DE2721456C2 - Nagellack - Google Patents
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Description
Die esterlöslichen Nitrocellulosen enthalten etwa 11,2
bis 12,8% Stickstoff und sind in Estern, wie Äthylacetat
und seinen Homologen, Ketonen und Glykoläthern löslich. Die alkohollöslichen Nitrocellulosen enthalten etwa
10,7 bis 11,2% Stickstoff und lösen sich in Mischun- s
gen aus Alkoholen und Toluol.
Vorzugsweise verwendet man die esterlöslichen Nitrocellulosen.
Als Weichmacher verwendet man vorzugsweise Tnkresylphosphat,
Benzylbenzoat, Tributylphosphat, Butylacetylrizinoleat,
Glycerylacetylrizinoleat, Dibutylphthalat,
Butylglykolat, Dioctylphthalat Butylstearat, Tributoxyäthylphosphat,
Triphenylphosphat, Triäthylcitrat, Tributylcitrat, Tributylacetylcitrat, 2-Triäthylhexylacetylcitrat,
Dibutyltartrat, Dimethoxyäthylphthalat, Diisobutylphthalat, Diamylphthalat, Campher und Mischungen
dieser Weichmacher.
Als Lösungsmittel, die in den Nagellacken verwendet werden können, kann man insbesondere erwähnen:
Aceton, Äthylacetat, Butylacetat, Methylglykolacetat,
Methyläthylketon, Methylisobutylketon, Methylacetat und Mischungen aus solchen Lösungsmitteln.
Als Verdünnungsmittel verwendet man vorzugsweise Toluol oder Xylol in einer Menge, die im allgemeinen
zwischen 10 und 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Nagellackes, liegt
Wenn die Lacke eine gewisse Menge Nitrocellulose enthalten, versetzt man das Lösungsmittelsystem ebenfalls
mit einem Kuppler oder Colösungsmittel in einer Menge von 1 bis 15%, wozu man beispielsweise Ätnanol,
n-Butanol, n-Propanol, Isopropylalkohol sowie Mischungen
dieser Alkohole verwenden kann.
In den erfindungsgemäßen Lacken macht das Lösungsmittelsystem 60 bis 80 Gewichtsprozent des Lakkes
aus.
Wenn gefärbte Lacke angestrebt sind, ist es möglich in die Lackgrundlage Farbstoffe der Art einzubringen,
wie sie üblicherweise in solchen Lacken verwendet werden.
Als Mittel dieser Art kann man insbesondere nennen D und C RED Nr. 10,11,12 und 13, D und C RED Nr. 7,
D und C RED Nr. 5 und 6, D und C RED Nr. 34 und Lacke, wie Lack D und C YELLOW Nr. 5 und der Lack
D und C RED Nr. 2. Neben diesen organischen Farbstoffen kann man auch anorganische Substanzen einsetzen,
wie Titandioxid, Wismutoxidchlorid, braunes Eisenoxid, role Eisenoxide sowie Guanin.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist es ferner möglich, als Farbstoffe gefärbte Copolymermerisate
in die Lacke einzuarbeiten, beispielsweise Produkte, wie sie in der US-PS 38 49 547 beschrieben
sind.
Die Farbstoffe sind im allgemeinen in Menge zwischen 0,05 bis 6 Gewichtsprozent, vorzugsweise in Mengen
zwischen 1 bis 3 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Lackes, in dem Lack enthalten.
Um eine Sedimentation der Farbstoffe zu verhindern, ist es möglich, den Lacken Tone des Montmorillonit-Typs,
wie (Benzyl-dodecyl-dimethylammonium-montmorillonit).
(Dimethyl-dioctadecyl-ammonium-montinui
inuiiii/ Hi Gegenwart ciiici Qucüiiuueis, wie Orthophosphorsäure,
zuzusetzen.
Obwohl die Methylmethacrylat/Hexylmethacrylat-Copolyrnerisate
bekannt sind, seien im folgenden einige Beispiele zur Herstellung dieser Copolymerisate sowie
verschiedene Beispiele für mit Hilfe dieser Copolymerisate gebildete Nagellacke angegeben.
Herstellung eines Copolymerisates aus
30% Methylmethacrylat und 70% Kexylmethacrylat
30% Methylmethacrylat und 70% Kexylmethacrylat
Man beschickt einen 1 Liter-Kolben, der mit einem mechanischen Rührer, einem Thermometer und einem
Stickstoffzuleitungsrohr ausgerüstet ist, mit 30 g Methylmethacrylat,
70 g Hexylmethacrylat und 2 g Benzoylperoxid in Form einer Lösung in 100 g Äthylacetat
Man erhitzt die Reaktionsmischung unter Rühren während 24 Stunden zum Sieden am Rückfluß.
Nach dem Abkühlen gießt man die Lösung langsam in 3 Liter Methanol und filtriert Das Polymerisat wird
unter vermindertem Druck bei 50° C getrocknet Man erhält 75 g (Ausbeute=75%) des reinen Polymerisats.
Mn = 38 000 (osmometrisch in Toluollösung bestimmt).
Herstellung eines Copolymerisates aus
20% Methylmethacrylat und 80% Hexylmethacrylat
20% Methylmethacrylat und 80% Hexylmethacrylat
Man bereitet das Copolymerisat nach der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise, wobei man jedoch von
20 g Methylmethacrylat und von 80 g Hexylmethacrylat ausgeht Man erhält das Produkt mit einer Ausbeute
von 70%.
Mn = 39 000 (osmometrisch in Toluollösung bestimmt).
Herstellung eines Copolymerisates aus
90% Methylmethacrylat und 10% Hexylmethacrylat
90% Methylmethacrylat und 10% Hexylmethacrylat
Man bereitet das Polymerisat nach der in Beispiel 1
beschriebenen Verfahrensweise ausgehend von 10 g Hexylmethacrylat und 90 g Methylmethacrylat. Man erhält
das Produkt mit einer Ausbeute von 60%.
Mn = 45 000 (osmometrisch in Toluollösung bestimmt).
Beispiele für Nagellacke
Beispiel A
Beispiel A
Erfindungsgemäß bereitet man einen farblosen Nagellack durch Vermischen der folgenden Bestandteile:
Nitrocellulose, esterlöslich, | 16g |
Viskositätszahl V2 Sekunden | |
Gemäß Beispiel 1 hergestelltes | 6g |
Copolymerisat | 4g |
Auiylaikuiiol | 4g |
Butylalkohol | 2g |
Campher | 4g |
Butylphthalat | 20 g |
Toluol | 10g |
Äthylacetat | 34 g |
Butylacetat | |
Dieser Grundlack zeigt, wenn er auf Nägel aufgebracht
ist, eine sehr gute Haftung und einen ausgezeichneten dauerhaften Glanz.
Erfindungsgemäß bereitet man einen gefärbten Nagellack durch Vermischen der folgenden Bestandteile:
Durch Vermischen der im folgenden angegebenen Bestandteile bereitet man einen farblosen Nagellack:
Far.hioser Lack gemäß Beispiel A 96,88 g
Benzyl-dodecyl-dimethylammonium-montmorillonit 1 g
100 g
Copolymensat gemäß Beispiel 1 | 25 g |
Toluol | 20 g |
Äthylacetat | 20 g |
Butylacetat | 35 g |
100g |
Durch Vermischen der folgenden Bestandteile bereitet man einen erfindungsgemäßen gefärbten Nagellack:
Dieser gefärbte Nagellack zeigt nach dem Auftragen auf die Nägel einen ausgezeichneten Glanz und eine
sehr gute Haftung.
ammonium-montmorillonit
Titanoxid
96,69 g
Durch Vermischen der im folgenden angegebenen Bestandteile bereitet man einen erfindungsgemäßen
farblosen Nagellack:
Nitrocellulose, esterlöslich, | 12 g |
Viskositätszahl V4 Sekunden | 10 g |
Copolymerisat gemäß Beispiel 2 | 3g |
Äthylalkohol | 3g |
Butylalkohol | 2g |
Campher | 3g |
Butylphthaiat | 2g |
Triäthylacetylcitrat | 15 g |
Toluol | 15g |
Äthylacetat | JLK |
Butylacetat | 100g |
Durch Vermischen der folgenden Bestandteile bereitet man einen erfindungsgemäßen farblosen Nagellack:
Copolymerisat gemäß Beispiel 2 Toluol
Äthylacetat
Methyläthylketon
Butylacetat
Methylglykolacetat
Durch Vermischen der folgenden Bestandteile bereitet man einen erfindungsgemäßen PerlmuUnagellack:
Dieser Grundlack zeigt, wenn er auf die Nägel aufgetragen wird, eine ausgezeichnete Haftung und einen guten Glanz.
Durch Vermischen der im folgenden angegebenen Bestandteile bereitet man einen erfindungsgemäßen
Permuttnagellack:
arnmonium-montmorillonit
D und C RED Nr. 7
D und C RED Nr. 7
97,6 g
ammonium-montmorillonit
Guanin
97,35 g
Dieser gefärbte Lack zeigt nach dem Auftragen auf die Nägel einen guten Glanz und eine gute Beständigkeit
Durch Vermischen der im folgenden angegebenen Bestandteile bereitet man einen farblosen erfindungsge
mäRcn NIaorpllaclr·
—o——
Toluol 31 g
7
Durch Vermischen der folgenden Bestandteile bereitet man einen erfindungsgemäßen gefärbten Nagellack:
Farbloser Lack gemäß Beispiel 1 96,78 g
Benzyl-dodecyl-dimethylammonium-montmorillonit
Phosphorsäure
Phosphorsäure
Titanoxid 0,9 g io
D und C RED Nr. 7
DundCREDNr.il
DundCREDNr.il
Lack D und C YELLOW Nr. 5
15 \
Dieser farbige Lack zeigt nach dem Auftragen auf die "" ι
Nägel eine gute Haftung und einen guten Glanz.
Beispiel K | 20 | angegebenen | 25 g 25 |
Bestandteile bereitet man einen erfindungsgemäßen | 15g | ||
Durch Vermischen der im folgenden | farblosen Nagellack: | 30 g | |
Copolymerisat gemäß Beispiel 3 | 5g | ||
Butylacetat | 20 g | ||
Äthylacetat | 5g 30 | ||
Toluol | 100g | ||
Methyläthylketon | |||
Dimethoxyäthylphthalat | |||
Durch Vermischen der folgenden Bestandteile berei- 35 tet man einen erfindungsgemäßen Perlmuttnagellack:
Farbloser Lack gemäß Beispiel K 973 g
Dimethyl-dioctadecyl-
ammonium-montmorillonit 1 g 40
Wismutoxidchlorid 0,5 g
D und C RED Nr. 7 03 g
45
50
55
60
65
Claims (6)
1. Nagellack, enthaltend ein Harz, einen Weichma- Die in Nagellacken üblicherweise verwendeten filmcher, ein Lösungsmittelsystem und gegebenenfalls 5 bildenden Mittel sind Nitrocellulose und insbesondere
ein filmbildendes Mittel, dadurch gekenn- die ester-und alkohollöslichen Nitrocellulose!!,
zeichnet, daß er als Harz ein Copolymerisat aus Die Tatsache, daß man die Nitrocellulose in stark ver-10 bis 95 Gewichtsprozent Methylacrylat und 5 bis minderten Mengen einsetzen oder sogar ganz auf sie
90 Gewichtsprozent Hexylmethacrylat enthält verzichten kann, stellt einen erheblichen Fortschritt dar,
2. Nagellack nach Anspruch 1, dadurch gekenn- io da diese Produkte bei der Handhabung und der Lagezeichnet, daß der Anteil des Methylacrylats im Co- rung eine Gefahr darstellen.
polymerisat 20 bis 90 Gewichtsprozent beträgt Die Tatsache, daß erfindungsgemäß MethyJnieth-
3. Nagellack nach einem der Ansprüche 1 und 2, acrylat/Hexylmethacrylat-Copolymerisate als Ersatz
dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Hexyl- der Arylsulfonamid-Formaldehyd-Harze verwendet
methacrylate 10 bis 80 Gewichtsprozent beträgt 15 werden, stellt einen weiteren, nicht zu vernachlässigen-
4. Nagellack nach Anspruch 1 bis 3, dadurch ge- den Vorteil dar, da diese Harze häufig als Folge der
kennzeichnet, daß das Copolymerisat mit 0,01 bis 1 Freisetzung von Formaldehyd eine gewisse Aggressivi-Gew.-% eines Vernetzungsmittels, bezogen auf das tat besitzen und zu Allergiephänomenen Anlaß geben.
Gewicht der als Ausgangsmaterial eingesetzten Mo- Gegenstand der Erfindung ist daher ein Nagellack,
nomeren, vernetzt ist 20 der ein Harz, einen Weichmacher, ein Lösungsmittelsy-
5. Nagellack nach Anspruch 1 bis 4, dadurch ge- stem und gegebenenfalls ein filmbildendes Mittel entkennzeichnet, daß es mit Äthylenglykoldimethacry- hält, der dadurch gekennzeichnet ist, daß er als Harz ein
lat und/oder Äthylenglykoldiacrylat als Vernet- Methylmethacrylat/Hexylmethacrylat-Copolymerisat
zungsmittel vernetzt ist . enthält
6. Nagellack nach Anspruch 1 —5, dadurch ge- 25 Die verwendeten Copolymerisate bestehen vorzugskennzeichnet, daß er weise aus 10 bis 95 Gewichtsprozent Methylmethacry-
lat und 5 bis 90 Gewichtsprozent Hexylmethacrylat
1) 6 bis 35 Gewichtsprozent eines Methylmeth- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Eracrylat/Hexylmethacrylat-Copolymerisats, findung bestehen die Copolymerisate aus 20 bis 90 Ge-
2) 5 bis 8 Gewichtsprozent mindestens eines 30 wichtsprozent Methylmethacrylat und 10 bis 80 GeWeichmachers, wichtsprozent Hexylmethacrylat
3) bis 12 Gewichtsprozent mindestens eines film- Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfinbildenden Mittels und dung sind die Methylmethacrylat/Hexylmethacrylat-
Copolymerisate mit Hilfe eines in einer Menge von 0,01
als Rest im wesentlichen das Lösungsmittelsystem 35 bis 1 Gewichtsprozent, bezogen auf die Monomeren,
enthält. eingesetzten Vernetzungsmittels vernetzt Als Vernetzungsmittel können beispielsweise Äthylenglykoldime-
thacrylat und Äthylenglykoldiacrylat eingesetzt werden.
■ Die gegebenenfalls vernetzten Methylmethacrylat/
40 Hexylmethacrylat-Copolymerisate besitzen ein MoIe-
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Nagellack, kulargewicht zwischen 5000 und 150000 und Vorzugs-
der eine gute Haftung, eine große Haltbarkeit oder Le- weise zwischen 8000 und 60 000.
bensdauer und einen ausgezeichneten Glanz aufweist. Die erfindungsgemäßen Nagellacke enthalten vor-
Es ist bereits vorgeschlagen worden, in Nagellacken zugsweise
bestimmte Copolymerisate und insbesondere Poly-bu- 45
tylmethacrylat oder ein Methylmethacrylat/Butylme- 1) 6 bis 35 Gewichtsprozent eines Methylmethacry-
thacrylat-Copolymerisat mit dem Zweck zu verwenden, lat/Hexylmethacrylat-Copolymerisats,
die Verstreichbarkeit des Lackes sowie seine Haftung 2) 5 bis 8 Gewichtsprozent mindestens eines Weich-
zu verbessern. machers,
Andererseits wurde ebenfalls empfohlen, Acrylat/ 50 3) bis 12 Gewichtsprozent mindestens eines filmbil-
Methylacrylat-Copolymerisate und insbesondere Butyl- denden Mittels und
acrylat/2-Hydroxy-äthylmethacrylat-Co polymerisate
anstelle der üblicherweise in solchen Nägellacken ver- als Rest im wesentlichen das Lösungsmittelsystem, das
wendeten synthetischen Harze zu verwenden, insbeson- heißt die für diese Produkte üblichen Lösungsmittel
dere anstelle der Arylsulfonamid-Formaldehyd-Harze. 55 und/oder Verdünnungsmittel.
Obwohl man mit diesen Copolymerisaten Lacke mit Wenn der Lack Nitrocellulose enthält, ist diese im
einer im Vergleich zu den herkömmlichen Lacken bes- allgemeinen in einer Menge zwischen 6 und 12 Geseren Qualität erhält, hat es sich gezeigt, daß es schwie- wichtsprozent vorhanden, wobei der Lack in diesem
rig ist, gleichzeitig eine gute Haftung und einen guten Fall 6 bis 12 Gewichtsprozent des Copolymerisates entGlanz zu erzielen. 60 hält.
Es hut sich nun mehr überraschenderweise gezcigi, Wenn der Lack keine Nitrocellulose enthält, ist der
daß man diese beiden für Nagellacke äußerst wichtigen Copolymerisatanteil größer und liegt im allgemeinen
Eigenschaften dann erreichen kann, wenn man als Harz zwischen 20 und 35 Gewichtsprozent,
ein Methylmethacrylat/Hexylmethacrylat-Copolymeri- Die verwendeten Nitrocellulosen sind, wie oben ansät verwendet. 65 gegeben, vorzugsweise esterlösliche oder alkohollösli-
Es hat sich ferner gezeigt, daß man bei der Anwen- ehe Nitrocellulosen und insbesondere esterlösliche Ni-
dung eines solchen Copolymerisats eine wesentlich ge- trocellulosen mit der Lösungsviskositätszahl V4 Sekun-
ringere Menge der filmbildenden Mittel benötigt und in den, '/2 Sekunden und 3At Sekunden.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7614430A FR2350833A1 (fr) | 1976-05-13 | 1976-05-13 | Nouveaux vernis a ongles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2721456A1 DE2721456A1 (de) | 1977-11-24 |
DE2721456C2 true DE2721456C2 (de) | 1986-10-16 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2721456A Expired DE2721456C2 (de) | 1976-05-13 | 1977-05-12 | Nagellack |
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---|---|
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SE (1) | SE7705560L (de) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4384058A (en) * | 1979-12-04 | 1983-05-17 | Avon Products, Inc. | Nail lacquer compositions |
FR2478998A1 (fr) | 1980-04-01 | 1981-10-02 | Oreal | Vernis a ongles anhydres |
CH652022A5 (fr) * | 1981-02-18 | 1985-10-31 | Oreal | Vernis a ongles anhydre a base d'une resine contenant des motifs d'un vinylsulfonamide ou d'un amide insature et des motifs d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle. |
FR2516791B1 (fr) * | 1981-11-24 | 1986-08-29 | Oreal | Vernis a ongles contenant en tant que resine du polytetrahydrofuranne |
DE3247172A1 (de) * | 1982-12-21 | 1984-06-28 | Fa. A.W. Faber-Castell, 8504 Stein | Tintenfoermiger nagellack |
US4740370A (en) * | 1984-03-16 | 1988-04-26 | Faryniarz Joseph R | Process for preparing nail coating compositions |
US4749564A (en) * | 1984-03-16 | 1988-06-07 | Chesebrough-Pond's, Inc. | Nail coating compositions having high pigment content and low viscosity |
US4712571A (en) * | 1984-06-29 | 1987-12-15 | Chesebrough-Pond's, Inc. | Nail polish compositions and means for applying same |
US4798720A (en) * | 1986-11-18 | 1989-01-17 | Holder William L | Nail polish drying composition |
US5456905A (en) * | 1988-08-23 | 1995-10-10 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
US5435994A (en) * | 1988-08-23 | 1995-07-25 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
US5118495A (en) * | 1989-08-15 | 1992-06-02 | Lifetime Cosmetics, Inc. | Quick-drying nail coating method and composition |
US5093108A (en) * | 1989-02-16 | 1992-03-03 | Amalia, Inc. | Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface |
US5206011A (en) * | 1989-02-16 | 1993-04-27 | Amalia Inc. | Quick-drying nail enamel compositions |
DE69027008T2 (de) * | 1989-11-29 | 1996-12-12 | Shiseido Co Ltd | Nagellackzusammensetzung vom Lösungsmitteltyp |
US5066484A (en) * | 1990-04-30 | 1991-11-19 | Revlon, Inc. | Nail enamels containing glyceryl, glycol or citrate esters |
US5227155A (en) * | 1990-04-30 | 1993-07-13 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamels containing glyceryl, glycol or citrate esters |
GB2251437A (en) * | 1990-12-28 | 1992-07-08 | Juniper Weikop Product Dev Ltd | A sprayable composition for application to a fabric |
EP0569532A1 (de) * | 1991-02-01 | 1993-11-18 | Stiefel Laboratories, Inc. | Verbesserte zusammensetzungen mit elastischem collodium |
US5151302A (en) * | 1991-06-18 | 1992-09-29 | Carole L. Kent | Method for maintaining the integrity of hosiery |
US5284885A (en) * | 1992-09-29 | 1994-02-08 | Agri-Film, Inc. | Aqueous nitrocellulose compositions |
US6051242A (en) * | 1995-05-02 | 2000-04-18 | Mycone Dental Corporation | Quick-drying coating compositions |
US5639447A (en) * | 1995-05-02 | 1997-06-17 | Mycone Dental Corporation | Quick-drying nail polish |
US5716603A (en) * | 1995-06-20 | 1998-02-10 | Eastman Chemical Company | Aqueous nail polish compositions containing acrylic resins crosslinked with acrylated urethane oligomers |
US5785958A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-28 | Opi Products, Inc. | Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions |
US5772988A (en) * | 1996-05-10 | 1998-06-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer |
FR2755009B1 (fr) * | 1996-10-24 | 1998-11-27 | Bergerac Nc | Vernis a ongles aqueux |
US5922334A (en) * | 1998-05-06 | 1999-07-13 | Rohm And Haas Company | Aqueous nail coating composition |
US6656486B2 (en) * | 2000-03-01 | 2003-12-02 | Shiseido Co., Ltd. | Compositions forming film solidifying in water and nail-care products and nail-care method with the use of the same |
US20020018759A1 (en) * | 2000-05-04 | 2002-02-14 | Pagano Frank Charles | Nail enamel compositions, related methods, and a two component kit for painting the nails |
US20040185018A1 (en) * | 2003-02-03 | 2004-09-23 | Patil Anjali Abhimanyu | Nail enamelcompositions and methods |
US20050025724A1 (en) * | 2003-07-28 | 2005-02-03 | Robert Laggan | Composition and method for dry nail polish repair |
FR2905598B1 (fr) * | 2006-09-13 | 2009-12-04 | Oreal | Vernis a ongle comprenant une resine |
DE102007009589A1 (de) | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Evonik Degussa Gmbh | Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Silanen |
DE102007009590A1 (de) | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Evonik Degussa Gmbh | Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Sol-Gel-Systemen |
US8790669B2 (en) | 2011-09-30 | 2014-07-29 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising latex film formers |
US8889108B2 (en) | 2011-09-30 | 2014-11-18 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising latex film formers |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB516788A (en) * | 1937-07-08 | 1940-01-11 | Du Pont | Improvements in or relating to nail varnish compositions |
US3478756A (en) * | 1962-09-18 | 1969-11-18 | Inter Taylor Ag | Forming artificial nails |
US3849547A (en) * | 1967-07-25 | 1974-11-19 | Oreal | Colored nail polishes |
US3749769A (en) * | 1968-02-01 | 1973-07-31 | Matsumoto Chemical Ind Co Ltd | Nail lacquer compositions and process for the preparation thereof |
US3630984A (en) * | 1968-09-18 | 1971-12-28 | Dow Chemical Co | Latexes of vinyl cyclohexanecarboxylate polymers |
US3860552A (en) * | 1973-09-12 | 1975-01-14 | Pitney Bowes Inc | Copolymer compositions and method of preparation |
-
1976
- 1976-05-13 FR FR7614430A patent/FR2350833A1/fr active Granted
-
1977
- 1977-05-09 NL NL7705090A patent/NL7705090A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-05-09 US US05/795,372 patent/US4126675A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-05-12 DE DE2721456A patent/DE2721456C2/de not_active Expired
- 1977-05-12 SE SE7705560A patent/SE7705560L/xx unknown
- 1977-05-12 IT IT68086/77A patent/IT1116750B/it active
- 1977-05-12 CA CA278,214A patent/CA1087989A/fr not_active Expired
- 1977-05-12 CH CH596677A patent/CH603156A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-12 GB GB20037/77A patent/GB1573657A/en not_active Expired
- 1977-05-13 BE BE177546A patent/BE854601A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-13 JP JP5525177A patent/JPS52139732A/ja active Granted
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH603156A5 (de) | 1978-08-15 |
NL7705090A (nl) | 1977-11-15 |
IT1116750B (it) | 1986-02-10 |
DE2721456A1 (de) | 1977-11-24 |
FR2350833A1 (fr) | 1977-12-09 |
JPS52139732A (en) | 1977-11-21 |
CA1087989A (fr) | 1980-10-21 |
US4126675A (en) | 1978-11-21 |
FR2350833B1 (de) | 1979-05-25 |
BE854601A (fr) | 1977-11-14 |
SE7705560L (sv) | 1977-11-14 |
GB1573657A (en) | 1980-08-28 |
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