DE2700952B1 - Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten aus einem Vielkomponentensystem - Google Patents
Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten aus einem VielkomponentensystemInfo
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Description
Viele technische Systeme bestehen aus einer größeren Anzahl gleicher oder ähnlicher Komponenten, an
die vorgegebene Dichtigkeitsanforderungen gestellt werden. Für den sicheren oder wirtschaftlichen Betrieb
solcher Systeme ist es notwendig oder vorteilhaft, undichte Komponenten schnell und nach Möglichkeit
sogar ohne Unterbrechung des Betriebes zu identifizieren. Die Erfindung betrifft ein Verfahren, das eine
solche Identifikation selbst dann gestattet, wenn wegen strenger Dichtigkeitsanforderungen ein hermetischer
Verschluß der Komponenten während der gesamten Betriebsdauer erforderlich ist, der das
Beaufschlagen solcher Komponenten mit Indikatoroder Testsubstanzen während des Betriebes oder in
Betriebspausen nicht zuläßt. In der französischen Patentschrift 1493 249 wird ein Verfahren beschrieben,
das die Dichtigkeitskontrolle von Wärmetauschern ermöglicht, jedoch eine Beaufschlagung aller Komponenten
mit ein- und derselben Indikatorsubstanz vorsieht, wobei die Beaufschlagung während der Be-
K) triebspausen erfolgt. Dieses Verfahren genügt damit nicht den oben gestellten Bedingungen.
Ein typisches Vielkomponentensystem ist der Kernreaktor. Das Core des Reaktors ist aus einer
Vielzahl von Brennelementen zusammengesetzt, die ihrerseits wieder aus einer größeren Zahl von Brennstäben
bestehen. Brennstäbe und -elemente sind radiologischen, chemischen, thermischen und mechanischen
Belastungen ausgesetzt, die zu Undichtigkeiten führen können. Damit können Spaltprodukte und
u. U. auch Brennstoff in das Kühlmittel eintreten, aus dem sie nur unter erheblichem Aufwand wieder entfernt
werden können. Im Interesse einer möglichst geringen radiologischen Belastung der Umwelt müssen
nötigenfalls undichte Komponenten aus dem Core
>> entfernt werden.
Das Problem wird bisher durch Überwachung der Radioaktivität des Kühlmittels und des darüber befindlichen
Gasvolumens gelöst. Dieses Verfahren läßt aber nur Rückschlüsse darüber zu, daß Brennele-
)o mente undicht sind, und gestattet keinerlei Aussage
darüber, aus welchen Brennelementen Spaltprodukte ausgetreten sind. Die bisher gepflegte Praxis führt daher
dazu, daß der Reaktor u.U. längere Zeit abgeschaltet werden muß, wenn zu viele Brennelemente
j) undicht sind. Eine Dichtigkeitskontrolle der einzelnen
Brennelemente durch visuelh Inspektion oder durch die herkömmlichen Verfahren zur zerstörungsfreien
Prüfung ist innerhalb des Reaktors gar nicht, außerhalb des Reaktors nur mit erheblichem Aufwand
to möglich.
Die Kenntnis undichter Brennelemente ist auch für ihre Wiederaufbereitung, besonders aber für Lagerung
und Transport der abgebrannten Elemente von Bedeutung, weil undichte Brennelemente, die Radioaktivität
freisetzen, einer besonderen Behandlung bedürfen. Für Planung und Berechnung wird allgemein
angenommen, daß im Betrieb etwa 1 % der Einzelstäbe schadhaft werden. In praktischen Fällen sind
aber auch schon beträchtlich höhere Defektraten aufgetreten.
Der Erfindung liegt die Tatsache zugrunde, daß in manchen technischen Systemen die Komponenten
eine Füllung aus Gasen oder anderen Stoffen enthalten. Die Aufgabe der Identifikation einzelner undich-
,5 ter Komponenten wird erfindungsgemäß durch die im
Anspruch 1 angegebenen Maßnahmen gelöst. Am Beispiel des Vielkomponentensystems eines Kernreaktors
soll dies näher erläutert werden.
Bei der Herstellung von Brennstäben für Kernreaktoren werden vor dem Verschweißen der einzelnen
Stäbe der an den Enden jedes Stabes von Brennstofftabletten freibleibende Raum (das sog. Plenum) sowie
die Zwischenräume zwischen Brennstoff und Wandung und zwischen den einzelnen Brennstofftabletten
mit einer Edelgasfüllung versehen, deren Druck, je nach Reaktortyp, im Bereich 20 bis 50 Atmosphären
oder noch darüber liegt. Diese Edelgasfüllung erfüllt einen dreifachen Zweck, sie gestattet nämlich erstens
eine Dichtigkeitsprüfung der Schweißnaht, sie bietet
zweitens eine Vorspannung zur teilweisen Kompensation des von außen auf den Stab wirkenden Kühlmitteldrucks,
und sie verbessert drittens den Wärmeübergang im Stabinnern, solange die Brennstofftabletten
nicht an der Wand anliegen.
Die Aufgabe der Identifikation einzelner undichter Elemente oder Stabe wird in einer bevorzugten Ausführungsform
dadurch gelöst, daß statt des bisher als Edelgasfüllung dienenden reinen Heliums ein aus i<
> mehreren stabilen Isotopen bestehendes Edelgas rein oder in Mischung mit Helium - verwendet wird.
Für diesen Zweck kommen die Edelgase Krypton und Xenon in Frage, die den verschiedenen Brennelementen
oder -stäben in unterschiedlicher Isotopenzusam- ι j mensetzung beigemischt werden, d.h. jedes einzelne
Element oder jeder Stab wird durch die Zusammensetzung des eingefüllten Gases kodiert. Wird ein
Brennelement oder ein Brennstab undicht, so tritt Füllgas aus; die Isotopenanalyse des Gasvolumens
oberhalb der Kühlflüssigkeit gestattet bei geeigneter Wahl der Zusammensetzungen der Füllungen die
Identifikation und Lokalisierung des defekten Elements oder Stabes.
Die Edelgase Krypton und Xenon kommen in na- »>
türlicher Luft nur mit Anteilen von 1,14 ppm bzw. 87 ppb vor. Sie bestehen aus 6 bzw. 9 stabilen Isotopen;
außerdem gibt es von beiden Gasen eine größere Zahl radioaktiver Isotope. Bei der Wahl der Füllgaszusammensetzung
ist darauf zu achten, daß bei der nt Kernspaltung neben radioaktiven Isotopen in den
Brennelementen eines Reaktors auch stabile Krypton- und Xenonisotope erzeugt werden, die das Ergebnis
verfälschen könnten. Zwar sind diese Anteile nicht hoch; sie liegen unter realistischen Annahmen
und unter der Voraussetzung, daß die Gasfüllung aus reinem Krypton oder Xenon besteht, am Ende der
Lebensdauer eines Brennelements bei etwa 0,1 % (Kr) bzw. 1 % (Xe) der Füllmenge, bei Undichtwerden des
Elements oder Stabes zu einem früheren Zeitpunkt entsprechend niedriger. Werden nur wenige Brennstäbe
undicht, so beeinträchtigt dieses sog. stabile Spaltedelgas die Sicherheit des Verfahrens, auf dem
die Erfindung beruht, nicht wesentlich. Für größere Mengen undichter Elemente kann das Problem der
Störung durch stabiles Spaltedelgas wie folgt umgangen werden:
Als Spaltprodukte treten beim Krypton nur die drei schwersten Isotope (von insgesamt sechs), beim Xenon
nur die vier schwersten Isotope (von insgesamt ,o neun) auf. Daher eliminiert man die erwähnten Interferenzeffekte
zwischen Füllgas und stabilem Spaltedelgas vollständig, wenn man sich bei der Füllung
oder bei der Analyse auf die Verwendung der drei (Kr) bzw. fünf (Xe) leichtesten Isotope beschränkt. 5-,
Bei der Anwendung der Erfindung auf Kernreaktoren ist es für die Messung der Isotopenzusammensetzung
des ausgetretenen Edelgases von Nutzen, daß zur Abtrennung radioaktiver Spaltedelgase an Kraftwerksreaktoren
Edelgasrückhalteanlagen, die Kryp- b0 ton und Xenon abzutrennen gestatten, geplant oder
sogar schon in Betrieb sind.
Mit diesen Anlagen werden naturgemäß auch die stabilen Isotope tier beiden Edelgase zurückgehalten,
so daß sie in konzentrierter Form zur Messung zur b5
Verfugung stehen. Obgleich moderne Methoden zur Isotopenanalyse sehr empfindlich sind, läßt sich in den
meisten Fällen durch die Messung des auf konzentrierten Gases eine bessere Empfindlichkeit und Genauigkeit
erzielen und eine einfachere Meßapparatur verwenden.
Für die Messung selbst bieten sich zwei Prinzipien an, von denen das eine auf den unterschiedlichen
Massen (sog. Massenspektrometrie), das andere auf den geringen Unterschieden in den Wellenlängen der
optischen Spektrallinien der verschiedenen Isotope (optische Spektrometrie) beruhen.
Von den verschiedenen Ausführungsformen von Geräten zur Massenspektrometrie ist das sog. Quadrupol-Massenfilter
für das der Erfindung zugrundeliegende Verfahren gut geeignet. Das Quadrupol-Massenfilter
ist zugleich das einfachste und billigste Massenspektrometer.
Eine inhärente Eigenschaft der Massenspektrometrie ist, daß die zu untersuchende Substanz verbraucht
wird. Wenn nur sehr kleine Substanzmengen zur Verfügung stehen, bieten daher optische Verfahren Vorteile,
da ein einzelnes Atom oder Molekül u. LJ. beliebig oft zur Absorption und/oder Emission gebracht
werden kann. Wegen der Möglichkeit eines vollständigen Einschlusses der Probensubstanz erleichtern
optische Verfahren außerdem die Handhabung von Mischungen stabiler und radioaktiver Stoffe.
Erschwerend bei der optischen Isotopenanalyse wirkt sich aus, daß die Unterschiede in den Wellenlängen
der Spektrallinien der einzelnen Isotope (sog. Isotopieverschiebungen)
eines Krypton- oder eines Xenon-Gemisches so klein sind, daß sie innerhalb der normalen Breite der Spektrallinien liegen, wie sie gewöhnlich
beobachtet wird.
Diese Breite wird durch zwei Phänomene verursacht, nämlich erstens durch die Stöße der einzelnen
Gaspartikeln (Atome) untereinander (sog. Druckverbreiterung) und zweitens durch die schnelle ungeordnete
Bewegung der Gasatome (sog. Doppler-Verbreiterung). Die Ausschaltung dieser beiden Effekte
und die Beobachtung der optischen Isotopieverschiebung gelingt durch die Anwendung an sich bekannter
Kunstgriffe auf die Bestimmung von Isotopenverhältnissen.
Im Prinzip bieten sich hierzu u.a. folgende Möglichkeiten an:
1. Verminderung der Stoßhäufigkeit der Gasatome durch Verminderung des Drucks und der Geschwindigkeit
durch Absenken der Temperatur.
2. Verminderung der Stoßhäufigkeit und Überführung der ungeordneten Geschwindigkeit in eine
geordnete Geschwindigkeit durch Erzeugung eines in einen luftverdünnten Raum ausströmenden
Gasstrahls, der senkrecht zur Strömungsrichtung beobachtet wild (sog. Atomstrahlmethode).
3. Verminderung des Druckes und Anregung der Atome mit zwei Lichtquanten, von denen jedes
nur die Hälfte der erforderlichen Energie enthält, die aber aus entgegengesetzten Richtungen
kommen, so daß sich ihre entgegengesetzt gleich großen Dopplerverschiebungen gerade kompensieren
(sog. Zweiphotonen-Spektroskopie).
4. Verminderung des Druckes und Reflexion des Lichtstrahls in sich selbst. Ist die Wellenlänge des
Lichtstrahls verschieden von der Wellenlänge der Linienmitte, so »sieht« der Strahl sowohl auf
dem Hinweg als auch auf dem Rückweg Atome, deren Flugrichtung und -geschwindigkeit so beschaffen
ist, daß sie das Licht absorbieren kön-
nen; in der Linienmitte aber haben die auf dem Rückweg absorptionsfähigen Atome schon auf
dem Hinwege absorbiert, scheiden also für weitere Absorption aus, und die Gesamtsabsorption
sinkt bei geeigneter Wahl der physikalischen Bedingungen in der Linienmitte wieder ab: die
breite Absorptionslinie zeigt in ihrer Mitte eine schmale Einbuchtung, den sog. Lamb Dip (Lamb
Dip. oder Sättigungsspektroskopie).
Die nachfolgende Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform, anhand der Zeichnungen, erläutert die Erfindung. Es zeigt
Die nachfolgende Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform, anhand der Zeichnungen, erläutert die Erfindung. Es zeigt
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens nach der
Erfindung am Beispiel eines Kernreaktors, und
Fig. 2 eine Möglichkeit der Isotopenanalyse mit Hilfe der Sättigungsspektroskopie.
Die in Fig. 1 dargestellte Vorrichtung besteht aus einem Reaktor mit dem Druckbehälter 1 und den
Brennelementen 2. Die Reaktorabluft 3 gelangt in eine Edelgasrückhalteanlage 4. Die von Krypton oder
Xenon freie Abluft 5 wird über hier nicht wesentliche Zwischenstufendem Kamin 6zugeführt, die Edelgase
Krypton oder Xenon 7 gelangen in die Meßeinrichtung 8 zur Bestimmung der Edelgaszusammensetzung.
Nach der Messung werden die Edelgase entweder über einen Speicher 9 an den Kamin 6 abgegeben
oder einem Lager 10 zugeführt.
In Fig. 2 tritt das Licht variabler Wellenlänge eines Lasers 1, der mit Hilfe eines auf einem piezoelektrischen
Quarz montierten Endspiegels 2 durchgestinimt werden kann, über optische Elemente (Spiegel 3, 4,
5) durch eine Küvette 6, die das Probegas enthält, auf einen Spiegel 7, der es in sich selbst zurückwirft, so
daß es abermals durch die Küvette 6 und auf den Spiegel 5 fällt. Bildet man z.B. die Spiegel 4 und 5 als
Hohlspiegel geeigneter Krümmung aus und verkippt man den Endspiegel 7 um ein weniges aus der Normalen
zum einfallenden Strahl, so liegen die Brennpunkte zwischen den Spiegeln 4 und 5 für einfallenden
κι und zurücklaufenden Strahl nicht genau an derselben Stelle. Die Anbringung eines Detektors 8 im Brennpunkt
des reflektierten Strahls gestattet die Aufzeichnung der Intensität des reflektierten Signals und die
Bestimmung der Wellenlängenabhängigkeit der Ab-
i) sorption durch das Probegas in der Küvette, wenn man
das Detektorsignal in einem Verstärker 9 geeignet konditioniert und mit einem Aufzeichnungsgerät (Oszilloskop,
Schreiber od.dgl., 10) als Funktion der Wellenlänge, für die u. a. die Spannung aus dem Treiber
11 des Piezoquarzes ein Maß ist, registriert.
Allerdings sind für die direkte Anregung der Edelgase Xenon und Krypton aus dem atomaren Grundzustand
z. Zt. noch keine Laser mit geeigneten Daten (Wellenlänge, Intensität, Durchstimmbereich) be-
2> kannt. Daher muß das Gas vorangeregt werden, was
z.B. elektrisch mit Hilfe in die Küvette eingeschmolzener Elektroden 12, die von einem Netzgerät 13 versorgt
werden, geschehen kann. Versieht man die Küvette mit Gaseinlaß- und -auslaßstutzen 14, so ist auch
ίο quasi-kontinuierlicher Betrieb im Durchfluß möglich.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (7)
1. Verfahren zur Identifikation undichter Komponenten
aus einem Vielkomponentensystem, bei dem der Füllung der Komponenten Zusatzstoffe
beigegeben werden, und bei auftretenden Undichtigkeiten austretende Teile der Füllung aufgefangen
und einer Analyse unterworfen werden, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusatzstoffe
für die einzelnen Komponenten unterschiedliche Element- und/oder Isotopenzusammensetzungen
aufweisen und die aufgefangenen Teile der Füllung einer Element- und/oder Isotopenanalyse
der Zusatzstoffe unterworfen werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusatzstoffe bereits bei der
Herstellung der Komponenten deren Füllung beigegeben werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusatzstoffe vor ihrer
Analyse aus den bei Undichtigkeiten austretenden Füllungsteilen chemisch und/oder physikalisch
abgetrennt werden.
4. Verfahrennach Anspruch 1 zur Überprüfung edelgasgefüllter Brennstäbe oder Brennelemente
eines Kernreaktors, dadurch gekennzeichnet, daß der Edelgasfüllung Edelgase wie z.B. Krypton
und/oder Xenon in unterschiedlicher, aber bekannter Element- und Isotopenzusammensetzung
beigegeben und in der Reaktorabluft aufgespürt werden, um durch Messung ihrer Zusammensetzung
nach Elementen oder Isotopen die Bestimmung der undichten Komponente(n) zu ermöglichen.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Bestimmung der Zusammensetzung
der Zusatzstoffe auf optischem Wege erfolgt.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Isotopenzusammensetzung
der Zusatzstoffe durch optische Sättigungsspektroskopie ermittelt wird.
7. Verfahren und Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Absorption
der Strahlung eines durchstimmbaren Lasers in einer mit der Probesubstanz gefüllten
Küvette in Abhängigkeit von der Wellenlänge bestimmt und die Stoß- und Dopplerverbreiterung
durch Messung des Lamb Dip bei vermindertem Druck eliminiert wird.
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