Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy w postaci koncentratu.Obecnie odkryto szczególnie uzyteczne mieszanki pewnych znanych pochodnych benzofuranu o dzia¬ laniu chwastobójczym. Wiele z tych srodków chwa¬ stobójczych opisano i zastrzezono w opisie paten¬ towym Wielkiej Brytanii Nr 1 271 659.Dotychczas pochodne benzofuranu wystepowaly albo w formie zwilzalnych proszków albo w for¬ mie zdolnych do zemulgowania koncentratów przy czym w obu przypadkach odmierzenia i zmieszania z okreslona iloscia wody dokonuje sie przed za¬ stosowaniem srodka.Zwilzalne proszki trudno jest dokladnie odmie¬ rzyc a takze trudno jest rozpuscic je w wodzie.Ponadto zwilzalne proszki narazone sa na rozpro¬ szenie przez wiatr w czasie odmierzania przez co moga dzialac szkodliwie na sasiednie uprawy a zwlaszcza na zbiory, a takze maja tendencje do osadzania sie w srodowisku wodnym gdy pozostaja w nim przez dlugi czas przy czym osad ten nie daje sie powtórnie rozpuscic.Z drugiej strony zdolne do emulgowania koncen¬ traty zawieraja drogie weglowodory i moga takze osadzac sie po dodaniu wody.Okazalo sie niezbedne opracowanie sposobu poz¬ bycia sie tych trudnosci.Srodek wedlug wynalazku po raz pierwszy usu¬ wa wszystkie wymienione wyzej klopoty.Srodek wedlug wynalazku jest wodna zawiesina 10 15 20 25 30 dzieki czemu jest niedrogi a takze mozna go przed zastosowaniem latwo odmierzyc i rozpuscic w dal¬ szej ilosci wody. Ponadto stwierdzono, ze srodek ten jest stabilny w stezeniu do 700 g/litr substan¬ cji czynnej. Jak wykazano w przykladach wystepu¬ je jedynie niewielki oddzielenie skladników nawet przy bardzo rygorystycznych warunkach magazy¬ nowania.Tylko taki sklad i warunki jakie sa stosowane w srodku wedlug wynalazku gwarantuja uzyskanie tak rewelacyjnych efektów. Efekty uzyskiwane ze stosowania srodka wedlug wynalazku sa nieocze¬ kiwane i daja olbrzymie korzysci w porównaniu z wczesniej znanymi srodkami.Substancje czynna srodka wedlug wynalazku sta¬ nowi metanosulfonian 2-etoksy-2,3-dwuhydro-3,3- -dwumetylobenzofuranylu-5 powszechnie znany ja¬ ko ethofumesate.Wedlug wynalazku, srodek chwastobójczy w po¬ staci koncentratu, w którym jest 100—700 g/l me- tanosulfonianu 2-etoksy-2,3-dwuhydro-3,3-dwume- tylobenzofuranylu-5 stanowiacego substancje czyn¬ na oraz substancje pomocnicze, jako nosnik zawie¬ ra wode, co najmniej 85% wagowych czastek sub¬ stancji czynnej, ma srednice ponizej 5 mikronów zmierzonych na Coulter Counter a jako substancje pomocnicze zawiera 0,5—50 g/l hydrofilowego kolo¬ idu Xanthomonas stanowiacego stabilizator suspen- sji, 0,5—30% wagowych w przeliczeniu na wage sub¬ stancji czynnej blokowego kopolimeru tlenku ety- 1156133 115613 4 lenu i tlenku propylenu o odwracalnej temperatu¬ rze zageszczenia wynoszacej 45°C lub wiecej i sta¬ nowiacego srodek powierzchniowo czynny, 0,5—30% wagowych w przeliczeniu na wage substancji czyn¬ nej anionowego czynnika przeciw flokulacji i ewen¬ tualnie jedna lub wiecej takich substancji jak sub- - stancja przeciw pienieniu, przeciw zamarzaniu lub substancja ochronna a takze dodatkowy srodek szkodnikobójczy.Stosowany w opisie termin „odwracalna tempera- tura zageszczania" oznacza temperature, w której wystepuje wyrazna zmiana lepkosci podczas ogrze¬ wania suspensji zawierajacej 48,5% wagowych (ob¬ jetosc czystego ethofumesate, 1,5% wagowych) obje- ' tosc srodka powierzchniowo czynnego, 4,85% wago¬ wych (objetosc Dyapol PFS) sól sodowa anionowe¬ go sulfonowanego produktu kondensacji, czynnik przeciw flokulacji firmy Yorkshire Chemical Limi¬ ted) i 0,1% wagowych (objetosc Antifoam RD) czyn¬ nik przeciw pienieniu firmy Dow Corning).Suspensje przygotowuje sie przez zmieszanie skla¬ dników. Czastki aktywnego skladnika, które w sus- pensji maja wymiary ponizej 5 mikronów, a po¬ zadane jest aby co najmniej 85% wagowych czastek mialo srednice ponizej tej granicy, mierzy sie na Coulter Counter.Korzystnie, aktywny skladnik o wymiarze czas¬ tek wiekszym niz pozadane w suspensji miesza sie z innymi sklacknkami w tym blokowym kopolime¬ rem tlenku etylenu i tlenku propylenu i „rozdra¬ bnia sie do pozadanego wymiaru, na przyklad w mlynku kulowym.Suspensje srodka wedlug wynalazku zawieraja ko¬ rzystnie ogólem od 0,05 do 700 g/litr, korzystnie od 0,05 do 600 g/litr aktywnego skladnika.Zazwyczaj suspensje przygotowuje sie najpierw w postaci koncentratu, zawierajacego korzystnie 100 do 700 g/litr, korzystnie 100 do 600 g/litr, a zwla¬ szcza co najmniej 300 g/litr, na przyklad 500 gAitr aktywnego skladnika.Koncentrat rozciencza sie nastepnie woda przed zastosowaniem tak, aby stezenie aktywnego sklad¬ nika podczas nakladania wynosilo 0,05 do 5 g/litr, korzystnie 0,5 do 5 g/litr. Mozna jednak stosowac wieksze stezenia, zwlaszcza jesli korzystne jest sto¬ sowanie malych objetosci.Suspensje zawieraja iia ogól 0,5 do 50 g/litr, a ko¬ rzystnie 0,5 do 35 g/litr stabilizatora suspensji. Naj¬ korzystniej, stabilizator suspensji wystepuje w ilo¬ sci 0,5 do 10 g/litr.Hydrofilowy koloid Xanthomonas znany inaczej jako. guma xanthanowa, stosowany w srodku wed¬ lug wynalazku dostepny jest np. pod nazwa han- - dlowa Kelzan firmy Kelco Company. Hydrofilowy Koloid Xanthomonas otrzymuje sie na drodze bakr teryjnej fermentacji rodzaju Xanthomonas, na przy¬ klad Xanthomonas campestris.Termin „srodek powierzchniowo czynny" stosuje sie w szerokim sensie i obejmuje on materialy zwa¬ ne róznorodnie jako srodki emulgujace, srodki dys¬ pergujace i srodki zwilzajace. Srodki takie sa do¬ brze znane w procesie przygotowywania srodków chwastobójczych.Korzystne jest aby srodek powierzchniowo czynny stanowiacy :blokowy;; kopolimer .¦; tlenku:: etylenu i tlenku propylenu byl produktem przylaczenia tlenku etylenu do lancucha polioksypropylenowego z wytworzeniem poliolu. Najkorzystniejsze sa te poliole, których ciezar czasteczkowy lancucha poli- v5 oksypropylenowego przekracza 1500, a zwlaszcza wynosi powyzej 1800. Pozadane jest aby poliol za¬ wieral 30 do 70%, na przyklad 40 do 60% na przy¬ klad okolo 50% wagowych tlenku etylenu. Korzyst¬ ne sa poliole wystepujace pod nazwa handlowa - iio „Pluronic" firmy Ugine Kuhlmarin, a zwlaszcza oznaczone numerami kodowymi F68, F127, L62, L103, P75, P94, P104 i P105.Srodek powierzchniowo czynny wystepuje korzy¬ stnie w ilosci 0,5 do 30% wagowych, a lepiej 3 do 15 15% wagowych w przeliczeniu na zawartosc sub¬ stancji czynnej.Jako srodek przeciw flokulacji mozna wykorzy¬ stywac dowolny, typowy srodek przeciw flokulacji.Korzystne jest jednak zastosowanie soli sodowej 30 anionowego, sulfonowanego produktu kondensacji, na przyklad srodka o nazwie handlowej „Dyapol DFS" produkcji Yorkshire Chemical Limited.Czynnik przeciw flokulacji wystepuje korzystnie w ilosci 0,5 do 30% wagowych, a zwlaszcza 3 do 15% wagowych w przeliczeniu na mase substancji czynnej.Suspensje moga zawierac dodatki takie jak srod¬ ki przeciw pienieniu (na przyklad srodki przeciw pienieniu na bazie krzemu) na przyklad w ilosci _. 0,02 do;.2% wagowych fazy ciaglej, srodki przeciw zamarzaniu (na przyklad glikol etylenowy) na przy¬ klad w ilosci 5 do 20% wagowych fazy ciaglej lub srodki konserwujace (ochronne) (na przyklad for¬ maldehyd) na przyklad w ilosci 0,02 do 2% wago- *° wyeh fazy ciaglej.W koncentracji suspensji lub srodkach rozcien¬ czonych moga wystepowac dodatkowo srodki szko- dnikobójcze takie jak srodki chwastobójcze, owa¬ dobójcze, grzybobójcze lub srodki regulujace wzrost 40 roslin.Szczególnie korzystne jest gdy wystepuje jeden lub wiecej srodków chwastobójczych, a zwlaszcza srodków chwastobójczych stosowanych do selekty¬ wnego niszczenia chwastów w burakach cukro- 45 wych. Przykladami takich srodków chwastobój¬ czych, które mozna czasem stosowac w postaci ich pochodnych funkcjonalnych, na przyklad soli me¬ tali, sa: kwasy fenoksyalifatyczne, np. 2,4-D, tj. kwas 2,4-dWuchlorofenoksyoctowy, MCPA, tj. kwas 50 4^cliloro-2-metylofenoksyoctQwy, 2,4,5-T, tj. kwas 2,4,5-trójchlorofenoksyoctowy, 2,4-DB, tj. kwas 4- ^(2,4-dwuchlorofenoksy)maslowy, MCPB, tj. kwas 4- -(4-ichloro«2^metylofenoksy)maslowy i CMPP, tj. kwas 2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionowy, po- w Chodne mocznika,: np. monuron tj.:; 3-(4-chloró- fenylo)^l,l-Tdwumetylomocznik, diuron, tj. 3-(3,4- dwuchlorofenylo)-l,l-dwumetylomocznik, neburon, tj. l-butylo-S-^-dwuchlorofenyloM-metylomocz- nik, monolinuron, tj. 3-(4-chlorofenylo-l-metoksy-l- $° -metylomocznik, linuron, tj. 3-(3,4-dwuchlorofenylo)- -1-metoksy^l-metylomocznik, fenuron, tj. 1,1-dwu- metylo-3-fenylomocznik i benzthiazuron, tj, i-(ben- zotiazol-2^ylO)-3-metylQm'ocznik, triazyny, np* simazyna* tj. 2rchlpro-4,6-dwuetylo* *5 aminó*l,3,5-triazyna, atrazinay tj. 2rcMora-4-etylo-115613 5 6 amino-6-izopropyloamino-l,3,5-triazyna, trietazina, tj. 2-chloro-4-dwuetyloamino-6-etyloamino-l,3,5- -triazyna i prometryna, tj. 2,4-dwu-(izopropyloami- no)-6-metylotio-l,3,5-triazyna, DNOC, tj. 4,6-dwuni- tro-o-krezol, PCP, tj. pentachlorofenol, ioxynil, tj. 4-hydroksy-3,5-dwujodobenzonitryl, bromoxynil, tj. 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzoni- tryl, dichlobenil, tj. 2,6-dwuchlorobenzonitryl, di- quat, tj. jon l,l'-etyleno-2,2'-dwupirydyliowy, pa- raauat, tj. jon l,l'-dwumetylo-4,4'-dwupirydyliowy, kwas 2,3,6-trójchlorobenzoesowy, dalapon, tj. kwas 2,2-dwuchloroetanokarboksylowy, dicamba, tj. kwas 3,6-dwuchloro-2-metoksybenzoesowy, TCA, tj. kwas trójchlorooctowy, chloropropham, tj. 3-chlorofenylokarbaminian izo¬ propylu, bar-ban, tj. 4-chloro-but-2-ynyl-3-chloro- fenylokarbaminian, EPTC, tj. dwupropylotiokarba- minian S-etylu, butylate, tj. dwuizobutylokarbami- nian S-etylu, diallate, tj. dwuizopropylotiokarba- minian S-2,3-dwuchloroallilu, allidochlor, tj. N,N- -dwuallilochloroacetamid, propachlor, tj. 2-chloro- -N-izopropylo-N-fenyloacetamid, bromacil, tj. 5-bromo-3-IIrz.-butylo-6-metyloura- cyl, lenacil, tj. 3-cykloheksylo-6,7-dwuhydro-lH-cy- klopentapirymidyno-2,4-dion, hydrazyd maleinowy, sól kwasu metanoarsenowego, kwas kakodylowy, aminotriazol, tj. 3-amino-l,2,4-triazol, picloram, tj. kwas 4-amino-3,5,6-trójchloropikoli- nowy, trifluralin, tj. 2,6-dwunitro-N,N-dwupropylo-4- -trójfluorometyloanilina, fosforotrójtionian S,S,S- -trójbutylu, phenmedipham, tj. fenylokarbaminian 3-m-tolilokarbamoiloksylu, azolamid, tj. N-izobutylo-2-keto-imidazolidyno- -1-karboksyamid, triallate, tj. dwuizopropylokarba- minian S-2,3,3-trójchloroallilu, cycloate, tj. cyklo- heksyloetylotiokarbaminian S-etylu, caretamide, tj. l-(etylokarbamoilo''etylofenylokarbaminian, diphenamid, tj. N,N-dwumetylodwufenyloaceta- mid, pebulate, tj. butyloetylotiokarbaminian S-pro- pylu, benfluralin, tj. N-butylo-N-etylo-2,6-dwuni- tro-4^trójfluorometyloanilina, metobromuron, tj. 3-(4-bromofenylo)-l-metoksy- -1-metylomocznik, pyrazon, tj. 5-amino-4-chloro-2- -fenylopirydazyn-3-on, N-(fosfonometylo)glicyna, N- -(3,5-dwumetylofenylo)karbaminian 3-(metoksykar- bonyloamino)-fenylu r N-fenylokarbaminian 3-eto- ksykarbonyloaminofenylu.Szczególnie korzystne sa: phenmedipham, pyrazon, lenacil i cycloate.Srodek wedlug wynalazku mozna ewentualnie stosowac po jednym lub wiecej z wymienionych powyzej srodków chwastobójczych.Stosunek calej ilosci substancji czynnej wzgledem kazdego z innych srodków chwastobójczych wyno¬ si korzystnie 1 :5 do 5 :1 wagowo.Kazdy dodatkowy srodek chwastobójczy mozna wprowadzic do srodka wedlug wynalazku przed rozcienczeniem koncentratu jesli nie wplywa to na trwalosc koncentratu lub pózniej.Suspensje odznaczaja sie doskonala trwaloscia a koncentraty zachowuja swa homogenicznosc i wla¬ sciwosc plyniecia bardzo dobrze podczas dlugiego okresu przechowywania nawet w zmiennych tem¬ peraturach. Wykazuja one ponadto doskonala zdol¬ nosc dyspergowania w srodowisku stosowanym do rozcienczenia przed zastosowaniem. Suspensje na¬ daja sie szczególnie do niszczenia chwastów w upra¬ wach, na przyklad buraka cukrowego, slonecznika, (5 tytoniu, roslin paszowych i krzyzowych, a zwlasz¬ cza buraka cukrowego.Srodek stosuje sie zazwyczaj w ilosci 0,5—8 kg substancji czynnej na hektar, na przyklad 1—4 kg/ha. 10 Suspensje mozna stosowac przed lub po wysia¬ niu roslin uprawnych. Mozna je stosowac po wzej- sciu, a lepiej przed wzejsciem roslin.Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady. • Przyklad I. Wodny, zdolny do plyniecia 15 koncentrat suspensji przygotowuje sie nastepujacym sposobem.Skladniki: 510 g technicznego ethofumesate (czy¬ stosc 98%), 15 g Pluronic P75 (blokowy kopolimer wytwarzany na drodze kondencji tlenku etylenu 20 z lancuchowym polioksypropylenem o ciezarze cza¬ steczkowym okolo 2050, w którym polioksyetylen stanowi 50% wagowych kopolimeru blokowego, pro¬ dukcji Ugine-Kuhlmann Company), 15 g Polyfon H (sól sodowa sulfonowanej Kraft Lignin produk- 5 cji Westvaco Corporation), 0,5 g emulsji Antifoam RD (emulsja przeciw pienieniu na bazie krzemu produkcji Dow Corning Corporation), 80 g glikolu etylenowego, 2 g gumy xanthanowej (Kelzan pro¬ dukcji Kelco Company), 1 g formaldehydu i okolo 30 510 ml wody (uzupelnienie do objetosci 1 litra). 360 ml wody, emulsja Antifoam RD, Pluronic P75, Polyfon H, glikol etylenowy i ethofumesate wprowadza sie po kolei do pracujacego mlynka ku¬ lowego. Mieszanke miele sie do chwili az ponad 35 95% wagowych ethofumesate ma wymiar czastek po¬ nizej 5 mikronów, co okresla sie na Coulter Coun- ter. Do zmielonego produktu dodaje sie roztworu gumy xantanowej i formaldehydu (srodek konser¬ wujacy dla gumy xantanowej) w 150 ml wody i mie- 40 sza sie za pomoca mieszadla lapowego az do uzys¬ kania homogeniczej mieszanki. Dodajac 10%, wod¬ nego roztworu kwasu solnego ustala sie pH sus¬ pensji = 7,0.Przyklad II. Sposobem podobnym do opisa- 45 nego w przykladzie I przygotowuje sie zdolny do plyniecia koncentrat chwastobójczy o identycznym skladzie z tym, ze zamiast gumy xantanowej i for¬ maldehydu uzywa sie 2,5 g Carbopol 941 (Good¬ rich Chemical Company). Wode, emulsje Antifoam 50 RD, Pluronic P75, Polyfon H, glikol etylenowy i et¬ hofumesate wprowadza sie do suspensji jak to opi¬ sano w przykladzie 1. Dodajac 10%, wodnego roz¬ tworu kwasu solnego ustala sie pH suspensji = 7,0 i jednorodnie dysperguje sie w niej roztwór kwasu 55 Carbopol 941. Dodajac 10% wodnego roztworu wo¬ dorotlenku sodowego ustala sie pH suspensji = 7,0.Przyklad III. Sposobem podobnym do opi¬ sanego w przykladzie I przygotowuje sie zdolny do plyniecia koncentrat chwastobójczy o skladzie iden- 60 tycznym z tym, ze zamiast gumy xantanowej i for¬ maldehydu uzywa sie 32 g Viscalex HV30 (Allied Colloids Manufacturing Company). Dodajac 10% wodnego roztworu kwasu solnego ustala sie pH sus¬ pensji 8,0. €5 Przyklad IV. Dla porównania przygotowuje115613 7 8 sie koncentraty suspensji takie same jak w przy¬ kladach I, II i III z tym, ze w kazdym przypadku pomija sie stabilizator suspensji, to jest odpowied¬ nio gume xantanowa, Carbopol 941 i Viscalex HV30.Przyklad V. Dla porównania przygotowuje sie równiez koncentraty suspensji takie same jak w przykladach I do III z tym, ze zamiast Pluronic P75 uzywa sie 15 g kondensatu alkoholu laurylo- wego z 6 molami tlenku etylenu (Serfal LA60 pro¬ dukcji LG Bennet Chemical Limited). Okreslona powyzej odwracalna temperatura zageszczania dla Serfal LA60 wynosi ponizej 45°C.Przyklad VI. Koncentraty suspensji wedlug przykladu I, II i III porównywano w tescie na tem¬ perature przechowywania (temperature w jednym tescie utrzymywano na poziomie 40°C a w drugim tescie w ciagu 6 miesiecy utrzymywano w okresach có 12 godzin temperature 12i°C i 38°C) z koncen¬ tratami suspensji wedlug przykladów IV i V. Pod koniec tego okresu przechowywania stwierdzono, ze suspensje uzyskane wedlug przykladów I, II i III nie zawieraja twardego osadu i zachowuja zdolnosc plyniecia podczas gdy suspensje wedlug przykladu IV ma twardy osad i okolo 50% jej objetosci stano¬ wila ciecz sklarowana nad osadem. Ponadto, stwier¬ dzono, ze osadu nie mozna bylo ponownie zdysper- gowac w sklarowanej cieczy stosujac metody roz¬ sadne z punktu widzenia uzytkownika, to jest mie- . szanie i wytrzasanie.Suspensje wedlug przykladu V nie wykazaly juz zadnej zdolnosci plyniecia po okresie przechowy¬ wania i ponadto nie nadawaly sie do zastosowania zadna dostepna dla uzytkownika metoda, a w tym po mieszaniu i wytrzasaniu.Przyklad VII. Wodne, zdolne do plyniecia koncentraty suspensji przygotowano identycznie jak w przykladach I, II i III, z tym, ze zamiast Plu¬ ronic F75 uzyto 50 g Dyapol PFS i 5 g Crodafos T10 (Croda Chemical Limited). Po okresie przecho¬ wywania jaki opisano w przykladzie VI wszystkie te suspensje zachowaly zdolnosc do' plyniecia i nie mialy twardego osadu lub cieczy sklarowanej nad osadem.Przyklad VIII. Okreslenie odwracalnej tem¬ peratury zageszczania Mieszanke 1020 g zmielonego, technicznego etho- fumesate (czystosc 98%), 100 g Dyapol PFS (czyn¬ nik przeciw flokulacji produkcji Yorkshire Chemi¬ cal Limited), 2 g Antifoam RD (czynnik przeciw pienieniu produkcji Dow Corning) i 844 ml wody miele sie w ciagu 5,5 godziny uzyskujac suspensje o konsystencji mleka i ciezarze wlasciwym 1,12. 8,5 ml tej suspensji miesza sie nastepnie z 1,5 ml 10%, wodnego roztworu Renex 690 (srodek powierz- chniowo-czynny produkcji Atlas Chemical Indus¬ tries Company). Mieszanke te ogrzewa sie nastep¬ nie powoli na lazni wodnej rejestrujac jej tempe¬ rature. W temperaturze 45°C wystepuje latwo zau¬ wazalne przez eksperymentatora znaczne zageszcze¬ nie suspensji. Suspensja pozostaje w tym stanie podczas dalszego ogrzewania lecz po oziebieniu do temperatury ponizej 45°C powraca do jej wyjscio¬ wej konsystencji. Dlatego tez potwierdza sie, ze odwracalna temperatura zageszczania dla Renex 690 wynosi 45°C.Tym samym sposobem oszacowano wiele innych srodków powierzchniowo-czynnych uzyskujac naste¬ pujace wyniki: Pluronic P75 Pluronic F127 Pluronic P105 Pluronic P94 Pluronic L103 Pluronic F68 Pluronic L62 Crodafos T10 Crodafos ID 10 Crodafos 02 Crodafos 05 Crodafos 010 Crodafos ES10 Renex 30 Serfal LA60 Serfal LA50 62°C 62°C 62°C 62°C 62°C 51°C 49°C 49°C 47°C 54°C 60°C 51°C 52°C 40°C 39°C 36°C Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy w postaci koncentratu zawierajacy 100—700 g/l metanosulfonianu 2-etok- sy-2,3-dwuhydro-3,3-dwumetylobenzofuranylu-5 sta¬ nowiacego substancje czynna oraz substancje po¬ mocnicze, znamienny tym, ze jako nosnik zawiera wode, co najmniej 85% wagowych czastek substan¬ cji czynnej ma srednice ponizej 5 mikronów zmie¬ rzonych na Coulter Counter, a jako substancje po¬ mocnicze zawiera 0,5—50 g/l hydrofilowego kolo¬ idu Xanthomonas stanowiacego stabilizator suspen¬ sji, 0,5—30% wagowych w przeliczeniu na wage sub¬ stancji czynnej blokowego kopolimeru tlenku ety¬ lenu i tlenku propylenu o odwracalnej temperatu¬ rze zageszczania wynoszacej 45°C lub wiecej i sta¬ nowiacego srodek powierzchniowo-czynny, 0,5—30% wagowych w przeliczeniu na wage substancji czyn¬ nej amonowego czynnika przeciw flokulacji i ewen¬ tualnie jedna lub wiecej takich substancji jak sub¬ stancja przeciw pienieniu, przeciw zamarzaniu lub substancja ochronna a takze dodatkowy srodek szkodnikobójczy. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera kopolimer blokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu, w którym poliol uzyskuje sie przez przy¬ laczenie tlenku etylenu do lancucha polioksypropy- lenowego o ciezarze czasteczkowym wyzszym niz 1500. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze poliol zawiera 30—70% wagowych tlenku etylenu. 4. Srodek wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze zawiera kopolimer blokowy tlenku etylenu i tlenku propylenu w ilosci 3—15% wagowych w przeliczeniu na wage substancji czynnej. 5. Srodek wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze jako czynnik przeciw flokulacji zawiera sól so¬ dowa anionowego sulfonowego produktu konden¬ sacji. 6. Srodek wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze zawiera srodek przeciw flokulacji w ilosci 3— —15% wagowych w przeliczeniu na wage substan¬ cji czynnej. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60115613 PL