DE2531449C3 - Verfahren zur elektrochemischen Stromerzeugung und elektrochemischer Generator zur Durchführung dieses Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur elektrochemischen Stromerzeugung und elektrochemischer Generator zur Durchführung dieses VerfahrensInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein elektrochemisches Verfahren zur Stromerzeugung und einen Generator zur
Anwendung dieses Verfahrens. Sie betrifft elektrochemische Generatoren, die ein reaktionsfähiges Metall,
wie beispielsweise Zink, Eisen, Kadmium oder Blei, an der negativen Elektrode und ein oxydierendes Gas, wie
beispielsweise Sauerstoff (insbesondere atmosphärischer Sauerstoff), an der positiven Elektrode verbrauchen.
Bekanntlich bieten derartige Metall-Luft-Systeme bemerkenswert gute Eigenschaften, die zahlreiche und
■«o bedeutende Anwendungen ermöglichen. Auf folgende
Eigenschaften sei besonders hingewiesen:
— Metall-Luft-Elemente sind völlig umweltverschmutzungsfrei;
— die Metallelektrode benötigt keinerlei Katalysator;
— die Luftelektrode (Sauerstoff) kann im häufigst
auftretenden Fall, bei dem ein alkalischer Elektrolyt
eingesetzt wird, mit billigen Katalysatoren auskommen, deren Betrieb keinerlei kritische Eigenschaften aufweist: ausgezeichnete Leistungen lassen sich bereits mit
der Verwendung von reinem Kohlenstoff ohne Zusatzstoffe als Katalysator erzielen;
— die theoretische Energiedichte der für derartige Generatoren eingesetzten Metall-Luft-Paare ist
hoch: so beträgt sie beispielsweise 1350 Wh/kg Zink
beim Paar Zink—Luft, und die praktisch erreichbare
Dichte kann einen hohen Bruchteil davon erreichen;
— die Baumaterialien und aktiven Massen der Metall-Luft-Elemente sind in den interessantesten
Fällen, insbesondere bei Zink—Luft und Eisen —Luft,
weitverbreitet und billig und ermöglichen so eine Massenanwendung;
— bestimmte Metall-Luft-Elemente können mit Hilfe von Mitteln, durch die das einmal oxydierte Metall
wieder in den metallischen Zustand zurückgeführt bzw.
durch frisches Metall ersetzt werden kann, als
wiederaufladbare Systeme verwendet werden;
— das Wiederaufladen geschieht hauptsächlich auf elektrochemischem Wege (Umkehr der Stromrichtung,
durch die erreicht wird, daß der Generator als Elektrolyser arbeitet und das Metall regeneriert) oder
auf mechanischem Wege (Entfernen der oxydierten negativen Elektroden und Einsetzen von neuen
Elektroden); man erhält so sekundäre Metall-Luft-EIemente
(wiederaufladbare elektrochemische Generatoren, die somit Akkumulatoren im herkömmlichen Sinne
sind) und mechanisch wiedercufladbare Generatoren, deren Anwendungsmöglichkeiten bei elektrischen Antrieben
besonders vorteilhaft sind.
jedoch stöOt man mit bisher bekannten Metall-Luft-Elementen,
ganz gleich, ob es sich um primäre oder sekundäre handelt, an Grenzen und auf Probleme, die
die Leistungen verringern und die industriellen Anwendungsmöglichkeiten beschränken.
Bei dem meisten Metall-Luft-Elementen ist das Metall ein integraler Bestandteil des Generators. Es
stellt dann lediglich einen notwendigerweise begrenzten Bruchteil des Gewichts und des Volumens des
Generators d;ar, wenn man die inaktiven Stoffe und Bauteile (Stromkollektoren, Luftelektrode, Elektrolyt,
Dichtungen, Separatoren, Membran, usw.) berücksichtigt : dies führt dazu, daß die Energiedichte des
Generators, auf das Gesamtvolumen bezogen, lediglich einen entsprechenden Bruchteil der praktischen Energiedichte
(die ihrerseits bereits unter der theoretischen Energiedichte liegt) des Paares Metall—Luft erreicht.
Für den Fall, daß das Metall integraler Bestandteil des
Generators ist, und wenn es sich bei diesem Generator darüber hinaus, um einen sekundären Generator handelt,
führt das Wiederaufladen zu technischen Begrenzungen und Problemen auf der Versorgungsebene, die im
Hinblick auf eine Anwendung bei elektrisch betriebenen Fahrzeugen schwierig zu lösen sind.
Vor allem im ersten Fall, der elektrochemischen Aufladung, lassen sich folgende Nachteile aufführen:
— Verschlechterung der elektrischen Daten und gelegentlich sogar Zerstörung der Luftelektrode aufgrund
ihres abwechselnden Betriebs als Kathode (beim Entladen) und ,'.node (beim Aufladen); der Einsatz einer
Hilfselektrode (dritten Elektrode) als Dämpfungsmittel verkompliziert den Aufbau des Elements erheblich und
wirft schwierige Schaltprobleme auf;
— Notwendigkeit einer umfangreichen Infrastruktur mit geeignet verteilten Einzelladestellen, durch die der
Verkehrsradiiiü von mit solchen Generatoren ausgestatteten
Fahrzeugen, insbesondere in bestehenden Ortschaften, wo die Einrichtung einer solchen Infrastruktur
sehr kostspielig, wenn nicht technisch sogar unrealistisch wäre, begrenzt wird.
Beim Zink-Luft-Generator kommen zusätzliche Nachteile hini.ii:
— das Auftreten von Zinkdendriten während des Wiederaufladeins, durch die Kurzschlüsse entstehen
können;
— Verformung der Zinkelektrode, die mit der steigenden Anzahl der Lade- und Entladezyklen wächst
und zu einer Verschlechterung der Leistungen und evtl. einer mechanischen Beschädigung führt;
— allmähliche Leistungsabnahme durch Ausbildung von isolierten ZJnkablagerungen.
Bei der mechanischen Wiederaufladung ergeben sich folgende Nachteile:
— Notwendigkeit, dem Metall eine Form zu verleihen, die ein leichtes Einsetzen in den Generator in die
geeignete Lage mit elektrischen Anschlüssen sowie das Entfernen des gesamten Myalls nach seiner Oxydation
ermöglicht, mit anderen Worten die Herstellung einer mechanisch sehr aufwendigen und somit teuren
Elektrode;
— Notwendigkeit, den Generator so zu bauen, daß
eine große Anzahl von Elektroden eingesetzt, entfernt und zusammenwirken kann, in anderen Worten,
Beachtung der strengen mechanischen Anforderungen an eine Vorrichtung aus beweglichen Bauteilen; daraus
ergibt sich ein hoher Preis und eine geringe Zuverlässigkeit des Generators;
— Austausch der verbrauchten Elektroden durch einen relativ langen und schwierigen von Hand
durchzuführenden Arbeitsgang.
Zur Lösung dieser verschiedenen Probleme insbesondere für das System Zink —Luft, wurden mehrere
Lösungen vorgeschlagen. Die einzige Lösung, die zur Zeit alle Aspekte der Lsige in Betracht zieht, ist die
Lösung, die einen Zink-Luft-Generator mit Umlauf einer Zinkpulversuspension vorsieht.
Diese Lösung bietet folgende Vorteile:
Diese Lösung bietet folgende Vorteile:
— Das Zink ist nicht integraler "?estandteil des
Generators, sondern außerhalb des Generators in der allgemeinen Form einer Flüssigkeit gespeichert, und die
Regeneration der verbra.uchten Flüssigkeit, d. h. der Suspension von beim Entla.den entstandenem Zinkoxid,
geschieht in einem vorn Generator unabhängigen Elektrolyser. Die technisch bedingte Stillegung und die
von Hand durchgeführten Arbeitsgänge für das Wiederaufladen werden so überflüssig und durch einen
einfachen Pumpvorgang ersetzt Man könnte so ein System ins Auge fassen, bei dem Kraftfahrer die
Reaktionsflüssigkeit über das bestehende Kraftstoffverteilungsnetz
unter Einsatz der den Benutzern vertrauten einfachen und raschen Purnptechnik erhalten und dieses
auch die verbrauchte Flüssigkeit zurücknimmt Die Regeneration der verbrauchten Flüssigkeit könnte in
den Verteilungsstationen durchgeführt werden, ohne daß unzulässig hohe Leistungen notwendig wären. So
könnte der unter logistischen Gesichtspunkten unterlegene Akkumulator der Brennstoffzelle gleichwertig
werden.
— Dadurch, daß der Reaktionsstoff außerhalb des Generators gelagert wird, ist eine bessere Anpassung
des gesamten Systems an jeden besonderen Einsatz möglich.
— Die Aufteilung der Funktionen des Erzeugens elektrischer Energie und des Regenerierens des
Reaktionsstoffs auf zwei verschiedene Einrichtungen sowie die Eigenschaften des in Suspension vorliegenden
Zinkpulvers ermöglichen es, verschiedene, anders nicht
so lösbare Schwierigkeiten zu vermeiden oder zu überwinden:
. Die hier zweigeteilte: Luftelektrode arbeitet im Generator ständig als Kathode und im Elektrolyser
ständig als Anode; Aufbau und Herstellung jeder dieser beiden Luftelektroder. können im Vergleich zu den
vorher verwendeten einzigen Luftelektroden wesentlich vereinfacht und verbilligt werden, da hier keinerlei
sich gegenseitig ausschließende Anforderungen mehr erfüllt sein müssen; Hand in Hand damit geht, daß die
allmähliche Zerstörung der Luftelektrode durch abwechselnde kathodische und anodische Betriebsweise
vermieden wird;
. Das Problem, die Form der Zinkelektrode zu ändern, besteht hier ebensowenig wie das Problem der
Verringerung der Kapazität durch Ausbildung von isolierten Ablagerungen; auf den ersten Blick kann die
Zinkpulversuspension ohne: Leistungsverlust unendlich lange die Entlade- und Laduzyklen durchmachen.
Jedoch weist der Akkumulator mit Zinkpulversuspensionkreislauf folgende Nachteile und Probleme auf:
— Bei der Suspension von Zinkpulver und Zinkoxid (letzteres kann in kolloidaler Form vorliegen) im
Elektrolyten entsteht ein metastabiles System, dessen Gleichgewicht leicht durch örtliche oder allgemeine
Änderungen oder Störungen (Änderung des pH-Werts. Temperaturwechsel, Verengungen im Strömungsweg,
Ausbildung von Ausfällungen, Kristallentwicklung infolge des zyklischen Ent- und Aufladens, zunehmendes
Vorhandensein von Karbonat usw.) verloren gehen kann, was zu Ausflockung, Ausfällung oder Ablagerung
der festen Phase führt.
Eine solche Unterbrechung des Gleichgewichts kann für die Arbeitsweise des Systems schwerwiegende
Folgen haben (vergleichbar denen bei einer Thrombose im Blutkreislauf). Sie ist ebenfalls hinderlich bei der
Lagerung (da sie zwingend eine Vorrichtung zur wiederherstellung der Suspension vurseiicii liiuu).
Gleichgewichtsstörungen müssen also verhindert oder begrenzt werden.
— In der Praxis führt der Zwang, die Metastabilität
der Suspension aufrechtzuerhalten, zusammen mit ihren besonderen Eigenschaften zu der Notwendigkeit, große
Durchmesser für die Leitungen vorzusehen, durch die die Suspension gepumpt wird. Daraus ergibt sich:
— ein ziemlich kleines Verhältnis von Elektrodenoberfläche zu Generatorvolumen und somit eine
beschränkte Leistungsdichte (35 W/kg);
— ein Problem bei der Reihenschaltung der Elemente, um die beim Einsatz notwendigen mittleren
Spannungen zu erreichen : der Parallelschaltungseffekt, der durch den gemeinsamen, die Leitungen mit großem
Durchmesser ausfüllenden Elektrolyten bedingt ist, zwingt dazu, im Elektrolyten Unstetigkeiten einzuführen,
woraus sich eine Verkomplizierung des Systems ergibt.
— Eine weitere Folgerung aus der Metastabilität ist die relativ geringe gespeicherte Energiedichte, da eine
Erhöhung der Konzentration des in Suspension befindlichen Zinks durch die zunehmende Instabilität
der Zink- und/oder Zinkoxidsuspension begrenzt ist: man würde 155 Wh pro kg der Mischung aus Elektrolyt
und Zinkpulver erreichen.
— Wenn bei der Regenerierung das pulverförmige Zink nicht direkt in eine Suspension überführt werden
kann, ist zur Wiedergewinnung des Zinks von der Elektrode, auf der es sich abgesetzt hat, und zur
anschließenden Suspendierung des Zinks im Elektrolyten im Augenblick seiner Verwendung ein ziemlich
kompliziertes technisches Verfahren notwendig.
Es handelt sich bei der Regenerierung nicht um einen einfachen zur Entladung symmetrischen Vorgang,
sondern um einen wesentlich komplizierteren Vorgang, der der Herstellung eines Produkts mit zahlreichen
aufeinanderfolgenden Behandlungen eher vergleichbar ist als einem elementaren Eingriff in ein makroskopisch
homogenes Medium, das während der Ent- und Aufladezyklen seine Identität behält; ein solches
Verfahren ist notwendigerweise teuer.
— Das komplette System ist somit sehr kompliziert, schwierig einzuregeln und folglich teuer.
Außerdem stellen sich noch folgende Probleme:
— Jedes in der Suspension befindliche Zinkkorn kann erst in dem Augenblick elektrochemisch oxydiert
werden, in dem es durch Schütteln der Suspension direkt mit der inerten (negativen) Elektrode des Generators in
Kontakt gekommen ist; daraus folgt daß zu jedem Augenblick lediglich ein kleiner Bruchteil der in
Suspension befindlichen Zinkkörner reagieren kann und daß folglich die vom Zink ertragene Stromstärke sehr
hoch ist und damit das Risiko der Passivierung in sich birgt.
— Durch die Luflelektrode verdampft in erheblicher
Menge Wasser während des notwendigerweise in heißem Zustand ablaufenden Betriebs des Generators.
Das verdampfte Wasser kann zum Teil zwar in einem Kondensator zurückgewonnen werden, jedoch kommt
es zu einem erheblichen Verlust, der ausgeglichen werden muß.
— Der durch den Kohlendioxidgehalt der Luft mit Karbonaten angereicherte basische Elektrolyt kann
während des Wicdcraufladens entsprechend behandelt werden. Jedoch handelt es sich bei dieser Enlkarbonatisicrung
um eine zusätzliche Einwirkung (beispielsweise auf chemischem oder elektrodialytischem Wege) auf
ULM lilmiuijiui unaüpisrigig vor; scr C!gcrit!;ciicn
Ladung, woraus sich also eine nicht vernachlässigbare zusätzliche technische Leistung ergibt.
— Der konzentrierte basische Elektrolyt der verbrauchten Suspension weist einen beträchtlichen Anteil von
gelöstem Zinkat auf. Während des Wiederaufladens wird der größte Teil dieses Zinkats reduziert, so daß sich
eine pulverförmige Zinkablagerung ergibt. Ein bestimmter Anteil ergibt jedoch auch eine an der Kathode
haftende durchgehende massive Ablagerung, die stetig zunimmt und deren Vermehrung störend wirken kann,
so daß sie periodisch aufgelöst werden muß. Wenn darüber hinaus auf der Kathode des Elektrolysers
Bereiche bestehen, in deren Nähe der Elektrolyt stagniert, so besteht die Gefahr, daß sich laufend
Dendriten ausbilden, die zu den bekannten Nachteilen führen.
Das Zink-Luft-Element mit zirkulierender Zinkpulversuspension bietet eine vorteilhafte Kombination von
Vorteilen, soweit die Verfügbarkeit der Materialien, die Vereinfachung der Foschungs- und Entwicklungsprobleme,
die Technologie des Generators und des Elektrolysers, ihre Lebensdauer, ihr Vermögen, die
Kapazität zu halten, die Möglichkeit zur sofortigen Aufladung und die Logistik bei der Anwendung auf den
Automobilmarkt betroffen sind.
Aber dieser Generator hat, (außer bei lediglich am Rande eine Rolle spielenden Verwendungen) in bezug
auf Leistung (Leistungsdichte und Energie), Einfachheit
(im Aufbau, im Betrieb und in der Bedienung) und Preise noch nicht das für den Automobilmarkt erforderliche
Niveau erreicht. Andererseits sieht es so aus, als ob die bereits erzielten Ergebnisse an die Grenzen du
technisch Erreichbaren stoßen, denn jeglicher Versuch, den Generator in einem Punkt wesentlich zu verbessern,
führt gleichzeitig zu der Gefahr einer erhöhten Instabilität der Zinkoxidsuspension aus Zink und
Elektrolyt d. h, jeder Fortschritt auf einem Gebiet bedingt einen Nachteil in einem anderen Punkt
Die Erfindung betrifft also ein Verfahren zur Stromerzeugung in einem Metall-Luft-Element, das die
elektrochemischen und insbesondere logistischen Vorteile des Generators mit umlaufender Metallpulversuspension
aufweist jedoch seine Probleme, Kompliziertheit und seinen Preis, umgeht und dabei eine wesentlich
höhere Leistungsdichte und Energiespeicherdichte besitzt so daß hiermit wichtige Anforderungen des
Automobilantriebs weitestgehend erfüllt werden.
Es wurde zunächst untersucht ob man für einen als elektrochemischen Reaktionsstoff an der negativen
Elektrode eines Generators verwendbaren metallischen
Feststoff, beispielsweise Zink. Eisen, Kadmium oder Blei, einen gleichzeitig flüssigen, somit pumpbaren, sehr
konzentrierten (zur Erreichung der gewünschten hohen Energiedichte) und während aller möglichen inneren
und äußeren Urnformungen und Störungen stabilen Zustand herstellen könnte (zur Vermeidung der
Probleme und Beschränkungen, wie sie bei der Suspension angetroffen werden, und zur möglichst
weitgehenden Vereinfachung des Systems), mit dem die elektrochemischen Anforderungen bei der Oxydation
und evtl. bei der Reduktion erfüllt werden könnten.
So wurde in cer japanischen Patentanmeldung Nr. 44 293/1973 ein Luft-Zink-Element beschrieben, das
eine Luftkathode und eine Zinkanode umfaßt und bei is
dem ein alkalischer Elektrolyt zwischen diesen beiden Elektroden angeordnet und von der Zinkanode durch
eine poröse Membran getrennt wurde. Die Zinkanode besteht aus pulverförmiger!! Zink, das mit wasser oder
Alkali sowie mit einem Schmiermittel, in diesem Fall mit Karboxymelhylzcllulose, getränkt ist. Eine solche
Anode liegt also in Form einer Paste oder eines Fetts vor. das kontinuierlich dem Generator über beispielsweise
eine Schnecke zugeführt wird. Jedoch spielt in dieser Paste die Karboxymethylzellulose, deren Anteil
im übrigen nicht angegeben ist, eher die Rolle eines Suspensionsmittels, das die Zinkkörnchen durch die
Bildung eines Gels in Suspension halten soll.
Ferner umfaßt der Aufbau des in diesem Dokument beschriebenen Elements eine Elektrolytkammer, die
eine alkalische Lösung enthält, wie sie oben erwähnt wurde.
Überraschenderweise wurde nun herausgefunden, daß die Möglichkeit bestand, die hier eingesetzten
metallischen Feststoffe in Form einer pulvrigen Paste aus Metall und Elektrolyt zu verwenden, deren
Zusammensetzung ähnlich der maximalen geometrischen Packungsdichte der Körner ist. Eine solche Paste
weist eine flüssige· Form mit hoher Metallkonzentration auf, die stabil ist und elektrochemisch in beiden
Richtungen reagieren kann.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur elektrochemischen Stromerzeugung durch Oxydation eines Metalls
wie beispielsweise Zink, Eisen, Kadmium oder Blei und durch Reduktion eines sauerstoffhaltigen Gases wie
beispielsweise atmosphärischer Luft, bei dem man durch ein Reaktionsgefiiß eine Paste stetig hindurchbewegt,
die anfangs aus Metallkörnern und Elektrolyt besteht und sich mindestens teilweise in eine Paste aus
Metalloxid und Elektrolyt umwandelt, ist dadurch so gekennzeichnet, daß man zur Erzielung einer Paste, die
wie eine homogene Flüssigkeit gehandhabt werden kann, Metallkörner einer Korngröße zwischen einem
Bruchteil eines Mikrons und einigen zehn Mikron einsetzt und ihren Anteil in der Paste so bemißt, daß die
Elektrolytmenge in der Paste praktisch der Menge entspricht, die zum Ausfüllen der zwischen den
Metallkörnern vorhandenen Leerräume notwendig ist
Ein nach diesem Verfahren arbeitender Generator ist erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß er einen
ersten Behälter für Paste, einen zweiten Behälter für Paste, eine Rohrleitung, die den ersten mit dem zweiten
Behälter verbindet und durch ein Reaktionsgefäß führt, das mit mindestens einer ersten mit Sauerstoff oder mit
einem sauerstoffhaltigen Gas wie beispielsweise atmosphärischer Luft versorgten inerten Elektrode, an der
dieser Sauerstoff reduziert werden kann, einer einfachen oder zusammengesetzten Membran in elektrolytischem
Kontakt mit dieser ersten Elektrode und einer zweiten inerten Elektrode versehen ist, die von der
Membran durch mindestens einen Zwischenraum getrennt ist, der einen Teil der Rohrleitung bildet und
über mindestens einen Eingang und einen Ausgang mit den beiden Behältern in Verbindung steht, sowie ein
Mittel für den Transport einer Paste vom ersten Behälter zum zweiten Behälter durch die Rohrleitung
hindurch enthält, so daß die Paste in dem genannten Zwischenraum gleichzeitig mit der Membran und mit
der zweiten Elektrode in Berührung gebracht wird und das Metall oxydiert, der Sauerstoff reduziert und
elektrische Energie erzeugt wird.
Unter inerter Elektrode wird hier ein Elektronenleiter verstanden, an dem die elektrochemische Reaktion
stattfindet, der jedoch während dieser Reaktion keinerlei Veränderungen unterliegt.
Unter inerter Elektrode, die mit Sauerstoff oder einem sauersiofmaiiigen Gas vcisuigi wird und an der
der Sauerstoff reduziert werden kann, wird jede unter der Bezeichnung Sauerstoffelektrode bekannte Elektrode
verstanden; beispielsweise kann es sich bei dieser Elektrode um eine poröse Folie oder Platte handeln, die
aus Kohlenstoff und einem Binder wie beispielsweise Polytetrafluorethylen (PTFE) gefertigt wird und einer
Katalysator enthält, der die elektrochemische Reduktion des Sauerstoffs begünstigt, wie beispielsweise
Silber oder Aktivkohle, und die auf einer ihrer Seiten mit dem Elektrolyten in Berührung steht und an ihrei
anderen Seite mit Sauerstoff versorgt wird.
Die zweite inerte Elektrode kann aus Metall, Graphit oder auch aus durch eine geeignete Charge, beispielsweise
Kohlenstoff, leitend gemachtem Kunststofl bestehen.
Unter einfacher oder zusammengesetzter Membrar wird ein Separator verstanden, der aus einer odei
mehreren nebeneinanderliegenden Folien besteht durch die die elektrolytische Kontinuität zwischen der
beiden Halbteilen des Generators unter gleichzeitigei elektronischer Trennung gewährleistet wird. Die Membran
kann aus einer oder mehreren mikroporöser Isolierfolien (beispielsweise aus mikroporösem Polyvi
nylch'orid, Polyäthylen, Polypropylenfilz, usw.), die mi'
Elektrolyt getränkt sind, und/oder aus einer odei mehreren lonentauschermembranen und/oder einei
oder mehreren Zeiiophanfoiien usw. bestehen.
Elektrolytische Berührung wird so verstanden, daß ei
zwischen der Membran und der Luftelektrode eir kontinuierliches elektrolytisches Milieu gibt. Der elek
trolytische Kontakt bedingt nicht notwendigerweise daß zwischen der Membran und der Sauerstoffelektro
de ein mechanischer Kontakt besteht.
Wenn die Paste in den obengenannten Hohlraun eingeführt wird, wo sie gleichzeitig mit der Membrai
und mit der zweiten inerten Elektrode in Berfihrunj
steht, bilden die verschiedenen elektrolytischen Milieu: im Element (flüssige Paste, Membran, im Sauerstoff
halbelement vorhandener Elektrolyt) einen durchge henden Ionenleiter, der von der ersten zur zweitei
inerten Elektrode führt Es entsteht außerdem zwischei mindestens einem Teil der Metallkörner der Paste un<
der zweiten inerten Elektrode eine Elektronenkontinui tat Die beiden inerten Elektroden werden entsprechen!
polarisiert, d. h. die erste positiv und die zweite negativ Im so gebildeten System kann der Fachmann erkenner
daß die verschiedenen elektrochemischen Vorgänge, dii bei der Erzeugung elektrischer Energie eine Roll·
spielen, ablaufen und aufrechterhalten werden könner
wenn die Paste zirkuliert.
Die Zusammensetzung der Metallpulver- und Elektrolytpaste ist die (oder angenähert die), die der
maximalen geometrischen Packung der Körner und der genauen Füllung des zwischenräumlichen (interstitiellen)
Volumens durch die Flüssigkeit entspricht. Diese besondere Zusammensetzung der Pigmentflüssigkeitsmischungen,
die im Bereich der Farbentechnik unter der Bezeichnung »Kritische Pigmentvolumenmischung«
(oder abgekürzt KPVM) bekannt ist, besitzt bemerkenswerte physikalische Eigenschaften.
Es ist wichtig, einige der allgemeinen Eigenschaften von pastenartigen Mischungen von Pigmenten und
Flüssigkeiten ähnlich der KPVM sowie einige für den vorliegenden Fall besondere Eigenschaften zu erläutern,
da die festen Pigmente Körner eines leitenden und elektrochemisch oxydierbaren Metalls sind. Diese
Eigenschaften unterscheiden sich vor allem von denen von kjüs pension cn u"w lujjvii uiv νυν ι· uit^s^CuCncTi
Vorteile von erfindungsgemäßen elektrochemischen Generatoren erreichen:
— Eine pastenartige Mischung aus Pigmenten und Flüssigkeit ähnlich der KPVM und darunterliegende
Mischungen sind flüssig und können daher gepumpt werden; ihre Viskosität ist um so höher, je näher man an
die KPVM heranreicht. Wenn jedoch die Mischung der KPVM-Wert überschreitet (d. h., wenn das Flüssigkeitsvolumen kleiner wird als Jas Zwischenraumvolumen
zwischen den Körnern bei maximaler geometrischer Packung), so wird die Mischung steif und kann nicht
mehr gepumpt werden; es ist daher wesentlich, daß eine
Paste in all den Fällen, wo sie Flüssigkeitseigenschaften haben soll, den KPVM-Wert nicht überschreitet. Wenn
also die Rede von Pasten ist, die in der Nähe des KPVM-Werts liegen, so muß dies so verstanden werden,
daß sie etwas unterhalb dieses Werts liegen.
— Die pastenartige Mischung, die auf dem KPVM-Wert oder etwas darunter liegt, verhält sich wie eine
makroskopisch homogene und vollkommen stabile Flüssigkeit, d. h„ daß sie im Gegensatz zu verdünnten
Suspensionen keinerlei Tendenz hat, die Phasen zu trennen oder innere Abschiidungen zu bilden. Diese
Stabilität, die sich aus der durch die kritische Mischung hergestellten einheitlichen MikroStruktur ergibt und die
erreicht wird, ohne daß wie bei bekannten Pasten, deren Zusammensetzung im übrigen vom KPVM-Wert weit
entfernt ist, ein Gelbildner hinzugefügt werden muß, bleibt unabhängig von den auf die Paste im Generator
einwirkenden mechanischen Beanspruchungen (Pumpen, Verengungen im Pumpweg, Temperaturänderung
usw.) erhalten. Sie bleibt auch während der allmählichen elektrochemischen Umbildung der Metallkörner in
Metalloxidkörner erhalten, während der die Paste ihre besondere mikroskopische Struktur nicht verliert Sie
bleibt außerdem bei chemischen oder anderen Störungen erhalten, die auf die Paste einwirken (Änderung des
pH-Werts, Karbonatbildung, usw.).
Die Stabilität ist wichtig, sowohl während der Lagerung des Reaktionsstoffs in den Behältern als auch
während seiner Zirkulation durch den Generator.
Die Homogenität ist notwendig, um die Pumpprobleme und die Probleme der gleichmäßigen Verteilung
einer solchen Flüssigkeit auf alle Elemente einer Batterie zu vereinfachen.
Es ergibt sich daraus, daß die Metallpulver-Elektrolyt-Paste
mit einem KPVM-Wert oder einem etwas darunterliegenden Wert durch einen erfindungsgemäßen
Generator gepumpt werden kann, der keinerlei bauliche Stabilisierungsmaßnahmen erforderlich macht,
die beispielsweise bei der Verwendung von instabilen Suspensionen notwendig waren, und der folglich auch
nicht die daraus resultierenden Nachteile in Kauf nehmen muß. Es ist insbesondere möglich, Generatoren
mit Leitungen geringen Durchmessers und somit entsprechend kompakte Generatoren zu bauen, die
folglich eine hohe Leistungsdichte aufweisen, da eine solche Paste sich in geraden oder gekrümmten
ίο Kapillarrohren wie ein Feststoff verhält und keinerlei
spürbare Seitenwirkungen ausübt und somit mit minimalem Energieaufwand in diesen Leitungen transportiert
werden kann, deren Querschnitt im übrigen eine beliebige Form und veränderlichen Wert aufweisen
kann, deren Fließeigenschaften von denen herkömmliche Suspension erheblich abweichen; aus denselben
Gründen ist es möglich, hier einen sehr einfachen und wenig kostspieligen Aufbau vorzusehen.
Pin tupttprpc FrtjpHnis ict Hart Hip Pastp \uip pinp
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homogene Flüssigkeit gelagert, gehandhabt, gepumpt, gemessen usw. werden kann, woraus sich erhebliche
Vereinfachungen bei Transport- und Verteilungsproblemen der frischen Paste und bei der Rückführung der
oxydierten Paste ergeben, die dann auch zu offensichtlichen Vorteilen unter dem logistischen und kaufmännischen
Aspekt führen.
— Die Metallpulver-Elektrolyt-Paste, mit KPVM-Wert vereinfacht, (die nachfolgend als »Metallpaste«
bezeichnet werden wird) bildet die konzentrierteste Form eines Feststoffs, für den man die Eigenschaften
einer Flüssigkeit noch beibehalten will. Die Kapazität der Metallpaste und folglich die Energiedichte des
Paares Metallpaste/Luft stellen somit für das Metall in pumpbarer Form ein Maximum dar.
J5 Beispielsweise beträgt für das Paar Zinkpaste/Luft
die in der Zinkpaste enthaltene nutzbare elektrische Energie (mit einem faradayschen Wirkungsgrad von
85% und einem Generatorbetrieb bei 1,1 Volt) 425 Wattstunden pro Kilogramm Paste.
— Die Metallkörner der Paste bilden bei einem KPVM-Wert und bei dessen Annäherung leitende
Ketten, die elektronisch zu jedem Zeitpunkt einen hohen Anteil der in der den Hohlraum ausfüllenden
Pastenmasse vorhandenen Körner mit der inerten
••5 Elektrode und schließlich aufgrund der inneren Bewegungen
der zirkulierenden Paste alle Körner miteinander verbinden. Daraus ergibt sich im Unterschied zu
pulvrigen Suspensionen:
1. daß die Metallkörner nicht mehr direkt mit der inerten Elektrode zur Reaktion in Berührung treten
müssen; es ist daher nicht notwendig, daß die Paste eine turbulenzartige Bewegung ausführt, die bei Suspensionen
notwendig ist, um alle Körner der Masse mit der inerten Elektrode in Berührung zu bringen; eine extrem
langsame Laminarbewegung reicht aus : die notwendigen Geschwindigkeiten liegen nämlich im Bereich eines
Millimeters pro Minute bis zu einem Millimeter pro Sekunde, je nach den Stellen des Pumpwegs; die
entsprechende Pumpleistung beträgt etwa 1% der erzeugten Leistung;
2. daß die Anzahl der zu jedem Zeitpunkt mit der Elektrode verbundenen und daher reaktionsfähigen
Metallkörner sehr hoch ist; die tatsächliche Stromstärke ist daher für eine Scheinstromstärke (d.h. auf die
Oberfläche der inerten Elektrode bezogen) hoch; man kann daher sehr große Leistungsdichten ohne Passivierungsgefahr
erreichen;
3. daß der Massewirkungsgrad bei der elektrochemi-
sehen Umwandlung des Metalls in Metalloxid während
eines einzigen Durchlaufs der Paste durch den Generator selir hoch ist; es ist nämlich bekannt, daß
-.'..eser Wirkungsgrad bei der elektrochemischen Oxydation
in einem festen Bett aus Metallpulver wie beispielsweise Zink (oder aus einer Mischung aus
Metallpulver + Dehnungsmittel) sehr hoch ist und 85% überschreiten kann; der Wirkungsgrad eines solchen in
Bewegung befindlichen Betts, d. h. einer zirkulierenden Paste, ist noch höher, da selbst eine langsame Bewegung
die Kontakte zwischen den Körnern stetig erneuert; es ist daher nicht notwendig, die Paste zur Ausschöpfung
ihres Energiegehalts mehrmals durch den Generator zu führen, wodurch das gesamte Generatorsystem vereinfacht
wird. Ii
Nach dem Durchlaufen des Generators kann die oxydierte Paste regeneriert werden, d. h., sie kann durch
einen vollkommen zum Erzeugungsprozeß der elektrischen Energie symmetrischen Prozeß direkt in den
Zustand Metallpi.lver/Elektrolyt zurückgeführt werden, denn die oxydie te Paste kann durch einen analog zum
Generator aufgebauten Elektrolyser geführt werden (der im übrigen aus derselben Vorrichtung bestehen
könnte, die abwechselnd als Generator und als Elektrolyser verwendet wird: jedoch erscheint es
vorteilhaft, monofunktionale spezifische Einheiten zu bilden, um mindestens das Problem der Luftelektrode,
wie es bereits oben beschrieben wurde:, zu lösen); während dieser Bewegung, während der der Elektrolyser
mit elektrischer Energie gespeist wird, werden die Zinkoxidkörner zu Zinkkörnern reduziert, die leicht in
der Form zu erhalten sind, in der sie keine Kontinuität bilden; dabei isi der Wirkungsgrad bei der Reduktion
genau so hoch wie bei der Oxydation.
Diese Wirkungsgrade nehmen nicht von Zyklus zu Zyklus ab; Körner, die in einem festen Bett allmählich
von den übrigen isoliert worden wären und so die Kapazität durch einen gut bekannten Mechanismus
verringert hätten, treten hier zwangsläufig irgendwann mit einer leitenden Kette in Berührung, um zu reagieren.
Die Metalloxidpaste kann also durch einen elementaren Vorgang wieder in eine Metallpaste zurückgeführt
werden, bei der sie ihre Identität als; homogene makroskopische Flüssigkeit beibehält. Es ist dasher
möglich, mit der Metallpaste vollkommen autonome Akkumulatoren durch Kombination eines Generators
und eines Elektrolysers der oben beschriebenen Bauart, von Speicherbehältern für frische Paste und oxydierte
Paste von Pumpmitteln und Hilfskühlmitteln sowie Reguliermitteln zu bilden. Derartige Akkumulatoren
können wahlweise
— mit Hilfe des Stromnetzes in wenigen Stunden gemäß dem herkömmlichen Verfahren wieder aufgeladen
werden;
— sofort wieder aufgeladen werden durch direktes Ersetzen der oxydierten Paste durch frische Pasten
durch Pumpen (oder durch Austausch der Behälter), wobei die oxydierte Paste anschließend an einer für
diesen Zweck besonders vorgesehenen Stelle, beispielsweise bei einer Kundendienststation, regeneriert wer- ω
den kann.
Der Nutzen von Akkumulatoren mit derartigen logistischen Vorteilen liegt für die allmähliche Einführung
und spätere Ausweitung in großem Maßstab von elektrisch betriebenen Fahrzeugen auf der Hand.
Die Metallpulver-Eiektrolyt-Paste in der Nähe des
KPVM-Werts kann, wie bereits gesagt, insbesondere mit Hilfe vorn Zink, Eisen, Kadmium oder Blei
hergestellt werden, wobei ZJ;nk wegen seiner sehr hohen
Energiedichte einen besonderen Vorteil bietet. Die Granulometrie ist nicht entscheidend und kann zwischen
einem Bruchteil eines Mikrons und einigen zehn Mikron veränderlich sein.
Bei dem zur Paste gehörenden Elektrolyten kann es sich um eine wäßrige, basische, salzige oder saure
Lösung oder sogar um inicht wäßrige Elektrolyten handeln; der letztere Fall ist beispielsweise bei
Alkalimetallen interessant. Der Elektrolyt muß im Verhältnis zum jeweils eingesetzten Metall so gewählt
werden, daß die elektrochemischen Reaktionen ohne Störreaktionen ablaufen und daß das Oxydationsprodukt
des Metalls ein Feststoff ist, so daß die Paste während des Oxydationsvorgangs nicht ihre Identität
als Paste verliert.
Die Lösung mit dem sauren Elektrolyten ist in der Praxis bei den angegebenen Metallbeispielen lediglich
für Blei durchführbar : beispielsweise kann man eine Blei-Schwefelsäure-Paste herstellen, die durch Oxydation
eine Bleisulphat-Schwefelsäure-Paste ergibt. Die
übrigen Metalle wurden im allgemeinen durch Oxydation lösliche Kationen ergeben, so daß die Ausgangspaste
nicht ihre Identität beihehalten würde und sich allmählich in eine Suspension und schließlich in eine
Lösung verwandeln würde.
Die Anwendung eines salzigen Elektrolyten ist insbesondere dann von Nutzen, wenn man die
Karbonatbildung durch das in der Luft vorhandene Kohlendioxid verhindern will; jedoch begrenzen die
kinetischen Oxydationsbedingungen und die im allgemeinen geringen Leitfähigkeiten die Leistungsdichten.
Basische Elektrolyten werden im allgemeinen am günstigsten einsetzbar sein. Denn:
— ihre Leitfähigkeit kann, wenn sie konzentriert ist,
sehr hoch sein;
— die Oxydation der hier betrachteten Metalle findet im basischen Milieu mit hoher Geschwindigkeit statt;
die Zinkoxydation insbesondere läuft mit sehr hohen Stromstärken unter sehr nahe bei der thermodynamischen
Reversibilität liegenden Bedingungen ab(d. h. mit einer geringen Überspannung), und das gleiche gilt dann
auch für die Umkehrreaktion der Reaktion;
— bei dem Oxydationsprodukt handelt es sich um ein
Metalloxid (und n'cht ein Salz), so daß der Elektrolyt unverändert bleibt;
— die Luftelektrode benötigt im basischen Milieu keine Edelmetalle als Katalysatoren, um mit annehmbaren
Leistungen zu arbeiten.
Vorzugsweise handelt es sich bei dem basischen Elektrolyten um eine Soda- oder Kaliumlösung, wobei
letzterer der Vorzug gegeben wird. Ihre Konzentration kann über einen breiten Bereich variieren (beispielsweise
von 0,01 N bis 133 N), ist jedoch vorzugsweise hoch,
zwischen 7 und 13,5 N.
Die Paste kann beliebige Zusatzstoffe aufweisen, die ihre Eigenschaften verbessern. Insbesondere kann sie
(mit einem Anteil von einigen Prozenten beispielsweise) mit einem festen Schmierstoff versehen werden, der
ihren Fließcharakter verbessert; ein solcher Schmierstoff kann beispielsweise Pölytetrafluoräthylenpulver
(PTFE) oder Graphit sein. Es sei jedoch darauf hingewiesen, daß ein solcher Zusatz keineswegs
unbedingt erforderlich ist, da die Zusammensetzung der Paste, wenn sie in der Nähe des KPVM-Werts liegt, der
maximalen geometrischen Packung der Körner und der genauen Ausfüllung des Zwischenraumvolumens durch
die Elektrolvtflüssiekeit entSDricht. Auf ieden Fall
können derartige Zusätze in keinem Fall die Ionenaustauschvorgänge stören, was bei bekannten Pasten zu
befürchten ist. Darüber hinaus dient dieses Schmiermittel nicht dazu, mit Wasser oder Alkali wie bei
herkömmlichen Pasten ein Gel zu bilden. Der Paste kann auch ein Leiter wie beispielsweise Graphit, RuQ
oder ein Metall, der nicht an der Oxydation teilnimmt, zugesetzt werden, so daß ihre Elektronenleitfähigkeit
verbessert wird. Auch kann im Falle von Zink letzterem ein geringer Prozentsatz von Silber zugesetzt werden,
damit die Haltbarkeit der Paste durch Verringerung der Selbstentladungsgeschwindigkeit erhöht wird.
Der Wert der kritischen Pigmentvolumenmischung KPVM hängt von der Granulometrie der Feststoffe und
von ihrem Spektrum ab und ist somit entsprechend dem für die Herstellung der Paste gewählten Pulver
veränderlich Jedoch kann in der Praxis die Zusammensetzung der Paste in einem relativ breiten Bereich
gewählt werden, da sich zeigt, daß die vorteilhaften Eigenschaften der Paste mit KPVM-Wert in der Nähe
dieses Werts wenig Veränderungen unterworfen sind; diese Veränderungen bleiben in einem Bereich, in dem
die Konzentration der Feststoffe zwischen cem KPVM-Wert und etwa 60% dieses Werts liegt, d. h„
solange kein Suspensionsverhalten auftritt, annehmbar.
Beispielsweise kann mit einem Zinkpulver, dessen mittlerer Korndurchmesser einige Mikron beträgt, eine
Zinkpaste mit folgender volumenmäßiger Zusammensetzung hergestellt werden:
- Zink: 27% *>
- PTFE (festes Schmiermittel): 3%
- KOH (10 N): 700/0.
Am Ende des Oxydationszyklus entspricht dieser Paste eine oxydierte Paste, deren volumenmäßige Zusammen-Setzung wie folgt ist:
- Zinkoxid: 37%
- PTFE: 3%
- KOH(IO N):50%
(die Dichte dieser beiden Pasten ist praktisch gleich: 2,95).
Es kann vorteilhaft sein, die Paste ausgehend von einem Oxyd herzustellen und anschließend die Paste zu
reduzieren. Denn es ist leichter, sich ein sehr reines Oxid mi: sehr feiner und regelmäßiger Körnung als Metall in
Pulverform zu verschaffen. Die Reduktion kann in einem Elektrolyser stattfinden, der einem Generator
zugeordnet ist, oder in irgendeiner anderen geeigneten industriellen Anlage.
In der Figur wird ein Ausführungsbeispiel eines
erfindungsgemäßen Generators dargestellt. Dieser Generator umfaßt einen Behälter 1 zur Speicherung der
Zinkpaste 10 und einen Behälter 2 zur Aufnahme der oxydierten Zinkpaste 11. Zwischen diesen beiden ist der
elektrochemische Generator rohrförmig ausgebildet : die beiden Behälter werden durch ein poröses
zylinderrohrförmiges isolierendes Bauteil 3 miteinander verbunden, das die Membran des Generators bildet.
Eine Förderschnecke 4 aus einem leitenden Material, beispielsweise aus Metall, die in der Achse des
Generators angeordnet ist, dient gleichzeitig als Mittel zum Transportieren der Zinkpaste (bzw. der Zinkoxydpaste) und als negative inerte Elektrode. Eine
rohrförmige Leitung S, die durch eine äußere Umhül
lung 7 und zur Mitte hin durch eine poröse leitende
Wand 6 mit einem Metallgitter, Aktivkohle und einem wasserabstoßenden Binder als (positive) Luftelektrode
begrenzt wird, ermöglicht das Durchströmen von Luft.
Die für die Zirkulation der Paste und der Luft benötigte Leistung beträgt einige Prozent der Generatorleistung.
Der Generator beginnt unmittelbar nach dem Anschließen an die Last bei gewöhnlicher Temperatur
mit seiner Stromerzeugung. Er kann erhebliche Laständerungen aufnehmen, beispielsweise Kurzschlüsse ertragen.
Der Wirkungsgrad des Generators beträgt bei mittlerer Leistungsabgabe im Verhältnis zur totalen, im
Zinkpaste-Luft-Paar enthaltenen freien Enthalpie etwa 2/3 : der Generator erzeugt zwei nutzbare elektrische
Watt und ein thermisches Watt. Die mit 425 Wh pro kg Zinkpaste angegebene Energie ist die gesamte freie
Enthalpie.
Bestimmte bisherige Probleme des Zink-Luft-Akkumulators, an deren Lösung zur Zeit zahlreiche
Laboratorien arbeiten, werden hier gelöst bzw. vermieden (an bestimmte bereits weiter oben im
einzelnen dargelegte Probleme wird an dieser Stelle lediglich kurz erinnert):
— Passivierung der Entladung : gelöst durch den deutlich getrennten Zustand des Zinks in der Paste.
— Formveränderung der Zinkelektrode : vermieden durch Transport des Reaktionsstoffs in flüssiger Form.
— Kapazitätsabnanme durch allmähliche Bildung
von isolierten Ablagerungen : vermieden durch innere Bewegung der Paste während des Transports.
— Verschlechterung der Eigenschaften und Zerstörung der bifunktionalen Luftelektrode : vermieden
durch Aufteilung der Luftelektrode in eine Anode und eine davon unabhängige Kathode.
— Bildung von Dendriten beim Wiederaufladen : die Geometrie der Kathode ist derart, daß ihre gesamte
Oberfläche von einer Pastenschicht bedeckt wird; sich evtl. ausgehend von dem der Oberfläche der Pastenschicht am nächsten liegenden Körnern entwickelnde
Dendriten werden durch die Paste infolge ihrer Bewegung mitgerissen und wieder in sie aufgenommen :
somit wird jetzt die Entstehung von dauerhaften Dendriten unmöglich.
— Anzahl der möglichen Zyklen : hier ergeben sich zwei Aspekte:
a) Lebensdauer des Generators und des Elektrolysers;
b) Anzahl der möglichen Zyklen für die Paste.
Die Lebensdauer des Generators und Elektrolysers sind wegen der baulichen Stabilität, der Aufteilung der
Generations- und der Aufladefunktion (die insbesondere die Zerstörung der Luftelektrode verhindern), die
nicht integrierte Form der Reaktionsstoffe und die Abwesenheit einer kritischen Elektrokataiyse, sehr
hoch.
Was die Zinkpaste betrifft, so zeigen ihre Eigenschaften und ihre Anwendungsweise, daß sie, wenn auch nicht
unendlich, so doch mindestens sehr oft von einem Zyklus zum anderen übergehen kann. Darüber hinaus
kann das Zink vollkommen zurückgewonnen und wiederbenutzt werden, falls eine Paste über annehmbare Grenzen hinaus verbraucht sein sollte (der Austausch
kann ohne besonderen Zeitaufwand durchgeführt werden).
Claims (11)
1. Verfahren zur elektrochemischen Stromerzeugung durch Oxydation eines Metalls, wie beispielsweise Zink, Eisen, Kadmium oder Blei, und durch
Reduktion eines sauerstoffhaltigen Gases, wie beispielsweise atmosphärischer Luft, bei dem man
durch ein Reaktionsgefäß eine Paste stetig hindurchbewegt, die anfangs aus Metallkörnern und Elektrolyt besteht und sich mindestens teilweise in eine
Paste aus Metalloxid und Elektrolyt umwandelt, dadurch gekennzeichnet, daß man zur
Erzielung einer Paste, die wie eine homogene Flüssigkeit gehandhabt werden kann, Metallkörner
einer Korngröße zwischen einem Bruchteil eines Mikrometers und einigen zehn Mikrometer einsetzt
und ihren Anteil in der Paste so bemißt, daß die Elektrolytmenge in der Paste praktisch der Menge
entspricht, die zum Ausfüllen der zwischen den Metallkörnern vorhandenen Leerräume notwendig
ist.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Elektrolyt in Abhängigkeit vom
Metall so gewählt wird, daß bei der Oxydation ein als Feststoff vorliegendes Oxid entsteht
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der die Paste tränkende Elektrolyt eine Kaliumhydroxidlösung ist, deren
Konzentration zwischen 7 und 13,5N liegt, wobei das der Oxydation unterliegende Metall Zink, Eisen
oder Kadmium ist.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Paste ein Schmie~mittel zugesetzt
wird, durch das das Pumpen durch den Generator erleichtert wird.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Schmiermittel um
Polytetrafluoräthylen oder pulverförmiges Graphit handelt.
6. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Paste zur Erhöhung der Leitfähigkeit ein inerter elektronenleitender Stoff zugesetzt
wird.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Paste gewichtsmäßig aus etwa 27% Zinkpulver, 3% Zusatzstoff und
70% 10 N-Kaliumhydroxidlösung zusammengesetzt ist.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Paste ausgehend
von oxydiertem Metall hergestellt wird, das anschließend elektrochemisch reduziert wird.
9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die ursprüngliche Paste sich aus 37%
Zinkoxid, 3% Zusatzstoff und 60% 10 N-Kaliumhydroxidlösung zusammensetzt.
10. Elektrochemischer Generator zur Anwendung des Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, daß er einen ersten Behälter (1) für Paste, einen zwei ten Behälter (2) für
Paste, eine Rohrleitung, die den ersten mit dem zweiten Behälter verbindet und durch ein Reaktionsgefäß führt, das mit mindesten«! einer ersten mit
Sauerstoff oder mit einem sauerstoffhaltigen Gas wie beispielsweise atmosphärischer Luft versorgten
inerten Elektrode (6), an der dieser Sauerstoff reduziert werden kann, einer einfachen oder
zusammengesetzten Membran (3) in elektrolytischem Kontakt mit dieser ersten Elektrode und
einer zweiten inerten Elektrode (4) versehen ist, die von der Membran durch mindestens einen Zwi
schenraum getrennt ist, der einen Teil der Rohrlei
tung bildet und über mindestens einen Eingang und einen Ausgang mit den beiden Behältern in
Verbindung steht, sowie ein Mittel (4) für den Transport einer Paste vom ersten Behälter zum
zweiten Behälter durch die Rohrleitung hindurch enthält, so daß die Paste in dem genannten
Zwischenraum gleichzeitig mit der Membran und mit der zweiten Elektrode in Berührung gebracht
wird und das Metall oxydiert, der Sauerstoff
reduziert und elektrische Energie erzeugt wird.
11. Generator nach Anspruch 10, dadurch
gekennzeichnet, daß ein Mittel vorgesehen ist, mit dem die Paste von einem zweiten Behälter über ein
Reaktionsgefäß in einen ersten Behälter befördert
wird, wobei gleichzeitig die beiden Elektroden an
eine derartige elektrische Spannungsqueiie angeschaltet werden, daß an der ersten Elektrode
Sauerstoff freigesetzt wird und in der Paste die Metalloxidkörner reduziert werden.
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