DE2610808C3 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine Reaktionseinrichtung für ein automatisches Analysiergerät mit einem Drehtisch
zur Aufnahme von Reaktionsgefäßen, einer Verteilereinrichtung zum Beschicken und Entleeren der Reaktionsgefäße
und mit einer einen Detektor aufweisenden Bestrahlungseinrichtung zur optischen Untersuchung
der durchstrahlten, aus Probe und Reagenz bestehenden Reaktionsmischung.
Aus der französischen Patentschrift 21 70 358 ist eine
derartige Reaktionseinnchtung für ein automatisches
Analysiergerät bekannt.
Die Proben befinden sich in Röhrchen an der Peripherie des Drehtisches und werden mit Hilfe einer
an einem Schwenkarm befestigten Sonde iti eine durchstrahlte Küvette zur entsprechenden Reaktion
eingebracht. Die bekannte Meßeinrichtung ist daher nicht geeignet, die Proben in die Reaktionsgefäße mit
Hilfe eines abgeschlossenen Leitungssystems, beispielsweise unter Zuhilfenahme von Druckunterschieden, in
diesem Leitungssystem einzubringen. Nachteilig ist bei dem bekannten relativ offenen System die Gefahr der
Kontamination.
Aufgabe der Erfindung ist es demgegenüber, eine Reaktionseinrichtung für ein automatisches Analysiergerät
mit einem Drehtisch zur Aufnahme von Reaktionsgefäßen zu schaffen, bei der die Beschickung
der im Drehtisch angeordneten Reaktionsgefääe in einem abgeschlossenen Leitungssystem unter Zuhilfenahme
von Druckunterschieden in diesem Leitungssystem bei kompaktem Aufbau der Verteilereinrichtung
und des Drehtisches ermöglicht ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, drß zum Beschicken und Entleeren der Reaktionsgefäße
an der Ober- und der Unterseite des Drehtisches jeweils ein Ventil vorgesehen ist, von denen jedes einen
ortsfesten Ventilblock und einen mit dem Drehtisch drehfest verbundenen verdrehbaren Ventilblock aufweist,
in denen an die Reaktionsröhren anschließbare durchgehende Bohrungen angeordnet sind, von denen
die Anzahl der im verdrehbaren Ventilblock angeordneten Bohrungen der Anzahl der Reaktionsröhren
entspricht.
Aus der deutschen Offenlegungsschrift 23 41 149 sind insbesondere aus den F i g. 3 und 5 Ventile bekannt, bei
denen zwischen zwei ortsfest gelagerten Ventilblöcken ein drehbarer Ventilblock mit durchgehenden Bohrungen,
die zueinander ausrichtbar sind, vorgesehen ist. Das eine Ventil ist als Probenbemessungsventil ausgebildet,
und das andere Ventil dient zum Anschließen eines Reaktionsgefäßes an verschiedene Stationen der Analysiermaschine.
Es fehlt hier jedoch ein Hinweis, daß zur Beschickung und Entleerung der Reaktionsgefäße sich
zwei Ventile mit dem Drehtisch, welcher zur Aufnahme der Reaktionsgefäße dient, konstruktiv zu einer Einheit
verbinden lassen, zumal die Reaktionsgefäße bei der in Fig. 1 der DE-OS 23 41149 gezeigten bekannten
■to Ausführungsform in einem Reaktior-,bad angeordnet
sind.
Die Erfindung läßt sich vorteilhaf'. bei der quantitativen
Enzymbestimmung in Abhängigkeit von der Anfangsreaktionsgeschwindigkeit zur Durchführung
fortlaufender Messungen einsetzen.
Ferner können mehrere Versuche an der gleichen Probe gleichzeitig durchgeführt werden.
In den Figuren sind Ausführungsbeispiele der Erfindung dargestellt. Anhand dieser Figuren soll die
Erfindung noch näher erläutert werden. Es zeigt
F i g. 1 ein Ausführungsbeispiel der Erfindung,
F i g. 2 einen Schnitt durch eine Reaktionseinrichtung. F ι g. 3 eine vorerhitzte Kammer mit den zugehörigen elektrischen Schaltungen.
F i g. 1 ein Ausführungsbeispiel der Erfindung,
F i g. 2 einen Schnitt durch eine Reaktionseinrichtung. F ι g. 3 eine vorerhitzte Kammer mit den zugehörigen elektrischen Schaltungen.
F ι g. 4 eine Rühr- b/w. Mischeinrichtung zum
Vermischen der Probe mit dem Rcaktionsmittel.
Fig. 5 die aufeinanderfolgenden Schritte bei der
automatischen Analyse.
Fig. 6 ein weiteres Ausführungsbeispiel der Krfin
dung und
Fig 7 ein Auswählventil. welches bei dem Ausführungsbeispiel
in der F i g. 6 zur Anwendung kommt.
In der Fig. 1 enthält eine Probenliefereinrichlung einen Drehtisch 2, welcher mit Aufnahmebohrungen an
seinem Umfang zur Aufnahme mehrerer Probefiröhreri 3 ausgestattet ist. Ferner ist eine Antriebseinrichtung 4
zur Drehung des Drehtisches 2 vorgesehen. Mit 5 ist eine Probenenlnahmeeinrichtung bezeichnet, welche
eine Saugröhre 6 und eine Verschiebeeinrichtung 7 für
die Saugröhre aufweist. Die Saugröhre 6 wird in die Probenröhre, welche die flüssige Probe, die »U nächste
gemessen werden soll, enthält, eingetaucht. Nach dem Heraussaugen der Probe aus der Probenröhre wird die
Saugröhre automatisch aus der Probenröhre entfernt. Zur Reinigung der Spitze der Saugröhre, weiche
eingetaucht war, kann eine entsprechende Reinigungseinrichtung vorgesehen sein. In diesem Fall wird die
Saugröhre in ein Reinigungsbad 8 eingetaucht, was durch strichlierte Linien angedeutet ist In diesem
Reinigungsbad wird die Saugröhre, beispielsweise mit Hilfe einer Düse 9, mit Wasser besprüht. Mit 10 ist ein
Auswählventil bezeichnet, das feststehende Bauteile 11
und 12 sowie ein drehbares Bauteil 13 aufweist Das drehbare Bauteil 13 ist zwischen den beiden feststehenden
Bauteilen 11 und 12 angeordnet Wenigstens zwei durchgehende Bohrungen 14a und ί4ί>, welche gleiches
Volumen aufweisen, sind im drehbaren Bauteil 13 vorgesehen. Mit 15 ist ein Wechselventil, mit 16 eine
Pumpe und mit 17 ein Behälter bezeichnet. Wie aus der Figur zu ersehen ist. verläuft die Flugrichtung von der
Probenentnahmeeinrichtung 5 zum Behälter 17 iberdas
feststehende Bauteil 11. die durchgehende Bohrung 14a,
das feststehende Bauteil 12. das Wechselventil 15 und die Pumpe 16. Wenn sich das Wechselventil 15 in der
Stellung der ausgezogenen Linien befindet, wird die flüssige Probe, welche in der Probenrnhre 3 enthalten
ist. durch die Saugröhre 6 in die durchgehende Bohrung 14a gesaugt. Wenn andererseits das Wechselventil 15
sich in der strichliert gezeigten Stellung befindet, wird
eine Reinigungsflüssigkeit 18, welche im Behälter 17 enthalten ist. angesaugt und in das Reinigungsbad 8 über
das Bemessungsventil 10 geliefert. Hierdurch werden alle Probenflüssigkeitsspuren, welche an den Innenwänden
der Leitungen zurückgeblieben sind, beseitigt. Mit 19 ist eine drehbare Reaktionseinrichtung bezeichnet,
die einen Drehtisch 20 aufweist, der mit mehreren Reaktionsröhren 21 bestückt ist. Eine Antriebseinrichtung
treibt intermittierend den Drehtisch 20 an. Mit A. B. C... L sinJ die Stellungen der Reaktionsröhren 21
bezeichnet. In der Mitte des Drehtisches 20 ist eine Lichtquelle 22 angeordnet und mit 23 ist ein Detektor
bezeichnet der der Lichtquelle 22 gegenüberliegt. Zwei in der Fig. 1 nicht näher dargestellte Ventile sind im
oberen und unteren Teil der drehbaren Reaktionsein richtung angeordnet. In der Fig. 2 ist die drehbare
Reaktionsemrichtung 19 im einzelnen dargestellt. Mit 24
und 25 sind obere und unlere Wände bezeichnet die
einen Bereich einschließen, der auf einer konstanten Temperatur, beispielsweise 37"C. gehalten ist. Ein Rohr
26 ist so angeordnet, daß es durch die obere und untere Wand 24 unJ 25 hindurchragt. Dieses Rohr 26 ist an der
oberen und unteren Wand 24 und 25 mit Hilfe von Befestigungsmitteln 27, 28 und 29 befestigt. Eine
Manschette 30 ist am Rohr 26 befestigt. In Lagern 31 und 32 ist um die Manschette der Drehtisch 20 gelagert.
Der Drehtisch 20 trägt die Reaktionsröhren 21 (die Reaktionsröhren 21 können an die spezielle Ausführungsform
angepaßt sein). Die Reaktionsrrthren sind aus
chemisch widerstandsfähigem Material, beispielsweise
Quarzglas, gebildet Welches Material auch immer verwendet wird, es muß jedoch der Teil, durch welchen
das Licht hindurchgeschickt werden soll, durchsichtig sein. Mit 33 und 34 sind durchgehende Bohrungen
bezeichnet, durch solche das Licht hindurchtreten kann. Mit 35 ist ein Reflexionsspiegel bezeichnet. Das
hindurchgetretenc Licht (».!ι h. das Licht, welches durch
die Reaktionsröhren hindurchtritt) wird mit Hilfe des Detektors 23, der sich in einem abgeschirmten Gehäuse
36 befindet, empfangen. Mit 39 ist ein schützende!» Gehäuse für die Lichtquelle 22, eine Kondensorlinse 37
zum Sammeln des von der Lichtquelle 22 in parallelem
Strahl ausgestrahlten Lichtes und für ein Filter 38 vorgesehen. Mit 40 ist ein Zahnrad bezeichnet, welches
auf der oberen Seite des Drehtisches 20 vorgesehen ist. Die Anzahl der Zähne dieses Zahnrades entspricht
einem geradzahligen Vielfachen der Anzahl der Reaktionsröhren 21. Beim dargestellten Ausführungsbeispiel
besitzt das Zahnrad 24 Zähne. Exzenterplatten 42, welche mit einem Zapfen 41 versehen sind, sind an
einer Welle 43 befestigt, welche durch die obere Wand 24 hindurchragt und von dieser getragen wird. Der
Zapfen 41 greift intermittierend in das Za.inrad 40 ein.
Der obere Teil der Welle 43 ist ebenfalls mit einem Zahnrad 43a versehen, in welches ein Motor oder ein
anderes Antriebsmittel 44, das am oberen Teil der Wand 24 befestigt ist. eingreift. Beim Betrieb der Antriebseinrichtung
44 in Abhängigkeit von eine"· vorbestimmten
Programm dreht sich tier Zapfen 41 ilrn die Welle 4%
wobei bei jeder ganzen Umdrehung des Zapfens 41 das Zahnrad 40 von einem Zahn /um nächsten Zahn
weitergedreht wird. Auf diese Weise wird der Drehtisch 20 zusammen mit den Reaktionsröhren 21 intermittierend
in iJrehung versetzt. Ventile 45 und 46 sind mit feststehenden Blöcken 47 und 49 und mit drehbaren
Blöcken 48 und 50 ausgestattet. Der feststehende Block 47 wird von dem Befestigungsmittel 27 gehalten. Der
drehbare Block 48 ist am oberen Teil des Drehtisches 20 über einen Halter 51 befestigt. Der feststehende Block
59 ist über einen Halter 52 am Rohr 26 befestigt und der drehbare Block 50 ist am unteren Teil des Drehtisches
20 mit Hilfe eines Halters 53 befestigt. Durchgehende Bohrungen 54 und 55. deren Anzahl der Anzahl der
Reaktionsröhren 21 entspricht, sind in den oberen und unteren drehbaren Ventilblöcken 48 und 50 vorgesehen.
Jeder Satz dieser durchgehenden Bohrungen kann mit Hilfe von Leitungen 56 an entsprechende Reaktionsröhren
angeschlossen werden. Ferner sind durchgehende Borr'ingen 57 und 58 zum Einbringen und Abziehen der
flüssigen Proben der Reaktionsmittel, der Reaktionsflüssigkeit von Luft u. dgl. durch die feststehenden
Blöcke 47 und 49 gebohrt. Jeder Satz dieser Bohrungen ist an eine Saugeinrichtung zum Absaugett der
vorstehend genannten Flüssigkeiten und Gase über Leitungen 59 und 59' angeschlossen.
In F i g. 1 ist mit der Stellung A des Drehtisches 20 (die erste spezifische Stellung) die Position gezeigt, wo die
flüssige Probe und das erste Reaktionsmittel in die Reaktionsröhren eingebracht werden. In dieser Position
ist das Ventil 46 in der Fig. 2 mit dem feststehenden
Bauteil 12 des Bemessungsventils 10 verbunden. Der feststenende Bauteil 11 des Bemessungsventils 10 ist
über eine Leitung f>1 an eine vorerhitzte Kammer 60
und eine Pumpe 62 angeschlossen. Das untere Ende der Leitung 61 erstreckt sich über die Pumpe 62 in einen
Behälter 64. der ein erstes Reaktionsmittel 62 enthält. In
w) der F ι g. 3 ist der f jfbau der vorerhitzten Kammer 60
im einzelnen dargestellt. Die hermetisch abgeschlossene Kammer ist mit Öl, Wasser oder Luft angefüllt. Das öl
odidgL wird mit Hilfe eines Heizers 101, der von einer
Spannungsquelle 100 gespeist wird, erhitzt. Mit 103 ist
ein Ventilator bezeichnet, der dafür sorgt, daß das öl
od. dgl. ständig durchmischt wird und so auf einer gleichförmigen Temperatur gehalten wird. Ein Detektor
104 ist innerhalb der Heizkammer in der Weise
angeordnet, daß er die Temperatur des Öles od. dgl. ständig überwacht. Das Detektorausgangssignal wird in
eine Regelschaltung 105 gebracht, welche in Abhängigkeit von dem Detektorausgangssignal die Spannüngsquelle
100 für den Heizer ansteuert, so daß die Temperatur des Öles u. dgl. konstant, beispielsweise bei
etwa 37°C, gehallen wird. Der Abschnitt des Rohres 61.
welcher im Innern der Vorerhitzungskammer 60 verläuft, ist zickzackförmig oder spiralförmig ausgebildet.
Auf diese Weise erhält man eine Verlängerung des burchflußwcges und man erhält eine ausreichende Zeit,
um die in der Leitung fließende Flüssigkeit auf die erwähnte Temperatur von etwa 37°C vorzuerhitzen
Aus dem gleichen Grund sind entsprechende Rohrabschnitte der Leitungen 65 und 66, welche das zweite
Reaktionsmittel und eine Reinigungsflüssigkeit enthalten, zickzackförmig oder spiralförmig ausgebildet. Bei
Inbetriebnahme der Pumpe 62 wird das erste Reaktionsmiuei 63 aus dem Benäiici 64 gcääügi, und nöCii
Erhitzung auf 37°C in der Vorerhitzungskammer 60 wird das Reaktionsmittel in der Leitung 61 zum
Bemessungsventil 10 weitergeleitet. Die Flüssigkeitsprobe, welche in der durchgehenden Bohrung 146 des
drehbaren Bauteils 13 enthalten ist. wird durch das erste Reaktionsmittel ausgestoßen, und die Mischung wird in
die Reaktionsröhre, welche in der Stellung A des Drehtisches 20 sich befindet, über das untere Ventil 46
und die Leitung 59' geliefert. In der F ι g. 4 ist eine Umrühreinrichtung für die Mischung gezeigt, so daß die
Reaktion beschleunigt wird. Diese Rühreinrichtung ist in der Mitte zwischen A und B angeordnet, d. h. wenn
die Reaktionsröhre 21 diese Position erreicht, ist das Ventil 45 mit einer Vakuumpumpe 70 über Leitungen 59,
68 und ein Reservoir 69 verbunden, während das Ventil 46 über die Leitung 59' an ein Widerstandsrohr 67
angeschlossen ist. Hierdurch erzielt man. daß die Luft im oberen Teil der Reaktionsröhre durch die Leitung 59
usw. herausgezogen wird, und Luft oder ein anderes geeignetes Gas durch das Widerstandsrohr 67 usw. in
die in der Reaktionsröhre enthaltene Mischung gezogen
wird. Hierbei entstehen Blasen, welche die Umrührung
bewirken. Wenn die Reaktionsröhre 21 die Stellung H erreicht, ist das Ventil 46 an eine Pumpe 71 über die
Leitungen 59' und 65 angeschlossen. Das untere Ende der Leitung 65 erstreckt sich über die Pumpe 71 hinaus
in einen Behälter 73. der ein zweites Reaktionsmittel 72 enthält. Bei Betrieb der Pumpe 71 wird das zweite
Reaktionsmittel 72 aus dem Behälter 73 gesaugt und. nach F.rhitzung auf etwa 37° C in der Vorerhitzungskammer
60. gelangt das Reaktionsmittel durch die Leitung 65 über das Veni-5 46 in die Reaktionsröhre 21. Eine
weitere Umrühreinrichtung. welche zur vorbeschriebenen Umrühreinrichtung zwischen den Stellungen A und
-B identisch -ist,- befindet sich zwischen den Stellungen H
und /, & h. wenn die Reaktionsröhre 21 diese Stellung erreicht, wird Luft in die Reaktionsröhre über ein
Widerstandsrohr 74 und das Ventil 46 (siehe Fig.4) geliefert. Durch die entstehenden Luftblasen wird eine
Ümrührung des zweiten Reaktionsmittels mit der reagierten Probe (d.h. mit der Mischung, weiche die
Probe und das erste Reaktionsmittel enthält) bewirkL
Die Stellung / ist die Meßposition. Wenn die Reaktionsröhre diese Position erreicht, wird Licht von
der Lichtquelle 22 auf den Inhalt der Reaktionsröhre gestrahlt und zum Teil absorbiert Der unabsorbierte
bzw. hindurchgetretene Anteil des Lichtes wird vom Detektor 23 aufgenommen und in ein elektrisches
Signal umgewandelt. Der Ausgang des Detektors wird mit Hilfe eines Verstärkers 75 verstärkt, bevor er in ein
Aufzeichnungsgerät oder in ein Wiedergabegerät 76 eingegeben wird. Der Absorptionskoeffizient des
Lichtes während des Reaktionsverlaufes der Probe in Abhängigkeit von der Zeit kann aufgezeichnet öder
wiedergegeben werden. Ein Teil des verstärkten Signals wird in einem Analog-Digital-Wandler 77 in eine
digitale Form gebracht und dann in eine Dalenanalysiereinrichtung
78 zur Berechnung weitergegeben.
Das errechnete Resultat, beispielsweise der aktivierte Wert eines speziellen Enzyms, kann beispielsweise
jedesmal dann, wenn die Reaklionsröhrc die Stellung / erreicht, ausgedruckt werden. Es ist jedoch auch
möglich, für mehrere Reaktionsröhren die Ergebnisse auszudrucken, wenn diese Informationsform erwünscht
ist.
In den Stellungen K und L wird die Reinigung
durchgeführt. Hierzu wird eine Reinigungsflüssigkeit,
*f6
Behälter gepumpt und in einen Luftmischer 79 durch eine Pumpe 80 gebracht. Aus einem Kompressor 81
wird über ein Ventil Luft in den Luftmischer 79 gebracht, um eine Reinigungswirkung zu erzielen. Die
belüftete Mischung wird dann durch die Vorerhitzungskammer 60. das Ventil 46 und die Leitung 59' geleilet,
bevor sie die Reaklionsröhre 21 erreicht. Die Stellung zwischen /und K ist die Stellung für das Abziehen der
Probe LV.d der Reaktionsmischung und die Stellungen
zwischen K und /. und L und A sind die Stellungen zum
Abziehen der Reinigungslösung 18 aus der Reaktionsröhre. In diesen Stellungen wird komprimierte Luft aus
dem Kompressor 81 in den oberen Teil der Reaktionsröhre durch die Leitung 84 über ein Ventil 83, die
Leitung 89 und das Ventil 45 eingebracht. Auf diese
Weise wird die gemessene Probe und die Reinigungslösung aus der Reaktionsröhre hinausbefördert und in
einen nicht näher dargestellten Behälter über eine Abflußieitung 85 gebracht. Hierbei wird darüber hinaus
in Verbindung mit der Messung des absorbierten Lichtes in der Stellung / ein noch genaueres
Meßergebnis erzielt, welches durch die komprimierte Luft herbeigeführt wird, die über das obere Ende in die
Reaktionsröhre eingebracht ist. Hierdurch wird der Inhalt in der Reaktionsröhre während des Reaktions-Vorganges
komprimiert. Auf diese Weise werden die großen Luftblasen, welche für die Umrührung von
Wichtigkeit sind, in ihrer Größe verringert, so daß sie praktisch nur eine geringe oder überhaupt keine
Auswirkung auf die Meßgenauigkeit haben. Es wird hierzu ein höherer Druck aufgewendet als Atmosphärendruck,
beispielsweise in der Größenordnung von 2 kp/cmJ.
In Verbindung mit der Fig.5 soll der Betrieb des
vorbeschriebenen Ausführungsbeispiels noch näher erläutert werden. In der Figur zeigt (a) wie eine genaue
Menge der Probe entnommen bzw. bemessen wird. Die Probenflüssigkeit wird aus der Probenröhre 3 mit Hilfe
einer Pumpe 16 entnommen und im Bemessungsventil 10 bemessen. Die nächste Stufe ist in (b) dargestellt und
bo zeigt, daß das Bemessungsventil so angeordnet ist, daß
mit Hilfe der Pumpe 62 das erste Reaktionsmittel aus dem Behälter 64 herausgezogen wird. Das Reaktionsmittel wird mit der Probe gemischt und die Mischung
wird in die Reaktionsröhre 21 eingebracht, welche in der Stellung A des Drehtisches 20 angeordnet ist. Nach
diesem Vorgang voiiführt der Rotationstisch 20 einen Schritt der Drehbewegung (d. h. '/24stel einer vollständigen
Umdrehung), wodurch die Reaktionsröhre, in
welcher die flüssige Probe und das erste Reaktionsmitlel
enthalten sind, in die Position gebracht wird, wo der Unirührvorgang stattfindet. Diese Position ist bei (c) in
der Figur gezeigt. In dieser Stellung wird Luft aus dem oberen Teil der Reaktionsröhre durch die Wirkung der
Vakuumpumpe 70 gesaugt. Hierbei wird Luft von Unten durch das Widerstandsrohr 67 angesaugt. Hierbei
entseihen Blasen, welche eine Ürtirührung der flüssigen
Probe und des ersten Reaktionsmittels bewirken. In 5(d) ist die Reaktionsföhre 21 so angeordnet, daß das zweite
Reaktionsmittc! mit Hilfe der Pumpe 71 aus dem Behälter 73 gepumpt wird und in die Reaktionsröhre 21
gelangt. Das bedeutet, daß bei Durchführung von einer oder mehreren schrittweisen Drehbewegungen des
Rotationstisches 20 die Reaktionsröhre 21 in die Stellung gebracht wird, wo das zweite Reaktionsmittel
zugeführt wird. Die Zeit, welche nach dem Einbringen des ersten Reaktionsmittels und der Probe in die
IO
15
ReaKtionsronre ois tu uei i-cü VcfsifciCm. zu uer uäs
zweite Reaktionsmittel in die Reaktionsröhre eingebracht wird, ist als Vorreaktionszeit bezeichnet.
Während dieser Zeit ist die Konzentration des ersten Reaktionsmittels so ausgewählt, daß sie mit dem
Plateaubereich bzw. mit dem Konzentrationsbereich übereinstimmt, bei welchem die Enzymreaktionsgeschwindigkeit
unverändert bleibt. Die Reaktionsröhre 21 wird dann um einen Schritt weiter in die zweite
Umrührstation gebracht, welche bei (e) dargestellt ist. Hier wird der bei (c) beschriebene Vorgang wiederholt,
um die Gleichförmigekeit der Reaktion zu verbessern. Na^h Beendigung des Umrührvorganges wird die
Reaktionsröhre um einen oder mehrere Schritte weitergebracht, so daß sie die Meßstation in der
Stellung / erreicht, was in der Figur bei (f) dargestellt ist. In dieser Stellung bestrahlt die Lichtquelle 22 den
durchsichtigen Teil der Reaktionsröhre während einer bestimmten festgelegten Zeitdauer. Der hindurchgetrenene
Anteil des Lichtes wird vom Detektor 23 •ufgenommen. Die Meßzeit liegt in der Größenordnung
von einigen 10 Sekunden, beispielsweise 45 Sekunden. Während dieser Zeit findet der Reaktionsablauf statt.
Die Geschwindigkeit des Abfalles des Absorptionskoeffizienten wird gemessen und das resultierende Signal
wird über den Verstärker 75 an ein Aufzeichnungsgerät und/oder an ein Datenanalysiergerät gelegt. Im Falle
einer Enzymreaktion kann der Aktivierungswert des Enzyms auf diese Weise erhalten werden. Das
Programm ist so zusammengestellt, daß die Zeit, während welcher die Reaktionsröhre an der jeweiligen
Position (A, B,... L) angehalten ist, etwas langer bemessen ist als die Meßzeit und daß die Zeit, während
welcher die Reaktionsröhre in den Stellungen zwischen den Positionen A, B... L angehalten ist, etwa 10
Sekunden beträgt Wenn die Messung beendet ist, wird " die Reaktionsröhre um einen weiteren Schritt weiterbefördert
und gelangt in die Position, welche bei (g) gezeigt ist In dieser Stellung wird komprimierte Luft in
den oberen Teil der Reaktionsröhre über ein Ventil 83 eingebracht, wodurch der Inhalt in der Reaktionsröhre
durch eine Abflußleitung in einen Behälter ausgestoßen wird. Danach wird die Reaktionsröhre in die Position (h)
in der Fig.5 gebracht In dieser Position erfolgt die
Reinigung. Die Reinigungslösung im Behälter 17 wird mit Hilfe der Pumpe 80 angesaugt und in die
Reaktionsröhre befördert Gleichzeitig gelangt komprimierte
Luft durch das Ventil 82, weiche mit der Reinigungslösung vermischt wird, so daß ein Spülprozeß
sich ergibt Schließlich wird die belüftete Reinigüngslösung abgezogen, was in der Stellung (i)
dargestellt ist, wobei man das gleiche Verfahren Verwendet, wie es in der Stellung (i) dargestellt ist,
Wobei man das gleiche Verfahren verwendet, wie es in der Stellung (g) beschrieben ist. Natürlich können beim
Ausführungsbeispiel in der F i g. I die Schritte (h) und (i) zweimal durchgeführt werden, um mit absoluter
Sicherheit eine Verschmutzung zu verhindern. Die Reaktionsröhre wird dann in die Ausgangsposition A
zurückgebracht und der Vorgang wiederholt sich dann, ausgehend von der Bemessung der Probe bis zum
abschließenden Abfluß.
Im vorbeschriebenen Ausführungsbeispiel können mehrere flüssige Proben aufeinanderfolgend rasch und
genau gemessen werden. Darüber hinaus können die Aktivierungswertc der Enzyme automatisch und forllaufend
mit hoher Genauigkeit erhallen werden. Da das gesamte System der Leitungen, d. h. das gesamte
FlüßsystciTi, vorn abgeschlossenen Typ ist, wird
vermieden, daß Reaktionsmitlel, Reinigungslösungen u. dgl. während des Betriebs in den umgebenden Raum
gespritzt werden. Auf diese Weise erhält man einen sauberen und sicheren Arbeitsplatz.
Die Anzahl der Reaktionsmiltel ist nicht auf die zwei im vorbeschriebenen Ausführungsbeispiel der F i g. 1
genannten Reaklionsmittel beschränkt Es können ohne weiteres auch ein Reaktionsmittel oder drei, vier, ja
sogar bis zu acht Reaktionsmittel Verwendung finden. In diesem Fall müssen jedoch zusätzliche Positionen
bzw. Stellungen B, C, D, E, Fund C vorgesehen werden.
Die F i g. 6 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel der Erfindung, bei der mehrere Analysen an der gleichen
Probe gleichzeitig durchgeführt werden können. Um dies zu ermöglichen, sind mehrere drehbare Reaktionseinrichtungen 19a, 196... 19n vorgesehen. Hierfür sind
außerdem mehrere Vorerhitzungskammern 60a, 606...6On, mehrere Pumpen 62a, 626...62n, 71a,
716...71/7 und 80a.806...80/7, mehrere Reaktionsmittel
enthaltende Gefäße 64a, 646...64n und 73a, 736... 73/7, mehrere Detektoren 23a, 236...23n unH
mehrere Verstärker 75a, 756... 75/7 vorgesehen. Mit 85
ist eine Trenneinrichtung für die komprimierte Luft, die vom Kompressor 81 geliefert wird, bezeichnet Mit 86
ist eine Mischvorrichtung bezeichnet, die zum Mischen der Reinigungslösung mit Luft dient Mit 87 ist ein
Verbindungsteil bezeichnet das zur Verbindung der drehbaren Reaktionseinrichtungen mit einer einzelnen
Vakuumpumpe 70 dient In der Fig.7 ist im einzelnen
ein Bemessungsventil dargestellt, das bei diesem Ausführungsbeispiel verwendet wird. Der drehbare
Bauteil ist bei diesem Ausführungsbeispiel mit durchgehenden Bohrungen 14a, 146... 14/7 versehen, welche
gleiche Volumina aufweisen und im gleichen Abstand , .von der Achse dieses drehbaren Bauteiles 13 angeordnet
sind. Die durchgehende Bohrung 14a ist an ein Verbindungsstück 88a angeschlossen, das am feststehenden
Bauteil 11 befestigt ist Dieses Verbindungsstück 88a ist mit der Probenentnahmeeinrichtung 5 (siehe
FI g. 6) verbunden. Die durchgehende Bohrung 14/7 ist
mit einem Verbindungsstück 886, das ebenfalls am feststehenden Bauteil 11 befestigt ist verbunden. Dieses
Verbindungsstück 886 ist an die Pumpe 16 (siehe F i g. 6) angeschlossen. Alle durchgehenden Bohrungen 14a und
146, 146 und 14c... 14/7-1 und 14n können über die
feststehenden Bauteile 11 und 12 miteinander verbunden
werden, so daß beim Anschließen der Probenröhre 3 mit Hilfe der Pumpe 16 alle durchgehenden
Bohrungen 14a, 146... 14n mit der Probe angefüllt
werden können. Im gleichen Absland voneinander
angeordnete Verbindungsstücke 89a, 896, 89c... 89n
und 90a, 90b... 9On sind an den feststehenden Bauteilen Il und 12 befestigt. Von den im gleichen Absland
angeordneten Verbindungsstücken erstrecken sich in Richtung auf die untere und obere Fläche des drehbaren
Bauteiles 13 hin Bohrungen bzw. Kanäle. Diese Bohrungen bzw. Kanäle sind auf den gleichen Radien
angeordnet wie die durchgehenden Bohrungen (4a, 146... 14n im drehbaren Bauteil.
Durch Drehung des drehbaren Bauteiles 13 um einen geringen Betrag in Richtung des Uhrzeigersinnes aus
der in der Fig.7 dargestellten Stellung werden die
durchgehenden Bohrungen 14//, 14Z>... 14/; mit den
cfwähnieri, von den Verbindungsstücken ausgehenden
Bohrungen bzw. Kanälen ausgerichtet. Wenn man in dieser Stellung Reafaionsmittel durch die Verbindungsstücke
89.7, 89b... 89« liefert, wird die Probe über die
Verbindungsstücke 90a, 906... 90n in die Reaktionsröhren
geliefert.
Die vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispiele können natürlich noch an bestimmte Anforderungen
angepaßt werden. Beispielsweise ist das Bemessungsventil 10 nicht auf den vorbeschriebenen Bautyp
beschränkt. Außerdem ist es nicht unbedingt notwendig, die oberen und unteren Ventile 45 und 46 in der F i g. 2
im Block mit der drehbaren Rcaktiohseinrichtung vorzusehen. Audi ist es möglich, die Lichtquelle und den
Detektor, falls erwünscht, in umgekehrter Position
ti anzuordnen.
Hierzu 5 Blatt Zeichnungen
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Claims (5)
1. Reaktionseinrichtung für ein automatisches Analysiergerät mit einem Drehtisch zur Aufnahme
von Reaktionsgefäßen, einer Verteilereinrichtung zum Beschicken und Entleeren der Reaktionsgefäße
und mit einer einen Detektor aufweisenden Bestrahlungseinrichtung zur optischen Untersuchung der
durchstrahlten, aus Probe und Reagenz bestehenden Reaktionsmischung, dadurch gekennzeichnet,
daß zum Beschicken und Entleeren der Reaktionsgefäße (21) an der Ober- und der
Unterseite des Drehtisches (20) jeweils ein Ventil (45 bzw. 46) vorgesehen ist, von denen jedes einen
ortsfesten Ventilblock (47 bzw. 49) und einen mit dem Drehtisch drehfest verbundenen verdrehbaren
Ventilblock (48 bzw. 50) aufweist, in denen an die Reaktionsröhren (21) anschließbare durchgehende
Bohrungen (54, 57 bzw. 55, 58) angeordnet sind, von denen die Ar.-ahl der im verdrehbaren Ventilblock
(40 bzw. 50) angeordneten Bohrungen (54 bzw. 55) der Anzahl der Reaktionsröhren (21) entspricht.
2. Reaktionseinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeicnnet, daß die durchgehenden Bohrungen
(54,57) des einen Ventils (45) an eine Vakuumpumpe (70) zum Evakuieren des oberen Teils des Reaktionsgefäßes (21) und die durchgehenden Bohrungen (55,
58) des anderen Ventils (46) an ein Widerstandsrohr (67 bzw. 74), durch welches Luft oder ein anderes
Gas in das Reaktionsgefäß einsaugbar ist, angeschlossen sind 'Pig. 4).
3. Reaktionseinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in dem Reaktionsgefäß 21
enthaltene Mischung aus Probe und Reagenz während der Messung über di. durchgehenden
Bohrungen (54, 57) des einen Ventils (45) mit dem Druck eines Kompressors (81) beaufschlagbar ist.
4. Reaktionseinrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der obere Teil des Reaktionsgefäßes (21) mit komprimierter Luft beaufschlagbar
ist.
5. Reaktionseinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Drehtisch (20) im Bereich
der Reaktionsgefäße 21 radiale durchgehende Bohrungen (33, 34) für von der Achse des
Drehtisches ausgehendes Licht aufweist.
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---|---|---|---|---|
US4086061A (en) * | 1977-02-28 | 1978-04-25 | Beckman Instruments, Inc. | Temperature control system for chemical reaction cell |
DE2729744C2 (de) * | 1977-07-01 | 1984-05-10 | Bodenseewerk Perkin-Elmer & Co GmbH, 7770 Überlingen | Vorrichtung zur automatischen Erzeugung einer gasförmigen Meßprobe |
CA1112474A (fr) * | 1978-09-18 | 1981-11-17 | Guy Belanger | Appareil de detection et de mesure de la concentration d'hydrogene dans un liquide |
JPS55136958A (en) * | 1979-04-14 | 1980-10-25 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
JPS55136957A (en) * | 1979-04-14 | 1980-10-25 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
JPS55144550A (en) * | 1979-04-28 | 1980-11-11 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
JPS5630650A (en) * | 1979-08-22 | 1981-03-27 | Hitachi Ltd | Automatic chemical analyzer |
US4276051A (en) * | 1980-01-28 | 1981-06-30 | Coulter Electronics, Inc. | System and program for chemical reaction observation with a moving photometer |
FI77579C (fi) * | 1980-11-27 | 1989-04-10 | Inst Botan Akademii Nauk Kazak | Mikrodoserande utdelningsanordning foer vaetskeprov. |
AT377366B (de) * | 1981-05-25 | 1985-03-11 | List Hans | Analysengeraet, insbesondere zur untersuchung von fluessigkeitsproben |
JPS5836631A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-03 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 固相と液相との反応方法及び装置 |
JPS58113759A (ja) * | 1981-12-11 | 1983-07-06 | Olympus Optical Co Ltd | 試料分注方法 |
JPS6081B2 (ja) * | 1982-07-26 | 1985-01-05 | サヌキ工業株式会社 | 自動抽出装置 |
DE3315045A1 (de) * | 1983-04-26 | 1984-10-31 | Boehringer Ingelheim Diagnostika GmbH, 8046 Garching | Mehrkanal-analysengeraet |
JP2510152B2 (ja) * | 1985-11-19 | 1996-06-26 | オリンパス光学工業株式会社 | 自動分析装置 |
US4695727A (en) * | 1986-03-07 | 1987-09-22 | Nicolet Instrument Corporation | Optical analytical instrument with automatic sample changing |
GB2313192B (en) * | 1996-05-17 | 1999-12-22 | Pfizer Ltd | Vial autosampler |
US5969813A (en) * | 1997-04-17 | 1999-10-19 | Pfizer Inc. | Vial autosampler |
DE10036174B4 (de) * | 2000-07-25 | 2006-12-07 | Axaron Bioscience Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Analysieren von chemischen oder biologischen Proben |
DE102005048188B4 (de) * | 2005-10-02 | 2007-10-25 | Technische Universität Dresden | Verwendung einer Einrichtung zur Fluoreszenzphotometrie von in Durchflussküvetten befindlichen Flüssigkeiten mit Markern |
BR112019014291B1 (pt) | 2017-01-16 | 2023-03-28 | Merck Patent Gmbh | Aparelho para preparar, misturar e descarregar um meio estéril para uso com um dispositivo de tubulação e método para preparar, misturar e descarregar um meio estéril, pelo uso do dito aparelho |
JP2022057620A (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-11 | キヤノンメディカルシステムズ株式会社 | 自動分析装置、治具及び自動分析装置の校正方法 |
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---|---|---|---|---|
US3219416A (en) * | 1962-10-30 | 1965-11-23 | Scientific Industries | Apparatus for the automatic chemical sequential treatment and analysis of small quantities of material |
US3762879A (en) * | 1968-06-14 | 1973-10-02 | Hycel Inc | Loop conveyor for automatic chemical testing apparatus |
US3764268A (en) * | 1971-01-12 | 1973-10-09 | Damon Corp | Constituents measuring chemical analyzer having sample processing conduit feeding aliquot processing conveyor system |
US3725010A (en) * | 1971-08-23 | 1973-04-03 | Beckman Instruments Inc | Apparatus for automatically performing chemical processes |
US3799744A (en) * | 1971-10-14 | 1974-03-26 | Coulter Electronics | Automatic chemical analysis apparatus |
GB1417852A (en) * | 1972-03-21 | 1975-12-17 | Coulter Electronics | Automatic chemical analysis apparatus |
US3874850A (en) * | 1972-07-24 | 1975-04-01 | Radiometer As | Blood analyzing method and apparatus |
US3881872A (en) * | 1972-08-15 | 1975-05-06 | Jeol Ltd | Automatic analyzing device |
US3933436A (en) * | 1972-08-15 | 1976-01-20 | Nihon Denshi Kabushiki Kaisha | Automatic analyzing apparatus |
US3841834A (en) * | 1973-06-26 | 1974-10-15 | Univ Utah | Automatic protein analysis system and method |
US3912452A (en) * | 1973-12-13 | 1975-10-14 | Damon Corp | Method and apparatus for photometric analysis of liquid samples |
SE380099B (de) * | 1974-02-07 | 1975-10-27 | Monega Anstalt | |
US3953136A (en) * | 1974-03-15 | 1976-04-27 | Hach Chemical Company | Method and apparatus for automatically analyzing fluids |
-
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