DE2659886B2 - Polster und Polsterabdeckung und damit versehene Polstermöbel stark herabgesetzter Brennbarkeit, enthaltend eine Polychioroprenschaumstoffschicht, die ein verkohlungsförderndes Mittel und eine hydratisierte anorganische Verbindung enthält - Google Patents
Polster und Polsterabdeckung und damit versehene Polstermöbel stark herabgesetzter Brennbarkeit, enthaltend eine Polychioroprenschaumstoffschicht, die ein verkohlungsförderndes Mittel und eine hydratisierte anorganische Verbindung enthältInfo
- Publication number
- DE2659886B2 DE2659886B2 DE2659886A DE2659886A DE2659886B2 DE 2659886 B2 DE2659886 B2 DE 2659886B2 DE 2659886 A DE2659886 A DE 2659886A DE 2659886 A DE2659886 A DE 2659886A DE 2659886 B2 DE2659886 B2 DE 2659886B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- upholstery
- polychloroprene
- foam
- test
- fabric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/693—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
- B32B25/16—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising polydienes homopolymers or poly-halodienes homopolymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/022—Non-woven fabric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
- B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
- B32B5/245—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it being a foam layer
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/04—Processes in which the treating agent is applied in the form of a foam
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06N3/10—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds with styrene-butadiene copolymerisation products or other synthetic rubbers or elastomers except polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0207—Materials belonging to B32B25/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
- B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/08—Dimensions, e.g. volume
- B32B2309/10—Dimensions, e.g. volume linear, e.g. length, distance, width
- B32B2309/105—Thickness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2601/00—Upholstery
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S297/00—Chairs and seats
- Y10S297/05—Fireproof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/92—Fire or heat protection feature
- Y10S428/921—Fire or flameproofing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
- Y10T428/249981—Plural void-containing components
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/647—Including a foamed layer or component
- Y10T442/652—Nonwoven fabric is coated, impregnated, or autogenously bonded
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Mattresses And Other Support Structures For Chairs And Beds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
Description
35
Die Erfindung betrifft Polster und Polsterabdeckung nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs.
Polstermöbel bieten dem Benutzer zwar Bequemlichkeit und dem Betrachter ein gutes Aussehen, jedoch
bergen sie eine große Brandgefahr in der Wohnung und in öffentlichen Gebäuden. Ein sorgloser Zigarettenraucher
beispielsweise kann einen Polsterstuhl oder ein Sofa in Brand setzen, indem er eine brennende Zigarette
auf dem Bezugstoff liegen läßt. Ferner brennen Polstermöbel im Falle eines Brandes auf dem Grundstück
und in Räumlichkeiten leicht und tragen zum Ausbreiten des Feuers bei. Es ist damit zu rechnen, daß
die amerikanische Regierung über ihre Verbraucherschuizbehörde in Kürze gewisse Mindestvorschriften
hinsichtlich der Sicherheit bekanntgeben wird, die Polstermöbel erfüllen müssen, um für den Verkauf im
zwischenstaatlichen Handel zugelassen zu werden.
Polstermöbel enthalten im allgemeinen die folgenden Bauteile: 1) ein Gestell, das offen oder geschlossen sein
kann und, wenn es offen ist, außerdem ein Gurtband enthält, 2) Federn, 3) ein Polster oder eine Füllung und 4)
einen Bezug. Das Gestell besteht in den meisten Fällen aus Holz, kann jedoch auch aus Metall oder Kunststoff
oder einer beliebigen Kombination dieser Werkstoffe hergestellt werden. Die Federn bestehen gewöhnlich
aus Metall, können jedoch auch aus Gummibändern bestehen. Bei gewissen Möbeltypen werden die Federn
weggelassen.
Im Rahmen der Erfindung umfaßt der Ausdruck »Polstermöbel« auch Betten und Bestandteile von
Betten, z. B. Matratzen und Sprungfedermatratzen. Eine Matratze besteht gewöhnlich aus einem Bezugsstoff,
einer Polsterung und Federn oder einem Bezugsstoff und einer elastomeren Polsterung ohne Federn. Eine
Sprungfedermatratze enthält einen Rahmen und Federn und ist gewöhnlich mit einem Stoff überzogen, der
normalerweise durch eine Polsterung gegen Berührung mit den Federn geschützt ist. Die Polsterung ist auf
Grund der Natur der darin verwendeten Werkstoffe die Hauptursache der Entflammbarkeit der Möbel. In den
meisten Polstermöbeln, die heute hergestellt werden, werden Kissen oder Polster aus Polyurethan-Schaumstoff
für die Sitze und häufig auch für die Rückenlehnen verwendet. Polyurethan-Schaumstoff wird häufig auch
als Polster in Matratzen verwendet. Dieser Schaumstoff ist jedoch äußerst leicht entflammbar. Als weitere Arten
von Polsterungen sind Kissen zu nennen, die mit Polyesterfasern, Cellulosefasern und gummiertem Haar
gefüllt sind. Diese Materialien sind nicht nur auf Grund ihrer chemischen Zusammensetzung, sondern auch auf
Grund ihrer lockeren Faserstruktur entzündlich. Der Bezugsstoff kann aus praktisch jeder Faser oder jedem
Fasergemisch einschließlich solchen aus Polypropylen, Nylon, Polyestern, Reyon, Baumwolle und Wolle
bestehen. Er kann mit einem Kunststoff aus Elastomeren, z. B. Polyvinylchlorid oder Polyurethan, überzogen
sein. Einige dieser Bezugsstoffe sind weniger entflammbar als andere, jedoch schmelzen auch diejenigen, die
sich bei Berührung mit einer Feuerqueile (z. B. einer brennenden Zigarette) nicht leicht entzünden, bei der
hohen Temperatur dieser Feuerqueile, wodurch das darunter befindliche leichter entzündliche Polstermaterial
freigelegt wird.
Aufgabe der Erfindung ist die starke Verringerung der Brennbarkeit von Polstermöbeln. Diese Aufgabe
wird durch die Verwendung eines speziellen Polychloroprenschaumstoffs
gemäß dem kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs gelöst.
Der spezielle Polychloroprenschaumstoff entwickelt bei der Verbrennungstemperatur eine genügende
Wassermenge, um die betroffenen Bereiche wirksam zu kühlen und vermag eine wärmeisolierende Kohle zu
bilden, die nicht fortglimmt und strukturell unversehrt bleibt, wenn die Schaumstoffschicht einer brennenden
Zigarette ausgesetzt oder dem »Radiant-Panel-Test« unterworfen wird.
Unter den Bedingungen eines genormten Tests, zum Beispiel des California-Flammwidrigkeitstests, für Polstermöbel,
darf ein Polsterstoff, der in inniger Berührung mit dem Polychloroprenschaumstoff gehalten
wird, sich nicht entzünden, wenn eine brennende Zigarette auf den Stoff gelegt wird, und der Umfang des
Zerfalls des Stoffs darf nicht mehr als 5,1 cm in jeder Richtung von der Feuerquelle betragen. Der »Radiant-Panel-Test«
ist ein genormter Gradmesser für die Flammenfortpflanzung und wird nachstehend beschrieben.
Die technisch vorteilhafteste Ausführungsform der Erfindung wäre die Aufbringung eines geeigneten
Polychloroprenschaumstoffs in der erforderlichen Dikke auf die Unterseite eines Bezugsstoffs. Als Alternative
kann der Schaumstoff auch auf die Außenseite des Polsters aufgebracht werden. Dies könnte beispielsweise
ein Kissen aus Polyurethan-Schaumstoff sein, mit dem eine Außenschicht aus Polychloropren-Schaumstoff
zusammenhängend verbunden würde. Es ist auch möglich, gute Flammwidrigkeit zu erzielen, indem
einfach eine Zwischenlage aus Polychloroprenschaumstoff zwischen Bezug und Polster eingefügt wird.
Bezugsstoffe werden häufig wenigstens einseitig mit einer geschlossenen Schicht aus einem Kunststoff oder
elastomerin Material überzogen, wodurch sie ein lederartiges Aussehen erhalten. Die Einzelfasern sind
durch den Überzug nicht sichtbar, in einem solchen Fall 5 kann der Polychloropren-Schaumstoff gemäß der
Erfindung auf die Oberseite anstatt auf die Unterseite zwischen Stoff und Überzug aus Kunststoff oder
elastomerem Material aufgebracht werden.
Bei allen diesen Anwendungen genügt bereits eine Dicke der Polychloropren-Schaumstoffschicht von nur
etwa 1,6 mm. Im allgemeinen ist die Dicke nicht größer als 2,54 cm, wobei eine Dicke von etwa 3,2 bis 6,3 mm
bevorzugt wird. Es wurde gefunden, daß bei Aufbringung des Polychloropren-Schaumstoffs unmittelbar auf
die Unterseite eines Bezugsstoffs als Schicht mit einer Dicke im bevorzugten Bereich alle geprüften Stoffe
unabhängig von der Art der Fasern und der Art der Bindung (z. B. »lose« im Gegensatz zu »dicht«) den Test
mit der brennenden Zigarette bestanden. Die meisten geprüften Stoffe erhielten sogar die höchste Bewertung,
d. h., sie zeigten einen Zerfallsbereich von weniger als 3,8 cm von der Feuerquelle in jeder Richtung. Die
Prüfmethode wird später im experimentellen Teil ausführlich beschrieben. Außer gewebten Bezugsstoffen
können auch Vliesstoffe aus den verschiedensten natürlichen oder synthetischen Fasern verwendet
werden.
Der Polychloropren-Schaumstoff muß speziell so zusammengesetzt sein, daß er bei Einwirkung einer
brennenden Zigarette oder unter den Bedingungen des Radiant-Panel-Test eine nicht fortglimmende Kohle mit
unversehrt bleibender Struktur bildet. Im allgemeinen sind die beiden folgenden Bestandteile im Schaumstoff
enthalten: Ein die Kohlebildung förderndes Mittel und eine anorganische hydratisierte Verbindung, die den
größten Teil oder die gesamte Menge ihres Hydratwassers bei der Temperatur des Trocknens und Ausheizens
des Schaumstoffs zurückhält, aber unter etwa 5000C verliert.
Als verkohlungsförderndes Mittel eignen sich alle chemischen Verbindungen oder Gemische, die bei der
Entzündungstemperatur nicht flüchtig sind, von sich aus nicht entflammbar sind oder geringe Entflammbarkeit
haben und bei der Entzündungstemperatur eine schützende Kohlestruktur beispielsweise durch Vernetzung,
Schmelzen oder Weichwerden unter Vergrößerung ihrer Masse oder durch irgendeine andere
chemische Reaktion oder physikalische Veränderung ausbilden. Als verkohlungsfördernde Mittel eignen sich
beispielsweise Harnstoff-Formaldehydharze, Melamin-Formaldehydharze,
Melaminphosphat, Phthalsäureanhydrid, Pyromellitsäureanhydrid, Natriumborat, Calciumborat,
Zinkborat und Borsäure. Phosphor- und Borverbindungen sind dafür bekannt, daß sie die
Kohlebildung fördern. Alle diese Verbindungen sind unter den verschiedensten Warenzeichen im Handel
erhältlich. Das verkohlungsfördernde Mittel kann dem Polychloroprenlatex in trockener Form vor dem
Verschäumen zugesetzt werden. Wenn als verkohlungsförderndes Mittel ein Harz, z. B. ein Melamin-Formaldehydharz,
verwendet wird, sollte es dem Polychloroprenlatex vorzugsweise zugesetzt werden, bevor das
Polychloropren selbst daraus isoliert wird. Durch Eintauchen eines fertigen Polychloropren-Schaumstoffs
in eine Harzlösung oder -dispersion werden die gewünschten Wirkungen im allgemeinen nicht erzielt.
Die anorganische hydratisierte Verbindung wird ebenfalls vorzugsweise dem Latex zugesetzt. Die wirksame
Menge des verkohlungsfördernden Mittels beträgt etwa 5 bis 15 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile Polychloropren.
Als anorganische hydratisierte Verbindungen eignen sich beispielsweise Aluminiumoxydhydrat, Magnesiumoxydhydrat,
Magnesiumoxychiorid, hydratisiertes Zinkborat und hydratisiertes Calciumborat. Die Menge der
anorganischen Verbindung kann unterschiedlich sein. Im Falle von Aluminiumoxydhydrat beträgt die ·
wirksame Menge etwa 10 bis 180 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile Polychloropren oder noch mehr. Wenn die
Menge des Aluminiumoxydhydrats unter der unteren Grenze dieses Bereichs liegt, wird, wenn überhaupt, nur
geringer Schutz durch diesen Bestandteil erzielt. Oberhalb der oberen Grenze wird guter Brandschutz
erreicht, aber die Unversehrtheit der Struktur des Schaunistoffs wird zuweilen bei diesen hohen Konzentrationen
beeinträchtigt. Theoretisch liegt jedoch kein Grund vor, den Anteil des Aluminiumoxydhydrats nach
oben zu begrenzen. Dem Anteil anderer anorganischer Verbinclungen sollten äquivalente Mengen des verfügbaren
Hydratwassers zugrunde liegen. Es ist zu bemerken, daß nicht hydratisiertes Zinkborat und
Calciumborat als verkohlungsfördernde Mittel wirksam können, jedoch hydratisiertes Zinkborat und
25 sein hydratisiertes Calciumborat sowohl als verkohlungsfördernde
Mittel als auch als Hydratwasserquellen wirksam sein können.
Das Polychloropren selbst kann ein Homopolymeres von Chloropren oder ein Copolymerisat von Chloropren
mit einem anderen organischen Monomeren sein. Übliche Monomere sind Vinylverbindungen oder
olefinische Verbindungen, z. B. Styrol, ein Vinyltoluol, ein Vinylnaphthalin, 1,3-Butadien, Isopren, 2,3-Dimethyl-1,3-butadien,
2,3-Dichlor-l,3-butadien, Methylvinyläther,
Vinylacetat, Methylvinylketon, Äthylacrylat, Methylmethacrylat, Methacrylamid und Acrylnitril. Der
Anteil des organischen Monomeren außer Chloropren kann bis etwa 60% des Gesamtpolymerisats betragen,
liegt jedoch im allgemeinen unter 20%. Bevorzugt als Monomere werden Acrylnitril und «,^-ungesättigte
Carbonsäuren, z. B. Acrylsäure und Methacrylsäure. Der bevorzugte Anteil von Acrylnitril wird so bemessen, daß
der Ainteil des Copolymergewichts, den die Nitrilgruppen beitragen, etwa 2 bis 20% beträgt. Im Falle von
Carboxylgruppen würde der übliche Anteil etwa 5% oder weniger betragen.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß Copolymerisate von Chloropren und Acrylnitril oder einer
«,^-ungesättigten Carbonsäure unter den Bedingungen
des Zigarettentests eine Kohle mit guter struktureller Unversehrtheit bilden, so daß andere verkohlungsfördernde
Mittel entweder nicht erforderlich sind oder nur in geringen Mengen verwendet werden können.
Das Chloroprenpolymerisat wird nach beliebigen bekannten Verfahren hergestellt, jedoch erfolgt die
Herstellung gewöhnlich durch Emulsionspolymerisation in Gegenwart eines freie Radikale bildenden Initiators,
z. B. eines organischen Peroxyds oder Hydroperoxyds. Ein Kettenüberträger, z.B. ein Alkylmercaptan oder
Dialkylxanthogendisulfid ist ebenfalls anwesend. Verfahren zur Polymerisation von Chloropren werden
ausführlich in den US-PS 36 51 037,38 39 241, insbesondere in Beispiel 3, und 33 47 837 sowie in der BE-PS
8 15 662 der Anmelderin beschrieben. Durch Polymerisation in wäßriger Emulsion wird ein Polychloroprenlatex
erhalten.
Polychloropren-Schaumstoff wird aus einem Poly-
:hloroprenlatex nach einem Verfahren ähnlich den zur
Herstellung von Schaumstoffen aus natürlichem oder synthetischem Latex angewendeten Verfahren hergestellt.
Bei diesem Verfahren wird ein Polychloroprenlatex mit Mischungszusätzen, z. B. einem verkohlungslordernden
Mittel, einer hydratisierten anorganischen Verbindung, Vulkanisationsmitteln, Antioxydantien,
Füllstoffen, flammwidrigmachenden Mitteln, Weichmachern und Treibmitteln gemischt Die Latexmischung
wird beispielsweise durch Rühren oder Schlagen oder durch Zumischen von Luft oder Gas in die Mischung
oder durch Bildung eines Gases in situ im Latex verschäumt. Ein Gelbildungsmittel kann dem Comonomeren
zugesetzt werden, um den Schaumstoff zum Erstarren zu bringen, oder ein Wärmesensibilisator,
kann zugesetzt werden, um Gebildung des Schaumstoffs zu verursachen, wenn er erhitzt wird, oder die
Gelbildung kann bewirkt werden, indem in einer solchen Weise getrocknet wird, daß die Blasen während des
Trocknens des Schaums nicht zusammenfallen.
Der Schaumstoff wird auf einem Stoff, Trennpapier oder auf einer anderen geeigneten Unterlage ausgebreitet
und der Erstarrung durch Verwendung eines chemischen Gelbildungsmittels, durch Gefrieren oder
durch Erhitzen unter Bildung eines Schaumstoffs in der irreversiblen Gelform überlassen. Der Schaumstoff in
der Gelform wird dann bei etwa 100 bis 120° C getrocknet und vulkanisiert.
Beliebige Vulkanisationsmittel, z. B. Zinkoxyd oder Magnesiumoxyd, sind geeignet. Als Gelbildungsmittel
eignen sich beispielsweise Alkalisilicofluoride, Ammoniumnitrat und Polyvinylmethyläther. Geeignete Weichmacher
sind beispielsweise Petrolatum und andere Wachse. Als Hilfsstoffe zum Ausschäumen eignen sich
beispielsweise gewöhnliche Seifen, Natriumlaurylsulfat, Kokosnußöl-Alkanolamide und Ammoniumstearat. Typische
Füllstoffe sind beispielsweise Aluminiumsilicate, Aluminiumoxyde, und Titandioxyd. Als flammwidrigmachende
Mittel sind beispielsweise Verbindungen geeignet, z. B. Antimontrioxyd, von denen bekannt ist, daß sie
gemeinsam mit halogenierten Verbindungen synergistisch wirken.
Ein Polychloroprenschaumstoff bietet bereits als dünne Schicht sowohl dem Bezugsstoff als auch dem
Polster einen überraschend wirksamen Schutz gegen Schädigung durch Brand. Dies ist auf eine örtliche
Kohlebildung aus dem Polychloropren-Schaumstoff im Bereich der Feuerquelle zurückzuführen. Diese Kohle
wird selbst durch Feuer unter den Prüfbedingungen nicht verzehrt (der Brand pflanzt sich nicht fort). Ferner
hat sie durch Bildung von Wasser bei höheren Temperaturen eine Kühlwirkung, die verhindert, daß
der Stoff selbst sich entzündet. Die Kohle ist ein guter Wärmeisolator und verhindert in dieser Weise, daß das
darunter befindliche Polster eine Temperatur erreicht, bei der es sich verflüchtigen würde. Beispielsweise
würde bei einer Temperatur von etwa 500°C an der Berührungsstelle mit einer Feuerquelle die Temperatur
unter der Schicht des verkohlten Polychloropren normalerweise etwa 300° C nicht überschreiten. Um ihre
Funktion zu erfüllen, muß die Kohle genügende strukturelle Unversehrtheit aufweisen, d. h., sie muß in
der Lage sein, ihr Eigengeschicht sowie das Gewicht des schmelzenden Stoffs, der darin aufgenommen wird, zu
tragen.
Außer im Zigarettentest, z. B. bei dem vorstehend genannten California-Polstermöbeltest, bewährten sich
die erfindungsgemäßen Werkstoffe, die Polychloropren-Schaumstoff enthalten, bemerkenswert gut bei
dem »Radiant-Panel-Test« ASTM-E-162-67, der so angelegt ist, daß er die Flammfestigkeit in der
Umgebung eines großen Brandes erkennen läßt. Diese Ergebnisse sind bemerkenswert, weil bekannte »flammfeste«
oder »flammwidrige« Werkstoffe den Zigarettentest bestanden, jedoch beim »Radiant-Panel-Test«
völlig versagten oder sich beim »Radiant-Panel-Test« gut verhielten, aber den Zigarettenttst nicht bestanden.
Ferner wurden die ausgezeichneten Ergebnisse im vorliegenden Fall für Werkstoffe erzielt, bei denen
äußerst leicht entflammbare Stoffe (z. B. aus Baumwolle oder Reyon) ohne jede »feuerfestmachende« Behandlung
der Stoffe selbst verwendet wurden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter erläutert. In diesen Beispielen beziehen sich alle
Teile, Mengenverhältnisse und Prozentsätze auf das Gewicht, falls nicht anders angegeben.
Prüfmethoden
1) Modifizierter California-Test zur Prüfung der Flammwidrigkeit von Polstermöbeln
Dieser Test wird in Technical Information Bulletin Nr. 116, State of California Department of Consumer
Affairs, Bureau of Home Furnishings, Sacramento, California, Mai 1974, beschrieben. Er schreibt vor, daß
brennende Zigaretten auf eine glatte Fläche des zu prüfenden Möbelstücks gelegt und in verschiedene
andere Stellen einschließlich des Sitzpolsters und der gepolsterten Rückenlehne gesteckt werden. Während
der Test die Prüfung an tatsächlichen fertigen Polstermöbeln vorschreibt, wurden die in den folgenden
Beispielen beschriebenen Prüfungen an Atrappen von Polstermöbeln durchgeführt. Die waagerechten Prüfkörper
bestanden aus einer nominell 5 cm dicken Watteschicht, die mit einem 20 χ 20 cm großen Stück
Stoff bedeckt war. Die senkrechten Prüfkörper bestanden aus Sperrholzunterlagen mit einer nominell
5 cm dicken Watteschicht, auf die ein 30 χ 30 cm großes Probestück des Stoffs folgte, der straff über die
Oberfläche gespannt, um die Kanten gelegt und an die Rückseite geklammert war.
■»5 Ein Polstermöbelstück erfüllt nicht die Anforderungen
des Tests, wenn
1. offensichtliche Verbrennung unter Flammenentwicklung stattfindet und
2. eine verkohlte Stelle mehr als 5 cm von der Zigarette, gemessen von ihrer nächsten Spitze, auftritt.
2) ASTM-E-162-67: Oberflächen-Entflammbarkeitstest unter Verwendung einer Strahlungswärmeenergiequelle
Bei dieser Prüfung (in dieser Beschreibung zuweilen als »Radiant-Panel-Test« bezeichnet) wird eine Strahlungswärmequelle
verwendet, die aus einer 305 χ 457 mm großen Platte besteht, vor der eine
152 χ 457 mm große geneigte Probe des Materials
bo angeordnet wird. Die Probe ist so ausgerichtet, daß die
Entzündung in der Nähe der Oberkante erzwungen wird und die Flamme sich nach unten fortsetzt. Ein von der
Geschwindigkeit der Flammenfortpflanzung abgeleiteter Faktor wird mit einem anderen Faktor multipliziert,
hr> der mit der Geschwindigkeit, mit der Wärme von dem in
der Prüfung befindlichen Material frei wird, in Beziehung steht, wobei ein Flammenausbreitungsindex
erhalten wird. Je niedriger der Zahlenwert des
Flammenausbreitungsindex, um so besser ist die Flammwidrigkeit der Probe.
Zusammensetzung eines Ansatzes für
Polychloropren-Schaumstoff
Polychloropren-Schaumstoff
Ein typischer Ansatz für die Herstellung eines Schaumstoffs aus Polychloroprenlatex ist nachstehend
in Tabelle !genannt.
IO
Trockengewicht | |
Polychloroprenlatex | 100 |
Zinkoxyd | 4 |
Antimontrioxyd | 4 15 |
Petrolatum | 2 |
Kokosnußöl-Alkanolamid | 6 |
Natriumlaurylsulfat , | 2 |
Hydratisierte anorganische | |
Verbindung | 0 bis 150 20 |
Verkohlungsförderndes Mittel | 0 bis 20 |
Die folgenden Beispiele 1 und 2 und Vergleichsbeispiele 1 bis 4 veranschaulichen, daß es notwendig ist,
dem Latex sowohl ein verkohlungsförderndes Mittel als auch eine hydratisierte anorganische Verbindung
zuzusetzen, um einen Stoff und Watte in einem solchen Maße zu schützen, daß sie die Anforderungen eines
Zigarettentests erfüllen. Im Falle des Beispiels 2 und des Vergleichsbeispiels 4 wird außer der als Comonomeres
verwendeten Methacrylsäure kein verkohlungsförderndes Mittel verwendet.
Vergleichsbeispiel 1 J5
Ein Polychloroprenlatex des Typs A wurde aus den in Tabelle 1 genannten Bestandteilen ohne Füllstoff und
ohne verkohlungsförderndes Mittel hergestellt. (Die Herstellung dieses Latex-Typ-A erfolgte auf die in
Beispiel 3 der US-PS 38 39 241 beschriebene Weise), -to
Der Latex wurde in einem Hobart-Mischer mit einem Drahtbesen bis zu einem Raumgewicht des nassen
Schaumstoffs von 0,19 g/cm3 geschäumt. Der Schaum wurde auf einen Reyonplüsch mit Baumwollgrundgewebe
in einer Dicke von 6,35 mm ausgebreitet. Der Schaumstoff wurde getrocknet und 2 Stunden bei 1210C
ausgeheizt. Der beschichtete Stoff wurde geprüft, indem er auf eine 2,5 cm dicke Watteschicht mit einer aus Sitz
und Rücken bestehenden Stuhlimitation gelegt und die angezündete Zigarette in den Spalt zwischen Sitz und
Rückenlehne gelegt. Die Hitze der Zigarette verkohlte den Stoff und den Polychloropren-Schaumstoff. Die
Verkohlung breitete sich bis zu einem Abstand von mehr als 5 cm von der Zigarette aus, und die Watte
entzündete sich. Das Verbundmaterial erfüllte somit nicht die Anforderungen des Zigarettentests.
Vergleichsbeispiel 2
Der in Vergleichsbeispicl 1 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch 25 Gcw.-Teile Alumi- M
niumoxydtrihydrat pro 100 Gew.-Teile Polychloropren der Mischung als hydratisierte anorganische Verbindung
zugesetzt wurde. Bei der Wiederholung des vorstehend beschriebenen Zigarettentests breitete sich
die verkohlte Fläche auf mehr als 5 cm von der ^>
Zigarette hinweg aus und die Watte entzündete sich. Das Verbundmaterial erfüllte somit nicht die Voraussetzungen
des Tests.
Vergleichsbeispiel 3
Der in Vergleichsbeispiel 1 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch 15 Gew.-Teile MeIamin-Formaldehydharz
der Latexmischung als Mittel zur Förderung der Verkohlung zugesetzt wurde. Bei der
Wiederholung des oben beschreibenen Zigarettentests breitete sich die versengte Fläche auf mehr als 5 cm von
der Zigarette hinweg aus und die Watte entzündete sich. Das Verbundmaterial erfüllte somit nicht die Voraussetzungen
des Zigarettentests.
Der in Vergleichsbeispiel 1 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch 10 Gew.-Teile Melamin-Formaldehydharz
als verkohlungsförderndes Mittel und 25 Gew.-Teile Aluminiumoxydtrihydrat als
hydratisierte anorganische Verbindung pro 100 Gew.-Teile Polychloropren zugesetzt wurden. Bei der
Wiederholung des Zigarettentests in der oben beschriebenen Weise breitete sich die versengte Stelle auf
weniger als 1,25 cm von der Zigarette hinweg aus und die Watte entzündete sich nicht. Das Verbundmaterial
erfüllte somit die Voraussetzungen des Zigarettentests.
Vergleichsbeispiel 4
Ein Polychloroprenlatex des Typs B wurde aus den in Tabelle I genannten Bestandteilen ohne Füllstoff oder
zusätzliches verkohlungsförderndes Mittel hergestellt. (Der Latex des Typs B wird mit drei Teilen
Methacrylsäure als Comonomeres, die als verkohlungsförderndes Mittel wirksam ist, hergestellt.) Der Latex
wurde in einem Hobart-Mischer auf eine Dichte des nassen Schaums von 0,22 g/cm3 verschäumt. Der
Schaum wurde auf einem Plüsch mit Reyonflor auf Bumwolllrückgewebe in einer Dicke von 6,3 mm
ausgebreitet. Der Schaumstoff wurde getrocknet und 2 Std. bei 121°C ausgeheizt. Bei der Durchführung des
Zigaretlentests in der oben beschriebenen Weise über einer Watteschicht von 2,5 cm Dicke breitete sich die
versengte Fläche des Stoffs auf mehr als 5 cm von der Zigarette hinweg aus, und die Watte entzündete sich.
Das Verbundmaterial erfüllte somit nicht die Voraussetzungen des Zigarettentests.
Der in Vergleichsbeispiel 4 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch dem Latex 25 Teile
Aluminiumoxydtrihydrat als hydratisierte anorganische Verbindung pro 100 Gew.-Teile Polychloropren zugesetzt
wurden. Bei der Wiederholung des Zigarettentests in der oben beschriebenen Weise breitete sich die
versengte Fläche auf weniger als 1,5 cm von der Zigarette hinweg aus, und die Watte entzündete sich
nicht. Das Verbundmaterial erfüllte somit die Voraussetzungen des Zigarettentests.
Vergleichsbeispiel 5 und Beispiel 3
Die in den Beispielen 1 und 2 und Vergleichsbeispielen 1 bis 4 beschriebenen Versuche wurden wiederholt,
wobei jedoch ein Gewebe aus Polypropylenfasern anstelle des Gewebes mit Reyonflor verwendet wurde.
Bei der Durchführung der Zigarettentests über einer 2,5 cm dicken Watleschicht wurde festgestellt, daß die
aus dem Latex des Typs A hergestellten Schaumstoffe die Voraussetzungen des Tests nicht erfüllten, wenn
nicht sowohl 10 Gew.-Teile Melamin-Formaldchydharz als auch 25 Gcw.-Tcilc Aluminiumoxydhydrat pro 100
Teile Polychloropren zugesetzt wurden. Bei der Prüfung der aus dem Latex des Typs B hergestellten
Schaumstoffe beim Zigarettentest wurde festgestellt, daß die Verbundmaterialien die Voraussetzungen des
Tests nicht erfüllten, wenn nicht 25 Gew.-Teile Aiuminiumoxydtrihydrat der Latexmischung zugesetzt
wurden.
Die Verbesserung der Flammwidrigkeit, die durch eine Zwischenlage aus Polychloropren-Schaumstoff bei
dem Radiant-Panel-Test gemäß ASTM-E-162-67 erzielt wird, wird durch die Beispiele 3 bis 5 und Vergleichsbeispiele
6 bis 9 veranschaulicht.
Vergleichsbeispiel 6
Ein Plüsch mit Reyonflor und Baumwollgewebe als Rücken wurde auf eine 2,5 cm dicke Glaswatteschicht
gelegt. Das Verbundmaterial wurde dem Radiant Panel Test unterworfen. Der Flammenausbreitungsindex des
Verbundmaterials betrug 204. Dies stellt die Grundzahl für diese Art von Stoff bei diesem Test dar.
Vergleichsbeispiel 7
Der gleiche Plüsch mit Reyonflor und Baumwollgewebe als Rücken wurde auf eine 2,5 cm dicke Schicht
eines handelsüblichen »nicht flammwidrigen« Polyurethan-Schaumstoffs
gelegt. Das Verbundmaterial wurde dem Radiant-Panel-Test unterworfen. Der Flammenausbreitungsindex
des Verbundmaterials betrug 618. Dies stellt die Grundzahl für diese Art von Stoff über
einen Polyurethan-Schaumstoff dar.
Ein Polychloroprenlatex des Typs B wurde aus den in Tabelle I genannten Bestandteilen mit 10 Gew.-Teilen
Melamin-Formaldehydharz als verkohlungsförderndes Mittel und 25 Gew.-Teilen Aiuminiumoxydtrihydrat als
hydratisierter anorganischer Verbindung hergestellt. Der Latex wurde bis zu einem Raumgewicht im nassen
Zustand von 0,22 g/cm3 verschäumt und auf einen Plüsch mit Reyonflor und Baumwollrückgewebe wie in
Vergleichsbeispiel 7 in einer Dicke von 6,25 mm ausgebreitet. Der Schaumstoff wurde getrocknet und 2
Stunden bei 121°C ausgeheizt. Das beschichtete Gewebe wurde auf eine 2,5 cm dicke Schicht aus »nicht
flammwidrigem« Polyurethan-Schaumstoff wie in Vergleichsbeispiel 7 gelegt. Das Verbundmaterial wurde
dem Radiant Panel Test unterworfen. Der Flammenausbreitungsindex des Verbundmaterials betrug 235.
Der in Beispiel 3 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch 5 Gew.-Teile Melamin-Formaldehydharz
und 150 Gew.-Teile Aluminiumoxydhydrat pro 100 Gew.-Teile Polychloropren verwendet wurden.
Wenn der beschichtete Plüsch mit Reyonflor und Baumwollrückgewebe auf eine 2,5 cm dicke Schicht aus
»nicht flammwidrigem« Polyurethan-Schaumstoff gelegt und das Verbundmaterial dem Radiant-Panel-Test
unterworfen wurde, betrug der Flammenfortpflanzungsindex des Verbundmaterials 156. Dieser Wert für
den Flammenfortpflanzungsindex war niedriger als der bei dem in Vergleichsbeispiel 6 beschriebenen Versuch
erhaltene Wert, bei dem der unbeschichtete Stoff über Glasfasern geprüft wurde.
Vergleichsbeispiel 8
Der in Vergleichsbeispiel 6 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch ein Gewebe aus
Polypropylenfasern als Stoff verwendet wurde. Beim Radiant-Panel-Test betrug der Flammenausbreitungsindex
des Verbundmaterials 303.
Vergleichsbeispiel 9
Der in Vergleichsbeispiel 7 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch ein Gewebe aus
Polypropylenfasern verwendet wurde. Das Verbundmaterial hatte beim Radiant-Panel-Test einen Flammenfortpflanzungsindex
von 996.
Der in Beispiel 3 beschriebene Versuch wurde wiederholt, wobei jedoch ein Gewebe aus Polypropylenfasern
verwendet wurde. Die Prüfung beim Radiant-Panel-Test ergab einen Flammenausbreitungsindex des
Verbundmaterials von 278. Dieser Wert war niedriger als der Wert, der bei dem in Vergleichsbeispiel 8
beschriebenen Versuch ermittelt wurde, bei dem das unbeschichtete Polypropylengewebe über Glasfasern
geprüft wurde.
Die folgenden Vergleichsbeispiele 10, 11 und 12 veranschaulichen, daß auch andere Latex-Schaumstoffe,
die die Voraussetzungen des Zigarettentests erfüllen, auf Stoffe aufgebracht werden können. Diese beschichteten
Stoffe bewähren sich jedoch nicht vergleichbar gut bei Prüfungen im größeren Maßstab.
Vergleichsbeispiel 10
Eine Latexmischung wurde aus dem Acrylharzlatex aus den nachstehend in Tabelle II genannten Bestandteilen
hergestellt.
50
55
60
Trockengewicht | |
Acrylharzlatex | 100 |
Zinkoxyd | 4 |
Antimontrioxyd | 4 |
Petrolatum | 2 |
Kokosnußöl-Alkanolamid | |
»Foamole AR« | 6 |
Natriumlaurylsulfat | 2 |
Aiuminiumoxydtrihydrat | 150 |
Melamin-Formaldehydharz | 5 |
Die Mischung wurde in einem Hobart-Mischer zu einem Raumgewicht des nassen Schaums von 0,22 g/cm3
verschäumt. Der Schaum wurde auf einen Plüsch mit Reyonflor und Baumwollgrundgewebe in einer Dicke
von 6,25 mm ausgebreitet. Der Schaumstoff wurde getrocknet und eine Stunde bei 138° C ausgeheizt. Bei
der Prüfung eines Teils des beschichteten Gewebes im Zigarettentest über Baumwollwatte breitete sich die
versengte Fläche auf weniger als 3,75 cm von der Zigarette hinweg aus, und die Baumwollwatte entzündete
sich nicht. Wenn ein Teil des beschichteten Stoffs auf »nicht flammwidrigen« Polyurethan-Schaumstoff gelegt
und das Verbundmaterial beim »Radiant-Panel-Test« geprüft wurde, hatte das Material einen Flammenfortpflanzungsindex
von 749. Dieser Wert war höher als der Wert, der für das über Polyurethan geprüfte unbeschichtete
Gewebe ermittelt wurde (Vergleichsbeispiel 7). Ein Schaumstoff dieser Zusammensetzung schützte somit
das Verbundmaterial beim Radiant-Panel-Test nicht.
1!
Vergleichsbeispiel 11
Eine Latexmischung wurde aus dem flammfesten Polyvinylchloridlatex und den in Tabelle III genannten
Bestandteilen hergestellt.
Polyvinylchloridlatex
Natriumlaurylsulfat
Monomerer Weichmacher
Ammoniumstearat
Tricresylphosphat
Aluminiumoxydtrihydrat
Melamin-Formaldehydharz
Trockengewicht 100
1,7
8,2
6
60
150
24
Diese Mischung wurde in einem Hobart-Mischer auf ein Raumgewicht von 0,22 g/cm3 verschäumt. Der
Schaum wurde auf einen Plüsch mit Reyonflor und Baumwollgrundgewebe in einer Dicke von 6,25 mm
ausgebreitet. Der Schaum wurde 30 Minuten bei 93°C getrocknet und eine Stunde bei 132° C ausgeheizt. Wenn
ein Teil des beschichteten Gewebes beim Zigarettentest über Baumwollwatte geprüft wurde, breitete sich die
versengte Fläche auf weniger als 3,75 cm von der Zigarette hinweg aus, und die Baumwollwatte entzündete
sich nicht. Wenn ein Teil des beschichteten Gewebes über einen »nicht flammwidrigen« Polyurethan-Schaumstoff
gelegt und das Verbundmaterial beim
Radiant-Panel-Test geprüft wurde, hatte das Material einen Flammenfortpflanzungsindex von 507. Diese
Kombination verleiht somit dem geprüften Material nu;· einen geringen Schutz.
Vergleichsbeispiel 12
Ein 6,25 cm dicker Abschnitt von »flammwidrigem« Polyurethan-Schaumstoff wurde über eine 2,5 cm dicke
Baumwollwatteschicht gelegt. Über diese Kombination wurde ein Gewebe aus Polypropylenfasern gelegt (wie
in der BE-PS 8 17 571 beschrieben). Bei der Prüfung der Kombination im Zigarettentest breitete sich die
versengte Fläche auf weniger als 3,75 cm von der Zigarette weg aus, so daß die Kombination die
Anforderungen des Tests erfüllte.
Ein 6,25 mm dicker Abschnitt des flammwidrigen Polyurethan-Schaumstoffs wurde über eine 2,5 cm dicke
Schicht »nicht flammwidrigem« Polyurethan-Schaumstoff gelegt. Über diese Kombination wiirde ein
Gewebe aus Polypropylenfasern gelegt. Die Prüfung der Kombination im Radiant-Panel-Test ergab einen
Flammfortpflanzungsindex von 1514.
Dieser Wert war höher, wenn das Gewebe über dem Polyurethan-Schaumstoff ohne die Zwischenlage aus
flammwidrigem Schaumstoff gelegt wurde (Vergleichsbeispiel 9). Der flammwidrige Polyurethan-Schaumstoff
verbessert somit nicht den Schutz des Gewebes auf dem »nicht feuerwiderstandsfähigen« Polyurethan-Schaumstoff.
Claims (1)
- Patentanspruch:Polster und Polsterabdeckung und damit versehene Polstermöbel stark herabgesetzter Brennbarkeit, enthaltend eine Polychloroprenschaumstoffschicht, die zwischen dem Bezugsstoff und der Polsterung eingefügt oder die Ober- oder Unterseite des Bezugsstoffs oder die Außenflächen der Polsterung bedeckt, dadurch gekennzeichnet, daß der Polychloroprenschaumstoff, bezogen auf 100 Gew.-Teile Polychloropren 5 bis 15 Gew.-Teile eines verkohlungsfördernden Mittels und 10 bis 180 Gew.-Teile Aluminiumoxidhydrat oder einer anderen hydratisierten organischen Verbindung in einer auf das Hydratwasser bezogenen äquivalenten Menge enthält, wobei die anorganische hydratisierte Verbindung den größten Teil ihres Hydratwassers bei den Temperaturen, bei denen der Schaumstoff getrocknet und ausgeheizt wird, zurückhält, es aber bei einer Temperatur unterhalb von 5000C verliert, und wobei das Polychloropren ein Homopolymer des Chloroprens oder ein Copolymer des Chloroprens mit einem anderen organischen Monomer ist, wobei das Copolymer bis 20 Gew.-% anderes organisches Monomer, bezogen auf das Gesamtpolymer, enthält, wobei, wenn das andere Monomer Acrylnitril ist, der Anteil des Copolymergewichts, den die Nitrilgruppen beitragen, 2 bis 20% beträgt, mit der Maßgabe, daß, wenn das Polychloropren ein ^o Copolymer von Chloropren mit Acrylnitril oder einer «^-ungesättigten Carbonsäure ist, das verkohlungsfördernde Mittel abwesend sein kann.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/572,709 US4174420A (en) | 1975-04-29 | 1975-04-29 | Upholstered furniture having improved flame resistance |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2659886A1 DE2659886A1 (de) | 1977-09-22 |
DE2659886B2 true DE2659886B2 (de) | 1978-07-06 |
DE2659886C3 DE2659886C3 (de) | 1984-06-14 |
Family
ID=24289022
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2618216A Expired DE2618216C3 (de) | 1975-04-29 | 1976-04-26 | Verwendung eines Polychloroprenschaumstoffes, der ein verkohlungsförderndes Mittel und eine hydratisierte anorganische Verbindung enthält, um die Brennbarkeit von Polstermöbeln stark herabzusetzen |
DE2659886A Expired DE2659886C3 (de) | 1975-04-29 | 1976-04-26 | Polster und Polsterabdeckung und damit versehene Polstermöbel stark herabgesetzter Brennbarkeit, enthaltend eine Polychloroprenschaumstoffschicht, die ein verkohlungsförderndes Mittel und eine hydratisierte anorganische Verbindung enthält |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2618216A Expired DE2618216C3 (de) | 1975-04-29 | 1976-04-26 | Verwendung eines Polychloroprenschaumstoffes, der ein verkohlungsförderndes Mittel und eine hydratisierte anorganische Verbindung enthält, um die Brennbarkeit von Polstermöbeln stark herabzusetzen |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4174420A (de) |
JP (2) | JPS51131762A (de) |
AU (1) | AU496845B2 (de) |
BE (1) | BE841224A (de) |
CA (1) | CA1051131A (de) |
DE (2) | DE2618216C3 (de) |
DK (1) | DK153047C (de) |
ES (1) | ES447423A1 (de) |
FI (1) | FI62622C (de) |
FR (1) | FR2309663A1 (de) |
GB (1) | GB1541069A (de) |
IT (1) | IT1059014B (de) |
MX (1) | MX144987A (de) |
NL (1) | NL168444C (de) |
NO (1) | NO142167C (de) |
SE (1) | SE423089B (de) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4174420A (en) * | 1975-04-29 | 1979-11-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Upholstered furniture having improved flame resistance |
US4294489A (en) * | 1975-04-29 | 1981-10-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Upholstered furniture having improved flame resistance |
US4224374A (en) * | 1978-11-21 | 1980-09-23 | Reeves Brothers, Inc. | Polyether-derived polyurethane foam impregnant and method of application |
JPS56135214U (de) * | 1980-03-17 | 1981-10-14 | ||
JPS56166811U (de) * | 1980-05-14 | 1981-12-10 | ||
ATE12170T1 (de) * | 1980-12-17 | 1985-04-15 | Enichem Elastomers | Formgeschaeumte schicht. |
GB2116838A (en) * | 1982-03-22 | 1983-10-05 | British Vita Company Limited | Upholstery component |
US4504991A (en) * | 1982-06-07 | 1985-03-19 | Sealy, Incorporated | Fire-resistant mattress and high strength fire-retardant composite |
US4504990A (en) * | 1982-07-19 | 1985-03-19 | Courtaulds Plc | Fire resistant support for the human body |
JPS5977412U (ja) * | 1982-11-16 | 1984-05-25 | 上尾精密株式会社 | 時計用バンド |
US4463465A (en) * | 1982-12-23 | 1984-08-07 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of National Aeronautics And Space Administration | Fire blocking systems for aircraft seat cushions |
DE3311053A1 (de) * | 1983-03-25 | 1984-09-27 | Keiper Recaro GmbH & Co, 7312 Kirchheim | Sitz fuer ein fahrzeug, insbesondere ein flugzeug |
DE3402309A1 (de) * | 1984-01-24 | 1985-07-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kautschukmischungen und daraus durch vulkanisation hergestellte formkoerper |
GB2162744B (en) * | 1984-06-02 | 1988-03-30 | Nottingham County Council | Flame retardant cushion and seat |
JPS6183381A (ja) * | 1984-09-25 | 1986-04-26 | Bando Chem Ind Ltd | 床材 |
US4756949A (en) * | 1984-11-29 | 1988-07-12 | Kimberly-Clark Corporation | Method for producing pad structures with viscoelastic cores and article so made |
GB2181048B (en) * | 1985-10-04 | 1988-10-05 | Bernard Bedborough | Overlay |
US5513899A (en) * | 1991-11-13 | 1996-05-07 | Invacare Corporation | Seat cushion for wheelchairs |
US5645637A (en) * | 1994-05-30 | 1997-07-08 | Baran Advanced Materials 94 Ltd. | Foamed magnesite cement and articles made therewith |
IL110241A (en) * | 1994-07-07 | 1998-10-30 | Baran Advanced Materials Ltd | Controlled release fertilizers |
IL113283A0 (en) * | 1995-04-06 | 1995-07-31 | Baran Advanced Materials Ltd | A novel method for the production of fine powders |
US6858550B2 (en) * | 2001-09-18 | 2005-02-22 | Elk Premium Building Products, Inc. | Fire resistant fabric material |
US20030224679A1 (en) * | 1999-11-30 | 2003-12-04 | Younger Ahluwalia | Fire resistant structural material and fabrics made therefrom |
US7521385B2 (en) * | 1999-11-30 | 2009-04-21 | Building Materials Invest Corp | Fire resistant structural material, fabrics made therefrom |
US20030228460A1 (en) * | 1999-11-30 | 2003-12-11 | Younger Ahluwalia | Fire resistant structural material and fabrics made therefrom |
US20030021978A1 (en) * | 2001-07-30 | 2003-01-30 | Anthony Wolf | Non-woven fiber mattress composite |
US8017531B2 (en) | 2001-09-18 | 2011-09-13 | Elkcorp | Composite material |
US20040229052A1 (en) * | 2003-01-29 | 2004-11-18 | Elkcorp | Composite material |
US8030229B2 (en) * | 2002-01-29 | 2011-10-04 | Elkcorp. | Composite material |
US7563733B2 (en) * | 2002-01-29 | 2009-07-21 | Elkcorp | Composite material |
US20040052980A1 (en) * | 2002-04-26 | 2004-03-18 | Caldwell Pamela Rudenia | Pamela horses equine & accessories |
US20050215152A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Elkcorp | Fire resistant composite material and fabrics therefrom |
US20050215150A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Elkcorp | Fire resistant composite material and fabrics therefrom |
US20050215149A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Elkcorp | Fire resistant composite material and fabrics therefrom |
US8822355B2 (en) * | 2004-03-23 | 2014-09-02 | Elkcorp | Fire resistant composite material and fabrics made therefrom |
EP1872692A1 (de) * | 2006-06-26 | 2008-01-02 | Latexco NV | Schaumstoffschichten mit Federn auf Gummibasis |
US11180995B2 (en) | 2008-11-20 | 2021-11-23 | Emseal Joint Systems, Ltd. | Water and/or fire resistant tunnel expansion joint systems |
US10316661B2 (en) | 2008-11-20 | 2019-06-11 | Emseal Joint Systems, Ltd. | Water and/or fire resistant tunnel expansion joint systems |
US9670666B1 (en) | 2008-11-20 | 2017-06-06 | Emseal Joint Sytstems Ltd. | Fire and water resistant expansion joint system |
US9739050B1 (en) | 2011-10-14 | 2017-08-22 | Emseal Joint Systems Ltd. | Flexible expansion joint seal system |
US10851542B2 (en) | 2008-11-20 | 2020-12-01 | Emseal Joint Systems Ltd. | Fire and water resistant, integrated wall and roof expansion joint seal system |
US8365495B1 (en) | 2008-11-20 | 2013-02-05 | Emseal Joint Systems Ltd. | Fire and water resistant expansion joint system |
US9637915B1 (en) | 2008-11-20 | 2017-05-02 | Emseal Joint Systems Ltd. | Factory fabricated precompressed water and/or fire resistant expansion joint system transition |
US9631362B2 (en) | 2008-11-20 | 2017-04-25 | Emseal Joint Systems Ltd. | Precompressed water and/or fire resistant tunnel expansion joint systems, and transitions |
US8341908B1 (en) | 2009-03-24 | 2013-01-01 | Emseal Joint Systems Ltd. | Fire and water resistant expansion and seismic joint system |
US8813450B1 (en) | 2009-03-24 | 2014-08-26 | Emseal Joint Systems Ltd. | Fire and water resistant expansion and seismic joint system |
DE102012213964A1 (de) * | 2012-08-07 | 2014-02-13 | A. & H. Meyer GmbH Leuchten und Büroelektrik | Kissen mit Steckdoseneinheit |
US9068297B2 (en) | 2012-11-16 | 2015-06-30 | Emseal Joint Systems Ltd. | Expansion joint system |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2567953A (en) * | 1948-04-07 | 1951-09-18 | Ohio Commw Eng Co | Method of making combined sponge rubber-textile materials |
US2567951A (en) * | 1948-04-07 | 1951-09-18 | Ohio Commw Eng Co | Sponge rubber-textile combination material |
US2792320A (en) * | 1954-05-17 | 1957-05-14 | Chrysler Corp | Laminated upholstery article |
ES221298A1 (es) * | 1955-02-09 | 1955-09-01 | Firestone Tire & Rubber Co | UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIoN DE CAUCHO ESPONJOSO DE NEOPRENO |
BE628535A (de) * | 1962-02-16 | |||
US3347837A (en) * | 1964-01-08 | 1967-10-17 | Du Pont | Process for isolating carboxylic acidbearing chloroprene polymers |
US3639298A (en) * | 1968-02-29 | 1972-02-01 | Standard Brands Chem Ind Inc | Flame resistant latex compositions articles made therefrom and processes for producing same |
US3670348A (en) * | 1968-05-13 | 1972-06-20 | Ppg Industries Inc | Resilient, fire-resistant article |
US3512192A (en) * | 1968-06-03 | 1970-05-19 | United Bedding Corp | Fire resistant mattress |
US3651037A (en) * | 1969-09-30 | 1972-03-21 | Du Pont | Process for preparing high-solids chloroprene polymer latex |
US3825464A (en) * | 1969-10-30 | 1974-07-23 | R Crowley | Flame-retardant carpet and method of preparing same |
US3816307A (en) * | 1970-07-13 | 1974-06-11 | W Woods | Fire retardant resins |
US3740357A (en) * | 1971-04-09 | 1973-06-19 | Standard Brands Chem Ind Inc | Production of no-gel elastomeric foams |
US3772220A (en) * | 1971-04-21 | 1973-11-13 | Nasa | Flexible fire retardant polyisocyanate modified neoprene foam |
US3934285A (en) * | 1971-08-16 | 1976-01-27 | Burlington Industries, Inc. | Fire-resistant fabrics |
JPS5137300B2 (de) * | 1972-05-01 | 1976-10-14 | ||
US3854983A (en) * | 1972-05-10 | 1974-12-17 | Rohm & Haas | Flameproof covering material, such as ticking |
GB1421334A (en) * | 1972-08-07 | 1976-01-14 | Magnesium Elektron Ltd | Flame retardant materials |
JPS5240289B2 (de) * | 1972-09-13 | 1977-10-11 | ||
US3813715A (en) * | 1972-10-11 | 1974-06-04 | Burlington Industries Inc | Fire-resistant cushioned structures |
JPS525342B2 (de) * | 1973-01-31 | 1977-02-12 | ||
JPS5216131B2 (de) * | 1973-02-19 | 1977-05-07 | ||
ZA743397B (en) * | 1973-05-30 | 1975-05-28 | Du Pont | Polychloroprene-polyvinyl alcohol latex |
US3839241A (en) * | 1973-06-22 | 1974-10-01 | Du Pont | Isocyanate-modified neoprene foam process |
US3857126A (en) * | 1973-07-16 | 1974-12-31 | Morton Norwich Products Inc | Ignition resistant mattress construction |
US4174420A (en) * | 1975-04-29 | 1979-11-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Upholstered furniture having improved flame resistance |
-
1975
- 1975-04-29 US US05/572,709 patent/US4174420A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-04-26 MX MX164436A patent/MX144987A/es unknown
- 1976-04-26 DE DE2618216A patent/DE2618216C3/de not_active Expired
- 1976-04-26 DE DE2659886A patent/DE2659886C3/de not_active Expired
- 1976-04-27 CA CA251,200A patent/CA1051131A/en not_active Expired
- 1976-04-27 JP JP51047344A patent/JPS51131762A/ja active Granted
- 1976-04-28 AU AU13406/76A patent/AU496845B2/en not_active Ceased
- 1976-04-28 FR FR7612568A patent/FR2309663A1/fr active Granted
- 1976-04-28 NO NO761460A patent/NO142167C/no unknown
- 1976-04-28 FI FI761181A patent/FI62622C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-04-28 GB GB17306/76A patent/GB1541069A/en not_active Expired
- 1976-04-28 BE BE166520A patent/BE841224A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-28 SE SE7810236-5A patent/SE423089B/sv unknown
- 1976-04-28 ES ES447423A patent/ES447423A1/es not_active Expired
- 1976-04-28 IT IT22785/76A patent/IT1059014B/it active
- 1976-04-28 DK DK189776A patent/DK153047C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-04-29 NL NLAANVRAGE7604630,A patent/NL168444C/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-07-27 JP JP9513079A patent/JPS5540890A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK189776A (da) | 1976-10-30 |
FI62622B (fi) | 1982-10-29 |
DK153047C (da) | 1988-11-07 |
DE2618216A1 (de) | 1976-11-11 |
NL168444C (nl) | 1982-04-16 |
GB1541069A (en) | 1979-02-21 |
US4174420A (en) | 1979-11-13 |
JPS5540890A (en) | 1980-03-22 |
JPS51131762A (en) | 1976-11-16 |
IT1059014B (it) | 1982-05-31 |
ES447423A1 (es) | 1978-03-16 |
FI761181A (de) | 1976-10-30 |
BE841224A (fr) | 1976-10-28 |
NO142167B (no) | 1980-03-31 |
NL168444B (nl) | 1981-11-16 |
CA1051131A (en) | 1979-03-20 |
SE7604878L (sv) | 1976-10-30 |
FR2309663A1 (fr) | 1976-11-26 |
DE2659886C3 (de) | 1984-06-14 |
FR2309663B1 (de) | 1978-05-19 |
AU1340676A (en) | 1977-11-03 |
AU496845B2 (en) | 1978-11-02 |
SE423089B (sv) | 1982-04-13 |
NO142167C (no) | 1980-07-16 |
NL7604630A (nl) | 1976-11-02 |
DE2618216C3 (de) | 1983-01-20 |
DE2659886A1 (de) | 1977-09-22 |
JPS553958B2 (de) | 1980-01-28 |
DK153047B (da) | 1988-06-13 |
MX144987A (es) | 1981-12-10 |
NO761460L (de) | 1976-11-01 |
FI62622C (fi) | 1983-02-10 |
DE2618216B2 (de) | 1977-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2659886C3 (de) | Polster und Polsterabdeckung und damit versehene Polstermöbel stark herabgesetzter Brennbarkeit, enthaltend eine Polychloroprenschaumstoffschicht, die ein verkohlungsförderndes Mittel und eine hydratisierte anorganische Verbindung enthält | |
DE2649222C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flexiblen offenzelligen, flammhemmenden Schaums | |
KR100873655B1 (ko) | 방염 피이브이시 발포 인조가죽 및 그 제조방법 | |
EP0450403B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flammwidrigen elastischen Polyurethan-Weichschaumstoffes | |
DE602004000018T2 (de) | Flammgeschützte expandierte Polyolefine enthaltend Russ | |
DE2415162A1 (de) | Feuersicheres matratzen- oder polsterartiges gebilde | |
DE2339722A1 (de) | Gummi- oder kunststoffmassen mit flammwidrigem zusatz | |
DE2713851A1 (de) | Polyester-fuellmaterial | |
DE2323023C3 (de) | Flammfeste Deckstoffe | |
US4294489A (en) | Upholstered furniture having improved flame resistance | |
US2610338A (en) | Protective fire resistant covering for matteresses | |
DE3316151A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines gelierten schaums | |
DE19642355A1 (de) | Elastische Formteile | |
DE8790033U1 (de) | Sitz für öffentliche Verkehrsmittel | |
DE2856081A1 (de) | Schwerentflammbare laminate | |
DE60125556T2 (de) | Flammwidrige Zusammensetzung | |
DE2613644B2 (de) | Schwer brennbare Fördergurte | |
DE2307387C3 (de) | Verwendung einer Dlcyclopentadienyleisenverbindung als Rauchunterdrückungszusatz in Polyvinylchlorid oder Polyurethan | |
DE1181403B (de) | Verfahren zur Herstellung von flammfesten Schaumstoffkoerpern aus thermoplastischen Polymeren von monovinylaromatischen Verbindungen | |
CH650196A5 (en) | Flame-retardant wall covering material | |
EP0027556B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammgeschützten, schaumförmigen Styrolpolymerisaten | |
DE1927844A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von flexiblen und rueckfedernden Schaumstoffen | |
DE1669693B2 (de) | Flammverzögerungsmittel | |
GB2228952A (en) | Fire retardent fabric | |
JPH0134558B2 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AC | Divided out of |
Ref country code: DE Ref document number: 2618216 Format of ref document f/p: P |
|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |