DE254359C - - Google Patents

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DE254359C
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diazotized
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oxy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Ja 254359 KLASSE Sm. GRUPPE
Zusatz zum Patent 221298 vom 3. Februar 1909.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 23. Januar 1912 ab. Längste Dauer: 2.Februar 1924.
Durch Patent 221298 ist ein Verfahren zur Erzeugung roter Färbungen auf der Faser geschützt, welches darin besteht, daß man die Monoazofarbstoffe aus einem Molekül diazotierter Monoacidylphenylendiamine oder -to-• luylendiamine und einem Molekül des Harnstoffs aus der 2-Naphtylamin-5~oxy-7-sulfosäure auf der Faser mit diazotiertem p-Nitranilin behandelt.
Es wurde nun gefunden, daß man wesentlich waschechtere und klarere Färbungen erzielt, wenn man statt der in dem Hauptpatent erwähnten Produkte hier die entsprechenden Farbstoffe aus einem diazotierten o-Anisidinderivat und einem Molekül des Harnstoffs aus der 2-Naphtylamin-5-oxy-7-sulfosäure benutzt.
Beispiel.
In ein Färbebad, das mit 4 Prozent des Farbstoffs: 1 Molekül 5-Nitro-2-anisidin und ι Molekül Harnstoff aus 2-Naphtylamin-5-oxy-7-sulfosäure, 40 Prozent Glaubersalz und 2 Prozent Soda versetzt ist, wird mit der Baumwolle eingegangen, innerhalb einer halben Stunde zum Kochen getrieben und dann noch etwa eine halbe Stunde kochend gefärbt. Darauf wird die gefärbte Ware mit diazotiertem p-Nitranilin behandelt, kurze Zeit der Luft ausgesetzt und dann gespült.
Man erhält so eine klare blaustichig rote Nuance von vorzüglicher Waschechtheit und Ätzbarkeit.
Wird im obigen Beispiel statt des 5-Nitroanisidinfarbstoffs der entsprechende aus 4-N1-troanisidin angewendet, so erhält man ein gelbstichiges Rot, bei Anwendung des Farbstoffs aus 4-Chlor-2-anisidin ein klares Scharlach.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Abänderung des durch das Hauptpatent 221298 geschützten Verfahrens zur Erzeugung von roten Färbungen auf der Faser, darin bestehend, daß' man anstatt der Farbstoffe aus diazotierten Monoacidylphenylendiaminen oder -toluylendiaminen hier Farbstoffe aus 1 Molekül eines diazotierten o-Anisidinderivats und einem Mole- So kül des Harnstoffs aus 2-Napht}7lamin-5-oxy-7-sulfosäure verwendet.
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