DE263905C

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Publication number: DE263905C
Application number: DENDAT263905D
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Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

Die gegenwärtigen Bestrebungen zur Verbesserung der Gasreinigung sind besonders auf die Vereinfachung der umfangreichen Anlagen und die Verringerung des Aufwandes an Material hierzu gerichtet. Die ideale Forderung, ein Absorptionsmittel, das alle Verunreinigungen momentan aufnimmt, so etwa wie die Schwefelsäure das Ammoniak aufnimmt, dabei aber sich ebenso rasch zu neuem Gebrauche regenerieren läßt, und namentlich die volle Kontinuität dieser beiden kreislauf enden Phasen blieben bisher unerfüllt. Dieser Forderung soll nun nach der Erfindung durch folgendes Verfahren, das eine Reihe an sich bekannter chemisch - physikalischer Vorgänge in eigenartiger Weise verbindet, genügt werden.

Eine konzentrierte Jodkaliumlösung, beispielsweise ι: 10, wird elektrolysiert. An der Kathode bildet sich Kaliumhydroxyd und Wasserstoff, an der Anode eine Jodlösung. Mit dieser wäscht man das Rohgas, dessen Schwefelwasserstoff dadurch sofort zersetzt und dessen Ammoniak zugleich gebunden wird nach den Gleichungen:

a) H₂S + 2/ = 2.HJ + S,

b) HJ+ NH₉ = N H_tJ.

Das Gas fließt im Gegenstrom über die kontinuierlich zuströmende Waschflüssigkeit, die außerhalb des Gasbereiches mit dem ebenfalls kontinuierlich strömenden, an der Kathode gebildeten Kali zusammengeleitet wird. Dies Gemisch wird nun erwärmt und das Ammoniak durch Dampf oder warme Luft ausgetrieben.

Das Endprodukt ist wieder die Ausgangslösung von Jodkalium. Die darin suspendierte Schwefelmilch wird durch Absitzen oder Filtration gewonnen. Die geklärte und gekühlte Flüssigkeit tritt in stetem Kreislauf wieder in die elektrolytische Zelle. Dadurch ist es möglich, mit äußerst geringen Mengen des Reinigungsmittels auszukommen. Von dem Jod verflüchtigen sich bei der angegebenen Konzentration seines Kaliumsalzes kaum meßbare Mengen, die zweckmäßig durch vorgelegtes alkalisches Sulfit zurückgehalten werden. Die Abscheidung des Cyans kann entweder durch vorgelegte Reinigungsmasse oder durch hintergeschaltete Lösungen von Eisen-Verbindungen mit schwachen Säuren nach bekannten Verfahren erfolgen. Der bei einem Überschüsse von Schwefel gegenüber dem Ammoniak im Gase sich offenbar ergebende Überschuß von Ätzkali und Jodwasserstoff läßt sich nach bekannten Reaktionen zur Reinausscheidung weiterer Mengen Schwefelwasserstoff sowie von Kohlensäure verwenden. Den elektrolytischen Wasserstoff kann man für sich auffangen zu vielseitiger Verwendbarkeit (Luftschiffahrt, Schweißungstechnik usw.).

Statt einer Jodkaliumlösung kann man auch oxydable und leicht wieder reduzierbare Metallsalzlösungen, z. B. konzentriertes Manganammoniumsulfat, verwenden, die ähnlich reagieren nach den Gleichungen:

a) (Elektrolyse): X(NH₄J₂SO₁₁ ^₃MnSO₄ + 2H₂O= (X-I)(NHJ₂SO,

+ (Anode) Mw₂ (S OJ₃ + (Kathode) (N HJ₂ S O^+ Mn (O H)₂ + H₂.

Beim Erhitzen entweicht	der Gleichung:	das	Ammoniak
nach	J₂S O₄ + Mn (OH)₂
(NH,	= Mn SO₄ +
	Mn₂(SOJ₃ + H₂S
b)	= 2MnS0₄-\
	-H₂	Ei₃ + 2H₂O,

SO₄A

*-s,*

c) H₂SO₄ + 2NH_a = (NHJ₂SO₄. '
(Endlösung = Anfangslösung -j- Schwefelmilch.) Man verwendet in diesem Falle nur die Anodenflüssigkeit zur Reinigung des Gases und läßt sie stark sauer werden. Die Kathodenflüssigkeit dient hierbei nur zur Ammoniakgewinnung und wird zweckmäßig mögliehst frei von Mangan gehalten.

Claims

Patent-Ansprüche:

1. Verfahren zur Abscheidung des Schwefelwasserstoffs und des Ammoniaks aus Gasen, dadurch gekennzeichnet, daß man das Gas mit der durch Elektrolyse eines leicht oxydierbaren und wieder reduzierbaren Salzes erhaltenen Anodenflüssigkeit behandelt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die verbrauchte Anodenflüssigkeit mit der Kathodenflüssigkeit mischt, um unter Austreiben des Ammoniaks durch Erhitzen den ursprünglichen Elektrolyten wieder zu gewinnen.