JPS58113759A - 試料分注方法 - Google Patents
試料分注方法Info
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- JPS58113759A JPS58113759A JP56198357A JP19835781A JPS58113759A JP S58113759 A JPS58113759 A JP S58113759A JP 56198357 A JP56198357 A JP 56198357A JP 19835781 A JP19835781 A JP 19835781A JP S58113759 A JPS58113759 A JP S58113759A
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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- G01N35/1081—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices characterised by the means for relatively moving the transfer device and the containers in an horizontal plane
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、マルチチャネル、マ・ルチアイテム自−動分
析機における分注方法に関するものである。
析機における分注方法に関するものである。
現在多くのマルチアイテム自動分析機は測定項目が多数
必要な上に、−位時間あたりの処理能力即ち処理スピー
ドの向上を図るため多数のチャネルを有している。しか
しながら、このようなマルチチャネル、マルチアイテム
自動分ＮＩＩで試料管検査する場合、各試料について全
測定項目を検査することはまれであり、多くの場合検査
されない空チャネルを生じたまま検査を行なっていた◎
第１図は従来のマルチチャネル自動分析機の一例の構成
を示す線図である。ターンテーブルｌ上ニ反応管２を多
数収容し、このターンテーブルｌを時計回りに回転でき
るようにする。反応管２はターンテーブル１の中心と同
心円状に４チヤネルの反応ラインを構成している。今こ
の各反応ラインを外側より符号８，４．５．６で示す夫
々の測定項目を外周よりα、β、！及び未定とする。こ
のターンテーブル１の何方に試料管７を多数−列に配置
し、図において左方に移動できるようにする。ターンテ
ーブル１と試料管フとは同一周期で一ピッチづつ同期し
ながら搬送する。従って分注位置Ｘの試料管より右方の
試料管を夫々ム、Ｂ、Ｏ，Ｄ、分注位置Ｘの下方の反応
管列より反時計回りの反応管列を夫々ａ、ｂ、ｃ、ｄと
すれば各試肩管Ａ。
必要な上に、−位時間あたりの処理能力即ち処理スピー
ドの向上を図るため多数のチャネルを有している。しか
しながら、このようなマルチチャネル、マルチアイテム
自動分ＮＩＩで試料管検査する場合、各試料について全
測定項目を検査することはまれであり、多くの場合検査
されない空チャネルを生じたまま検査を行なっていた◎
第１図は従来のマルチチャネル自動分析機の一例の構成
を示す線図である。ターンテーブルｌ上ニ反応管２を多
数収容し、このターンテーブルｌを時計回りに回転でき
るようにする。反応管２はターンテーブル１の中心と同
心円状に４チヤネルの反応ラインを構成している。今こ
の各反応ラインを外側より符号８，４．５．６で示す夫
々の測定項目を外周よりα、β、！及び未定とする。こ
のターンテーブル１の何方に試料管７を多数−列に配置
し、図において左方に移動できるようにする。ターンテ
ーブル１と試料管フとは同一周期で一ピッチづつ同期し
ながら搬送する。従って分注位置Ｘの試料管より右方の
試料管を夫々ム、Ｂ、Ｏ，Ｄ、分注位置Ｘの下方の反応
管列より反時計回りの反応管列を夫々ａ、ｂ、ｃ、ｄと
すれば各試肩管Ａ。
Ｂ、Ｏ，Ｄと各反応管列ａ、ｂ、ｃ、ａとは夫々分注位
置Ｘで対応する。この分注位置Ｘに試料管８より反応管
１に試料を分注するために適当な分注機構を設ける。各
反応ラインの４本の反応管に同時に分注できるようにす
るが反応ライン６の反応管には分注しないようにする。
置Ｘで対応する。この分注位置Ｘに試料管８より反応管
１に試料を分注するために適当な分注機構を設ける。各
反応ラインの４本の反応管に同時に分注できるようにす
るが反応ライン６の反応管には分注しないようにする。
このような構成のマルチチャネル自動分析機によれば、
試料を必要に応じて各反応ラインの反応管列のうち所望
の反応管中に分注するようになっていた。即ち、反応管
列ａの反応ライン８，４には試料ムを分注し、次に試料
管フ及びターンテーブル１ｆニーピツチ移送した後に、
反応管列すの反応ライン３．５には試料Ｂを分注する。
試料を必要に応じて各反応ラインの反応管列のうち所望
の反応管中に分注するようになっていた。即ち、反応管
列ａの反応ライン８，４には試料ムを分注し、次に試料
管フ及びターンテーブル１ｆニーピツチ移送した後に、
反応管列すの反応ライン３．５には試料Ｂを分注する。
以下同様に反応管列Ｏの反応ライン２１，４．５には試
料０を反応管列ｄの反応ライン８には試料りを分注する
。従ってこの移送周期をＴとすれば処理能力は番Δであ
る・しかしこのようなマルチチャネル自動分析機の分注
方法では、ターンテーブル１の反応ライン６では全く測
定を行なっていない上に、たとえ反応ライン６に測定項
目を設定しても、各試料について全測定項目を測定検査
することがほとんどないため、使用しない空の反応管が
生じて無駄であるという欠点がある。
料０を反応管列ｄの反応ライン８には試料りを分注する
。従ってこの移送周期をＴとすれば処理能力は番Δであ
る・しかしこのようなマルチチャネル自動分析機の分注
方法では、ターンテーブル１の反応ライン６では全く測
定を行なっていない上に、たとえ反応ライン６に測定項
目を設定しても、各試料について全測定項目を測定検査
することがほとんどないため、使用しない空の反応管が
生じて無駄であるという欠点がある。
本発明の目的は上述した欠点を除去し、！ルチチャネル
の自動分析様反応管のうち、使用しない空の反応管をも
有効に使用して、マルチチャネル自動分析機の処理能力
を向上させるようにした試料分注方法を提供しようとす
るものである。
の自動分析様反応管のうち、使用しない空の反応管をも
有効に使用して、マルチチャネル自動分析機の処理能力
を向上させるようにした試料分注方法を提供しようとす
るものである。
本発明は互いに平行に配置されると共に同時に搬送され
る複数の反応ラインを有するマルチチャネル自動分析機
の各反応ラインでの測定項目を設定し、順次の試料の各
々を所望の測定項目に応じた反応ライン中の反応管に分
注するにあたり、前記各反応ライン中の試料分注可能位
置にある少なく井−個の反応管より成る反応管群にある
試料を分注した後に、この反応管群に空の反応管がある
場合には、この空の反応管にこの空の反応管がある反庵
ラインが属する測定項目と同一の測定項目を分析すべき
他の試料を分注することを特鍛とするものである〇 以下図面を参照して本発明の詳細な説明する〇第２図は
本発明の分−住方法によるマルチチャネル自動分析機の
一例の図である。第１図と同一部分には同一の符号を付
け、同様の説明を省略する。
る複数の反応ラインを有するマルチチャネル自動分析機
の各反応ラインでの測定項目を設定し、順次の試料の各
々を所望の測定項目に応じた反応ライン中の反応管に分
注するにあたり、前記各反応ライン中の試料分注可能位
置にある少なく井−個の反応管より成る反応管群にある
試料を分注した後に、この反応管群に空の反応管がある
場合には、この空の反応管にこの空の反応管がある反庵
ラインが属する測定項目と同一の測定項目を分析すべき
他の試料を分注することを特鍛とするものである〇 以下図面を参照して本発明の詳細な説明する〇第２図は
本発明の分−住方法によるマルチチャネル自動分析機の
一例の図である。第１図と同一部分には同一の符号を付
け、同様の説明を省略する。
ただし本例では反応ライン６によっても、ｌＪｇ１反応
ラ反応ライン中の測定項目αの分析を行なうようにする
。他の構成は第１図と同様である。
ラ反応ライン中の測定項目αの分析を行なうようにする
。他の構成は第１図と同様である。
以下本発明による分注方法の動作を説明する。
図示しない分注機構により必要に応じて最初の試料ムを
反応管列ａの反応ライン８．４の反応管に分注する。次
にこの分注動作【後述する中央処理装置（以下ＯＰＵと
いう。）により記憶させ、まだ分注してない反応管２を
判別して、もし可能ならばその反応管に次の試料Ｂを分
注する。この場合、反応管列ａでは、反応ライン５，６
の反応管は空であり、次の試料Ｂはこの空の反応管の測
定項目と一致するので試料Ｂをこの反応管列ａに分注す
ることが可能である０従ってターンテーブル１は停止し
たままで、試料管フだけを１ピツチ移送し、試料Ｂを反
応ライン５および６にある反応管に分注する。反応管列
ａは全ての分注が終了したので、次にターンテープＩｖ
１、反応管フを共に１ピツチだけ移送して反応管列すの
反応ライン２１，４．５の反応管に試料Ｃを分注する。
反応管列ａの反応ライン８．４の反応管に分注する。次
にこの分注動作【後述する中央処理装置（以下ＯＰＵと
いう。）により記憶させ、まだ分注してない反応管２を
判別して、もし可能ならばその反応管に次の試料Ｂを分
注する。この場合、反応管列ａでは、反応ライン５，６
の反応管は空であり、次の試料Ｂはこの空の反応管の測
定項目と一致するので試料Ｂをこの反応管列ａに分注す
ることが可能である０従ってターンテーブル１は停止し
たままで、試料管フだけを１ピツチ移送し、試料Ｂを反
応ライン５および６にある反応管に分注する。反応管列
ａは全ての分注が終了したので、次にターンテープＩｖ
１、反応管フを共に１ピツチだけ移送して反応管列すの
反応ライン２１，４．５の反応管に試料Ｃを分注する。
反応管列すには、反応ライン６に空ができ、次の試料り
の測定項目及び数も一致する。従ってターンテーブル１
は停止しておき、試料管７を１ピツチ移送して分注機構
により反応管列すの反応ライン６の反応管に試料りを分
注−する。全試料が全項目を測定する際、処理能力はあ
まり変化しないが実際にはこのような場合はまれで、空
の反応管があることが通例である。従ってこの゛ように
分注することによって処理能力の向上が図れる。このよ
うに１つの反応管列に複数の試料を分注できるようにす
るには瀾電頻度の高い測定項目を、複数の反応ラインに
設定しておくことが好ましい。このため反応ラインを増
しても良い。特に反応ライン自体が測定に使用されず空
いている場合には、この反応ラインを使用頻度の高い測
定項目に設定し直せば、さらに処理能力の向上が図れる
。このように同一測定項目を同時に使用することにより
、処理能力の向上に加え、同一試料を同時に複数の反応
管に分注するため、−回づつ分注することに対して１分
注機構の負担が減り、試料の消費量も少なくなると共へ
試料分注時間が長くとれる効果もある。さらに一つの反
応ラインのチャネルが故障しても、他方のチャネルを使
用できる利点がある０ 第δ図は第２図のマルチチャネル自動分析機の制御を示
すブロック図である。貞−ンテーブル１の反応管駆動機
構８、試料管７め試料駆動機構９及び試料管７の試料を
反応管８へ“：分注する試料分注機構ｌＯをＯＰＵ １
Ｎに連結する。このＣＩＰＵ １１には入力装置１！
により各試料の測定項目を入力できるようにする◇従っ
て、試料分注機構１０は、（：！ＰＵ １１の指示に従
って試料を反応管２に分注すると共に、この分注作動を
ＯＰＵ １１に戻すため、ＣＰＵ １１はまだ分注して
ない反応管の測定項目と次の試料の測定項目とを比較し
、次の試料の分注が可能ならば反応管駆動機構８を停止
したまま、試料駆動機構９を作動させて分注を行なう・
また、その反応管列に次の試料の分注が不可能ならば、
ターンテーブル１、試料管７を共に移送させて通常通り
の分注を行なう。
の測定項目及び数も一致する。従ってターンテーブル１
は停止しておき、試料管７を１ピツチ移送して分注機構
により反応管列すの反応ライン６の反応管に試料りを分
注−する。全試料が全項目を測定する際、処理能力はあ
まり変化しないが実際にはこのような場合はまれで、空
の反応管があることが通例である。従ってこの゛ように
分注することによって処理能力の向上が図れる。このよ
うに１つの反応管列に複数の試料を分注できるようにす
るには瀾電頻度の高い測定項目を、複数の反応ラインに
設定しておくことが好ましい。このため反応ラインを増
しても良い。特に反応ライン自体が測定に使用されず空
いている場合には、この反応ラインを使用頻度の高い測
定項目に設定し直せば、さらに処理能力の向上が図れる
。このように同一測定項目を同時に使用することにより
、処理能力の向上に加え、同一試料を同時に複数の反応
管に分注するため、−回づつ分注することに対して１分
注機構の負担が減り、試料の消費量も少なくなると共へ
試料分注時間が長くとれる効果もある。さらに一つの反
応ラインのチャネルが故障しても、他方のチャネルを使
用できる利点がある０ 第δ図は第２図のマルチチャネル自動分析機の制御を示
すブロック図である。貞−ンテーブル１の反応管駆動機
構８、試料管７め試料駆動機構９及び試料管７の試料を
反応管８へ“：分注する試料分注機構ｌＯをＯＰＵ １
Ｎに連結する。このＣＩＰＵ １１には入力装置１！
により各試料の測定項目を入力できるようにする◇従っ
て、試料分注機構１０は、（：！ＰＵ １１の指示に従
って試料を反応管２に分注すると共に、この分注作動を
ＯＰＵ １１に戻すため、ＣＰＵ １１はまだ分注して
ない反応管の測定項目と次の試料の測定項目とを比較し
、次の試料の分注が可能ならば反応管駆動機構８を停止
したまま、試料駆動機構９を作動させて分注を行なう・
また、その反応管列に次の試料の分注が不可能ならば、
ターンテーブル１、試料管７を共に移送させて通常通り
の分注を行なう。
第４図は本発明の分注方法によるマルチチャネル自動分
析機の他の例を示す図である。８つのチャネル（以下Ｏ
Ｈとす−る。）ＯＨ１〜ＯＨ８の夫々に順次ＯＨ１より
測定項目α、βａｌ＋８＋’＋ψ、α、βと設定する。
析機の他の例を示す図である。８つのチャネル（以下Ｏ
Ｈとす−る。）ＯＨ１〜ＯＨ８の夫々に順次ＯＨ１より
測定項目α、βａｌ＋８＋’＋ψ、α、βと設定する。
各ＯＨは一体に図において一定周期で左方に間欠的にス
テップ移送するようにする各１を縦方向に見た各反応管
列を１図のように試料分注域の差潮よりＢ−０＊ Ｒ２
＃ Ｒ３・・・・とする。これら各反応ＯＨと平行に８
列の試料供給ライン１８を設ける。試料供給ラインの各
試料容器ごとの試料をＳよ、８□、・・・で示し、各試
料ごとの必要な測定項目を、Ｓ、、 Ｓ２．・・・の下
に（）で示す。例えばＳ工に関しての測定項目はα。
テップ移送するようにする各１を縦方向に見た各反応管
列を１図のように試料分注域の差潮よりＢ−０＊ Ｒ２
＃ Ｒ３・・・・とする。これら各反応ＯＨと平行に８
列の試料供給ライン１８を設ける。試料供給ラインの各
試料容器ごとの試料をＳよ、８□、・・・で示し、各試
料ごとの必要な測定項目を、Ｓ、、 Ｓ２．・・・の下
に（）で示す。例えばＳ工に関しての測定項目はα。
β、１１εであるＱこれら各ＱＨと試料供給ライン上の
連続した４つの位置の試料管、即ち８個の試料管より、
試料分注域Ｘの４つの反応管列（図ではＲ工〜Ｒ，）の
任意の反応管に分注できるよう４台の試料分注器を設け
る。この分注動作を時間ΔＴの間で行なう。尚、この分
注器には洗浄機構を設けて各試料間のコンタミネーシヲ
ンを防ぐようにする。各反応管列の反応容器内に試料８
ｉの番号１を付は分注された試料がわかるようにする。
連続した４つの位置の試料管、即ち８個の試料管より、
試料分注域Ｘの４つの反応管列（図ではＲ工〜Ｒ，）の
任意の反応管に分注できるよう４台の試料分注器を設け
る。この分注動作を時間ΔＴの間で行なう。尚、この分
注器には洗浄機構を設けて各試料間のコンタミネーシヲ
ンを防ぐようにする。各反応管列の反応容器内に試料８
ｉの番号１を付は分注された試料がわかるようにする。
各反応ラインの各反応管は試薬供給位！Ｙで試薬の分注
な受けると共に、測定位置２″ｒｃｍ測定項目の測定が
行なわれるようにする。各反応ラインの各ＯＨと試料供
給ラインとは、前述した１１８図のような制御により同
期して移動する。試料供給ライン１８は、１つの列に２
つの試料を有し、処理能力の向上を図る。このような反
応ラインと試料供給ラインとは、通常１つの反応管列に
２つの試料が対応して（例えば反応管列８□に試料ｓｌ
＃ ８２が対応する）移動するよう制御される０本例で
は１・後述するように分注域Ｘで試料を分注すると共に
〜この試料に対して空の反応管を見つけて１この空の反
応管にその空の反応管の測定項目と同一の測定項目を有
する他の試料を分注し、さらに反応ラインの下流の試薬
分注位Ｉ！Ｙで試薬を分注し、測定位［ＩＺである反応
管列を同時に測定できるようにしている。このため本例
に使用するＯＰＵの記憶容量は、例えば各反応管に対す
る各試料の分注情報については１０進８桁にし、各反応
管に対する各測定項目の情報についてはｚ４の記憶量サ
イズとする。
な受けると共に、測定位置２″ｒｃｍ測定項目の測定が
行なわれるようにする。各反応ラインの各ＯＨと試料供
給ラインとは、前述した１１８図のような制御により同
期して移動する。試料供給ライン１８は、１つの列に２
つの試料を有し、処理能力の向上を図る。このような反
応ラインと試料供給ラインとは、通常１つの反応管列に
２つの試料が対応して（例えば反応管列８□に試料ｓｌ
＃ ８２が対応する）移動するよう制御される０本例で
は１・後述するように分注域Ｘで試料を分注すると共に
〜この試料に対して空の反応管を見つけて１この空の反
応管にその空の反応管の測定項目と同一の測定項目を有
する他の試料を分注し、さらに反応ラインの下流の試薬
分注位Ｉ！Ｙで試薬を分注し、測定位［ＩＺである反応
管列を同時に測定できるようにしている。このため本例
に使用するＯＰＵの記憶容量は、例えば各反応管に対す
る各試料の分注情報については１０進８桁にし、各反応
管に対する各測定項目の情報についてはｚ４の記憶量サ
イズとする。
このような構成のマルチチャネル自動分析機の分注動作
を説明する。
を説明する。
ある時刻ｔ工で試料グループ１より分注を開始する。試
料Ｓ１の測定項目は全て反応管列Ｒ１で満たされるので
Ｓ工の分注を行なう。試料８．のＣ項目については、Ｒ
工では満たされないので反応管列Ｒ２のＯＨ５に分注す
る。この状態での凰、のＯＨ６は空いたまｒ料Ｓ３〜８
８にＯＨ６のβ項、目の要求がないかをチェックし、試
料８３よりＯＨ６の反応管に分注する０以上で反応管列
Ｒ工と試料Ｓ１． Ｓ２の分注は終了したので時刻ｔ工
′（ｔ］′−ｔ工＋Δｔ）でこれらを分注域Ｘより脱出
する。従って新たに反応管列孔、と１試料ｓ９．ｔ ’
１０とが分注域Ｘに加入し分注域Ｘの試料管は図におい
て！グループとなる。次に時刻ｔ２で反応管列Ｒ２の全
測定項目の反応管内に、試料Ｓ、〜８６の測定項目に合
わせた分注を開始する。試料Ｓ３． Ｓ、に関しては、
反応管列Ｒ２ｔ Ｒ３による測定項目で全て満たされる
。従って時刻ｔｌ（ｔ２′−ｔ２＋Δｔ）で、反応管列
Ｒ２と試料ｓ３．８４を分注域Ｘより脱出させ試料の分
注グループをＧとする。このように反応管列中に空を見
つけて分注し、反応管列が全て満たされ、試料供給ライ
ン１８の縦一列の試料が分注を終了した場合には、その
反応管列及び試料な分注域Ｘより脱出する。
料Ｓ１の測定項目は全て反応管列Ｒ１で満たされるので
Ｓ工の分注を行なう。試料８．のＣ項目については、Ｒ
工では満たされないので反応管列Ｒ２のＯＨ５に分注す
る。この状態での凰、のＯＨ６は空いたまｒ料Ｓ３〜８
８にＯＨ６のβ項、目の要求がないかをチェックし、試
料８３よりＯＨ６の反応管に分注する０以上で反応管列
Ｒ工と試料Ｓ１． Ｓ２の分注は終了したので時刻ｔ工
′（ｔ］′−ｔ工＋Δｔ）でこれらを分注域Ｘより脱出
する。従って新たに反応管列孔、と１試料ｓ９．ｔ ’
１０とが分注域Ｘに加入し分注域Ｘの試料管は図におい
て！グループとなる。次に時刻ｔ２で反応管列Ｒ２の全
測定項目の反応管内に、試料Ｓ、〜８６の測定項目に合
わせた分注を開始する。試料Ｓ３． Ｓ、に関しては、
反応管列Ｒ２ｔ Ｒ３による測定項目で全て満たされる
。従って時刻ｔｌ（ｔ２′−ｔ２＋Δｔ）で、反応管列
Ｒ２と試料ｓ３．８４を分注域Ｘより脱出させ試料の分
注グループをＧとする。このように反応管列中に空を見
つけて分注し、反応管列が全て満たされ、試料供給ライ
ン１８の縦一列の試料が分注を終了した場合には、その
反応管列及び試料な分注域Ｘより脱出する。
次に時刻ｔ３でまた分注を開始する。この試料グループ
Ｇの測定項目αは試料８７ ｅ ８１゜にあるだけであ
り、夫々すでに反応管列Ｒ２のＱＨ７、反応管列Ｒ３の
ＯＨ１に分注し終っているｎ従って反応管１列Ｒ３の０
Ｈ７（測定項目α）は空のままになる０一方試料Ｓ、
、 Ｓ６の全測定項目は反応管列Ｒ３〜Ｒ６で処理でき
る。このように反応管列にまだ空の反応管があるままで
も、試料管の分注が終了した場合は空のある反応管列を
分注域より脱出させるＯ従ってこの場合は時刻ｔｓｃｔ
ｔ ”Ｆ”ｔｓ÷Δｔ）で反応管列Ｒ３を、さらに試料
Ｓ、 、 Ｓ、も分注が終了しているので分注域Ｘより
脱出させる。同様に試料グループＨについては時刻ｔ、
〜ｔ、（（ｔ７− ｃ、＋Δｔ）の間に反応管列Ｒ４、
試料Ｓ、 、 Ｓ、についての分注が完了するので時刻
ｔ３で反応管列Ｒ４及び試料Ｓ７． Ｓ８を分注域より
脱出させる□次に時刻ｔ５で分注を開始するこの試料グ
ループエでは、試料Ｓ工。の測定項目ｒｔｌに対応する
反応管が空いていない。従って試料Ｓ、 、 Ｓ、。は
分注域Ｘより脱出、・させるわけには行かない。このよ
うな場合は試料供給ライン１８を停止したまま反応ライ
ンの方を移送させる。この場合・試料’１０のＩｔ’項
目は沫応管列Ｒ３のＯＨ８及びＯＨ５で、満たされる。
Ｇの測定項目αは試料８７ ｅ ８１゜にあるだけであ
り、夫々すでに反応管列Ｒ２のＱＨ７、反応管列Ｒ３の
ＯＨ１に分注し終っているｎ従って反応管１列Ｒ３の０
Ｈ７（測定項目α）は空のままになる０一方試料Ｓ、
、 Ｓ６の全測定項目は反応管列Ｒ３〜Ｒ６で処理でき
る。このように反応管列にまだ空の反応管があるままで
も、試料管の分注が終了した場合は空のある反応管列を
分注域より脱出させるＯ従ってこの場合は時刻ｔｓｃｔ
ｔ ”Ｆ”ｔｓ÷Δｔ）で反応管列Ｒ３を、さらに試料
Ｓ、 、 Ｓ、も分注が終了しているので分注域Ｘより
脱出させる。同様に試料グループＨについては時刻ｔ、
〜ｔ、（（ｔ７− ｃ、＋Δｔ）の間に反応管列Ｒ４、
試料Ｓ、 、 Ｓ、についての分注が完了するので時刻
ｔ３で反応管列Ｒ４及び試料Ｓ７． Ｓ８を分注域より
脱出させる□次に時刻ｔ５で分注を開始するこの試料グ
ループエでは、試料Ｓ工。の測定項目ｒｔｌに対応する
反応管が空いていない。従って試料Ｓ、 、 Ｓ、。は
分注域Ｘより脱出、・させるわけには行かない。このよ
うな場合は試料供給ライン１８を停止したまま反応ライ
ンの方を移送させる。この場合・試料’１０のＩｔ’項
目は沫応管列Ｒ３のＯＨ８及びＯＨ５で、満たされる。
試料グループは工のままである０以後、試料グループＪ
−Ｎに関しては反応管側に空のない状態は起こらないた
め試料管側の分注が終了した時点で直ちに反応ライン及
び試料供給ラインの移送が行なわれる。各反応管列Ｒ１
〜Ｒ１１は反応ラインの搬送方向下流において位置Ｙで
試薬の分注を受け、位ｌｆｚで所定の測定が行なわれる
。いづれの場合も試薬分注位置Ｙより測定位置２までの
時間は得しくなるので各測定項目を同時に測定できる。
−Ｎに関しては反応管側に空のない状態は起こらないた
め試料管側の分注が終了した時点で直ちに反応ライン及
び試料供給ラインの移送が行なわれる。各反応管列Ｒ１
〜Ｒ１１は反応ラインの搬送方向下流において位置Ｙで
試薬の分注を受け、位ｌｆｚで所定の測定が行なわれる
。いづれの場合も試薬分注位置Ｙより測定位置２までの
時間は得しくなるので各測定項目を同時に測定できる。
ここで測定項目ｒに注目すると試料Ｓ工〜８□０のうち
で８２のみがｒ項目を要求していない。従って測定頻度
の高いものは１つの反応管列中に複数ＯＨ設けることが
有効である。一方測定項目αについては、２０ａ分の反
応管を設けた割には使用頻度が低い。従って上述した実
施例において測定項目ｒをαと交換すれば、試料に対応
する空の反応管がなくなる時刻を遅らせたり、なくせた
りすることができる。
で８２のみがｒ項目を要求していない。従って測定頻度
の高いものは１つの反応管列中に複数ＯＨ設けることが
有効である。一方測定項目αについては、２０ａ分の反
応管を設けた割には使用頻度が低い。従って上述した実
施例において測定項目ｒをαと交換すれば、試料に対応
する空の反応管がなくなる時刻を遅らせたり、なくせた
りすることができる。
以上の説明から明らかなように本発明による試料分注方
法によれば、マルチチャネル自動分析機において、分注
域で試料を分注すると共に−この試料に対して空の反応
管を見つけて、この空の反応管にその空の反応管の測定
項目と同一の測定項目を有する他の試料を分注し、さら
に反応ラインの下流の試薬分注位置で試薬を分注すると
共にさらに下流の測定位置である反応管列を測定できる
ようにしたため、マルチチャネルの各反応管を最大限に
作用して空の反応管の発生を極力減少させることができ
試料等測定検体の処理能力を著しく向上できる効果があ
る。
法によれば、マルチチャネル自動分析機において、分注
域で試料を分注すると共に−この試料に対して空の反応
管を見つけて、この空の反応管にその空の反応管の測定
項目と同一の測定項目を有する他の試料を分注し、さら
に反応ラインの下流の試薬分注位置で試薬を分注すると
共にさらに下流の測定位置である反応管列を測定できる
ようにしたため、マルチチャネルの各反応管を最大限に
作用して空の反応管の発生を極力減少させることができ
試料等測定検体の処理能力を著しく向上できる効果があ
る。
本発明は上述した例にのみ限定されるものではなく幾多
の羨更が可能である。例えば試料管の移送方向又は試料
管の順序を空の反応管に合わせて自由に変えれるよう構
成して更に処理能力を向上させることができる。
の羨更が可能である。例えば試料管の移送方向又は試料
管の順序を空の反応管に合わせて自由に変えれるよう構
成して更に処理能力を向上させることができる。
第１図は従来のマルチチャネル自動分析機の一例の構成
を示す線図、 第２図は本発明め試料分注方法によるマルチチャネ、ル
自動分析機の一例の線図、 第８図は第２図のマルチチャネル自動分析機の制御を示
すブロック図、 箒４図は本発明の試料分注方法によるマルチチャネル自
動分析機の他の例を示す図である。 １・・・ターンテーブル、２・・・反応管、δｔ４ｔ５
＊６・・・反応ライン、７・・・試料管、８・・・反応
管駆動機構、９・・・試料分注機構、１０・・・試料分
注機構、１１・・・ＯＰＵ、１８・・・試料供給ライン
。 特許出願人 オリンパス光学工業株式会社’Ｊ ＣＪ
（ｊ ＩＪ （Ｊりり（ ロゴ■工■［ローＮ 手続補正書 昭和５８年２ 月１４日 ■、事件の表示 昭和ｆｉｌｉ年 特 許 願第１９８３５７ 号２発明
の名称 試料分注方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 （（１３７）オリンパス光学下業株式会社１、明細書簡
２頁第’ｔｓ行の「示す夫パ々の」を「示し、夫々の」
に訂正する。 ２、同第８頁第９行の「８より反応管ｌ」を「７よりり
反応管２」に訂正し、 同頁第１Ｏ行の「設ける。」を「設け、」に訂正する。 ８同第１Ｏ頁第ｚＯ行の「β項」を「φ項」に訂正する
。 ４同第１２頁第１θ行を「ループＨについては時刻ｔ４
〜を働′（ｔ−’−を県＋Δｔ）Ｊに訂正し、同頁第１
２行の「ｔ８」を「ｔ４」に訂正する。 ５、同第１４頁第９行の「作用して」を「利用して」に
訂正する。 ６、同第１５頁第８行の「９・・・試料駆動機構ｄを「
９・・・試料駆動機構、」に訂正する。 ７、図面中、第４図を別紙のとおりに訂正する。
を示す線図、 第２図は本発明め試料分注方法によるマルチチャネ、ル
自動分析機の一例の線図、 第８図は第２図のマルチチャネル自動分析機の制御を示
すブロック図、 箒４図は本発明の試料分注方法によるマルチチャネル自
動分析機の他の例を示す図である。 １・・・ターンテーブル、２・・・反応管、δｔ４ｔ５
＊６・・・反応ライン、７・・・試料管、８・・・反応
管駆動機構、９・・・試料分注機構、１０・・・試料分
注機構、１１・・・ＯＰＵ、１８・・・試料供給ライン
。 特許出願人 オリンパス光学工業株式会社’Ｊ ＣＪ
（ｊ ＩＪ （Ｊりり（ ロゴ■工■［ローＮ 手続補正書 昭和５８年２ 月１４日 ■、事件の表示 昭和ｆｉｌｉ年 特 許 願第１９８３５７ 号２発明
の名称 試料分注方法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 （（１３７）オリンパス光学下業株式会社１、明細書簡
２頁第’ｔｓ行の「示す夫パ々の」を「示し、夫々の」
に訂正する。 ２、同第８頁第９行の「８より反応管ｌ」を「７よりり
反応管２」に訂正し、 同頁第１Ｏ行の「設ける。」を「設け、」に訂正する。 ８同第１Ｏ頁第ｚＯ行の「β項」を「φ項」に訂正する
。 ４同第１２頁第１θ行を「ループＨについては時刻ｔ４
〜を働′（ｔ−’−を県＋Δｔ）Ｊに訂正し、同頁第１
２行の「ｔ８」を「ｔ４」に訂正する。 ５、同第１４頁第９行の「作用して」を「利用して」に
訂正する。 ６、同第１５頁第８行の「９・・・試料駆動機構ｄを「
９・・・試料駆動機構、」に訂正する。 ７、図面中、第４図を別紙のとおりに訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 互いに平行に配置されると共に同時に搬送される
複数の反応ラインを有するマルチチャネル自動分析機５
の各反応ラインでの測定項目を設定し、順次の試料の各
々を所望の測定項目に応じた反応ライン中の反応管に分
注するにあたり、前記各反応ライン中の試料分注可能位
置にある少なく共−個の反応管より成る反応管群にある
試料を分注した後に、この反応管群に空の反応管がある
場合には、この空の反応管にこの空の反応管がある反応
ラインが属する測定項目と同一の測定項目を分析すべき
他の試料を分注することを特徴とする試料分注方法。 ｚ９ 測定頻度の高い測定項目を複数の反応ラインに
亘って設定することを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の試料分注方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56198357A JPS58113759A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 試料分注方法 |
| US06/448,077 US4522921A (en) | 1981-12-11 | 1982-12-09 | Sample delivering method for use in automatic chemical analysis |
| DE3245815A DE3245815C2 (de) | 1981-12-11 | 1982-12-10 | Verfahren zum Abgeben von Proben für ein automatisches chemisches Mehrkanal-Analysiergerät für unterschiedliche Bestimmungen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56198357A JPS58113759A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 試料分注方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58113759A true JPS58113759A (ja) | 1983-07-06 |
| JPH0115028B2 JPH0115028B2 (ja) | 1989-03-15 |
Family
ID=16389757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56198357A Granted JPS58113759A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 試料分注方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4522921A (ja) |
| JP (1) | JPS58113759A (ja) |
| DE (1) | DE3245815C2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008216263A (ja) * | 2008-04-07 | 2008-09-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2010249839A (ja) * | 2010-06-30 | 2010-11-04 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2011013127A (ja) * | 2009-07-03 | 2011-01-20 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置及び自動分析装置の制御方法 |
| JP2011137828A (ja) * | 2011-02-15 | 2011-07-14 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2012098295A (ja) * | 2011-12-13 | 2012-05-24 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0723896B2 (ja) * | 1984-01-10 | 1995-03-15 | オリンパス光学工業株式会社 | 化学分析装置 |
| US4803050A (en) * | 1985-07-22 | 1989-02-07 | Sequoia-Turner Corporation | Method and apparatus for liquid addition and aspiration in automated immunoassay techniques |
| WO1989004874A1 (en) * | 1987-11-03 | 1989-06-01 | Molecular Biosystems, Inc. | Method and apparatus for fixation of biopolymers to a solid support by centrifugation |
| JP2708437B2 (ja) * | 1987-11-13 | 1998-02-04 | 株式会社日立製作所 | 自動分析装置 |
| JP2731229B2 (ja) * | 1989-04-25 | 1998-03-25 | オリンパス光学工業株式会社 | 自動分析装置 |
| US5089229A (en) * | 1989-11-22 | 1992-02-18 | Vettest S.A. | Chemical analyzer |
| US5250262A (en) * | 1989-11-22 | 1993-10-05 | Vettest S.A. | Chemical analyzer |
| DE4024544A1 (de) * | 1990-08-02 | 1992-02-06 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analyseelement und verfahren zu seiner herstellung |
| US5856194A (en) | 1996-09-19 | 1999-01-05 | Abbott Laboratories | Method for determination of item of interest in a sample |
| US5795784A (en) | 1996-09-19 | 1998-08-18 | Abbott Laboratories | Method of performing a process for determining an item of interest in a sample |
| US7273591B2 (en) * | 2003-08-12 | 2007-09-25 | Idexx Laboratories, Inc. | Slide cartridge and reagent test slides for use with a chemical analyzer, and chemical analyzer for same |
| US7588733B2 (en) | 2003-12-04 | 2009-09-15 | Idexx Laboratories, Inc. | Retaining clip for reagent test slides |
| JP4505230B2 (ja) * | 2004-01-20 | 2010-07-21 | シスメックス株式会社 | 分析装置 |
| US9116129B2 (en) * | 2007-05-08 | 2015-08-25 | Idexx Laboratories, Inc. | Chemical analyzer |
| US9797916B2 (en) | 2014-01-10 | 2017-10-24 | Idexx Laboratories, Inc. | Chemical analyzer |
| CN112881344B (zh) * | 2019-11-29 | 2022-01-28 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 样本检测方法、装置、样本分析仪及存储介质 |
| EP4179290A2 (en) | 2020-07-10 | 2023-05-17 | Idexx Laboratories, Inc. | Point-of-care medical diagnostic analyzer and devices, systems, and methods for medical diagnostic analysis of samples |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1598160A1 (de) * | 1966-12-15 | 1970-10-29 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Geraet zur automatischen Durchfuehrung chemischer Analysen |
| US3578412A (en) * | 1968-01-22 | 1971-05-11 | Beckman Instruments Inc | Automated transport system |
| BE754912A (fr) * | 1970-08-14 | 1971-01-18 | Automation Chimique Et Nucleai | Analyseur automatique |
| DE2118432C3 (de) * | 1971-04-16 | 1974-08-29 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Probenverteiler für die Untersuchung von Flüssigkeitsproben |
| DE2219862A1 (de) * | 1972-04-22 | 1973-10-31 | Hans Dr Haug | Verfahren und vorrichtung zum verteilen von fluessigkeitsproben, insbesondere serumproben auf dem gebiet der klinischen chemie |
| US3854879A (en) * | 1973-07-27 | 1974-12-17 | Coulter Electronics | Sample identification and test data correlation method and apparatus |
| US4004620A (en) * | 1974-10-04 | 1977-01-25 | Sidney Rosen | Fluid filling machine |
| JPS51108887A (en) * | 1975-03-20 | 1976-09-27 | Nippon Electron Optics Lab | Jidokagakubunsekisochi |
| DE2540969A1 (de) * | 1975-09-13 | 1977-03-17 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Automatische probenvorbereitungsvorrichtung |
| JPS55144550A (en) * | 1979-04-28 | 1980-11-11 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
-
1981
- 1981-12-11 JP JP56198357A patent/JPS58113759A/ja active Granted
-
1982
- 1982-12-09 US US06/448,077 patent/US4522921A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-12-10 DE DE3245815A patent/DE3245815C2/de not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008216263A (ja) * | 2008-04-07 | 2008-09-18 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
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| JP2011137828A (ja) * | 2011-02-15 | 2011-07-14 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
| JP2012098295A (ja) * | 2011-12-13 | 2012-05-24 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3245815A1 (de) | 1983-06-23 |
| JPH0115028B2 (ja) | 1989-03-15 |
| DE3245815C2 (de) | 1986-09-25 |
| US4522921A (en) | 1985-06-11 |
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