DE2660907C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine Verwendung einer
thermoplastischen Folie als Dielektrikum
für einen elektrischen Kondensator, wobei
die thermoplastische Folie mit einer dielektrischen
Flüssigkeit imprägniert ist.
Aus der DE-OS 24 27 812 sind so hergestellte
Kondensatoren bekannt. Als
thermoplastische Folie wird dort beispielsweise
Polypropylen genannt.
Polypropylenfilm hat bei der Benutzung als dielektrisches Medium in
dielektrischen, flüssigkeitsimprägnierten elektrischen Kondensatoren
eine weite Verbreitung gefunden. Bei der Herstellung eines solchen
Kondensators werden sehr dünne Polypropylenstreifen mit Aluminiumfolienstreifen
geschichtet, und diese Zusammensetzung bzw.
Schichtung wird zu einer festen Rollenform aufgewickelt. Die Rolle
wird in einem geeigneten Gehäuse angeordnet und mit einem dielektrischen
flüssigen Imprägniermittel imprägniert. Alternativ können
die Aluminiumfolienstreifen dadurch ersetzt werden, daß Metallbeschichtungen
auf geeigneten dielektrischen Streifen angebracht werden.
Der nach den bekannten Blasschlauch- und Zug- und Aufspannverfahren
hergestellte
Polypropylenfilm hat gewöhnlich sehr glatte kompakte Oberflächen,
die dazu neigen, sehr fest aneinander oder an anderen angrenzenden
Oberflächen zu haften. Hierdurch ergibt sich ein Problem bezüglich
des Versuchs, den Film im Zustand einer fest aufgewickelten Kondensatorrolle
zu imprägnieren. Es ist besonders schwierig, das Imprägniermittel,
wie ein Öl, dazu zu veranlasen, die Kondensatorrolle
vollständig zu durchdringen, und zwar insbesondere bezüglich der
Grenzflächen der Polypropylenstreifen und Polypropylen- sowie Folienstreifen.
Aus diesem Grund wurden zahlreiche frühere Versuche durchgeführt,
um die Imprägnierung von Kondensatorrollen durch Aufrauhen der angrenzenden
Filmstreifen, Folien usw., zu beschleunigen, und zwar
durch Ätz-, Gravierungs-, Abtragungs- bzw. Abschleif- oder Formungsverfahren.
Das Ergebnis dieser Verfahren hat sich aus einer
Anzahl von Gründen nicht als zufriedenstellend erwiesen. Insbesondere
neigen viele dieser Aufrauhungsprozesse dazu, die körperliche
Festigkeit des Films wie auch die dielektrische Festigkeit zu beeinflussen.
Auch Formgebungsvorgänge, die die Gesamtdicke des Films
vergrößern, wie Riffelungen und Gravierungen, erhöhen die Gesamtdicke
der Rolle, die dadurch übermäßig groß wird. Es wurde festgestellt,
daß nach dem Blasschlauchverfahren ein Film erzeugt wird,
dessen Oberflächenbereiche schwach aufgerauht sind. Jedoch ist die
Rauhigkeit nicht gleichförmig, sondern vielmehr sporadisch, und
nicht einer Vorbestimmung bei dem Filmherstellungsvorgang unterworfen.
Aus der DE-PS 12 64 746 ist es weiterhin bekannt, eine
rauhe Polypropylenfolie im Blasverfahren durch die Aufrechterhaltung
eines Temperaturgradienten herzustellen. Dies geschieht
dadurch, daß die Folie bei erhöhter Temperatur in zwei
getrennten Steckvorgängen biaxial molekular orientiert wird
und beim zweiten Streckvorgang eine dünne Oberflächenschicht
auf niedrigerer Temperatur gehalten wird. Ein solches Verfahren
ist indessen kompliziert und schwierig durchzuführen.
Ausgehend vom Oberbegriff des Anspruchs 1 liegt die
Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, Verfahrensmerkmale
zur Herstellung einer geeigneten Folie anzugeben.
Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale
des Anspruchs 1 gelöst.
Weiterbildungen sind durch die Merkmale der Unteransprüche
gegeben.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand der Zeichnungen
näher erläutert. Es zeigt
Fig. 1 - in einer schematischen Darstellung ein zum Erzeugen von
Polypropylenfilm angewendetes Blasverfahren,
Fig. 2 - eine Mikrofotografie eines nicht schleierigen bzw. unscharfen
oder unklaren Films,
Fig. 3 - eine Mikrofotografie eines Polypropylenfilmstücks mit
einer Oberflächenunregelmäßigkeit von 20% Unschärfe,
Fig. 4 - eine Mikrofotografie eines Polypropylenfilmstücks mit
einer Oberflächenunregelmäßigkeit von 30% Unschärfe,
Fig. 5 - eine Mikrofotografie eines Polypropylenfilmstücks mit
einer Oberflächenunregelmäßigkeit von 40% Unschärfe,
Fig. 6 - einen mit dem schleierigen bzw. unscharfen oder unklaren
Film nach der vorliegenden Erfindung ausgebildeten Kondensator
und
Fig. 7 - eine Kondensatorrolle mit dem schleierigen bzw. unscharfen
oder unklaren Film nach der vorliegenden Erfindung.
Gemäß einer Blasvorrichtung 10 aus Fig. 1 wird ein Polypropylenharz
in Fom von Kügelchen bzw. Pillen 11 in einen Einfülltrichter
12 und dann in einen Extruder 13 geführt, wo diese Polypropylenbestandteile
erhitzt werden, um eine sehr weiche oder geschmolzene
Polypropylenmasse zu bilden. Diese Masse wird von dem
Extruder 13 durch eine Preßmatrize 14 in Schlauchform
stranggepreßt und kommt in Kontakt mit einem Kühldorn 15, wo die
Masse in Form eines Schlauchs 16 zu kristallisieren
beginnt. Von dem Kühldorn 15 wird der Schlauch 16
durch ein Walzenpaar 17 gezogen, die den Schlauch zusammenpressen,
und zwar unter Abdichtung eines Luftrohrs 18 in einer Nut der
Walzen. Nach dem Passieren der
Walzen 17 wird der gekühlte und kristallisierte Schlauch 16 durch
ein geeignetes Heizmittel 19, beispielsweise durch eine Strahlungsheizvorrichtung,
wieder auf seine Erweichungstemperatur erhitzt und
dann durch Einführen von unter Druck stehender Luft über das Luftrohr
18 aufgeblasen. Hierbei ergibt sich eine gesteuerte Blase
20, wodurch das Polypropylenmaterial in
horizontaler und vertikaler Richtung um einen Faktor von etwa 6
gedehnt wird, um einen zweiachsig orientierten Polypropylenfilm zu
bilden. Die Blase 20 wird dann zwischen einem weiteren Paar
Klemm- bzw. Quetschwalzen (nicht dargestellt) zusammengelegt und
zu einer Schlitzvorrichtung befördert, wo die Blase in einen oder
mehere Streifen aufgeschlitzt wird, die dann auf eine Aufnahmewickelrolle
aufgewickelt werden.
Es wurde festgestellt,
daß einige der aufgerauhten Filme besonders wünschenswerte
Imprägnierungseigenschaften aufweisen. Wenn beispielsweise ausgewählte
Filmproben maximaler Rauhigkeit zum Wickeln experimenteller
Kondensatorrollen benutzt wurden, ergab sich, daß der Film
nicht an sich selbst oder angrenzenden Oberflächen anklebt oder
anhaftet. Auch sorgte die Rauhigkeit des Films für ein gewisses Abstandsmaß
zu angrenzenden Oberflächen, so daß eine Imprägnierungsflüssigkeit
leichter in den Raum eintreten konnte. Dementsprechend wurde
nicht nur eine vergrößerte und gleichförmige Rauhigkeit zu einem
erwünschten Merkmal, sondern es wurde auch ihre Vorhersagbarkeit,
Steuerung und Gleichförmigkeit beim Anwenden eines Filmherstellungsvorgangs
zu einem notwendigen Kriterium.
Die Oberflächenrauhigkeit oder -unregelmäßigkeit kann durch
Messen der Schleierbildung oder Unschärfe des Films erfolgen.
Die Unschärfe bzw. Unklarheit wird durch Messung des durch einen
Filmabschnitt gelangenden Lichts bestimmt, und zwar im allgemeinen
des rechtwinklig durch die Ober- und Unterflächen und nicht des
seitwärts gelangenden Lichts. Bei der praktischen Durchführung der
vorliegenden Erfindung wurde ein Unschärfenmeßgerät in Form einer
handelsüblichen erhältlichen Vorrichtung der Gardner Laboratory
Corporation, Bethesda, Maryland, Katalog # HG1204, angewendet. Auch
wurde ein digitales fotometrisches Glied, Katalog # PG5500, benutzt.
Das Unschärfemeßgerät leitet Licht durch den Film und mißt die
Lichtintensität nach dem Passieren des Lichts durch den Film im
Vergleich zu der den Film erreichenden Lichtintensität. Die erzielten
Werte werden in Prozent Filmunschärfe bzw. -unklarheit angegeben.
Die angewendeten Testverfahren sind anerkannte Tests ASTM-
D1003, ASTM-D1044 und FTMS 406, Verfahren 3022, der "American
Society for Testing Materials".
Mit einem Unschärfe- bzw. Schleiermeßgerät wurden in kleinen Intervallen
über einen Filmstreifen Messungen durchgeführt, beispielsweise
15 Messungen bei einem Filmstreifen von etwa 1 m Breite. Für
die 10 größten Unschärfemeßwerte und für die 5 niedrigsten Meßwerte
wurde jeweils ein mittlerer Meßwert aufgenommen. Die dem gesamten
Film zugewiesene Unschärfebeschreibung ist eine Zusammensetzung der
zwei Mittelwerte, beispielsweise eine 40/20-Unschärfe bzw. Unklarheit.
Wenn eine einzelne Unschärfezahl vorliegt, ist diese Zahl,
beispielsweise eine 30%ige Unschärfe, die von dem Unschärfenmeßgerät
erzielte einzige Zahl. Es wurde auch ein Gardiner-Glanzmeßgerät,
Katalog # GG9042, unter Verwendung des ASTM-Tests D2457-70 benutzt.
Diese Vorrichtung mißt das von einer Filmoberfläche reflektierte
Licht, und zwar auch in Ausdrücken der Unschärfe bzw. Unklarheit.
Die Unschärfe des Films kann durch Beeinflussen oder Steuern der
Temperaturbedingungen eines vorbestimmten Bereiches des Schlauchs
in der Anlage aus Fig. 1 gesteuert werden. Dieses kann klar dadurch
demonstriert werden, daß ein spezifischer kleiner Bereich des
Schlauches erhitzt oder durch beispielsweise eine schnelle Sprühkühlung
gekühlt wird und daß die sich ergebenden Unschärfedifferenzen
in der Blase festgehalten werden. Eine Temperatursteuerung kann
beispielsweise in Form eines in Fig. 1 in einer Kammer 22 dargestellten
Heizrings 21 auf den Schlauch 16 ausgeübt werden. Ein geeignetes
Temperatursteuerungsfluid, wie Luft, kann durch einen oder
mehrere Ringe 21 zirkulieren, um durch hierin ausgebildete passende
Öffnungen gesprüht zu werden und mit dem Schlauch
16 in Berührung zu kommen, damit die Temperatur desselben über eine
vorbestimmte axiale Länge erhöht oder vermindert wird. Ein solches
Erwärmen oder Abkühlen kann mit einer Vielzahl von bekannten Geräten
erzielt werden, die die Temperatur eines hindurchbewegten Objekts
erhöhen oder vermindern können, und zwar durch direkten oder
indirekten Kontakt, durch Flüssigkeiten oder Gase oder durch Strahlungsbeeinflussung,
um typische Beispiele zu nennen.
Die Temperatursteuerung muß jedoch an einer vorbestimmten Position
bzw. einem entsprechenden Bereich des Schlauches 16 durchgeführt
werden. Das Polypropylen tritt in einem geschmolzenen bzw. erweichten
Zustand aus der Preßmatrize 14 aus und bewegt sich
koaxial um den Dorn 15, um progressiv gekühlt zu werden und als
Schlauch 16 zu kristallisieren. Beim Kühlen des Schlauches 16 tritt
eine in Umfangsrichtung verlaufende "Frostlinie" 16 (a) oder ein
entsprechender Rand an einer Position auf, die etwa 152,4-609,6
mm von der Preßmatrize 14 entfernt ist. Diese Linie
ist sichtbar und stellt die Kristallisationslinie dar, welche den
Bereich wiedergibt, in dem eine vollständige Kristallisation des
Polypropylenschlauchs stattgefunden hat. Die nach der vorliegenden
Erfindung vorgesehene Temperatursteuerung bzw. -beeinflussung, die
normalerweise einer Wärmezufuhr zum Schlauch entspricht, muß hinter
der Preßmatrize sowie vor der "Frostlinie" und vorzugsweise an
einem mittleren Abschnitt angewendet werden.
Üblicherweise sind bei einem Blasschlauch-Filmherstellungsvorgang
die Dornkühltemperaturen, die Schlauchtemperaturen und die "Frostlinie"
ziemlich feste Bedingungen, und ihre Bereiche sind relativ
begrenzt. Beispielsweise beträgt die Temperatur des aus der Preßmatrize
14 austretenden Polypropylens etwa 250°C, wobei die
Temperatur der "Frostlinie" etwa bei 93,5°C liegt. Unter
diesen Bedingungen liegen die Kristallisationseigenschaften des
Schlauches ebenfalls ziemlich fest, und die Art der Kristallbildung
ist gewissermaßen konstant.
Der schleierige bzw. unscharfe oder unklare Film nach der
Erfindung wird durch die gesteuerte Ausbildung eines Haut-
bzw. Randzoneneffekts durch eine spezifische Kristallschicht im
Schlauch begründet. Der Hauteffekt des Schlauches kann als eine
Schicht an der Schlauchaußenfläche beschrieben werden, die einen
Bereich von bedeutend vergrößerter Dichte an Sphärolithen bzw. runden
Kristallkörperchen von Typ III Polypropylenkristallen aufweist.
Durch das Vorhandensein dieses Hauteffekts im Schlauch wird dessen
äußere Oberfläche bei der zweiachsigen bzw. biaxialen Orientierung
in der Blase in die schleierige bzw. unscharfe oder unklare Oberfläche
nach der vorliegenden Erfindung umgewandelt. Eine Erklärung
bezüglich der für die Unschärfe zuständigen Typ-III-Kristalle besteht
darin, daß der Typ-III-Kristall im Filmherstellungsvorgang
ein flüchtiger Kristall ist. Versuche haben ergeben, daß der Typ-
III-Polypropylenkristall während des Wiedererwärmungsvorgangs bei
19 (Fig. 1) unmittelbar vor dem Blasdehnvorgang schmilzt. Die
Wiedererwärmungstemperaturen liegen zwischen etwa 140°C und 155°C.
Der Typ-III-Polypropylenkristall im Schlauch hat
eine Dichte von etwa 0,8 und verwandelt sich aufgrund des Passierens
der Heizmittel 19 zu Kristallen der Typen I
und II, die Dichten in der Größenordnung von 0,9 haben. Daher führen
das Dehnen der Blase in Verbindung mit der Dichteänderung der
Kristalle zu einer Diskontinuität bzw. Ungleichförmigkeit oder
einem kraterähnlichen Effekt, woraus sich das Merkmal der Unschärfe
ergibt.
Der zum schleierigen bzw. unscharfen oder unklaren Film führende
Hauteffekt kann dadurch erzielt werden, daß eine bestimmte Temperaturdifferenz
zwischen dem Polypropylenschlauch an der Dornoberfläche
und an einem entgegengesetzten Punkt an der Schlauchaußenfläche
bewirkt wird. Diese Temperaturdifferenz bzw. dieses Temperaturgefälle
ist auch mit der Tatsache verbunden, daß sich der
Schlauch unter einer Zugspannung befindet, wenn er von der Klemmwalzen
17 gezogen wird. Deshalb verändern die zusätzliche Kühlung
oder Erhitzung des Schlauches die in diesem auftretende Spannung
und Belastung. Eine Zunahme der Temperatur führt zum Erzeugen von
Scherbelastungen während des Vorgangs und zu einem größeren Maß an
Kristallkernbildung in der äußeren Schlauchoberfläche, und zwar
mit mehr Sphärolithen mit einer Typ-III-Kristallstruktur. Die vergrößerte
Kristalldichte in der Außenfläche bestimmt den Hauteffekt.
Ein wesentlicher Faktor bei schleierigem bzw. unscharfem Film ist
die Ausbildung des Hauteffekts an einer Oberfläche des Schlauches,
wenn dieser mittels einer spezifischen Temperatursteuerung zu einer
endgültigen Filmform verarbeitet wird. Der Hauteffekt ist physikalisch
und deutlich in einer Mikrofotografie eines Schlauchabschnitts
unterscheidbar.
Der Hauteffekt wird
dadurch veranlaßt, daß die Temperatur der Außenfläche
des Schlauches in der Kammer 22 vor der "Frostlinie"
(Erstarrungslinie) sehr schnell erhöht wird, und zwar ohne nachteilige Störung
der "Frontlinie" und ohne Unterbrechung der im wesentlichen ausgeglichenen
Wärmeflußbedingungen an dem Dorn und im Schlauch, wodurch
sich eine gute Schlauchausbildung ergibt. Es wird angenommen, daß
unter diesen Bedingungen ein günstiger Temepraturgradient oder ein
entsprechender Temperaturverlauf im Schlauch entsteht, was für eine
nachfolgende Hauteffekt-Kristallkernbildung vorteilhaft ist. Ferner
ermöglichen die plötzliche Wärmezufuhr zu einem bestimmten Teil der
Schlauchaußenfläche oder das plötzliche Verhindern eines Wärmeübergangs
vom Schlauch, daß infolge der auftretenden Spannung dieser
Schlauchteil gedehnt wird, und dieses Dehnen oder Scheren begünstigt
ebenfalls die Kristallkernbildung. Das Aufbringen von Wärme
und die sich daraus ergebenden Scherbelastungen an einer definierten
Stelle vor der "Frostlinie" und an diese angrenzend tragen zum
Erzeugen des unscharfen Films nach der vorliegenden Erfindung bei.
Die Wärmezufuhr zur Schlauchaußenfläche wird am besten
durch empirische Beziehungen und visuelle Feststellungen bestimmt,
da der Hauteffekt und die sich daraus ergebende Unschärfe bzw.
Schleierbildung reine physikalische Zustände sind, die leicht gemessen
werden können.
Die Temperatursteuerung nach der Erfindung kann ohne
eine tatsächliche separate Wärmezufuhr ausgeübt werden. Beispielsweise
sind eine Temperaturverteilung oder ein Temperaturgradient
von der Innenfläche zur Außenfläche des Schlauches und eine höhere
Augenblickstemperatur an der Außenseite die die beschriebene Hautausbildung
begünstigenden Eigenschaften. Beste Resultate werden erzielt,
wenn die Verteilungskurve steil ist und die ausgeprägt höhere
Temperatur nahe an der äußeren Oberfläche vorliegt. Beispielsweise
war bei einer der Darstellung aus Fig. 1 folgenden
praktischen Durchführung der Erfindung das Polypropylenharz
von der Dart Industries handelsüblich erhältliches isotaktisches
Polypropylen, das an der Preßmatrize üblicherweise bei etwa
232°C extrudiert wird. Für das Beispiel wurde
jedoch die Temperatur auf etwa 224°C reduziert. Die Dorn/
Film-Relation entsprach einer Gleitreibung der direkt an den metallischen
Dorn angrenzenden Filmoberfläche. Der Schlauchdurchmesser
betrug etwa 152,4 mm, die Wandungsdicke entsprach etwa
0,432 mm, und die axiale Bewegung längs des Dorns entsprach
etwa 10,67 m/min. Es trat ein gleichförmiger Dehnvorgang
des Schlauches auf, und die sich ergebenden Scherbelastungen
begünstigten die Kristallkernbildung. An diesem Punkt wurde die
Dornkühlung progressiv vermindert, um ohne nachteilige Beeinflussung
der "Frostlinie" eine erhöhte Temperatur im Schlauch zu bewirken.
Die Kühlung kann längs des Dorns oder an einer spezifischeren
Stelle etwas vermindert werden, wobei sich eine höhere Temperatur
in der Außenfläche des Schlauches einstellt. An dieser Stelle
kann auch die Wärmeabstrahlung an die Umgebung durch geeignete Ummantelungen
oder Wärmereflektoren in der Kammer 22 gesteuert
werden. Durch diese Maßnahme ergibt sich ebenfalls ein Hauteffekt
am Schlauch, und es wird ein schleieriger bzw. unscharfer oder
unklarer Film in der Blase erzeugt. An einem gemäß dem obigen Beispiel
hergestellten Film durchgeführte Unschärfemessungen zeigten
in Abhängigkeit von der Steuerungstemperatur des Schlauches an der
Kammer 22 einen Bereich von 20 bis 40%.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestelltes Polypropylen hat
ein hohes Maß an Unschärfe, die über die gesamte Filmoberfläche
einmalig gleichförmig und gleichartig ist. Die spezifische Unschärfe-
bzw. Schleierstruktur ist in den Fig. 2 bis 6 dargestellt.
In Fig. 2 ist eine Mikrofotografie eines Stücks aus Polypropylenfilm
dargestellt, der nach einem schleierfreien oder früheren Blasverfahren
hergestellt worden ist. Dieser Film hat eine Dicke von
0,018 mm und ist mit einer 75fachen Vergrößerung dargestellt.
Es sind einige wenige gerade Kratz- bzw. Rißlinien und
einige schmale Umfangslinien erkennbar, die die Rücken bzw. Wülste
von oberflächlichen Hohlräumen oder Einsenkungen sein können.
In Fig. 3 ist eine Mikrofotografie eines Stücks von 0,018 mm
dickem Polypropylenfilm ebenfalls bei einem Vergrößerungsfaktor
von 75 dargestellt, wobei der Film entsprechend den beschriebenen
Meßpraktiken der vorliegenden Erfindung eine Unschärfe bzw.
Schleierbildung von etwa 20% besitzt. Die die Krater oder Einsenkungen
begrenzenden Umfangsränder sind nunmehr klar sichtbar und deutlich.
Die erhöhten Ränder bzw. Wülste oder faserähnlichen
Bestandteile können um 2-3 µ über das übliche Dickenmaß des Films
angehoben sein, und sie sind gleichförmig sowie kontinuierlich.
Gleichförmigkeit und Kontinuität bedeuten hierbei, daß eine kontinuierliche
Filmbahn von zumindest mehreren Metern oder eine Filmspulenzufuhr
die Konfiguration und Dichte aus Fig. 3 an einer gesamten
Oberfläche aufweist.
In Fig. 4 ist ein Polypropylenfilmstück mit einer Dicke von 0,018
mm bei einer 75fachen Vergrößerung dargestellt, wobei
der Unschärfemeßwert entsprechend den Lichtmeßpraktiken der vorliegenden
Erfindung etwa 30% beträgt. In dieser Darstellung sind gemäß
der Beschreibung eine große Anzahl von verschlungenen und sich
überlappenden faserähnlichen Bestandteilen oder Kratern vorhanden,
die über eine kontinuierliche Filmbahn koextensiv und gleichförmig
verlaufen. Die Darstellung ergibt ein Erscheinungsbild einer gepreßten
Matte aus sehr dünnen losen Fasern. Die Struktur ist einer
Imprägnierung sehr förderlich, sie ist nicht klebend bzw. haftend,
und sie beinhaltet ein gutes Beispiel für einen schleierigen bzw.
unscharfen oder unklaren Film nach der Erfindung.
In Fig. 5 ist ein Polypropylenfilmstück mit einer Dicke von 0,018
mm bei einer 75fachen Vergrößerung dargestellt, wobei
der Unschärfemeßwert entsprechend der Meßpraxis nach der vorliegenden
Erfindung größer als etwa 40% ist. Fig. 5 zeigt Myriaden bzw.
eine Unzahl von kraterähnlichen Einsenkungen, die von faserähnlichen
erhöhten Rändern in einer überlappten und verschlungenen Anordnung
begrenzt werden. Das Aussehen ähnelt etwas einem Rißglas.
Fig. 5 zeigt eine hervorragende Unschärfe- bzw.
Schleierform nach der Erfindung.
Nach der Erfindung erzeugte und verschwommene bzw. unscharfe
oder schleierige Filme wurden in ein elektrisches Kondensatorgebilde
gemäß Fig. 6 eingebaut. Der dort dargestellte Kondensator
25 enthält den Film nach der Erfindung, und er
entspricht in typischer Weise der Konstruktion und dem Arbeitsvorgang
beispielsweise gemäß der
DE-OS 24 27 812.
Der in Fig. 6 dargestellte Kondensator 25 kann als ein Hoch- und
Wechselspannungsleistungskondensator und insbesondere als ein Leistungsfaktor-
bzw. Verlustwinkelkorrekturkondensator bezeichnet
werden. Er enthält ein geeignetes Gehäuseglied 26 mit einer daran
dicht angebrachten Abdeckung 27. Der Kondensator 25 ist mit isolierenden
Durchführungsgliedern 28 und 29 versehen, die Anschlüsse
30 und 31 gegenüber der Abdeckung 27 isolieren. Die Anschlüsse 30
und 31 bilden eine elektrische Verbindung (nicht dargestellt) zu
Abzapf- bzw. Abgreifstreifen 32 und 33 der Rollenabschnitte 34 im
Gehäuse 26. Die Rollenabschnitte 34 werden unter Bezug auf Fig. 7
näher erläutert.
In Fig. 7 ist ein allgemeines Beispiel eines Wickel- oder Rollenabschnitts
34 dargestellt, der für eine Verwendung in einem imprägnierten
Kondensator entweder von dem oben beschriebenen Hoch-
und Wechselspannungstyp oder in einem kleineren Kondensator vom
Motorlauftyp bestimmt ist. Ein Rollenabschnitt 34 weist gewöhnlich
abwechselnde Streifen 35 sowie 36 einer Metallfolie und ein Polypropylenfilmdielektrikum
37 sowie 38 auf. Nach einer bevorzugten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung haben die Polypropylenstreifen
37 und 38 gewöhnlich eine Dicke von weniger als 0,025 mm,
und die Folienstriefen 35 sowie 36 bestehen aus Aluminium.
An die Folienstreifen angrenzend und an passenden Stellen
in der Rolle sind Abgriffstreifen 32 und 33 angeordnet, die als
elektrische Verbindungen für die Elektrodenfolienstreifen benutzt
und in geeigneter Weise mit den Anschlüssen 30 sowie 31 verbunden
werden. Die genannten Streifen sind ziemlich fest in Rollenform
aufgewickelt und dann zu der dargestellten Konfiguration abgeflacht.
Die Imprägnierung des Kondensators 25 erfolgt gewöhnlich in der
Weise, daß ein Imprägniermittel in ein oder mehrere kleine Öffnungen
in der Abdeckung 27 eingeführt wird, wobei die Öffnungen anschließend
durch Löten abgelichtet werden. Während des Imprägnierens
ist der Kondensator 25 im allgemeinen in ein flüssiges Imprägniermittel
eingetaucht, das das Gehäuse 26 füllt und die darin
befindlichen Rollenabschnitte 34 imprägniert. Es werden auch gewöhnlich
gewisse Vorevakuierungszyklen, hohe Temperaturen und andere
Verfahrensschritte angewendet.
Einer der bei imprägnierten Kondensatoren, insbesondere bei solchen
mit Rollenabschnitten, vorliegenden
Nachteile ist die Schwierigkeit, eine im wesentlichen vollständige
Imprägnierung der Rolle zu erzielen. Um beispielsweise einen Hochspannungs-
(über etwa 600 Volt) und Wechselspannungs-Leistungsfaktorkorrekturkondensator
auszubilden, sollte eine im wesentlichen
vollständige Imprägnierung darin bestehen, daß alle ausgeprägten
Lufträume oder Poren zwischen den Elektroden ausgefüllt werden, und
zwar unabhängig davon, ob es sich hierbei um Poren und Zwischenräume
zwischen angrenzenden dielektrischen Streifen, zwischen den
dielektrischen Streifen und den Elektrodenstreifen oder um solche
innerhalb des dielektrischen Materials handelt.
In einem gewickelten Rollenabschnitt, wie er in Fig. 6 und 7
dargestellt ist, muß das Imprägniermittel axial durch die Rolle
fortschreiten, um die innersten Teile zu erreichen. Wenn das dielektrische
Material porös ist oder wenn es das Imprägniermittel
unter Imprägnierbedingungen in anderer Weise absorbiert und befördert,
hindurchläßt oder leitet, dann kann das Imprägniermittel
nicht nur schnell axial durch die Rolle, sondern auch transversal
durch angrenzende dieletrische Streifen gelangen. Der schleierige
bzw. unklare oder unscharfe Film nach der vorliegenden Erfindung,
der an eine andere schleierige bzw. unklare Oberfläche oder an eine
Folienfläche oder an eine Filmoberfläche angrenzt, bildet infolge
seiner unregelmäßigen Oberfläche gewisse Öffnungen, Spalte und
Durchgänge, die das Eintreten und Hindurchgelangen des Imprägniermittels
bis tief in die Rolle erleichtern.
Bei einer beispielhaften prkatischen Durchführung der vorliegenden
Erfindung wurden einerseits Kondensatoren mit Streifen aus schleierigem
bzw. unklarem Polypropylen gemäß der Beschreibung unter Bezug
auf Fig. 7 und andererseits sonst identische Kondensatoren
mit glatten dielektrischen Polypropylenstreifen hergestellt. Dabei
entstanden folgende Ergebnisse:
Bei den Kondensatoren für den folgenden Test wurden dünne Polypropylenstreifen
verwendet; es handelte sich um
540 V Wechselstromkondensatoren:
Der verschwommene bzw. schleierige oder unscharfe Film nach der
Erfindung kann entweder an seiner unklaren oder an
seiner entgegengesetzten Oberfläche eine elektrisch leitende Beschichtung
aufweisen. Metallische Beschichtungen, wie aus Aluminium, haften
nicht so fest an einer glatten Polypropylenoberfläche, wie es
wünschenswert ist. Die Art der Unregelmäßigkeit und das Muster der
unregelmäßigen Oberfläche des Films sorgen für
einen besseren Kontakt zwischen der Metallschicht sowie dem Film
und für eine verbesserte Bindung. Wenn sich die Metallbeschichtung
auf der glatten Seite des Films befindet, wird ein verbesserter
Verbund gebildet, d. h. eine Elektrode, ein dielektrischer Film und
eine schleierige bzw. unregelmäßige Oberfläche. Derartige metallisierte
Streifen haben eine wichtige Anwendung in Kondensatoren,
und sie erfordern keine separate Elektrodenfolie. Der Hauptvorteil
des Films besteht darin, daß er die Imprägnierung
vereinfacht. Da die Filmunschärfe gleichförmig über den Film verläuft,
kann der Imprägnierungszyklus unter Berücksichtigung dieses
Vorteils programmiert werden. Da die Schleier bzw. Unregelmäßigkeiten
von beträchtlicher Größe sind, wird die Flüssigkeitsdurchdringung
zwischen der verschwommenen Oberfläche eines Polypropylenstreifens
und angrenzenden Oberflächen vereinfacht, die aus schleierigem
bzw. unscharfem Polypropylen oder anderem Material bestehen.
Die Erfindung ist allgemein anwendbar auf kristallisierbare thermoplastische
Materialien, deren Verarbeitungseigenschaften denjenigen
des isotaktischen Polypropylens nach der vorliegenden Erfindung
ähneln. Zu diesen Materialien gehören Formen von Polypropylen,
wie syndiotaktisches Polypropylen und die Kopolymere sowie
Homopolymere von Polypropylen wie auch Mischungen aus Polypropylen
mit anderen Kunstharzen. Auch sind die anderen kristallisierbaren
Polyolefine eingeschlossen.
Claims (4)
1. Verwendung einer thermoplastischen Folie
als Dielektrikum für einen
elektrischen Kondensator, wobei
die thermoplastische Folie mit einer
dielektrischen Flüssigkeit imprägniert
ist, dadurch gekennzeichnet,
daß die thermoplastiche Folie nach
einem Verfahren hergestellt wird, bei dem
geschmolzenes Material durch eine Preßmatrize zu
einem Schlauch stranggepreßt wird, der Schlauch zum Kristallisieren
und zum Ausbilden einer Frostlinie über einen Kühldorn
geführt und anschließend aufgeblasen wird, um eine biaxial
orientierte Blase zu bilden, die schließlich zusammengelegt
und aufgeschlitzt wird, wobei
- (a) an einer vorbestimmten Position zwischen der Preßmatrize und der Frostlinie ein Temperaturgradient von der Innenfläche zur Außenfläche des Schlauches aufgebaut wird mit einer höheren Augenblickstemperatur an der Außenseite des Schlauches, so daß auf der äußeren Oberfläche des Schlauches eine Haut gebildet wird, die Sphärolithe der Typ-III-Kristallstruktur enthält, und
- (b) das biaxiale Orientieren so erfolgt, daß sich die Typ-III- Kristalle in der äußeren Schicht des Schlauches in Typ-I- und Typ-II-Kristalle umwandeln und so die Bildung einer schleierigen und unscharfen Folie mit einer Gesamtunschärfe von wenigstens 20% bewirkt wird.
2. Verwendung einer thermoplastischen Folie gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als thermoplastisches Folienmaterial eine Polyolefin, vorzugsweise
ein isotaktisches Polypropylen, verwendet wird.
3. Verwendung einer thermoplastischen Folie gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die
thermoplastische Folie auf der nicht schleierigen
Oberfläche
zur Elektrodenbildung
metallisiert ist.
4. Verwendung einer thermoplastischen Folie gemäß der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß als
Elektroden Aluminiumfolien verwendet werden.
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Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4185148A (en) * | 1976-05-17 | 1980-01-22 | Mitsubishi Rayon Company Limited | Process for producing the polypropylene film for electrical appliances |
JPS5337774A (en) * | 1976-09-20 | 1978-04-07 | Toray Industries | Method of producing roughened polypropylene film |
DE2851557C2 (de) * | 1978-11-29 | 1982-04-01 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Biaxial gestreckte Polypropylenverbundfolie zur Verwendung als Elektroisolierfolie |
DE2942298C2 (de) * | 1979-10-19 | 1985-06-13 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung einer rauhen Polypropylen-Elektroisolierfolie |
JPS56131921A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-15 | Sumitomo Chemical Co | Oil-immersed electric device |
EP0036457B1 (de) * | 1980-03-20 | 1985-02-20 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Verfahren zur Herstellung einer Polypropylenfolie für elektrische Geräte |
JPS5750418A (en) * | 1980-09-10 | 1982-03-24 | Sumitomo Chemical Co | Oil-immersed electric device |
JPS59211908A (ja) * | 1983-05-17 | 1984-11-30 | 株式会社東芝 | 油入フイルムコンデンサ |
JPS63146937U (de) * | 1987-03-18 | 1988-09-28 | ||
SG89427A1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-06-18 | Sumitomo Chemical Co | Blown films and a method for producing the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1504142A1 (de) * | 1962-04-18 | 1969-06-12 | Dow Chemical Co | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Kunststoffrohren |
DE2427812A1 (de) * | 1973-06-12 | 1975-01-09 | Gen Electric | Stabilisierte esterimpraegnierungsmittel |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1479973A (fr) * | 1966-05-16 | 1967-05-05 | Conditionnement Et Ind Sa | Procédé notamment pour l'extrusion d'une gaine de matière plastique anti-dérapante, ainsi que les articles obtenus à partir de ladite gaine ou gaine similaire |
DE1704796B1 (de) * | 1967-05-10 | 1971-10-28 | Lentia Gmbh | Verfahren zur herstellung von schlauchfolien aus polyaethylen |
US3430116A (en) * | 1967-12-06 | 1969-02-25 | Hercules Inc | Electrical capacitors |
US3822333A (en) * | 1969-04-02 | 1974-07-02 | Chisso Corp | Process for producing shaped articles of crystalline polyolefins having a roughened surface |
DE2027992A1 (en) * | 1970-06-06 | 1971-12-16 | Schlayer Polydress Gmbh | Plastic tubular film - with roughened inner surfaces - preventing the sack sides from sticking together |
JPS4855253A (de) * | 1971-11-12 | 1973-08-03 | ||
JPS494773A (de) * | 1972-04-26 | 1974-01-16 | ||
JPS51636B2 (de) * | 1972-05-01 | 1976-01-09 |
-
1976
- 1976-01-20 DE DE2660907A patent/DE2660907C2/de not_active Expired
- 1976-01-20 DE DE19762601810 patent/DE2601810A1/de active Granted
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-
1981
- 1981-07-02 JP JP56102338A patent/JPS5772819A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1504142A1 (de) * | 1962-04-18 | 1969-06-12 | Dow Chemical Co | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Kunststoffrohren |
DE2427812A1 (de) * | 1973-06-12 | 1975-01-09 | Gen Electric | Stabilisierte esterimpraegnierungsmittel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1542672A (en) | 1979-03-21 |
FI760442A (de) | 1976-08-29 |
FI64534C (fi) | 1983-12-12 |
JPS5772819A (en) | 1982-05-07 |
JPS626977B2 (de) | 1987-02-14 |
JPS51109982A (de) | 1976-09-29 |
CA1053339A (en) | 1979-04-24 |
JPS6012217B2 (ja) | 1985-03-30 |
GB1542671A (en) | 1979-03-21 |
DE2601810C2 (de) | 1988-08-11 |
FR2408449A1 (fr) | 1979-06-08 |
DE2601810A1 (de) | 1976-09-09 |
IT1055895B (it) | 1982-01-11 |
FR2408449B1 (de) | 1980-05-30 |
FI64534B (fi) | 1983-08-31 |
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