DE2517222A1 - Massen und verfahren zur herstellung vorspannbarer elemente - Google Patents
Massen und verfahren zur herstellung vorspannbarer elementeInfo
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- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Description
DIi. ING. Ii. nOFFMAKN · Dli'L. ING. W. 5ΓΓΙ.Ε · D??. BE1?. ^AT. K.
ΡΑΤΕΓίΤΑ>
D-8000 MÖNCHEN 81 · ARABEUASTRASSE 4 . TELEFON (0311) 911087
Case D/74167Q 26 638 V/t/My
XEROX CORPORATION Rochester, N.Y. / USA
Massen und Verfahren zur Herstellung vorspannbarer Elemente
Die Erfindung betrifft Walzen, Bänder und andere vorspannbare Elemente mit reguliertem spezifischen Widerstand. Die
vorspannbaren Elemente enthalten einen elastomeren, elastischen Polyurethanüberzug, dessen spezifischer Widerstand
durch ionische Zusatzstoffe, die in dem Polyurethan enthalten sind, reguliert wird. Die vorspannbaren Elemente, die
mindestens eine Schicht oder ainen Überzug aus einen L/dr^-
philen, elastomeren Polyurethan enthalten, das Verbindungen oder Mittel einverleibt enthält, die den spezifischen Widerstand
ändern, zeigen wesentlich weniger Änderungen des spezifischen Widerstands bei Änderungen in der relativen Luftfeuchtigkeit.
Derartige vorspannbare Elemente werden bei der Übertragung von xerographischen -Bildern von einem Photoleiter
auf ein Endträgerblatt verwendet, wobei das Element,beispielsweise
eine vorspannbare übertragungswalze, elektrisch mit einem Photoleiter zusammenwirkt, um ein gerichtetes
Kräftefeld dazwischen aufzubauen.
Die Erfindung liegt auf dem Xerographiegebiet und insbesondere betrifft sie Massen und Verfahren zur Herstellung von
vorspannbaren Übertragungswalzen und -bändern, um xerogra-
509846/0352
phische Tonerbilder von einer Trägeroberfläche auf eine
andere zu übertragen.
Bei der üblichen Xerographie wird eine photoempfindliche Platte, die . einen photoleitfähigen Überzug, der auf eine
leitende Unterlage aufgebracht ist, enthält, einheitlich geladen und die geladene Platte wird dann mit einem Lichtbild
eines Originals belichtet. Unter dem Einfluß des Lichtbilds wird die Ladung in der Platte selektiv verbraucht und die
Original-Inputinformation wird auf der Platte in Form eines
latenten elektrostatischen Bildes aufgezeichnet. Das latente Bild wird entwickelt oder sichtbar gemacht, indem man entgegengesetzt
geladene Tonerteilchen auf die Plattenoberfiäche in solcher Weise anwendet, daß die Tonerteilchen auf die mit
einem Bild versehenen Flächen angezogen werden. Die entwickelten
Bilder werden im allgemeinen von dem Photoleiter auf ein Endträgermaterial wie Papier oder ähnliches Material
übertragen und darauf fixiert, wobei eine permanente Aufzeichnung bzw. Registrierung des Originals erhalten wird.
Die Bildübertragung von dem Photoleiter zu dem Endträgermaterial kann unter Koronainduktion unter Verwendung eines Koronagenerators
erfolgen oder sie kann mit einer Walzen- oder einer Bandelektrode, die auf ein bestimmtes Potential vorgespannt
ist, erfolgen, wobei solche Elektroden als vorgespannte Übertragungselemente (Walze oder Band) bezeichnet werden.
Das Korotronsystem ist relativ einfach, aber die Ladungen,
die mit dem !Corotron abgeschieden wurden, ziehen elektrostatisch das Endträgermaterial wie Papier an den ursprünglichen
Tonerträger wie den Photoleiter an, zusätzlich daß das gewünschte elektrische Feld erzeugt wird, mit dem die Übertragung
des Toners an das Papier erfolgt. Die starke Anziehung zwischen dem Papier und dem ursprünglichen Tonerträger bewirkt,
daß es mechanisch schwierig ist, die beiden Träger zu trennen oder auseinanderzuziehen.
5 09 846/095 2
Die Übertragung von entwickelten Bildern von dem Photoleiter zu dem Endträgermaterial mit Hilfe eines vorgespannten Übertragungseleinents
ist gut bekannt, und mit einem solchen Element werden im allgemeinen ernste Haftschwierigkeiten vermieden,
die auftreten, wenn das Koronainduktionssystem verwendet
wird. Vorspannbare Übertragungselemente sind gut bekannt. Eine vorspannbare Übertragungswalze wird von Fiten in
der US-PS 2 807 233 beschrieben, wobei eine Metallwalze, die mit einem elastischen Überzug beschichtet ist, mit einem spezifischen
Widerstand von ungefähr 10 bis 10 Ohm cm als vorspannbares Übertragungselement verwendet wird. In der US-PS
3 520 604 wird vorgeschlagen, um für das Duplizierverfahren
■ geeignete Bedingungen zu schaffen, eine Übertragungswalze zu
verwenden, die aus einem leitfähigen Kautschuk mit einem spe~
11 zifischen Widerstand im Bereich von ungefähr 10 bis ungefähr
10 0hm cm hergestellt ist. Ein vorspannbares Übertragungselement,
d.h. ein Element, das elektrisch mit einer leitfähigen Trägeroberfläche zusammenwirkt, um elektrisch geladene
Teilchen von der Trägeroberfläche in Richtung auf das Element anzuziehen, wird in der US-PS 3 704 482 beschrieben. Das in
der US-PS 3 702 482 beschriebene Übertragungselement besitzt ein If-itfähiges Substrat t um darauf ein vor spannbar es Potential
zu halten, eine Zwischenschicht ist in Berührung mit dem Substrat vorhanden, die eine elektrische spezifische Leitfähigkeit
besitzt, mit der es möglich wird, das Vorspannpotential des Substrats leicht auf die äußere Peripherie der
Schicht zu übertragen, und eine relativ dünne Außenschicht, die über der Zwischenschicht angebracht ist, ist weiterhin
vorhanden und diese besitzt einen solchen elektrischen Widerstand, daß die Ionisierung der Atmosphäre minimal gehalten
wird, wenn das übertragene Element in elektrischem Zusammenspiel mit der Bildträgeroberflache ist, wobei der Toner leicht
abgegeben wird und die Vorrichtung vom Toner gereinigt werden kann. Ein typisches Material für den relativ dünnen Außenüberzug
entsprechend der US-PS 3 702 482 ist eine Masse, die aus einem Material hergestellt ist, welches eine relativ glatte
5098 46/09 5 2
Oberfläche ergibt und relativ gute mechanische Anzieheigenschaften, bezogen auf die verwendeten Tonermaterialien, besitzt.
Eins dieser Materialien ist ein Polyurethanmaterial, das von der DuPont Company hergestellt wird und unter dem
Warenzeichen "Adiprene" vertrieben wird.
Die Zwischenschicht bei dem Element der US-PS 3 702 482, die ebenfalls als entspannbare Schicht bezeichnet wird, wird bevorzugt
aus einem Polyure thanlcaut s chuk mit einer Dicke von ungefähr 0,63 cm (0,25 inch) gebildet und besitzt eine ausreichende
Elastizität, so daß die Walze sie deformieren kann, wenn sie in bewegende Berührung mit der photoleitfähigen
Trommeloberflache kommt, um einen ausgedehnten Kontaktbereich
zu ergeben, so daß die Tonerteilchen zwischen den sich berührenden Körpern übertragen werden können. Die oben beschriebenen
vorspannbaren oder Vorspann-Übertragungselemente sind gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit empfind- ■
lieh. Das Herz des vorspannbaren Übertragungselements ist eine dicke, elastische Schicht oder entspannbare Schicht mit
einem Restwiderstand, der in einen gut definierten Betriebsbereich fällt und in Beziehung zu dem Walzendurchmesser und
der überflächengeschv/indigkeit ausgewählt wird. Boi diesen bekannten Systemen kann der Massenwiderstand der Schicht in-
7 11
nerhalb eines Bereichs von ungefähr 10 bis ungefähr 10 0hm
cm variieren. Eine Änderung dieses spezifischen Widerstands von ungefähr zwei Größenordnungen, hauptsächlich als Folge
von statischen und dynamischen Änderungen in der relativen Feuchtigkeit, RH, (die sich im allgemeinen von 5 bis 10% RH
bis '85 bis 100% RH erstreckt), wird bei den tatsächlich im
Handel erhältlichen Materialien bei diesem Widerstandsbereich beobachtet. Diese Änderung im spezifischen Widerstand, bedingt
durch die relative Feuchtigkeit, beeinflußt die Qualität des Bildes, das von dem Photoleiter auf das Endträgermaterial
übertragen wird. Aus diesem Grund ist es wünschenswert, vorspannbare Übertragungselemente zu schaffen, die durch Änderungen
in der relativen Feuchtigkeit nicht beeinflußt werden.
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Die Polyurethanüiiaterialien, die zur Herstellung von dicken,
elastischen Schichten geeignet sind, besitzen oft spezifische Widerstände, die außerhalb der annehmbaren spezifischen
Widerstandsbereiche für vorspannbare Übertragungsele-
7 11
mente liegen, d.h. ungefähr 10 bis ungefähr 5,0 χ 10 Ohm cm,
Es ist daher wünschenswert, Zusatzstoffe zu verwenden, um den spezifischen Widerstand der elastomeren Polyurethane zu
regulieren, die bei der Herstellung von vorspannbaren übertragungselementen
verwendet werden. Üblicherweise sind die spezifischen Widerstände der elastomeren Polyurethane zu
hoch und sie können nicht in vorspannbaren Übertragungselementen verwendet werden. Sie müssen daher von den höheren
Werten auf einen geeigneten Bereich eingestellt werden, im
7 11
allgemeinen von ungefähr 10' bis ungefähr 5,0 χ 10 Ohm cm,
so daß das elastomere Polyurethan das Vorspannpotential von dem Substrat, auf das es aufgetragen ist, zu der äußeren
Peripherie des elastomeren Polyurethans leitet.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, vorspannbare Übertragungselemente zu schaffen, die verwendet
werden können, um ein Tonerbild von einer photoleitfähigen
Oberfläche auf ein Endträgerblatt zu übertragen. Dabei
soll ein Verfahren und eine Masse geschaffen werden, um den spezifischen Widerstand von vorspannbaren Übertragungselementen
zu regulieren.
Erfindungsgemäß sollen somit ein Verfahren und eine Masse geschaffen
werden, um den spezifischen Widerstand eines elastomeren Polyurethans von höheren spezifischen Widerstandswerten
auf spezifische Widerstände im Bereich von ungefähr 10 bis
11
ungefähr 5,0 χ 10 Ohm cm einzustellen, so daß das elastomere
Polyurethan das Vorspannpotential von dem Substrat, auf das es aufgetragen ist, zur äußeren Peripherie des elastomeren
Polyurethans leitet.
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Es sollen Massen und Verfahren zur Herstellung vorspannbarer Übertragungselemente geschaffen werden, bei denen die .Änderungen
im spezifischen Widerstand der vorspannbaren Elemente, bedingt durch Änderungen in der relativen Feuchtigkeit, vermindert werden.
Es soll auch eine vorspannbare Übertragungswalze mit einer
elastischen, elastomeren Schicht geschaffen werden, wobei die Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands wesentlich vermindert
ist, wenn Änderungen in der relativen Feuchtigkeit auftreten.
Gegenstand der Erfindung ist ein vorspannbares Übertragungselement,
d.h. ein Element, das mit einer leitfähigen Trägeroberfläche elektrisch zusammenwirkt und geladene Tonerteilchen
von der Trägeroberfläche in Richtung auf das Element anzieht, wobei das Element mindestens eine Schicht enthält,
bestehend aus einem elastomeren Polyurethan, das Zusatzstoffe enthält, um den spezifischen Widerstand zu kontrollieren.
Zusätzlich zu der Regulierung des spezifischen Widerstands wurde überraschenderweise gefunden, daß der Zusatzstoff zur
Regulierung des spezifischen Widerstands die Empfindlichkeit
bzw. das Ansprechen des spezifischen Widerstands gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit reduziert, wenn
vorspannbare Übertragungselemente , enthaltend ein leitfähiges Substrat, um daran einheitlich eine Vorspannladung zu
tragen bzw. darauf aufzunehmen, und mindestens einen Überzug aus einem elastomeren Polyurethan mit einem Zusatzstoff darin
und bevorzugt einer quaternären Ammoniumverbindung darin, wobei der Überzug auf das leitfähige Substrat aufgebracht
ist, verwendet werden. Wenn das elastomere Polyurethan in seiner Natur hydrophil ist, d.h. wenn es eine starke Affinität
aufweist, Wasser zu binden oder zu absorbieren, findet durch die Einverleibung von Zusatzstoffen und, bevorzugter,
quaternären Ammoniumverbindungen als Zusatzstoffe in das hydrophile, elastomere Polyurethan eine wesentliche Vermin-
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derung der Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit statt. Gegenstand
der Erfindung ist somit nicht nur ein Verfahren, um den crjezifischen Widerstand eines vorspannbaren Übertragungselements zu regulieren, sondern ebenfalls ein Verfahren,
um die Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands von
vorspannbaren Übertragungselementen gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit zu regulieren, indem man ein
leitfähiges Substrat, das ein einheitliches Vorspannpotential tragen soll, mit mindestens einer Schicht aus
einem elastomeren Polyurethan beschichtet, das einen Zusatzstoff enthält, mit dem der spezifische Widerstand reguliert
wird. Gegebenenfalls kann das elastomere Polyurethan mit einem dünnen Außenüberzug auf einem elastomeren Material beschichtet
sein, um die Ionisierung der' Atmosphäre innerhalb und um den Kontaktbereich minimal zu halten.
Der Ausdruck "vorspannbares Übertragungselement" oder "vorspannbare
Übertragungswalze bzw. -rolle" bedeutet eine Walze oder eine Rolle, die mit einer leitfähigen Trägeroberfläche
zusammenwirkt, um elektrisch geladene Tonerteilchen von der Tragerob^i fläche in Richtung auf das Element -anzuziehen.
Eine vorspannbare Übertragungswalze ist insbesondere eine Walze, die elektrisch mit einer photoleitfähigen Platte
zusammenwirkt, wenn sie in Kontakt damit gebracht v/ird, um geladene Tonerteilchen von der Platte in Richtung auf die
Walze anzuziehen. Auf diese Weise werden die entwickelten Bilder von dem Photoleiter auf ein Endträgermaterial wie
Papier oder ein ähnliches Material übertragen.
Anhand der beigefügten Zeichnungen werden bevorzugte erfindungsgemäße
Ausführungsformen erläutert.
Fig. 1 ist eine perspektivische Ansicht im Teilquerschnitt, wo die Bauweise einer vorspannbaren Übertragungs-
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ε -
walze dargestellt ist, wobei ein elastomeres Polyurethan,
das einen ionischen Zusatzstoff enthält, auf ein leitfähiges Substrat aufgebracht wurde.
Fig. 2 ist eine perspektivische Ansicht im Teilquerschnitt,
wo der Aufbau einer Vorspannübertragungswalze dargestellt ist, die eine elastomere, elastische Schicht
oder entspannbare Zwischenschicht,auf dem leitfälligen Substrat aufgebracht, und eine relativ dünne Außenschicht
besitzt, wobei die entspannbare Schicht ein elastomeres Polyurethan ist, das einen ionischen Zusatzstoff enthält.
Die erfindungsgemäßen vorspanzibareii Übertragungseleraenbe
können in einer Reihe von sierographischen Vorrichtungen verwendet
werden, bei denen ein Übertragungselement und insbesondere eine vorspannbare Übertragungswalze verwendet
wird j um elektrisch mit einer photoleitfähigen Platte zusammenzuwirken,
wenn sie in Kontakt damit gebracht ist, um geladene Tonerteilchen von der Platte in Richtung auf
die Walze anzuziehen. Die Verwendung solcher vorgespannten Walzenübertragungsmechanismen wird von Dolcimascolo et al
in der US-PS 3 702 482 beschrieben. In dieser US-Patentschrift wird ein Übertragungselement beschrieben, das elektrisch
mit einer leitfähig en Trägeroberfläche zusammenwirkt, um elektrisch geladene Teilchen von der Trägeroberfläche
in Richtung auf das Element anzuziehen einschließlich eines leitenden Substrats, um ein einheitliches Vorspannpotential
darauf zu tragen, einer Zwischenschicht, einer elastischen Schicht, die in Kontakt mit dem Substrat angebracht ist
und einen solchen elektrischen spezifischen Widerstand besitzt, daß die Schicht das Vorspannotential von dem Substrat
zu der äußeren Peripherie der Schicht leiten kann, und eines Außenüberzugs, der auf die Schicht aufgebracht ist
und einen solchen elektrischen spezifischen Widerstand besitzt, daß die Ionisierung der Umgebungsatmosphäre minimal
gehalten wird, wenn das Übertragungselement mit der Trägeroberfläche elektrisch zusammenwirkt. Ein Polyurethanmaterial,
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hergestellt von duPont Company unter dem Warenzeichen
"Adiprene", wird in der genannten US-Patentschrift als
Außenüberzug der Walze beschrieben, da dieses eine relativ glatte Oberfläche ergibt und relativ gute mechanische
Abzieheigenschaften aufweist, bezogen auf die verwendeten Tonermaterialien. Das elastomere Material ist ungefähr
0,0063 cm (0,0025 inch) dick und besitzt eine Härte zwischen 15 und 25 Durometer; bevorzugt wird ein Polyurethankautschuk
verwendet, der ungefähr 0,63 cm (0,25 inch) dick ist und bevorzugt einen spezifischen Widerstand zwischen 10y und
10
10 Ohm cm aufweist.
10 Ohm cm aufweist.
In Fig. 1 ist eine Schnittansicht eines Übertragungselements
dargestellt und der Innenbau wird klar erläutert. Das Übertragungselement liegt als Walze vor und besteht grundsätzlich
aus einem starren, hohlen Zylinder 2, der aus einem leitfähigen Metall wie Aluminium, Kupfer oder ähnlichem Metall
hergestellt ist und auf das darauf angebrachte Vorspannpotential leicht anspricht. Über dem Kern 2 ist ein
Überzug 4 aufgetragen, welcher aus einem elastomeren Polyurethan
besteht, das einen Zusatzstoff enthält, welches den -^pazifischen Widerstand ändert oder reguliert, so daß er
innerhalb des bevorzugten spezifischen Widerstandobereichs liegt. Der Außenüberzug 4, der aus dem elastischen, elastomer-en
Material gebildet wird, ist bevorzugt 0,63 cm (0,25 inch)
dick und besitzt . Härten zwischen ungefähr 40 Shore OO und ungefähr 40 Shore A und bevorzugt ungefähr 15 bis 25 Durometer.
Wenn der Überzug 4 die Ionisierung der Atmosphäre in und um den Kontaktbereich des vorspannbaren Übertragungselements
mit dem Photoleiter minimal hält und wenn er eine geeignete mechanische Stabilität besitzt und leicht zu reinigen
ist, kann das elastomere Polyurethan, das den Zusatzstoff
enthält, um den spezifischen Widerstand zu regulieren oder zu ändern, der äußerste Überzug auf dem vorspannbaren
Übertragungselement sein. Es ist bevorzugt, daß das elastische, elastomere Polyurethan einen spezifischen Widerstand
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- ίο -
7 11
zwischen ungefähr 10' und 5,0 χ 10 Ohm cm besitzt. Dies
erreicht man, indem man den Zusatzstoff zu dem Polyurethan
zufügt, Erfindungsgemäß kann der Überzug auf dem leitfähigen Substrat aus mindestens einer Schicht aus einem elastoiaeren
Polyurethan bestehen, das als Zusatzstoff eine Verbindung
enthält, die den spezifischen Widerstand auf einen Wert innerhalb des bevorzugten spezifischen Widerstandsbereichs
andere. Wenn man das vorspannbare Übertragungselement (Walze)
mit dieser besonderen Klasse von Polyurethanen beschichtet, wird der spezifische Widerstand der vorapannbaren Übertragungswalze
reguliert und die Empfindlichkeit des spezifischen V/Lderstands der vorspannbaren Übertragungswalze wird
ebenfalls in Beziehung auf die Änderungen in der relativen Feuchtigkeit reguliert,und insbesondere wenn das erfindungsgemäßa
Polyurethan ein hydrophiles Polyurethan ist, wird die Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands stark vermindert,
wenn Änderungen in der relativen Feuchtigkeit auftreten* Der spezifische Widerstand der elastomeren Polyurethane,
die Zusatzstoffe enthalten, um den spezifischen Widers band zu regulieren und die bevorzugt quaternäre Ammoniumverbindungen
als Zusatzstoffe enthalten und die als Außenüberzug der vor spannbar cn Üb-.rtragungsclenkr-.rLe von
Fig, 1 verwendet werden, ist gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit weniger empfindlich, verglichen mit
ela-storaaren Polyurethanen, die nicht mit solchen Zusatzstoffen
behandelt wurden. Beispiele von elastomeren PoIyurethannaterialier.,
die erfindungsgemäß Zusatzstoffe darin eingearbeitet enthalten, um den spezifischen Widerstand zu
regulieren, v/erden im folgenden angegeben.
In Fig, 2 ist eine Schnittansicht einer vorspannbaren Übertragungswalze
dargestellt und in Fig. 2 wird der Innenbau erläutert. Es wird ein starrer, hohler Zylinder 2 gezeigt,
der aus einem leitfähigen Metall hergestellt ist \cLe in Fig.1,
das fähig ist, auf ein Vorspannpotential anzusprechen, wenn
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es darauf angelegt wird. Über dem starren, hohlen Zylinder
ist eine relativ dicke, elastische Zwischenschicht 6 aus Gin-'iia elastomere!! Polyurethanmaterial angebracht, das einen
Zusatzstoff enthält, um den spezifischen Widerstand zu
regulieren und das eine Härte zwischen ungefähr 40 Shore OO und ungefähr 40 Shore A besitzt. Das elastomere Polyurethan
kann z\*ischen ungefähr 0,317 und ungefähr 1 ,587 cm (0s1?-5
und 0,625 inch) dick sein und ist bevorzugt 0,63 cm (θε25 inch)
f 11 f-Ii \md es besitzt eine Elastizität, die ausreicht, daß
Dich die Walze deformieren kenn, wenn sie in bewegonc "Xi
Kentakt mit der photoleitfähigen. Trornaeloberf lache kommt9
um einen ausgedehnten Kontaktbereich zu. ergeben« in ο^m die
Tonerteilchen zwischen den sich berührenden Körpern übertragen werden können. Die Zv/iGehenschicht 6, die mit der
Schicht 4 in Fig. 4 vergleichbar* ist, sollte schnell auf
das Vorspannpotential ansprechen, um das geladene Potential von dein Kern zu den äußeren Teilen der Walzenoberfläche
elektrisch zu übertragen bzw. zu leiten. Die Schicht sollte daher einen spezifischen Widerstand zwischen ungefähr 10f
und 5,0 χ 10 0hm cm und bevorzugt ungefähr 10^ bis ungefähr
10 0hm cm besitzen. Über die Zwischenschicht 6 wird ein relativ dünner Außenüberzug 8 aufgebracht, der entsprechend
wie bei den bekannten vorspannbaren Übertragungswalze
aus einem elastomeren Material bestehen kann wie einem Polyurethan mit einem spezifischen Widerstand zwischen
1Π 1*5
10 ^ und 10 0hm cm und der bevorzugt eine Dicke von ungefähr
0,0063 cm (0,0025 inch) und eine Härte von ungefähr 6p bis 75 D Durometer besitzt. Die Ionisierung der Atmosphäre in und um den Kontaktbereich wird dementsprechend minimal
gehalten, wie es bereits oben im Hinblick auf den spezifischen Widerstand des Außenüberzugs erläutert wurde.
Die Außenschicht 8, die ebenfalls als selbst-nivellierende bzw. ausregelnde Schicht bekannt ist, ist ein undichter
Isolator und ist im allgemeinen wegen ihrer wesentlich hö-
•509846/0952
heren Widerstandswerte ausgewählt, verglichen mit denen
der elastischen Schicht (entspannbaren Schicht) 6. Zusätzlich enthält die Außenschicht 8 Materialien oder steht so
in Beziehung zu der entspannbaren Schicht 6, daß Ladungen, die auf die Außenoberfläche der Schicht 8 aufgebracht werden,
im allgemeinen bei einer Umdrehung der Walze gelöscht werden. Die Schicht 8 wirkt ebenfalls als dünne Isolierschicht, um
die elastische Schicht 8 während des Lufteinfalls zu schützen, den Stromfluß durch die Walze zu vermindern und
damit die Walzenoberfläche leicht zu reinigen ist. Wann das entspannbare Material, d.h. das elastische, elastomere Polyurethan,
mit dem erfindungsgemäßen Zusatzstoff, der den spezifischen Widerstand ändert, dauerhaft ist und gereinigt
werden kann, ist die Schicht 8 nicht erforderlich und die Walze von Fig. 1 kann als vorspannbares Übertragungselement
verwendet v/erden. Erfindungsgemäß wird die Empfindlichkeit gegenüber relativer Feuchtigkeit des spezifischen Widerstands
wesentlich vermindert, und die Außenschicht 8 muß nicht als Feuchtigkeitsgrenzschicht wirken, um Änderungen
in dem spezifischen Widerstand in der elastischen Schicht. 8, bedingt durch Änderungen in der relativen Feuchtigkeit, zu
vermeiden. Wenn d^e erfindungsgesäßen vor^pannbaren Übertragungselemente mit mindestens einer Schicht aus einem elastomeren
Polyurethan beschichtet sind, welches darin erfindungsgemäß Zusatzstoffe einverleibt enthält, so wird der spezifische
Widerstand reguliert, und selbst wenn starke Änderungen in der relativen Feuchtigkeit auftreten, ist die spezifische
Widerstandsempfindlichkeit vermindert.
Alle elastomeren Polyurethane, die eine gewünschte Härte besitzen,
können bei der vorliegenden Erfindung verwendet v/erden,
solange der spezifische Widerstand des Polyurethans innerhalb des gewünschten spezifischen Widerstandsbereichs
7 eingestellt werden kann, d.h. von ungefähr 10' bis ungefähr
11
5,0 χ 10 Olim cm. Einstellung, Änderung oder Kontrolle des spezifischen Widerstands soll bedeuten, daß der spezifische
5,0 χ 10 Olim cm. Einstellung, Änderung oder Kontrolle des spezifischen Widerstands soll bedeuten, daß der spezifische
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Widerstand vermindert oder verkleinert wird oder erhöht wird auf den gewünschten Wert. Die ionischen Zusatzstoffe- können
ebenfalls verwendet werden, um den spezifischen Widerstand dieser Polyurethanelastaineren zu ändern oder zu regulieren,
die zwar Widerstände innerhalb des gewünschten Bereichs besitzen, wo es aber wünschenswert erscheint, den spezifischen
Widerstand innerhalb dieses Bereichs zu erhöhen oder zu erniedrigen. Die elastomeren Polyurethane können solche sein,
die in ihrer Natur hydrophil oder hydrophob sind.
Die erfindungsgemäßen elastomeren Polyurethane zur Herstellung
von vorspannbaren Übertragungselementen durch Beschichten eines leitfähigen Substrats zum Tragen eines- einheitlichen
Vorspannpotentials daran mit mindestens einem Überzug aus einem elastomeren Polyurethan können solche sein, die allgemein
als hydrophil in ihrer Natur bezeichnet werden und die die Neigung besitzen, Wasser anzuziehen, zu absorbieren
und/oder zu halten. Charakteristisch für diese Klasse von Polyurethanen sind die üblichen Polyurethane auf Polyestergrundlage,
beispielsweise Polyäthylensebacat-polyurethan.
Die Monomeren, die am häufigsten in Polyestern für die UretLanpolymeren dieser Klasse.verwendet werden, sind Adipinsäure,
Phthalsäureanhydrid, Äthylenglykol, Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, 1,4-Butylenglykol und Diäthylenglykol.
Verzweigte Polyester, die für Monomere bei der Synthese von Polyurethanen der Klasse, die bei der vorliegenden Erfindung
eingesetzt werden, verwendet werden können, umfassen die Triole wie 1,2,6-Hexantriol, Trimethylolpropan und 1,1,1-Trimethyloläthan.
Die Polykondensationsreaktionen, die zur Bildung der elastomeren erfindungsgemäßen Polyurethane führen, werden durch
eine zahl von Faktoren beeinflußt, hauptsächlich durch die
Struktur des Isocyanats, einschließlich sej.n«r Funktionalität
und der Art und der Stelle der Substituenten, der Struktur
der Polyhydroxyverbindung, dem verwendeten Lösungsmittel
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und der Verdünnung des Systems,der Anwesenheit von Verunreinigungen
und der Temperatur, insbesondere über ungefähr 1000C. Man kann diese Parameter leicht einstellen, um geeignete
elastomere Polyurethane herzustellen, die die oben beschriebenen Eigenschaften besitzen, die für die Ausführungsforman,
wie sie in den Fig. 1 und 2 dargestellt sind, erforderlich sind. Es ist diese Klasse elastomerer Polyurethane,
d.h. die hydrophilen elastomeren Polyurethane, bei denen die Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands
gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit stark vermindert
wird, wenn die erfindungsgemäßen Zusatzstoffe und insbesondere ionische Zusatzstoffe wie quaternäre Ammoniumverbindungen als Zusatzstoffe darin enthalten sind. Der
Ausdruck "wesentliche Verminderung in der Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands gegenüber Änderungen in der
relativen Feuchtigkeit" bedeutet eine Verminderung in der Empfindlichkeit von mindestens ungefähr 1O?o. Verminderungen
in der relativen Feuchtigkeitsempfinalichkeit von mehr als 50ί?ό können mit den erfindungsgemäßen Verfahren und Massen erreicht
v/erden.
Die relativen Feuchtigl^itseppfindllchkeiter) der erfindungsgemäßen
elastomeren Polyurethane, die zur Herstellung von vorspannbaren Übertragungselementen verwendet werden, wobei
man ein leitfähiges Substrat, das ein einheitliches Vorspannpotential daran tragen soll, mit mindestens einem Überzug
aus dem erfindungsgemäßen elastomeren Polyurethan beschichtet, v/erden erhalten, indem man den spezifischen Widerstand des
elastomeren Polyurethans bei einer relativen Feuchtigkeit von 10% und bei einer relativen Feuchtigkeit von 8O?6 mißt.
Das Verhältnis des spezifischen Widerstands bei einer relativen Feuchtigkeit von 10$ zu dem spezifischen Widerstand
bei einer relativen Feuchtigkeit von 80% ist die relative
Feuchtigkeitsempfindlichkeit. Die relative Feuchtigkeitsempfindlichkeit wird ebenfalls als relativer Feuchtigkeits-"Swing"
bzw. relativer Feuchtigkeitsausschlag bezeichnet.
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Zusätzlich zu einem relativ niedrigen Feuchtigkeitsswing
sollen die elastomeren Polyurethane, die für vorspannbare Übertragungselemente geeignet sind, ebenfalls einen spezifischen
Widerstand zwischen ungefähr 10 und 10 Ohm cm besitzen. Wenn die elastomeren Polyurethane einen spezifischen
Widerstand aufweisen, der höher oder niedriger ist als der gewünschte spezifische Widerstand, muß der spezifische
Widerstand durch Zugabe eines geeigneten Zusatzstoffes oder einer Mischung aus Zusatzstoffen eingestellt werden, die
verwendet werden, um den spezifischen Widerstand eines besonderen Polyurethans einzustellen. Beispielsweise kann ein
besonderes elastomeres Polyurethan einen spezifischen Wider-
14
stand von 10 Ohm cm besitzen. Wenn man erfindungsgemäß beispielsweise
eine quaternäre Ammoniumverbindung verwendet, so
14 kann der spezifische Widerstand von 10 auf einen Wert in-
8 ή Ohm cm nerhalb des Bereichs von 10 bis 10 /vermindert werden. Wie
oben angegeben, besitzen diese Zusatzstoffe ebenfalls günstige Wirkungen auf die RH-Empfindlichkeit.
Andere elastomere Polyurethane, die für die Herstellung der vorspannbaren Übertragungselemente geeignet sind und deren
spezifischer Widerstand durch Einarbeitung bestimmter ionischer oder polarer oder anderer Zusatzstoffe reguliert werden
kann, sind solche, die als "hydrophob" in ihrer Natur bezeichnet werden und hauptsächlich.eine· Kohlenwasserstoffstruktur
mit einigen polaren Gruppen für die Absorption von Wasser enthalten. Die Eigenschaften dieser Klasse von Polyurethanen
werden in der deutschen Patentschrift
(Patentanmeldung P mit der Case Nr.
26 637, die am gleichen Tag wie die vorliegende Anmeldung eingereicht wird) beschrieben. Der Ausdruck "hydrophob" bedeutet
die Klasse von Polyurethanen, die eine chemische Struktur auf v/eisen, die keine Bindungen mit bildet oder mit
V/asser wesentlich zusammenwirkt, d.h. wegen ihrer Funktionalität schließen sie das Wasser im wesentlichen aus.
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Beispiele von hydrophoben, elastomeren Polyurethanen sind das Reaktionsprodukt von Polybutadienpolyol und einem Diisocyanat;
das Reaktionsprodukt von Rizinusöl und 2,4-Tolylen-diisocyanat;
das Reaktionsprodukt von Diisocyanat und Polyalkylenätherglykol; das Reaktionsprodukt von Diisocyanat
und dem Polyester einer dinieren Säure mit endständigen
Hydroxygruppen, und das Reaktionsprodukt von Diisocyanat und einein Butadien-Acrylnitril-Copolymeren mit
endständigen Hydroxygruppen.
Die Zusatzstoffe, die erfindungsgemäß in die elastomeren Polyurethane für die Regulierung des spezifischen Widerstands
eingearbeitet werden können, können ionisch oder polar sein oder es können Mischungen davon verwendet werden, und Beispiele
hierfür sind organische Farbstoffe, organische Pigmente, organische Salze, Polyelektrolyten, anorganische Salze,
Weichmacher, anorganische Pigmente, Metallteilchen und Ladungsübertragungskomplexe
oder Materialien, die Ladungsübertragungskomplexe mit dem elastomeren Polyurethan ergeben. Bei
einer bevorzugten Ausführungsform wird durch die Zusatzstoffe nicht nur der spezifische Widerstand der elastomeren Polyurethane,
die zum Beschichten des leitfälxigen Substrats eine3
vorapannbaren Übertragungselements verwendet v/erden, reguliert,
sondern die Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands von der Klasse von elastomeren Polyurethanmateria-Xien,
die als "hydrophile" elastomere Polyurethane beschrieben wurden, wird ebenfalls wesentlich vermindert. Beispiele
hierfür sind die bekannten elastomeren Polyurethane auf PoIyestergrundlage
wie solche, die sich von Sebacinsäure und Diäthylenglykol ableiten. Erfindungsgemäß kann irgendeine Menge
an Zusatzstoff verwendet werden, die ausreicht, um den spezifischen
Widerstand des elastomeren Polyurethans auf geeignete Grenzen einzustellen, bevorzugt von höheren oder niedrigeren
Werten des spezifischen Widerstands auf einen spezifisehen
Widerstand im Bereich von ungefähr 10' bis ungefähr 5,0 χ 10 Ohm cm oder innerhalb des Bereichs selbst. Die am mei-
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sten "bevorzugte Menge an Zusatzstoff, die in die elastomeren
Polyurethane eingearbeitet v/erden kann, beträgt ungefähr 0,01 bis ungefähr 6,0 Gew.%, bezogen auf das Gewicht des
elastomeren Polyurethans. Höhere Mengen an Zusatzstoff können
zur Regulierung des spezifischen Widerstandes verwendet werden, die einzige Begrenzung ist die, daß das elastomere
Polyurethan den gewünschten spezifischen Widerstand besitzt, so daß es als Beschickungsmaterial für ein leitfähiges
Substrat eines vorspannbaren Übertragungselements verwendet werden kann.
Damit ein Zusatzstoff für die Verminderung des spezifischen Widerstands eines elastomeren Polyurethans erfindungsgemäß
geeignet ist, muß der Zusatzstoff in dem elastomeren Polyurethan löslich oder dispergierbar sein. Die Zusatzstoffe
können den Polyurethanmaterialien auf irgendeine geeignete Weise einverleibt werden; man kann ihn in dem Polyurethan
vermählen, eine Lösung oder Dispersion des Zusatzstoffs in einem geeigneten Lösungsmittel oder Dispersionsmittel zu
dem Polyurethan zufügen oder ein anderes Verfahren verwenden. Die bevorzugten Zusatzstoffe sind solche, die in dem Polyurethan
löslich sind. Die erfindungsgemäßen Zusatzstoffe dürfen ebenfalls in der wirksamen Menge, die in der Polyurethan
eingearbeitet wird, um den spezifischen Widerstand auf den geeigneten Wert zu erniedrigen oder zu erhöhen, keine
Gelbildung des Polyurethans verursachen.
Beispiele von Zusatzstoffen, die verwendet werden können, um den spezifischen Widerstand der elastomeren Polyurethane
erfindungsgemäß zu regulieren (zu erhöhen oder zu erniedrigen),
umfassen organische Farbstoffe, die in ihrer Natur ionisch oder polar sind, wie Rhodamine B (C.I.Nr.45170) und
lösliche Derivate von Kupferphthalocyanin. Beispiele geeigneter
organische Pigmente, die verwendet werden können, um den spezifischen Widerstand zu regulieren, umfassen Ruß und
kohlenstoffhaltige Fasern. Bei der vorliegenden Erfindung
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sind die organischen Salze im allgemeinen bevorzugt und
Beispiele hierfür sind quaternäre Ammoniumverbindungen.
Beispiele von quaternären Ammoniumverbindungen, die zur Kontrolle oder Regulierung des spezifischen Widerstands der
elastomeren Polyurethane und für die Verminderung der Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands der hydrophilen
Polyurethane gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit
verwendet werden können, umfassen Tetraheptylammoniumbromid,
Trimethyloctadecyl-ammoniumchlorid, Benzyltrimethyl-aainoniumchlorid
u.a. Im allgemeinen können die meisten Reaktionsprodukte von tertiären Aminen mit Alkylhalogeniden
erfindungsgernäß verwendet werden,wobei das Reaktionsprodukt
die folgende Formel besitzt:
j2 + R1 - N4 - R3 X-
R4
worin
worin
R., Rp, R^ und Rr gleich oder unterschiedlich sein
könner·, substituiert oder unsubstituiert eein können, verzweigtkettig
oder geradkettig sein können und gesättigt oder ungesättigt sein können und
X irgendeins der Halogenatome und bevorzugt Brom . oder Chlor bedeutet.
Eine oder mehrere der Gruppen R können ebenfalls eine cyclische Struktur besitzen wie eine Phenyl- oder Benzylstruktur·
u.a.
Polyelektrolyten, wie die Salze von Acrylsäure, Acrylsäurecopolymere
und sulfoniertes Polystyrol u.a. können ebenfalls in den elastoneren Polyurethanen als Zusatzstoffe verwendet
werden, um den spezifischen Widerstand erfindungsgemäß zu regulieren. Beispiele anorganischer Salze, die als Zusatzstoffe
für die Regulierung des spezifischen Widerstands der
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elastomeren Polyurethan verwendet v/erden können, sind
Lithiumiodid, Lithiumthiocyanat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid,
Kupfer(I)-chlorid u.a.
Weichmacher können ebenfalls verwendet werden, um den spezifischen
ΐ/iderstand der elastomeren Polyurethane zu regulieren
wie auch . . um die Empfindlichkeit zu regulieren. Beispiele geeigneter Weichmacher sind Dioctylphthalat, Trieresylphosphat,
chlorierte Polyphenyle, Triphenylphosphat, Hexamethylphosphoramid
und N-Ä'thyl~toluolsulfoamid u.a. Anorganische Pigmente wie Bariumtitanat, Asbest, Cadmiumsulfid
und Cadmiumsulfocyamid u.a. sind ebenfalls als Mittel,
um den spezifischen Widerstand zu regulieren, erfindungsgemäß wirksam.
Metallteilchen wie Kupfer, Silber, Nickel u.a. können erfindungsgemäß
in die Polyurethane ei&gearbeitet werden, um den spezifischen Widerstand zu regulieren.
Beispiele von anderen Zusatzstoffen, die zur Regulierung des spezifischen Widerstands erfindungsgemäß verwendet werden
könne·:·]., sind die Ladungsüber+ragu^gskomplexe, beispielsweise
Morpholinium-1etraeyanochinodimethan, Tetracyanochinodimethan
(TCNO), Lithium-tetracyanochinodimethan, Chloranildimethylanilin
u.a.
Erfindungsgemäß können ebenfalls andere Zusatzstoffe, die die relative Feuchtigkeitsempfindlichkeit oder den Ausschlag
oder den spezifischen Widerstand der Polyurethane allgemein nicht stören, verwendet v/erden. Diese umfassen bestimmte
Weichmacher (wie sie oben erwähnt wurden), Antioxydantien
u.a.
Wie oben beschrieben, liegt die Härte der elastomeren erfindungsgemäßen
Polyurethane zwischen ungefähr 40 Shore OO und ungefähr 40 Shore A und bevorzugt beträgt sie ungefähr 10 bis
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20 Shore A. Die Kontrolle der Harte kann leicht erfolgen,
und die Härte kann durch solche Parameter wie durch Änderung der verwendeten Reaktionsteilnehmer und die Verwendung
der verschiedenen Zusatzstoffe wie Weichmacher reguliert werden.
Erfindungsgemäß wird ein Verfahren beschrieben, .um den spezifischen
Widerstand eines vorspannbaren Übertragungselements
zu regulieren.. Es wird ebenfalls ein Verfahren beschrieben, um die Empfindlichkeit des Widerstands der hydrophilen, elastomeren
Polyurethane gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit zu regulieren, indem man ein leitfhäiges Substrat,
das ein einheitliches Vorspannpotential daran tragen kann, mit mindestens einer Schicht aus einem hydrophilen,
elastomeren Polyurethan beschichtet, das darin einen Zusatzstoff enthält, um den spezifischen Widerstand zu regulieren,
und bevorzugt eine quaternäre Ammoniumverbindung darin enthält
und einen spezifischen Widerstand von ungefähr 10 bis ungefähr 5,0 χ 1011 Ohm cm besitzt. Der RH-Swing bzw. Ausschlag
wurde oben erläutert. Der Überzug kann auf das Substrat nach irgendeinem geeigneten Verfahren aufgebracht werden
einschließlich Aufsprühen, Gießen in Zormen, Befestigung
oder Verkleben von Bahnenmaterialien oder Folien aus den Materialien auf dem Substratelement durch geeignete mechanische
Maßnahmen oder durch geeignete Klebstoffe u.a.
Die folgenden Beispiele erläutern die elastomeren Polyurethanmaterialien,
die zur Herstellung der vorspannbaren Übertragungselemente und für die Kontrolle des spezifischen Widerstands
eines vorspannbaren Übertragungselements verwendet werden können. Weiterhin \?erden die unerwarteten Ergebnisse
erläutert, die man bei der Kontrolle der Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands gegenüber Änderungen in der relativen
Feuchtigkeit erhält.
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Platten aus dem besonderen elastomeren Polyurethan, das untersucht
werden soll, werden zu Folien von einer Dicke von ungefähr 0,317 cm (0,125 inch) vergossen. Proben aus
den verschiedenen vergossenen Materialien werden in Kammern mit regulierter Feuchtigkeit während einer vorbestimmten
Anzahl von Tagen gegeben. Ein Satz von Kammern wird bei einer relativen Feuchtigkeit von 10% gehalten und ein anderer Satz
von Kammern wird bei einer relativen Feuchtigkeit von 80% gehalten. Die Proben werden in den Kammern auf solche
Weise angebracht, daß beide Seitsn der Atmosphäre ausgesetzt sind. Auf diese Weise nehmen die Proben innerhalb von
14 Tagen Wasser sehr nahe an den Gleichgewichtsmengen auf.
Die spezifischen Widerstände werden nach Standardverfahren bestimmt, wobei man eine Wechselstrombrücke, Relaxationsverfahren
und Verfahren im stetigen Zustand zur Bestimmung des spezifischen Widerstands verwendet. Diese Verfahren
sind gut bekannt. Beispielsweise wird bei dem Entspannungsbzw. Relaxationsverfahren zur Bestimmung des spezifischen
Widerstands ein kalibrierter Taster mit bekanntem beta verwendet und dieser wird auf die Vorspannwalze oder die PlattenoLerflctche
aufgebracht. Ein bekanntes Potential wird auf die andere Seite der Platte oder der Oberfläche angelegt und
die Ladungsentspannung durch das Polyurethan wird gemessen, indem man den Anstieg in dem Tasterpotential verfolgt. Dies
erfolgt üblicherweise unter Verwendung eines Speicherungsoszilliskops.
Der spezifische Wechselstromwiderstand wurde bei 1000 Hz unter Verwendung einer General Radio Modell 1615A-Kapazitätsbrücke
und eines Typ 1690 A(Hartshorn Typ)dielektrisehen Probenhalters
gemessen. Die Proben sind mit der Matrize ausgeschnittene Scheiben mit einem Durchmesser von 5,08 cm (2 inch).
Zinnfolienelektroden werden auf die Proben aufgebracht.
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Die spezifischen Widerstände, bestimmt bei 1Obiger und 8O?5iger
relativer Feuchtigkeit, v/erden aufgezeichnet. Für die im folgenden angegebenen Beispiele wird das Verhältnis des
spezifischen Widerstands bei 1Obiger relativer Feuchtigkeit
zu dem spezifischen Widerstand bei SO&Lger relativer Feuchtigkeit
bestimmt. Das entstehende Verhältnis wird als RH-Empfindlichkeit oder RH-Swing bezeichnet und in der folgenden
Tabelle I als RH-Empfindlichkeit angegeben, wo die spezifischen
Widerstände bei 1Obiger und bei 80%iger relativer Feuchtigkeit
ebenfalls für die verschiedenen untersuchten Proben aufgeführt sind.
Beispiele 1 und 2
Polyurethan, hergestellt aus Polybutadienpolyol mit endständigen Hydroxygruppen (Acr-o-Polyolharz, erhältlich von Aero
Chemical Co.) und einem Diisocyanat (DDI 1420, erhältlich
von General Mills) wie in Tabelle I, Beispiel 1, angegeben, wird verwendet. Das Polybutadienpolyol ist in einer Menge
von ungefähr 80 Gew.?S in dem Produkt vorhanden und das Diisocyanat
ist in einer Menge von ungefähr 20 Gevr.% in dem
Produkt vorhanden. Die Bestandteile werden in Anwesenheit von 1,2 Gevr.% bekannter Katalysatoren bei 1COVC vermisent.
Die spezifischen Widerstände werden wie oben beschrieben bei den beiden angegebenen relativen Feuchtigkeiten gemessen und
die relative Feuchtigkeitsempfindlichkeit wird nach einer Gleichgewichtszeit von 14 Tagen in einer relativen Feuchtigkeit
skammer bestimmt.
Ein Zusatzstoff, Tetraheptyl-ammoniumbromid, wird zu dem Produkt,
das wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt wurde, in Mengen von 1 bzw. 2 Gew.% zugefügt. Die Verminderung in
dem spezifischen Widerstand des Polyurethanelastomeren ist in Tabelle I angegeben. Man beobachtet keine Verminderung
in der RH-Ernpfindlichkeit.
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Ein hydrophobes, elastomeres Polyurethan wird aus Rizinusöl
(DB Öl, erhältlich von Baker Castor QiI Co.) und 2,4-Tolylendiisocyanat
in einer Urnesterungsreaktion hergestellt. Die
Komponenten werden -unter Erwärmen auf 60 bis 65 C vermischt.
Die spezifischen Widerstände der Polyurethane werden gemessen und die RH-Eiapfindlichkeit wird bestimmt. Die Gleichgewichtszeit in Tagen ist ebenfalls in der folgenden Tabelle I angegeben.
Die Härte beträgt 16 Shore A. Beispiel 4 wird entsprechend Beispiel 3 durchgeführt, mit der Ausnahme, daß
V/o und 2% Tetraheptyl-ammoniumbroinid-Zusatzstoff verwendet
werden, um den spezifischen Widerstand der entsprechenden Polyurethane zu regulieren. Die" Verminderung im spezifischen
Widerstand unter Verwendung der entsprechenden Mengen an Zusatzstoff geht klar aus der folgenden Tabelle I hervor
wie auch die redultierende Verminderung in der RH-Erapfindlichkeit.
Ein Polyurethan auf Polyestergrundlage, hergestellt aus dem Reaktionsprodukt von Spbacinsäure und Diäthylenglykol, wird
zu 0,317 cm (0,125 inch) dicken Platten wie oben beschrieben vergossen. Die spezifischen Widerstände der elastomeren Polyurethane
werden bei 10^iger und 80%iger Feuchtigkeit nach einer Gleichgewichtszeit von 14 Tagen in den Feuchtigkeitskammern bestimmt. Die RH-Empfindlichkeit für diese elastomeren
Polyurethane wird nach dem Wechselstromverfahren bestimmt. Beispiel 6 wird entsprechend Beispiel 5 durchgeführt,
mit der Ausnahme, daß 0,02% Tetraheptyl-ammoniumbromid als Zusatzstoff zu dem Polyurethan auf Polyestergrundlage zugegeben
werden, um den spezifischen Widerstand des Polyurethans zu regulieren. Die Verminderung im spezifischen Widerstand
durch die Verwendung des Zusatzstoffs ist in der folgenden
Tabelle I angegeben. Die relative Feuchtigkextsempfindlichkeit des Polyurethans auf Polyestergrundlage, das das Tetraheptyl-ammoniumbromid
als Zusatzstoff enthält, wird ebenfalls
6/0952
■bestimmt. Ein Vergleich der relativen Feuchtigkeltsempfindlichkeit
ten des Polyurethans auf Polyestergrundlage von Beispiel 5 mit dem Polyurethan auf Polyestergrundlage von Beispiel
6 zeigt, daß eine wesentliche Verminderung in der RH-Empfindlichke.it auftritt, wenn die quaternäre Ammoniumverbindung
als Zusatzstoff verwendet wird, um den spezifischen Widerstand dieser elastoraeren Polyurethane, die in ihrer
Natur hydrophil sind, zu regulieren.
Feuchtigkeitsempfindlichkeiten verschiedener Polyurethan-
___ elastomerer . .
Bsp» Elastomer Spez.Widerstand bei der Zeit RH-
Nr. angegebenen relativen (Tage) Empfind-
Feuchtiffkeit lieh-
1Ö# ö6% keit
1 Polybd. - DDI 3,1 x 1014 1,8 χ 10iZt 14 1,7
2 Polybd. - DDI 1n in
a. V/o Zusatzstoff 4,1 χ 10IU 2,4 χ 10IU 14 1,7
b. 2% » 8,5 x 109 4,3 x 109 1,7
3 Rizinusöl - TDI 2,0 χ 1013 4,6 χ 1012 6 4,3
auf Polyuretliangrundlage
4 wie 3 mit in Q
a. V/o Zusatzstoff 3,1 χ 10IU 9,4 χ 10y 14 3,3
b. 2% " 1,1 χ 1010 2,7 x 109 14 4,1
5 Polyester-poly- ^n ρ
urethan 2,2 χ 10ιυ 4,7 χ 10° 14 47
6 wie 5 mit Q R
0,02# Zusatzstoff 3,5 χ 10y 1,7 χ 10ö 14 21
Die obigen Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung. Es wird gezeigt, daß elastomere Polyurethane, die quaternäre
Ammoniumverbindungen als Zusatzstoff enthalten, einen verminderten spezifischen Widerstand besitzen, wenn diese Verbindungen
eingearbeitet werden. Weiterhin wird eine bemerkenswerte oder wesentliche Verminderung in der relativen
Feuchtigkeitsempfindlichkeit der elastoraeren Polyurethane hydrophiler Natur beobachtet, wenn diese eine quaternäre
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Ammoniiünverbindung als Zusatzstoff einverleibt enthalten.
Verwendet man die erfindungsgemäßen elastoraeren Polyurethane, so wird der spezifische Widerstand der Massen, die zur Herstellung
vorspannbarer Übertragungseleiaente verwendet werden,
vermindert. Der spezifische Widerstand von Vorspannübertragungswalzen
mit einer elastischen, elastomeren Polyurethanschicht daran wurde erfindungsgemäß vermindert. Die
Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands der Vorspannübertragungswalze, die einen Überzug aus einem elastischen,
elastomeren, hydrophilen Polyurethans darauf enthält, gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit ist ebenfalls
wesentlich vermindert.
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Claims (1)
- 25Ί7222- 26 Patentansprüche(Ί 7) Vorspannbares Übertragungselement, dadurch gekennzeichnet , daß es enthält: ein leitfähiges Substrat, um darauf ein einheitliches Vorspannpotential zu tragen, und mindestens einen Überzug aus einem elastomeren Polyurethan mit einem Zusatzstoff darin, um den spezifischen Widerstand des elastorneren Polyurethans zu reguliereiiy wobei der Überzug auf das leitfähige Substrat aufgebracht v/ird.2. Vorspannbares Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich einen Außenüberzug enthält, der über dem elastomeren Polyurethanüberzug aufgebracht ist, v/obei das elastomere Polyurethan elastisch ist und der elastomere Polyurethanüberzug eine elastische Schicht bildet, die in Kontakt mit dem leitfähigen Substrat ist, wobei das elastomere Polyurethan einen elektrischen spezifischen Widerstand besitzt, der so ist, daß die Schicht ein Vorspannpotential von dem Substrat zu der Außenperipherie der Schicht leiten kann.3· Vorspannbares Übertragungselement nach Anspruch 2, dadurch g e k e η η ζ e i c h η e· t , daß der Außenüberzug aus einem elastomeren Material mit einem spezifischen Wider-10 15 stand zwischen ungefähr 10 und 10 ^ Ohm cm gebildet ist.4. Vorspannbares Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der elastomere Polyurethanüberzug einen spezifischen Widerstand zwischen7 11ungefähr 10' und ungefähr 5,0 χ 10 0hm cm besitzt.5. Vorspannbares Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das elastomere Polyurethan eine Härte zwischen ungefähr 40 Shore OO und ungefähr 40 Shore A besitzt.5 0 9 p 4 6 / G 9 5 26.. Vorspamibares Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das leitfähige Substrat, das einen überzug aus elastomerem Polyurethan enthält, aus einem leitfähigen Metall in Form eines endlosen Bandes gebildet ist.7. Vorspannbares Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zusatzstoff für die Regulierung des spezifischen Widerstands enthält: polare oder ionische organische Farbstoffe, organische Pigmente, organische Salze, Polyelektrolyten, anorganische Salze, Weichmacher, anorganische Pigmente, Metallteilchen, Ladungsübertragungskomplexe und/oder Verbindungen, die Ladungsübertragungskomplexe mit den elastomeren Polyurethanen ergeben.8. Vorspannbares Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das elastomere Polyurethan ungefähr 0,01 bis ungefähr 6,0% Zusatzstoff enthält.9. Vorspannbares Ü'bertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der Zusatzstoff eine quaternäre Aramoniumverbindung ist.10. Vorspannbares Übertragungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das elastomere Polyurethan hydrophil ist und daß durch den Zusatzstoff für die Kontrolle des spezifischen Widerstands die Empfindlichkeit des Widerstands gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit wesentlich vermindert wird.11. Verfahren zur Regulierung bzw. zur Kontrolle des spezifischen Widerstand eines vorspannbaren Übertragungselements, dadurch g e k enn zeichnet, daß man ein leitfähiges Substrat zum Tragen eines einheitlichen Vor-0 9 8 4 6/0952spannpotentials darauf mit mindestens einer Schicht aus einem elastomeren Polyurethan beschichtet, das mindestens einen Zusatzstoff darin einverleibt enthält, um den spezifischen Widerstand des elastomeren Polyurethans zu ändern.12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch -gekennzeichnet , daß der spezifische Widerstand des elastomeren Polyurethans, das darin einverleibt einen Zusatzstoff7 11enthält, ungefähr 10' bis ungefähr 5,0 χ 10 Ohm cm beträgt.13· Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß der spezifische Widerstand erhöht ist.14. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß der spezifische Widerstand " erniedrigt ist.15· Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß man dem elastomeren Polyurethan ungefähr 0,01 bis ungefähr 6,0% Zusatzstoff einverleibt.16. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß man das elastomere Polyurethan, das darin eine quatemäre Ammoniumverbindung als Zusatzstoff enthält, mit einem Außenüberzug beschichtet, wobei das elastomere Polyurethan eine elastische Schicht in Kontakt mit dem Substrat und einem solchen elektrischen spezifischen Widerstand besitzt, daß die Schicht fähig ist, ein Vorspannpotential von dem Substrat zu der Außenperipherie der. Schicht zu leiten.17. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands des vorspannbaren Übertragungselements gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit durch Verwendung509846/0 952eines hydrophilen elastomeren Polyurethans und von einer quaternären Ammoniumverbindung als Zusatzstoff vermindert wird.18. Übertragungsv/alze für das elektrische Zusammenwirken mit einer photoleitfähigen Platte, die,wenn-.sie in'Kontakt damit gebracht wird, geladene Tonerteilchen von der Platte in Richtung auf die Walze anzieht, dadurch gekennzeichnet , daß sie enthält: einen starren, zylindrischen Kern aus einem elektrisch leitfähigen Material mit mindestens einem Überzug aus einem elastischen, elastomeren Polyurethan, das darin einen Zusatzstoff enthält, um den spezifischen Widerstand des elastomeren Polyurethans zu regulieren.19· Übertragungswalze nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet , daß sie zusätzlich einen elastischen Außenüberzug, aufgebracht auf dem elastomeren Polyurethan mit einem Zusatzstoff darin eingearbeitet enthält, wobei der Außenüberzug einen spezifischen Widerstand hat, durch den die Ionisierung der Umgebungsatmosphäre in und um die Kontaktr.one zwischen der Übergangswalze und der Dhoto-* leitfähigen Platte minimal gehalten wird.20. Übertragungswalze nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet , daß der Außenüberzug einen spezi-10 fischen Widerstand zwischen ungefähr 10 und ungefähr1015 Ohm cm besitzt.21. Übertragungswalze nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet , daß das elastische, elastomere Polyurethan,mit einer quaternären Ammoniumverbindung als Zusatzstoff darin eingearbeitet, einen spezifischen Wider-7 11stand zwischen ungefähr 10' und 5,0 χ 10 Ohm cm besitzt.503846/0952I ΔΙ Δ22. Übertragungswalze nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet , daß sie als Zusatzstoff für die Regulierung des spezifischen Widerstands enthält; polare oder ionische organische Farbstoffe, organische Pigmente, organische Salze, Polyelektrolyten, anorganische Salze, Weichmacher, anorganische Pigmente, Metallteilchen, Ladungsübergangskomplexe und Verbindungen, die mit dem elastomeren Polyurethan Ladungsüb ergangskoiap lexe ergeben.23. Übertragungswalze nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet , daß in dem elastomeren Polyurethan ungefähr 0,01 bis ungefähr 6,0?£ Zusatzstoff eingearbeitet sind.24. Übertragungsv/alze nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß der Zusatzstoff eine quaternäre Amcioniumverbindung ist.25· Übertragungswalze nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet , daß das elastomere Polyurethan hydrophil ist und daß der Zusatzstoff für die Kontrolle des Spezifik oh· :m Widerstands die Empfindlichkeit d?s specif!- ■ sehen Widerstands gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit wesentlich vermindert.26. Verfahren zur Regulierung des spezifischen Widerstandes einer übertragungswalze, die elektrisch mit einer photoleitfähigen Platte zusammenwirkt, wenn sie damit in Kontakt gebracht wird, dadurch gekennzeichnet , daß man mindestens dem elastomeren Polyurethan einen Zusatzstoff einverleibt, um den spezifischen Widerstand zu ändern, und mindestens einen Überzug aus dem elastomeren Polyurethan, das den Zusatzstoff darin enthält, auf einen starren, zylindrischen Kern oder ein elektrisch leitfähiges Material aufträgt, die ein einheitliches Vorspannpotential daran tragen.509846/095227. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet , daß ungefähr 0,01 bis ungefähr 6,0% Zusatzstoff dem elastomeren Polyurethan einverleibt werden.23. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß man zusätzlich einen Außenüberzug aus einem elastomeren Polyurethan auf das elastomere Polyurethan, das den Zusatzstoff darin einverleibt enthält,aufbringt, wobei das elastomere Polyurethan, das den Zusatzstoff darin enthält, eine elastische Schicht besitzt mit einem solchen elektrischen spezifischen Widerstand, daß die Schicht das Vorspannpotential von dem leitfähigen Kern zu der äußeren Peripherie der Schicht leiten kann, und wobei der Außenüber-10zug einen spezifischen Widerstand von ungefähr 10 bis un-15gefähr 10 ^ 0hm cm aufweist und wobei die elastomere, elastische Polyurethanschicht einen spezifischen Widerstand von7 11ungefähr 10' bis ungefähr 5»0 χ 10 0hm cm besitzt.29. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß der spezifische Widerstand des elastomeren Polyurethans erhöht wird.30. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet , daß der spezifische Widerstand des elastomeren Polyurethans erniedrigt wird.31. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß die Empfindlichkeit des spezifischen Widerstands der Übertragungswalze gegenüber Änderungen in der relativen Feuchtigkeit wesentlich vermindert wird, indem man ein elastomeres Polyurethan, das hydrophil ist und als Zusatzstoff eine quaternäre Amrnoniumverbindung enthält, verwendet.• 509846/0352, 3^ ·♦Leerseite
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---|---|---|---|
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2517222A1 true DE2517222A1 (de) | 1975-11-13 |
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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---|---|
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GB (1) | GB1510345A (de) |
NL (1) | NL180358B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0339673A2 (de) * | 1988-04-28 | 1989-11-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Vorrichtung zur Tonbildübertragung für elektrophotographisches Kopiergerät |
Families Citing this family (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4028786A (en) * | 1974-10-08 | 1977-06-14 | Canathane Roller Corporation Limited | Printing and like rollers |
US4207059A (en) * | 1975-12-11 | 1980-06-10 | International Business Machines Corporation | Backup roll for heated fuser system |
US4058879A (en) * | 1976-07-01 | 1977-11-22 | Xerox Corporation | Compositions and method for enhancing electrical life of polymers used in xerographic devices |
CA1084695A (en) * | 1976-06-01 | 1980-09-02 | George J. Safford | Compositions and method for enhancing electrical life of polymers used in xerographic devices |
US4062812A (en) * | 1976-07-01 | 1977-12-13 | Xerox Corporation | Method for extending the functional life of polymers used in xerographic devices |
JPS5412444U (de) * | 1977-06-29 | 1979-01-26 | ||
JPS5412443U (de) * | 1977-06-29 | 1979-01-26 | ||
US4286039A (en) * | 1979-05-15 | 1981-08-25 | Savin Corporation | Method and apparatus for removing excess developing liquid from photoconductive surfaces |
US4309803A (en) * | 1980-09-29 | 1982-01-12 | Xerox Corporation | Low cost foam roll for electrostatographic reproduction machine |
US4505573A (en) * | 1983-02-10 | 1985-03-19 | Xerox Corporation | Toner charging apparatus containing wear resistant coatings |
US4729925A (en) * | 1986-12-22 | 1988-03-08 | Eastman Kodak Company | Polyurethane elastomers comprising a charge-control agent and shaped elements therefrom |
US4762941A (en) * | 1986-12-22 | 1988-08-09 | Eastman Kodak Company | Polyurethane elastomers comprising a charge control agent and shaped elements therefrom |
JP2743271B2 (ja) * | 1987-02-02 | 1998-04-22 | 株式会社リコー | 弾性ウレタンゴムロール |
NL8701989A (nl) * | 1987-08-25 | 1989-03-16 | Stork Research | Overdrachtswals voor het electrostatisch overdragen van een ontwikkelaarbeeld en inrichting welke een of meer van dergelijke overdrachtswalsen omvat. |
CA2075948C (en) * | 1989-01-04 | 2001-07-03 | Ishaiau Lior | Imaging system with intermediate transfer member |
US5636349A (en) * | 1988-09-08 | 1997-06-03 | Indigo N.V. | Method and apparatus for imaging using an intermediate transfer member |
US4998143A (en) * | 1988-09-20 | 1991-03-05 | Hitachi, Ltd. | Electrophotographic image transfer member, electrophotographic image transfer device and electrophotographic recording apparatus |
US4984025A (en) * | 1989-02-06 | 1991-01-08 | Spectrum Sciences B.V. | Imaging system with intermediate transfer member |
IL111846A0 (en) * | 1994-12-01 | 1995-03-15 | Indigo Nv | Imaging apparatus and intermediate transfer blanket therefor |
US5335054A (en) * | 1989-02-06 | 1994-08-02 | Spectrum Sciences B.V. | Image transfer apparatus including intermediate transfer blanket |
US5592269A (en) * | 1993-03-26 | 1997-01-07 | Indigo N.V. | Imaging system having an intermediate transfer member |
US5028964A (en) * | 1989-02-06 | 1991-07-02 | Spectrum Sciences B.V. | Imaging system with rigidizer and intermediate transfer member |
US5047808A (en) * | 1989-02-06 | 1991-09-10 | Spectrum Sciences B.V. | Image transfer apparatus including a compliant transfer member |
US4999677A (en) * | 1989-02-06 | 1991-03-12 | Spectrum Sciences B.V. | Imaging system with rigidizer |
US4974027A (en) * | 1989-02-06 | 1990-11-27 | Spectrum Sciences B.V. | Imaging system with compactor and squeegee |
US4985732A (en) * | 1989-03-08 | 1991-01-15 | Spectrum Sciences B.V. | Electrostatic separator |
US5011739A (en) * | 1989-10-02 | 1991-04-30 | Eastman Kodak Company | Moisture stable biasable transfer members and method for making same |
US5815783A (en) * | 1989-12-06 | 1998-09-29 | Indigo N.V. | Method and apparatus for printing on both sides of a substrate |
US5132050A (en) * | 1990-05-25 | 1992-07-21 | Lexmark International, Inc. | Developer roller with semiconductive additive comprising a rubber body containing soyadimethylethyl-ammonium ethosulfate or (3-lauramidopropyl)trimethylammonium-methylsulfate |
US5268687A (en) * | 1990-07-30 | 1993-12-07 | Spectrum Sciences B.V. | Laser scanning apparatus |
US5380611A (en) * | 1990-09-19 | 1995-01-10 | Indigo N.V. | Liquid developer systems for imaging on transparent and opaque substrates |
DE69119612T2 (de) * | 1991-03-26 | 1996-12-12 | Indigo Nv | Bilderzeugungsystem mit einem zwischenubertragungselement |
US6146803A (en) * | 1991-03-28 | 2000-11-14 | Indigo N.V. | Polymer blend liquid toner compositions |
US6623902B1 (en) | 1991-03-28 | 2003-09-23 | Hewlett-Packard Indigo B.V. | Liquid toner and method of printing using same |
USRE37859E1 (en) | 1991-07-09 | 2002-09-24 | Indigo N.V. | Development control system |
EP0764891B1 (de) * | 1991-07-09 | 2001-07-18 | Indigo N.V. | Flüssigtonerentwickler-Kartusche |
US5156915A (en) * | 1991-11-26 | 1992-10-20 | Eastman Kodak Company | Moisture stable polyurethane biasable members |
US5217838A (en) * | 1991-11-26 | 1993-06-08 | Eastman Kodak Company | Moisture stable biasable transfer members |
US5212032A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-18 | Eastman Kodak Company | Moisture stable polyurethane biasable transfer members |
US5250357A (en) * | 1991-11-26 | 1993-10-05 | Eastman Kodak Company | Moisture stable elastomeric polyurethane biasable transfer members |
JP3091003B2 (ja) * | 1991-12-25 | 2000-09-25 | ミノルタ株式会社 | 接触帯電装置 |
EP0565237B1 (de) * | 1992-03-09 | 1998-05-13 | Bridgestone Corporation | Leitfähiger Polyurethanschaumstoff |
JP2601782B2 (ja) * | 1992-03-09 | 1997-04-16 | 株式会社ブリヂストン | 導電性ポリウレタンフォーム |
JPH08159148A (ja) * | 1992-09-30 | 1996-06-18 | Ricoh Co Ltd | ゴムロール |
US5282006A (en) * | 1992-12-07 | 1994-01-25 | Xerox Corporation | Transfer system including pre-transfer pressure treatment apparatus |
US5515757A (en) * | 1993-02-22 | 1996-05-14 | Corfine, Inc. | Rotary die cutters |
US5571645A (en) * | 1993-03-12 | 1996-11-05 | Indigo N.V. | Printing with increased color density |
US5259989A (en) * | 1993-03-25 | 1993-11-09 | Xerox Corporation | Electrically conductive elastomer |
US5259990A (en) * | 1993-03-25 | 1993-11-09 | Xerox Corporation | Electrically conductive polyurethane elastomer |
JP3018906B2 (ja) * | 1993-07-19 | 2000-03-13 | 株式会社ブリヂストン | 半導電性高分子弾性部材 |
US5454980A (en) * | 1993-12-13 | 1995-10-03 | Xerox Corporation | Method of making bubble and foreign particle free electrically conductive polyurethanes |
US6455117B1 (en) * | 1994-01-03 | 2002-09-24 | Mike A. Margucci | Formable tubular product |
US5541001A (en) * | 1994-06-30 | 1996-07-30 | Eastman Kodak Company | Polyurethane biasable transfer members having improved moisture stability |
US5554474A (en) * | 1994-06-30 | 1996-09-10 | Eastman Kodak Company | Conductive substrate bearing a elastomeric polyurethane coating containing a conductivity control agent |
US5536352A (en) * | 1994-11-14 | 1996-07-16 | Eastman Kodak Company | Methods of making centrifugally cast parts |
US5677022A (en) * | 1994-11-14 | 1997-10-14 | Eastman Kodak Company | Electrostatographic roller mask |
US5544584A (en) * | 1994-12-09 | 1996-08-13 | Thompson Urethane Products | Process for producing polymer-covered flexographic printing sleeves |
IT1275901B1 (it) * | 1995-03-14 | 1997-10-24 | Rossini Erminio Spa | Manica doppia concentrica per cilindro da stampa rotativa |
IT1277167B1 (it) * | 1995-03-20 | 1997-11-05 | Rossini Erminio Spa | Perfezionamenti ai mandrini deformabili per cilindri da stampa rotativa |
US5702852A (en) * | 1995-08-31 | 1997-12-30 | Eastman Kodak Company | Multi-color method of toner transfer using non-marking toner and high pigment marking toner |
US5794111A (en) * | 1995-12-14 | 1998-08-11 | Eastman Kodak Company | Apparatus and method of transfering toner using non-marking toner and marking toner |
US5819657A (en) * | 1996-03-11 | 1998-10-13 | Ermino Rossini, Spa | Air carrier spacer sleeve for a printing cylinder |
US5849399A (en) * | 1996-04-19 | 1998-12-15 | Xerox Corporation | Bias transfer members with fluorinated carbon filled fluoroelastomer outer layer |
JPH09325600A (ja) * | 1997-01-24 | 1997-12-16 | Ricoh Co Ltd | ゴムロール |
KR100204554B1 (ko) * | 1997-02-28 | 1999-06-15 | 백정호 | 대전 롤러의 제조방법 |
US5998010A (en) * | 1998-01-08 | 1999-12-07 | Xerox Corporation | Mixed carbon black transfer member coatings |
US6063463A (en) * | 1998-01-08 | 2000-05-16 | Xerox Corporation | Mixed carbon black fuser member coatings |
US6203855B1 (en) | 1999-08-13 | 2001-03-20 | Xerox Corporation | Process for preparing nonbleeding fluorinated carbon and zinc oxide filler layer for bias charging member |
US6620476B2 (en) | 1999-08-13 | 2003-09-16 | Xerox Corporation | Nonbleeding fluorinated carbon and zinc oxide filled layer for bias charging member |
US6205313B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-03-20 | Xerox Corporation | Toner charging system for atom imaging process |
US7214757B2 (en) | 2000-03-09 | 2007-05-08 | Eastman Kodak Company | Polyurethane elastomers and shaped articles prepared therefrom |
JP2003533741A (ja) | 2000-05-17 | 2003-11-11 | ヒューレット−パッカード・インデイゴ・ビー・ブイ | 蛍光液体トナー並びにこれを用いたプリント方法 |
US6456816B1 (en) | 2000-10-04 | 2002-09-24 | Nexpress Solutions Llc | Method and apparatus for an intermediate image transfer member |
US6490430B1 (en) | 2000-10-04 | 2002-12-03 | Nexpress Solutions Llc | Externally heated roller for a toner fusing station |
US6463250B1 (en) | 2000-10-04 | 2002-10-08 | Nexpress Solutions Llc | Externally heated deformable fuser roller |
US6393247B1 (en) | 2000-10-04 | 2002-05-21 | Nexpress Solutions Llc | Toner fusing station having an internally heated fuser roller |
US6406741B1 (en) | 2000-11-28 | 2002-06-18 | Xerox Corporation | Method of making a polyimide layer containing fluorinated carbon material |
US6548154B1 (en) * | 2000-11-28 | 2003-04-15 | Xerox Corporation | Electrical charge relaxable wear resistant coating for bias charging or transfer member |
US6584296B1 (en) | 2001-11-30 | 2003-06-24 | Xerox Corporation | Electro-mechanical roll with core and segments |
US7067027B2 (en) | 2001-11-30 | 2006-06-27 | Xerox Corporation | Method of making an electro-mechanical roll |
KR100532114B1 (ko) * | 2004-01-19 | 2005-11-29 | 삼성전자주식회사 | 현상장치 및 이를 이용한 전자사진방식 화상형성장치 |
US7207268B2 (en) * | 2004-07-30 | 2007-04-24 | Nu Tech Coatings Llc | Apparatus and method of enhancing printing press cylinders |
US7641819B2 (en) * | 2005-09-30 | 2010-01-05 | Eastman Kodak Company | Biasable transfer composition and member |
US7666329B2 (en) * | 2005-09-30 | 2010-02-23 | Eastman Kodak Company | Biasable transfer composition and member |
US7534376B2 (en) * | 2005-09-30 | 2009-05-19 | Eastman Kodak Company | Biasable transfer composition and member |
US7540981B2 (en) * | 2005-09-30 | 2009-06-02 | Eastman Kodak Company | Biasable transfer composition and member |
PT1984438E (pt) * | 2006-02-07 | 2010-05-17 | Basf Se | Poliuretano antiestático |
DE102009056923A1 (de) * | 2009-12-03 | 2011-06-09 | GM Global Technology Operations LLC, ( n. d. Ges. d. Staates Delaware ), Detroit | Deformationselement, Kraftfahrzeugstoßfängerträger mit Deformationselement und Verfahren zur Herstellung eines Deformationselements |
EP2753983B1 (de) | 2011-09-09 | 2021-06-02 | HP Indigo B.V. | Verfahren und vorrichtung zur konzentration einer tinte für ein elektrostatisches druckverfahren |
WO2013107522A1 (en) | 2012-01-20 | 2013-07-25 | Hewlett-Packard Indigo B.V. | Concentrating an ink composition |
WO2014015900A1 (en) | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Hewlett-Packard Indigo B.V. | Concentrating substances |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2163531A1 (de) * | 1970-12-23 | 1972-07-13 | Xerox Corp | Vorrichtung zur Entfernung geladener Teilchen von einer Tragerflache |
DE2338405A1 (de) * | 1972-08-01 | 1974-02-21 | Minolta Camera Kk | Elastisches, leitfaehiges erzeugnis |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1495745C3 (de) * | 1963-09-19 | 1978-06-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung wäßriger, emulgatorfreier Polyurethan-Latices |
US3830656A (en) * | 1967-11-15 | 1974-08-20 | T Okiyama | Resistor film |
US3697171A (en) * | 1970-12-23 | 1972-10-10 | Xerox Corp | Simultaneous image transfer |
US3832055A (en) * | 1973-06-05 | 1974-08-27 | Xerox Corp | Foraminous vacuum bias roll transfer system |
US3863603A (en) * | 1974-01-07 | 1975-02-04 | Ibm | Magnetic brush roll having resilient polymeric surface |
-
1974
- 1974-04-26 US US05/464,396 patent/US3959574A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-04-08 CA CA75224105A patent/CA1048856A/en not_active Expired
- 1975-04-17 GB GB15884/75A patent/GB1510345A/en not_active Expired
- 1975-04-18 DE DE19752517222 patent/DE2517222A1/de active Granted
- 1975-04-18 JP JP50047343A patent/JPS50150438A/ja active Pending
- 1975-04-25 FR FR7513035A patent/FR2269126B1/fr not_active Expired
- 1975-04-28 NL NLAANVRAGE7505044,A patent/NL180358B/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2163531A1 (de) * | 1970-12-23 | 1972-07-13 | Xerox Corp | Vorrichtung zur Entfernung geladener Teilchen von einer Tragerflache |
DE2338405A1 (de) * | 1972-08-01 | 1974-02-21 | Minolta Camera Kk | Elastisches, leitfaehiges erzeugnis |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0339673A2 (de) * | 1988-04-28 | 1989-11-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Vorrichtung zur Tonbildübertragung für elektrophotographisches Kopiergerät |
EP0339673A3 (de) * | 1988-04-28 | 1991-12-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Vorrichtung zur Tonbildübertragung für elektrophotographisches Kopiergerät |
US5168313A (en) * | 1988-04-28 | 1992-12-01 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Toner image transfer method and device for electrophotographic printing apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2517222C2 (de) | 1988-07-28 |
FR2269126B1 (de) | 1978-10-13 |
CA1048856A (en) | 1979-02-20 |
FR2269126A1 (de) | 1975-11-21 |
NL180358B (nl) | 1986-09-01 |
JPS50150438A (de) | 1975-12-02 |
GB1510345A (en) | 1978-05-10 |
US3959574A (en) | 1976-05-25 |
NL7505044A (nl) | 1975-10-28 |
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Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2517222A1 (de) | Massen und verfahren zur herstellung vorspannbarer elemente | |
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