DE221298C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE221298C DE221298C DENDAT221298D DE221298DA DE221298C DE 221298 C DE221298 C DE 221298C DE NDAT221298 D DENDAT221298 D DE NDAT221298D DE 221298D A DE221298D A DE 221298DA DE 221298 C DE221298 C DE 221298C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- molecule
- diazotized
- phenylenediamine
- dyes
- monoacidylphenylenediamines
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-Nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Monobenzoyl-m-toluenediamine Chemical compound 0.000 description 1
- IRFCTHNJIWUUJZ-UHFFFAOYSA-N N-(3-aminophenyl)benzamide Chemical compound NC1=CC=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 IRFCTHNJIWUUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTTFJYUWPUKXJH-UHFFFAOYSA-N N-(4-aminophenyl)benzamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 GTTFJYUWPUKXJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N tolylenediamine group Chemical group CC1=C(C=C(C=C1)N)N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVI 221298 -KLASSE
Sm. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 3. Februar 1909 ab.
Es wurde gefunden., daß die nach dem Verfahren der Patentschrift 122904, Klasse 22 a,
erhältlichen, durch Einwirkung von einem Molekül der diazotierten Monoacidylverbindurigen
der Phenylendiamine und Toluylendiamine auf ein Molekül des in der Patentschrift
116200 beschriebenen Harnstoffs aus der 2-Naphtylamin-5-oxy-7-sulfosäure der Formel
:
40
SO* H
■NH"
XN H
OH
entstehenden Azofarbstoffe sich zur Herstellung schöner roter Nuancen durch Kombination
mit p-Nitranilin auf der Faser eignen. Die so erhaltenen Färbungen besitzen dadurch
besonderen Wert, daß sie sich in vorzüglicher Weise weiß ätzen lassen und gute Waschechtheit
besitzen.
In der erloschenen Patentschrift 162627 ist die Herstellung eines ätzbaren Bordeaux als
Ersatz für das schwerätzbare a-Naphtylaminbordeaux beschrieben. Es ist jedoch nur
möglich, nach diesem Verfahren, das viel umständlicher als das vorliegende ist, eine einzige
Nuance zu erhalten, während man nach dem neuen Verfahren verschiedene Nuancen beliebiger
Stärke erzielen kann. Die so erhältlichen Ausfärbungen unterscheiden sich außerdem
vor der nach der genannten Patentschrift erzielten durch bessere Reibechtheit, was besonders
für Rauhware von besonderem Vorteil ist. .
SO^H
45
OH
In ein Färbebad, das mit 6 Prozent des Farbstoffes: ι Molekül Monobenzoyl-p-phenylendiamin
+ I Molekül Harnstoff aus 2-Naphtylamin-5-oxy-7-sulfosäure,
40 Prozent Glaubersalz und 2 Prozent Soda versetzt ist, wird mit der Baumwolle eingegangen, innerhalb einer
halben Stunde zum Kochen getrieben und dann noch 1J2 Stunde kochend gefärbt. Darauf wird
die gefärbte Ware in bekannter Weise mit diazotiertem p-Nitranilin behandelt, kurze Zeit
der Luft ausgesetzt und gespült.
Man erhält ■ so eine schöne rote Nuance von vorzüglicher Waschechtheit, die sich sehr schön
weiß ätzen läßt.
Das Verfahren verläuft in analoger Weise bei Verwendung anderer als der oben erwähnten
Farbstoffe, wie z. B. der Farbstoffe aus Monobenzoyl-m-phenylendiamin,
Monobenzoyl-m-toluylendiamin, Monoformyl - ρ - phenylendiamin,
Monooxalyl-p-phenylendiamin usw.
Claims (1)
- Patent-Anspruch: ■■; ., ■
Verfahren zur Erzeugung von roten Färbungen auf der Faser, darin bestehend, daß man die mit Farbstoffen aus einem Molekül diazotierter Monoacidylphenylendiamine oder -toluylendiamine und einem Molekül des Harnstoffs aus 2-Naphtylamin-5-oxy-7-sulfosäure vorbehandelte Baumwolle mit diazotiertem ρ-Nitranilin nachbehandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE221298C true DE221298C (de) |
Family
ID=482287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT221298D Active DE221298C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE221298C (de) |
-
0
- DE DENDAT221298D patent/DE221298C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE221298C (de) | ||
| DE1046220B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen und deren Metallkomplexverbindungen | |
| DE1256623B (de) | Verfahren zur Erzeugung von nassechten Faerbungen und Drucken auf Cellulosefasern | |
| EP0045276B1 (de) | 1:2-Chrom- und Kobaltkomplexfarbstoffe | |
| DE1935004C2 (de) | Verfahren zum Faerben und/oder Bedrucken von synthetischen Polyamiden | |
| DE218255C (de) | ||
| DE252575C (de) | ||
| DE270669C (de) | ||
| DE896187C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen | |
| DE265524C (de) | ||
| DE1419837C3 (de) | Reaktive Monoazokupferkomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE254359C (de) | ||
| DE211029C (de) | ||
| DE1242553B (de) | Verfahren zur Herstellung von echten Faerbungen oder Drucken auf Fasern oder Geweben aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose | |
| DE273312C (de) | ||
| DE1544519A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE881401C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen | |
| DE267042C (de) | ||
| DE293375C (de) | ||
| DE522295C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE1644185C3 (de) | Chromkomplex-Azofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE933143C (de) | Verfahren und Praeparate zum Verbessern von Echtheitseigenschaften von Faerbungen oder Drucken | |
| DE165502C (de) | ||
| DE275698C (de) | ||
| DE257458C (de) |