DE2701466B2 - Verfahren zur Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Diolefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen - Google Patents

Verfahren zur Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Diolefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen

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Description

15
Es wurde bei folgenden Bedingungen gearbeitet:
Kopfdruck
L/D
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mit kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on/Wasser im Gewichtsverhältnis von 94/6 beschickt
Aus dem Kopf (Leitung 3) wird ein Strom entnommen zusammengesetzt aus:
Es ist bekannt heteroxyclische Verbindungen als extraktive Lösungsmittel bei der Trennung von Kohlenwasserstoffen aus Kohlenwasserstoff-haltigen Mischungen durch extraktive Destillation, Gas-Flüssigkeitswäsche oder Flüssigkeit-Flüssigkeitswäsche abzutrennen. In der DEAS 19 16 255, der DE-OS 21 65 453 und jo »Römpp's Chemie-Lexikon«, 7. Auflage, 1974, Seite 2220 wird der Einsati von N-substituierten Morpholinen zur extraktiven Trennung von Kohlenwasserstoffgemischen beschrieben. o,
Überraschenderweise wurde gefunden, ^ N-M ethylmorpnolin-3-on bei der Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Diolefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen durch Extraktion oder Extraktionsdestillation etwa die gleiche Selektivität besitzt wie bisher verwendete Morpholinderivate, deren Extraktionskraft jedoch um 30% übersteigt
Die Erfindung betrifft daher das in den Patentansprüchen beschriebene Verfahren.
Insbesondere kann das N-Methyl-morpholin-3-on entweder allein oder im Gemisch mit Wasser bis zu 20 Gew.-% und/oder mit anderen Lösungsmitteln, wie Glykolen, beispielsweise Äthylenglykol, bis zu 20 Gew.-% verwendet werden.
Erfindungsgemäß können insbesondere Diolefin-Kohlenwasserstoffe aus diese enthaltenden Mischungen abgetrennt werden, insbesondere Butadien aus einer Mischung von GrKohlenwasserstoffen oder Isopren aus einer Mischung von Cs-Kohlenwasseirstoffen.
Besonders geeignet ist das erfindungsgemäße Verfahren auch zur Abtrennung von Styrol, Benzol, Toluol und Xylolen, entweder allein oder im Gemisch miteinander, aus Ansätzen, die diese enthalten.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der w> Erfindung. In den Beispielen wird das Rückflußverhältnis mit L/D bezeichnet
Beispiel 1
Es wird auf die beigefügte F i g. 1 Bezug genommen, <,s Die Extraktiv-Destillationskolonne 9 wird durch die Leitung 1 mit einem Strom beschickt, der zusammengesetzt ist aus:
Isopren
Isopentan 1-Penten
2-Methyl-l-ljuten
n-Pentan
2-Penten-trans
2-Penten-cis
2-Methyl-2-buten
5,6 Mol/Std. 13,2 Mol/Std. 39,7 Mol/Std 673 Mol/Std 120,1 Mol/Std 29,4 Mol/Std 11,1 Mol/Std 11,0 Mol/std
Der vom Boden der Kolonne 9 (Leitung 4) kommende Strom wird zu einer zweiten Extraktiv-Destillationskolonne tO zusammen mit einem Strom von 60 kg/Std (Leitung 5) des vorstehend angegebenen Lösungsmittels geleitet
Die Kolonne 10 wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären
O^
Ober Kopf (Leitung 6) wird ein Strom von hochgereinigtem Isopren entnommen, der im besonderen besteht aus:
Isopren 2-Methyi-2-buten
Mol/Std 03 Mol/Std
Aus einem seitlichen Abzug in der Dampfphase (Leitung 7) werden die polaren Kohlenwasserstoffe (^-Cyclopentadien und Isopropenylacetylen) entfernt; aus dem Boden (Leitung 8) wird das Lösungsmittel abgezogen, das frei von Kohlenwasserstoffen ist und so zur Recyclisierung in die vorstehenden extraktiven Destillationskolonnnen 9 und 10 geeignet ist
Beispiel 2
Es wird auf die F i g. 1 Bezug genommen. Die Extraktiv-Destillationskolonne 9 wird durch die Leittung 1 mit einem Stföffl Von 1 kg/Std der folgenden Zusammensetzung beschickt:
CVgesättigte Kohlenwasserstoffe (^-olefinische Kohlenwasserstoffe 13-Butadien
Acetylefiverbindung (wioe Vinylacetylen)
20 Gew.-% 45 Gew.-% 35 Gew.-% 1000 ppm bezogen auf das Gewicht
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet: Kopf druck 4 abs. Atmosphären
L/D 0,9
Anzahl der Böden 70
In die gleiche Kolonne werden durch die Leitung 2 10 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-1-morpholin-3-on und Wasser im Gewichtsverhältnis 93/7 beschickt
Aus dem Kopf wird durch die Leitung 3 ein Strom von 0,65 kg/Std. entnommen, der im wesentlichen gesättigte und olefinische Kohlenwasserstoffe enthält Der vom Boden der Kolonne 9 (Leitung 4) kommende Strom wird in eine zweite Extraktiv-Destillationskolonne 10 geleitet, zusammen mit einem Strom von 2 kg/Std. (Leitung 5) des vorstehenden Lösungsmittels.
Die Abtrennung in der Kolonne 10 wird unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
Kopfdruck
L/D
Anzahl der Böden
1,2 abs. Atmosphären 80
Aus dem Kopf wird durch die Leitung β ein Strom von etwa 034 kg/Std. 13-Butadien mit einem hohen Reinheitsgrad entnommen, das im besonderen etwa 20 ppm (Teile pro Million) Acetylenverbindungen enthält
Von einem seitlichen Abzug in der Dampfphase (Leitung 7) werden die Acetylen-Kohlenwasserstoffe zusammen mit einer vernachlässigbaren Menge Butadien entnommen, wohingegen vom Boden durch die Leitung 8 das Lösungsmittel entnommen wird, das frei von Kohlenwasserstoffen ist und zur erneuten Verwendung in den Extraktionskolonnen 9 und 10 geeignet ist
Beispiel 3
Es wird Bezug genommen auf die beigefügte F i g, Z Die Extraktiv-Destillationskolonne 8 wird mit einem reformierten Gasolin- bzw. Benzin-Strom durch die Leitung X mit der folgenden Zusammensetzung beschickt:
Benzol Toluol Xylole Nicht-Aromaten
1,50 kg/Std. 2,00 kg/Std 3,50 kg/Std. 3,00 kg/Std.
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet: Kopfdruck 1,1 abs. Atmosphären
UD 0,7
Anzahl der Böden 55
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
0,2 abs. Atmosphären
0,2
Über Kopf erhält man durch die Leitung 5 einen Strom von aromatischen Kohlenwasserstoffen mit einer vorgewählten Anzahl von gesättigten Verbindungen, wohingegen man aus dem Boden das Löcungsmittel gewinnt, das zum Betrieb der Kolonne 8 verwendet wird. Das Strippen des vom Boden der Kolonne 8 ent nommenen Stromes !kann auch in zwei Stufen durch geführt werden, wie in der beigefügten Fig.3 aufgezeigt
In einem derartigen Falle wird das gleiche Bodenprodukt durch die Leitung 4 in eine erste Abstreifer- bzw.
ίο Stripperkolonne 9 übergeführt, die unter folgenden Bedingungen betrieben wird:
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mit 30 kg/Std. einer Mischung von N-Methyl-morpholin-3-on und Monoäthylenglykol in dem Verhältnis von 95/5 Gew.-Teilen beschickt
Aus dem Kopf wird durch die Leitung 3 ein Strom von 3,05 kg/Std. abgezogen, der im wesentlichen die gesamten nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe enthält, die in die Kolonne 8 beschickt wurden.
Das Bodenprodukt wird durch die Leitung 4 in eine Abstreif- bzw. Stripperkolonne 9 geleitet, die unter folgenden Bedingungen betrieben wird:
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären
0,2
Über Kopf wird durch die Leitung 5 ein Strom mit einem bestimmten Gehalt an gesättigten Verbindungen entnommen, der folgende Zusammensetzung aufweist:
Benzol Toluol Xylole
1 ?} kg/Std. i,9s Pg/Std. 0,47 kg/Std.
Vom Boden wird durch die Leitung 6 ein Strom entnommen, der in eine zweite Stripperkolonne 10 übergeführt wird, die unter folgenden Bedingungen betrie ben wird:
Druck
UD
Anzahl der Böden
0,2 abs. Atmosphären
0,1
Während über Kopf durch die Leitung 7 ein vorbestimmter Xylolstrom (3,03 kg/Std.) entnommen wird, gewinnt man aus dem Boden das Lösungsmittel, das für den Betrieb der Kolonne 8 verwendet wird.
Beispiel 4
Es wird auf die beigefügte F i g. 4 Bezug genommen. Die Extraktiv-Destillationskolonne 9 wird mit einem Strom von 100 kg/Std. eines Q-Verschnittes mit der -to folgenden Zusammensetzung durch die Leitung 1 beschickt:
Cg-gesättigte und olefini- 3,5% sehe Kohlenwasserstoffe o-Xylol 17,0%
m-Xylol und p-Xylol 43,1% Äthylbenzol 8,6%
Styrol 27,8%
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet:
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
140 mm Hg (abs.)
Die gleiche Kolonne wurde durch die Leitung 2 mit kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morphoMn-3-on und Wassrr im Gewichtsverhältnis 96/4 beschickt.
Über Kopf wurden durch die Leitung 3 Wasser und ein Strom einer raffinierten organischen Mischung der folgenden Zusammensetzung entnommen:
Cg-gesättigte und olefini- 3,5 kg/Std. sehe Kohlen Wasserstoffe o-Xylol 16,9 kg/Std.
m-Xylol und p-Xylol 43,1 kg/Std. Äthylbenzol 8,6 kg/Std.
Styrol 03 kg/Std.
Der Strom wurde zu einer Entmischvorrichtung 11 geleitet und in Wasser 17 und die raffinierte Mischung 16 aufgespalten.
Vom Boden wurde durch die Leitung 4 ein Strom entnommen, der zur Extraktionskolonne 10 zusammen mit s einem Strom von 150 kg/Std. des vorstehenden Lösungsmittels beschickt wurde. Die Abtrennung in der letztgenannten Kolonne wurde unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
Kopfdruck 160 mm Hg (abs.) '"
UD 2,5
Anzahl der Böden 60
Über Kopf wurde durch die Leitung 6 ein Slrom entnommen, der aus o-Xylol und Styrol bestand und zur r, Kolonne 9 recyclisiert wurde, wohingegen vom Boden ein Strom 7 entnommen wurde, der zur Abstreifer- bzw. Stripperkolonne 12 beschickt wurde.
Die Stripperkolonne wurde unter folgenden Bedingungen betrieben: >n
Kopfdruck Anzahl der Böden
ISO mm Hg (abs.) 30
Über Kopf wurde ein Strom entnommen, der zur Entmischvorrichtung 13 geführt wurde: aus der Leitung 2·; 8 erhielt man Styrol mit einer Reinheit von über 99,8%.
Vom Boden der Kolonne wurde das Lösungsmittel entnommen, das beim Vermischen in 15 mit temperiertem Wasser aus 17 und 18 recyclisiert wurde.
Beispiel 5
ungesättigte Kohlenstoffe
C4-olefinische Kohlenwasserstoffe
etwa 20 Gew.-% etwa 45 Gew.-%
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet:
Kopfdruck Anzahl der Böden
5 abs. Atmosphären 40
JO
Es wird auf die beigefügte F i g. 5 Bezug genommen. Die Gas-Flüssigkeits-Waschkolonne bzw. Scrubbing-Kolonne 9 wird mit einem Strom von 1 kg/Std. beschickt, der folgende Zusammensetzung aufweist: j>
40
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mit etwa 8,5 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on und Wasser im Gewichtsverhältnis 94/6 beschickt.
Über Kopf wird durch die Leitung 3 ein Gasstrom von 0,65 kg/Std entnommen, der im wesentlichen gesättigte und olefinische Kohlenwasserstoffe enthält, wohingegen der Bodenstrom (Leitung 4) zur Stripperkolonne 10 geleitet wird. Letztere Kolonne wird folgendermaßen betrieben:
55
Kopfdruck 5,5 abs. Atmosphären Anzahl der Böden 45
Ober Kopf wird durch die Leitung 5 ein Gasstrom von Ct-Olefinen und 13- Butadien entnommen, der zur Kolonne 9 zurückgeführt wird, wohingegen vom Boden ein Strom 6 entnommen wird, der zur zweiten Abstreifkolonne bzw. Stripping-Kolonne 11 beschickt wird. Diese Kolonne wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
Kopfdruck Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären 30
Der aus dem Kopf entnommene gasförmige Strom wird zum Kompressor 12 geführt. Durch die Leitung 8 werden beim Kondensieren etwa 035 kg/Std. 13-Butadien entnommen, die ja nach Bestimmung gesättigte und olefinische Verbindungen (Reinheit über 99,5 Gew-%) enthalten. Durch die Leitung 7 werden Fraktionen des vorstehenden Stromes zur Kolonne 10 recyclisiert.
Vom Boden von U wird das Lösungsmittel gewonnen, das erneut in der Kolonne 9 verwendet wird.
Beispiel 6
Es wird auf die beigefügte F i g. 6 Bezug genommen. Man verwendet als Beschickung durch die Leitung 1 ein Benzin bzw. Gasolin der folgenden Zusammensetzung:
Benzol Toluol
Gesättigte
15 Gew.-% 25 Gew.-%
25 Ce.w.-O/n
35 Gew.-%
Diese Beschickung wird zur Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktionskolonne 14 mit 60 Böden in einer Geschwindigkeit des Stromes von 5 kg/Std. beschickt. Durch die Leitung 13 werden 13 kg/Std. einer Mischung von N-Methyi-morphoiin-3-on und Wasser im Gewichtsverhältnis von 95/5 geleitet; die gesamte Kolonne wird bei 40—45°C (Kopfdruck etwa 2 Atm. abs.) gehalten.
Über Kopf der Kolonne entnimmt man durch die Leitung 3 einen Strom, der im wesentlichen aus den gesättigten Verbindungen zusammengesetzt ist, die in der ursprünglichen Beschickung vorhanden sind.
Der vom Boden austretende Extrakt wird zum Kopf der Kolonne 15 beschickt (Kopfdruck etwa 1,2 Atm. abs. Anzahl der Böden -30).
Der Kopfdruck bzw. das Uberkopfprodukt der Kolonne 15 (Leitung 5) wird in zwei aufeinanderfolgenden Stufen in 17 und 18 kondensiert Der Strom 6, der über 120°C kondensiert wurde, wird mit der Beschickung vermischt, wohingegen der Strom 7 zur Basis des FIOssigkeits-Flüssigkeits-Extraktors zurückgeführt wird.
Der Strom wird aus dem Boden der Kolonne 15 durch die Leitung 8 entnommen und zur Kolonne 16 geführt (Kopfdruck= U abs. Atm, 30 Böden).
Über Kopf wird ein Strom entnommen, der in 9 entmischt wird: aus der Leitung 10 wird ein Sirotn von etwa 3,05 kg/Std. Aromaten mit einem spez. Gehalt an gesättigten Verbindungen entnommen, wohingegen aus dem Boden der Entmischungsvorrichtung ein wäßriger Strom abgezogen wird, der teilweise in die gleiche Kolonne 16 als Rückfluß zurückgeführt wire. (1,5 kg/Std) und teilweise in die Kolonne 14 (0,7 kg/Std.) recyclisiert wird. Das Lösungsmittel wird vom Boden 10 entnommen und erneut in dem gleichen Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktor verwendet
Beispiel 7
Es wird auf das symbolische Diagramm der F i g. 7 Bezug genommen. Als Beschickung durch die Leitung 1 verwendet man ein reformiertes Benzin bzw. Gasolin der folgenden Zusammensetzung:
Benzol Toluol Xylole Gesättigte
4 Gew.-% 15 Gew.-% 20 Gew.-% 61 Gew.-%
Diese Charge wird in eine erste Flüssigkeits-FIüssigkeits-Extraktionskolonne 12 mit 40 Böden mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 100 kg/Std. beschickt
27 Ol
Durch die Leitung 5 werden etwa 250 kg/Std. N-Methyl-morpholin-3-on eingeleitet, wohingegen durch die Leitung 10 in die gleiche Kolonne 40 kg/Std. Pentan beschickt werden. Der Extraktor wird bei 25°C gehalten (Kopfdruck -3 Atm. abs.).
Der über Kopf durch die Leitung 2 entnommene Stiom wird zur Destillationskolonne 13 beschickt, aus deren Kopf durch die Leitung 8 Pentan gewonnen wird, das zum Betrieb des Extraktors verwendet wird. Aus dem Boden wird durch die Leitung 9 ein Strom von etwa 61,3 kg/Std. abgezogen, der im wesentlichen aus den gesättigten Kohlenwasserstoffen besteht, die in der ursprünglichen Charge 1 enthalten waren.
Der Bodenstrom des Extraktors 12 wird zum zweiten Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktor 14 zusammen mit etwa 220 kg/Std. Pentan (Leitung 11) geführt. Diese Kolonne besteht aus 20 Böden und wird konstant bei 25 C und 2,0 Atm. abs betrieben.
Der über Kopf durch die Leitung 4 entnommene Strom wird zur Destillationskolonne 15 geführt, aus deren Kopf durch die Leitung 6 das Pentan gewonnen wird, das zum Betrieb des Extraktors benötigt wird; aus dem Boden wird durch die Leitung 7 ein Strom von etwa 38,7 kg/Std. einer Mischung von Benzol, Toluol und Xylol mit einem vorbestimmten Prozentsatz an gesättigten Verbindungen entnommen.
Vom Boden des zweiten Extraktors wird das Lösungsmittel gewonnen, das in 12 verwendet wird.
Beispiel 8
Es wird auf die beigefügte F i g. 8 Bezug genommen. Die Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktionskolonne 12 wird mit einem Strom beschickt, der dem des Beispiels 1 gleich ist.
Die gleiche Kolonne (50 Böden, Arbeitsdruck 1,2 Atm. abs.) wird durch die Leitung 7 auf mit 150 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on und Wasser im Gewichtsverhältnis 95/5 beschickt.
Ober Kopf wird durch die Leitung 2 ein Strom entnommen, der beim Abstreifen bzw. Strippen des darin enthaltenden Lösungsmittels (ein Arbeitsgang, der in der Zeichnung nicht gezeigt wird) bestand aus:
Isopren 8,4
Isopentan 13.2
I-Penten 39,7
2-Methyl-l-buten 673
n-Pentan 120,1
2-Penten-trans 29,4
2-Penten-cis 18,1
2-MethyI-2-buten 10,8
Wonnen, das zum Betrieb der Kolonne 12 benötigt wird. Die Kolonne 12 wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
2(1 Kopfdruck
L/D
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atm.
0,9
Über Kopf wird durch die Leitung 8 ein Strom von hochgereinigtem Isopren entnommen, der speziell zusammengesetzt ist aus:
Isopren
2-Methyl-2-buten
268,0 Mol/Std.
0,5 Mol/Std.
Von einem seitlichen Abzug in der Dampfphase (Leitung 9) werden die polarsten Kohlenwasserstoffe entnommen (1,3-Cyclopentadien und Isopropylacetylen). Vom Boden wird durch die Leitung 10 das Lösungsmittel entnommen, das frei von Kohlenwasserstoffen ist und so zur Wiederverwendung in der gleichen Kolonne 11 geeignet ist.
Beispiel 9
Es wird auf die beigefügte F i g. 5 Bezug genommen. Die Gas-Flüssigkeits-Wasch- bzw. Scrubbingkolonne 9 wird mit einem Strom beschickt, der besteht aus:
n-Butan
Isobutan
1-Buten
2-Buten-trans
2-Buten-cis
1,3-Butadien
89.5 Moi/Sid.
22.4 Mol/Std.
285,2 Mol/Std.
117,6 Mol/Std.
91,0 Mol/Std.
6,8 Mol/Std.
Man arbeitet unter folgenden Bedingungen:
Kopfdruck 5 Atm. abs.
Anzahl der Böden 40
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mi'. 1200 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on und wasser im Gewichtsverhältnis 93/7 beschickt.
Der Bodenstrom (Leitung 4) wird zur ersten Abstreifer- bzw. Strippingkolonne 10 geführt, wohingegen vom Kopf ein Gasstrom folgender Zusammensetzung entnommen wird:
n-Butan 87,7 Mol/Std
Isobutan 22.4 Mol/Std
1-Buten 5.7 Mol/Std
Die Kolonne 10 wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
Der vom Boden durch die Leitung 3 entnommene Strom wird zur Abstreifer- bzw. Strippingkolonne 13 geführt (Kopfdruck etwa 1,5 abs. Atm, 30 Böden).
Ober Kopf wird durch die Leitung 4 ein Strom von Olefinen und Isopren entnommen, der zum Extraktor recyclisiert wird; vom Boden wird ein Strom 5 ent- m> nommen, der zur zweiten Abstreifer- bzw. Strippingkolonne 14 geführt wird (Kopfdruck etwa 1,2 Atm. abs, 20 Böden, LZD= 0,2).
Aus der Leitung 6 wird Isopren mit einem bestimmten Gehalt an Olefinen und gesättigten Verbindungen gewonnen, der zur Extraktiv-Destillationskolonne 11 zur Entfernung der polaren Kohlenwasserstoffe geleitet wird;-aus der Leitung 7 wird das Lösungsmittel ge-Kopfdruck
Anzahl der Böden
5,5 Atm. abs.
40
Ober Kopf wird ein gasförmiger Strom von Olefinen und gesättigtem Q entnommen, der zur Kolonne 9 recyclisiert wird, wohingegen vom Boden ein Strom 6 entnommen wird, der zur zweiten Abstreifer- bzw. Strippingkolonne 11 geführt wird.
Die letztgenannte Kolonne wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
Kopfdruck 1,1 Atm. abs. Anzahl der Böden 30
Der gasförmige Strom wird zum Kompressor 12 geführt; durch Leitung 8 wird beim Kondensieren ein Strom abgezogen, der zusammengesetzt ist aus:
η-Buten
I-Buten
2-Buten-trans
2-Buten-cis
1,3-Butadien
1,8 Mol/Std.
279.5 Mol/Std.
117,6 Mol/Std. 91,0 Mol/Std.
6,8 Mol/Std.
10
Ein Teil des vorstehenden zum Kompressor geleiteten Stroms wird durch die Leitung 7 zur Kolonne 10 recyclisiert.
Vom Boden Il wird das Lösungsmittel gewonnen, das erneut in der Kolonne 9 verwendet wird.
Hierzu 4 BIaIt Zeichnungen

Claims (1)

  1. Patentansprüche:
    1. Verfahren zur Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Diolefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen durch Extraktion oder Extraktivdestillation, dadurch gekennzeichnet, daß man N-Methyl-morphoIin-3-on als Lösungsmittel verwendet.
    2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man im Gemisch mit Wasser und/oder anderen organischen Lösungsmitteln arbeitet
    3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Prozentsalz an Wasser und/oder anderem organischen Lösungsmittel bis zu 20 Gew.-% verwendet
    4. Verfahren gemäß Anspruch 2 und 3, dadurch geken&eäichnet, daß man als anderes organisches Lösungsmitte! Äthylenglykc! verwendet
    IO
    Isopren Isopentan
    1-Penten 2-Methyl-l-buten
    n-Pentan
    2-Penten-trans
    2-Penten-iso
    2-MethyI-2-buten
    13-Cyclopentadien
    Isopropynelacetylen
    282.0 Mol/Std
    13.2 Mol/Std. 39,7 Mol/Std.
    67.3 Mol/Std.
    120.1 Mol/Std.
    29.4 Mol/Std. 18,1 Mol/Std.
    11,3 Mol/Std. 1,7 Mol/Std. 0,1 Mol/Std
DE2701466A 1976-01-14 1977-01-14 Verfahren zur Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Diolefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen Expired DE2701466C3 (de)

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