DE2701466C3 - Verfahren zur Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Diolefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen - Google Patents
Verfahren zur Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Diolefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden MischungenInfo
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Description
Es wurde bei folgenden Bedingungen gearbeitet:
Kopfdruck
L/D
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären
0,9
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mit kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on/Wasser
im Gewichtsverhältnis von 94/6 beschickt.
Aus dem Kopf (Leitung 3) wird ein Strom entnommen zusammengesetzt aus:
Es ist bekannt, heteroxyclische Verbindungen als extraktive Lösungsmittel bei der Trennung von Kohlenwasserstoffen
aus Kohlenwasserstoff-haltigen Mischungen durch extraktive Destillation, Gas-Flüssigkeitswäsche
oder Flüssigkeit-Flüssigkeitswäsche abzutrennen. In der DE-AS 19 16 255, der DE-OS 21 65 453 und
»Römpp's Chemie-Lexikon«, 7. Auflage, 1974, Seite 2220 wird der Einsatz von N-substituierten Morpholinen
zur extraktiven Trennung von Kohlenwasserstoffgemischen beschrieben.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß N-Methylinorpholin-3-on
bei der Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Dioiefinen oder aromatischen
Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen durch Extraktion oder Extraktionsdestillation
etwa die gleiche Selektivität besitzt, wie bisher verwen- -in
dete Morpholinderivate, deren Extraktionskraft jedoch um 30% übersteigt.
Die Erfindung betrifft daher das in den Patentansprüchen beschriebene Verfahren.
Insbesondere kann das N-Methyl-morpholin-3-on
entweder allein oder im Gemisch mit Wasser bis zu 20 Gew.-% und/oder mit anderen Lösungsmitteln, wie
Glykolen, beispielsweise Äthylenglykol, bis zu 20 Gew.-% verwendet werden.
Erfindungsgemäß können insbesondere Diolefin Kohlenwasserstoffe aus diese enthaltenden Mischungen
abgetrennt werden, insbesondere Butadien aus einer Mischung von Q-Kohlenwassersioffen oder
Isopren aus einer Mischung von Ci-Kohlenwasserstoffen.
Besonders geeignet ist das erfindungsgemäße Verfahren auch zur Abtrennung von Styrol, Benzol, Toluol
und Xylolen, entweder allein oder im Gemisch miteinander, aus Ansätzen, die diese enthalten.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der ω
Erfindung. In den Beispielen wird das Rückflußverhältnis mit L/D bezeichnet.
Es wird auf die beigefügte F i g. 1 Bezug genommen. <- -,
Die Extraktiv-Destillationskolonne 9 wird durch die Leitung 1 mit einem Strom beschickt, der zusammengesetzt
ist aus:
Isopren
Isopentan 1-Penten
2-Methyl-l-buten
n-Pentan
2-Pcnten-trans
2-Penten-cis
2-Methyl-2-buten
5,6 Mol/Std.
13.2 Mol/Std. 39,7 Mol/Std.
67.3 Mol/Std. 120,1 Mol/Std.
29.4 Mol/Std. 11,1 Mol/Std.
11,0 Mol/std.
Der vom Boden der Kolonne 9 (Leitung 4) kommende Strom wird zu einer zweiten Extraktiv-Destillationskolonne
10 zusammen mit einem Strom von 60 kg/Std. (Leitung 5) des vorstehend angegebenen Lösungsmittels
geleitet.
Die Kolonne 10 wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
Kopfdruck
L/D
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären
0,9
Über Kopf (Leitung 6) wird ein Strom von hochgereinigtem Isopren entnommen, der im besonderen besteht
aus:
Isopren
2-Methyl-2-buten
2-Methyl-2-buten
270,8 Mol/Std. 0,3 Mol/Std.
Aus einem seitlichen Abzug in der Dampfphase (Leitung 7) werden die polaren Kohlenwasserstoffe
(1,3-Cyclopentadien und Isopropenylacetylen) entfernt; aus dem Boden (Leitung 8) wird das Lösungsmittel abgezogen,
das frei von Kohlenwasserstoffen ist und so zur Recyclisierung in die vorstehenden extraktiven
Destillationskolonnnen 9 und 10 geeignet ist.
Es wird auf die F i g. 1 Bezug genommen. Die Extraktiv-Destillationskolonne 9 wird durch die Leittung
1 mit einem Strom von 1 kg/Std. der folgenden Zusammensetzung beschickt:
Ct-gLsältigtc Kohleiu\ .i':serstoffe
Q-olefinische Kohlenwasserstoffe 1,3-Butadien
Acetylenvcrbindung (wioe Vinylacetylen)
20 Gew.-% 45 Gew.-% 35 Gew.-% 1000 ppm
bezogen auf das Gewicht
27 Ol 466
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet:
4 abs. Atmosphären
0,9
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
In die gleiche Kolonne werden durch die Leitung 2 10 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-1-morphonn-3-on
und Wasser im Gewichtsverhältnis 93/7 beschickt
Aus dem Kopf wird durch die Leitung 3 ein Strom von 0,65 kg/Std. entnommen, der im wesentlichen gesättigte
und olefinische Kohlenwasserstoffe enthält Der vom Boden der Kolonne 9 (Leitung 4) kommende
Strom wird in eiße zweite Extraktiv-Destillationskolonne
10 geleitet, zusammen mit einem Strom von 2 kg/Std. (Leitung 5) des vorstehenden Lösungsmittels.
Die Abtrennung in der Kolonne 10 wird unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
1,2 abs. Atmosphären
0,9
Aus dem Kopf wird durch die Leitung 6 ein Strom von etwa 0,34 kg/Std. 1,3-Butadien mit einem hohen
Reinheitsgrad entnommen, das im besonderen etwa 20 ppm (Teile pro Million) Acetylenverbindungen enthält.
Von einem seitlichen Abzug in der Dampfphase (Leitung 7) werden die Acetylen-Kohlenwasserstoffe zusammen
mit einer vernachlässigbaren Menge Butadien entnommen, wohingegen vom Boden durch die Leitung
8 das Lösungsmittel entnommen wird, das frei von Kohlenwasserstoffen ist und zur erneuten Verwendung
in den Extraktionskolonnen 9 und 10 geeignet ist.
Es wird Bezug genommen auf die beigefügte F i g. 2. Die Extraktiv-Destillationskolonne 8 wird mit einem
reformierten Gasolin- bzw. Benzin-Strom durch die Leitung 1 mit der folgenden Zusammensetzung beschickt:
Benzol | 1,50 kg/Std |
Toluol | 2,00 kg/Std |
Xylole | 3,50 kg/Std |
Nicht-Aromaten | 3,00 kg/Std |
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet:
Kopfdruck 1,1 abs. Atmosphären
UD 0,7
Anzahl der Böden 55
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mit 30 kg/Std. einer Mischung von N-Methyl-morpholin-3-on
und Monoäthylenglykol in dem Verhältnis von 95/5 Gew.-Teilen beschickt.
Aus dem Kopf wird durch die Leitung 3 ein Strom von 3,05 kg/Std. abgezogen, der im wesentlichen die gesamten
nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe enthält, die in die Kolonne 8 beschickt wurden.
Das Bodenprodukt wird durch die Leitung 4 in eine Abstreif- bzw. Stripperkolonne 9 geleitet, die unter folgenden
Bedingungen betripl-v, j<ird:
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
0,2 abs. Atmosphären
0,2
gen, wohingegen man aus dem Boden das Losungsmittel gewinnt, das zum Betrieb der Kolonne 8 verwendet
wird.
Das Strippen des vom Boden der Kolonne 8 entnommenen Stromes kann auch in zwei Stufen durchgeführt
werden, wie in der beigefügten F i g. 3 aufgezeigt
In einem derartigen Falle wird das gkiche Bodenprodukt
durch die Leitung 4 in eine erste Abstreifer- bzw. Stripperkolonne 9 übergeführt, die unter folgenden Bedingungen
betrieben wird:
Über Kopf erhält man durch die Leitung 5 einen Strom von aromatischen Kohlenwasserstoffen mit
einer vorgewählten Anzahl von gesättigten Verbindun-Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären
0,2
Ober Kopf wird durch die Leitung 5 ein Strom mit einem bestimmten Gehalt an gesättigten Verbindungen
entnommen, der folgende Zusammensetzung aufweist:
Benzol
Toluol
Xylole
Toluol
Xylole
1,49 kg/Std.
1,99 kg/Std.
0,47 kg/Std.
1,99 kg/Std.
0,47 kg/Std.
Vom Boden wird durch die Leitung 6 ein Strom entnommen, der in eine zweite Stripperkolonne 10 übergeführt
wird, die unter folgenden Bedingungen betrieben wird:
Druck
L/D
Anzahl der Böden
0,2 abs. Atmosphären
0,1
Während über Kopf durch die Leitung 7 ein vorbestimmter Xylolstrom (3,03 kg/Std.) entnommen wird,
gewinnt man aus dem Boden das Lösungsmittel, das für den Betrieb der Kolonne 8 verwendet wird.
Es wird auf die beigefügte F i g. 4 Bezug genommen. Die Extraktiv-Destillationskolonne 9 wird mit einem
Strom von 100 kg/Std. eines Cs-Verschnittes mit der
•to folgenden Zusammensetzung durch die Leitung 1 beschickt:
3,5%
Ce-gesättigte und olefinische Kohlenwasserstoffe
o-Xylol 17,0%
o-Xylol 17,0%
m-Xylol und p-Xylol 43,1%
Äthylbenzol 8,6%
Äthylbenzol 8,6%
Styrol 27,8%
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet:
Kopfdruck
UD
Anzahl der Böden
140 mm Hg (abs.)
Die gleiche Kolonne wurde durch die Leitung 2 mit 1300 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on
und Wasser im Gewichtsverhältnis 96/4 beschickt.
Über Kopf wurden durch die Leitung 3 Wasser und ein Strom einer raffinierten organischen Mischung der
folgenden Zusammensetzung entnommen:
Cs-gesättigte und olefini- 3,5 kg/Std.
sehe Kohlenwasserstoffe
o-Xylol 16,9 kg/Std.
sehe Kohlenwasserstoffe
o-Xylol 16,9 kg/Std.
m-Xylol und p-Xylol 43,1 kg/Std.
Äthylbenzol 8,6 kg/Std.
Äthylbenzol 8,6 kg/Std.
Styrol 0,3 kg/Std.
27 Ol
Der Strom wurde zu einer Enlmischvorrichtung 11
geleilet und in Wasser 17 und die raffinierte Mischung 16 aufgespalten.
Vom Boden wurde durch die Leitung 4 ein Strom entnommen, der zur Extraktionskolonne 10 zusammen mit
einem Strom von 150 kg/Std. des vorstehenden Lösungsmittels beschickt wurde. Die Abtrennung in der
letztgenannten Kolonne wurde unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
Kopfdruck 160 mm Hg (abs.)
L/D 2,5
Anzahl der Böden 60
Über Kopf wurde durch die Leitung 6 ein Strom entnommen, der aus o-Xylol und Styrol bestand und zur
Kolonne 9 recyclisiert wurde, wohingegen vom Boden ein Strom 7 entnommen wurde, der zur Abstreifer- bzw.
Stripperkolonne 12 beschickt wurde.
Die Stripperkolonne wurde unter folgenden Bedingungen betrieben:
190 mm Hg (abs.)
Kopfdruck
Anzahl der Böden
Anzahl der Böden
ungesättigte Kohlenstoffe
C4-olefinische Kohlenwasserstoffe
etwa 20 Gew.-%
etwa 45 Gew.-%
etwa 45 Gew.-%
Es wurde unter folgenden Bedingungen gearbeitet:
Kopfdruck
Anzahl der Böden
Anzahl der Böden
5 abs. Atmosphären
40
40
Kopfdruck
Anzahl der Böden
Anzahl der Böden
5,5 abs. Atmosphären
45
45
Kopfdruck
Anzahl der Böden
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atmosphären
30
30
Der aus dem Kopf entnommene gasförmige Strom wird zum Kompressor 12 geführt. Durch die Leitung 8
werden beim Kondensieren etwa 0,35 kg/Sld. 1,3-Butadien
entnommen, die ja nach Bestimmung gesättigte und olefinische Verbindungen (Reinheit über 99,5 Gew.-%)
enthalten. Durch die Leitung 7 v/erden Fraktionen des vorstehenden Stromes zur Kolonne 10 recyclisiert.
Vom Boden von 11 wird das Lösungsmittel gewonnen, das erneut in der Kolonne 9 verwende', wird.
Es wird auf die beigefügte F i g. 6 Bezug genommen. Man verwendet als Beschickung durch die Leitung 1 ein
Benzin bzw. Gasolin der folgenden Zusammensetzung:
20
Über Kopf wurde ein Strom entnommen, der zur Entmischvorrichtung 13 geführt wurde: aus der Leitung
8 erhielt man Styrol mit einer Reinheit von über 99,8%.
Vom Boden der Kolonne wurde das Lösungsmittel entnommen, das beim Vermischen in 15 mit temperiertem
Wasser aus 17 und 118 recyclisiert wurde.
30
Es wird auf die beigefügte F i g. 5 Bezug genommen. Die Gas-Flüssigkeits-Waschkolonne bzw. Scrubbing-Kolonne
s wird mit einem Strom von 1 kg/Std. beschickt, der folgende Zusammensetzung aufweist:
40
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mit etwa 8,5 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on
und Wasser im Gewichtsverhältnis 94/6 beschickt.
Über Kopf wird durch die Leitung 3 ein Gasstrom von 0,65 kg/Std. entnommen, der im wesentlichen gesättigte
und olefinische Kohlenwasserstoffe enthält, wohingegen der Bodenstrom (Leitung 4) zur Stripperkolonne
10 geleitet wird.
Letztere Kolonne wird folgendermaßen betrieben:
Über Kopf wird durch die Leitung 5 ein Gasstrom von GrOlefmen und 1,3-Butadien entnommen, der zur
Kolonne 9 zurückgeführt wird, wohingegen vom Boden ein Strom 6 entnommen wird, der zur zweiten Abstreifkolonne
bzw. Stripping-Kolonne 11 beschickt wird. Diese Kolonne wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
b5
Benzol | 15 Gew.-% |
Toluol | 25 Gew.-% |
Xylole | 25 Gew.-°/o |
Gesättigte | 35 Gew.-% |
55 Diese Beschickung wird zur FIüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktionskolonne
14 mit 60 Böden in einer Geschwindigkeit des Stromes von 5 kg/Std. beschickt.
Durch die Leitung 13 werden 13 kg/Std. einer Mischung von N-Methyl-morpholin-3-on und Wasser im Gewichtsverhältnis
von 95/5 geleitet; die gesamte Kolonne wird bei 40—45° C (Kopfdruck etwa 2 Atm. abs.) gehalten.
Über Kopf der Kolonne entnimmt man durch die Leitung 3 einen Strom, der im wesentlichen aus den gesättigten
Verbindungen zusammengesetzt ist, die in der ursprünglichen Beschickung vorhanden sind.
Der vom Boden austretende Extrakt wird zum Kopf der Kolonne 15 beschickt (Kopfdruck etwa 1,2 Atm.
abs., Anzahl der Böden=30).
Der Kopfdruck bzw. das Uberkopfprodukt der Kolonne 15 (Leitung 5) wird in zwei aufeinanderfolgenden
Stufen in 17 und 18 kondensiert. Der Strom 6, der über 120° C kondensiert wurde, wird mit der Beschickung
vermischt, wohingegen der Strom 7 zur Basis des Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktors
zurückgeführt wird.
Der Strom wird aus dem Boden der Kolonne 15 durch die Leitung 8 entnommen und zur Kolonne 16 geführt
(Kopfdruck = 1,2 abs. Alm, 30 Böden).
Über Kopf wird ein Strom entnommen, der in 9 entmischt wird: aus der Leitung 10 wird ein Strom von
etwa 3,05 kg/Std. Aromaten mit einem spez. Gehalt an gesättigten Verbindungen entnommen, wohingegen aus
dem Boden der Entmischungsvorrichtung ein wäßriger Strom abgezogen wird, der teilweise in die gleiche
Kolonne 16 als Rückfluß zurückgeführt wird (1,5 kg/Std.) und teilweise in die Kolonne 14 (0,7 kg/Std.) recyclisiert
wird. Das Lösungsmittel wird vom Boden 10 entnommen und erneut in dem gleichen Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktor
verwendet
Es wird auf das symbolische Diagramm der F i g. 7 Bezug genommen. Als Beschickung durch die Leitung 1
verwendet man ein reformiertes Benzin bzw. Gasolin der folgenden Zusammensetzung:
Benzol 4 Gew.-%
Toluol 15 Gew.-°/o
Xylole 20 Gew.-%
Gesättigte 61 Gew.-%
Diese Charge wird in eine erste Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktionskolonne
12 mit 40 Böden mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 100 kg/Std. beschickt
27 Ol 466
Durch die Leitung 5 werden etwa 250 kg/Std. N-Methyl-morpholin-3-on
eingeleitet, wohingegen durch die Leitung 10 in die gleiche Kolonne 40 kg/Std. Pentan beschickt
werden. Der Extraktor wird bei 250C gehalten (Kopfdruck=3 Atm. abs.).
Der über Kopf durch die Leitung 2 entnommene Strom wird zur Destillationskolonne 13 beschickt, aus
deren Kopf durch die Leitung 8 Pentan gewonnen wird, das zum Betrieb des Extraktors verwendet wird. Aus
dem Boden wird durch die Leitung 9 ein Strom von etwa 61,3 kg/Std. abgezogen, der im wesentlichen aus
den gesättigten Kohlenwasserstoffen besteht, die in der ursprünglichen Charge 1 enthalten waren.
Der Bodenstrom des Extraktors 12 wird zum zweiten Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktor 14 zusammen mit
etwa 220 kg/Std. Pentan (Leitung 11) geführt. Diese Kolonne
besteht aus 20 Böden und wird konstant bei 25° C und 2,0 Atm. abs. betrieben.
Der über Kopf durch die Leitung 4 entnommene Strom wird zur Destillationskolonne 15 geführt, aus
deren Kopf durch die Leitung 6 das Pentan gewonnen wird, das zum Betrieb des Extraktors benötigt wird; aus
dem Boden wird durch die Leitung 7 ein Strom von etwa 38,7 kg/Std. einer Mischung von Benzol, Toluol
und Xylol mit einem vorbestimmten Prozentsatz an gesättigten Verbindungen entnommen.
Vom Boden des zweiten Extraktors wird das Lösungsmittel gewonnen, das in 12 verwendet wird.
Es wird auf die beigefügte F i g. 8 Bezug genommen. Die Flüssigkeits-Flüssigkeits-Extraktionskolonne 12
wird mit einem Strom beschickt, der dem des Beispiels 1 gleich ist.
Die gleiche Kolonne (50 Böden, Arbeitsdruck 1,2 Atm.
abs.) wird durch die Leitung 7 auf mit 150 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on und
Wasser im Gewichtsverhältnis 95/5 beschickt.
Über Kopf wird durch die Leitung 2 ein Strom entnommen, der beim Abstreifen bzw. Strippen des darin
enthaltenden Lösungsmittels (ein Arbeitsgang, der in der Zeichnung nicht gezeigt wird) bestand aus:
Isopren | 8,4 |
Isopentan | 13,2 |
1-Penten | 39,7 |
2-Methyl-l-buten | 673 |
n-Pentan | 120,1 |
2-Penten-trans | 29,4 |
2-Penten-cis | 18,1 |
2-Methyl-2-buten | 10,8 |
Der vom Boden durch die Leitung 3 entnommene Strom wird zur Abstreifer- bzw. Strippingkolonne 13
geführt (Kopfdruck etwa 1,5 abs. Atm, 30 Böden).
Über Kopf wird durch die Leitung 4 ein Strom von Olefinen und Isopren entnommen, der zum Extraktor
recyclisiert wird; vom Boden wird ein Strom 5 entnommen, der zur zweiten Abstreifer- bzw. Strippingkolonne
14 geführt wird (Kopfdruck etwa 1,2 Atm. abs, 20 Böden, UD= 0,2).
Aus der Leitung 6 wird Isopren mit einem bestimmten Gehalt an Olefinen und gesättigten Verbindungen
gewonnen, der zur Extraktiv-Destillationskolonne 11 zur Entfernung der polaren Kohlenwasserstoffe geleitet
wird; aus der Leitung 7 wird das Lösungsmittel ge-
wonnen, das zum Betrieb der Kolonne 12 benötigt wird. Die Kolonne 12 wird unter folgenden Bedingungen
betrieben:
Kopfdruck
L/D
Anzahl der Böden
1,1 abs. Atm.
0,9
Über Kopf wird durch die Leitung 8 ein Strom von hochgereinigtem Isopren entnommen, der speziell zusammengesetzt
ist aus:
Isopren
2-Melhyl-2-buten
2-Melhyl-2-buten
268,0 Mol/Std.
0,5 Mol/Std.
0,5 Mol/Std.
Von einem seitlichen Abzug in der Dampfphase (Leitung 9) werden die polarsten Kohlenwasserstoffe
entnommen (1,3-Cyclopentadien und Isopropylacetylen).
Vom Boden wird durch die Leitung 10 das Lösungsmittel entnommen, das frei von Kohlenwasserstoffen
ist und so zur Wiederverwendung in der gleichen Kolonne 11 geeignet ist.
Es wird auf die beigefügte F i g. 5 Bezug genommen. Die Gas-Flüssigkeits-Wasch- bzw. Scrubbingkolonne 9
wird mit einem Strom beschickt, der besteht aus:
n-Butan
Isobutan
1-Buten
2-Buten-trans
2-Buten-cis
1,3-Butadien
Isobutan
1-Buten
2-Buten-trans
2-Buten-cis
1,3-Butadien
89,5 Mol/Std.
22,4 Mol/Std.
285,2 Mol/Std.
117,6 Mol/Std.
285,2 Mol/Std.
117,6 Mol/Std.
91,0 Mol/Std.
6,8 Mol/Std.
6,8 Mol/Std.
Man arbeitet unter folgenden Bedingungen:
Kopfdruck 5 Atm. abs.
Kopfdruck 5 Atm. abs.
Anzahl der Böden
Die gleiche Kolonne wird durch die Leitung 2 mit 1200 kg/Std. einer Mischung aus N-Methyl-morpholin-3-on
und wasser im Gewichtsverhältnis 93/7 beschickt.
Der Bodenstrom (Leitung 4) wird zur ersten Abstreifer- bzw. Strippingkolonne 10 geführt, wohingegen vom
Kopf ein Gasstrom folgender Zusammensetzung entnommen wird:
n-Butan
Isobutan
1-Buten
Isobutan
1-Buten
87,7 Mol/Std.
22,4 Mol/Std.
5,7 Mol/Std.
Die Kolonne 10 wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
Kopfdruck
Anzahl der Böden
Anzahl der Böden
5,5 Atm. abs.
40
40
Über Kopf wird ein gasförmiger Strom von Olefinen und gesättigtem C4 entnommen, der zur Kolonne
9 recyclisiert wird, wohingegen vom Boden ein Strom 6 entnommen wird, der zur zweiten Abstreifer- bzw.
Strippingkolonne 11 geführt wird.
Die letztgenannte Kolonne wird unter folgenden Bedingungen betrieben:
Kopfdruck
Anzahl der Böden
Anzahl der Böden
1,1 Atm. abs.
30
30
Der gasförmige Strom wird zum Kompressor 12 geführt; durch Leitung 8 wird beim Kondensieren ein
Strom abgezogen, der zusammengesetzt ist aus:
η-Buten
1-Buten
2-Buten-trans
2-Buten-cis
1,3-Butadien
1-Buten
2-Buten-trans
2-Buten-cis
1,3-Butadien
1,8 Mol/Std.
279.5 Mol/Std.
117.6 Mol/Std. 91,0 Mol/Std.
6,8 Mol/Std.
10
Ein Teil des vorstehenden zum Kompressor geleiteten Stroms wird durch die Leitung 7 zur Kolonne 10
recyclisiert.
Vom Boden 11 wird das Lösungsmittel gewonnen,
das erneut in der Kolonne 9 verwendet wird.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
- 27 OlPatentansprüche:!. Verfahren zur Abtrennung von olefinischen Kohlenwasserstoffen, Dioiefinen oder aromatischen Kohlenwasserstoffen aus diese enthaltenden Mischungen durch Extraktion oder Extraktivdestillation, dadurch gekennzeichnet, daß man N-MethyI-morpholin-3-on als Lösungsmittel verwendet.2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man im Gemisch mit Wasser und/oder anderen organischen Lösungsmitteln arbeitet.3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Prozentsatz an Wasser und/oder anderem organischen Lösungsmittel bis zu 20 Gew.-% verwendet.4. Verfahren gemäß Anspruch 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als anderes organisches Lösungsmittel Äthylenglykof verwendetIsopren Isopentan1-Penten 2-Methyl-l -butenn-Pentan2-Penten-trans2-Penten-iso2-Methyl-2-buten1,3-CyclopentadienIsopropynelacetylen282.0 Mol/Std.13.2 Mol/Std. 39,7 Mol/Std.67.3 Mol/Std120.1 Mol/Std.29.4 Mol/Std. 18,1 Mol/Std.11,3 Mol/Std. 1,7 Mol/Std. 0,1 Mol/Std.
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