DE2703343A1 - Polymeres, lichtdurchlaessiges material - Google Patents

Polymeres, lichtdurchlaessiges material

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DE2703343A1 DE19772703343 DE2703343A DE2703343A1 DE 2703343 A1 DE2703343 A1 DE 2703343A1 DE 19772703343 DE19772703343 DE 19772703343 DE 2703343 A DE2703343 A DE 2703343A DE 2703343 A1 DE2703343 A1 DE 2703343A1
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    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein polymeres Material, insbesondere auf eines, das zur Veränderung seiner chemischen und/oder physikalischen Eigenschaften behandelt worden ist, um in Form von Folien oder Filmen als wachstumsbegünstigende und schützende Überzuge zum Züchten von Pflanzen verwendet zu werden.
Bekanntlich können polymere Materialien, wie Polyvinylchlorid (PVC) oder Polyäthylen, mit Substanzen, wie Szintillatoren, behandelt werden, die die Wellenlängen des vom Material durchgelassenen Lichtes verändern. Durch Wahl der besonderen verwendeten Substanzen kann man ein Material herstellen, in welchem die UV Komponenten von Sonnenstrahlung in bestimmte sichtbare Wellenlängen umgewandelt wird. Die Geeamtwirkung besteht in der Erhöhung der insgesamt sichtbaren Komponente des durchgelassenen Lichtes. Die solche Szintillatoren enthaltenden Filme finden besondere Verwendung in Abdeck- oder Verglasungematerialien für Treibhäuser oder Züchtungsglocken ("cloches"), wodurch das Wachstum der
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- r - H
daruntergestellten Pflanzen, iuie Früchte oder Gemüse, begünstigt wird. Das polymere Material kann durch direktes Mischen der Substanz in das polymere Präparat oder durch Oberflächenüberziehen des fertigen Polymerisates, z.B. als Folien oder Film, mit einem die aktive Substanz enthaltenden Medium behandelt werden. Ungeachtet des angewendeten Verfahrens wurde gefunden, daG die die Wellenlängen verlagernden Eigenschaften des behandelten Polymerisates nicht permanent sind und im Lauf der Zeit, z.B. innerhalb einiger Wochen, abgebaut werden (vgl. Tabelle 1). Für eine vernünftige groQtechnische Verwendung muG man ein Material schaffen, in welchem der Abbau der die Wellenlängen verlagernden Eigenschaft verhindert oder mindestens für die Dauer der Pflanzenwachstumssaison verzögert wird.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher auf ein polymeres, lichtdurchlässiges Material, das ein polymeres Substrat und 2,5-Di-(5-tert.-butyl-2-benzoxazolyl)-thiophan umfaGt.
Das 2,5-Di-(5-tert.-butyl-2-benzoxazolyl)-thiophen (im folgenden als "aktive Substanz bezeichnet) kann mit dem polymeren Substrat in jeder geeigneten Weise kombiniert werden. So kann das Polymerisat z.B. physikalisch, z.B. durch Umwälzen der Polymerisattabletten oder -flocken mit der aktiven Substanz allein oder in einem geeigneten Träger und anschlieOende Strangpressung oder andere physikalische Verarbeitung der Mischung, gemischt werden. Oder man kann das Polymerisat z.B. als Folie oder Film verarbeiten, deren Oberflächen dann mit der aktiven Substanz überzogen werden. Einen Oberflächenüberzug erhält man zweckmäßig durch Einverleiben der
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- · — j
aktiven Substanz in ein Oberflächenfinischpräparat, das gewöhnlich Calciumstearat odar Stearinsäure enthält, das bzui. die die Oberflächen des neu gebildeten Polymerisatfilmes oder -folie mährend des Strangpressens überzieht. Die vertuendete Menge an aktiver Substanz liagt gewöhnlich zwischen etwa 0,01-0,5 Gew.-£, bezogen auf das Gewicht des polymeren Substrates.
Geeignete polymere Substrate sind z.B. PVC, Polyäthylen oder Äthylenmischpolymerisate, wie Äthy1 ^n/Vinylacetat-Mischpolymerisate.
Weiter wurde gefunden, daß die Zugabe eines Hydroperoxid-"abfang"-
("scavenger") mittels/die Lebensdauer und Stabilität der aktiven Substanz erhöht. Geeignete Hydroperoxidmittel umfassen Dilauryl-3,3-thiodipropionat, Trithioalkylphosphat und metallchelatierte Thiocarbamate.
Diese Hydroporoxid-"abfang" mittel können in Mengen von 0,05-1
%, vorzugsweise zwischen 0,2-0,7 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des polymeren Substrates, verwendet werden.
Diese Zusätze werden vorzugsweise in Verbindung mit Polyäthylen- und Äthylenmischpolymerisatfilmen verwendet.
Die erfindungsgemäßen polymeren Substrate können andere übliche Antioxidationsmittel und allgemeine Stabilisatoren enthalten. Es ist jedoch wesentlich, daß die verwendeten Antioxidationsmittel und Stabilisatoren kein Licht im UV Bereich absorbieren, da sie sonst mit der aktiven Substanz konkurrieren. Daher ist ein bevorzugtes Antioxidationsmittel "Irganox 1076"^c
Weiterhin können Deaktivierungsmittel und freie Radikal-"abfang"-mittel in den polymeren Film einverleibt werden, die die natürliche Lebensdauer der aktiven Substanz erhöhen, wie z.B. Verbindungen,
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gen, die eine starisch gehinderte Aminogruppe enthalten, wie "Tinuvin 770" ^i Diese Deaktivierungsmittel werden vorzugsweise in Mengen zwischen 0,01-3,0 Gew.-$, bezogen auf das Gewicht des Polymerisates, verwendet.
Das erfindungsgemäßB polymere Material zeigt die Wellenlängen verlagernden Eigenschaften längere Zeit als die bisher verwendeten, behandelten Polymerisate. Die aus einem solchen Material hergestellten Filme oder Platten können anstelle des üblicherweise zum l/erglasen von Treibhäusern, Glocken usui. verwendeten Glases eingesetzt werden mit dem l/orteil, daß das polymere Material in leichtere und billigere Strukturen eingepaOt werden kann.
Die folgenden Beispiele beschreiben das erfindungsgemäOe polymere Material und stollen keine Beschränkung dar.
Beispiel 1
Niedrig dichte Polyäthylentabletten wurden mit 0,3 % aktiver Substanz durch Umwälzen gemischt und als Stab stranggepreQt, tablettiert und nach üblichen Filmblasverfahren zu einem Film verarbeitet.
Beispiel 2
Eine Mischung aus 30 % der aktiven Substanz in Calciumstearat wurde geschmolzen, gekühlt und der erhaltene Block in kleine Teilchen zerbrochen; diese wurden durch Umwälzen mit niedrig dichtem Polyäthylen in einem Verhältnis von 1/100 gemischt und nach üblichen Filmblasverfahren zu einem Film verarbeitet.
Beispiel 3
Die folgenden Materialien wurden in einem hochtourigen Mischer zu einer Pulververbindung gemischt, in einer offenen Mühle
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geliert, in Streifen geschnitten und nach üblichen Blasverfahren
zu einem filrp^/erarbeiteti
Teile
PVC · 105
Weichmacher 30
epoxydiertes Sojabohnenöl 4
Stabilisator 5 Schmiermittel 1f6
aktive Substanz 0,5
Beispiel 4
Tabletten eines Äthylen/Vinylacetat-Mischpolymerisates mit 4 % Vinylacetatgehalt wurden durch Umwälzen mit einem Crundansatz der folgenden Zusammensetzung gemischt:
aktive Substanz 1,8
"Tinuvin 770" 1,8
Dilauryl-3,3-thiodipropionat 1,0
"Irganox 1076" 0,6
obiges Äthylen/Vinylacetat-Mischpolymeris. Rest
Die Tabletten wurden im Verhältnis von Äthylon/Vinylacetat-Mischpolymerisat zu Crundansatz von 5:1 gemischt und die erhaltene Mischung unter üblichen Filmblasbedingungen zu einem Film verarbeitet.
Beispiel 5
Lebensdauer des Szintillator
Zur Bestimmung des Abbau der die Wellenlängen verlängernden F. igenschäften der aktiven Substranz wurden Probon in einem Xenotest bestrahlt, wobei ein Tag im Xenotest etwa 20 Tagen Winterbedingungen im Freien entspricht. Die Lichtintensitäten der belichteten Filme wurden mittels eines SP900 Spektrometers der Firma Pye Unicam gemessen. Die Lebensdauer deo 2,5-Di-(5-tert.-butyl-2-bonzoxazolyl)-thiophens in den verschiedenen Formulierungen
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ist in Tabelle 1 angegeben.
Beispiel 6
Ein Treibhaus wurde mit dem in Beispiel 1 beschriebenen Polymerieatfilm konstruiert. Ein Kontrolltreibhaus bestand aus demselben Polymerisatfilm, jedoch ohne aktive Substanz. Beide Treibhäuser wurden im frühen März 1976 mit Chinakohlsetzlingen bepflanzt. Die Ernteausbeuten sind in Tabelle 2 aufgeführt. Die unter dem die aktive Substanz enthaltenden Polymerisatfilm gezüchtete Ernte ist deutlich erhöht.
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Tabelle 1
Lebensdauer des Szintillator 2,5-Di-(5-tert.-butyl-2-benzoxazolyl)-thiophen in Polymerieatfiltnen beim Xenotest (1 std Xenotest = 20 std im Freien
unter Winterbedingungen)
Polynerieatfilm · Lebensdauer des Szintillator; std
niedrig dichtes Polyäthylen
niedrig dichtes Polyäthylen plus Stabilisataren*
Äthylen/Vinylacetat-Mischpolym. (76 % Vinylacetat) ο Hthylen/Vinylacetat-Mischpolym. (8 % Vinylacetat) <° Äthylen-Vinylacetat-Mischpolym. (8 % Vinylacetat) 2 plus Stabilisatoren*
-*· Hthylen/Vinylacetat-Mischpolym. (4 % Vinylacetat) -» Äthylen/Vinylacetat-Mischpolym. (4 % Vinylacetat)
ο plus Stabilisatoren* 60 144
!^ · s 0,3 % "Tinuvin 770% 0,3 % Dilaurylthiodipropionat und 0,1 % "Irganox 1076"
3/4 1/2 1/4 ■
22 46 89 I
46 115 245
96 245 >500
91 192 >500
148 380 >500
36 80
-O O U) CO
Tabelle 2 Ernte an Chinakohl
Sorte durchschnittliches Gewicht/Kopf; kg
Kontrollkunststoff Kunststoff mit
___ mmmmm ___.__ _, aktiver Substanz
Springtime 0,74 0,79
Tip Top 0,72 0,81
Sampan 0,71 0,75
^3 Spring Al 0.58 0^71
° Durchschnitt 0,69 0,77
O U) CO

Claims (11)

Patentansprüche
1.- Polymeres gegenüber sichtbarem Licht durchlässiges Material, umfassend ein polymeres Substrat und 2,5-Di-(5-tert.-butyl-2-benzoxazolyl)-thiophen als aktive Substanz.
2,- PdVmECGS Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daQ die aktive Substanz in einer Menge zwischen 0,01-0,5 Geu*. -% des polymeren Substrates anwesend ist.
3.- Polymeres Material nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das polymere Substrat PVC, Polyäthylen oder ein Äthylen-Mischpolymerisat ist.
4.- Polymeres Material nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Ä'thylonmischpolymerisat ein Äthylen/Vinylacetat-Mischpolymerisat ist.
5.- Polymeres Material nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Überziehen der Oberfläche eines Filmes des polymeren Substrates mit der aktiven Substanz hergestellt worden ist.
6.- Polymeres Material nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man den Oberflächenüberzug durch Einverleiben der aktiven Substanz in ein Oberflächenfinischpräparat erhält.
7.- Polymeres Material nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Oberflächenfinischpräparat Stearinsäure oder CaIciumstearat umfaßt.
8.- Polymeres Material nach Anspruch 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Oberflächenfinischpräparat selbst die Oberfläche eines neu gebildeten Polymerisatfilmes oder -folie während des Strangpressens überzieht.
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9.- Polymeres Material nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es durch physikalisches Mischen des Polymerisates mit der aktiven Substanz und anschließende physikalische Verarbeitung der Mischung hergestellt ist.
10.- Polymeres Material nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Hydroperoxid-"abfang"-mittel, vorzugsweise ein Dilauryl-3,3-thiodipropionat, Trithioalkylphosphit oder ein metallchelatiertes Thiocarbamat, c.ifaßt.
11.- Polymeres Material nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydroperoxid-"abfang"-raittel in einer Menge von 0,05-1 Ge\u,-% des polymeren Substrates anwesend ist·
12·- Polymeres Material nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es noch zusätzlich ein oder mehrere Antioxidationsmittel, Deaktivierungsmittel und freie Radikal-"abfang"-mittel in einer Menge zwischen 0,01-3,0 Gew.-% des polymeren Substrates
enthält.
Der Patentanwalt:
/H *
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