DE2752653A1 - Fliessfaehige, waermehaertbare formmasse - Google Patents

Fliessfaehige, waermehaertbare formmasse

Info

Publication number
DE2752653A1
DE2752653A1 DE19772752653 DE2752653A DE2752653A1 DE 2752653 A1 DE2752653 A1 DE 2752653A1 DE 19772752653 DE19772752653 DE 19772752653 DE 2752653 A DE2752653 A DE 2752653A DE 2752653 A1 DE2752653 A1 DE 2752653A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
component
percent
weight
flowable
molding compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19772752653
Other languages
English (en)
Other versions
DE2752653B2 (de
Inventor
Horst Bogdanski
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huels AG
Original Assignee
Chemische Werke Huels AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Werke Huels AG filed Critical Chemische Werke Huels AG
Priority to DE19772752653 priority Critical patent/DE2752653B2/de
Priority to FR7831949A priority patent/FR2410015A1/fr
Publication of DE2752653A1 publication Critical patent/DE2752653A1/de
Publication of DE2752653B2 publication Critical patent/DE2752653B2/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

CHEMISCHE WERKE HÜLS AG - RSP PATENTE -
'+37O Mari, den 23.11.77
Unser Zeichen: O.Z. 2996
Fließfähige, wärmehärtbare Formmasse
37/77
909822/ 0171
- 3 - O.Z. 2996
23.11.77
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind fließfähige, wärmehärtbare Formmassen, bestehend aus
A. einem Kondensationsharz
B. einem anorganischen Füllstoff
C. Glasfasern
D. üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen.
In der chemischen Technik besteht ein großer Bedarf an korrosionsfesten, cheinikalienbeständigen Werkstoffen zur Auskleidung bzw. Herstellung von Apparaten, die aggressive Substanzen bei Temperaturen von oberhalb 100 C enthalten. Derartige Werkstoffe werden z. B. in Chemie-Ingenieur-Technik, 21* 317 ff (1965) oder in Kunststoffe, jjij., 279 rechte Spalte (196U) beschrieben. Die dort genannten Stoffe besitzen grundsätzlich zufriedenstellende Eigenschaften; im Verlauf der Zeit haben sich aber einige Mangel gezeigt, die abgestellt werden müssen.
Wesentlicher Nachteil ist die erforderliche Verwendung von Asbest als Füllstoff. Einmal zeigt der faserige Asbest eine Dochtwirkung, welche das Eindringen der korrosiven Flüssigkeiten in den Werkstoff verursachen, so daß die Verwendung einer zusätzlichen ungefüllten Schicht erforderlich wird (Dublieren). Ferner haben neuere Untersuchungen ergeben, daß Asbest aller Voraussicht nach kancerogene Eigenschaften besitzt.
Aufgabe der Erfindung war es, einen Werkstoff zu finden, der - unter Aufrechterhaltung der bekannten guten Allgemeineigenschaften - ohne die Verwendung von Asbest als Füllstoff hergestellt werden kann.
909822/0171
- k - O.Z. 2996
23-11.77
Diese Aufgabe wurde dadurch gelöst, daß als Ausgangsniaterial für den Werkstoff eine Formmasse verwendet wird, die 25 bis 50 Gewichtsprozent der Komponente A., 15 bis 35 Gewichtsprozent das Mineral Wollastonit als Komponente B. und 30 bis 60 Gewichtsprozent. 5 bis 26 mm lange Glasfasern als Komponente C. enthält.
Als Komponente A. werden wärmehärtbare Kondensationsharze auf der Basis von Amino- oder Phenoplasten, bzw. Furanliarzen, eingesetzt. Diese Produkte sind bekannt und handelsüblich. Bevorzugt verwendet werden erfindungsgemäß Phenol/Formaldehyd-Harze. In den Formmassen ist die Komponente A. bevorzugt in Mengen von 30 t>is hO Gewichtsprozent enthalten. Bei der Wahl der Kondensationsharze sowie deren Mengenanteil ist zu berücksichtigen, daß die Formmasse bei der Verarbeitungstemperatur noch auswalzbar ist.
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil ist als Komponente B. das Mineral Wollastonit. Nach Hollemann/Wiberg - Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 37.-39. Auflage (1956), Seite 329, letzter Absatz, ist Wollastonit ein Calciumsilikat mit der allgemeinen Grundformel Ca/SiO^. Das eingesetzte Mineral hat eine Korngröße von 30 bis 100, vorzugsweise von 35 bis 50 μπι. Unter Korngröße wird der kleinste Durchmesser eines einzelnen Teilchens verstanden. Erfindungsgemäß wird insbesondere handelsüblicher synthetischer Wollastonit, wie z. B. CASIFLUX ^U. Typen B 90; VP kiJ-OOh der Quarzwerke GmbH Frechen, eingesetzt. Die bevorzugten Mengen der Komponente B. liegen bei 20 bis 30 Gewichtsprozent.
909822/0171
- 5 - O.Z. 2996
23.11.77
Ferner werden in an sich bekannter Weise noch Glasfasern verwendet. Es hat sich gezeigt, daß für den erfindungsgemäßen Zweck ein Glasfaseranteil von 4θ bis 50 Gewichtsprozent besonders geeignet ist. Die bevorzugte Faserlänge liegt bei 13 bis 26 mm.
Als übliche Hilfs- und Zusatzstoffe können noch weiterhin Füllstoffe, Thixotropiermittel etc. eingesetzt werden.
Zur Herstellung der Formmasse werden alle Bestandteile in z. B. einen Vakuumkneter gegeben und bis zu 15 Minuten lang gut durchgearbeitet. Hierbei sollte die Temperatur etwa 40 C nicht übersteigen. Anschließend wird die plastische Masse zu Blöcken geformt, die auf Kalandern zu Bahnen gewünschter Breite und Dicke ausgewalzt werden. Das hier nur allgemein beschriebene Verfahren entspricht demjenigen Verfahren, wie es für ähnliche Stoffe bereits vom Stand der Technik ausgeübt wird.
Die Verarbeitung der erfindungsgemäßen Formmassen zu fertigen Apparaten oder Auskleidungen geschieht nach bekannten Verfahren. Eine eingehende Beschreibung kann z. B. Chemie-Ingenieur-Technik ^X, 317-322 (1965) entnommen werden.
Die erfindungsgemäßen Formmassen sowie die daraus hergestellten Teile besitzen eine Reihe von Vorteilen. Es kann auf die Verwendung von Asbest als Füllstoff verzichtet werden; im Gegensatz zu den bekannten Massen, die elektrisch leitend sind und daher mit Hilfe der herkömmlichen Materialprüfgeräte nicht untersucht werden können, sind die erfindungsgemäßen ausgehärteten Massen den üblichen elektrischen Meßmethoden zugänglich.
909822/0171
- 6 - O.Z. 2996
23.11.77
Ferner hat es sich überraschenderweise gezeigt, daß die erfindungsgemäßen ausgehärteten Massen bessere mechanische Kennwerte als die Massen des Standes der Technik aufweisen.
Alle Mengenangaben in der Beschreibung sowie in den Beispielen beziehen sich auf das Gewicht.
BeispJ ele
1. Beispiel (erfindungsgeraäß)
In einen Vakuumkneter werden 8 kg handelsübliches, geschnittenes Textilglas (EC 10-80-K 26 der Fa. GEVETEX) mit einer durchschnittlichen Faserlänge von 19»5 cm, 5,5 ^g eines handelsüblichen, mittelflüssigen Phenol/ Formaldehyd-Harzes (T 77 der Fa. Dynamit Nobel AG) sowie h kg handelsübliches Wollastonit (CASIFLUX^ VP h 13-OOM niit einer überwiegenden Korngröße von k5 gegeben. Das verwendete Wollastonit weist nachstehende analytische Daten auf:
CaO k5 % Fe2°3 °'1 ^ SiO2*) 52 £ MgO 2 #
Al2O3 0,1 0 Glühverlust 0,5 <$>
Anteil freier kristalliner Kieselsäure <1 %
Die Bestandteile werden in etwa 15 Min zu einer homogenen Masse durchgeknetet, wobei darauf geachtet wird, daß die Temperatur der Masse nicht kO C übersteigt. Über einer beheiztenDüse mit rechteckigem Querschnitt (80 mm χ 300 mm) wird die Mass« ausgetragen und abgelaugt.
909822/0171
- 7 - O.Z. 2996
23-11.77
Die erhaltenen Blöcke werden auf einem Zweiwalzenkalander unter gleichzeitigem Bepudern mit Wollastonitpulver, um Anbackungen zu vermeiden, zur gewünschten Stärke ausgewalzt.
Die so erhaltenen Bahnen werden auf die vorgesehene Form zugeschnitten und unter Einwirkung von Druck und Wärme ausgehärtet. Die Aushärtung erfolgt im Autoklaven bei 3 bar nach folgendem Temperaturprogramm: Aufheizen auf 80 C innerhalb von 90 Min und anschließendem Konstanthalten der Temperatur über 120 Min; Erhöhen der Temperatur innerhalb von 120 Min auf 100 C und Konstanthalten hierbei 90 Min lang; Steigerung der Temperatur um 20 C innerhalb von 120 Min und nochmaligem Konstanthalten über 90 Min; schließlich wird innerhalb von 120 Min die Endtemperatur von 135 C eingestellt und 90 Die Formteile läßt man im Ofen abkühlen.
temperatur von 135 C eingestellt und 90 Min lang gehalten.
2. Beispiel_(Vergleich)
Es wird ein Werkstoff gemäß dem Stand der Technik (Chem. Ing. Techn. 2JL* 31^ (1965)) hergestellt. Er wird aus nachstehenden Bestandteilen hergestellt:
20 kg grober Graphit, Korngröße 0,2-1 mm (ATOIN®321)
20 kg Edelgraphit (ATOIN 321)
15 kg Blauasbestwolle
4 kg Bleiglätte (TEGO ®)
k9 kg Phenol/Formaldehydharz (T 77 der Dynamit Nobel AG)
Der für die Dublierung verwendete Anteil enthält keinen Blauasbest.
909822/0171
- 8 - O.Z. 2996
23.11.77
Aus den jeweils ausgehärteten Werkstoffen werden gemäß den DIN-Vorschriften Normstäbe (k mm χ 15 mm; Länge 200 mm) hergestellt. Die nach der Prüfung erhaltenen mechanischen Kennwerte können nachstehender Tabelle entnommen werden.
909822/0171
Tabelle
S S N)
,1 ..„/„,. /. , J I, ,j.,,. ,1 1' , , . .,!>. , Jit ,.I Einheiten 1 . Bei
(erfindun
längs
spiel
^sgemäß)
quer
2. Bei
(erfindun
längs
spiel
gsgemäß)
quer
Prüfmethode
(din)
N/mm2 80,0 75,0 56
Biegefestigkeit
I . ι Ι.,,Λ,ι, t iiU . , , 11, ,.. : , .L.J ,. . . . , ,
53 ^52 N/mm2 21.000 19.000 21.000 16.000
Biötf«-I5-Modul
4 ■
53 ^57 mm 1,64 1,70 1,30 1 ,60
Durehbifeffung 53 ^52 Kj/m2 3,h 2,8 1 ,80 1 ,62
Öohltteitihigkeit 53 ^53 N/mm2 38 20 - -
Zugfestigkeit
.,tie ι, j.Jj. , Al.J. ,'„,·,. ,ι
53 ^55
vo I
IV) O
tn ho cn cn

Claims (2)

Pat ent ansprüche
1. Fließfähige, wärmehärtbare Porramasse, bestehend aus
A. einem Kondensationsharz
B. einem anorganischen Füllstoff
C. Glasfasern
D. üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen
dadurch gekennzeichnet , daß die Formmasse 25 bis 50 Gewichtsprozent der Komponente A., 15 bis 35 Gewichtsprozent das Mineral Wollastonit als Komponente B. und 30 bis 60 Gewichtsprozent 5 bis 26 mm lange Glasfasern als Komponente C. enthält.
2. Formmasse gemäß Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet , daß 30 bis kO Gewichtsprozent eines Phenol/Formaldehyd-Harzes als Komponente A., 20 bis 30 Gewichtsprozent eines synthetischen Wollastonits als Komponente B. und kO bis 50 Gewichtsprozent 13 bis 26 mm lange Glasfasern als Komponente C. enthält, f
909822/0171
DE19772752653 1977-11-25 1977-11-25 Fließfähige, wärmehärtbare Formmasse Ceased DE2752653B2 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772752653 DE2752653B2 (de) 1977-11-25 1977-11-25 Fließfähige, wärmehärtbare Formmasse
FR7831949A FR2410015A1 (fr) 1977-11-25 1978-11-13 Matiere a mouler thermodurcissable apte a l'ecoulement

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772752653 DE2752653B2 (de) 1977-11-25 1977-11-25 Fließfähige, wärmehärtbare Formmasse

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2752653A1 true DE2752653A1 (de) 1979-05-31
DE2752653B2 DE2752653B2 (de) 1979-10-11

Family

ID=6024627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19772752653 Ceased DE2752653B2 (de) 1977-11-25 1977-11-25 Fließfähige, wärmehärtbare Formmasse

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE2752653B2 (de)
FR (1) FR2410015A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3148326A1 (de) * 1981-12-07 1983-06-23 Gewerkschaft Keramchemie, 5433 Siershahn Teigige formmasse

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2509785A1 (en) * 1981-07-17 1983-01-21 Weber Adolphe Consolidating walls of mine galleries - by simultaneous spraying with phenolic resin and chopped glass fibres using multicompartment spray gun
DE4319907C2 (de) * 1993-06-16 1997-03-06 Bosch Gmbh Robert Novolak-Formmasse und Verfahren zu deren Aufbereitung sowie deren Verwendung

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1966349A1 (de) * 1969-03-12 1972-04-06 Reimbold & Strick Verwendung von synthetischem,kristallinem Calciumsilikat als Fuellstoff und Pigment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS-ERMITTELT *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3148326A1 (de) * 1981-12-07 1983-06-23 Gewerkschaft Keramchemie, 5433 Siershahn Teigige formmasse

Also Published As

Publication number Publication date
DE2752653B2 (de) 1979-10-11
FR2410015B1 (de) 1983-04-22
FR2410015A1 (fr) 1979-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1273193C2 (de) Verwendung von formmassen aus polyaethylenterephthalat und polymeren olefinen fuer spritzgussmassen
DE2826114C2 (de) Kohlenstoff-Kohlenstoff-Verbundmaterialien und Verfahren zu dessen Herstellung
DE2545568C3 (de) Flamm- und lichtbogenfeste Polyesterpreßmassen
DE2811795C2 (de)
DE2256699B2 (de) Lichtbogenfeste Polybutylenterephthalat-Preßmassen
DE3527681C2 (de)
DE2363415A1 (de) Verfahren zur oberflaechenbehandlung von kohlenstoff-fasern
CH628664A5 (de) Feuerhemmende polyamid-grundmischung und -masse.
DE69227168T2 (de) Kurzfasern enthaltende Polymerzusammensetzung und Verfahren zum Kontrollieren des elektrischen Widerstandes einer Polymerzusammensetzung
DE2412124A1 (de) Verfahren zur herstellung von phenolischen formmassen
DE2825243A1 (de) Formmasse
DE2525796C2 (de) Phenolaldehyd-Preßmasse
DE3001901B2 (de) Feuerhemmende Harzmasse und ihre Verwendung
DE2846498A1 (de) Formmassen auf basis von phenol-aldehydharzen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE2752653A1 (de) Fliessfaehige, waermehaertbare formmasse
DE3873109T2 (de) Polyamidzubereitungen.
EP0054260B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Reibbelägen sowie Reibbeläge, insbesondere Kupplungsbeläge
DE2262752A1 (de) Granulierte siliconformmasse
DE69009299T2 (de) Verbundmaterial auf der Basis von Mineralfasern zur Herstellung von Formteilen.
DE3219470C2 (de) Asbestfreie kaolinhaltige Masse sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE2836057C2 (de)
DE2615071A1 (de) Entflammungshemmende polyestermassen
DE1931764C3 (de) Hitzebeständiges Isoliermaterial für elektrische Bauteile
DE4120582A1 (de) Bindemittelharze zur herstellung von faserverbunden
DE2944611A1 (de) Gefuellte polyamidformmasse

Legal Events

Date Code Title Description
OAP Request for examination filed
OD Request for examination
8225 Change of the main classification

Ipc: C08L 61/06

8226 Change of the secondary classification

Ipc: C08K 7/14

8227 New person/name/address of the applicant

Free format text: HUELS AG, 4370 MARL, DE

8235 Patent refused