DE2517374A1 - Faerbebadzusaetze und ihre verwendung - Google Patents

Faerbebadzusaetze und ihre verwendung

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DE2517374A1
DE2517374A1 DE19752517374 DE2517374A DE2517374A1 DE 2517374 A1 DE2517374 A1 DE 2517374A1 DE 19752517374 DE19752517374 DE 19752517374 DE 2517374 A DE2517374 A DE 2517374A DE 2517374 A1 DE2517374 A1 DE 2517374A1
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dye
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Francis Defretin
Jean-Pierre Delannoy
Bernard Meunier
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Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
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Description

  • Färbebadzusätze und ihre Verwendung Die Erfindung betrifft ein Färbeverfahren, bei dem neue Färbebadzusätze verwendet werden.
  • Es ist bereits eine gewisse Zahl von Produkten bekannt, die als Färbebadzusätze verwendet werden und den Bädern ein hohes'Egalisiervermögen verleihen. Von diesen Produkten sind die Amine der Formel zu nennen, worin R ein verzweigter oder unverzweigter gesättigter Alkylrest mit 4 bis 12 C-Atomen, -(CH2-CH2)X eine aliphatische Gruppe mit 6 bis 12 C-Atomen ist und y und y' ganze Zahlen auger 0, z.B.
  • 5 wy + y' 460 sind.
  • Es wurde nun gefunden, daß durch Verwendung eines Kohlenwasserstofflösungsmittels, das 5 bis 100 Gew.- Aromaten enthält, gemeinsam mit diesen Produkten, von denen bert fst, daß sie dem Färbebad ein hohes Egalisiervormögen verleihen, rj? Egalisiervermögen noch erheblich gesteigert werden kann.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein neues FärbehilLsmittel, das ein verbessertes Egalisiervermögen aufweist Das Färbehilfsmittel gemäß der Erfindung dispergiert von selbst in Wasser in Form einer Mikroemulsion, die einerseits eine bessere Dispergierung des Farbstoffs im Färbebad und andererseits eine Steigerung der Benetzbarkeit bei gleichzeitiger sehr guter Entfettung der zu behandelnden Ware ermöglicht.
  • Die neuen Färbebadzusätze gemäß der Erfindung verbessern ferner die Durchfärbung und Durchdringung mit der Färbeflotte und steigern erheblich die Geschwindigkeit des Austausches zwischen dem Färbebad, wodurch sich eine vollkommene Egalität sowie eine erhebliche Verkürzung der Färbezeit ergibt.
  • Diese und andere Ziele werden gemäß der Erfindung durch Verwendung eines neuen Färbebadzusatzes erreicht, der dadurch gekennzeichnet ist, daß er die folgenden Bestandteile enthält: a) 10 bis 90 Gew.-Teile wenigstens einer oberflächenaktiven Verbindung aus der aus Aminen und Äthern mit einer der folgenden Formeln bestehenden Gruppe: R'-O-(CH2-CH2-O)zH worin R ein gesättigter Alkylrest m.it 4 bis 12 C-Atomen, x eine ganze Zahl, z.3. 4 Sx <12 ist, y und y? ganze Zahlen mit Ausnahme von 0, z.B.
  • 5Sy+ys<60 sind, R' ein Alkylrest mit 6 bis 18 C-Atomen, ein Aralkylrest mit 6 bis 10 C-Atomen im Alkylrest oder ein Rizinusölrest und z eine ganze Zahl, z.B.
  • 4 (z 460 ist; b) 90 bis 10 Gew.-Teile eines als Lösungsmittel dienenden Kohlenwasserstoffs, der 5 bis 100 Gew.-% Aromaten enthält.
  • Die für die neuen Färbehilfsmittel geeigneten oberflächenakiven Verbindungen können durch Umsetzung eines Amins der Formel R-CH=CH-(CH2)x-I2 -NH2 oder eines OH-Gruppen enthaltenden Derivats der Formel R' - O - H mit einer genügenden Menge Äthylenoxyd hergestellt werden. Beispielsweise kann Rizinusöl (oder ein von Rizinusöl extrahiertes Triglycerid von Rizinoleinsäure) mit dem Äthylenoxyd umgesetzt werden. Im allgemeinen werden oberflächenaktive Verbindungen bevorzugt, die 10 bis 50 Reste der Formel -(CH2-CH2-0)-im Molekül enthalten, d.h. Produkte, in denen y + y' oder z Werte zwischen 10 und 50 haben. Von den oberflächenaktiven Verbindungen vom Äthertyp, in denen R' ein Aralkylrest ist, werden jedoch vorzugsweise Produkte verwendet, in denen z einen Wert zwischen 3 und 30 hat. In den Färbebadzusätzen gemäß der Erfindung kann man ein oder mehrere der genannten oberflächenaktiven Mittel verwenden.
  • Als Kohlenwasserstofflösungsmittel die 5 bis 100 Gew.-% Aromaten enthalten, eignen sich rein aromatische Lösungsmittel, z.B. Benzol, Toluol und Xylol, und Gemische dieser Produkte. Fraktionen von Erdölprodukten mit einem Aromatengehalt zwischen 5 und 85 Gew.-%, einem Flammpunkt zwischen 52 und 80°C, t engem Siedeanfang zwischen 1400 und 18500 und einem Siedeende zwischen 1750 und 19500 können ebenfalls verwendet werden.
  • Bevorzugt werden im Rahmen der Erfindung Färbebadzusätze, die 30 bis 50 Gew.-Teile oberflächenaktive Verbindung und 70 bis 50 Gew.-Teile Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel enthalten.
  • Die Erfindung umfaßt ferner ein Verfahren zum Farben von Fasern, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Färbebad verwendet, das 0,1 bis 50 Teile, vorzugsweise 0,5 bis 5 Teile des Färbebadzusatzes gemäß der Erfindung pro 1000 Teile Färbebad enthält.
  • Als Textilfasern, die nach dem Verfahren gemäß der Erfindung gefärbt werden können, kommen Naturfasern, z.B. Baumwolle und Wolle, Kunstfasern, z.B. Viskosefasern und Polynosicfasern, Celluloseacetat- und Cellulosetriacetatfasern, Synthesefasern, z.B. thermisch stabile Polyamidfasern, Polyester- und Copolyesterfasern, Acrylfasern und Modacrylfasern sowie Gemische dieser Fasern in Frage.
  • Als Farbstoffe werden in den Färbebädern für die Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung vorzugsweise Dispersionsfarbstoffe, Säurefarbstoffe, Metallkomplexfarbstoffe, kationaktive Farbstoffe und Reaktivfarbstoffe sowie ihre Gemische verwendet. Wenn das oberflächenaktive Mittel zur Gruppe der Äther gehört, sind die Färbebadzusätze gemäß der Erfindung besonders vorteilhaft, wenn sog. plastlösliche Dispersionsfarbstoffe (allein oder in Mischung mit anderen Farbstoffen) verwendet werden.
  • Die Färbehilfsmittel gemäß der Erfindung können beispielsweise außerdem geeignete Mengen eines nichtionogenen Dispergiermittels beispielsweise vom Typ des polyoxyäthylierten Oleocetylalkohols und/oder eines leicht kationaktiven Verzögerers beispielsweise vom Typ des polyoxyäthylierten Stearylamins enthalten.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter erläutert.
  • Beispiel 1 Färbung von Polyamid 6 mit Dispersionsfarbstoffen durch Stückfärberei mit einem Färbeapparat mit zirkulierender Farbflotte Das Färben wird im Stück mit einem Flottenverhältnis von 1:10, d.h. 1 Teil der zu färbenden Textilware auf 10 Teile Farbflotte, durchgeführt. Die Textilware wird in den Apparat eingelegt, der das kalte Bad enthält, das die folgenden Bestandteile enthält: 0,02 ml/l Schaumverhütungsmittel auf Siliconbasis, 0,8 g/l Xomplexbildner (Sequestering Agent) (Natriumäthylendiamintetraacetat) Das Bad wird mit Essigsäure auf pH 6 eingestellt. Das Bad enthält ferner 2 ml/l des Badzusatzes gemäß der Erfindung, bestehend aus 40 Gew.-Teilen Octadecen-9-ylamin, das mit 40 Mol Äthylenoxyd kondensiert ist, und 60 Gew-TeilenLösungsmittel, das aus einem Gemisch von zwei Erdölfraktionen besteht, von denen eine 830 Aromaten und die andere 17k Aromaten enthält.
  • Das Bad zirkuliert 10 Minuten kalt, bevor die folgenden, vorher in Wasser dispergierten Farbstoffe zugesetzt werden: C.I. Disperse red 91" 0,16 Gew.-a% C.I. Disperse orange 31" 0,125 " Nach der Zugabe dieser Farbstoffe zirkuliert die Farbflotte noch 20 Minuten kalt. Die Temperatur wird dann um'10C/Minute auf 1000C erhöht und eine Stunde bei 1000C gehalten. Nach der Abkühlung wird die Ware gespült und getrocknet.
  • Das erhaltene Ergebnis ist ausgezeichnet sowohl in Bezug auf Egalität als auch gleichmäßiger Durchfärbung aller Lagen der zu färbenden Rolle der Stückware.
  • Beispiel 2 Färbung von Cellulosetriacetat mit Dispersionsfarbstoffen Die Färbung wird am Stück im Färbeapparat mit Zirkulation der Farbflotte in der in Beispiel 1 beschriebenen Weise durchgeführt. Das Färbebad enthält pro Liter 0,02 ml Schaumverhütungsmittel auf Siliconbasis, 0,02 ml Komplexbildner, Essigsäure zur Einstellung auf pH 6 und 1 ml Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus einem Gemisch von 40 Gew.-Teilen Octadecen-9-ylamin, das mit 25 Mol Äthylenoxyd kondensiert ist, und 60 Teilen Lösungsmittel, das aus einer Erdölfraktion besteht, die 83% Aromaten enthält.
  • Der Dispersionsfarbstoff"C.I.Disperse yellow 33" wird in einer Menge von 1% verwendet. Die Temperatur wird um 1°C/Min. erhöht, bis 1150C erreicht sindFund eine Stunde auf dieser Höhe gehalten. Die Stückware weist vollkommene Egalität auf und zeigt keinerlei zellenförmige Flecken, die auf Schlammbildung zurückzuführen sind und üblicherweise auf den ersten Lagen der aufgerollten Ware bei dem klassischen Verfahren festzustellen sind.
  • Beispiel 3 Färbung von Polyestern mit Dispersionsfarbstoffen Es wurden Versuche zur Farbwanderung oder Migration im Laboratorium mit Geweben aus texturierten Polyestergarnen mit dem Ziel durchgeführt, die lösende Wirkung und Migrationswirkung der Färbeba(;zusätze gemäß der Erfindung auf Dispersionsfarbstoffe festzustellen. Drei Proben wurden getrennt gefärbt: Die erste mit einer Färbeflotte, die 3 Gew.-% des Farbstoffs l'C.I.Disperse yellow 4211 enthielt, die zweite mit einem Färbebad, das 1 Gew.-O des Farbstoffs "C.I. Disperse red 88'l enthielt, und die dritte mit 0,80 Gew*-° des Farbstoffs l'C.I.Disperse blue 60n, Nach dem Färben wurden die Proben gemeinsam bei 40°C und pH 5 in ein Färbebad (Flottenverhältnis 1:15) gegeben, das 4 ml/l des Färbehilfsmittels gemäß der Erfindung enthielt, das aus 40 Gew.-Teilen Oleocetylamin 50:50 (bestehend aus 50 Gew.-% Oleinsäureamin und 50 Gew.-0 Cetylamin), das mit 35 Mol hthylenoxyd kondensiert war, und 60 Gew.-Teilen Lösungsmittel bestand, das aus 50 Gew,- einer 17 Aromaten enthaltenden Erdölfraktion und 50 Gew.-afO Xylol bestand. Die Behandlung wurde in einem Druckfärbeapparat durchgeführt, in dem die Temperatur in einer Stunde auf 130°C erhöht und eine Stunde auf dieser Höhe gehalten wurde.
  • Der Färbebadzusatz gemäß der Erfindung bewirkte vollkommene Migration der drei Farbstoffe. Mit anderen Worten, die zunächst gelben, roten und blauen Proben hatten nach dieser Behandlung den gleichen beigen Farbton mit guter Egalität.
  • Bei diesem Versuch und bei anderen nach diesem Verfahren gefärbten Polyestern wurde ferner eine deutliche Verbesserung der Reibechtheit beobachtet, bedingt durch gute Entfernung der Oligomeren, die während des Färbens aus der Ware extrahiert werden und im Färbebad in Suspension bleiben.
  • Beispiel 4 Färben von Polyestervoile im Stück mit Dispersionsfarbstoffen im Färbeapparat mit zirkulierender Farbflotte Die Textilware wird in den Färbeapparat gegeben, der das kalte Bad enthält (12 Teile Bad pro Teil Ware).
  • Das Bad enthält pro Liter 0,25 g eines nichtionogenen Dispergiermittels (vom Typ des Oleocetylalkohols, der mit 20 Mol Äthylenoxyd kondensiert ist) und 2,5 ml des Färbebadzusatzes gemäß der Erfindung, bestehend aus 40 Gew.-Teilen Hexadecen-9-ylamin, das mit 20 Mol Äthylenoxyd kondensiert ist, und 60 Gew. -Teilen einer Erdölfraktion, die zu 50% aus einer 83% Aromaten enthaltenden Fraktion und 50 einer 17 Aromaten enthaltenden Fraktion besteht. Nach einem Umlauf des kalten Bades für 10 Minuten werdenihm die folgenden Farbstoffe zugesetzt: 0,027 Gew.- "C.I. Disperse blue 56" 0,021 Gew.-% "C.I.Disperse orange 25t' 0,026 Gew.- 'C.I.Disperse yellow 50" Man läßt das kalte Bad erneut 20 Minuten zirkulieren und erhöht dann die Temperatur wie folgt: um 1 00/Minute auf 60°C, um 100 alle 2 Minuten von 600 auf 9000, um 1 0C/Minute auf 130°C.
  • Diese Temperatur wird eine Stunde eingehalten. Trotz ihrer großen Breite haben die gefärbten Voilestücke keinerlei Egalitätsfehler zwischen der Mitte und den Rändern trotz der viel größeren Dichte der Ränder im Vergleich zur Ware selbst. Ferner hat die gesamte gefärbte Ware von 2000 m Länge und 3 m-Breite genau den gleichen Farbton ohne jeden Unterschied zwischen den Innenlagen und Außenlagen.
  • Beispiel 5 Färben von Polyamid 6,6 mit Säurefarbstoffen Die Ware wird im Stück in einem Färbeapparat mit Zirkulation der Farbflotte bei einem Flottenverhältnis von 1:17 gefärbt. Das Färbebad enthält pro Liter 0,02 g Schaumverhütunpsmittel 0,02 g Komplexbildner (Sequestering agent) 2 g Ammoniumsulfat 0,3 ml Essigsäure 2 ml Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 50 Teilen Dodecen-7-ylamin, kondensiert mit 15 Mol Äthylenoxyd, und 50 Teilen Lösungsmittel, bestehend aus einem Gemisch aus gleichen Gewichtsmengen Xylol und Toluol.
  • Die Ware wird kalt eingelegt, und nach Zirkulation wahrendlO Minuten werden die folgenden Farbstoffe zugesetzt: 1,86 Gew.-% "C.I.Acid Orange 127" 0,46 " "C.I. Acid Red 299" 0,92 " "C.I.Acid Blue 280" Der Umlauf.mit kalter Flotte wird 20 Minuten aufrechterhalten, worauf die Temperatur um 1°C/Minute auf 100°C erhöht und 30 Minuten bei 100°C gehalten wird.
  • Da nach einer Probenahme der kastanienbraune Farbton der Vergleichsprobe nicht entsprach, wurden die folgenden weiteren Farbstoffe zugesetzt: 0,5 Gew.-% C.I. Acid Orange 127" 10 n tta.I. Acid Orange 280 Im Verhältnis zum ursprünglichen Gewicht der Farbstoffe wurde das Färben noch 30 Minuten fortgesetzt und dann in üblicher Weise beendet. Trotz der nachträglichen Zugabe von Farbstoffen ohne Senkung der Temperatur des Bades war die Egalität ausgezeichnet.
  • Beispiel 6 Färben von Polyamid 6 .m Direktfarbstoff Die Ware wurde im Stuck in einem Färbeapparat mit Zirkulation der Farbflotte bei einem Flottenverhältnis von 1:8 in einem Türkiston gefärbt. Das Bad enthielt 0,12 Gew.-% "C.I.Direkt blue 86". Die Arbeitsweise war genau die gleiche, wie in Beispiel 7 beschrieben, jedoch wurden 2 ml/l Färbebadzusatz gemäß der Erfindung zugesetzt, der aus 60 Gew.-Teilen Oleocetylamin 65/35 (bestehend aus 65% Oleinsäureamin und 35 GewO-6/ó Cetylamin), das mit 40 Mol Äthylenoxyd kondensiert war, und 40 Teilen einer Erdölfraktion m 5% Aromaten bestand. Die Temperatur von 10000 wurde 45 Minuten aufrecht erhalten. Das Färberesultat war sehr gut. Im Gegensatz zu dem üblicherweise für das verwendete Polyamid 6 angewendeten Verfahren wuden keinerlei Egalitätsfehler festgestellt.
  • Beispiel 7 Färben von Polyamid 6,6 mit 2-MetaI1kor1plexfarbstoffen Nachstehend werden Laboratori ums versuche beschrieben, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, das Migrationsvermögen und Egalisierungsvermögen der Färbebadzusätze gemäß der Erfindung bei 1:2-Metallkomplexfarbstoffen zu ermitteln.
  • Ebenso wie im Falle von Beispiel 3 wurden drei Proben eines Gewebes aus Polyamid 6,6 getrennt gefärbt, und zwar die erste Probe mit einem Bad, das 0,50 Gew.-% des Farbstoffs C.I. Acid yellow 118" enthielt, die zweite Probe mit einem Bad, das 3,90 Gew.- des Farbstoffs 110.1. Acid red 225" enthielt, und die dritte Probe mit einem Bad, das 0,50 Gew.-% des Farbstoffs "C.I. Acid blue 252" enthielt.
  • Nach dem Färben wurden die Proben in ein Bad von 40°C (1 Teil Ware pro 15 Teile Bad) gegeben, das die folgenden Bestandteile pro Liter enthielt: 0,5 g eines nichtionogenen Dispergiermittels (Oleocetylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxyd kondensiert), 2 ml eines leicht kationaktiven Verzönerers (oxyäthyliertes Stearylamin), 1 ml Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 80 Teilen Octadecen-9-ylamin, mit 40 Mol Äthylenoxyd kondensiert, und 20 Teilen Lösungsmittel, bestehend aus einem Gemisch von Erdölfraktionen mit einem durchschnittlichen Aromatengehalt von etwa 50%.
  • Die Ware wird in einem Druckfärbeapparat bewegt, dessen Temperatur in 40 Minuten auf 11OOC erhöht und 30 Minuten bei 110°C gehalten wird. Die Farbwanderung ist gut trotz der ausgezeichneten chemischen Fixierung der verwendeten 1 :2-Metallkomplexfarbstoffe am Polyamid.
  • Beispiel 8 Färben von Acrylfasern mit kationischen Farbstoffen Ein Kardenband aus Acrylfasern wurde mit drei Farbstoffen mit dem Koeffizienten K = 1 gefärbt. K1 kennzeichnet Farbstoffe mit hoher Aufziehgeschwindigkeit und zeigt sehr deutlich Unterschiede in der Anfärbbarkeit der Ware an, wobei diese Unterschiede die Erscheinung der Streifigkeit (phenomene de veinage) hervorrufen.
  • Die Ware wird in einer Menge von 1 Teil pro 7 Teile Färbebad bei 7000 eingesetzt. Das Färbebad enthält 0,5 Gew.-% eines nichtionogenen Dispergiermittels (mit 20 Mol Äthylenoxyd kondensierter Oleocetylalkohol), 2 Gew.- Essigsäure und 4 11 Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 60 Teilen Octadecen-9-ylamin, kondensiert mit 40 Mol Xthylenoxyd, und 40 Teilen Bösungsrllittel aus gleichen Anteilen von zwei Erdölfraktionen mit einem Aromatengehalt von etwa 50%.
  • Nach einem Umlauf des Bades für 10 Minuten werden die folgenden vorher gelösten Farbstoffe in das Bad gegeben: 0,91 Gew.- "C.I. Basic Orange 42" 0,128 "C.I. Basic Red 74" 0,60 " "C.I.Basic Blue 77" Die Temperatur wird in einer Stunde auf 11000 erhöht und 20 Minuten in dieser Höhe gehalten. Die Entnahme einer Probe der Ware bei 100 bis 10200 (das Bad war hierbei erschöpft ) ergab, daß mit dem Färbebadzusatz der Fehler der Streifigkeit bereits weitgehend behoben war. Nach der Verweilzeit bei 11000 war dieser Fehler vollständig beseitigt.
  • Beispiel 9 Färben von Acrylfasern mit kationischen Farbstoffen Bei einem Färbeversuch, der in der gleichen Weise wie in Beispiel 8 mit einem Färbebad der gleichen Zusammensetzung durchgeführt wurde, konnte mit einem an das Bad angeschlossenen Photokolorimeter das gleichmäßige Aufziehen der drei folgenden Farbflotten bestätigt werden, die die folgenden Farbstoffe enthielten: 0,66 Gew.-% 110.1. Basic Yellow 21" 0,66 " "C.I.Basic Red 18 0,66 " "C.I.Basic Blue 45" An Proben der Ware, die während des Färbens entnommen wurden, wurde vollständige Farbgleichmäßigkeit festgestellt.
  • Diese beiden Beispiele lassen erkennen, daß durch Verwendung der Färbebadzusätze gemäß der Erfindung beim Färben von Acrylfasern die folgenden ganz speziellen Wirkungen erzielt werden: 1) Mechanisches Aufziehen der Farbstoffe (etwa 50ç0) vor Beginn der Fixierung.
  • 2) Eine Fixierungstemperatur, die um einige Grad höher ist, als sie beim Färben ohne erfindungsgemäßen Färbebadzusatz beobachtet wird. Dies erklärt die erzielte bessere Farbgleichmäßigkeit.
  • 3) Gleichmäßiges Aufziehen im Ton der Farbstoffe von Beginn bis zum Ende des Färbens, selbst wenn Elernente, deren K-Koeffizienten (die die Geschwindigkeit der Fixierung des Farbstoffs an der Ware kennzeichnen) sehr unterschiedlich sind, gemischt werden.
  • Es gibt keine Blockierungserscheinung durch bevorzugte Fixierung eines der Farbstoffe.
  • 4) Die Temperatur der Erschöpfung des Farbstoffs liegt um 4 bis O0 niedriger als die Temperatur, die mit klassischen kationischen Verzögerern erreicht werden muß.
  • 5) Die Färbedauer ist verkürzt.
  • 6) Die Lichtbeständigkeit der verwendeten Farbstoffe wird nicht verschlechtert.
  • Aus den vorstehenden Beispielen ergibt sich allgemein, daß durch die Verbesserung der Löslichmachung der Farbstoffe einerseits und der Geschwindigkeit und Gleichmäßigkeit des Austausches zwischen Färbebad und Faser andererseits, die durch die Färbebadzusätze gemäß der Erfindung erzielt werden, eine große Zahl von Fehlern vermieden werden kann, die sehr häufig in der heutigen Praxis des Färbens beobachtet werden. Von den zahlreichen Beispielen seien zwei genannt: 1) Der Fall des Färbens im Färbeapparat mit Zirkulation der Farbflotte bei einem sehr niedrirJen Flottenverhältnis von beispielsweise 1:5 bis 1:10 mit dicken und mehr oder weniger dicht zusammengepreßten Lagen, wo die sehr starken Filtrationserscheinungen und die Unterschiede im Farbton zwischen den inneren und äußeren Lagen ausgeschaltet werden.
  • 2) Der Fall der Stückfärberei, wo keinerlei Unterschied im Ton zwischen der Mitte und den Rändern und dem Anfang und Ende der Rolle beobachtet werden0 g Es ist ferner zu bemerken, daß die erfindunsgemäßen Färbebadzusätze keinerlei Abbau und nachteilige Veränderung der genannten Textilien hervorrufen und in keiner Weise ihr Aussehen oder ihre mechanischen und chemischen Eigenschaften verändern.
  • Beispiel 10 Färben von Polyestern im Stück mit Dispersionsfarbstoffen im Färbeapparat mit Zirkulation Die Ware wurde im Stück bei einem Flottenverhältnis von 1:10, d.h. mit 1 Gew.-Teil der zu färbenden Ware pro 10 Gew.-Teile Färbebad gefärbt. Die Ware wurde in den Färbeapparat eingelegt, der die kalte Färbeflotte enthielt, die pro Liter 0,5 g Komplexbildner (Sequestering agent) (Natriumäthylendiamintetraacetat) enthielt und mit Essigsäure auf pH 5 eingestellt war, Die Färbeflotte enthielt außerdem 2 ml/l Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Nonylphenol mit 4 bis 5 Mol Äthylenoxyd, 11 " des Kondensationsprodukts von Ketostearylalkohol mit 50 Mol Äthylenoxyd, 68 " Lösungsmittel in Form einer Erdölfraktion, die 83% Aromaten enthielt, und 10 Isopropanol zur Verbesserung der Einführung des Gemisches.
  • Nachdem das Färbebad 10 Minuten kalt umgelaufen war, wurden ihm die folgenden Farbstoffe zugesetzt: 0,3 Gew.-% "C.I. Disperse Blue 56" 0,2 " "C.I. Disperse Orange 25" 0,25 t .I. Disperse Yellow 50", bezogen auf das Gewicht der zu färbenden Ware. Die Temperatur wurde dann um 1°C/Minute auf 60°C, dann alle 2 Minuten um 100 von 600 auf 90°C und anschliessend um 1 00/Minute von 900 auf 130°C erhöht und eine Stunde auf dieser Höhe gehalten. Nach dem Kühlen wurde die Ware gespült und getrocknet.
  • Das erzielte Färberesultat war ausgezeichnet sowohl hinsichtlich der Farbgleichmäßikeit als auch der gleichmäßinen Durchfärbung in allen Lagen der Rolle der gefärbten Ware. Außerdem wurde keinerlei Unterschied in der Farbtiefe zwischen der Mitte der Stücke und den Rändern festgestellt.
  • Beispiel 11 Färben von Strähnen von texturierten Polyestern mit Dispersionsfarbstoffen im Färbeapparat mit Zirkulation der Farbflotte Die Stränge werden in den Färbeapparat eingelegt, der das kalte Bad enthält (10 Teile Färbebad pro Teil Ware).
  • Das Färbebad, das mit Essigsäure auf pH 5 eingestellt ist, enthält pro Liter 0,5 g Sequestering agent (EDTA) und 1 ml Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Octylphenol mit 4 bis 5 Mol Äthylenoxyd, 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Oleocetylalkohol mit 50 Mol Äthylenoxyd, 68 Gew.-Teilen Lösungsmittel in Form einer Erdölfraktion mit einem Aromatengehalt von 83% und 10 Gew;-Teilen Isopropanol zur Verbesserung der Einführung des Gemisches.
  • Nachdem die Flotte 5 bis 10 Minuten kalt umgelaufen ist, werden als Farbstoff 4ap0 C.I.Disperse Blue 55, bezogen auf das Gewicht der zu färbenden Ware, zugesetzt. Die Temperatur wird unter den gleichen Bedingungen und in der gleichen Zeit wie in Beispiel 10 erhöht. Nach dem Kühlen wird die Ware gespült und getrocknet.
  • Die erzielte Farbgleichmäßigkeit von Strang zu Strang sowie bei jedem Strang zwischen außen, Mitte und inner ist ausgezeichnet.
  • Beispiel 12 Färben von Polyester/Baumwolle-Stückware, deren Baumwolle vorher mit Reaktivfarbstoffen gefärbt worden ist, mit Dispersionsfarbstoffen Die Färbung wird im Färbe apparat mit Umlauf der Farbflotte vorgenommen. Die Stücke sind um einen perforierten Träger gerollt. Der Färbeapparat wird bis zur maximalen Kapazität beschickt. Das Flottenverhältnis, d.h. das Verhältnis von Ware zu Färbebad beträgt 1:7.
  • Das kalte Bad enthält 0,5 g/l Sequestering agent (EDTA). Es ist mit Essigsäure auf pH 5 eingestellt und enthält außerdem 1,5 ml/l Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Octylphenol mit 4 bis 5 Mol Athylenoxyd, 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Oleocetylalkohol mit 50 Mol Äthylenoxyd, 68 Gew.-Teilen Lösungsmittel, bestehend aus einem Gemisch von 2 Erdölfraktionen, von denen die eine 83% Aromaten und die andere 17% Aromaten enthält, und 10 Gew.-Teilen Isopropanol zur Verbesserung der Einführung des Gemisches.
  • Nachdem das Bad 10 Minuten kalt umgelaufen ist, werden die folgenden Farbstoffe zugesetzt: 3% C.I. Disperse yellow 42" 1% 110.1. Disperse red 88" 0,8i "C.I. Disperse blue 73", bezogen auf das Gewicht der zu färbenden Ware. Die Temperatur wird unter den gleichen Bedingungen und in der gleichen Zeit wie in Beispiel 10 erhöht. Nach dem Kühlen wird die Ware gespült und getrocknet.
  • Die Egalität ist vollkommen. Der Farbton ist absolut gleichmäßig zwischen dem Innern und der Außenseite des Warenbaums ohne jede Abstufung. Die Farbgleichmüßigkeit zwischen der Mitte und den Rändern ist gut.
  • Beispiel 13 Färben von Wirkwaren aus texturiertem Polyester im Stück im JET-Färbeapparat Die Stückware wird in den Apparat eingelegt und das Bad kalt mit 0,5 g/l Sequestering agent (EDTA) beschickt und mit Essigsäure auf pH 5 eingestellt. Ferner werden 1,5 ml/l Färbebadzusatz gemäß der Erfindung zugesetzt. Dieser Zusatz besteht aus 11 Gew.-Tc-ilen des Kondensationsprodukts von Octylphenol mit 4 bis 5 Mol Äthylenoxyd, 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Oleocetylalkohol mit 50 Mol Äthylenoxyd, 68 Gew.-Teilen Lösungsmittel, bestehend aus einem Gemisch von 50 Gew.-% einer Erdölfraktion mit 17* Aromaten und 50 Gew.- Xylol, und 10 Gew.-Teilen Isopropanol zur Verbesserung der Einführung des Gemisches.
  • Nachdem das Bad 10 Minuten kalt umgelaufen ist, wird der Farbstoff C.I. Disperse red 88 in einer Menge von 1,5%, bezogen auf das Gewicht der zu färbenden Ware, zugesetzt. Die Temperatur wird gleichmäßig mit einer Geschwindigkeit von 1OC/Min. auf 12500 erhöht und 40 Minuten auf dieser Höhe gehalten. Nach dem Abkühlen werden die Stücke gespült und getrocknet.
  • Das Färberesultat ist sehr gut. Die Stücke zeigen gute Farbgleichmäßigkeit. In der Reibechtheit ist die Ware der nach dem klassischen Verfahren gefärbten Ware überlegen. Dies ist durch eine Verbesserung der Entfettung während des Färbens zu erklären. Keinerlei störende Erscheinune durch Schaumbildung wird festgestellt, obwohl ohne Zusatz von Schaumverhütungsmitteln gearbeitet worden ist.
  • Beispiel 14 Färben von Cellulosetriacetat mit Dispersionsfarbstoffen Die Stückware wurde im Färbeapparat mit Zirkulation der Farbflotte in der in Beispiel 10 beschriebenen Weise gefärbt. Das Färbebad hatte die folgenden Zusammensetzung: 0,2 g/l Sequestering agent (EDTA),mit Essigsäure auf pH 6 eingestellt, 1 ml/l Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Nonylphenol mit 4 bis 5 Mol Äthylenoxyd, 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Nonylphenol mit 30 Mol Äthylenoxyd, 68 Gew.-Teilen Lösungsmittel, bestehend aus einer Erdölfraktion mit 83 Aromaten, und 10 Gew.-Teilen Isopropanol zur Verbesserung der Einführung des Gemisches.
  • Die folgenden Farbstoffe wurden verwendet: 1 C.I.Disperse yellow 33 und 0,2% C.I. Disperse blue 60, bezogen jeweils auf das Gewicht der zu färbenden Ware.
  • Die Temperatur wurde um 100/Minute auf 1150G erhöht und eine Stunde auf dieser Höhe gehalten. Die Stücke zeiten vollkommene Farbgleichmäßigkeit und gute Egalität ohne den Effekt des Dichroismus, der häufig bei diesen Farbstoffen auftritt.
  • Beispiel 15 Färben von maschenfestem Polyamid 6,6 mit Dispersionsfarbstoffen im Stück im Färbeapparat mit Zirkulation der Farbflotte Das Flottenverhältnis betrug 1:9, d.h. ein Teil Ware wurde pro 9 Teile Färbebad verwendet. Das kalte Färben bad enthielt 0,3 g/l Sequestering agent (EDTA), war mit Essigsäure auf pH 6 eingestellt und enthielt außerdem 1 ml/l Färbebadzusatz gemäß der Erfindung, bestehend aus 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Nonylphenol mit 4 oder 5 Mol Äthylenoxyd, 11 Gew.-Teilen des Kondensationsprodukts von Rizinusöl mit 40 Mol Äthylenoxyd, 68 Gew.-Teilen Lösungsmittel, bestehend aus einer Erdölfraktion mit 83G Aromaten, und 10 Gew.-Teilen Isopropanol zur Verbesserung der Einführung des Gemisches.
  • Das Bad ließ man 10 Minuten kalt umlaufen, worauf die folgenden Farbstoffe zugesetzt wurden: 0,2% C.I. Disperse Blue 3 und O,O4£/o C.I. Disperse Yellow 3, bezogen auf das Gewicht der zu färbenden Ware. Anschließend ließ man das Bad noch 15 Minuten mit diesen Farbstoffen kalt umlaufen. Die Temperatur wurde dann um 100/Minute auf 1000C erhöht und SO Minuten auf dieser Höhe gehalten. Nach dem Kühlen wurde die Ware gespült und getrocknet.
  • Das erhaltene Färberesultat war ausgezeichnet sowohl hinsichtlich der Farbgleichmäßigkeit als auch der gleichmäßigen Durchfärbung in allen Lagen der zu färbenden Stückrolle sowie im aufgerollten Teil der Ränder.
  • Beispiel 16 Färben von Polyester-Nähgarn auf Spulen Die Ware wurde im Färbeapparat mit Zirkulation für Spulen bei einem Flottenverhältnis von 1:10, d.h. mit 1 Teil Ware pro 10 zeile Bad gefärbt. Die Ware wurde in den Apparat eingelegt, der das kalte Bad enthielt, das 0,5 ml/l Sequestering agent (EDTA) enthielt, mit Essigsäure auf pH 5 eingestellt, und außerdem 2 ml/l Färbezusatz gemäß der Erfindung mit folgender Zusammensetzung enthielt: 11 Gew.-Teile des Kondensationsprodukts eines Synthesealkohols, dessen Gruppen 13 bis 15 C-Atome enthielten, mit 6 bis 7 Mol Äthylenoxyd, 11 Gew.-Teile des Kondensationsprodukts von Ketostearylalkohol mit 50 Mol Äthylenoxyd, 68 Gew.-Teile Lösungsmittel, bestehend aus einer Erdölfraktion mit 83 Aromaten, und 10 Gew.-Teile Isopropanol zur Verbesserung der Einführung des Gemisches.
  • Nachdem das Bad 10 Minuten kalt umgelaufen war, wurden 0,8 Gew.-% des Farbstoffs C.I. Disperse Blue 60, bezogen auf das Gewicht der zu färbenden Ware, zugesetzt.
  • Man ließ das Bad noch 5 Minuten kalt umlaufen und erhöhte dann die Temperatur mit einer Geschwindigkeit von 1 00/Min. auf 1300C und hielt diese Temperatur eine Stunde ein. Nach dem Abkühlen und Spülen wurde die Ware getrocknet.
  • Das erhaltene Färbeergebnis war ausgezeichnet sowohl hinsichtlich der Durchfärbung als auch der Farbgleichmüßigkeit von Spule zu Spule und zwischen den verschiedenen inneren, mittleren oder äußeren Lagen jeder Spule.
  • Beispiel 17 Färben von Polyestern mit Dispersionsfarbstoffen Versuche zur Ermittlung der Farbwanderung wurden im Laboratorium mit einer Wirkware aus texturiertem Polyester mit dem Ziel durchgeführt, das Lösungsvermögen und Migrationsvermögen der Färbebadzusätze gemäß der Erfindung.festzustellen. Drei Proben wurden getrennt gefärbt: a) Die erste Probe mit einem Färbebad, das 3 Gew.-des Farbstoffs C.I. Disperse Yellow 42 enthielt, b) die zweite Probe mit einem Färbebad, das 1 Gew.-des Farbstoffs C.I. Disperse Red 88 enthielt, und c) die dritte Probe mit einem Färbebad, das 0,8 Gew.-iO des Farbstoffs C.I. Disperse Blue 60 enthielt.
  • Nach dem Färben wurden die Proben gemeinsam (bei einem Flottenverhältnis von 1:15) in ein Färbebad gegeben, das bei 40°C gehalten wurde, einen pH-Wert von 5 hatte und pro Liter 4 ml eines Färbebadzusatzes gemäß der Erfinden enthielt, der die folgende Zusammensetzung hatte: 20 Gew.-Teile des Kondensationsprodukts von Nonylphenol mit 4 bis 5 Mol Äthylenoxyd, 30 Gew.-Teile des Kondensationsprodukts von Oleocetylalkohol mit 50 Mol Äthylenoxyd, 40 Gew.-Teile Lösungsmittel, bestehend aus einer Erdölfraktion mit 83% Aromaten, und 10 Gew.-Teile Isopropanol zur Verbesserung der Einführungdes Gemisches.
  • Die Behandlung wurde in einem Druckfärbeapparat vorgenommen, in dem die Temperatur in einer Stunde auf 13000 erhöht und eine Stunde auf dieser Höhe gehalten wurde. Der Färbebadzusatz gemäß der Erfindung bewirkte vollkommene Migration der drei Farbstoffe. Mit anderen Worten, die drei Proben, die zunächst gelb, rot bzw.
  • blau waren, hatten nach dieser Behandlung den gleichen beigen Farbton mit guter Parbgleichmaikeit.
  • Dieser Versuch ist besonders bedeutsam, wenn man die Schwierigkeit berücksichtigt, die normalerweise festgestellt wird, wenn Migration von Farbstoffen wie C.I. Disperse Red 88 bewirkt werden soll.
  • Beispiel 18 Färben von Polyestern mit Dispersionsfarbstoffen Diese Versuche wurden im Laboratorium zur Ermittlung der Farbwanderung an einer Wirkware aus texturiertem Polyester mit dem Ziel durchgeführt, das Lösunzsvermögen und Migrationsvermögen einer der oberflächenaktiven Verbindungen festzustellen, die in dem bei dem in Beispiel 8 beschriebenen Versuch getesteten Gemisch enthalten ist. Hierbei wurde festgestellt, daß die Wirksamkeit dieser Verbindung geringer ist als die Wirksamkeit des Gemisches.
  • Drei Proben wurden getrennt gefärbt: a) Die erste Probe mit einem Färbebad, das 3 Gew.-% des Farbstoffs C.I. Disperse Yellow 42 enthielt, b) die zweite Probe mit einem Färbebad, das 1 Gew.-des Farbstoffs C.I. Disperse Red 88 enthielt, c) die dritte Probe mit einem Bad, das 0,8 Gew. -°/0 des Farbstoffs C.I. Disperse Blue 60 enthielt.
  • Nach dem Färben wurden die Proben gemeinsam in ein Bad (Flottenverhältnis 1:15) eingeführt, das eine Temperatur von 4OOC und einen pH-Wert von 5 hatte und pro Liter 1,2 g des Kondensationsprodukts von Oleocetylalkohol mit 50 Mol Äthylenoxyd enthielt.
  • Die Behandlung wurde in einem Druckfärbeapparat durchgeführt, in dem die Ternperatur in einer Stunde auf 150 0C erhöht und eine Stunde auf dieser Höhe gehalten wurde.
  • Das oxyäthylierte Produkt bewirkt keine stärkere Wanderung der Farbstoffe als das Vergleichsbad ohne Zusatz.
  • Beispiel 19 Färben von Polyestern mit Dispersionsfarbstoffen Im Laboratorium wurden Versuche zur Bestimmung der Farbwanderung an einer Wirkware aus texturiertem Polyester mit dem Ziel durchgeführt, das Lösungs- und Migrationsvermögen einer der möglichen oberflächenaktiven Verbindungen zu ermitteln, um festzustellen) daß ihre Wirksamkeit schlechter ist als die des Gemisches.
  • Drei Proben wurden getrennt gefärbt: a) Die erste Probe mit einem Färbebad, das 3 Gew.-% C.I. Disperse Yellow 42 enthielt, b) die zweite Probe mit einem Färbebad, das 1 Gew.-% des Farbstoffs C.I. Disperse Red 88 enthielt, und c) die dritte Probe mit einem Färbebad, das o,8 Gew.-% des Farbstoffs C.I. Disperse Blue 60 enthielt.
  • Nach dem Färben wurden die Proben gemeinsam in ein Färben bad gegeben (Flottenverhältnis 1:15), das bei 4OOC gehalten wurde, einen. pH-Wert von 5 hatte und pro Liter 1,6 g des Kondensationsprodukts von Oleylamin mit 25 Mol Athylenoxyd enthielt. Die Behandlung wurde in einem Druckfärbeapparat durchgeführt, in dem die Temperatur in einer Stunde auf 1300C erhöht und eine Stunde auf dieser Höhe gehalten wurde. Das oxyäthylierte Produkt führte zu einer geringen Farbwanderung, die derjenigen, die bei Verwendung der erfindungsgemäßen Gemische erzielt wird, deutlich unterlegen war.
  • Der Migrationsversuch mit dem Lösungsmittel allein kann nicht durchgeführt werden, da der Zusatz des Lösungsmittels zum Färbebad die Verwendung eines Emulgators erfordert. Von den verschiedenen nichtionogenen Emulgatoren, die in den Versuchen verwendet wurden, ergaben die hier beschriebenen Produkte des Typs R-0 (CH2-CH2-0) yH die besten Resultate, während sie bei alleiniger Verwendung den Produkten der Formel unterlegen waren.

Claims (5)

Patentansprüche
1. Fä-rbebadzusatze, enthaltend a) 10 bis 90 Gew.-Teile wenigstens einer oberflächenaktiven Verbindung aus der aus äthern und Aminen der folgenden Formeln bestehenden Gruppe: Rl-o-(CH2-CH2-o)zH worin R ein gesättigter Alkylrest mit 4 bis 12 C-Atomen, x eine ganze Zahl, z.B. 4 #x #12 ist, y und ganze Zahlen mit Ausnahme von 0, z.B.
5 <y + y' <60 sind, R' ein Alkylrest mit 6 bis 18 Atomen, ein Aralkylrest mit 6 bis 10 C-Atomen im Alkylrest oder ein Rizinusölrest und z eine ganze Zahl, z.B. 4 # z # 60 ist, und b) 90 bis 10 Gew.-Teile eines als Lösungsmittel dienenden Kohlenwasserstoffs, der 5 bis 100 Gew.- Aromaten enthält.
2. Färbebadzusätze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 50 bis 50 Gew.-Teile wenigstens einer oberflächenaktiven Verbindung und 70 bis 50 Gew.-Teile Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel enthalten.
3. Färbebadzusätze nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Kohlenwasserstoff eine Erdölfraktion mit einem Aromatengehalt zwischen 5 und 85 Gew.-, einem Flammpunkt zwischen 520 und 80°C, einem Siedeanfang zwischen 1400 und 18500 und einem Siedeende zwischen 1750 und 19500 enthalten.
4. Verwendung der Färbebadzusätze nach Anspruch 1 bis 5 in Mengen von 0,1 bis 50 Teilen pro 1000 Teile Färbebad zum Färben von Textilfasern.
5. Verwendung der Färbebadzusätze nach Anspruch 1 bis 3 in den in Anspruch 4 ;genannten Mengen für das Färben von Naturfasern, z.B. Baumwolle und Wolle, Kunstfasern, z.B. Viskosefasern und Polynosicfasern, Celluloseacetat- und Cellulosetriacetatfasern, Synthesefasern, z.B. aus thermisch stabilen Polyamiden, Polyestern und Copolyestern, Acryl- und Modacrylfasern und Gemischen dieser Fasern miteinander oder mit anderen Natur-, Kunst- oder Synthesefasern.
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