DE2651046C2 - - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine herbizide wäßrige Suspension, die Herbizidteilchen mit einem Teilchendurch­ messer von weniger als 5 µm, polycarboxyliertes Vinylpolymer und/oder hydrophiles Xanthomonaskolloid und Polyalkylenoxid Blockpolymer enthält.

Herbizide Wirkstoffe wurden in der Praxis bisher hauptsächlich in Form von benetzbaren Pulvern oder Spritzpulvern bzw. als emulgierbare Konzentrate verwendet.

Solche Formulierungen müssen vor der Anwendung abgemessen und mit Wasser verrührt werden. Die Pulver sind allgemein in Wasser jedoch nur schlecht zu dispergieren und setzen sich zu einem gewöhnlich nicht redispergierbaren Sediment ab, wenn sie nicht sofort verwendet werden. Emulgierbare Konzentrate, die in der Regel Kohlenwasserstoffe enthalten, haben den Nachteil, daß sie sich nach der Zugabe von Wasser nach verhältnismäßig kurzer Zeit unter Umständen wieder entmischen.

Die vorteilhafteste Formulierung eines Herbizides stellt zwei­ fellos eine wäßrige Suspension dar. Es ist jedoch äußerst schwierig, solche Suspensionen selbst unter Verwendung von Suspendiermitteln und oberflächenaktiven Stoffen auch nur für ganz normale Lagerbedingungen hinreichend physikalisch zu stabilisieren.

Eines der bedeutsamsten Benzofuran-Herbizide ist 2-Ethoxy-2,3- dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl-methansulfonat (Handelsname Ethofumesat).

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein System zu entwickeln, das es erlaubt, diesen Wirkstoff in konzentrierter wäßriger Suspension, die auch bei längerer Lagerung und schwankenden Temperaturen ihre homogene und fließfähige Art beibehält, sich zudem für die Verdünnung gut eignet und einfach und sicher anzuwenden ist, zur Verfügung zu stellen. Diese Suspensionen sollen dazu dienen, die Bekämpfung von Unkraut zu erleichtern und einen möglichen Befall zu verhindern.

Gegenstand der Erfindung ist eine herbizide wäßrige Suspension, enthaltend Herbizidteilchen mit einem Teilchendurchmesser von weniger als 5 µm, polycarboxyliertes Vinylpolymer und/oder hydrophiles Xanthomonaskolloid und Polyalkylenoxid- Blockpolymer, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie

• - 100 bis 700 g/l 2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran- 5-yl-methansulfonat, dessen Teilchen zu mindestens 85 Gew.-% einen Durchmesser von weniger als 5 µm, gemessen in einer Coulter-Meßvorrichtung, besitzen,
• - 0,5 bis 10 g/l eines polycarboxylierten Vinylpolymers oder eines hydrophilen Xanthomonaskolloids als Suspen­ diermittel und
• - 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des obigen Methansulfonats, eines Blockcopolymeren aus Ethylenoxid und Propylenoxid mit einer reversiblen Verdickungstemperatur von 45°C oder darüber als oberflächenaktivem Mittel

enthält.

Unter dem Ausdruck "reversible Verdickungstemperatur" wird jene Temperatur verstanden, bei der eine bemerkbare markante Änderung der Viskosität beim Erhitzen einer gemahlenen wäßrigen Suspension, enthaltend 48,5% G/V reines Ethofumesat, 1,5% G/V oberflächenaktives Mittel, 4,85 G/V Dyapol PFS (das Natriumsalz eines anionischen sulfonierten Kondensationspro­ duktes der Yorkshire Chemicals Limited als Deflockulierungs­ mittel und 0,1% G/V Antifoam RD (Antischaummittel der Dow Corning), auftritt.

Die Suspensionen können dadurch hergestellt werden, daß die Bestandteile gemischt werden. Die Teilchen des aktiven Be­ standteils in der Suspension besitzen einen Durchmesser von weniger als 5 µ; genauer gesagt besitzen zumindest 85 Gew.-% der Teilchen einen Durchmesser unterhalb dieser Grenze. Die Teilchengrößen in dieser Beschreibung wurden auf einem Coulter-Meßgerät gemessen. Zweckmäßigerweise werden die aktiven Bestandteile mit größerer Teilchengröße als der gewünsch­ ten in der Suspension mit anderen Bestandteilen (einschließlich dem Blockcopolymer von Ethylenoxid und Propylenoxid) ge­ mischt und auf die erforderliche Größe, beispielsweise in einer Kugelmühle, zerkleinert. Das polycarboxylierte Vinyl­ polymer oder das hydrophile Xanthomonaskolloid kann zweck­ mäßigerweise als Lösung oder Suspension in Wasser beigemischt werden.

Die erfindungsgemäßen Suspensionen enthalten insgesamt 100 bis 700 g/l, vorzugsweise 100 bis 600 g/l, aktiven Bestand­ teil.

Gewöhnlich wird die Suspension zunächst in Form eines Konzentrats hergestellt, das insgesamt 100 bis 700 g/l, insbesondere 100 bis 600 g/l, besonders vorzugsweise zumindest 300 g/l, beispielsweise 500 g/l aktiven Bestandteil enthält.

Dann wird das Konzentrat gewöhnlich zur Verwendung mit Wasser verdünnt, üblicherweise derart, daß die Konzentration des aktiven Bestandteiles 0,05 bis 5 g/l, vorzugsweise 0,5 bis 5 g/l, beträgt. Wenn gewünscht, können jedoch höhere Konzen­ trationen verwendet werden, insbesondere wenn eine Aufbringung mit geringem Volumen bevorzugt wird.

Wenn das Suspendiermittel ein polycarboxyliertes Vinylpoly­ mer ist, ist es vorzugsweise ein solches Polymer, worin einige oder alle Carboxylgruppen in Form von Alkalimetall-, Ammonium- oder Aminsalzen sind. Diese Polymeren besitzen Neutralisations­ äquivalente von 71 bis 800 (ausgedrückt als g Trocken­ polymer, neutralisiert durch ein Äquivalent Natrium- oder Kaliumhydroxyd). 1%ige wäßrige Lösungen dieser Polymeren be­ sitzen im allgemeinen Brookfield-Viskositäten (20 UpM) von weniger als 7000 Cps, obwohl bei Neutralisation derartiger Lösungen auf einen pH-Wert von 7 die Viskositäten auf 10 000 bis 70 000 Cps steigen. Beispiele derartiger Polymere sind Carboxyvinylpolymere (beispielsweise wie sie im Handel unter der Bezeichnung "Carbopol" von Goodrich Chemical Company er­ hältlich sind, insbesondere Carbopol 941) oder carboxylgruppenhaltige Acrylcopolymere (beispielsweise wie sie im Handel unter der Bezeichnung "Viscalex" von Allied Colloids Company erhältlich sind, insbesondere Viscalex HV 30).

Andere Suspendiermittel sind die hochmolekularen bestimmten Polysaccharidgummen, die durch Fermentieren von aus Stärke gewonnenen Zuckern erhalten werden. Diese Gummen besitzen im allgemeinen Molgewichte von etwa 2 000 000 bis 50 000 000, enthalten reaktive Hydroxyl- und Carboxylgruppen, sind schwach hygroskopisch, lösen sich in kaltem Wasser leicht und voll­ ständig unter Bildung hochviskoser kolloidaler Lösungen und quellen in hydratisierten wäßrigen Lösungen schnell unter Bildung von im wesentlichen neutralen, nicht-thixotropen stabilen Lösungen.

Beispielsweise ist das hydrophile Xanthomonaskolloid (auch als Xanthangummi bekannt), ein solches wie es unter der Be­ zeichnung "Kelzan" von der Kelco Company erhältlich ist. Ein verwendbares hydrophiles Xanthomonaskolloid wird durch Fermen­ tation eines Bakteriums der Art Xanthomonas, beispielsweise Xanthomonas campestris, erhalten.

Der Ausdruck "oberflächenaktives Mittel" bezieht sich in weitem Sinne auf Materialien, die Emulgiermittel, Dispergiermittel und Netzmittel genannt werden. Derartige Mittel sind in der Herbizidformulierungstechnik wohl bekannt.

Die Suspensionen können ein oder mehrere Blockcopolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid als oberflächenaktives Mittel enthalten. Das Blockcopolymer von Ethylenoxid und Propylen­ oxid stammt vorzugsweise von der Addition von Ethylenoxid an eine Polyoxypropylenkette unter Bildung eines Polyols. Besonders bevorzugt werden Polyole mit einer Polyoxypropylenkette mit eine Molgewicht von mehr als 1500, insbesondere mehr als 1800. Zweckmäßigerweise enthält das Polyol 30 bis 70, bei­ spielsweise 40 bis 60, insbesondere etwa 50 Gew.-% Ethylenoxid. Bevorzugte Polyole sind unter der Bezeichnung "Pluronic" im Handel erhältlich, insbesondere jene mit den Codenummern F68, F127, L62, L103, P75, P94, P104 und P105.

Das (Die) oberflächenaktive(n) Mittel ist (sind) vorzugsweise in einer Menge von 3 bis 15%, bezogen auf den Gehalt an Etho­ fumesat vorhanden.

Das Deflockulierungsmittel, das vorhanden sein kann, kann jedes herkömmliche Deflockulierungsmittel sein. Vorzugsweise ist es jedoch ein Natriumsalz eines anionischen sulfonischen Konden­ sationsproduktes, beispielsweise wie es unter der Bezeichnung "Dyapol DFS" im Handel erhältlich ist.

Das Deflockulierungsmittel ist vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Ethofumesats, vorhanden.

Die Suspensionen können zusätzlich verträgliche, mit Wasser mischbare Materialien als Träger enthalten, obwohl vorzugsweise Wasser der einzige Träger ist.

Die Suspensionen können Additive, wie Antischaummittel (bei­ spielsweise ein Antischaummittel auf Silikonbasis), beispiels­ weise in einer Menge von 0,02 bis 2 Gew.-% der kontinuierlichen Phase, Antigefriermittel (beispielsweise Ethylenglykol), z. B. in einer Menge von 5 bis 20 Gew.-% der kontinuierlichen Phase, oder Konservierungsmittel (beispielsweise Formaldehyd), z. B. in einer Menge von 0,02 bis 2 Gew.-% der kontinuierlichen Phase, enthalten.

Andere verträgliche Schädlingsbekämpfungsmittel, beispielsweise Herbizide, wie sie auch in der eigenen GB-PS 12 71 659 beschrieben wurden, Insektizide, Fungizide oder Pflanzenwachstumsreguliermittel, können den Konzentratsuspensionen oder den verdünnten Formulierungen zugesetzt werden. Es ist besonders zweckmäßig, ein oder mehrere Herbizide zuzusetzen, insbesondere Herbizide, die zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Zuckerrüben geeignet sind. Beispiele derartiger Herbizide, die gegebenenfalls verwendet werden können, in Form funktioneller Derivate, beispielsweise Metallsalze, sind phenoxyaliphatische Säuren (z. B. 2,4-D, d. h. 2,4-Dichlor­ phenoxyessigsäure; MCPA, d. h. 4-Chlor-2-methylphenoxyessigsäure; 2,4,5-T, d. h. 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure; 2,4-DB, d. h. 4-(2,4-Dichlorphenoxy)-buttersäure; MCPB, d. h. 4-(4-Chlor-2- methylphenoxy)-buttersäure; und CMPP, d. h. 2-(4-Chlor-2- methylphenoxy)-propionsäure; substituierte Harnstoffe (z. B. Monuron, d. h. 3-(4-Chlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff; Diuron, d. h. 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff; Neburon, d. h. 1-Butyl-3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methylharnstoff; Monolinuron, d. h. 3-(4-Chlorphenyl)-1-methoxy-1-methylharnstoff; Linuron, d. h. 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1-methoxy-1-methylharnstoff; Fenuron; d. h. 1,1-Dimethyl-3-phenylharnstoff; und Benzthiazoron, d. h. 1-(Benzothiazol-2-yl)-3-methylharnstoff); Triazine (z. B. Simazin, d. h. 2-Chlor-4,6-di-(äthylamino)-1,3,5-triazin; Atrazin, d. h. 2-Chlor-4-äthylamino-6-isopropylamino-1,3,5- triazin; Trietazin, d. h. 2-Chlor-4-diäthylamino-6-äthylamino- 1,3,5-triazin; und Prometryn, d. h. 2,4-Di-(isopropylamino)-₆- methylthio-1,3,5-triazin); DNOC, d. h. 4,6-Dinitro-o-cresol; PCP, d. h. Pentachlorphenol; Ioxynil, d. h. 4-Hydroxy-3,5-di­ jodbenzonitril; Bromoxynil, d. h. 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril; Dichlobenil, d. h. 2,6-Dichlorbenzonitril; Diquat, d. h. 1,1′-Äthylen-2,2′-bipyridyliumion; Paraquat, d. h. 1,1′-Di­ methyl-4,4′-bipyridyliumion; 2,3,6-Trichlorbenzoesäure; Dalapon, d. h. 2,2-Dichlorpropansäure; Dicamba, d. h. 3,6-Di­ chlor-2-methoxybenzoesäure; TCA, d. h. Trichloressigsäure; Chloropropham, d. h. Isopropyl-3-chlorphenylcarbamat; Barban, d. h. 4-Chlorbut-2-inyl-3-chlorphenylcarbamat; EPTC, d. h. S-Äthyldipropylthiocarbamat; Butylat, d. h. S-Äthyl-diisobutyl­ thiocarbamat; Diallat, d. h. S-2,3-Dichlorallyldiisopropylthio­ carbamat; Allidochlor, d. h. N,N-Diallylchloracetamid; Propachlor, d. h. 2-Chlor-N-isopropyl-N-phenylacetamid; Bromacil, d. h. 5-Brom-3-sek.butyl-6-methyluracil; Lenacil, d. h. 3-Cyclohexyl- 6,7-dihydro-1H-cyclopentapyrimidin-2,4-dion; Maleinsäurehydrazid; Salze von Methanarsonsäure; Cyacodylsäure; Aminotriazol, d. h. 3-Amino-1,2,4-triazol; Picloram, d. h. 4-Amino-3,5,6-trichlor­ picolinsäure; Trifluralin, d. h. 2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4- trifluormethylanilin; S,S,S-Tributylphosphortrithioat; Phen­ medipham, d. h. 3-m-Tolylcarbamoyloxyphenylcarbamat; Azolamid, d. h. N-Isobutyl-2-oxoimidazolidin-1-carboxamid; Triallat, d. h. S-2,3,4-Trichlorallyl-diisopropylthiocarbamat; Cycloat, d. h. S-Äthylcyclohexyläthylthiocarbamat; Carbetamid, d. h. 1-(Äthyl­ carbamoyl-äthylphenylcarbamat; Diphenamid, d. h. N,N-Dimethyl­ diphenylacetamid; Pebulat, d. h. S-Propylbutyläthylthiocarbamat; Benfluralin, d. h. N-Butyl-N-äthyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl­ anilin; Metobromuron, d. h. 3-(4-Bromphenyl)-1-methoxy-1- methylharnstoff; Pyrazon, d. h. 5-Amino-4-chlor-2-phenylpyrida­ zin-3-on; N-(Phosphonmethyl)-glycin; 3-(Methoxycarbonylamino)- phenyl-N-(3,5-dimethylphenyl)-carbamat; und 3-Äthoxycarbonyl­ aminophenyl-N-phenylcarbamat. Insbesondere bevorzugt sind Phenmedipham, Pyrazon, Lenacil und Cycloat.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können andererseits auch aufeinanderfolgend mit einem oder mehreren der oben an­ geführten Herbizide aufgebracht werden.

Das Verhältnis der Gesamtmenge an Ethofumesat zu dem oder jedem weiteren Herbizid beträgt vorzugsweise 1 : 5 bis 5 : 1, be­ zogen auf das Gewicht.

Jedes weitere Herbizid kann der erfindungsgemäßen Suspension entweder vor Verdünnung des Konzentrats, wenn es die Stabilität des Konzentrats nicht unannehmbar beeinträchtigt, oder nachher einverleibt werden.

Solche Suspensionen sind besonders zweckmäßig zur Bekämpfung von Unkraut in Feldfrüchten, beispielweise Zuckerrüben, Sonnen­ blumen, Tabak, auf Weiden und bei Kreuzblütlerpflanzen, insbesondere jedoch bei Zuckerrüben.

Die Menge der Suspensionen die zur Bekämpfung von Unkraut an Stellen, die davon befallen sind oder befallen werden können, aufgebracht wird, beträgt gewöhnlich insgesamt 0,5 bis 8 kg pro ha, beispielsweise 1 bis 4 kg pro ha.

Die Suspensionen können vor oder nach dem Pflanzen der Früchte aufgebracht werden. Sie können zur Nachauflauf- oder vor­ zugsweise zur Vorauflaufbehandlung verwendet werden.

Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern.

Beispiel 1

Ein wäßriges fließfähiges Suspensionskonzentrat wurde aus folgenden Bestandteilen, wie im nachstehenden beschrieben, hergestellt:

Technisches Ethofumesat, 98%ig rein|510 g
Pluronic P75 (handelsübliches Blockcopolymer, hergestellt durch Kondensation von Ethylenoxid mit Polyoxypropylenkette mit einem Molgewicht von etwa 2050, wobei das Polyoxyethylen 50 Gew.-% des Blockcopolymers ausmacht	15 g
Polyfon H (handelsübliches Natriumsalz von sulfoniertem Kraft-Lignin)	15 g
Antifoam RD-Emulsion (handelsübliche Antischaumemulsion auf Silikonbasis)	0,5 g
Ethylenglykol	80 g
Xanthangummi (im Handel als Kelzan)	2 g
Formaldehyd	1 g
Wasser auf 1 l	etwa 510 ml

360 ml Wasser, die Antifoam RD-Emulsion, Pluronic P75, Polyfon H, Ethylenglykol und das Ethofumesat wurden in der an­ gegebenen Reihenfolge unter Rühren in eine Kugelmühle einge­ bracht. Die Mischung wurde gemahlen, bis mehr als 95 Gew.-% des Ethofumesats eine Teilchengröße von weniger als 5 µ auf­ wiesen, bestimmt durch Messung in einer Coulter-Meßvorrichtung. Eine Lösung des Xanthangummis und des Formaldehyds (als Kon­ servierungsmittel für den Xanthamgummi) in 150 ml Wasser wurde danach unter Verwendung eines Schaufelrührers dem gemahlenen Produkt zugesetzt, bis Homogenität erreicht war. Der pH-Wert der Suspension wurde darauf mit 10%iger wäßriger Salzsäure auf 7,0 eingestellt.

Beispiel 2

Nach einem ähnlichen Verfahren, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurde ein fließfähiges herbizides Konzentrat mit identischer Konzentration hergestellt, mit der Ausnahme, daß der Xanthangummi und das Formaldehyd durch 2,5 g Carbopol 941 ersetzt wurde.

Das Wasser, die Antifoam RD-Emulsion, Pluronic P75, Polyfon H, Ethylenglykol und das Ethofumesat wurden, wie in Beispiel 1 beschrieben, zu einer Suspension verarbeitet. Der pH-Wert dieser Suspension wurde durch Zusetzen von 10%iger wäßriger Salzsäure auf 7,0 eingestellt und eine Lösung des Carbopols 941 wurde homogen darin dispergiert. Der pH-Wert der Suspension wurde dann durch Zusetzen von 10%igem wäßrigen Natrium­ hydroxyd auf 7,0 eingestellt.

Beispiel 3

Nach einem ähnlichen Verfahren, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurde ein fließfähiges Konzentrat mit identischer Konstitution hergestellt, mit der Ausnahme, daß der Xanthangummi und das Formaldehyd durch 32 g Viscalex HV 30 ersetzt wurden. Der pH-Wert der Suspension wurde dann durch Zusetzen von 10%iger wäßriger Salzsäure auf 8,0 eingestellt.

Beispiel 4

Zu Vergleichszwecken wurden Suspensions­ konzentrate hergestellt, die mit jenen der Beispiele 1, 2 und 3 identisch waren, mit der Ausnahme, daß in jedem Fall das Suspendiermittel (nämlich der Xanthangummi, das Carbopol 941 und das Viscalex HV 30) weggelassen wurden.

Beispiel 5

Ebenfalls für Vergleichszwecke wurden Suspensionskonzentrate hergestellt, die mit jenen der Beispiele 1 bis 3 identisch waren, mit der Ausnahme, daß das Pluronic P75 durch 15 g eines Kondensats von Laurylalkohol mit 6 Mol Äthylenoxyd (Serfal LA60) ersetzt wurde. Serfal LA60 besitzt eine reversible Verdickungs­ temperatur, wie oben definiert, von weniger als 45°C.

Beispiel 6

Die Suspensionskonzentrate der Beispiele 1, 2 und 3 wurden in einem Temperaturlagerungstest (die Temperaturen bei einem Test wurden bei 40°C gehalten und bei einem anderen aufeinanderfolgend während Zeiträumen von 12 Stunden bei 12°C und 38°C während eines Gesamtzeitraumes von 6 Monaten) mit den Suspensionskonzentraten der Beispiele 4 und 5 verglichen. Am Ende des Lagerungszeitraumes wurde ge­ funden, daß die Suspensionen der Beispiele 1, 2 und 3 kein hartes Sediment aufwiesen und noch immer fließfähig waren, während jene von Beispiel 4 sich gesetzt und ein hartes Sediment und etwa 50 Vol.-% einer klaren überstehenden Flüssigkeit hinterlassen hatten. Außerdem wurde gefunden, daß das Sediment in der überstehenden Flüssigkeit nicht mehr nach Methoden wiederdispergiert werden konnte, die ein Benützer vernünftigerweise anwenden würde, einschließlich Rühren und Schütteln.

Die Suspensionen von Beispiel 5 erwiesen sich am Ende des Lagerungstests als nicht mehr länger fließfähig und konnten weiterhin nach keinem Verfahren mehr wieder verwendungsfähig gemacht werden, welches ein Benützer vernünftigerweise anwenden würde, einschließlich Rühren und Schütteln.

Beispiel 7 Bestimmung der reversiblen Verdickungstemperatur

Eine Mischung von 1020 g gemahlenem technischen Etho­ fumesat, 100 g Dyapol PFS (Deflockulierungsmittel der Yorkshire Chemicals Limitd), 2 g Antifoam RD (Antischaum­ mittel der Dow Corning) und 844 ml Wasser wurde 5½ Stunden gemahlen, wobei eine Suspension milchiger Konsistenz mit einem spezifischen Gewicht von 1,12 erhalten wurde. Ein Teil dieser Suspension (8,5 ml) wurde dann mit 1,5 ml einer 10%igen wässerigen Lösung von Renex 690 (oberflächenaktives Mittel der Atlas Chemical Industries Company) gemischt. Diese Mischung wurde darauf langsam auf einem Wasserbad erhitzt, wobei die Temperatur beobachtet wurde. Bei 45°C trat eine signifikante Verdickung der Suspension auf, die durch die das Experiment durchführende Person leicht feststellbar war. Die Suspension blieb bei weiterem Erhitzen in diesem Zustand, kehrte jedoch bei Abkühlen auf unter 45°C zu ihrer früheren Konsistenz zurück. Die reversible Verdickungstemperatur von Renex 690 wurde daher mit 45°C bestimmt.

Auf diese Weise wurden viele andere oberflächenaktive Mittel geprüft, wobei folgende Ergebnisse erhalten wurden:

Pluronic P75 <62°C
Pluronic F127 <62°C
Pluronic P105 <62°C
Pluronic P94 <62°C
Pluronic L103 <62°C
Pluronic F68 51°C
Pluronic L62 49°C
Renex 30 40°C
Serfal LA60 39°C
Serfal LA50 36°C

Beispiele 8-24

Die folgenden Beispiele zeigen die Lagerstabilität wäßriger Suspensionen von Ethofumesat in Abhägigkeit von verschiedenen oberflächenaktiven Mitteln.

Claims (9)

1. Herbizide wäßrige Suspension, enthaltend Herbizidteilchen mit einem Teilchendurchmesser von weniger als 5 µm, poly­ carboxyliertes Vinylpolymer und/oder hydrophiles Xantho­ monaskolloid und Polyalkylenoxid-Blockpolymer, dadurch ge­ gekennzeichnet, daß sie

• - 100 bis 700 g/l 2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran- 5-yl-methansulfonat, dessen Teilchen zu mindestens 85 Gew.-% einen Durchmesser von weniger als 5 µm, gemessen in einer Coulter-Meßvorrichtung, besitzen,
• - 0,5 bis 10 g/l eines polycarboxylierten Vinylpolymers oder eines hydrophilen Xanthomonaskolloids als Suspen­ diermittel und
• - 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des obigen Methansulfonats, eines Blockcopolymeren aus Ethylenoxid und Propylenoxid mit einer reversiblen Verdickungstemperatur von 45°C oder darüber als oberflächenaktivem Mittel

enthält.

2. Suspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Methansulfonats, eines Deflockulierungsmittels ent­ hält.

3. Suspension nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß sie 100 bis 600 g/l 2-Ethoxy-2,3-dihydro- 3,3-dimethylbenzofuran-5-yl-methansulfonat enthält.

4. Suspension nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Blockcopolymer aus der Addition von Ethylenoxid an eine Polyoxypropylenkette stammt.

5. Suspension nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyoxypropylenkette ein Molgewicht von mehr als 1500 aufweist.

6. Suspension nach den Ansprüchen 4 bis 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Blockcopolymer 30 bis 70 Gew.-% Ethy­ lenoxid enthält.

7. Suspension nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Blockcopolymer aus Ethylenoxid und Propylenoxid in einer Menge von 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Methansulfonats, anwesend ist.

8. Suspension nach den Ansprüchen 2 bis 7, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Deflockulierungsmittel in einer Menge von 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Methan­ sulfonats, anwesend ist.