HU180456B - Aqueous suspension-concentrates of herbicide effect - Google Patents

Aqueous suspension-concentrates of herbicide effect Download PDF

Info

Publication number
HU180456B
HU180456B HU76FI625A HUFI000625A HU180456B HU 180456 B HU180456 B HU 180456B HU 76FI625 A HU76FI625 A HU 76FI625A HU FI000625 A HUFI000625 A HU FI000625A HU 180456 B HU180456 B HU 180456B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
substd
opt
alkyl
weight
ethylene oxide
Prior art date
Application number
HU76FI625A
Other languages
English (en)
Inventor
Christopher Gillings
Ian Shristopher Jewry
Harold Georg Haynes
Original Assignee
Fisons Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB7546658A external-priority patent/GB1542637A/en
Application filed by Fisons Ltd filed Critical Fisons Ltd
Publication of HU180456B publication Critical patent/HU180456B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

A találmány új, herbicid hatású, vizes szuszpenzió-konoentrátumokra vonatkozik. Ezek a készítmények hatóanyagként az 1 271 659. számú brit szabadalmi leírásban leírt 2-etoxi-2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofurán-5-il-metán- 5 -szulfonátot (ismert nevén etofumezát) tartalmazzák.
A találmány szerinti készítmény hatóanyagaként alkalmazott vegyület tehát ismert herbicid. Ezt a vegyületet mind ezideig nedvesíthető porként vagy emulgeálható koncentrátumként készítették el, melyeket felhasználás előtt ki kellett mérni és össze kellett keverni az ugyancsak kimért mennyiségű vízzel. Az ilyen porok pontos mérése és vízben való diszpergálása egyaránt nehezen valósítható meg. Számolni kell továbbá azzal is, hogy mérés közben a porokat kifújhatja a szél és így azok károsíthatják a szomszédos területeket. A porok hajlamosak arra, hogy állás után a vizes közegből kiülepedjenek, a képződött üledék pedig rendszerint nem diszpergálható.
Az általában drága szénhidrogének felhasználásával előállított emulgeálható koncentrátumok víz hatására ugyancsak hajlamosak üledékképződésre.
Nagy szükség van tehát olyan megoldásra, amely a fenti nehézségeket kiküszöböli. Ilyen megoldást első ízben a találmány szerinti készítmény jelent. A találmány szerinti készít180456 mény vizes szuszpenzió-koncentrátum, ami azt jelenti, hogy könnyen kimérhető és felhasználáskor további vízmennyiségben diszpergálható, és minden koncentrációban, egész 700 g.'l-ig nagyon stabil. Még kedvezőtlen tárolási körülmények között is csak egészen elhanyagolható mértékben különülnek el egymástól a szuszpenzió komponensei.
A találmány olyan herbicid hatású, vizes 10 szuszpenzió—koncentrátumra vonatkozik, amelyre jellemző ,hogy 100—700 g/1 mennyiségben hatóanyagként Coulter számlálóval mérve legalább 85 s%-ban 5 mikronnál kisebb szemcseméretű 2-etoxi-2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofurán-515 -il-metán-szulfátot valamint 0,5—10 g/1 Xanthomonas hidrofil kolloidot, felületaktív anyagként a herbicid hatóanyag súlyára számítva 0,5—30%, legalább 45 °C reverzibilis sűrűsödési hőmérsékletű, etilén-oxid és propilén-oxid ala20 pú tömbkopolimert és a herbicid hatóanyag súlyára számítva 0,5—30% anionos deflokkuláló szert tartalmaz.
Az itt használt „reverzibilis sűrűsödési hőmérséklet” megjelölés azt a hőmérsékletet je25 lenti, amelynél szembetűnő viszkozitás-változás észlelhető egy olyan őrölt vizes szuszpenzió melegítésénél, amely 48,5 s,'tf% tiszta etofumezátot, 1,5 s/tf % felületaktív anyagot, 4,85 s/tf % Dyapol PFS-t (anionos szulfonált kondenzációs ter30 mékek nátriumsója, deflokkulálószer) és 0,1 s/tf
130456 % Antifoam RD-t (szilícium-alapú habzásgátló anyag) tartalmaz.
A találmány szerinti készítmény gyomnövények irtására alkalmas a gyomnövényekkel fertőzött helyeken vagy megelőző (preventív) ke- 5 zeléshez használható.
A találmány szerinti szuszpenziókat úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagot és az egyéb alkotókat összekeverjük. A hatóanyag legalább 85 s%-ának szemcsenagysága 5 mikron alatti. A ré- 10 szecskeméreteket ezeknél a szuszpenzióknál Coulter-számlálóval mérjük. A kívántnál nagyobb szemcsméretű hatóanyagot általában úgy alakítjuk a szuszpenzióban szükséges méretűre, hogy más alkotókkal (ide számítva az etilén- 15 oxid- és propilén-oxid-tömbkopolimereket is), a kívánt méretre aprítjuk, például golyósmalomban. A szuszpendálószert hagyományos módon, vizes oldatként vagy szuszpenzióként keverhetjük a hatóanyaggal. 20
A találmány szerinti szuszpenzió-koncentrátumot vízzel hígítjuk felhasználáskor, általában olyan mértékben, hogy a hatóanyag-koncentráció 0,05—5 g/liter és különösen 0,5—5 g/liter legyen. Természetesen nagyobb koncentrációk is 25 alkalmazhatók, különösen az úgynevezett „Low Volume” (kis térfogatú) felhasználás esetén.
A szuszpenziók 0,5—10 g/liter, Xanthomonas hidrofil kolloid szuszpendálószert tartalmaznak.
Xanthomonas hidrofil kolloid szuszpendáló- 30 szerként például a Kelzan néven forgalmazott termék (Kelco Company) használható. A Xanthomonas hidrofil kolloid a Xanthomonas fajtához tartozó baktérium, például a Xanthomonas campestris, segítségével fermentációs úton elő- 35 állított termék.
A felületaktív anyagként alkalmazott etilénoxid és propilén-oxid alapú tömbkopolimert előnyösen úgy állítjuk elő, hogy etilén-oxidot adunk valamely poli-(oxi-propilén)-hez, a poliol kiala- 40 kítása érdekében. Előnyösek azok a poliolok, amelyek etilén-oxidból és 1,500-nál nagyobb, különösen pedig 1,800-nál nagyobb molekulasúlyú poli-i(oxi-propilén)-ből származnak. Még előnyösebb, ha a poliol 30—70 súly %, például 15 ,50 súly %, etilén-oxid-egységet tartalmaz. Előnyben részesülnek a „Pluronic” néven ismert poliolok, amelyek kódszámai a következők: F68, F127, L62, L103, P75, P94, P104 és P105, e termékek az Ugine Kuhlmann készítményei. 50
A felsoroltakon kívül illetve azok mellett azonban tnás megfelelő felületaktív anyagot is használhatunk. Ezeknek az anyagoknak az alkalmasságát a kártevőirtó szerek készítésében járatos szakember könnyen meg tudja állapítani, a re- 55 verzibilis sűrűsödési hőmérséklet meghatározására leírt módszerekkel.
A felületaktív anyagok előnyösen 0,5—30 súly%> előnyösen 3—15 súly% mennyiségben vannak jelen a készítményekben a hatóanyag-tar- 60 talomra számítva.
A deflokkuláló szer valamely hagyományos deflokkuláló anyag lehet. Előnyösen azonban anionos szulfonált kondenzációs termékek nátriumsóját alkalmazzuk, erre a célra megfelel 65 például a „Dyapol DES” védjegyű termék, amelyet a Yorkshire Chemicals Limited cég gyárt.
A szuszpenziók tartalmazhatnak még kompatibilis vivőanyagként vízoldható vagy vízzel elegyíthető anyagokat, előnyösen azonban a víz az alap-vivőanyag.
A szuszpenziók adalékanyagokat, így habzásgátlókat (például szilíciumalapú habzásgátló anyagokat) is tartalmazhatnak 0,02—2 súly% mennyiségben a folytonos fázisra vonatkoztatva, tartalmazhatnak ezenkívül fagyállókat (például etilénglikolt) a folytonos fázisra számítva 5—20 súly%-nyi mennyiségben, továbbá tartósítószereket (például formaldehidet) például 0,02—2 súly% mennyiségben, ugyancsak a folytonos fázisra számítva.
A találmány szerinti készítmények a hatóanyag mellett más kártevőirtó szereket, például önmagában ismert herbicid, illetve inszekticid, fungicid vagy növény növekedését szabályozó anyagot is tartalmazhatnak.
A szuszpenziók kitűnő stabilitásúak és a koncentrátumok széles hőmérséklettartományban megőrzik homogenitásukat és cseppfolyósságukat raktározás közben. A koncentrátumok kiválóan diszpergálhatók a felhasználásuk előtti hígításra használt közegben. A találmány szerinti szuszpenziók különösen alkalmasak gyomnövények irtására gabonafélékben, így cukorrépában, napraforgóban, dohányültetvényekben és keresztes virágú növényekben, elsősorban cukorrépában tenyésző gyomok irtására.
Az alkalmazható mennyiség 0,5—8 kg hatóanyag hektáronként, előnyös például az 1—4 kg hektáronkénti felhasználás.
A szuszpenziókat a haszonnövények kikelése előtt vagy azok kikelése után alkalmazhatjuk. E készítmények tehát kikelés előtti és kikelés utáni gyomirtókként alkalmazhatók, előnyös a kikelés előtti alkalmazás.
A találmányt a következőkben példákkal szemléltetjük, melyek azonban nem korlátozzák a találmány oltalmi körét.
1. példa
Vizes, folyós szuszpenzió-koncentrátum előállítása.
Az alábbiakban felsorolt komponenseket alkalmazzuk :
etofumezát, technikai, 98 s%-os tisztaságú 510g Pluronic P75 etilén-oxid és körülbelül 2050 moleikulasúlyú poli-(oxi-propilén) kondenzációjával előállított tömbkopolimer, amelyek a poli-(oxi-propilén) 50 súly%-át alkotja;
Ugine Kuhlmann Company terméke15 g
Polyfon H (szulfonált Kraft-lignin-nátriumgó, Westvaco Corpo'ration)15 g
Antifofam RD emulzió (szilícium alapú habzásgátló emulzió, Dow Corning Corporation) 0,5g etilén-glikol 80g
Xanthomonas hidrofil kolloid (Kelzan,
Kelco Company) 2g formaldehid 1g víz 1 literre kiegészítve 510 ml
360 ml vizet, az Antifoam RD-emulziót, a Pluronic P75-t, a Polyfon H-t, az etilénglikolt és az etofumezát-ot bevisszük egy forgó golyósmalomba. Az elegyet addig őröljük, ameddig az etofumezát legalább 95 súly%-a 5 mikron alatti részecskeméretű lesz, amit Coulter-számlálóval mérünk. A Xanthomonas hidrofil kolloid oldatát és az annak tartósítását célzó formaldehidet 150 ml vízben oldva a malomban előállított termékhez adjuk és az egészet lapátos keverővei addig keverjük, ameddig homogén anyagot kapunk. A szuszpenzió pH-ját ezután 10 s%-os vizes sósavval 7,0-re állítjuk.
Ugyanilyen módon készíthetünk szuszpenziókat iaz 5. példa végén felsorolt felületaktív anyagokkal is.
2. példa összehasonlító példa
Az 1. példában leírt szuszpenzió-koncentrátumot készítünk, azzal az eltéréssel, hogy a szuszpendáló szert (Xanthomonas hidrofil kolloid) elhagyjuk.
3. példa összehasonlító példa
Az 1. és 2. példával azonos szuszpenzió-koncentrátumokat készítünk azzal az eltéréssel, hogy a Pluronic P75 terméket 15 g olyan kondenzátummal helyettesítjük, amelyet lauri’lalkoholból és 6 mól etilén-oxidból készítünk kondenzálásssial (Serfal LA60, a D G Bennet Chemicals Limited terméke). A Serfal LA 60 reverzibilis sűrűsödési hőmérséklet 45 °C-nál kisebb.
4. példa
Az 1—3. példák szerinti készítmények vizsgálata
Az 1. példa szerinti szuszpenzió-koncentrátumot egy olyan tárolási kísérlet folyamán, amelynek so'rán a hőmérsékletet változtattuk, összehasonlítottuk a 2. és 3. példa szerinti szuszpenzió-koncentrátumokkal (a hőmérsékleteket egy kísérletnél 40 °C-on, egy másik kísérletnél pedig 12 órás, váltakozó időszakokban 12 °C-on és 38 °C-on tartottuk 6 hónapon át). A tárolási időszak végén azt észleltük, hogy az 1. példa szerint szuszpenzió folyékony maradt, nem volt benne szilárd üledék, míg a 2. példa szerinti készítményben szilárd üledék vált le és körülbelül 50 térfogat% átlátszó felülúszó folyadék jelent meg. Ezenkívül azt tapasztaltuk, hogy az üledéket nem lehetett újra diszpergálni a felülúszó folyadékban az ilyen esetben szokásos módszerekkel, így keveréssel és rázással.
A 3. példa szerinti szuszpenzió a raktározási kísérlet után már nem volt folyékony és nem tudtuk újrafelhasználhatóvá tenni a szokásos módszerekkel, így keveréssel és rázással.
5. példa
A reverzibilis sűrűsödési hőmérséklet meghatározása
1020 g (98 s% tisztaságú) technikai etofumezát, Ί00 g Dyapol PFS deflokkuláló szer (Yorkshire Chemioals Limited), 2 g Antifoam RD habzásgátló szer (Dow Corning) és 844 ml víz elegyét 5 1/2 óra hosszat őröljük, amelynek eredményeként teljes szuszpenziót kapunk, melynek a fajsúlya 1,12 g/cm3. Ebből a szuszpenzióból 8,5 ml mennyiséget ezután összekeverünk 1,5 ml Renex 690 felületaktív anyag (etilén-oxiddal kondenzált nonil-fenol; Atlas Chemical Industries Company) 10 s%-os vizes oldatával. Az elegyet ezután vízfürdőn lassan melegítjük és közben állandóan figyeljük annak hőmérsékletét. 45 °C-on a szuszpenzió kifejezett sűrűsödése megy végbe, amely könnyen észlelhető. A szuszpenzió ilyen állapotban marad további melegítéskor is, de 45 °C alá történő hűtés esetén ko'rábbi állapotába kerül vissza. A Renex 690 reverzibilis sűrűsödési hőmérséklete ezek szerint 45 °C.
Más, etilén-oxid és propilén-oxid alapú felületaktív anyagokat is vizsgáltunk ilyen módon és a kapott eredményeket az alábbiakban adjuk meg:
Pluronic P 75 {paszta, mólsúly 2050)62 °C
Pluronic F127 (szilárd, mólsúly 4000)62°C
Pluronic Pl 05 (paszta, mólsúly 3250)62°C
Pluronic P94 (paszta, mólsúly 2750)62 °C
Pluronic L103 (folyékony, mólsúly 3250)62 °C
Pluronic F68 (szilárd mólsúly 1750)51 °C
Pluronic L62 (folyékony mólsúly 1750)49 °C
6. példa
Az 1. példa szerinti készítménnyel analóg készítményeket állítunk elő, amelyekben a hatóanyagot 100 g/1, 300 g/1, 500 g/1 és 700 g/1 menynyiségben alkalmaztuk. Ezeket a készítményeket a 4. példában leírt módon vizsgáltuk. Valamennyi készítmény folyékony maradt, szilárd üledék kiválását nem tapasztaltuk.
7. példa
Az 1. példa szerinti készítménnyel analóg készítményeket állítottunk elő, amelyekben a Xanthomonas hidrofil kolloid mennyisége 0,5 g/1, 1 g/1, 3 g/1, 5 g/1, 7 g/1 és 10 g/1 volt. A 4. példa szerinti 'raktározási kísérletet elvégeztük és azt tapasztaltuk, hogy a készítmények folyékonyak maradtak és szilárd üledék nem vált ki belőlük.
8. példa
Az 1. példa szerinti készítménnyel analóg készítményeket állítottunk elő, a szuszpenzió’kban a Pluronic P 75 blok-kopolimer felületaktív anyag mennyisége 2,5 g/1, 10 g/1, 50 g/1, és 75 g/1 volt. Valamennyi szuszpenzió folyékony maradt a 4. példa szerinti raktározási vizsgálat során és egyiknél sem volt szilárd üledékkiválás.
9. példa
Az 1. példával analóg kompozíciókat készítettünk, amelyekben a Polyfon H anionos deflokkulálószer mennyisége 2,5 g/1, 10 g/1, 20 g/1 és 75 g/1 volt. Valamennyi szuszpenzió folyékony maradt a 4. példa szerinti raktározási kísérletben és szilárd üledék egyik készítményből sem vált ki.
10. példa
Az 1. példa szerinti készítményt vízzel hígítottuk, így 2 g./'l aktív hatóanyagot tartalmazó készítményt állítottunk elő. Kísérletünk során olyan herbicid hatást figyeltünk meg, mint az azonos hatóanyagot azonos koncentrációban tartalmazó, 20 s%-os emulgeálható koncentrátum hígításával előállított készítmény esetében.

Claims (8)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Herbicid hatású, vizes szuszpenzió-koncentrátum, azzal jellemezve, hogy 100—700 g/1 mennyiségben hatóanyagként Coulter-számlálóval mérve legalább 85 s%-ban 5 mikronnál kisebb szemcseméretű 2-etoxi-2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofurán-5-il-metán-szulfonátot, valamint 0,5—10 g/1 Xanthomonas hidrofil kolloidot felületaktív anyagként a herbicid hatóanyag súlyára számítva 0,5—30%, legalább 45°C reverzibilis sűrűsödési hőmérsékletű, etilén-oxid és propilén-oxid alapú tömbkopolimert és a herbicid hatóanyag súlyára számítva 0,5—30% anionos deflokkuláló szert tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti szuszpenzió-koncentrátum kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy 100—600 g/1 2-etoxi-2,3-dihid'ro-3,3-dimeti-benzofurán-5-il-metán-szulfonátot tartalmaz.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti szuszpenzió-koncentrátum kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az etilén-oxid és propilén-oxid alapú tömbkopolimer egy poliol, amely etilén-oxid és poli-(oxipropilén) reakciójából származik.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti szuszpenzió-koncentrátum kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a tömbkopolimer etilén-oxid és legalább 1500 molekulasúllyá poli-(oxi-propilén) reakciójából
  5. 5 származik.
    5. A 3. igénypont szerinti szuszpenzió-koncentrátum kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az etilén-oxidnak a poli-(oxi-propilén) láncra addicionálásával előállított poliol 30—70 s% etilén-
    10 oxidból származó molekulaegységet tartalmaz.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti szuszpenzió-koncentrátum kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az etilén-oxid és propilén-oxid alapú tömbkopo- j- limert a herbicid hatóanyag súlyára számítva 3 —15 % mennyiségben tartalmazza.
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti szuszpenzió-koncentrátum kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az anionos deflokkuláló szert — célszerűen ani-
    20 onos szulfonált kondenzációs termékek nátriumsóját — a herbicid hatóanyag súlyára számítva 3—15 s% mennyiségben tartalmazza.
  8. 8. Az 1. igénypont szerinti vizes szuszpenziókoncentrátum, azzal jellemezve, hogy 100—600
    25 g/1 2-etoxi-2,3-dihidro-3,3-dimetil-benzofurán-5il-metán-szulfonátot, 0,5—10 g/1 Xanthomonas hidrofil kolloidot, a herbicid hatóanyag súlyára számítva 3—15 % poliolt — amely etilén-oxid és valamely legalább 1500 molekulasúlyú póling (oxi-propilén) reakciójából származik és 30—70 s% etilén-oxidból származó molekulaegységet tartalmaz és a herbicid hatóanyag súlyára számítva 3—15 % mennyiségű, nátriumsó formájában lévő anionos deflokkuláló szert tartalmaz.
    1 rajz
HU76FI625A 1975-11-12 1976-11-10 Aqueous suspension-concentrates of herbicide effect HU180456B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4665975 1975-11-12
GB7546658A GB1542637A (en) 1975-11-12 1975-11-12 Aqueous suspensions of substituted benzofuran herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU180456B true HU180456B (en) 1983-03-28

Family

ID=26265867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU76FI625A HU180456B (en) 1975-11-12 1976-11-10 Aqueous suspension-concentrates of herbicide effect

Country Status (17)

Country Link
JP (1) JPS5261227A (hu)
AT (1) AT352466B (hu)
AU (1) AU505341B2 (hu)
BG (1) BG28237A3 (hu)
CS (1) CS201039B2 (hu)
DD (1) DD128191A5 (hu)
DE (1) DE2651046A1 (hu)
DK (1) DK145213C (hu)
ES (1) ES453196A1 (hu)
FR (1) FR2331284A1 (hu)
HU (1) HU180456B (hu)
IE (1) IE43966B1 (hu)
IL (1) IL50868A (hu)
NL (1) NL7612370A (hu)
NZ (1) NZ182547A (hu)
PL (1) PL115613B1 (hu)
RO (1) RO70650A (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0005917A1 (en) * 1978-05-30 1979-12-12 FISONS plc Herbicidal method and mixtures of herbicidal heterocyclic compounds
JPS58124702A (ja) * 1982-01-21 1983-07-25 Kumiai Chem Ind Co Ltd 水中懸濁型農薬製剤
ES8604495A1 (es) * 1983-09-20 1986-02-01 Koege Kemisk Vaerk Un procedimiento para preparar fenil-carbamatos sustituidos
US4954338A (en) * 1987-08-05 1990-09-04 Rohm And Haas Company Microbicidal microemulsion
DE4329974A1 (de) 1993-09-04 1995-03-09 Stefes Pflanzenschutz Gmbh Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate
WO2008031445A1 (de) * 2006-09-14 2008-03-20 Cera Chem S.A.R.L. Herbizidmischungen mit verbesserter wirkung, stabilität und ausgiessbarkeit zur anwendung in beta-rüben-kulturen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1285930A (fr) * 1960-11-01 1962-03-02 Du Pont Nouvelles compositions pesticides et leur fabrication utilisables notamment en agriculture
GB1056887A (en) * 1963-11-13 1967-02-01 Zimmie A G Aqueous powder mixture
IL32186A (en) * 1968-05-24 1974-10-22 Fisons Ltd 5-benzofuranyl compounds,their preparation,and physiologically active compositions containing them
GB1422964A (en) * 1972-02-23 1976-01-28 Fisons Ltd Herbicide
DE2217698A1 (de) * 1972-04-13 1973-10-18 Basf Ag Herbizid
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide
GB1495741A (en) * 1974-03-14 1977-12-21 Fisons Ltd Multiple application of herbicide

Also Published As

Publication number Publication date
IE43966B1 (en) 1981-07-15
RO70650A (ro) 1982-05-10
AU505341B2 (en) 1979-11-15
BG28237A3 (en) 1980-03-25
DE2651046A1 (de) 1977-05-18
ES453196A1 (es) 1978-02-01
DK145213B (da) 1982-10-11
DK508876A (da) 1977-05-13
NZ182547A (en) 1979-03-28
IE43966L (en) 1977-05-12
ATA827176A (de) 1979-02-15
AU1915476A (en) 1978-05-04
DE2651046C2 (hu) 1989-11-09
NL7612370A (nl) 1977-05-16
DK145213C (da) 1983-02-28
IL50868A (en) 1980-12-31
IL50868A0 (en) 1977-01-31
JPS5261227A (en) 1977-05-20
DD128191A5 (de) 1977-11-02
FR2331284A1 (fr) 1977-06-10
AT352466B (de) 1979-09-25
FR2331284B1 (hu) 1982-06-25
PL115613B1 (en) 1981-04-30
CS201039B2 (en) 1980-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2462955C (en) Herbicide compositions comprising imidazolinone acid
US4912245A (en) Phosphoric acid ester-based compositions, process for the preparation thereof
KR950006919B1 (ko) 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법
US5906962A (en) Non-aqueous suspension concentrates of highly water-soluble solids
JP5061784B2 (ja) 水性懸濁状除草剤組成物
JP2002532464A (ja) アルコキシル化トリスチリルフェノール・ヘミスルフェート・エステル中和アルコキシル化アミン界面活性剤含有農薬製剤
PL200514B1 (pl) Preparaty chloroheksydyny
HU180456B (en) Aqueous suspension-concentrates of herbicide effect
US4188202A (en) Composition
FI68155C (fi) Flytande herbicidkomposition innehaollande 2-klor-n-isopropylacetanilid och s-triazin
EP0256608A2 (en) Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions
FI68154B (fi) Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid
JP3804072B2 (ja) 水性懸濁状農薬製剤
JPH01283201A (ja) 安定なる水中懸濁状農薬組成物
EP0432271B1 (en) Herbicide
CA1114185A (en) Inhibition of crystal formation of 1,2-dimethyl-3,5- diphenylpyrazolium methyl sulfate in aqueous solutions with an acrylamide polymer
JPH06256122A (ja) 水中懸濁状農薬組成物
JPS6032701A (ja) 水性懸濁殺生剤組成物
JP3746831B2 (ja) 水懸濁状農薬製剤
CS216225B2 (en) Liquid herbicide means
JPH06321713A (ja) 水田用懸濁状除草剤組成物
JPH07242510A (ja) 除草剤組成物
EP0376910A1 (en) Compositions containing a mixture of herbicides
KR920000858B1 (ko) 균질성 액상 조성물
CA1120745A (en) Flowable 2-chloro-n-isopropylacetanilide

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: SCHERING AGROCHEMICALS LTD., GB

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee