DE2739429B2 - Schwer entflammbare Formmasse auf der Basis von thermoplastischen Harzen - Google Patents
Schwer entflammbare Formmasse auf der Basis von thermoplastischen HarzenInfo
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
Description
Die Erfindung betrifft eine schwer entflammbare Formmasse auf der Basis von thermoplastischen Harzen,
bestehend aus
(A) einem thermoplastischen, synthetischen Harz,
(B) etwa 40 bis 150 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile des thermoplastischen Harzes, mindestens
einer magnesiumhaltigen, anorganischen Verbindung aus der Gruppe Magnesiumhydroxid,
basisches Magnesiumcarbonathydrat und Hydrotalcit und
(C) einen der feuerverzögernden Hilfsmittel
(1) etwa 0,1 bis 30 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der magnesiumhaltigen, anorganischen
Verbindung, eines Alkalichlorids,
(2) etwa 0,1 bis 5 Gew.-°/o, berechnet als Metall « und bezogen auf 100 Gewichtsteile der magnesiumhaltigen,
anorganischen Verbindung, einer anorganischen Zinnverbindung oder
(3) einer Kombination des Alkalichlorids (1) mit etwa 0,2 bis 5 Gew.-%, berechnet als Metall
und bezogen auf 100 Gewichtsteile der magnesiumhaltigen, anorganischen Verbindung,
aus einer anorganischen Zinnverbindung und/ oder einer anorganischen Vanadiumverbindung.
Insbesondere betrifft die Erfindung eine schwer entflammbare thermoplastische Harzmasse mit überlegener
Feuerverzögerung ohne merkliche Beeinträchtigung der Eigenschaften des thermoplastischen Harzes.
Es ist bekannt, daß die vorstehend aufgeführten magnesiumhaltigen
anorganischen Verbindungen (B) einen Effekt als anorganische Feuerverzögerungsmittel für
thermoplastische synthetische Harze zeigen. Es ist auch bekannt, daß, falls die Erteilung einer hohen Feuerverzögerung
mit der Bewertung UL94 V-O oder V-I durch Einverleibung dieses anorganischen Feuerverzögerungsmittels
gewünscht wird, es notwendig ist, eine beträchtlich große Menge des anorganischen Feuerverzögerungsmittels
zu verwenden und infolgedessen werden die vorteilhaften mechanischen Eigenschaften wie
Schlagfestigkeit der thermoplastischen Harze in nicht zu vernachlässigendem Ausmaß beeinträchtigt, und die
Formungseignung der Harze wird gleichfalls verschlechtert
Die DE-OS 25 46 668 beschreibt eine selbstlöschende Kunststoffmasse, die 55 bis 25 Gew.-% eines thermoplastischen
Kunststoffs und 45 bis 75 Gew.-% Magnesiumhydroxid mit einer spezifischen Oberfläche von
weniger als 45 m2/g zur Verhinderung der Bildung von Silberstreifen beim Extrudieren oder Spritzgießen enthält.
Diese Druckschrift vermittelt jedoch keinen Hinweis auf die Kombination der Magnesium enthaltenden
anorganischen Verbindung (Komponente B) und des feuerverzögernden Hilfsmittels (Komponente C), wie
sie gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet wird. Wie nachstehend anhand von Beispielen gezeigt wird,
wird unvermeidlich eine beträchtliche Abnahme der Schlagfestigkeit der Formmasse hervorgerufen, wenn
die Komponente (B) allein in einer ausreichenden Menge zur Verbesserung der Feuerverzögerungseigenschaften
eingesetzt wird.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung einer schwer entflammbaren Formmasse auf der Basis von thermoplastischen
Harzmassen, wobei die Nachteile einer Verschlechterung der Formbarkeit und anderer Eigenschaften
des Harzes vermieden sind, die durch den Zusatz des magnesiumhaltigen Feuerverzögerungsmittels
verursacht werden, und wobei Harze mit einer überlegenen Feuerverzögerung bei Anwendung einer verringerten
Menge des Feuerverzögerungsmittels erhalten werden.
Gemäß der Erfindung wurde festgestellt, daß die gemeinsame Anwendung des feuerverzögernden Hilfsmittels
(C) mit einer verringerten Menge des anorganischen Feuerverzögerungsmittels (B) eine überlegene
Flammbeständigkeit den thermoplastischen Harzen erteilt und daß, da die Menge des Feuerverzögerungshilfsmittels
(C) gering sein kann, ein hoher Flammverzögerungseffekt den thermoplastischen Harzen erteilt werden
kann, ohne daß die Eigenschaften der thermoplastischen Harze nachteilig beeinflußt werden.
Wenn Antimonoxid und eine organische Halogenverbindung zu einem thermoplastischen Harz zugesetzt
werden, oder ein ABS-Harz und ein Vinylchloridharz vermischt werden oder ihre Bestandteilskomponenten
miteinander (»polymerisiert werden, um den Produkten
Flammvsrzögerungseigenschaften zu erteilen, treten Störungen aufgrund der Toxizität der Zusatzverbindungen
aufgrund der Erzeugung großer Mengen an toxischen und korrodierenden Gasen zum Zeitpunkt
der Verbrennung auf. Das erfindungsgemäß verwendete anorganische Feuerverzögerungsmittel (B) ist frei
von derartigen Störungen, und das Feuerverzögerungshilfsmittel (C) ist nicht toxisch und ist sehr billig.
Es ist noch nicht geklärt, weshalb dieses überlegene
Ergebnis bei gemeinsamer Anwendung der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung (B) und der geringen
Menge des Feuerverzögerungshilfsmittels (C) erhalten werden kann. Es wurde jedoch gefunden, daß,
wenn das magnesiumhaltige anorganische Feuerverzögerungsmittel
(B) in einer Menge einverleibt wird, welche die Feuerverzögerung eines thermoplastischen
Harzes zu einem nut HB gemäß UL94-Standard oder außerhalb des Standards bewerteten Ausmaß verbessern
kann, zusammen mit einigen Prozent bis zu etwa 30% der Komponente (C) ein unerwarteter synergistischer
Effekt erzielt werden kann, wobei die Feuerverzögerung des thermoplastischen Harzes auf UL94 V-O
erhöht werden kann. Es wurde ebenfalls völlig überraschend gefunden, daß die Abnahme der Fließeigenschäften
des Harzes während der Formung, die durch Einverleibung des anorganischen Feuerverzögerungsmittels
(B) verursacht wird, verhindert werden kann und eine überlegene Formbarkeit erhalten wird. Ferner ist
gemäß der Erfindung kein Zusatz erforderlich, der toxisehe Gase oder große Mengen an Qualm während der
Formung oder Brennens erzeugt, und somit ist die Sicherheit des Feuerverzögerungsmittels sichergestellt.
Die aus Magnesiumhydroxid, basischen Magnesiumcarbonathydraten und Hydrotalciten gewählten magnesiunihaltigen
anorganischen Verbindungen, die als Komponente (B) in den Formmassen gemäß der Erfindung
verwendet werden, können sowohl einzeln als auch in Kombination zwei oder mehreren eingesetzt
werden. Die bevorzugten magnesiumhaltigen anorganisehen Verbindungen sind solche mit einem spezifischen
Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von nicht mehr als etwa 20 m2/g, die höchstens eine
geringe Aggregation der Teilchen zeigen und beispielsweise werden solche mit einer Teilchengröße von etwa
0,1 bis 5 μπι bevorzugt verwendet. Beispielsweise sind
geeignete magnesiumhaltige anorganische Verbindungen diejenigen mit einem spezifischen Oberflächenbereich,
bestimmt nach dem BET-Verfahren, von etwa 1 bis 20 m2/g, vorzugsweise etwa 1 bis 15 m2/g. Geeignete
Hydrotalcite sind solche der Formel
Mg1^AUOHHCO3W · mH2O
worin 0,1 <x <0,4 und 0<m <1.
Die Menge der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung beträgt etwa 40 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise
etwa 70 bis 120 Gewichtsteile, auf 100 Gewichtsteile des thermoplastischen Harzes. Falls die
Menge der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung weniger als die vorstehend angegebene untere
Grenze beträgt, ist es schwierig, einen ausreichend hohen Feuerverzögerungseffekt zu erteilen und, falls sie
die obere vorstehend angegebene Grenze überschreitet, tritt leicht eine nicht zu vernachlässigende
Verschlechterung der Eigenschaften auf.
In den Formmassen gemäß der Erfindung kann ein ausreichend hoher Feuerverzögerungseffekt durch Anwendung
einer verringerten Menge der anorganischen Verbindung (B) erteilt werden, falls eine geringe Menge
des feuerverzögernden Hilfsmittels (C) zusammen eingesetzt wird. Infolgedessen können Feuerverzögerungseffekte
mit der Bewertung UL94 V-O bei Anwendung der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung
(B) in einer Menge von nicht mehr als 100 Gewichtsteile
auf 100 Gewichtsteile des thermoplastischen Harzes erhalten werden. Infolgedessen kann die Gefahr
einer Verschlechterung der Eigenschaften der Harzmasse vorteilhaft vermieden werden, und hohe Feuerverzögerungseffekte
können bei Einverleibung nicht toxischer Additive erzielt werdea Es war völlig unerwartet,
daß überlegene Feuerverzögerungseffekte durch die gemeinsame Zugabe geringer Mengen des
Feuerverzögerungshilfsmittels (C) erhalten werden können, selbst wenn die Menge des magnesiumhaltigen
anorganischen Feuerverzögerungsmittels auf eine solche Menge verringert wird, bei welcher keine Verschlechterung
der Eigenschaften der Harzmasse auftritt Dies stellt einen signifikanten Vorteil gemäß der
Erfindung dar.
Die Erzielung des vorstehend beschriebenen verbesserten Effektes ist völlig unerwartet im Hinblick auf die
Tatsache, daß das Feuerverzögerungshilfsmittel (C), welches zusammen mit der bekannten magnesiumhaltigen
anorganischen Verbindung (B) verwendet wird, selbst keinen brauchbaren Feuerverzögerungseffekt
zeigt, wenn es pllein in den thermoplastischen synthetischen
Harzen und in den vorstehend angegebenen Mengen einverleibt wird, und häufig verringert es die
Feuerverzögerung der thermoplastischen synthetischen Harze.
Als Alkalichlorid (1) des feuerverzögernden Hilfsmittels (C) werden Kaliumchlorid und Natriumchlorid
bevorzugt. Die Alkalichloride können einzeln oder in Kombination von zwei oder mehreren eingesetzt werden.
Günstigerweise wird das Alkalichlorid (1) in Pulverform eingesetzt und insbesondere als feines Pulver
mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von nicht mehr als 1 μπι verwendet Vorzugsweise beträgt
die Menge des Alkalichlorids etwa 0,1 bis 20 Gewichtsteile, insbesondere 1 bis 10 Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile
der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung. Wenn die Menge des Alkalichlorids weniger
als die angegebene untere Grenze beträgt, ist es schwierig, das gewünschte Ergebnis zu erzielen und, wenn sie
größer als die obere Grenze ist, läßt sich keine weitere Erhöhung der Verbesserung beobachten, vielmehr wird
der Effekt verringert.
Die geeigneten anorganischen Zinnverbindungen (2) des feuerverzögernden Hilfsmittels (C) sind beispielsweise
Alkalistannate wie
Natriumstannat und Kaliumstannat,
Metazinnsäure, Zinn(II)-oxid,
Zinn(IV)-oxid, Zinndichlorid,
Zinn(IV)-chlorid, Zinn(II)-sulfat,
Zinn(IV)-sulfat und Zinn(II)-iodid.
Metazinnsäure, Zinn(II)-oxid,
Zinn(IV)-oxid, Zinndichlorid,
Zinn(IV)-chlorid, Zinn(II)-sulfat,
Zinn(IV)-sulfat und Zinn(II)-iodid.
Geeignete anorganische Vanadiumverbindungen (3) des feuerverzögernden Hilfsmittels (C) umfassen beispielsweise
Alkalivanadate wie Natriumvanadat und Kaliumvanadat, Ammoniumvanadat, Vanadiumoxide
wie Vanadiumpentoxid, Vanadiumchloride wie Vanadiumtrichlorid und weitere anorganische Vanadiumverbindungen
wie Vanadylsulfat.
Vorzugsweise werden diese anorganischen Zinnverbindungen und anorganischen Vanadiumverbindungen
als feine Pulver mit einer durchschnittlichen Teilchen-
größe von nicht mehr als 1 μΐη verwendet. Wenn eine
Kombination von 0,1 bis etwa 30 Gew.-Teilen eines Alkalichlorids und etwa 0,2 bis 5 Gew.-%, berechnet
als Metall einer Kombination einer anorganischen Zinnverbindung und/oder einer anorganischen Vanadiumverbindung
auf 100 Gew.-Teile der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung verwendet wird,
kann der synergistische Effekt der Kombination mit der
Komponente (B) in geeigneter Weise durch Einstellung des Verhältnisses von Alkalichlorid/anorganische Zinnverbinduiig
und/oder anorganische Vanadiumverbindung, berechnet als Metall, auf etwa 1/0,02 bis 0,5
Gew.-% erhalten werden.
Die Anwendung der vorstehenden Kombination gibt häufig eine stärker verbesserte Feuerverzögerung als
im Fall der Anwendung der anorganischen Verbindung (B) mit dem Alkalichlorid (1) allein. Die Anwendung des
Alkalichlorids zusammen mit der Zinnverbindung und/ oder der Vanadiumverbindung macht es möglich, die
Menge der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung (B) weiter zu verringern und eine ausreichende
Feuerverzögerung an thermoplastische Harze zu erteilen.
Die Anwesenheit des feuerverzögernden Hilfsmittels (C), dispergiert in Nähe der Oberfläche der Teilchen
der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung (B), dient zur Erzielung eines besonders überlegenen synergistischen
Effekts. Um eine derartige Dispergierung zu erzielen, wird es bevorzugt, die anorganische Verbindung
(B) und das feuerverzögernde Hilfsmittel (C) im vorvermischten Zustand einzusetzen. Dieses Vorvermischen
kann durch gleichmäßiges Vermischen der Pulver aus der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung
(B) und des feuerverzögernden Hilfsmittels (C) in Wasser oder einem alkoholischen Medium oder unter
ausreichendem Rühren und gegebenenfalls Entwässern und Trocknen des Gemisches erreicht werden. Vorzugsweise
wird das Vorgemisch mit dem thermoplastischen Harz schmelzverknetet Wenn eine anorganische
Vanadiumverbindung verwendet wird, wird das Vorvermischen vorzugsweise in einer wäßrigen, Alkali, wie
z. B. Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, enthaltenen Lösung ausgeführt.
Gemäß der Erfindung ist es auch möglich, die Teilchen der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung
(B) mit einem anionischen oberflächenaktiven Mittel vor oder nach dem Vorvermischen mit dem
feuerverzögernden Hilfsmittel (C) oberflächenzubehandeln, und dies führt häufig zu günstigen Ergebnissen.
Die bevorzugte Menge des für die Oberflächenbehandlung eingesetzten anionischen oberflächenaktiven Mittels
beträgt etwa 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung
(B). Beispielsweise wird das Pulver der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung (B) vor oder
nach dem Vorvermischen zu einer wäßrigen Lösung eines anionischen oberflächenaktiven Mittels wie Natriumstearat
unter ausreichendem Rühren zugegeben, oder umgekehrt wird eine wäßrige Lösung von Natriumstearat
zu einer Suspension des Pulvers der magnesiumhaltigen anorganischen Verbindung zur chemischen
Adsorption des anionischen oberflächenaktiven Mittels an dem festen Pulver der anorganischen Verbindung
(B) zugefügt. Die Oberflächenbehandlung verbessert die Dispergierbarkeit der anorganischen Verbindung
(B) und infolgedessen ihre Fließfähigkeit und ist deshalb für die Verbesserung der Verarbeitbarkeit
und der mechanischen Festigkeitseigenschaften, wie Schlagfestigkeit, wirksam.
Beispiele für brauchbare anionische oberflächenaktive Mittel sind Alkalisalze höherer Fettsäuren der
Formel
RCOOM,
worin R eine Alkylgruppe mit 3 bis 40 Kohlenstoffatomen und M ein Alkaliatom bedeuten, Alkylsulfate
ίο der Formel
ROSO3M,
worin R und M die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen, Alkylsulfonate der Formel
RSO3M,
worin R und M die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen, Alkylarylsulfonate der Formel
R-Aryl-SO3M.
worin R und M die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen, und Sulfosuccinatestersalze der Formel
ROCOCH2
ROCOCHSO1M
worin R und M die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen.
Spezifische Beispiele für oberflächenaktive Mittel j5 umfassen
Natriumstearat, Kaliumstearat,
Natriumoleat, Kaliumoleat,
Natriumpalmitat, Kaliumpalmitat,
Natriumlaurat, Kaliumlaurat,
Natriumlaurat, Kaliumlaurat,
Kaliumbehenat,
Natriumlaurylbenzolsulfonat,
Kaüumoctadecylsulfat,
Natriumlaurylsulfonat und
Dinatrium ■ 2-sulfoäthyl · a-sulfostearat.
Dinatrium ■ 2-sulfoäthyl · a-sulfostearat.
Thermoplastische Harze umfassen beispielsweise Polymere oder Copolymere von Λ-Olefinen, wie Äthylen,
Propylen und Buten-1, Copolymere mindestens
so eines derartigen «-Olefins mit konjugierten oder nichtkonjugierten
Dienen, ABS-Harze, wie Polystyrol oder Styrolcopolymere, Polyester- oder Copolyester-, PoIycarbonatharze,
synthetische Kautschuke und Gemische hiervon. Gemäß der Erfindung kann insbesondere die
Feuerverzögerung von Harzen, die eine geringe oder keine Polarität besitzen, verbessert werden.
Das Vermischen dieser thermoplastischen synthetischen Harze mit der vorstehend aufgeführten magnesiumhaltigen
anorganischen Verbindung (B) und dem
bo feuerverzögernden Hilfsmittel (C) kann in irgendeiner
gebräuchlichen Weise erfolgen. Beispielsweise kann das Vermischen bei einer Temperatur unterhalb der Temperatur
durchgeführt werden, bei welcher eine Wärmeverformung des Harzes auftritt, wobei eine Extrudier-
tv> mischung oder eine Walzenmischung ausgeführt wird.
Die Verarbeitung kann z. B. durch Spritzgußformung, Extrudierformung oder Blasformung durchgeführt
werden.
Die thermoplastische Formmasse gemäß der Erfindung kann außerdem die üblichen Additive enthalten,
wie Füllstoffe, wie
Asbest, Glasfasern, Talk,
Glimmer, Calciumsilikat,
Aluminiumsilikat und Calciumcarbonat,
Glimmer, Calciumsilikat,
Aluminiumsilikat und Calciumcarbonat,
Färbungsmittel, wie
Ruß, Phthalocyanin,
Chinacridon-, Indolin-, Azopigmente,
Titanoxid, Cadmiumpigmente,
Gelbblei und rotes Eisenoxid,
Chinacridon-, Indolin-, Azopigmente,
Titanoxid, Cadmiumpigmente,
Gelbblei und rotes Eisenoxid,
Antioxidationsmittel, wie
Di-tert.-butyi-p-kresoi,
Distearylthiodipropionat und
Dilaurylthiodipropionat,
Distearylthiodipropionat und
Dilaurylthiodipropionat,
Gleitmittel, wie
Calciumstearat, Zinkstearat,
Butylstearat und
Äthylenbisstearamid und
Butylstearat und
Äthylenbisstearamid und
Ultraviolettabsorptionsmittel, wie
2-Hydroxy-4-octoxybenzophenon,
2(2'-Hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazol und
Äthyl^-cyan-S.S-diphenylacrylat.
2(2'-Hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazol und
Äthyl^-cyan-S.S-diphenylacrylat.
Die Mengen der weiteren Zusätze können in üblicher Weise gewählt werden. Beispielsweise betragen die
Mengen etwa 10 bis etwa 100 Gewichtsteile für die Füllstoffe, etwa 0.1 bis etwa 10 Gewichtsteile für die Färbungsmittel,
etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsteile für die Antioxidantien, etwa 0,1 bis etwa 5 Gewichtsteile für die
Gleitmittel und etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsteile für die Ultraviolettabsorbiermittel, jeweils auf 100 Gewichtstcile
des thermoplastischen Harzes.
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung.
Tabeüc !
Beispiele 1 bis 4
und Vergleichsbeispiele 1 und 2
und Vergleichsbeispiele 1 und 2
2 kg Magnesiumhydroxid mit einem spezifischen Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren,
von lOm^/g wurden zu 20 Liter einer wäßrigen Lösung von etwa 500C mit einem Gehalt von 40g
Natriumoleat als anionisches oberflächenaktives Mittel zugesetzt. Das Gemisch wurde gründlich während etwa
30 min verrührt, um die chemische Adsorption der Oleinsäure an der Oberfläche des Magnesiumhydroxids
zu bewirken. Das Magnesiumhydroxid wurde dann filtriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das
getrocknete Produkt wurde mit Kaliumchlorid, welches pulverisiert und zu einer Größe entsprechend einer
Maschenweite von kleiner als 0,074 mm gesiebt worden war, in der in Tabelle I angegebenen Menge vermischt.
Die vollständige Vermischung erfolgte mittels eines Henschel-Mischers. Das Gemisch in den in Tabelle 1
angegebenen Mengen, berechnet als Mg(OH)2, wurde
mit 100 Gewichtsteilen Polypropylen vermischt, und das Gemisch wurde schmelzverknetet und geformt. Der
Brenntest und der Izod-Schlagfestigkeitstest mit dem
geformten Gegenstand wurde ausgeführt; die Ergebnisse sind in Tabelle 1 enthalten.
Zum Vergleich wurde ein in der gleichen Weise wie vorstehend behandeltes Magnesiumhydroxid, wobei
jedoch die Anwendung von Kaliumchlorid weggelassen wurde, in einer Menge von etwa 103 Gew.-Teilen (Vergleichsbeispiel
1) verwendet, was praktisch der Gesamtmenge aus Magnesiumhydroxid und Kaliumchlorid in
Beispiel 1 entsprach, und in einer Menge von 150 Gew.-Teilen
(Vergleichsbeispiel 2), was der gebräuchlichen Menge entsprach, berechnet als Mg(0H)2, eingesetzt
und mit 100 Gew.-Teilen Polypropylen vermischt. Die Ergebnisse sind gleichfalls in Tabelle 1 aufgeführt. Die
Ergebnisse eines Vergleiches, wobei kein Feuerverzögerungsmittel zugesetzt wurde, sind gleichfalls in Tabelle
1 enthalten.
Beispiel (Bsp) oder | Menge des Feuervcr- | Menge an KCI | Brenntest UL94 VE | Izodschlag- |
Verglcichshcispiel (YH) | /ö;;erungsmittels | (Gew.-%. bezogen auf | (3.175 mm) | festigkeit |
(Gew.-T. als Mg(OH)2 | Mg(OH):) | (Kerbung) | ||
auf 1Ü0 Gew.-T. der | gemäß | |||
Harze) | JIS^IlO1 | |||
(kg.cm/cm") | ||||
Bsp. 1 | 100 | 3 | V-O | 4,2 |
Vergleich | - | - | außerhalb d. Standards | 1.9 |
VB I | 103 | - | HB | 4.0 |
VB 2 | 15M | - | V-! bis V-O | 1,0 |
Bsp. 2 | KO | 4 | V-O | 4,6 |
Bsp. 3 | 70 | 8,0 | V-I | 4,9 |
Bsp. 4 | 60 | 20 | V-I | 4,9 |
Beispie! 5
und Vergleichsbeispiel 3
Zu etwa 101 Äthylalkohol wurden unter gründlichem
Rühren 2 kg Hydrotalcit
mit einem spezifischen Oberflächenbereich, bestimmt
nach dem BET-Verfahren, von 15 m2/g und 80 g eines
Pulvers von Natriumchlorid, welches pulverisiert worden war und zu einer Größe von kleiner als etwa
0,050 mm (300 mesh under) gesiebt worden war, zugesetzt Es wurde ausreichend während etwa 30 min vermischt Dann wurde das Gemisch filtriert und getrocknet
Das getrocknete Produkt wurde in den in Tabelle 11 angegebenen Mengen mit Polyäthylen hoher Dichte
vermischt Die erhaltenen Massen wurden dem gleichen
Brenntest, wie in Tabelle I, unterzogen. Die Ergebnisse sind in Tabelle II enthalten.
Zum Vergleich wurde das vorstehende Verfahren wiederholt, wobei jedoch die Anwendung von Natriumchlorid
weggelassen wurde (Vergleichsbeispiel 3). Das vorstehende Verfahren wurde auch ohne Zusatz des
Feuerverzögerungsmittels ausgeführt. Die Ergebnisse sind gleichfalls in Tabelle Il enthalten.
Beispiel 6
und Vergleichsbeispiel 4
und Vergleichsbeispiel 4
60 g Natriumstearat wurden zu 20 1 Wasser von etwa 8O0C zugesetzt. Unter ausreichendem Rühren wurde
das Natriumstearat vollständig gelöst. 2 kg basisches Magnesiumcarbonathydrat mit einem spezifischen
Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von 12 m2/g wurden zu der Lösung zugesetzt. Das
Gemisch wurde kräftig während etwa 30 min zur chemischen Adsorption der Stearinsäure an der Oberfläche
des basischen Magnesiumcarbonats gerührt. Das oberflächenbehandelte Produkt wurde filtriert, mit warmem
Wasser von etwa 80° C gewaschen und dann getrocknet. Die getrockneten Produkte und Kaliumchlorid
(kleiner als etwa 0,050 mm) wurden in den in Tabelle II angegebenen Mengen zu einem Polyäthylen hoher
Dichte zugesetzt. Die Ergebnisse sind in Tabelle II enthalten.
Zum Vergleich wurde das vorstehende Verfahren wiederholt, wobei jedoch die Anwendung von Kaliumchlorid
weggelassen wurde (Vergleichsbeispiel 4). Die Ergebnisse sind gleichfalls in Tabelle II enthalten.
Beispiel 7
und Vergleichsbeispiel 5
und Vergleichsbeispiel 5
Das gleiche Verfahren wie in Beispiel 6 wurde wiederholt, wobei jedoch Magnesiumhydroxid mit einem
spezifischen Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von 11 m2/g in den angegebenen Mengen
anstelle des basischen Magnesiumcarboiiathydrates verwendet wurde und Polystyrol anstelle des Polyäthylens
hoher Dichte verwendet wurde. Die Ergebnisse sind ebenfalls in Tabelle II enthalten.
Zum Vergleich wurde das vorstehende Verfahren wiederholt, wobei jedoch die Anwendung von Kaliumchlorid
weggelassen wurde (Vergleichsbeispiel 5). Die Ergebnisse sind ebenfalls in Tabelle II enthalten.
20 Beispiel 8
und Vergleichsbeispiel 6
und Vergleichsbeispiel 6
Das Verfahren von Beispiel 7 wurde mit der Abänderung wiederholt, wobei ein Äthylen/Propylen-Copolymeres
anstelle des Polystyrols in der in Tabelle II angegebenen Menge verwendet wurde. Die Ergebnisse sind
ebenfalls in Tabelle II aufgeführt. Die Ergebnisse eines Vergleiches (Vergleichsbeispiel 6), bei dem kein Feuerverzögerungsmittel
zugegeben wurde, sind ebenfalls in Tabelle II enthalten.
Beispiel (Bsp)
oder Vergleichsbeispiel (VB)
oder Vergleichsbeispiel (VB)
Art des Harzes Art u. Menge des Feuerverzögerungsmittels (Gew.-T. auf 100 Gew.-T. des Harzes)
Art u. Menge d.
Alkalichlorids
(Gew.-% , bezogen auf anorganisches Feuerverzögerungs
mittel)
Alkalichlorids
(Gew.-% , bezogen auf anorganisches Feuerverzögerungs
mittel)
Brenntest
(3,175 mm)
(3,175 mm)
Bsp 5 VB 3 Vergleich |
Polyäthylen hoher Dichte desgl. desgl. |
Bsp 6 VB 4 |
desgl. desgl. |
Bsp 7 VB 5 |
Polystyrol
desgl. |
Vergleich | desgl. |
Bsp 8
VB6 |
Äthylen/Proi
len-Copoly- meres desgl. |
Vergleich | desgl. |
Mg0,7Alo,3(OH)(C03)0,l5. „.SS H2O [110]
desgl. [115]
NaCI [4]
Basisches Magnesiumcarbonathydrat [95] KCl [2]
desgl. [97]
Mg(OH)2 [80]
desgl. [82]
Mg(OH)2 [82]
desgl. [83]
KCl [3]
KCl [4]
V-O
HB
außerhalb des Standards
V-O
außerhalb des Standards
V-O
V-O
außerhalb des Standards
außerhalb des Standards
V-O
außerhalb des Standards
außerhalb des
Beispiel 9
und Vergleichsbeispiel 7
und Vergleichsbeispiel 7
2 kg Magnesiumhydroxid mit einem spezifischen Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren,
von 8 m2/g wurden in etwa 201 Wasser dispergiert
und die Suspension stark gerührt. Dann wurden 33,7 g, entsprechend 0,75% als Metall, bezogen auf Magnesiumhydroxid,
an Natriumstannat [Na2Sn(OHJe] zu der
Suspension zugegeben. Das Gemisch wurde kräftig während etwa 30 min gerührt. Dann wurde die Temperatur
des Gemisches auf etwa 75° C erhöht, und 60 g Natriumstearat wurden zugefügt. Das Gemisch wurde
während etwa 30 min gut gerührt. Es wurde dann filtriert, und das feste Produkt wurde getrocknet. Das
getrocknete Produkt und Kaliumchlorid mit einer Feinheit von unterhalb 0,050 mm wurden in den in Tabelle
III angegebenen Mengen mit Polypropylen vermischt. Das Gemisch wurde schmelzverknetet und geformt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle III enthalten.
Zum Vergleich wurde das vorstehende Verfahren wiederholt, wobei jedoch die Anwendung von Natriumstannat
und Kaliumchlorid weggelassen wurden (Vergleichsbeispiel 7). Das vorstehende Verfahren wurde
auch wiederholt, wobei jedoch das Feuerverzögerungsmittel nicht zugesetzt wurde (Vergleich). Die Ergebnisse
sind gleichfalls in Tabelle III enthalten.
Beispiele 10 und 11
und Vergleichsbeispiele 8 und 9
und Vergleichsbeispiele 8 und 9
Magnesiumhydroxid mit einem spezifischen Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren,
ίο von 15m2/g, dessen Oberfläche in der gleichen Weise
wie in Beispiel 9 behandelt und getrocknet worden war, wurde mit Polypropylen, Kaliumchlorid (kleiner als
0,050 mm) und Vanadiumpentoxid mit einer Größe von etwa 1 μπι oder Ruß mit einer Größe von etwa 1 μπι,
in den in Tabelle III angegebenen Mengen vermischt. Das Gemisch wurde schmelzverknetet und geformt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle III enthalten.
Zum Vergleich wurde das vorstehende Verfahren wiederholt, wobei jedoch die Anwendung von Kaliumchlorid
und Vanadiumpentoxid oder Ruß weggelassen wurde (Vergleichsbeispiele 8 und 9). Das vorstehende
Verfahren wurde auch wiederholt, wobei jedoch kein Feuerverzögerungsmittel zugegeben wurde (Vergleich).
Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengefaßt.
Beispiel (Bsp) und Ver | Menge an Mg(OHh | Arten u. Mengen des Feuerver | Brenntest UL94 VE |
gleichsbeispiel (VB) | (Gew.-T. auf | zögerungshilfsmittels | (3,175 mm) |
100 Gew.-T. des | (Gew.-% auf 100 Gew.-T. | ||
Harzes) | Mg(OH)2) |
Bsp 9
VB 7
Vergleich
Bsp 10
VB 8
Bsp II
VB 9
Vergleich
Vergleich
Bsp 10
VB 8
Bsp II
VB 9
Vergleich
55
74
75
81
74
75
81
KCl [4] Na2SN(OH)6 [0,75]
(als Metall)
(als Metall)
KCl [30] V2O5 [2] (als Metall)
KCl [4] Ruß [21
KCl [4] Ruß [21
V-O
außerhalb des Standards
außerhalb des Standards
V-O
außerhalb des Standards
V-O
außerhalb des Standards
außerhalb des Standards
5,6 g Natriumstannat (2,5 g als Zinn) wurden in 5 1 Wasser gelöst, und die Lösung wurde gerührt Dann
wurden 500 g Magnesiumhydroxid mit einem spezifischen Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren,
von 11 m2/g zugesetzt, und das Gemisch
wurde während etwa 30 min gerührt Das Magnesiumhydroxid wurde mit Wasser gewaschen, filtriert und bei
etwa 1500C während 10 Std getrocknet Es wurde gefunden, daß in dem getrockneten Produkt praktisch
100% des Zinns an das Magnesiumhydroxid gebunden waren. Das Verhältnis von Natriumstannat als Zinnmetall betrug 0,5 Gew.-% auf 100 Gewichtsteile des
Magnesiumhydroxids. 480 g des getrockneten Produktes wurden mit 500 g Polypropylen mit einem Schmelzindex on 4,5 g vermischt und das Gemisch ausreichend
bei etwa 2200C unter Anwendung eines Extruders verknetet Das schmelzverknetete Gemisch wurde pelletisiert und zu einer Stärke von etwa 3 mm bei etwa 2400C
geformt Teststücke wurden aus dem Formprodukt hergestellt, und die verschiedenen Eigenschaften wurden
bestimmt Die Ergebnisse sind in Tabelle IV enthalten.
Zinn(IV)-oxid in einer Menge von 31,5 g, 03 g bzw.
3,13 g (entsprechend 25 g, 5 g und 2,5 g, berechnet als
Zinn) wurden in 51 Wasser suspendiert und die Suspension ausreichend gerührt Dann wurden 500 g Magnesiumhydroxid mit einem spezifischen Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von 8 m2/g in
die Suspension gegeben und das Gemisch bei Raumtemperatur während etwa 30 min zur gleichförmigen
Vermischung gerührt Die Temperatur des Gemisches wurde dann auf 80° C erhöht, und 11 einer Lösung mit
einem Gehalt von 20 g Natriumstearat bei etwa 800C wurde zugesetzt Das Gemisch wurde ausreichend gerührt, anschließend filtriert, mit Wasser gewaschen und
getrocknet Die behandelten Produkte enthielten 5, 1 und 0,5 Gew.-% jeweils an Zmn(rV)-oxid, berechnet als
Zinn, auf 100 Gewichtsteile Magnesiumhydroxid. 460 g
des behandelten Produktes wurden mit 500 g Poly-
propylen mit einem Schmelzindex von 4,5 vermischt und in der gleichen Weise, wie in Beispiel 12 verarbeitet.
Die Ergebnisse sind in Tabelle IV enthalten.
500 g basisches Magnesiumcarbonat mit einem spezifischen
Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von 15m2/g wurden in 51 Wasser suspendiert
und die Suspension stark gerührt. Unter Rühren wurden zur Suspension 2 g Zinn(IV)-chlorid (1,25 g als
Zinn) zugesetzt und das Gemisch während etwa 30 min gehalten, worauf filtriert, mit Wasser gewaschen und
getrocknet wurde. Der Gehalt an Zinn(IV)-chlorid, berechnet als metallisches Zinn, betrug 0,25 Gew.-% auf
100 Gewichtsteile des basischen Magnesiumcarbonathydrates. 480 g des behandelten Produktes wurden ausreichend
mit 500 g Polyäthylen mit einem Schmelzindex von 0,3 bei etwa 2000C in einem Extruder verknetet.
Das Gemisch wurde bei etwa 210°C zur Bildung eines Bogens mit einer Dicke von etwa 3 mm extrudiert.
Die Ergebnisse sind in Tabelle IV enthalten.
Beispiel 15
500 g eines Hydrotalcitanalogen,
500 g eines Hydrotalcitanalogen,
Mgo.67Alo.33(OH)2(C03)o.,b5 · 0,5 H2O,
mit einem spezifischen Oöerflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von 12m2/g, wurden in 51
Wasser suspendiert und die Suspension ausreichend gerührt. Unter Rühren wurden zu der Suspension 4 g,
berechnet als Zinn, eines feinen Pulvers der Metazinnsäure und 10 g Natriumoleat zugesetzt und während
etwa 30 min gehalten, worauf filtriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet wurde. Der Gehalt an Metazinnsäure,
berechnet als Zinnmetall, betrug 0,8%, bezogen auf das Hydrotaicitanaioge.
450 g des behandelten Produktes wurden mit 500 g eines Polyäthylens mit einem Schmelzindex von 0,3 vermischt
und zu einer Platte in der gleichen Weise wie in Beispiel 14 verformt. Die Ergebnisse sind ebenfalls in
Tabelle IV enthalten.
Tabelle IV | Harz | Menge | Zinngehalt | Brenntest UL94 VE | Izodschlag- |
Beispiel | der magne- | (Gew.-%) | (3,175 mm) | festigkeit | |
siumhal- | |||||
tigen Ver | (Kerbung) | ||||
bindung | |||||
(Gew.-T ) | |||||
<*I) | <*2) | ||||
Polypropylen | 96 | 0,5 | V-O | 3,4 | |
12 | desgl. | 92 | 5,0 | V-I | - |
13 | desgl. | 92 | 1,0 | V-I | - |
13 | desgl. | 92 | 0,5 | V-O | 4,6 |
13 | Polyäthylen | 96 | 0,25 | V-I | 18,9 |
14 | desgl. | 90 | 0,8 | V-O | 29.6 |
15 | Polypropylen | 0 | 0 | vollständig verbrannt (außerhalb | 1.9 |
Vergleich | des Standards) | ||||
Polyäthylen | 0 | 0 | desgl. | 15.0 | |
Vergleich | |||||
Fußnote:
(*1) Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile des Harzes.
(*2) Gewichts-% des Zinnverbindung, berechnet als Sn. auf 100 Gewichtsteile der magnesiumhalligen anorganischen Verbindung.
4,5 g Natriumstannat (2 g als Sn) wurden in 5 I Wasser
gelöst, und unter ausreichendem Rühren wurden 500 g Magnesiumhydroxid mit einem spezifischen
Oberflächenbereich, bestimmt nach dem BET-Verfahren, von 13 m2/g zugesetzt und während etwa 30 min
gehalten. Dann wurde die Temperatur des Gemisches auf etwa 80° C erhöht und 11 einer wäßrigen Lösung
mit einem Gehalt von 20 g Nairiumstearat von etwa 800C wurden zu dem Gemisch zugesetzt und während
etwa 1 Std. gehalten, worauf mit Wasser gewaschen,
filtriert und getrocknet wurde. Der Gehalt der Zinnverbindung, berechnet als Sn und bezogen auf Magnesiumhydroxid, betrug 0,4 Gew.-%„ und der Gehalt an Stearinsäure betrug 3 Gew.-% auf der gleichen Basis.
Das behandelte Produkt wurde in Mengen von 85,90,
92 und 100 Gewichtsteilen jeweils mit 100 Gewichtsteilen Polypropylen mit einem Schmelzindex von 4.5
vermischt, und das Gemisch wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 12 geformt und getestet. Die Ergebnisse
sind in Tabelle V enthalten.
Das gleiche Magnesiumhydroxid wie in Beispiel 16 wurde mit Natriumstearat in der gleichen Weise wie in
Beispiel 16 behandelt, wobei jedoch kein Natriumstannat verwendet wurde. Das behandelte Magnesiumhydroxid wurde mit dem gleichen Polypropylen, wie in
Beispiel 16, schmelzverknetet, wobei die Mengen des Magnesiumhydroxids 108. 117, 127. 138 bzw. 150 Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile des Harzes betrugen.
Die Gemische wurden jeweils geformt und getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle V enthalten.
15 16
85 90 92 100 108 117 127 138 150
Brenntest UL94 VE (3,175 mm) V-I V-2 V-O V-O
Izodschlagfestigkeit (Kerbung) 4,2 4,1 4,6 3,5
Vergleichsbeispiel 10
Brenntest UL94 VE (3,175 mm) außerhalb d. HB HB V-I V-I oder
Standards V-O
Izodschlagfestigkeit (Kerbung) 2,4 1,3 1,1 0,9 0,7
Aus den Werten der Tabelle V ergibt es sich, daß im Vergleichsbeispiel 10, wenn ein äquivalentes Ausmaß de
Feuerverzögerung, wie in Beispiel 16, erzielt werden soll, eine drastische Abnahme der Schlagfestigkeit unver
meidbar ist.
Claims (3)
1. Schwer entflammbare Formmasse auf der Basis von thermoplastischen Harzen, bestehend aus
(A) einem thermoplastischen, synthetischen Harz,
(B) etwa 40 bis 150 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile des thermoplastischen Harzes,
mindestens einer magnesiumhaltigen, an- |(J
organischen Verbindung aus der Gruppe Magnesiumhydroxid, basisches Magnesiumcarbonathydrat
und Hydrotalcit und
(C) einen der feuerverzögernden Hilfsmittel
(1) etwa 0,1 bis 30 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der magnesiumhaltigen,
anorganischen Verbindung, eines Alkalichlorids,
(2) etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, berechnet als Metall und bezogen auf 100 Gewichtsteile der
magnesiumhaltigen, anorganischen Verbindung, einer anorganischen Zinnverbindung oder
(3) einer Kombination des Alkalichlorids (1) mit etwa 0,2 bis 5 Gew.-°/o, berechnet als
Metall und bezogen auf 100 Gewichtsteile der magnesiumhaltigen, anorganischen
Verbindung, aus einer anorganischen Zinnverbindung und/oder einer anorganischen Vanadiumverbindung.
2. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin etwa 10 bis 100 Gewichtsteile
eines Füllstoffes, etwa 0,1 bis 10 Gewich tsteile eines Antioxidationsmittels, etwa 0,1 bis
etwa 5 Gewichtsteile eines Gleitmittels und etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichisteile eines Ultraviolettabsorbiermittels
auf 100 Gewichtsteile des thermoplastischen, synthetischen Harzes (A) enthält.
3. Formmasse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die magnesiumhaltige, anorganische
Verbindung (B) mit etwa 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der magnesiumhaltigen,
anorganischen Verbindung, eines anionischen, oberflächenaktiven Mittels oberflächenbehandelt worden
ist.
25
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51104248A JPS5841306B2 (ja) | 1976-09-02 | 1976-09-02 | 難燃性樹脂組成物 |
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Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2739429A1 DE2739429A1 (de) | 1978-03-09 |
DE2739429B2 true DE2739429B2 (de) | 1981-07-23 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (4)
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GB (1) | GB1561016A (de) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54127960A (en) * | 1978-03-29 | 1979-10-04 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane composition |
JPS5531871A (en) | 1978-08-29 | 1980-03-06 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Polyethylene resin composition filled with large amount of inorganic material |
GB2075989B (en) * | 1980-05-13 | 1984-04-26 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Stabilized thermoplastic resin compositions |
DK427780A (da) * | 1980-10-10 | 1982-04-11 | Neselco As | Pulver til brug ved toer sensibilisering for stroemloes metallisering |
JPS5836012B2 (ja) | 1980-11-07 | 1983-08-06 | アデカ・ア−ガス化学株式会社 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
JPS5783538A (en) * | 1980-11-12 | 1982-05-25 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Polyolefin composition and agent thereof |
DE3310880C2 (de) * | 1983-03-25 | 1986-12-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. | Vergossene Kabelverbindung |
JPS601241A (ja) * | 1983-06-17 | 1985-01-07 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
JPS6060161A (ja) * | 1983-08-08 | 1985-04-06 | ザ ダウ ケミカル カンパニ− | 重合体の処理中に放出されたハロゲンおよび酸の中和方法 |
JPS60104141A (ja) * | 1983-11-12 | 1985-06-08 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | 農業用フイルム |
DE3432158A1 (de) * | 1984-08-31 | 1986-03-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Co., Saint Paul, Minn. | Gegen feuer widerstandsfaehige vergossene kabelverbindung |
GB2174095A (en) * | 1985-03-20 | 1986-10-29 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Flame-retardant resin compositions |
GB2176491A (en) * | 1985-06-17 | 1986-12-31 | Pirelli General Plc | Polymeric compositions containing hydrated inorganic fillers |
CA1307069C (en) * | 1988-01-29 | 1992-09-01 | Shinichi Akitaya | Flame-retardant polypropylene resin composition |
US4883533A (en) * | 1988-07-05 | 1989-11-28 | J. M. Huber Corporation | Modified synthetic hydrotalcite |
US5075087A (en) * | 1988-07-05 | 1991-12-24 | J. M. Huber Corporation | Method for the preparation of modified synthetic hydrotalcite |
US5091608A (en) * | 1988-07-27 | 1992-02-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Flame retardant splicing system |
US5225115A (en) * | 1988-12-21 | 1993-07-06 | Aluminum Company Of America | Bromide intercalated hydrotalcite for use as a flame retardant, smoke suppressant additive |
US5312859A (en) * | 1992-02-19 | 1994-05-17 | J. M. Huber Corporation | Acid acceptor for polymers containing acid moieties |
JP3197458B2 (ja) * | 1995-03-07 | 2001-08-13 | 協和化学工業株式会社 | 耐寒性、ハロゲンフリーの難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
TW408154B (en) * | 1995-11-17 | 2000-10-11 | Chisso Corlporation | Nonflammable polyolefin thermoplastic elastomer composition for use in skins of automotive internal trim and the laminated thin sheet using the same |
EP0832737A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-01 | Chisso Corporation | Flammhemmendes Laminat auf Harzbasis |
WO1999005219A1 (fr) * | 1997-07-22 | 1999-02-04 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Agent ignifuge, resistant a la deterioration thermique, composition de resine et article moule |
US6803401B2 (en) * | 1997-10-24 | 2004-10-12 | Reheis, Inc. | Halogen scavenger for olefin formulations |
US6784226B2 (en) | 1999-07-28 | 2004-08-31 | Chi Mei Corporation | Process for producing a styrenic resin composition |
JP3836649B2 (ja) * | 1999-11-22 | 2006-10-25 | 協和化学工業株式会社 | 半導体封止用樹脂組成物およびその成型品 |
US6225387B1 (en) | 2000-02-17 | 2001-05-01 | Great Lakes Chemical Corporation | Stabilizer blend for organic polymer compositions; stabilized polymer compositions and method of stabilizing polymers |
US6559207B1 (en) * | 2000-03-14 | 2003-05-06 | Si Corporation | Flame resistant polymer composition and method for rendering polymers flame resistant |
US20030105209A1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-06-05 | Chung James Y.J. | Flame retardant polycarbonate composition |
US20040077763A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Chung James Y.J. | Flame retardant polycarbonate composition |
JP2008530344A (ja) | 2005-02-18 | 2008-08-07 | タイコ・エレクトロニクス・コーポレイション | 熱回復性物品及びそのための組成物 |
JP5942466B2 (ja) * | 2012-02-22 | 2016-06-29 | 住友金属鉱山株式会社 | 複合タングステン酸化物微粒子分散ポリカーボネート樹脂組成物およびそれを用いた熱線遮蔽成形体並びに熱線遮蔽積層体 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3239482A (en) * | 1963-03-18 | 1966-03-08 | Raychem Corp | Flame retardant compositions |
US3488725A (en) * | 1968-08-02 | 1970-01-06 | American Cyanamid Co | Fire retardant acrylic polymers |
US3879523A (en) * | 1969-12-12 | 1975-04-22 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Composite metal hydroxides |
US3829400A (en) * | 1971-05-28 | 1974-08-13 | Toray Industries | Flame retardant polyamide fiber composition using oxy-tin compounds and process for the preparation thereof |
US3846372A (en) * | 1973-04-19 | 1974-11-05 | Ethyl Corp | Smoke retardant vinyl chloride polymer compositions |
US3998783A (en) * | 1973-09-12 | 1976-12-21 | Uniroyal Inc. | Flame retardant polymer compositions |
US3912671A (en) * | 1974-05-23 | 1975-10-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Flame-retardant resinous composition |
NL7512126A (nl) * | 1974-10-18 | 1976-04-21 | Mitsubishi Petrochemical Co | Werkwijze voor het bereiden van een zelfdovende harssamenstelling en daaruit vervaardigde pro- dukten. |
US3996142A (en) * | 1974-12-11 | 1976-12-07 | Nl Industries, Inc. | Smoke and fire retardants for halogen-containing plastic compositions comprising the reaction product of magnesium oxide and a zinc salt of an acid |
US3962177A (en) * | 1975-06-02 | 1976-06-08 | The B. F. Goodrich Company | Smoke retardant vinyl chloride and vinylidene chloride polymer compositions |
US4002597A (en) * | 1976-01-15 | 1977-01-11 | The B. F. Goodrich Company | Smoke retardant vinyl chloride and vinylidene chloride polymer compositions |
JPS5290192A (en) * | 1976-01-23 | 1977-07-28 | Kyowa Kagaku Kougiyou Kk | Inorganic flame resisting agent |
-
1977
- 1977-08-29 US US05/828,723 patent/US4154718A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1977-09-01 CA CA285,972A patent/CA1105635A/en not_active Expired
- 1977-09-02 GB GB36795/77A patent/GB1561016A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1561016A (en) | 1980-02-13 |
CA1105635A (en) | 1981-07-21 |
US4154718A (en) | 1979-05-15 |
DE2739429C3 (de) | 1982-04-29 |
DE2739429A1 (de) | 1978-03-09 |
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