DE2625331A1 - Massen mit hoher bestaendigkeit gegen rissbildung unter belastung - Google Patents

Massen mit hoher bestaendigkeit gegen rissbildung unter belastung

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DE2625331A1
DE2625331A1 DE19762625331 DE2625331A DE2625331A1 DE 2625331 A1 DE2625331 A1 DE 2625331A1 DE 19762625331 DE19762625331 DE 19762625331 DE 2625331 A DE2625331 A DE 2625331A DE 2625331 A1 DE2625331 A1 DE 2625331A1
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DE
Germany
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polyethylene
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ethylene
cracking under
masses
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DE19762625331
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English (en)
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Carlo Dr Corbacella
Mario Dr Pes
Ermanno Dr Susa
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Montedison SpA
Original Assignee
Montedison SpA
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers

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Description

PATENTANWÄLTE
DJpl.-lng. P. WIRTH · Dr. V. SCHMIED-KOWARZIK Dlpl.-Ing. G. DANNENBERG · Dr. P. WEINHOLD - Dr. D. GUDEL
281134 6 FRANKFURT/M.
TELEFON (0611)
287014 GR. ESCHENHEIMER STR39
SK/SK
Case FE.2139
Montedison S.p.A.
Foro Buonaparte 31
Mailand / Italien
Massen mit hoher Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue polymere Massen auf Polyäthylenbasis mit verbesserten Eigenschaften der Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung ("stress-cracking resistance"), erhalten durch Einverleibung von Äthylen-Propylen-Mischpolymerisaten in das Polyäthylen.
Für viele Verwendungszwecke, z.B. als Hüllen von Kabeln, elektrischen Drähten und Rohren, zur Herstellung von Behältern und Haushaltsgegenständen wird ein Polyäthylen mit einer hohen Beständigkeit gegen Alterung, Wärme und Bruch unter mechanischer Belastung ("stress-cracktng") gefordert. Gleichzeitig muß ein solches Material leicht verarbeitbar sein.
In der Vergangenheit wurde versucht, die geringe Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung des Polyäthylens per se zu erhöhen, indem man dem Polymeren unterschiedliche Materialien, wie Butylkautschuk, Polyisobutylen, ataktisches Polypropylen, Äthylen/Vinylacetat-Mischpolymerisate, zufügte, was jedoch eine
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unerwünschte Wirkung auf die Verarbeitbarkeit der erhaltenen Massen, auf ihre Stabilität und Sprödigkeit bei entsprechend hohen und niedrigen Temperaturen hatte.
Neuerdings schlagen die kanadischen Patentschriften 789 074 und 792 277 als Zusätze für das Polyäthylen Äthylen/Propylen/unkonjugiertes-Dien-Terpolymerisate vor.
Erfindungsgemäß wurde nun festgestellt, daß man die Beständigkeit von Polyäthylen gegen Rißbildung unter Belastung erheblich verbessern kann, indem man diesem 5-50 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse, eines binären amorphen Äthylen/Propylen-Mischpolymerisates mit einer bei 1000C. gemessenen Mooney-Viskosität zwischen 50 und 300 einverleibt.
Die so definierten Massen zeigen nicht nur eine hohe Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung, sondern sind leicht verarbeitbar und bewahren die wesentlichen Eigenschaften des Polyäthylens per se praktisch unverändert.
Weiter wurde gefunden, daß die Beständigkeit der Massen gegen Rißbildung unter Belastung umso größer ist, je höher die Mooney Viskosität des Mischpolymerisates ist.
Die Verwendung von Mischpolymerisaten mit einer Mooney Viskosität bei 1000C. über 300 ist jedoch aufgrund der Schwierigkeiten beim Mischen mit dem Polyäthylen nicht zweckmäßig. Mischpolymerisate mit einer Moonoy Viskosität unter 50 verbessern die Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastun nicht wesentlich. Vorzugsweise werden , Mischpolymerisate mit einer Mooney Viskosität bei 1000C. zwischen 70 und 150 verwendet.
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Ziel der vorliegenden Erfindung sind Massen mit hoher Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung im nicht-vulkanisierten Zustand, die 95-50 Gew.-% Polyäthylen und 5-50 Gew.-# eines binären Äthylen/Propylen-Mischpolymerisates mit einer Mooney Viskosität bei 1000C. zwischen 50 und 300 umfassen.
Das für die erfindungsgemäßen Massen verwendete. Polyäthylen kann linear oder verzweigt und von niedriger oder hoher Dichte sein. Vorzugsweise wird ein Polyäthylen mit einem Schmelzindex zwischen 0,15-0,30 verwendet.
Als amorphe Äthylen/Propylen-Mischpolymerisate können für die erfindungsgemäßen Massen solche mit einem Äthylengehalt zwischen 20-80 Gew.-96 verwendet werden.
Die Mischpolymerisate können mittels Koordinations-.katalysatoren oder durch Verwendung von Katalysatoren aus auf einem Träger abgeschiedenen Metalloxiden nach bekannten Verfahren hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Massen können hergestellt werden, indem man dem Polyäthylen in einem Banbury- oder ähnlichen üblichen Mischer das Mischpolymerisat bei variierenden Temperaturen in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Polyäthylens, jedoch gewöhnlich zwischen 200-2500C, einverleibt.
In den erfindungsgemäßen Massen können Füller, Oxidationsinhibitoren, Färbemittel, Ruß, Kieselerde und andere üblicherweise verwendete, bekannte Bestandteile in Mengen vorzugsweise nicht über
4.Gew.-# anwesend sein.
Die erfindungsgemäßen Massen können zur Herstellung von Hüllen für Kabel, von Rohren, Filmen, Behältern und geformten Gegen-
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ständen allgemein verwendet werden,,
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung» ohne sie zu beschränken.
Beispiel I^
Es wurde eine Mischung aus 50 Gew. -% eines Polyäthylens mit einer Dichte von 0,918 und einem Schmelzindex von 0,15 und 50 Gew.-% eines A'thylen/Propylen-Mischpoiymerisates mit 55 Gew.-% mischpolymerisiertem Äthylen und einer Mooney Viskosität bei 1000C. von 95 hergestellt, indem man die beiden Komponenten in einem Banbury-Mischer bei Temperaturen zwischen 240-2500C. in Anwesenheit von 0,1 % "Santonox R" als Antioxidationsmittel mischte.
Dann wurde die so erhaltene Mischung stranggepreßt und granuliert und das Granulat mit einer weiteren Menge desselben Polyäthylens unter den oben angegebenen Arbeitsbedingungen gemischt, bis man eine endgültige, 10 Gew.-% des Äthylen/Propylen-Mischpolymerisates enthaltende Mischung erhielt.
Bei den gemäß ASTM D 1693 durchgeführten Tests auf Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung zeigten Proben dieser Mischung einen Wert von über 2000 Stunden. Das in der Mischung verwendete Polyäthylen per se hatte eine Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung von 100 Stunden.
Beispiel 2
Gemäß Beispiel 1 wurde eine Mischung aus 70 Gew.-# Polyäthylen und"30 Gew.-% Äthylen/Propylen-Mischpolymerisat hergestellt, wobei beide Polymerisate mit denen v©n Beispiel 1 identisch waren.
Der in Tests auf Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung gemäß Beispiel 1 erhaltene Wert betrag mehr als 5000 Stunden.
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Claims (3)

Paten tansprüche
1.- Massen mit hoher Beständigkeit gegen Rißbildung unter Belastung, bestehend aus oder enthaltend 95-50 Gew.-% Polyäthylen und 5-50 Gew.-96 eines amorphen binären Äthylen/Propylen-Mischpolymerisates mit einer Mooney-Viskosität bei 1000C. zwischen 50 und 300.
2.- Massen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Äthylen/Propylen-Mischpolymerisat eine Mooney-Viskosität bei 1000C, zwischen 70 und 150 hat.
3.- Massen nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyäthylen einen Schmelzindex zwischen 0,15 und 0,30 hat.
4,- Massen nach Anspruch 1 bis 3* dadurch gekennzeichnet, daß das Äthylen/Propylen-Mischpolymerisat einen Äthylengehalt zwischen 20-80 Gew.-96 hat.
Der Patentanwalt:
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DE19762625331 1975-06-06 1976-06-04 Massen mit hoher bestaendigkeit gegen rissbildung unter belastung Withdrawn DE2625331A1 (de)

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SE (1) SE7606190L (de)

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IT1038758B (it) 1979-11-30
SE7606190L (sv) 1976-12-07
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FR2313424B1 (de) 1978-11-17
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ES448606A1 (es) 1978-04-01
NO761859L (de) 1976-12-07
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JPS51149346A (en) 1976-12-22
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