DE259560C - - Google Patents

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DE259560C
DE259560C DENDAT259560D DE259560DA DE259560C DE 259560 C DE259560 C DE 259560C DE NDAT259560 D DENDAT259560 D DE NDAT259560D DE 259560D A DE259560D A DE 259560DA DE 259560 C DE259560 C DE 259560C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/56Mercapto-anthraquinones
    • C09B1/58Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
    • C09B1/585Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals substituted by aryl radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Patentiert im Deutschen Reiche vom 11. November 1909 ab. Längste Dauer: 10.November 1923.
In der Patentschrift 249225 sind Kondensationsprodukte beschrieben, dadurch erhalten, daß man den Wasserstoff der Anthrachinonylmerkaptane durch Radikale, welche keine alkalilöslichen Gruppen enthalten und welche keine Acidylderivate sind, insbesondere durch den Acetylen-, Äthylen-, Benzyl-, Aryl-, Anthrachinonylrest ersetzt, beispielsweise in der Weise, daß man ein Halogenanthrachinon auf ein Anthrachinonylmerkaptansalz einwirken läßt.
Es wurde gefunden, daß sich dieses Verfahren auch auf die Aminosubstitutionsprodukte der Halogenantbrachmone ausdehnen läßt, und daß man somit bei der Einwirkung derselben auf Anthrachinonylmerkapt ansalze die entsprechenden aminosubstituierten Anthrachinonylsulfide erhält.
ao Beispiel.
24 kg ß-Anthrachinonylmerkaptan werden mit 24,8 kg ι · s-Chloraminoanthrachinon, 3001 Sprit und 15 kg Natronlauge von 40° Be. einige Stunden unter Druck auf 130 ° erhitzt.
*) Früheres Zusatzpatent 253507.
Nach dem Erkalten wird abgesaugt, mit Sprit und Wasser gewaschen.
Das so erhaltene rotbraune Kondensationsprodukt löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit schmutzig violettbrauner Farbe und färbt aus der alkalischen Hydrosulfitlösung Baumwolle in Kupfertönen gut chlor- und lichtecht.
In demselben Sinne reagieren andere HaIogenaminoanthrachinone.
Die so erhaltenen Kondensationsprodukte sollen als Farbstoffe direkt Verwendung finden oder zu weiteren Umsetzungen, wie z. B. zur Umsetzung der Aminogruppe mit Halogenanthrachinonen, mit Säurechloriden usw. dienen.
Pate ν τ-An SPRU cii:
Abänderung des Verfahrens des Patents 249225, darin bestehend, daß man im Verfahren dieses Patents an Stelle des Anthrachinonylrestes den Aminoanthrachinonylrest setzt, indem man hier die Aminohalogenanthrachinone mit Anthrachinonylmerkaptansalzen zur Umsetzung bringt.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT.
    PATENTSCHRIFT
    Vf 259560 -KLASSE 22 h. GRUPPE
    Zusatz zum Patent 249225.*)
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