DE259560C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE259560C DE259560C DENDAT259560D DE259560DA DE259560C DE 259560 C DE259560 C DE 259560C DE NDAT259560 D DENDAT259560 D DE NDAT259560D DE 259560D A DE259560D A DE 259560DA DE 259560 C DE259560 C DE 259560C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- anthraquinonyl
- mercaptan
- way
- procedure
- radical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 241000031711 Cytophagaceae Species 0.000 claims 1
- YHCIQYSVFONICB-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylanthracene-9,10-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S YHCIQYSVFONICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 amino-substituted anthraquinonyl sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N Anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/56—Mercapto-anthraquinones
- C09B1/58—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
- C09B1/585—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals substituted by aryl radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Patentiert im Deutschen Reiche vom 11. November 1909 ab.
Längste Dauer: 10.November 1923.
In der Patentschrift 249225 sind Kondensationsprodukte beschrieben, dadurch erhalten,
daß man den Wasserstoff der Anthrachinonylmerkaptane durch Radikale, welche keine alkalilöslichen
Gruppen enthalten und welche keine Acidylderivate sind, insbesondere durch den Acetylen-, Äthylen-, Benzyl-, Aryl-, Anthrachinonylrest
ersetzt, beispielsweise in der Weise, daß man ein Halogenanthrachinon auf
ein Anthrachinonylmerkaptansalz einwirken läßt.
Es wurde gefunden, daß sich dieses Verfahren auch auf die Aminosubstitutionsprodukte
der Halogenantbrachmone ausdehnen läßt, und daß man somit bei der Einwirkung
derselben auf Anthrachinonylmerkapt ansalze die entsprechenden aminosubstituierten Anthrachinonylsulfide
erhält.
ao Beispiel.
24 kg ß-Anthrachinonylmerkaptan werden
mit 24,8 kg ι · s-Chloraminoanthrachinon, 3001
Sprit und 15 kg Natronlauge von 40° Be. einige Stunden unter Druck auf 130 ° erhitzt.
*) Früheres Zusatzpatent 253507.
Nach dem Erkalten wird abgesaugt, mit Sprit und Wasser gewaschen.
Das so erhaltene rotbraune Kondensationsprodukt löst sich in konzentrierter Schwefelsäure
mit schmutzig violettbrauner Farbe und färbt aus der alkalischen Hydrosulfitlösung
Baumwolle in Kupfertönen gut chlor- und lichtecht.
In demselben Sinne reagieren andere HaIogenaminoanthrachinone.
Die so erhaltenen Kondensationsprodukte sollen als Farbstoffe direkt Verwendung finden
oder zu weiteren Umsetzungen, wie z. B. zur Umsetzung der Aminogruppe mit Halogenanthrachinonen,
mit Säurechloriden usw. dienen.
Pate ν τ-An SPRU cii:
Abänderung des Verfahrens des Patents 249225, darin bestehend, daß man im Verfahren
dieses Patents an Stelle des Anthrachinonylrestes den Aminoanthrachinonylrest setzt, indem man hier die Aminohalogenanthrachinone
mit Anthrachinonylmerkaptansalzen zur Umsetzung bringt.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFTVf 259560 -KLASSE 22 h. GRUPPEZusatz zum Patent 249225.*)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE259560C true DE259560C (de) |
Family
ID=517276
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT259560D Active DE259560C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE259560C (de) |
-
0
- DE DENDAT259560D patent/DE259560C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE259560C (de) | ||
DE1928677A1 (de) | Phthalocyaninfarbstoffe | |
DE896336C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Farbstoffen auf der Faser | |
DE256515C (de) | ||
DE2121673A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentpräparationen | |
DE239543C (de) | ||
DE205551C (de) | ||
DE589074C (de) | Verfahren zur Abspaltung von Sulfogruppen aus homonuclear substituierten Anthrachinon-ª-sulfosaeuren | |
DE226240C (de) | ||
DE282501C (de) | ||
DE583936C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diamino-2-aryloxyanthrachinon-3-sulfonsaeuren | |
DE129848C (de) | ||
DE176617C (de) | ||
DE523603C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen sekundaerer und tertiaerer Amine | |
DE172733C (de) | ||
DE233073C (de) | ||
DE97822C (de) | ||
DE755293C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Stilbenazofarbstoffen | |
DE480848C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2íñ3-Diaminoanthrachinon | |
DE232791C (de) | ||
DE481617C (de) | Verfahren zur Herstellung von unsulfonierten Arylaminoanthrachinonen | |
DE247443C (de) | ||
DE733754C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonfarbstoffen | |
DE269215C (de) | ||
DE226220C (de) |