden Aufhellers bzw. Aufhellergemisches 1 bis 150 ppm beträgt. Soweit das Bleichmittel
zusammen mit einem Waschmittelgemisch eingesetzt wird, beträgt dessen Konzentration - je nach Anwendungsgebiet - einschließlich
der Bleichmittelkomponente 2 bis 10 g/l, vorzugsweise 3 bis 8 g/l. Die Anwendungstemperatur kann 25 bis 100 0C
betragen, vorzugsweise liegt sie jedoch in dem Bereich zwischen 40 und 70 0C.
/12
909825/0467
Blatt 1 2 zur Patentanmeldung D
5/10
HENKEL KGaA
Verwendet wurde ein pulverförmiges Waschmittel folgender Zusammensetzung:
9,0 % n-Dodecylbenzolsulfonat (Na-SaIz)
3,5 % Talgfettalkohol (JZ = 50) 10-fach äthoxyliert
3,0 % Natriumseife (Talg/Cocos 5:1)
48,0 % Pentanatriumtriphosphat
5,0 % Natriumsilikat (Na3O : SiO3 = 1 : 3,3)
1,5 % Natriumcarboxymethylcellulose
0,3 % Na-Äthylendiaminotetraacetat
21,2 % Natriumsulfat
8,5 % Wasser
Als optischer Aufheller diente die Verbindung gemäß Formel I in Form der Natriumsalze, ferner als Vergleichssubstanzen
die Verbindungen der Formeln II, III und IV. Die Aufheller der Formeln II und IV zeichnen sich durch eine hohe Beständigkeit
gegenüber Aktivchlorverbindungen aus, während die Aufheller der Formeln IHa, b und c bekannte und häufig verwendete
Baumwollaufheller darstellen.
Cl-
CH=CH
CH=CH
SO3Na
Cl
SO3Na
(D
CH=CHH'
-CH=CH
(ID
SO3Na
SO3Na
= CH-
-Nil
_/li
SO3Na
(III)
909825/0A67
/13
ι 3 zur Patentanmeldung D 5710
HENKEL KGaA
(III a)
R = HNCH.
(III b)
R =
CH2-CH2OH
(III c)
CH = CH-
(IV)
SO5Me
Als Persäuren bzw. deren Bildungskomponente dienten:
Beispiel 1) Diperoxyazelainsäure, Beispiel 2) Diperoxyisophthalsäure,
Beispiel 3) Natriumperborat und Tetraacetylglykoiuril im Molverhältnis 2 : 1 (Bildungskomponenten der Peressigsäure)
.
Die Waschversuche wurden mit Textiiproben aus nicht optisch aufgehellter Baumwolle in einer Laboratoriumswaschmaschine
(Launderometer) durchgeführt. Die Konzentration des vorstehend angegebenen Waschraittels betrug 3,5 g/l, die Temperatur 60 C,
die Waschdauer 30 Minuten, das Gewichtsverhältnis von Textilgut zu Waschflotte 1 : 10 und die Härte des Wassers 16 °dH.
Die Persäuren (1) und (2) und die unter (3) aufgeführte Kombination wurden der Waschlauge in solcher Menge zugefügt,
daß die Konzentration an verfügbarem (titrierbarem) Aktivsauerstoff 120 ppm betrug. Die Mengen der eingesetzten optischen
Aufheller sind der Tabelle 1 zu entnehmen.
909825/0467
/14
Blatt 1 4 zur Patentanmeldung D 5 7 ". O
HENKEL KGaA
Der Weißwert der Textiiproben wurde vor Beginn der Versuche und nach 10 Behandlungen photometrisch unter Verwendung von
3 Farbfiltern bestimmt und nach der bekannten von A. BERGER
angegebenen Formel W = R + 3 (R - R) errechnet, wobei R , R und R die mit dem Rot-, Grün- und Blaufilter gemessenen
Werte angeben (vergleiche DT-OS 16 17 112). Der Weißwert
vor Beginn der Versuche betrug 78,4. Die in Tabelle 1 zusammengestellten Ergebnisse (Mittelwerte aus jeweils 3 Einzelbestimmungen)
zeigen, daß der erfindungsgemäß zu verwendende Aufheller in Gegenwart von Persäuren die höchste Brillanz
bewirkt.
In einer weiteren Versuchsreihe wurde die Weißgradminderung aufgehellter Textiiproben bei der Behandlung mit persäurehaltigen
Waschmitteln in Abwesenheit optischer Aufheller untersucht. Zu diesem Zweck wurden einige der Textiiproben
aus der 1. Versuchsreihe unter den gleichen Bedingungen, wie verstehend angegeben, 3mal gewaschen, wcbei lediglich
der Zus.^z des optischen Aufhellers unterblieb. Die in
Tabelle 2 zusammengestellten Ergebnisse zeigen, daß der Weißwert der mit den Aufhellern der Formeln II bis IV aufgehellten
Textilien vergleichsweise stärker abnimmt.
Aufheller gemäß Formel |
Weißwerte bei Persäurezusatz Anfangswert 1 |
163,7 | gemäß Beispiel 2 |
3 |
I | 78,4 | 136,8 | 150,1 | 163,4 |
II | 78,4 | 141,8 | 116,4 | 135,8 |
IHa | 78,4 | 132,6 | 91,1 | 151,3 |
IHb | 78,4 | 133,9 | 93,6 | 148,7 |
IHc | 78,4 | 150,5 | 94,7 | 151,7 |
IV | 78,4 | 136,2 | 147,5 |
909825/0467
\s
,710
HENKEL KGaA
Persäure gemäß Formel |
Textilprobe, aufge hellt mit Aufheller |
Weißwertabnahme nach 3 Waschen |
*3 | I | 0,5 |
3 | II | 7,5 |
3 | IHa | 9,6 |
3 | IHb | 9,4 |
3 | IHc | 9,8 |
3 | IV | 3,6 |
1 | I | 2,4 |
1 | II | 7,8 |
1 | HIb | 24,8 |
1 | IV | 6,4 |
2 | I | 10,2 |
2 | II | 18,6 |
2 | IHa | 61,8 |
909825/0467
Claims (12)
- Henkel Kommanditgesellschaft4OOO Düsseldorf, den 16. Dezember 1977 auf AktienHenkelstraße 67 Patente und LiteraturDr. Wa/ZiPatentanmeldungD 5710"Zur Textilbehandlung geeignetes, Perverbindungen und optische Aufheller enthaltendes Bleichmittel"Patentansprüche\J Zur Textilbehandlung geeignetes, Perverbindungen und optische Aufheller enthaltendes Bleichmittel, dadurch gekennzeichnet, daß die Perverbindung aus mindestens einer Peroxycarbonsäure bzw. deren Bildungskomponenten und der optische Aufheller aus einem Salz des 4,4'-Bis-(3-sulfo-4-chlorstyryl)-diphenyls besteht, wobei auf 1 Gewichtsteil verfügbaren Persauerstoffs 0,01 bis 0,5 Gewichtsteile des optischen Aufhellers entfallen.
- 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Perverbindung aus einer Diperoxydicarbonsäure ndt 6 bis 12 C-Atomen besteht.
- 3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Perverbindung aus einer Peroxymonocarbonsäure mit 1 bis 3 C-Atomen besteht.
- 4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Bildungskomponenten aus einem anorganischen Persalz, insbesondere Natriumperborat und einem Persäurevorläufer, insbesondere aus Tetraacetylalkylendiaminen bzw. Tetraacetylglykoluril besteht.
- 5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als weiteren optischen Aufheller ein wasserlösliches Salz des 4,4'-Bis-(2-sulfostyryl)-diphenyls enthält./2909825/0467ORIGINAL INSPECTEOHENKEL KGaABlatt 2 zur Patentanmeldung D 5710 Bereich Patente und Literatur
- 6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis des optischen Aufhellers gemäß Anspruch 1 zu dem optischen Aufheller gemäß Anspruch 5 20:1 bis 1:20, vorzugsweise 9:1 bis 1:1 beträgt.
- 7. Verwendung einer Kombination aus mindestens einer Percarbonsäure bzw. deren Bildungskomponenten und einem optischen Aufheller, bestehend aus einem Salz des 4,4'-Bis-(3-sulfo-4-chlor)-diphenyls, wobei auf 1 Gewichtsteil verfügbaren Persauerstoffs 0,01 bis 0,5 Gewichtsteile des optischen Aufhellers entfallen, zur Textilbleiche.
- 8. Verwendung eines Mittels nach Anspurch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Perverbindung aus mindestens einer Diperoxydicarbonsäure mit 6 bis 12 C-Atomen besteht.
- 9. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Perverbindung aus einer Peroxymonocarbonsäure mit 1 bis 3 C-Atomen besteht.
- 10. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Bildungskomponenten aus einem anorganischen Persalz, insbesondere Natriumperborat und einem Persäurevorläufer, insbesondere aus Tetraacetylalkylendiaminen bzw. Tetraacetylglykoluril besteht.
- 11. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß als weiterer optischer Aufheller ein wasserlösliches Salz des 4,4'-Bis-(2-sulfostyryl)-diphenyl verwendet wird.
- 12. Verwendung eines Mittels nach Anspruch 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis des optischen Aufhellers gemäß Anspruch 7 zu dem optischen Aufheller gemäß Anspruch 11 20:1 bis 1:20, vorzugsweise 9:1 bis 1:1 beträgt./390982 6/0467
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19772756583 DE2756583A1 (de) | 1977-12-19 | 1977-12-19 | Zur textilbehandlung geeignetes, perverbindungen und optische aufheller enthaltendes bleichmittel |
DK547478A DK547478A (da) | 1977-12-19 | 1978-12-01 | Til tekstilbehandling egnet blegemiddel indeholdende perforbindelser og optiske klaringsmidler |
EP78101708A EP0002746A1 (de) | 1977-12-19 | 1978-12-15 | Perverbindungen und optische Aufheller enthaltendes Bleichmittel und dessen Verwendung als Textilbehandlungsmittel |
BR7808290A BR7808290A (pt) | 1977-12-19 | 1978-12-18 | Agente alvejante e processo para o alvejamento de texteis |
IT7869887A IT7869887A0 (it) | 1977-12-19 | 1978-12-19 | Mezzo di candeggio contenente per composti e schiarenti ottici per il trattamento di prodotti tessili |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19772756583 DE2756583A1 (de) | 1977-12-19 | 1977-12-19 | Zur textilbehandlung geeignetes, perverbindungen und optische aufheller enthaltendes bleichmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2756583A1 true DE2756583A1 (de) | 1979-06-21 |
Family
ID=6026557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19772756583 Pending DE2756583A1 (de) | 1977-12-19 | 1977-12-19 | Zur textilbehandlung geeignetes, perverbindungen und optische aufheller enthaltendes bleichmittel |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0002746A1 (de) |
BR (1) | BR7808290A (de) |
DE (1) | DE2756583A1 (de) |
DK (1) | DK547478A (de) |
IT (1) | IT7869887A0 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0317978A2 (de) * | 1987-11-26 | 1989-05-31 | Ciba-Geigy Ag | Stabile, optische Aufheller enthaltende Waschmittel |
US4925595A (en) * | 1987-07-03 | 1990-05-15 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid detergent compositions containing disulfonated fluorescent whitening agents: di-styryl-biphenyl or di-styryl-benzene derivatives |
US5326491A (en) * | 1989-04-28 | 1994-07-05 | Ciba-Geigy Corporation | Detergents containing certain sulfonated dibenzofuranylbiphenyls |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3660350D1 (en) * | 1985-05-07 | 1988-08-04 | Akzo Nv | Pourable detergent and bleach compositions |
ES2001074A6 (es) * | 1985-08-21 | 1988-04-16 | Clorox Co | Perfeccionamientos en la fabricacion de productos blanqueantes secos basados en diperacidos. |
US5211874A (en) * | 1985-08-21 | 1993-05-18 | The Clorox Company | Stable peracid and enzyme bleaching composition |
EP0317979B1 (de) * | 1987-11-26 | 1994-12-07 | Ciba-Geigy Ag | Stabile, optische Aufheller enthaltende Waschmittel |
DE3850234D1 (de) * | 1987-12-23 | 1994-07-21 | Ciba Geigy | Stabile, optische Aufheller enthaltende Waschmittel. |
EP0427670A1 (de) * | 1989-11-07 | 1991-05-15 | Ciba-Geigy Ag | Flüssigwaschmittel |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2110996A1 (de) * | 1971-03-08 | 1972-09-21 | Henkel & Cie Gmbh | Waschmittel mit einem Gehalt an optischen Aufhellern und Bleichaktivatoren |
DE2327895A1 (de) * | 1973-06-01 | 1974-12-19 | Henkel & Cie Gmbh | Lichtbestaendige, zur verwendung in aktivchlorhaltigen waschmitteln geeignete aufhellerkombination |
US4013581A (en) * | 1975-07-10 | 1977-03-22 | The Procter & Gamble Company | Bleach tablet composition |
CH630215B (de) * | 1976-07-09 | Ciba Geigy Ag | Aufhellmittel und dessen verwendung zum aufhellen von textilien. |
-
1977
- 1977-12-19 DE DE19772756583 patent/DE2756583A1/de active Pending
-
1978
- 1978-12-01 DK DK547478A patent/DK547478A/da unknown
- 1978-12-15 EP EP78101708A patent/EP0002746A1/de not_active Withdrawn
- 1978-12-18 BR BR7808290A patent/BR7808290A/pt unknown
- 1978-12-19 IT IT7869887A patent/IT7869887A0/it unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4925595A (en) * | 1987-07-03 | 1990-05-15 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid detergent compositions containing disulfonated fluorescent whitening agents: di-styryl-biphenyl or di-styryl-benzene derivatives |
EP0317978A2 (de) * | 1987-11-26 | 1989-05-31 | Ciba-Geigy Ag | Stabile, optische Aufheller enthaltende Waschmittel |
EP0317978A3 (en) * | 1987-11-26 | 1990-04-04 | Ciba-Geigy Ag | Stable detergents containing optical brighteners |
US5326491A (en) * | 1989-04-28 | 1994-07-05 | Ciba-Geigy Corporation | Detergents containing certain sulfonated dibenzofuranylbiphenyls |
US5434275A (en) * | 1989-04-28 | 1995-07-18 | Ciba-Geigy Corporation | Dibenzofuranylbiphenyls |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK547478A (da) | 1979-06-20 |
IT7869887A0 (it) | 1978-12-19 |
BR7808290A (pt) | 1979-08-07 |
EP0002746A1 (de) | 1979-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0869171B1 (de) | Bleichaktive Metall-Komplexe | |
DE2060762A1 (de) | Mittel zur Herstellung von Kaltbleichflotten,insbesondere von kaltbleichwirksamen Waschlaugen | |
EP0877078B1 (de) | Bleichaktive Metall-Komplexe | |
DE3337719A1 (de) | Stabilisierte teilchenfoermige bleich- und waschmittelzusammensetzung | |
CH655945A5 (de) | Silikatfreie, bleichende waschmittelzusammensetzung. | |
AU615531B2 (en) | Bleaching composition | |
EP0909810B1 (de) | Verwendung von Aminonitril-N-oxiden als Bleichaktivatoren | |
DE2756583A1 (de) | Zur textilbehandlung geeignetes, perverbindungen und optische aufheller enthaltendes bleichmittel | |
DE3337750A1 (de) | Stabilisierte teilchenfoermige bleich- und waschmittelzusammensetzung | |
DE69533501T2 (de) | Waschmittelzusammensetzungen | |
DE2624483A1 (de) | Bleichendes und die farbuebertragung hemmendes mittel und verfahren zum bleichen und hemmen der farbuebertragung | |
DE69022515T3 (de) | Bei niedrigen Temperaturen wirksame Bleichmittelzusammensetzungen für Textilien. | |
DE2165898A1 (de) | Waschmittel mit einem gehalt an vergrauungsverhuetenden zusaetzen | |
DE2039450A1 (de) | Antimikrobiell wirksame bleichende Textilbehandlungsmittel | |
EP0889050A2 (de) | Metall-Komplexe als Bleichaktivatoren | |
DE2557783A1 (de) | Waschmittel mit verbesserter aufhellerwirkung | |
DE2843141A1 (de) | Verfahren zum bleichen von verschmutzten textilien | |
DE3807921A1 (de) | Aktivator fuer anorganische perverbindungen | |
EP0116887A2 (de) | Organische Cyanamidverbindungen als Aktivatoren für anorganische Perverbindungen | |
DE2416745A1 (de) | Anionaktive und kationaktive tenside enthaltende wasch- und reinigungsmittel | |
DE1768962A1 (de) | Oxydations-,Bleich-,Wasch- und Waschhilfsmittel | |
AT394575B (de) | Bleich- und waschmittel | |
CH678678B5 (de) | ||
DE2250633A1 (de) | Wasch- und reinigungsmittelmischung mit gewebeweichmachenden eigenschaften | |
DE2843126A1 (de) | Verfahren zum bleichen verschmutzter stoffe bei niedriger temperatur |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHJ | Non-payment of the annual fee |