DE2740498C3 - Verfahren zum Trocknen von festem Gut durch Kontakt mit dem Überhitzten Dampf einer mit Wasser nicht mischbaren Fluorkohlenwasserstoffverbindung - Google Patents

Verfahren zum Trocknen von festem Gut durch Kontakt mit dem Überhitzten Dampf einer mit Wasser nicht mischbaren Fluorkohlenwasserstoffverbindung

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DE2740498C3 DE2740498A DE2740498A DE2740498C3 DE 2740498 C3 DE2740498 C3 DE 2740498C3 DE 2740498 A DE2740498 A DE 2740498A DE 2740498 A DE2740498 A DE 2740498A DE 2740498 C3 DE2740498 C3 DE 2740498C3
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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Trocknen von festem Gut durch Kontakt mit dem überhitzten Dampf einer mit Wasser nicht mischbaren Fluorkohlenstoffverbindung, in der das Atomverhältnis von Fluor zu Kohlenstoff mindestens 1,0 beträgt, und deren Siedepunkt bei Atmosphärendruck unter 80° C liegt.
Herkömmliche Methoden zum Trocknen von festem Gut mit Heißluft verbrauchen wegen der hohen spezifischen Wärme und Vefdampfüngswärme des Wassers lind des schlechten Wärmeübergangs in Luft viel Energie. Ferner müssen beim Trocknen mit Heißluft besondere Maßnahmen getroffen werden, um die Oxidation des zu trocknenden Gutes zu vermeiden. Es ist auch bekannt, andere Gase als Luft wie überhitzte Dämpfe von organischen Verbindungen zum Trocknen zu verwenden. So beschreibt z. B. US-PS 35 64 723 die Verwendung von im Kreislauf geführtem überhitztem Dampf, insbesondere Wasserdampf, zum Trocknen von nassem teilchenförmigen! Gut Die Feuchtigkeit wird entfernt, indem man einen Teil des überhitzten Dampfs abzieht Vorzugsweise verwendet man ein Gemisch aus Wasserdampf und inertgas, wie Stickstoff. DL US-PS 36 58 575 beschreibt das Trocknen von biegsamen Substraten, wie Textilgarnen, die von wäßrigen Emulsionen von Halogenkohlenwasserstoffen benetzt sind, durch Einführen des nassen Substrats in eine Zone, die mit überhitzten Dämpfen eines Halogenkohlenwasserstoffs, wie l.l^-Trichlor-l^-trifluoräthan, gefüllt ist Der Halogenkohlenwasserstoff und das Wasser werden entfernt Aus der US-PS 39 62 798 ist es bekannt, nasse poröse Stoffe dadurch zu trocknen, daß man eine Verdrängungsflüssigkeit, die aus einem mit Wasser nicht mischbaren, normalerweise flüssigen organischen Lösungsmittel, z. B. 1,1,2-TrichIor-l^-trifluoräthan, besteht und ein Tensid in Lösung enthält, durch die Zwischenräume des Gutes hindurchtreibt und gegebenenfalls anschließend überhitzten Dampf des mit Wasser nicht mischbaren normalerweise flüssigen organischen Lösungsmittels durch das Gut hindurchleitet Alle diese Verf ihren erfordern einen sehr hohen Energieaufwand.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Trocknungsverfahren für nasses festes Gut zur Verfügung zu stellen, bei dem gegenüber den bekannten Verfahren Energie eingespart wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die im Kennzeichen des Anspruchs ί angegebenen Maßnahmen gelöst.
Die Behandlung des Dampfgemisches in Stufe (b) erfolgt vorzugsweise so, daß der Partialdruck des Wasserdampfs in dem verbleibenden Dampfgemisch weniger als etwa 25 cm Quecksilbersäule beträgt
Der Ausdruck »naß« bedeutet, daß das Gut mindestens etwa 5% Wasser, bezogen auf das Gewicht des trockenen Gutes, enthält. Dieses Wasser umfaßt absorbiertes, adsorbiertes und eingeschlossenes Wasser.
Dementsprechend kann das Wasser als flüssiges Wasser auf den Oberflächen des Gutes (adsorbiertes Wasser) oder im Inneren des Gutes (absorbiertes Wasser) vorliegen. Das Verfahren der Erfindung ist nicht dazu bestimmt, Kristallisationswasser oder chemisch gebundenes Wasser, z. &. aus einem Alkohol unter Bildung eines Olefins oder Äthers, zu entfernen. Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens kann nasses Gut unter minimalem Energiebedarf und unter Vermeidung der Umweltverschmutzung bis zu einem in der Technik annehmbaren Grad getrocknet werden.
Zu den Stoffen, die erfindungsgemäß getocknet werden können, gehören Textilstoffe, z. B. natürliche und synthetische Fasern, Garne, die als Garnkörper vorliegen können. Bahnen, Gewebe, Vliesstoffe, Gewirke und Gestricke. Das feste Gut kann bei der Verarbeitung naß geworden sein. Andere Produkte, von denen das Verarbeitungswasser gemäß der Erfindung entfernt Werden kann, sind Stäbe, Fäden, Folien oder Formkörpen Das feste Gut kann aus herkömmlichen, in der Textiltechnik Verwendeten Polymeren bestehen. Andere Verwendbare Polymere sind Polyäthylen, Polypropylen, Polystyrol, Polyvinylchlorid, Harnstoff-Formaldehydharz und andere synthetische Kunststoffe
und Harze. Weitere Arten von Gut, die nach der Erfindung getrocknet werden können, sind geformte Metalle, keramische Körper und Produkte natürlichen Ursprungs, wie Mineralien, Erze, Holz und Haar. Das Verfahren gemäß der Erfindung eignet sich besonders zur Verarbeitung von Textilien, z. B. zum Entfernen des Wassers nach dem Färben und/oder dem Aufbringen von Textilappreturen oder nach dem Waschen in wäßrigen Bädern. Die Ei findung ist jedoch nicht auf diese Anwendungszwecke beschränkt, sondern bezieht sich im weitesten Sinne auf das Trocknen von nassem Gut.
Ausschlaggebend für das Verfahren gemäß der Erfindung ist die Kreislaufführung des Dampfs der Fluorkohlenstoffverbindi'.ng und die Zurückgewinnung dieses Dampfs. Bei der Trocknung wird das nasse feste Gut zwangsweise mit dem Dampf der Fluorkohlenstoff verbindung in Berührung gebracht, indem dieser durch ein Kreislaufsystem umlaufen gelassen wird, welches außer dem nassen festen Gut einen Überhitzer, eine Pumpe und einen Wasserdampfkondensator enthält, der auf einer Temperatur unter 1000C, aber um mindestens 1°C über dem Siedepunkt der Fluorkohlens'offverbindung bei Athmosphärendruck gehalten wird. Die Behandlung des nassen festen Gutes mit dem Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung erfolgt bei einer Temperatur des Dampfs, die über dem Siedepunkt des Wassers (bei Atmosphärendruck 1000C), vorzugsweise um mindestens 5° C und insbesondere um mindestens 25° C über dem Siedepunkt des Wassers liegt, und in Abwesenheit einer wesentlichen Menge von permanenten oder nicht-kondensierbaren Gasen, wie Luft oder Stickstoff. Wenn Luft oder andere nicht-kondensierbare Gase anwesend sind, wird der Wirkungsgrad der Fluorkohlenstoffverbindung vermindert Unter nichtkondensierbaren Gasen werden hier solche verstanden, deren Siedepunkt bei Atmosphärendruck unter -78°C (dem Sublimationspunkt des Kohlendioxids) liegt
Für die Zwecke der Erfindung geeignete Fluorkohlenstoffverbindungen müssen ein Atomverhältnis von Fluor zu Kohlenstoff von mindestens 1,0 haben und mit Wasser nicht-mischbar sein. Da die Fluorkohlenstoffverbindung in der Wasserdampfkondensierzone bei der Kondensation des von dem zu trocknenden Gut entfernten Wassers nicht kondensiert werden darf, muß ihr Siedepunkt unter demjenigen des Wassers liegen. Bei einem Verfahrensdruck von 1 et soll die Fluorkohlenstoffverbindung z. B. einen Siedepunkt von weniger als etwa 1000C, vorzugsweise von weniger als etwa 80°C, aufweisen. Im Interesse der Energieersparnis soll die FluorkohlenstoffverHindung bei ihrem Siedepunkt eine latente Verdampfungswärme von weniger als lOOcal/g, vorzugsweise von weniger als 50cal/g aufweisen. Zu den den obigen Anforderungen genügenden Fluorkohlenstoffverbindungen gehören gesättigte, durch Fluor oder durch Chlor und Fluor substituierte aiiphatische und cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe. Fluorhaltige Verbindungen werden wegen ihrer Unbrennbarkeit und ihrer größeren Indifferenz für Polymere und Faserstoffe sowie ihrer Unlöslichkeit in denselben, ihrer geringeren Toxizität, ihres niedrigen Siedepunktes, ihrer niedrigen spezifischen und latenten Verdampfungswärme Und ihrer schnellen und wirksamen Trennbarkeit von Wasser verwendet. Zu den fluor- und chlorfluorsubstituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffen, die sich als Dämpfe im Sinne der Erfindung eignen, gehören Chiorfluormethane, wie Trich'ormonofluormethan, Dichlonmnofluormethan und Monochlormonofluormethan, Chlorfluoräthane, wie 1,1,2-TrichIor-1,2,2-trifluoräthan, 12- Dichlor-1,2-difluoräthan,
l,l-Dichlor-2,2-difluoräthan, l.l-Dichlor-l^-trifluoräthan, 1-ChIor-2^-trifIuoräthan, 1,1,1,2-Tetraflucräthan, 1 -Chlor- 1,2,2,2-tetrafluoräthan und 1,1-Dichlor-2,2,2-trifluoräthan, Fluor- und Chlorfluorpropane, wie Perfluorpropan, 2,2-DiChIOr-I11,1,33,3-hexafluorpropan, l^-DichIor-l,1^3,3,3-hexafluorpropan und 1,1,1-Trichlor-2^r3r3,3-pentafluorpropan, und Fluor- und Chlor-
IQ fluorbutane, wie Perfluorbutan, 1,2-Dichlorhexafluorbutan und 2,2-Dichlorhexafluorbutan. Zu den im Sinne der Erfindung geeigneten fluor- und chlorfluorsubstituierten cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen gehören Perfluorcyclobutan, Perfluor-(dimethylcyclobutan) und l^-DichlorhexafluorcycIobutan. Die Chiorfluormethane und Chlorfluoräthane werden bevorzugt Von den Chlorfluormethanen werden Trichlormonofluormethan und Dichlordifluormethan bevorzugt Von den Chlorfluoräthanen werden 1,1,2-Trichlor-l^-trifluoräthan und 1,l-Dichlor-2,2,2-trifluoräthan bevorzugt. Besonders bevorzugt wird 1,1^-Trichlor-l^-trifluoräthan.
Bei der Dampfrückgewinnung g^iäß der Erfindung werden die restlichen Dämpfe der Fluo* kohlenstoffverbindung von dem getrockneten, d. h. praktisch wasserfreien festen Gut durch Verdrängung mit trorkenem Wasserdampf entfernt, der sich auf einer so hohen Temperatur befindet, daß eine wesentliche Kondensation desselben auf dem festen Gut vermieden wird. Ferner muß die Temperatur des festen Gutes über dem Siedepunkt des Wassers bei dem herrschenden Druck liegen, damit die fühlbare Wärme des testen Gutes eine Kondensation verhindert, wenn der trockene, d. h. von flüssigem Wasser freie Wasserdampf die Dämpfe der Fluorkohlenstoffverbindung verdrängt Das Gemisch aus dem Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung und dem Wasserdampf wird in eine Kondensierzone geleitet, wo sich eine flüssige und/oder eine gasförmige Phase der Fluorkohlenstoffverbindung und eine flüssige Wasserphase bilden, worauf man die Fluorkohlenstoffverbindung abtrennt, zurückgewinnt und zur Wiederverwendung im Kreislauf führt
Die restlichen Dämpfe der Fluorkohlenstoffverbindung können auch durch Anwendung von Vakuum in Kombination mit einer herkömmlichen Kondensation und/oder Absorption, z. B. Absorption durch Aktivkohle, von dem festen Gut entfernt und zurückgewonnen werden. Bis zu ihrer Wiederverwendung in der Kreislauf-Trocknungsstufe kann die Fluorkohlenstoffverbindung in einem Lagerbehälter aufbewahrt werden.
Gemäß bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung läßt man den Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung in einem Kreislaufsystem umlaufen, welches einen Überhitzer, eine Pumpe, das feste Gut und ein~n Kondensator zum Kondensieren von Wasserdampf bei eint. Temperatur über dem Siedepunkt der Fluorkohlenstoffverbindung, aber unter dem Siedepunk* des Wassers bei dem Herrschenden Druck aufweist. Wasser wird aus dem festen Gut durch Verdrängung durcn zwangsmäßgen Kontakt des Dampfs der Fluorkohlen-Stoffverbindung mit dem festen Gut und durch Verdampfen mit Hilfe der fühlbaren Wärme entfernt, die durch die Überhitzung des Fluorkohlensteffdampfs zur Verfügung gestellt wird. Das Gemisch aus verdrängtem flüssigem Wasser, Wasserdampf und
Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung strömt durch die Kondensierzon?. wo der Wasserdampf kondensiert wird. Das flüssige Kondenswasser und das verdrängte flüssige Wasser gelangen in einen Wassersammler, aus
dem das abgezogene Wasser normalerweise verworfen wird. Der Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung strömt zu der Pumpe, dann zum Überhitzer und schließlich zu dem festen Gut.
Im stationären Zustand besteht der Energiebedarf dieses Verfahrens nur aus der Energie, die erforderlich ist, um den Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung zu einem Grad zu erhitzen, der der Verdampfungswärme des das feste Gut benetzenden Wassers entspricht, und der Energie, die erforderlich ist, um entweder den überhitzten Wasserdampf oder das Vakuum zum Entfernen der Dämpfe der Fluorkohlenstoffverbindung aus dem festen Gut zur Verfügung zu stellen.
Zur weiteren Erläuterung der Erfindung wird auf die Zeichnung Bezug genommen, die eine ansatzweise durchgeführte Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung darstellt, nämlich das Trocknen eines Textilgarnkörpers, der, z. B. nach dem Färben, mit
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Federkern 2 aufgewickelter Garnkörper 1 ist, vorzugsweise etwas zusammengedrückt, in herkömmlicher Art auf einer (nicht dargestellten) Hohlspindel in dem Kessel 3 angeordnet. Die Abbildung zeigt zwar nur die Trocknung eines einzigen Garnkörpers; man kann jedoch mit entsprechenden Abänderungen mehrere Garnkörper auf mehreren Hohlspindeln in dem gleichen Kessel trocknen. In der ersten Verfahrensstufe strömt Dampf der Fluorkohlenstoffverbindnn«? über Leitung 11 durch ein (nicht dargestelltes) Ventil, welches den Dampf in einen Überhitzer 4 leitet. Der überhitzte Dampf strömt durch eine Umgehungsleitung 5 zur Pumpe 6 und wird durch dieses Umgehungssystem im Kreislauf geführt Luft wird aus dem Kessel 3, dem Kondensator 7 und dem zugehörigen Röhrensystem durch Vakuum abgezogen. Die Umgehungsleitung 5 wird geschlossen und der erhitzte Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung in eine (nicht dargestellte) Hohlspindel, dann durch Löcher in der Spindel, durch den Federkern 2 und schließlich durch die Zwischenräume in den Garnkörper 1 geleitet. Dem Kessel kann Wärme zugeführt werden, damit sich der zu Anfang in den Kessel einströmende Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung nicht kondensiert. Ein Gemisch aus Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung, Wasserdampf und flüssigem Wasser und später, wenn alles Oberflächenwasser entfernt ist, ein Gemisch aus dem Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung und Wasserdampf verläßt den Kessel 3 durch Leitung 8. Dieses Gemisch tritt in den Kondensator 7 ein, der auf einer Temperatur unter 1000C, die um mindestens 1°C über der Siedetemperatur der Fluorkohlriistoffverbindung liegt, gehalten wird, wobei ein wesentlicher Teil des Wasserdampfs kondensiert wird. Das Kondenswasser 9 und das flüssige Oberflächenwasser 9 strömen in den Wassersammler 10 und werden verworfen. Der Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung wird nicht kondensiert. Dieser Dampfstrom wird durch die Pumpe 6 zum Überhitzer 4 und zum Garnkörper 1 im Kreislauf geführt Der überhitzte Dampf wird in dieser Weise bei einer Temperatur und für eine solche Zeitdauer im Kreislauf geführt, daß praktisch alles Wasser aus dem Garnkörper verdampft Gemäß eintr anderen Ausführungsform ist besonders wenn große Mengen von flüssigem Wasser in die Leitung 8 eintreten, ein (nicht dargestellter) Windkessel vorgesehen, um praktisch alles flüssige Wasser zu entfernen, so daß in den Kondensator 7 nur Wasserdampf und Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung einströmen. Zum Zurückgewinnen des Dampfes der Fluorkohlenstoffverbindung wird dem Garnkörper, der sich nun auf einer Temperatur über 100°C befindet, durch Leitung ii über den Überhitzer 4 trockener Wasserdampf zugeführt, und die Pumpe 6 wird abgestellt, damit der Wasserdampf nicht im Kreislauf geführt wird. Der trockene Wasserdampf strömt so lange und bei einer solchen Temperatur durch den Garnkörper l.daß praktisch alle Dämpfe der Fluorkohlenstoffverbindung aus dem Garnkörper, dem Kessel 3
ίο und den zugehörigen Aüsrüstungsteilen verdrängt werden und keine wesentliche Menge Wasserdampf sich in dem Garnkörper kondensiert. Dann wird die Wasserdampfzufuhr abgestellt und der praktisch trokkene Garnkörper aus dem Kessel 3 entfernt. Das
iä Gemisch aus Wasserdampf und Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung wird aus der Garnpackung und dem Kessel in den Kondensator 7 geleitet, wo der Wasserdampf sich kondensiert Der FluorkohlenstofF v/ird auf sr« sich bekannte ^^siss ub**vtrennt und zur Wiedergewinnung zurückgewonnen. Das aus dem Wasserdampf kondensierte Wasser wird im allgemeinen verworfen.
Der überhitzte Dampf und der Wasserdampf können auch in der entgegengesetzten Richtung, also von außen nach innen, durch den Garnkörper umlaufen gelassen werden. Um eine gleichmäßige Trockenheit des Garnkörpers zu gewährleisten, ist es im allgemeinen zweckm Ißiß, die Strömungsrichtung des Dampfs der Fluorkohleristoffverbindung abwechselnd umzukehren;
ίο z. B. wird der überhitzte Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung zunächst von innen nach außen durch den Garnkörper geleitet, bis 80 bis 30% des Wassers entfernt sind, worauf man die Strömungsrichtung umkehrt und den Dampf von außen nach innen durch den Garnkörper strömen läßt bis der letztere trocken ist. Durch dem Fachmann geläufige Abwandlungen gelingt es, mehrere Garnkörper gleichzeitig zu trocknen.
Das hier beschriebene Verfahren eignet sich besonders zum Trocknen von Garnkörpern, die in wäßrigen Bädern gewaschen, gebleicht und/oder gefärbt worden sind.
Beispiel 1
Sechs Garnkörper von 20/1-Reyongarn (die unter Raumbedingungen gelagert worden sind) werden mit Wasser gesättigt auf einer Spindel angeordnet und in eine Vorrichtung, ähnlich der in der Abbildung dargestellten, eingesetzt Das Garn ist mit einem
so Gemisch aus im Handel erhältlichen Direktfarbstoffen in einem tiefen Farbton (violett) gefärbt und gepult worden. Jeder Garnkörper enthält 1,2 kg (Trockengewicht) Garn, das auf ein 17 cm langes und 2,6 cm weites Färberohr aufgewickelt ist Der Wassergehalt beträgt etwa 200% des Trockengarngewichts. Der Beuchkessel wird 5 min auf einen Druck von 253 cm Quecksilbersäule evakuiert. Durch das Evakuieren wird nicht nur Luft entfernt sondern auch der Wassergehalt der Garnkörper auf etwa 150%, bezogen auf das Trockengarngewicht vermindert Auf 1500C überhitzter Dampf von l,l^-Trichlor-lÄ2-trifIuoräthan wird von innen nach außen durch die Garnkörper geleitet Nach einer anfänglichen Zeitspanne von 1 min, in der flüssiges Wasser aus den Zwischenräumen in dem Garnkörper ausgetrieben wird und die Temperatur des Garnkörpers auf 48° C steigt, wird die Kreislaufströmung des Dampfs mit einer Geschwindigkeit von 40,9 bis 45,4 kg/min aufrechterhalten, wobei man zur Innehaltung dieser
Geschwindigkeit nach Bedarf lflt2-TfiGhlor-l,2f2-trifluoräthan zusetzt. Nach 19 min beträgt die Dampftemperatur im Beuchkessel 140°C, und die Dampfströmung wird unterbrochen Der Beuchkessel wird 0,5 min auf einen Druck von 38 cm Quecksilbersäule evakuiert, wobei die abströmenden Dämpfe auf bekannte Weise kondensiert und zur Wiederversvendung zurückgewonnen werden. Die trockenen Garnkörper werden entfernt; ihr Gewicht beträgt im Mittel etwa 4,5% weniger als das Gewicht nach der Lagerung unter Raumbedingungen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Heißluft-Trockenverfahren für Reyongarnkörper, die 6 bis 10 Stunden erfordern, um den gleichen Grad von Trockenheit zu erreichen, benötigt das Verfahren gemäß der Erfindung weniger als 25 min.
In einem anderen Versuch werden sechs Garnkörper aus dem gleichen Reyongarn nach dem viel umständlicheren Verfahren der US-PS 39 62 798 getrocknet, nach welchem eine Verdrängungsflüssigkeit, die aus 1,1,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan mit einem Tensid besteht, und anschließend überhitzter Dampf von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluoräihan durch die Zwischenräume in den nassen Garnkörpern hindurchgetrieben wird. Obwohl in diesem Falle Zeitdauer und erreichter Trockenheitsgrad ungefähr die gleichen sind, erweisen sich das Verfahren (und die dafür erforderliche Anlage) sowie die wirtschaftliche Durchführbarkeit des Verfahrens (und das Zurverfügungstellen der Anlage) als viel ungünstiger als im Falle des Verfahrens (und der Anlage) gemäß der Erfindung.
Beispiel 2
Dieses Beispiel erläutert das schnellere Trocknen von Baumwollgarnkörpern nach dem Verfahren gemäß der Erfindung im Vergleich zu herkömmlichen Verfahren, die mit Heißluft bei Atmosphärendruck arbeiten. Nach dem Verfahren des Beispiels 1 werden sechs Garnkörper aus 10/1-Baumwollgarn, das auf Färberohre aufgewickelt ist, mit auf 15O0C überhitztem Dampf von i,l,2-Trichlor-l,2,2-trifluoräthan getrocknet. Bei diesem Verfahren werden die Garnkörper, deren Gesamttrokkengewicht 7,i kg beträgt, in 33 min von einem anfängliehen Wassergehalt von 280% auf einen solchen von 0,5%, bezogen auf das Trockengarngewicht, getrocknet.
Der Versuch wird mit Luft von 15O0C anstelle des j l,l>2-Trichlor'l,2,2-trifluoräthandiitnprs wiederholt. Nach 120 min enthalten die Garnkörper imfner noch 25% Wasser, bezogen auf das Trockengarngewicht. Durch Extrapolieren läßt sich aus dieser Trockengeschwindigkeit berechnen, daß insgesamt mindestens ίο 240 min erforderlich sein würden, Um den bei dem erfindungsgemäßen Verfahren in 30 min erzielten Trockenheitsgrad zu erreichen.
Beispiele 3 bis 8
Diese Beispiele erläutern, daß 1.1,2-Trrichlor-1,2,2-tri-
fluoräthan, l,l-Dichlor-212,2-lrifluoräthan und Trichlormonofluormethan in Form von überhitzten Dämpfen gleich wirksam für die Trocknung von Garnkörpern
2ö nach dem Verfahren der Erfindung sind. In diesen Beispielen wird der auf einem Federkern befindliche Garnkörper zwischen ebenen Platten auf einer perforierten Spindel angeordnet, auf etwa 70% seiner ursprünglichen Höhe zusammengedrückt und, wie in der Abbildung dargestellt, in einen Beuchkessel eingesetzt. Der Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung wird von innen nach außen durch den Garnkörper geleitet. Das abströmende Wasser, der abströmende Wasserdampf und der abströmende Dampf der
jo Fluorkohlenstoffverbindung werden zu einem Wasserkühler geleitet. Wenn sich kein weiteres Kondenswasser sammelt, wird die Strömung des Dampfs der Fluorkohlenstoffverbindung unterbrochen. Der Garnkörper wird gewogen, und das Gewicht ist in allen Beispielen
j) geringer als das ursprüngliche Gewicht unter Raumbedingungen. Obwohl der Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung in den Beispielen 3 bis 8 nicht im Kreislauf geführt und nicht zurückgewonnen wird, werden diese Verfahrensstufen bei der technischen Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung natürlich durchgeführt. Die Ergebnisse der Beispiele 3 bis 8 sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt:
Beispiel Fluorkohlenstoff Garnkörper Gewicht, g naß Dampf Strömungs Trocknungs
verbindung geschwin zeit, min
Art trocken 1278 Temp., digkeit,
1044 °C kg/min
358 1242 1,2
340 1089 1,3
3 CHCl2CF3 Baumwolle, 8/1 367 1138 140 1,4 25
4 CHCl2CFj Polyester, 150 den 361 1125 140 1,4 12
5 CFCI3 Baumwolle, 8/1 382 Blatt Zeichnungen 140 1,4 24
6 CFCl3 Polyester, 150 den 336 140 1,4 12
7 CFCl2CF2Cl Baumwolle, 8/i 140 25
8 CFCl2CF2Cl Polyester, 150 den 140 13
Hierzu 1

Claims (3)

b) Patentansprüche:
1. Verfahren zum Trocknen von festem Gut durch Kontakt mit dem überhitzten Dampf einer mit Wasser nicht mischbaren Fluorkohlenstoffverbindung, in der das Atomverhältnis von Fluor zu Kohlenstoff mindestens 1,0 beträgt, und deren Siedepunkt bei Atmosphärendruck unter 800C liegt, dadurch gekennzeichnet, daß man,bis das Gut im wesentlichen frei von Wasser ist und an seinen Oberflächen und/oder eingeschlossen in seinen Zwischenräumen nur noch Dampf der Fiuorkohlenstoffverbindung enthält,
a) das nasse feste Gut in Abwesenheit von wesentlichen Mengen nicht-kondensierbarer Gase, wie Luft oder Stickstoff, mit dem auf einer Temperatur über 1000C befindlichen, umlaufenden Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung in Berührung bringt,
einen wesentlichen Teil des dadurch aus dem Gut entweichenden Wasserdampfs kondensiert, indem man das in Stufe (a) entstehende Gemisch aus dem Dampf der Fluorkohlenstoffverbindung und dem Wasserdampf durch eine Temperaturzone leitet, die man auf einer Temperatur hält, die weniger als 1000C beträgt, aber mindestens um 1°C über dem Siedepunkt der Fiuorkohlenstoffverbindung bei Atmosphärendruck liegt,
c) das in Stufe (b) erhaltene Dampfgemisch auf über WC erhitzt und im Kreislauf in die Stufe (a) zurückführt, und
d) den Dampf der Fluorkoh.enstoffverbindung aus dem festen Gut entiernt und zurückgewinnt
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Stufe (d) durchgeführt wird, indem man auf das Gut verminderten Druck einwirken läßt und den dadurch abgezogenen Dampf der Fiuorkohlenstoffverbindung kondensiert oder absorbiert.
3. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Stufe (d) durchgeführt wird, indem man den Dampf der Fiuorkohlenstoffverbindung vom Gut durch trockenen Wasserdampf verdrängt, das dabei erhaltene Gemisch aus Dampf der Fiuorkohlenstoffverbindung und Wasserdampf auf eine Temperatur kühlt, bei der sich ein Gemisch aus einer flüssigen Wasserphase und einer flüssigen und/oder gasförmigen Phase der Fiuorkohlenstoffverbindung bildet, das Wasser von der Fiuorkohlenstoffverbindung trennt und die Fiuorkohlenstoffverbindung zurückgewinnt.
DE2740498A 1976-09-08 1977-09-08 Verfahren zum Trocknen von festem Gut durch Kontakt mit dem Überhitzten Dampf einer mit Wasser nicht mischbaren Fluorkohlenwasserstoffverbindung Expired DE2740498C3 (de)

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