DE2502013B2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE2502013B2
DE2502013B2 DE2502013A DE2502013A DE2502013B2 DE 2502013 B2 DE2502013 B2 DE 2502013B2 DE 2502013 A DE2502013 A DE 2502013A DE 2502013 A DE2502013 A DE 2502013A DE 2502013 B2 DE2502013 B2 DE 2502013B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
reaction
test
test strip
field
line
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE2502013A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2502013A1 (de
Inventor
Cleo Elmer Elkhart Betts
John Kendall Granger Marsh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Corp
Original Assignee
Miles Laboratories Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miles Laboratories Inc filed Critical Miles Laboratories Inc
Publication of DE2502013A1 publication Critical patent/DE2502013A1/de
Publication of DE2502013B2 publication Critical patent/DE2502013B2/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483Investigating reagent band
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722Communications; Identification
    • G01N35/00732Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N2035/00039Transport arrangements specific to flat sample substrates, e.g. pusher blade
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00029Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N2035/00099Characterised by type of test elements
    • G01N2035/00108Test strips, e.g. paper
    • G01N2035/00118Test strips, e.g. paper for multiple tests
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722Communications; Identification
    • G01N35/00732Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00742Type of codes
    • G01N2035/00772Type of codes mechanical or optical code other than bar code
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1009Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
    • G01N2035/1025Fluid level sensing
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00693Calibration

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

r>
50
55
Die Erfindung betrifft eine Analyseeinrichtung für die Analyse einer Flüssigkeit, mit einem Teststreifen od. dgl., der wenigstens ein Reaktionsfeld mit einem Testreagens aufweist, einer auf die Reaktion des Testreagens mit der Flüssigkeit ansprechenden Reakti- eo onsmeßvorrichtung zum Erzeugen eines Meßsignals und einer auf das Meßsignal ansprechenden Auswertvorrichtung.
Bei einer bekannten Analyseeinrichtung der beschriebenen Gattung (DE-OS 1648865) wird zu- b5 nächst ein Entnahmestreifen, auf dem in gleichmäßigen Abständen Probenräume angeordnet sind, mit einer Probe der zu analysierenden Flüssigkeit beschickt. Dieser Entnahmestreifen kreuzt einen weiteren Streifen, den Teststreifen, der eine Reihe regelmäßig angeordneter Kammern aufweist. Diese Kammern werden mit Probe und Testreagens beschickt. Zusätzlich enthält der Teststreifen einen Magnetstreifen, auf den Identifizierungsinformation zur Identifizierung der jeweiligen Probe aufgebracht werden kann. Die in einer Kammer ablaufende Reaktion wird von einem Meßgerät gemessen. Das Meßergebnis wird zusammen mit der entsprechenden Identifizierungsinformation zur numerischen Verarbeitung an einen Rechner weitergeleitet.
Bei Verwendung der bekannten Einrichtung zur automatischen Durchführung von Analysen steht neben dem relativ komplizierten Aufbau der Einrichtung entgegen, daß nur besonders geschultes Personal mit der Handhabung der Einrichtung betraut werden kann. Die gesamte Einrichtung arbeitet desweiteren nach einem fest vorgegebenen Programm, so daß bezüglich verschiedener durchzuführender Anaiysenreihen eine geringe Flexibilität besteht bzw. ein großer Programmieraufwand notwendig ist, um die Einrichtung von einer Analysenreihe auf eine andere Analysenreihe umzustellen. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Analyseeinrichtung für die Analyse einer Flüssigkeit zu schaffen, mit der in einfacher Weise und möglichst betriebssicher verschiedene Analysenreihen für die Untersuchung einer Flüssigkeit durchgeführt werden können.
Diese Aufgabe wird mit einer Analyseeinrichtung der eingangs beschriebenen Gattung erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Teststreifen od. dgl. in einer vorbestimmten Lage und/oder einem vorbestimmten Abstand von dem wenigstens einen Reaktionsfeld ein Codefeld aufweist, und daß eine derartige Codeabtastvorrichtung vorgesehen ist, daß die Auswertvorrichtung entsprechend der Lage des Codefeldes auf den Teststreifen od. dgl. und/oder dem Abstand zwischen Codefeld und dem wenigstens einen Reaktionsfeld steuerbar ist.
Erfindungsgemäß ist auf dem Teststreifen somit ein Codefeld vorgesehen, mit dem die Codeabtastvorrichtung zusammen arbeitet und die Auswertvorrichtung entsprechend der Lage des Codefelds steuert. Die erfindungsgemäße Analyseeinrichtung ist somit in der Lage, automatisch entsprechend der Anordnung des Codefelds auf dem Teststreifen die Analysefolge zu ermitteln, nach der der jeweilige Teststreifen arbeiten soll. Auf diese Weise entfällt die Notwendigkeit, die Einrichtung vor jedem Gebrauch ensprechend den jeweiligen Erfordernissen zu programmieren, so daß lediglich mit der Verwendung verschiedener Teststreifen eine an die verschiedensten Verwendungszwecke in einfacher Weise angepaßte und entsprechend sicher arbeitende Analyseeinrichtung geschaffen ist.
Mit Vorteil weist das Codefeld eine reflektierende Fläche auf, so daß es zur Eichung der Auswertvorrichtung dienen kann.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Analyseeinrichtung ist ein beweglicher Tisch zur Aufnahme des Teststreifens od. dgl. vorgesehen und sind neben dem Tisch ortsfest die Reaktionsvorrichtung und die Codeabtastvorrichtung angeordnet, die die Auswertvorrichtung derart steuern, daß beim Vorbeibewegen des Trägers an der 'Reaktionsmeßvorrichtung und der Codeabtastvorrichtung eine Anzeige der Reaktionen der einzelnen Testreagenzien erfolgt.
Desweiteren weist tier Teststreifen od. dgl. vorzugsweise eine durchsichtige Fläche auf, auf der im Bereich der wenigstens einen Reaktionsfeldes mit Testreagens getränktes, saugfähiges Material enthalten ist, und die im Bereich des Codsfeldes undurchsichtig ist.
Bevorzugt ist der letztgenannte Teststreifen, der besonders einfach herstellbar ist, derart ausgebildet, daß mehrere, mit verschiedenen Testreagenzien beschichtete Reaktionsfelder in vorbestimmter räumlicher Beziehung zu dem Codefeld angeordnet sind.
Die Erfindung wird im folgenden an Hand schematischer Zeichnungen beispielsweise und mit weiteren Einzelheiten erläutert. Es zeigt
Fig. 1 eine Aufsicht auf fünfzehn verschiedene Teststreifen,
Fig. 2 ein Blockschaltbild einer Ausführungsform einer Reaktionsmeßvorrichtung und Auswertvorrichtung,
Fig. 3 a bis 3 f Seitenansichten eines Teils der Anordnung gemäß Fig. 2 in verschiedenen Lagen des Teststreifens und
Fig. 4 ein Fig. 2 ähnliches Blockdiagramm mit weiteren Einzelheiten der Anordnung gemäß Fig. 2.
Zu jedem der Teststreifen 16 nach Fig. 1 gehören ein oder mehrere Testreagenzien, die auf spezifische Weise mit einem oder mehreren bestimmten Stoffen reagieren, die in der zu untersuchenden Flüssigkeit nachgewiesen werden sollen, zweitens ein Reaktionsfeld 18 für das bzw. jedes Testreagens und drittens ein Codefeld 17 das dem betreffenden Teststreifen zugeordnet ist und dazu dient, den Teststreifen zu identifizieren, der der nachstehend beschriebenen Anordnung dargeboten wird.
Zu jedem der einen Teststreifen 16 zugeordneten Testreagenzien gehören gewöhnlich ein oder mehrere chemische Bestandteile, die auf spezifische Weise mit dem in der zu untersuchenden Flüssigkeit enthaltenen Stoff reagieren, um eine nachweisbare chemische Änderung hervorzurufen, die in Beziehung zu der Menge des betreffenden Bestandteils der zu untersuchenden Flüssigkeit steht und instrumenteil gemessen werden kann. Bei dieser Reaktion kann es sich um eine spektral wirksame Reaktion handeln, die z. B. zu einer selektiven Reflexion von sichtbarer oder ultravioletter oder infraroter Strahlungsenergie führt, oder es kann sich um einen beliebigen anderen physikalischen oder chemischen Effekt oder eine spezifische Reaktion zwischen dem Testreagens und dem nachzuweisenden Bestandteil handeln, der mit Hilfe eines Gerätes zum Nachweisen der Reaktion gemessen werden kann. Das Testreagens wird vorzugsweise in trockener oder im wesentlichen trockener Form in Verbindung mit einem noch zu beschreibenden Träger verwendet.
Bestimmte Testreagenzien werden weiter unten in Verbindung mit verschiedenen Beispielen beschrieben, doch sei schon an dieser Stelle bemerkt, daß zu den bevorzugt verwendeten Testreagenssystemen eine oder mehrere Chemikalien gehören, die vor dem Gebrauch miteinander vereinigt werden können und ihr Reaktionsvermögen während langer Zeitspannen beibehalten. Ein weiteres bevorzugtes Merkmal dieser Testreagenzien besteht darin, daß sie geeignet sind, die Menge des jeweils zu ermittelnden Bestandteils innerhalb des Konzenlrationsbereichs nachzuweisen, der bei der zu untersuchenden Flüssigkeit gewöhnlich in Frage kommt.
Der Teststreifen muß das Prüfreagenz sicher festhalten und vorzugsweise so ausgebildet sein, daß sich leicht eine Berührung zwischen dem Testreagens und der zu untersuchenden Flüssigkeit herstellen läßt. Zwar könnte man als Träger für das Testreagens einen
ο einfachen Behälter verwenden, doch hat es sich gezeigt, daß ein saugfähiges Material, z. B. Papier, auf ideale Weise geeignet ist, das Testreagens im trockenen oder im wesentlichen trockenen Zustand bereitzuhalten. Wie im folgenden an Hand von Fig. 1 und
ίο später in Verbindung mit der Wirkungsweise der Einrichtung näher erläutert, ist es besonders zweckmäßig, einen Streifen aus einem durchsichtigen Kunststoff-Film als Unterlage für die einzelnen Papierstücke zu verwenden, die in ihrer Masse oder an ihrer Oberflä-5 ehe mit den Testreagenzien imprägniert sind. Bei einer solchen Anordnung bilden eine solche Matrix aus Papier und der durchsichtige Film aus Kunststoff zusammen den Träger; derjenige Teil des Teststreifens, zu dem das mit der Matrix vereinigte Testreagens gehört,
2Π wird im folgenden als »Reagensblock« bezeichnet. Alternativ kann der Träger lediglich aus einem Streifen eines durchsichtigen Kunststoff-Films bestehen, mit dem die Testreagenzien auf beliebige Weise, z. B. mit Hilfe eines Polymerisats, verbunden sind. Bei
r> dieser Ausführungsform ist das Testreagens in gelöster oder dispergierter Form in einem organischen Lösungsmittel für ein Polymerisat, z. B. Celluloseacetat, enthalten, und die Lösung oder Dispersion wird durch Aufgießen oder auf andere Weise auf den durchsichti-
iii gen Film aufgebracht und getrocknet.
Die vorstehend beschriebenen Teststreifen können als einzelne Streifen ausgebildet sein, an denen eine oder mehrere Matrizen aus Papier befestigt sind, oder es kann sich um endlose Rollen aus Kunststoff-Filmen
r, handeln, die Einheiten in Form einzelner Teststreifen enthalten, welche von der Rolle abgerissen werden können, um dann in Berührung mit der zu untersuchenden Lösung gebracht und in das Gerät eingeführt zu werden.
Ein dritter wichtiger Bestandteil des Teststreifens ist das Codefeld. Dieses ermöglicht es dem Gerät, festzustellen, welcher von mehreren Teststreifen, denen jeweils ein oder mehrere verschiedene Prüfreagenzien zugeordnet sind, gerade in das Gerät eingeführt worden ist, um dann das Gerät so zu programmieren, daß es den betreffenden Teststreifen in der richtigen Weise abliest. Bei dem Codefeld handelt es sich vorzugsweise um ein auf bestimmte Weise auf dem zugehörigen Teststreifen angeordnetes Unterscheidungsmerkmal, das für eine bestimmte Art von Teststreifen kennzeichnend ist und von dem Gerät erkannt werden kann. Hierbei kann es sich um einen Satz von Schriftzeichen oder Markierungen handeln, die von verschiedenen Teststreifen eines Satzes von Teststreifen auf unverwechselbare Weise zugeordnet sind, oder um eine bestimmte Farbe, die durch eine Codeabtasteinrichtung des Geräts auf eine noch zu erläuternde Weise erkennbar ist. oder einfach um eine lichtundurchlässige Fläche, deren Lage auf dem Test-
bo streifen kennzeichnend ist. Natürlich könnte man auch andere Codefelder verwenden.
Als Beispiele für die verschiedenen Arten von Merkmalen, die sich als Codefelder verwenden lassen, seien die folgenden genannt: Symbole, z. B. Rauten,
fe5 Quadrate, Kreise usw., unterschiedliche Markierungen gleicher Art, z. B. Sätze von parallelen Linien, Wortbezeichnungen des nachzuweisenden Stoffs, bei dem es sich z. B. um Glucose. Protein usw. handeln
kann, Farben, Nummern, Schlitze, Löcher usw. Die einzige Bedingung, die bei der Wahl der Kennzeichen für die Codefelder zu erfüllen ist, besteht darin, daß es einer Codeabtastvorr ichtung des Geräts möglich ist, die Kennzeichen zu erkennen, sie voneinander zu unterscheiden, und sie in Beziehung zum betreffenden Teststreifen zu setzen.
Ein bevorzugt verwendetes Codefeld ist in Fig. 1 dargestellt und wird im folgenden näher beschrieben: grundsätzlich gehört jedoch zu diesem Codefeld eine lichtundurchlässige Fläche bzw. ein Codeblock, der auf einem durchsichtigen Teststreifen in einer vorbestimmten räumlichen Beziehung zu einem oder mehreren Reaktionsfeldern oder Reagensblöcken so angeordnet ist, daß die Lage des bzw. jedes Reaktionsfeldes in Beziehung zu dem Codefeld bei jedem der verschiedenen, in Verbindung mit dem Gerät zu benutzenden Teststreifen eine andere ist. Beim Gebrauch wird ein in das Gerät eingelegter Teststreifen vorgeschoben und in eine Lage gebracht, bei der er einen Strahlenweg zwischen einer Lichtquelle und einer Lichtfühleinrichtung, z. B. einem lichtempfindlichen Element, unterbricht, und hierbei dient die relative Lage des Codefeldes und des Reaktionsfeldes dazu, anzuzeigen, um welche Art von Teststreifen es sich handelt.
Das Prüfgerät muß vier Merkmale aufweisen, auf die im folgenden näher eingegangen wird. Erstens muß das Gerät geeignet sein, Teststreifen aufzunehmen. Zweitens muß das Gerät eine Codeabtastvorrichtung aufweisen, damit der Code des betreffenden Teststreifens gelesen werden kann, um ein entsprechendes Signal in ein Eichungs- bzw. Bezugssignal und ein Befehlssignal zu verwandeln, welch letzteres dazu dient, das Gerät zu veranlassen, das bzw. jedes in Frage kommende Reagens des Teststreifens abzulesen. Drittens muß das Gerät eine Reaktionsmeßvorrichtung bzw. einen Empfänger aufweisen, der dazu dient, die Reaktion des betreffenden Testreagens auf den in der zu untersuchenden Flüssigkeit vorhandenen, nachzuweisenden Bestandteil zu ermitteln und die entsprechenden Ergebnisse zu sammeln. Viertens muß das Gerät eine Ausgabeeinrichtung besitzen, die dazu dient, die Reaktion der Codeabtastvorrichtung und der Reaktionsmeßvorrichtung in einen Wert umzuwandeln, der die Menge des Bestandteils anzeigt, bezüglich dessen die Flüssigkeit untersucht wird.
Auf diese vier Hauptteile des Gerätes wird im folgenden jeweils näher eingegangen.
Das Prüfgerät muß also erstens geeignet sein, einen Teststreifen aufzunehmen. Mit anderen Worten, wenn der Teststreifen in der Weise reagiert, daß auf einer Matrix aus Papier eine Farbänderung eintritt, muß das Prüfgerät die Papiermatrix aufnehmen können, und für die Reaktionsmeßvorrichtung des Geräts muß es möglich sein, diese Reaktion abzulesen, z. B. im Wege der Reflexionsspektrophotometrie.
Beider Codeabtastvorrichtung kann es sich um eine beliebige elektronische Einrichtung bzw. ein Schaltungslement oder einen Schaltkreis handeln, der geeignet ist, die Merkmale des Codefcldes des Teststreifens abzulesen, zu identifizieren und elektronisch so zu verarbeiten, daß das Gerät die jeweils durchgeführte Untersuchung identifizieren kann, Die Codeabtastvorrichtung kann ferner auch andere Aufgaben erfüllen, z. B. diejenige eines lichtempfindlichen De-(ektors, der dazu dienen kann, dem Gerät zu befehlen, eine Reaktion in einem bestimmen Zeitpunkt an/.uzeigen. Hierauf wird im folgenden näher eingegangen.
Im einzelnen kann die Codeabtastvorrichtung als
lichtempfindlicher Detektor ausgebildet sein, der eine Lichtquelle aufweist, mittels welcher ein Lichtstrahl
■5 auf ein lichtempfindliches Element geleitet werden kann, oder es kann sich um eine komplizierte, das Ablesen von Wörtern oder Symbolen ermöglichende Vorrichtung handeln, wie sie z. B. benutzt wird, um Zahlenangaben auf kaufmännischen oder finanziellen
ι» Dokumenten, Banknoten oder dergleichen zu lesen. Ferner kann die Codeabtastvorrichtung als Farbabtasteinrichtung ausgebildet sein, die geeignet ist, eine bestimmte Farbe oder Farbschattierung zu identifizieren und sie in Beziehung zu einem bestimmten Test-
i") streifen zu setzen. Auch Grauschattierungen können zum Identifizieren der Teststreifen verwendet werden. Weiterhin kann die Codefühleinrichtung so ausgebildet sein, daß sie es ermöglicht, eine bestimmte Anzahl von parallelen Linien oder lichtundurchlässigen Markierungen auf dem Teststreifen zu identifizieren und somit auf den betreffenden Teststreifen auf vorbestimmte Weise anzusprechen. Es können somit die verschiedensten Codefelder und Codcabtastvorrichtungen benutzt werden.
2j Bei dem schon genannten dritten Teil des Prüfgeräts handelt es sich um die Reaktionsmeßvorrichtung. Diese Vorrichtung bildet allgemein denjenigen Teil des Prüfgeräts, welcher dazu dient, die chemische Reaktion zwischen den Prüfreagenzien des Teststreifens
κι und den in der zu untersuchenden Flüssigkeit enthaltenen Bestandteilen oder Chemikalien zu erkennen und quantitativ zu messen. Die Reaktionsmeßeinrichtung kann auf einfache Weise als lichtempfindliches Element ausgebildet sein, z. B. als eine Photozelle,
jj mittels welcher das Licht gemessen wird, das durch ein Reaktionsfeld reflektiert wird, nachdem eine von der Erzeugung einer Färbung begleitete Reaktion zwischen dem betreffenden Bestandteil und dem Testreagens stattgefunden hat, oder es kann sich um
w eine komplizierte analytische Vorrichtung handeln. In jedem Fall muß die Reaktionsmeßvorrichtung geeignet sein, die genannte chemische Reaktion nachzuweisen und quantitativ zu messen, woraufhin sie ein Signal erzeugt, das dem Eingang einer nachstehend
4j beschriebenen Ausgabe- oder Anzeigeeinrichtung zugeführt wird.
Die Ausgabeeinrichtung stellt eine Beziehung zwischen dem Ausgangssignal der Codeabtastvorrichtung und dem Ausgangssignal der Reaktionsmeßeinrich-
·-,() tung derart her, daß erstens das Gerät den in das Gerät eingeführten Teststreifen erkennt, und daß zweitens das bzw. jedes Signal, welches durch die Reaktionsmeßvorrichtung erzeugt wird, verarbeitet wird, um die Menge eines bestimmten Bestandteils anzuzeigen, die in der zu untersuchenden Flüssigkeit enthalten ist. Bei einer besonders vorteilhaften und vorzugsweise zu verwendenden Ausgabeeinrichtung für das Prüfgerät wird eine elektronische Schaltung benutzt, zu der mehrere Einrichtungen gehören, und zwar eine Ein-
Mi gangskaliercinrichtung, eine Zugriffskaliercinrichtung sowie ein nur zur Ausgabe dienender Speicher, die so geschaltet sind, daß das Ausgangssignal der Rcaktionsmeßvorrichtung decodiert wird, um einen charakteristischen oder interessierenden quantitativen
h5 Wert oder Bereich von Werten anzuzeigen, die für die zu untersuchende Flüssigkeit gelten und sich z. B. auf den pH-V/ert, klinische Gehalte an Glucose, Protein und dergleichen beziehen. Eine solche Schaltung
ist weiter unten in Verbindung mit bestimmten Ausfiihrungsbcispielcn beschrieben.
Gemäß Fig. 1 ist jeder der dargestellten Teststreifen (es sind 15 verschiedene dargestellt) ein durchsichtiger Kunststoff-Film, der eine Unterlage bzw. eineu Träger bildet, an dessen einem Ende eine oder mehrere quadratische Matrixflächen bzw. Rcaktionsfelder 18 aus Papier befestigt sind. Das andere Ende des Teststreifens 16 dient zum Anfassen. Die Reaktionsfelder 18 enthalten Testreagenzien, die auf spezi- ι« fische Weise mit verschiedenen kennzeichnenden Bestandteilen einer zu untersuchenden Flüssigkeit z. B. von Urin, reagieren. In Fig. 1 sind Reaktionsfelder pH zu erkennen, die ein Reagens enthalten, das so gewählt ist, daß der pH-Wert ermittelt werden kann, ι·"> während die mit P, G, K, Bl, BL und U bezeichneten Reaktionsfcldcr auf spezifische Weise mit Protein bzw. Glucose bzw. Ketonen bzw. Bilirubin bzw. okkultem Blut bzw. Urobilinogen reagieren. Bei den Teststreifen nach Fig. 1 ist das Codefeld als lichtundurchlässige oder bedruckte Fläche 17 ausgebildet, die in Fig. 1 die Bezeichnung »Code« trägt.
Gemäß Fig. 1 weist der Teststreifen 1 sieben Reaktionsfeldcr 18 und ein Codefeld 17 auf, die längs des Streifens vom rechten Ende aus beginnend in Ab- 2") ständen verteilt sind. Die Anordnung des Codefeldes und der Reaktionsfelder entspricht den Bezeichnungen PX bis P8. Aus Fig. 1, wo die Teststreifen 1 bis
15 in senkrechter Fluchtung miteinander angeordnet sind, ist ersichtlich, daß auch jeder der Teststreifen 2 jn bis 15 mindestens ein Reaktionsfeld oder mehrere Reaktionsfelder aufweist, die vom rechten Ende des Teststreifens beginnend in Längsabständen verteilt sind, und daß jeweils ein Codefeld vorhanden ist. Jedes Codefeld und jedes Reaktionsfeld steht in senkrechter Fluchtung mit einer der Lagebezeichnungen oderStationen Pl bis P8. Beispielsweise befindet sich bei dem Teststreifen 7 des Codefelds in Fluchtung mit der Station P3, während die Reaktionsfelder für den pH-Wert, Glucose und Protein in Fluchtung mit den Stationen P6, P7 und P8 angeordnet sind. Die Station PO repräsentiert eine Anfangsstation, auf dem die Handhabe bildenden Teil des Streifens, und die Station P9 repräsentiert eine Stoppstation, die jenseits des rechten Endes des Streifens angeordnet ist, und auf deren Bedeutung im folgenden näher eingegangen wird. Die Vorbereitung eines Teststreifens nach Fig. 1 zum Gebrauch und ihre Verwendung werden weiter unten erläutert.
Fig. 2 ist teilweise als Blockdiagramm gezeichnet 5« und läßt die verschiedenen Teile eines Prüfgeräts erkennen, wobei außerdem ein Teststreifen 16 nach Fig. 1 in Verbindung mit bestimmten zugehörigen Teilen des Geräts perspektivisch dargestellt ist. Ferner ist aus Fig. 2 die Beziehung zwischen dem Teststreifen
16 und dem Prüfgerät ersichtlich. Insbesondere ist in Fig. 2 der Teststreifen Nr. 10 nach Fig. I dargestellt, zu dem ein Codefeld 17 in Form eines undurchsichtigen weißen Feldes sowie Rcaktionsfelder 18«, 18b und 18c gehören, die an dem Streifen aus durchsichti- mi gern Filmmaterial befestigt sind. Die drei Reaktionfcldcr sind als Matrizen aus Papier ausgebildet und mit Reagenzien imprägniert, die auf spezifische Weise reagieren, um den pH-Wert, das Protein und das okkulte Blut zu ermitteln. br>
Das Gerät nach Fig. 2 weist einen durchsichtigen Tisch 43 aus Glas oder Kunststoff auf, der so gelagert ist, daß er sich hin- und herbewegen kann, und der mit einer Betätigungseinrichtung 45 zum Hervorrufen einer solchen Bewegung gekuppelt ist. Die Betätigungseinrichtung 45 dient dazu, den Tisch quer zu dem Lichtstrahl einer Lichtquelle 37 zu bewegen, der auf eine im folgenden an Hand von Fig. 3a bis 3f beschriebene Weise durch eine faseroptische Einrichtung 40 weitergeleilet wird. Der Tisch 43 kann mit einer Lagebestimmungseinrichtung, z. B. Führungslinien 43a und 43/> oder einer nicht dargestellten Schulter, versehen sein, damit sich der Teststreifen Nr. 10 in der richtigen Lage auf dem Tisch anordnen läßt.
Die Betätigungseinrichtung 45 wird von einem Zeitgeber 21 aus über eine Leitung 39 gesteuert, und der Zeitgeber wird seinerseits durch einen Startschalter 44 über eine Leitung 46 gesteuert. Dem Zeitgeber 21 kann eine nicht dargestellte Verzögerungsschaltung zugeordnet sein, die eine zeitliche Verzögerung zwischen der Betätigung des Startschalters 44 und dem Beginn der Bewegung des Tisches 43 bewirkt, so daß genügend Zeit zur Vcrgügung steht, um den Teststreifen Nr. 10 auf dem Tisch 43 anzuordnen. Das aus der Faseroptik 40 austretende Licht wird auf ein lichtempfindliches Element 41 geleitet, das unterhalb des Tisches 43 auf beliebige Weise unterstützt wird.
Wird der Startschalter 44 betätigt, wird der Tisch 43 aus seiner Ausgangsstellung gemäß Fig. 2 in Richtung des Pfeils bewegt, um das Codefeld 17 zu bewegen, bis es den Lichtstrahl der Lichtquelle 37 unterbricht, woraufhin dieser Lichtstrahl so reflektiert wird, daß er durch eine zweite Faseroptik 40a auf ein lichtempfindliches Element 38 geleitet wird, das über dem Tisch 43 auf beliebige Weise unterstützt ist. Nachdem das Codefeld 17 den Lichtstrahl durchlaufen hat, fällt der Lichtstrahl durch den durchsichtigen Film in der Lücke zwischen dem Codefeld 17 und dem ihm am nächsten benachbarten Reaktionsfeld 18a sowie durch den Tisch 43, um zu dem lichtempfindlichen Element 41 zu gelangen. Das Reaktionsfeld 18a, von dem für die Zwecke der Beschreibung angenommen sei, daß es auf spezifische Weise auf den pH-Wert der zu untersuchenden Flüssigkeit reagiert hat, um eine entsprechende Anzeige zu ermöglichen, durchläuft dann den Lichtstrahl, so daß er erneut den auf das lichtempfindliche Element 41 fallenden Lichtstrahl unterbricht. Jetzt wird das Licht in Richtung auf das lichtempfindliche Element 38 in einer Menge reflektiert, die sich nach dem pH-Wert der zu untersuchenden Flüssigkeit und der entsprechenden Reaktion des Reaktionsfeldes 18a richtet. Hierauf werden die Reaktionsfelder 18b und 18c durch eine weitere Bewegung des Tisches 43 in Richtung des Pfeils in F i g. 2 nacheinander in die Ablesestellung gebracht, und das Ausmaß der Reaktion bei jedem Reagensfeld wird mit Hilfe des lichtempfindlichen Elements 38 ermittelt. In Fig. 3a bis 3f sind verschiedene Stadien der Bewegung des Tisches 43 und der Wirkungsweise des Codefeldes 17 dargestellt.
Das lichtempfindliche Element 38 reagiert durch die Erzeugung eines elektrischen Signals, das über eine Leitung 22 einem Eich- und Verstärkerteil 23 zugeführt wird, der dazu dient, zuerst ein durch das Codefcld 17 erzeugtes Eichsignal und dann die danach durch die Reaktionsfelder 18«, 186 und 18c erzeugten Signulc zu verarbeiten. Das Signal des lichtempfindlichen Elements 41, das jeweils dann unterbrochen wird, wenn der Lichtstrahl durch das Codefcld
oder eines der Reagensfeider unterbrochen wird, wird über eine Leitung 42 einem Codcabtast- und Ausgabebefehlsteil 19 zugeführt.
Auf die logische Einrichtung, mittels welcher die Codeabtastvorrichtung das unterbrochene Signal aus- r> wertet, wird weiter unten näher eingegangen; das lichtempfindliche Element 41 kann jedoch auch bestimmen, wann die Ausgabeschaltung das Ausgangssignal der Reaktionsmeßvorrichtung verarbeiten soll. Zu diesem Zweck wird eine noch zu beschreibende i< > Schaltung benutzt, die das Signal des lichtempfindlichen Elements 41 analysiert, während der Teststreifen den Lichtstrahl der Lichtquelle 37 durchläuft, so daß ein Wechsel von hell über dunkel stattfindet, der sich bei jedem der Reagensfelder wiederholt. Bei dieser i"> Schaltung wird das Ausgabebefehlsignal jeweils dann erzeugt, wenn der auf das lichtempfindliche Element 41 fallende Lichtstrahl der Lichtquelle 37 unterbrochen wird.
Der Zeitgeber 21 ist durch eine Leitung36 mit einer -1» Einrichtung 35 zum Wählen der Arbeitsfolge bei der Untersuchung verbunden. Die Wähleinrichtung 35 deutet das Signal, das ihr von der Codeabtasteinrichtung 19 aus, über die Leitung 20 zugeführt wird, und sie identifiziert den Teststreifen, um ein entsprechen- >> des Signal über eine Leitung 28 einem Funktionsgeber 29 zuzuführen, der über eine Leitung 24 mit einer Eich- und Verstärkerstufe 23 verbunden ist, zu der eine Steuerschaltung gehört, welche durch die Wähleinrichtung 35 über eine Leitung 27 so gesteuert wird, in daß sie nur die von den Reagensblöcken stammenden Signale zu dem Funktionsgeber 29 gelangen läßt.
Das Ausgangssignal des Funktionsgebers 29 wird einem Decodierer 31 über eine Leitung 30 zugeführt; dieser Decodierer ist außerdem durch eine Leitung r> 34 mit der Wähleinrichtung 35 verbunden und dient dazu, die Ausgangssignale des Funktionsgebers 29 zu verarbeiten und einen Drucker 33 über eine Leitung 32 so zu steuern, daß eine sichtbare quantitative Anzeige des Ausgangssignals des Funktionsgebers 29 bewirkt wird.
An Hand von Fig. 3a bis 3f wird im folgenden beschrieben, auf welche Weise das Codefeld 17 nach Fig. 2 und 4 in Verbindung mit dem Teststreifen Nr. 10 zur Wirkung kommt. In seiner Ausgangsstellung -is ist der Tisch 43 gemäß Fig. 3a so angeordnet, daß der aus der Faseroptik 40 austretende Lichtstrahl auf keinen Teil des Teststreifens fällt und daher unmittelbar zu dem lichtempfindlichen Element 41 gelangt. Ein Teststreifen Nr. 10 wird in Berührung mit einer -,0 zu untersuchenden Flüssigkeit gebracht und auf dem Tisch 43 angeordnet, wie es in Fig. 3a gezeigt ist. Dann bewegt die in Fig. 3a bis 3f nicht dargestellte Betätigungseinrichtung 45 den Tisch 43 mit dem Teststreifen Nr. 10 in Richtung des Pfeils in Fig. 3a in τ, seine in Fig. 3b gezeigte äußere Stellung auf der linken Seite. Bei dieser Stellung des Tisches fällt der Lichtstrahl durch den durchsichtigen Film und den Glastisch 43 auf das lichtempfindliche Element 41.
Sobald der Tisch 43 die Stellung nach Fig. 3 b er- (,o reicht hat, wird die Betätigungseinrichtung 45 umgesteuert, und es wird eine den lichtempfindlichen Elementen 41 und 38 zugeordnete elektronische Schaltung zur Wirkung gebracht, woraufhin der Tisch 43 mit dem Teststreifen beginnt, sich gemäß Fig. 3b b5 in Richtung des Pfeils zu bewegen. Sobald der Tisch mit dem Teststreifen den Lichtstrahl durchläuft, bewirkt das Codefeld 17, das vorzugsweise weiß ist und daher Licht stark reflektiert, daß beim Erreichen der Station P4 nach Fig. 1 der auf das lichtempfindliche Element 41 fallende Lichtstrahl unterbrochen und das Licht in Richtung auf das lichtempfindliche Element 38 zurückgeworfen wird, wie es in Fig. 3c gezeigt ist. Die auf das lichtempfindliche Element 38 zurückgeworfene Lichtmenge dient auf eine zu errläuternde Weise zum Eichen des Geräts, und die Unterbrechung des auf das lichtempfindliche Element 41 fallenden Lichtstrahls wird durch die elektronische Einrichtung des Geräts dahingehend interpretiert, daß sich gemäß Fig. 1 ein Block an der Station P4 befindet.
Der Teststreifen wird gemäß Fig. 3d weiter in Richtung des Pfeils bewegt, so daß der Lichtstrahl erneut auf das lichtempfindliche Element 41 fallen kann, nachdem das Feld 17 den Lichtstrahl durchlaufen hat. Die Tatsache, daß jetzt ständig Licht zu dem Element 41 gelangt, wenn sich der Teststreifen 10 an der Station PS nach Fig. 1 befindet, wird durch das Gerät dahingehend interpretiert, daß an dieser Station kein Feld vorhanden ist, und das Gerät verzeichnet diese Tatsache. Bei der weiteren Bewegung des Teststreifens 10 wird gemäß Fig. 1 das Reaktionsfeld 18a zu der Station Pd nach Fig. 1 gebracht, so daß der Lichtstrahl erneut unterbrochen wird. Für die Zwecke der hier zu gebenden Erläuterung sei angenommen, daß das Reagens in dem Block 18a auf spezifische Weise auf den pH-Wert der untersuchten Flüssigkeit reagiert hat, und daß die Reaktion zu einer Färbung geführt hat. Das von dem Feld 18« zurückgeworfene Licht variiert in Abhängigkeit vom pH-Wert der untersuchten Flüssigkeit und gelangt zu dem lichtempfindlichen Element 38, das ein entsprechendes Signal erzeugt, welches dann auf eine noch zu erläuternde Weise verarbeitet wird. Der Teststreifen Nr. 10 bewegt sich dann gemäß Fig. 3 f weiter, so daß das Feld 18« den Lichtstrahl vollständig durchläuft, bis der Lichtstrahl erneut nur noch durch den durchsichtigen Film und den Tisch 43 auf Glas fällt und gemäß Fig. 3f zu dem lichtempfindlichen Element 41 gelangt. Die weitere Bewegung des Tisches 43 bewirkt dann, daß sich die beschriebenen Vorgänge bei den Feldern 18/? und 18c wiederholen, bezüglich welcher für die Zwecke der Erläuterung angenommen sein, daß sie auf das Protein bzw. das Blut in der untersuchten Flüssigkeit angesprochen haben; schließlich wird der Tisch 43 mit dem Teststreifen wieder in seine normale Ausgangsstellung nach Fig. 3a zurückgeführt.
Es sei bemerkt, daß es möglich ist, die anfängliche Bewegung des Tisches 43 mit dem Teststreifen in der in Fig. 3a durch einen Pfeil bezeichneten Richtung nicht mit Hilfe eines motorischen Antriebs, sondern mit der Hand herbeizuführen.
An Hand von Fig. 1, 2 sowie 3a bis 3f läßt sich die logische Anordnung zum Codieren des Teststreifens und des Geräts wie folgt beschreiben: Der Teststreifen beginnt seine Bewegung, während sich der Lichtstrahl an der Station PO befindet. Wenn das lichtempfindliche Element 41 feststellt, daß der Lichtstrahl an der Station Pl durch eine lichtundurchlässige Fläche unterbrochen wird, und wenn es danach feststellt, daß der Lichtstrahl an der Station Pl durch eine lichtundurchlässige Fläche unterbrochen wird, trifft die Wähleinrichtung 35 die Entscheidung, daß es sich bei dem in das Gerät eingeführten Teststreifen um einen Teststreifen Nr..l nach Fig. I handelt. Infolgedessen wird der clektroniche Teil des Geräts so programmiert, daß nacheinander Ablesungen für den
pH-Wert, Protein, Glucose, Keton, Bilirubin, okkultes Blut und Urobilinogen bei den betreffenden Reagensflächen in der genannten Reihenfolge durchgeführt werden, wenn der Teststreifen Nr. 1 nacheinander die Stationen Pl bis P8 durchläuft und schließlich > an der Station P9 zum Stillstand kommt. Stellt dagegen das Gerät das Vorhandensein einer lichtundurchlässigen Fläche erst dann fest, wenn die abzulesende Einrichtung die Station P6 erreicht und an der Station F7eine weitere lichtundurchlässige Fläche festgestellt wird, identifiziert die Wähleinrichtung 35 den abgetasteten Teststreifen als einen Teststreifen Nr. 14 nach Fig. 1, so daß das Gerät programmiert wird, um Anzeigen für Glucose und Protein zu liefern, während der Teststreifen nacheinander die Stationen Pl und π /J8 durchläuft, um dann an der Station P9 zum Stillstand zu kommen.
Das lichtundurchlässige Codefeld 17 kann zwei Aufgaben erfüllen, d. h. es kann für das Gerät in der soeben beschriebenen Weise den jeweils eingeführten ><> Teststreifen identifizieren, und er kann bewirken, daß das Gerät geeicht wird. Diese Eichung wird dadurch bewirkt, daß der Reaktionsfühler 38 auf den Eichblock 17 ausgerichtet wird, der dann das reflektierte Licht abfragt und dan Pegel des reflektierten Lichtes >■-> in elektrische Signale verwandelt, mittels welcher die elektronische Schaltung standardisiert wird, welche für jede Art von Teststreifen 1 bis 15 vorprogrammiert ist.
Im folgenden wird eine bestimmte Ausführungs- jn form einer Einrichtung beschrieben, doch ist zu bemerken, daß es sich hierbei lediglich um ein Ausführungsbeispiel handelt.
Gemäß Fig. 4 wird die Einrichtung zunächst vor dem Gebrauch dadurch geeicht, daß ein erster Test- r> streifen, z. B. Nr. 1 nach Fig. 1, eingelegt wird, der in eine zur Eichung dienende Null-Lösung eingetaucht worden ist, woraufhin ein zweiter Teststreifen eingelegt wird, der in eine in hohem Maße positiv wirkende Lösung eingetaucht worden ist, so daß die Einrichtung geeicht wird, um die Messung von Eingangsreaktionen zu ermöglichen, die in den Bereich fallen, welcher durch die Benutzung der beiden Eichteststreifen gewählt worden ist. Genauer gesagt, kann man den ersten Teststreifen für die Nullpunkteichung z. B. in eine r, Probe normalen Urins eintauchen, um hierdurch für jedes vorhandene Reaktionsfeld eine negative Reaktion festzulegen, und dann kann man einen zweiten Teststreifen, der bei der Eichung hohe positive Werte liefert, in eine bestimmte Lösung, z. B. einen syntheti- -,o sehen Urin, eintauchen, so daß jedes Reaktionsfeld einen positiven Wert von maximaler Höhe liefert.
Wird der Teststreifen Nr. 10 zum Eichen des Nullpunktes auf dem Tisch 43 angeordnet, bis sich das Codefeld 17 in der Ablesestellung befindet, spricht ·-,<-, der Lichtfühler 41 auf das Vorhandensein des Codefekles 17 an, so daß er der Codeabtastschaltung 19 über die Leitung 42 entsprechende Signale zuführt. Bei einer einfacheren Ausführungsform kann als Codcabtastschaltung 19 lediglich ein gewöhnlicher ho Schrittschalter vorhanden sein, der jeweils einen Schaltschritt ausführt, wenn die verschiedenen Blöcke nacheinander in die Ablesestcllung gebracht werden. Bei einer solchen Anordnung repräsentiert somit praktisch das Ausgangssignal des Zählers in der Ab- ^ tastschaltung 19 als Zühlergebnis jeweils eine bestimmte Station auf dem Teststreifen. Wenn jedem der Reaktionsfelder bei dem Teststreifen Nr. 1 nach Fig. 1 in jedem Fall die gleiche Lage zugewiesen ist, kann daher das Zählergebnis hzw. das entsprechende Ausgangssignal dazu dienen, das betreffende Reakiionsfeld zu identifizieren.
Bei einer weiterentwickelten Ausführungsform kann der lichtempfindliche Fühler 42 mehrere einzelne Fühler aufweisen, die auf elektronischem oder mechanischem Wege feststellen, von welcher Art der betreffende Streifen nach Fig. 1 ist, der gerade untersucht wird; in diesem Fall repräsentiert das dem Zählergebnis entsprechende Ausgangssignal der Abtastschaltung 19 entsprechend die verschiedenen Reagenzien der verschiedenen Prüfeinrichtungen. Der Einfachheit halber wird in der weiteren Beschreibung die vorstehend beschriebene einfachere Anordnung zugrunde gelegt.
Wird der Teststreifen 10 weiterbewegt, um das erste Reaktionsfeld, z. B. das Feld 18a, unter dem Lesekopf anzuordnen, wird der Lichtstrahl in Richtung auf den Lichtfühler 38 reflektiert, der über die Leitung 22 ein Ausgangssignal abgibt, dessen Wert in einer Beziehung zu der durch das Reaktionsfeld 18a zurückgeworfenen Lichtmenge steht. Gemäß Fig. 4 wird dieses Signal dem Eingang eines spannungsgeregelten Oszillators 50 der Eich- und Verstärkungschaltung 23 zugeführt, um in ein Ausgangssignal verwandelt zu werden, dessen Frequenz zwischen etwa IU und I (Kl kHz in Abhängigkeit vom Wert der Spannung des Eingangssignals variiert, das von dem Lichtfühler 38 aus zugeführt wird.
Die Ausgangsfrequenz des spannungsgeregelten Oszillators 50 wird über ein Gatter 52 weitergeleitet, das durch das Ausgangssignal einer Folgesteuerschaltung 54 über eine Leitung 27 gesteuert wird. Außerdem wird dann, wenn das Feld 18a in die Lesestellung gebracht wird, der Lichtstrahl unterbrochen, und ein Lesesignal wird von dem Lichtfühler 41 aus über die Leitung 42 dem Eingang der Codeabtastschaltung 19 zugeführt.
Die Folgesteuerschaltung 54 führt über eine Leitung 64 ein Eingangssignal dem Zeitgeber 21 zu, der in Abhängigkeit hiervon ein Signal während einer Zeitspanne von 0,1 s über die Leitung 70 und die Leitung 27 ein Signal zu dem Gatter 52 gelangen läßt, um es diesem Gatter zu ermöglichen, während einer Zeitspanne von 0,1 s das Ausgangssignal des spannungsgeregelten Oszillators 50 durchzulassen, welches die durch das Reaktionsfeld I80 reflektierte Lichtmenge repräsentiert.
Das eine bestimmte Frequenz aufweisende Ausgangssignal des Galters 52 wird über eine Leitung 72 einer Zähleinrichtung 74 zugeführt, die bei einer Ausführungsform zwei logische Schaltkreise aufweist, wie sie unter der Typenbezeichnung 74 197 im Handel erhältlich sind; diese Schaltkreise sind so in Reihe geschaltet, daß sie die Frequenz des Ausgangssignals durch die Zahl 250» teilen. Das Ausgangssignal der Zähleinrichtung 74 wird über eine Leitung 76 einem Nullpunktregister 78 zugeführt. Somit kann das NuII-punktrcgister 78 während der in der beschriebenen Weise bestimmten Zeitspanne von 0,1 s die Impulse des AusgangssignaLs der Zähleinrichtung 74 zählen, welche die Menge des durch den ersten Reagcnsblock der Nullpunkteicheinrichtung reflektierten Lichtes repräsentieren.
Am Ende der Ablesepcriodc von 0,1 s führt der Zeilgeber 21 das Zeitstcuersignal der Leitung 70 nicht mehr zu. und die Foluestenpn;i-hi»itima Sd ivuiirLt
daß das Steuersignal des Gatters 52 nicht mehr erscheint, su daß das Signal an den Eingängen der Zähleinrichtung 74 und des Registers 78 verschwindet. Außerdem bewirkt die Folgesteuerschaltung 74 über eine Eingabeleitung 80, daß das sich aus 8 Bit zusammensetzende Zählergebnis, das am Ausgang des Nullpunktregisters 78 verfügbar ist, einem Pufferregister 82 eingegeben wird. Das gleiche von der Folgesteuerschaltung 54 abgegebene Eingabesignal wird außerdem über die Eingabeleitung 80 dem Eingabeeingang einer Speicherschaltung 84 eingegeben, um zu bewirken, daß das 8 Bit umfassende Ausgangssignal des Pufferregisters 82 in paralleler Form einem ersten Abschnitt eines Speichers 84 eingegeben wird, der dazu dient, das Nullpunkteichungswort zu speichern. Nunmehr ist das Nullpunktwort für den ersten Reagensblock in dem Speicher 84 enthalten. Der Pufferspeicher 82 kann zwei logische Schaltungen enthalten, die unter der Typenbezeichnung 74 197 im Handel erhältlich sind, und ihr Eingang für 8 Bit ist parallel an den 8-Bit-Ausgang des Nullpunktregisters 68 angeschlossen; die Speicherschaltung 84 kann zwei Vorrichtungen enthalten, wie sie unter der Typenbezeichnung 7489 im Handel erhältlich sind, und hierbei sind ihre acht Biteingänge parallel mit den acht Bitausgängen des Pufferregisters 82 verbunden.
Wenn die Betätigungseinrichtung 45 den Tisch 43 veranlaßt, die Felder auf dem Teststreifen nacheinander in die Ablesestellung zu bringen, arbeitet die Vorrichtung somit derart, daß sie ein Nullpunktwort im entsprechenden Teil des Speichers; 84 bereithält, das beim Prüfen unbekannter Blöcke benutzt werden kann. Bei einer Ausführungsform können auf den verschiedenen Teststreifen 16 bis zu sieben verschiedene Arten von Reaktionsfeldern vorhanden sein, und daher ist der Speicher 84 im vorliegenden Fall so ausgebildet, daß er sieben verschiedene Wörter zum Repräsentieren der Nullpunkte für die sieben verschiedenen Reagenzien und sieben verschiedene Wörter zum Repräsentieren des höchsten positiven Wertes für jedes dieser Reagenzien speichern kann.
Jetzt wird ein Teststreifen, der in eine in hohem Maße positiv wirkende Lösung eingetaucht worden ist, angeordnet, um dem Speicher 84 ein Wort einzugeben, das den höchsten positiven Wert für jeden der Reagensblöcke 18a, 18b und 18c auf der Prüfeinrichtung 10 repräsentiert.
Wird gemäß Fig. 4 ein Startknopf 44 betätigt, woraufhin die Betätigungseinrichtung 45 das Codefeld 17 in die Ablesestellung bringt, erzeugt die Codeabtastschaltung 19 in der Leitung 60 erscheinende Ausgangssignale, de den jeweils benutzten Teststreifen identifizieren.
Sobald das Feld 18a in die Ablesestellung gebracht wird, erzeugt der Lichtfühler 41 ein in der Leitung 42 erscheinendes Ausgabesignal, um die Codeabtastschaltung 19 zu veranlassen, in der Leitung 20 zu der FOlgesteuerschaltung 54 ein Ausgangssignal erscheinen zu lassen, so daß die Folgesteuerschaltung ihrerseits über eine Leitung 86 ein Ausgangsignal dem Eingabeeingang des Nullpunktregisters 78 zuführt. Dies hat zur Folge, daß das erste Nullpunktwort in Form paralleler Bits aus dem Speicher 84 dem Nullpunktregister 78 eingegeben wird. Der Speicher 84 gibt dann als Ausgangssignal das Komplement der in ihm gespeicherten Zahl über eine Leitung 102 ab, und daher ist das dem Nullpunktregister 78 eingegebene Eingangssignal das 25f>-Komnlement der Zahl, die wäh-
rend der Nullpunkteichung in dem Speicher 84 gespeichert wurde. Wie im folgenden erläutert, hat die Überführung des Komplements des Nullpunkteichungswortes in das Nullpunktregister 78 zur Folge, daß der durch dieses Wort repräsentierte Wert von dem einem hohen positiven Wert entsprechenden Eichsignal abgezogen wird, das jetzt erzeugt werden soll.
Mit anderen Worten, wenn das Feld 18« in die Ablesestellung gebracht wird, spricht der Lichtfühler 38 auf das reflektierte Licht an, und er läßt in der Leitung 22 zu dem spannungsgeregeltcn Oszillator 50 ein Ausgangssignal erscheinen, dessen Wert in Beziehung zur Menge des reflektierten Lichtes steht. Das Ausgangssignal des spannungsgeregelten Oszillators 50 wird der Zähleinrichtung 74 in der vorstehend beschriebenen Weise unter dem steuernden Einfluß des Zeitgebers 21 und der Folgesteuerschaltung 54 während einer Zeitspanne von 0,1 s zugeführt. Hierbei läßt die Zähleinrichtung 74 zu dem NuHpunktregister 78 für jeweils 256 Eingangsimpulse einen Ausgangsimpuls gelangen, und diese Signale repräsentieren bei der Eichung für das erste Feld 18« den hohen positiven Wert.
Sobald die Signale dem NuHpunktregister 78 als Folge davon eingegeben werden, daß ein Wort eingegeben wird, das den hohen positiven Wert für das erste Feld 18« repräsentiert, wird das NuHpunktregister 78 seriell von dem darin gespeicherten Wert des Komplementsignals in Richtung auf das höchste bei dem Register 78 erreichbare Gesamtzählergebnis weitergcschaltet, das bei dem hier beschriebenen Beispiel der Zahl 255 entspricht. Das Eingangssignal, das in der Leitung 76 erscheint, nachdem das Zählergebnis 255 in dem Register 78 erreicht worden ist, bewirkt, daß ein leeres Ausgangssignal über eine Leitung 90 dein Taktsignaleingang eines Flip-Flops 92 zugeführt wird, der über seinen Q-Ausgang und eine Leitung 94 ein Gatter 96 öffnet, damit die Ausgangssignale des spannungsgeregelten Oszillators 50 über eine Leitung 98 zu dem Taktsignaleingang eines Teilungsregisters 100 gelangen können.
Um ein Beispiel zu geben, sei angenommen, daß das Reaktionsfeld 18a auf den pH-Wert anspricht, und daß das Nullpunktzählergebnis, das durch das Wort repräsentiert wird, welches in dem Speicher 84 als Ergebnis der Nullpunkteichung gespeichert wurde, den Zahlenwert 20 hatte, während der Zahlenwert des Wortes, das in dem Speicher 84 gespeichert wurde, um den hohen positiven Wert darzustellen, 200 betrug, erhält man für das dem NuHpunktregister 78 eingegebene Komplement den Wert (256-20) = 236 am Beginn der Eingabe des Zählergebnisses während des Ablesens des hohen positiven Wertes für das Reaktionsfeld 18a. Da die Signale jetzt über die Leitung 76 dem Nullpunkilregister 78 während der Eichung für den hohen positiven Wert eingegeben werden, wird die Zählung von dem eingegebenen Komplement 236 ausgehend durchgeführt, und sobald das Zählergebnis durch die über die Leitung 76 zugeführten Impulse auf den Wert 256 gebracht wird, bewirkt ein über die Leerleitung 90 dem Flip-Flop 92 zugeführter Impuls, daß die weiteren von dem spannungsgeregelten Oszillator 50 abgegebenen Impulse über das Gatter 96 und die Leitung 98 dem Teilungsregister 100 zugeführt werden.
Das Teilungsregister 100 kann sich aus zwei logischen Schaltkreisen zusammensetzen, wie sie unter
der Typenbezeichnung 74197 im Handel erhältlich sind; diese Schaltkreise sind hintereinandergeschaltct und an die Ausgangsleitung 98 des Gatters 96 angeschlossen, so daß das Teilungsregister in seiner Ausgangsleitung 104 für je 256 Ihm über die Leitung 98 zugeführte Eingangsimpulse einen Ausgangsimpuls erscheinen läßt. Das Ausgangssignal, das in der Leitung 104 jeweils nach dem Zuführen von 256 Eingangsimpulsen zu dem Teilungsregister 100 erscheint, wird einer monostabilen Schaltung 106 zugeführt, wie sie unter der Typenbezeichnung 74121 im Handel erhältlich ist; der Ausgang der Schaltung 106 ist durch eine Leitung 108 mit dem Taktsignaleingang des Pufferregisters 82 verbunden, so daß dieses Pufferregister als Zähler für den hohen positiven Wert abzüglich des Nullpunkteichwertes und durch 256 geteilt zur Wirkung kommt.
Wird der Teststreifen Nr. 10 weiterbewegt, um die Reaktionsfelder 186 und 18c sowie gegebenenfalls weitere Reaktionsfelder nacheinander in die Ablesestellung zu bringen, werden aufeinander folgende, hohen positiven Werten entsprechende 8-Bit-Wörter dem Speicher 84 eingegeben, um den hohen positiven Wert für jedes der verschiedenen Reaktionsfelder des Teststreifens anzuzeigen.
Zusammenfassend ist festzustellen, daß in diesem Zeitpunkt der Speicher 84 bis zu sieben Wörter enthält, welche den Nullpunkt für jedes zu prüfende Reaktionsfeld repräsentieren, sowie die zugehörigen sieben Wörter, welche jeweils den hohen positiven Wert jo für jedes zu prüfende Reaktionsfeld repräsentieren.
Gemäß Fig. 4 ist ferner ein Mikroprogrammspeicher 110 vorhanden, wie er unter der Typenbezeichnung IM 5600 erhältlich ist, welcher entsprechend den verschiedenen Schwellenwerten für die verschiedenen Reagenzien vorprogrammiert ist. Aus der nachstehenden Tabelle ist ersichtlich, daß dem Reaktionsfeld für den pH-Wert fünf verschiedene Reaktionsbereiche zugeordnet sein können, die jeweils durch entsprechende unterschiedliche Zählergebnisse repräsentiert werden, welche am Ausgang des Teilungsregisters 100 erscheinen, d. h. durch zwischen Null und 25*5 liegende Zählergebnisse. Der Mikroprogrammspeicher 110 ist auf bekannte Weise so vorprogrammiert, daß er die einzelnen Schwellenwerte für jedes der verschiedenen Reagenzien anzeigt. Gemäß der folgenden Tabelle liegt bei einem typischen Beispiel der erste pH-Reaktionsbereich zwischen 0 und 2, der zweite Reaktionsbereich zwischen 3 und 44 usw.
Tabelle
pH-Wert
Decodierungspunkte
(Bereich)
0- 2
3- 44
45-128
129-213
214-255
55
Wird der Mikroprogrammspeicher 110 durch das Gerät auf eine noch zu erläuternde Weise adressiert, läßt er in der Leitung 114 als Ausgangssignal das 256-Komplement des angezeigten Schwellenwertes erscheinen und dieses Signal wird einem Decodierer 112 zugeführt, um auf eine noch zu erläuternde Weise mit den Signalen verglichen zu werden, die dem Decodierer durch das Teilungsregister 100 zugeführt werden.
Im folgenden wird weiter auf das Ablesen der un-
b5 bekannten Reaktionsfelder der Teststreifen eingegangen; wird der Teststreifen auf dem Tisch 43 angeordnet, und wird das Codefeld 17 in die Ablesestellung gebracht, führt der Lichtfühler 41 ein Ausgangssignal der Codeabtastschaltung 19 über die Leitung 42 zu, woraufhin die Codeabtastschaltung über die Leitung 60 ein Signal ID zum Identifizieren der Art des gerade auszuwertenden Teststreifens einem Zugriffregister 116 zuführt. Sobald die Betätigungseinrichtung 45 den Tisch 43 so weit bewegt hat, daß sich das erste Reaktionsfeld 18a mit dem unbekannten Reagens in der Ablesestellung befindet, führt die Codeabtastschaltung 19 über die Leitung 60 eiern Zugriffregister 116 ein Signal zu, durch das der gerade abzulesende Reagensblock identifiziert wird.
Wie erwähnt, kann die Codeabtasteinrichtung 19 bei einer weniger komplizierten Anordnung durch eine einfache Schrittschalteinrichtung gebildet sein, die jedesmal um ein Wort weiterschaltet, wenn jeweils ein Reaktionsfeld abgetastet wird, und das Reaktionsfeld auf dem Teststreifen 10 wird bei dem hier beschriebenen Beispiel durch das Zählsignal repräsentiert, welches die Schrittschalteinrichtung über die Leitung 60 abgibt; mit anderen Worten, für das Codefeld 17 würde die Zahl 00, für das Reaktionsfeld 18a die Zahl 001, für das Reaktionsfeld 186 die Zahl 002 erscheinen, usw. Das Zugriffregister 116 führt in Abhängigkeit von dem ihm über die Leitung 60 zugeführten Zählsignal ein 3-Bit-Wort einem Pufferzähler 121 zu, der das gerade auszuwertende Reaktionsfeld identifiziert, wobei im vorliegenden Fall die Zahl 001 den pH-Reagensblock 18a identifizieren würde.
Das 3-Bit-Ausgangssignal des Zugriffregisters 116, das das gerade auszuwertende Reaktionsfeld identifiziert, wird außerdem über eine Leitung 120 einer Koinzidenzschaltung 122 zugeführt. Nimmt man an, daß ein einen Bestandteil des Geräts nach F i g. 4 bildender Drucker 128, der ein schrittweise drehbares Druckrad bekannter Art mit den gewünschten Schriftzeichen aufweist, eine andere Stellung als die Stellung für den pH-Wert 5 einnimmt, wird sich das Ausgangssignal des Druckers, das über eine Leitung 130 der Koinzidenzschaltung 122 zugeführt wird, von dem ihr über die Leitung 120 zugeführten Signal unterscheiden, und daraufhin führt die Koinzidenzschaltung 122 ein Ausgangssignal über eine Leitung 124 und ein Oder-Gatter 126 dem Schrittschalteingang des Druckers 128 zu, um den Drucker zu veranlassen, fortzuschreiten, bis die gewünschte Stellung, d. h. im vorliegenden Fall die Stellung für den pH-Wert 5, erreicht ist. Sobald dies geschehen ist, stimmt das der Koinzidenzschaltung 122 über die Leitung 130 durch den Drukker 128 zugeführte Eingangssignal mit dem Signal überein, das der Koinzidenzschaltung von dem Zugriffregister 116 aus über die Leitung 120 zugeführt wird, so daß das über die Leitung 124 abgegebene Ausgangssignal zum Verschwinden gebracht wird, um die Schrittschaltbewegung des Druckers 128 zu beenden.
Wird das Feld 18a in die Ablesestellung gebracht, bewirkt das Ablesesignal, das über die Leitung 42 von dem Lichtfühler 41 aus über die Codeabtastschaltung 19 der Folgesteuerschaltung 54 zugeführt wird, wie zuvor, daß das Gatter 52 geöffnet wird, um das Ausgangssignal des spannungsgeregelten Oszillators 50 über die Zählschaltung 74 und die Leitung 76 zu dem Nullpunktregister 78 gelangen zu lassen.
Wie zuvor wird die Folgesteuerschaltung 54 beim
Eintreffendes Ablesesignals betätigt, so daß sie in der Leitung 86 ein Eingabesignal erscheinen läßt, damit das Komplement des Nullpunkteichwertes für das erste Reaktionsfeld, d. h. im vorliegenden Fall für das Feld 18a, über die Leitung 102 dem Nullpunktregister 78 eingegeben wird.
Während ein in der Leitung 42 erscheinendes Ablesesignal anzeigt, daß sich ein Reaktionsfeld in der Ablesestellung befindet, wird auch die Folgesteuerschaltung 54 über die Eingangsleitung des Speichers 54 zur Wirkung gebracht, um diesen Speicher um einen Schritt weiterzuschalten und diesen Speicher zu veranlassen, das entsprechende Anzeigebereichswort für den pH-Wert dem Teilungsregister 100 einzugeben.
Da sich das Komplement des Nullpunkteichwertes für das pH-Feld jetzt in dem Nullpunktregister 78 befindet, und da der hohe positive Wert jetzt in dem Teilungsregister 100 enthalten ist, und da ferner der Zeitgeber 21 in der beschriebenen Weise in Abhängigkeit vom Ablesesignal des Lichtfühlers 41 arbeitet, werden die Ausgangssignale des spannungsgeregelten Oszillators 50 über das Gatter 52 und den beschriebenen Weg dem Nullpunktregister 78 eingegeben. Das Nullpunktregister zählt von dem Nullpunkteichwert aus, der bei dem hier behandelten Beispiel 236 betrug, in Richtung auf das höchste mögliche Zählergebnis von 256. Sobald das Zählergebnis 255 erreicht wird, bewirkt das nächste, über die Leitung 76 zugeführte Zählsignal, daß das Nullpunktregister 78 ein Ausgangssignal über die Leitung 90 dem Flip-Flop 92 zuführt, damit das Ausgangssignal des spannungsgeregelten Oszillators 50 durch das Gatter 96 und über die Leitung 98 dem Teilungsregister 100 zugeführt wird.
Das Teilungsregister 100 speichert in der beschriebenen Weise das Komplement des hohen positiven Wertes, und das ihm über die Leitung 98 zugeführte Eingangssignal schaltet das Teilungsregister von dem genannten Wert aus auf das Zählerergebnis 256 um, woraufhin das Teilungsregister ein Ausgangssignal über die Leitung 104 der monostabilen Schaltung 106 und über die Leitung 132 dem Taktsignaleingang des Decodierers 112 zuführt.
Wie erwähnt, haben das an die Leitung 118 angeschlossene Zugriffregister 116 und der Pufferzähler 121 bewirkt, daß das Komplement des ersten Schwellenwertes gemäß der vorstehenden Tabelle für den pH-Reagensblock, welcher dem Mikroprogrammspeicher 110 eingegeben wurde, über die Leitung 114 dem Decodierregister 112 eingegeben worden ist. Wenn die Taktsignale über die Leitung 132 zugeführt werden, geht das Decodierregister 112 von dem Komplement für den Schwellenwert 2, das bei dem hier behandelten Beispiel 254 beträgt, aus, und sobald das Gesamtzählergebnis 256 erreicht wird, bewirkt das Signal, das über eine Leitung 134 einer weiteren monostabilen Schaltung 136 zugeführt wird, daß in einer Leitung 138 ein Ausgangssignal erscheint, das einer Pufferschaltung 140 zugeführt wird, die dann über eine Leitung 142 den Drucker 128 um einen Schritt weiterschaltet.
Die Pufferschaltung 140 nimmt das Ausgangs- bzw. Zählsignal der monostabilen Schaltung 136 auf, die mit einer erheblich höheren Geschwindigkeit arbeitet als der Drucker 128. Gemäß der weiter oben gegebenen Tabelle können für den pH-Wert bis zu fünf Schwellenwerte in Frage kommen, und wenn Signale, die den höchsten Schwellenwert darstellen, dem Decodierregister 112 über die Leitung 132 zugeführt werden, kann die Pufferschaltung 140 bis zu fünf Zählergebnisse speichern, bevor der Drucker 128
weitergeschaltet wird, um die Änderung des Schwellenwertes darzustellen. Die Pufferschaltung 140 gibt die in ihr gespeicherten Signale über eine Leitung 142 an das Oder-Gatter 126 ab, um dem Drucker 128 ein Schrittschaltsignal zuzuführen und das Druckrad
ίο zu veranlassen, entsprechende Schaltschritte auszuführen. Ist die Pufferschaltung 140 leer, wird ein Signal über die, Leerleitung 146 dem Hammerbetätigungseingang des Druckers 128 zugeführt, um den Drucker zu veranlassen, den Wert auszudrucken, auf den das Druckrad durch die Ausgangssignale der Pufferschaltung 140 eingestellt worden ist.
Sämtliche Schaltkreise mit Ausnahme des Zugriffregisters 116 und des Speichers 84, der die niedrigen und die hohen Eichwerte enthält, werden zurückgestellt, während jeweils ein Reaktionsfeld in die Ablesestellung gebracht wird, da das Vorhandensein des betreffenden Reaktionsfeldes durch den Lichtfühler 41 und das Signal 'nachgewiesen wird, das dieser Lichtfühler der Codeabtastschaltung 19 und der FoI-gesteuerschaltung 54 zuführt. Somit tritt das Gerät nach Fig. 4 jeweils beim Ablesen des nächsten Reaktionsfeldes in Tätigkeit, um den betreffenden Wert mit dem Schwellenwert zu vergleichen, der in dem Mikroprogrammspeicher 110 gespeichert ist, und um
jo ein Ausgangssignal zu erzeugen, durch das der Drukker 128 so eingestellt wird, daß er die entsprechende Information ausdruckt.
Beispiel
J5 Im folgenden ist die Vorbereitung eines Teststreifens 14 nach Fig. 1 beschrieben, der zur quantitativen Bestimmung von Protein und Glucose in Körperflüssigkeiten, z. B. in Urin, dient.
Vorbereitung des Reagens für Protein
Quadratische Filterpapierblätter (Eatman and Dikeman Nr. 651) mit einer Kantenlänge von etwa 100 mm wurden mit der nachstehend angegebenen Lösung getränkt:
2,2 Teile wäßriges Natriumeitrat (2 Mol) . „., , 7,8 Teile wäßrige Zitronensäure (2 Mol)
Tetrabromphenolblau (0,08 Gewichtsprozent) in 95prozentigem Äthanol
Gesamtvolumen 200 ml
Die nassen Filterpapierblätter wurden 15 min lang bei 100 ° C getrocknet und dann in quadratische Stücke mit einer Seitenlänge von 5 mm zerschnitten.
Vorbereitung des Reagens für Glucose
Filterpapierblätter (Eatman and Dikeman Nr.
641) wurden mit der folgenden Lösung getränkt:
Natriumalginat 5,0 g
Polyoxyäthylensorbitanmonooleat als
Benetzungsmittel (lprozentige Lösung) 50,0 ml Gelatine 12,0 g
O-Tolidin-2 HCl , 2,5 g
Puffer (pH-Wert 4,8 bis 5,0, bestehend aus
22,2 g Zitronensäure in 300 ml und 97,8 g
Natriumzitrat in 300 ml) 300,0 ml
Glucoseoxidase 18,2 g
Peroxidase (Meerrettich) 380,0 ml
95prozentiges Äthanol 125,0 ml
Die Filterpapierblätter wurden ebenfalls 15 min
100 ml
iangbei 100° C getrocknet und dann in Quadrate mit einer Seitenlänge von 5 mm zerschnitten.
Vorbereitung der Teststreifen
Ein durchsichtiger Film aus Polystyrol mit einer Stärke von etwa 0,00254 mm wurde in 82 mm lange und 5 mm breite Streifen zerschnitten. An einem Ende jedes dieser Streifen wurde ein quadratisches Stück des in der vorstehend beschriebenen Weise vorbereiteten Proteinreagenspapiers befestigt. Dann wurden quadratische Stücke des Reagenspapiers zum nachweisen von Glucose an den Kunststoffstreifen so befestigt, daß sie gegenüber den quadratischen Stücken zum Nachweisen von Protein nach innen um etwa 2 mm versetzt waren. Hierauf wurden keiner vorherigen Behandlung unterzogene Quadrate aus weißem Papier mit einer Seitenlänge von 5 mm an den Streifen so befestigt, daß sie gegenüber den Quadraten zum Nachweisen von Glucose um etwa 2 mm nach innen versetzt waren. Alternativ kann man weiße, lichtundurchlässige Flächen auf die Teststreifen aufdrucken, statt Quadrate aus weißem Papier zu verwenden. Auf diese Weise wurde eine Prüfeinrichtung 14 nach Fig. 1 hergestellt.
Benutzung der Teststreifen
Ein in der vorstehend beschriebenen Weise vorbereiteter Teststreifen wird kurzzeitig in zu untersuchenden Urin eingetaucht, wieder herausgezogen und dann durch Abschütteln von überflüssiger Flüssigkeit befreit. Bevor das Reagenspapier in Berührung mit der zu untersuchenden Flüssigkeit, d. h. dem Urin, gebracht wird, hat es eine gelbe Färbung. Wird das Reagenspapier mit in der Flüssigkeit enthaltenem Protein in Berührung gebracht, geht die Färbung aus einer gelben Färbung (negativ) in eine bläulichgrüne Färbung (über 10Ü0 mg%) über, wobei sich das Ausmaß der Verfärbung nach dem Proteingehalt der Flüssigkeit richtet. Die Ergebnisse werden in der nachstehenden Abstufung angegeben:
negativ, Spuren 30 mg% ( + ), 100 mg% (++), 300 mg% (+ + +) sowie über 1000 mg% (+ + + +).
Die Reagensfläche zum Nachweisen von Glucose hat eine rote Färbung, bevor sie in Berührung mit der zu untersuchenden Flüssigkeit kommt, und sie nimmt bei ihrer Berührung mit Glucose in der Flüssigkeit eine dunkle Purpurfärbung an. Das Ergebnis wird als negativ, gering, mäßig oder hoch angegeben.
Nach dem Entfernen der überschüssigen Flüssigkeit vom Teststreifen wird der Startschalter 44 des Prüfgeräts betätigt, und der Teststreifen Nr. 14 wird auf dem Tisch 43 des Prüfgeräts in ihre Gebrauchslage gebracht. Dann wird der Teststreifen zusammen mit dem
>° Tisch gemäß Fig. 4 so durch den Lichtstrahl hindurch bewegt, daß nacheinander die Stationen PO usw. in Richtung auf die Station P9 nach Fig. 1 durchlaufen werden. Sobald der Teststreifen Nr. 14 die Station P6 erreicht, wird der Lichtstrahl durch das Codefeld 17 unterbrochen, und das Licht wird von dem weißen Codefeld zu dem Detektor 38 reflektiert, so daß das Gerät nach Fig. 4 durch die Lichteinrichtung 23 automatisch geeicht wird- Bei der weiteren Bewegung des Teststreifens wird der Lichtstrahl dann erneut durch
2« die Fläche zum Nachweisen von Glucose entsprechend der Station Pl unterbrochen. Die Codeabtastschaltung 19, die auch das Ablesebefehlssignal erzeugt, stellt in Verbindung mit der Folgesteuereinrichtung 35 fest, daß es sich bei der Einrichtung um
eine solche zum Nachweisen von Glucose und Protein handelt, woraufhin dem Funktionsgeber 29 ein entsprechendes Signa! zugeführt wird. Sobald sich der Lichtstrahl in der Mitte der Fläche zum Nachweisen von Glucose befindet, wird ein Ablesebefehl erzeugt, und die Decodiereinrichtung 31 für den Drucker 33 veranlaßt den Drucker, die betreffenden Ergebnisse auszudrucken, wobei je nach der Menge der Glucose in der Flüssigkeit, z. B. Urin, angezeigt wird, ob das Ergebnis negativ ist oder einen mehr oder weniger
J5 großen positiven Wert hat. Das gleiche Verfahren wird bei dem Reaktionsfeld zum Nachweisen von Protein wiederholt, sobald der Lichtstrahl auf den mittleren Teil des Reaktionsfeldes an der Station P8 trifft. Nach dem Erreichen der Station P9 führt die Betätigungseinrichtung 45 den Tisch 43 wieder in seine Ausgangsstellung zurück, woraufhin sich das Gerät automatisch abschaltet.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Analyseeinrichtung für die Analyse einer Flüssigkeit, mit einem Teststreifen od. dgl., der wenigstens ein Reaktionsfeld mit einem Testreagens aufweist, einer auf die Reaktion des Testreagens mit der Flüssigkeit ansprechenden Reaktionsmeßvorrichtung zum Erzeugen eines Meßsignals und einer auf das Meßsignal ansprechenden Auswertvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, daß der Teststreifen (16) od. dgl. in einer vorbestimmten Lage und/oder einem vorbestimmten Abstand von dem wenigstens einen Reaktionsfeld (18) ein Codefeld (17) aufweist, und daß eine derartige Codeabtastvorrichtung (40, 41, 45, 21, 19) vorgesehen ist, daß die Auswertvorrichtung (31, 35, 33) entsprechend der Lage des Codefeldes (17) auf dem Teststreifen od. dgl. und/oder dem Abstand zwischen Codefeld und dem wenigstens einen Reaktionsfeld steuerbar ist.
2. Analyseeinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Codefeld (17) eine reflektierende Fläche aufweist, so daß es zur Eichung der Auswertvorrichtung (31, 33, 35) dienen kann.
3. Analyseeinrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein beweglicher Tisch (43) zur Aufnahme des Teststreifens (16) od. dgl. vorgesehen ist, und daß neben dem Tisch ortsfest die Reaktionsmeßvorrichtung (40, 40«) und die Codeabtastvorrichtung (40, 40a, 41, 45, 21, 19) angeordnet sind, die die Auswertvorrichtung (31,33,35) derart steuern, daß beim Vorbeibewegen des Trägers an der Reaktionsmeßvorrichtung und der Codeabtastvorrichtung eine Anzeige der Reaktionen der einzelnen Testreagenzien erfolgt.
4. Analyseeinrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Teststreifen (16) od. dgl. eine durchsichtige Fläche aufweist, auf der im Bereich des wenigstens einen Reaktionsfeldes (18) mit Testreagens getränktes, saugfähiges Material enthalten ist, und die im Bereich des Codefeldes (17) undurchsichtig ist.
5. Analyseeinrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß mehrere, mit verschiedenen Testreagenzien beschichtete Reaktionsfelder (18a..., 18c) in vorbestimmter räumlicher Beziehung zu dem Codefeld (17) angeordnet sind.
20
DE19752502013 1974-01-21 1975-01-20 Halbautomatische vorrichtung zur quantitativen ermittlung chemischer bestandteile einer zu untersuchenden fluessigkeit Ceased DE2502013A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US435001A US3907503A (en) 1974-01-21 1974-01-21 Test system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2502013A1 DE2502013A1 (de) 1975-09-11
DE2502013B2 true DE2502013B2 (de) 1978-05-24

Family

ID=23726587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19752502013 Ceased DE2502013A1 (de) 1974-01-21 1975-01-20 Halbautomatische vorrichtung zur quantitativen ermittlung chemischer bestandteile einer zu untersuchenden fluessigkeit

Country Status (28)

Country Link
US (1) US3907503A (de)
JP (2) JPS5533544B2 (de)
AR (1) AR213268A1 (de)
AT (1) AT357350B (de)
BE (1) BE824370A (de)
BR (1) BR7500327A (de)
CA (1) CA1033651A (de)
CH (1) CH588697A5 (de)
CS (1) CS209419B2 (de)
DD (1) DD116678A5 (de)
DE (1) DE2502013A1 (de)
DK (1) DK687774A (de)
ES (1) ES433418A1 (de)
FI (1) FI59171C (de)
FR (1) FR2258630B1 (de)
GB (1) GB1461319A (de)
HU (1) HU172846B (de)
IE (1) IE40749B1 (de)
IL (1) IL46170A (de)
IT (1) IT1026270B (de)
NL (1) NL7417004A (de)
NO (2) NO150457C (de)
PL (1) PL108527B1 (de)
RO (1) RO73463A (de)
SE (1) SE7500331L (de)
SU (1) SU625637A3 (de)
YU (1) YU13775A (de)
ZA (1) ZA747835B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0259797A3 (en) * 1986-09-10 1989-03-15 Hoechst Aktiengesellschaft Device for evaluation of test strips
DE3844105A1 (de) * 1988-12-28 1990-07-05 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger-analysesystem

Families Citing this family (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4174178A (en) * 1974-05-07 1979-11-13 Olympus Optical Co., Ltd. Blood serum bearing film with position indicating mark
FR2295419A1 (fr) * 1974-12-21 1976-07-16 Kyoto Daiichi Kagaku Kk Dispositif de mesure de reflectance et structure de papier de test composite faisant l'objet d'une telle mesure
US3960497A (en) * 1975-08-19 1976-06-01 Beckman Instruments, Inc. Chemical analyzer with automatic calibration
US3999948A (en) * 1975-11-03 1976-12-28 International Diagnostic Technology Diagnostic reagent holder and method
JPS59779B2 (ja) * 1977-01-20 1984-01-09 株式会社京都第一科学 尿等の分析方法
US4178153A (en) * 1977-11-21 1979-12-11 Damon Corporation Method and apparatus for chemical spot test analysis
US4298345A (en) * 1977-11-21 1981-11-03 Damon Corporation Method and apparatus for chemical spot test analysis
US4160008A (en) * 1978-01-26 1979-07-03 Miles Laboratories, Inc. Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use
DE2803849C2 (de) 1978-01-30 1984-02-02 Clinicon International Gmbh, 6800 Mannheim Gerät zum Auswerten von Teststreifen
US4258002A (en) * 1978-03-27 1981-03-24 Barr Thomas A Explosive gas detector
DE2833356A1 (de) * 1978-07-29 1980-02-14 Max Planck Gesellschaft Verfahren zur optischen messung von stoffkonzentrationen
US4317796A (en) * 1979-07-16 1982-03-02 Barr Thomas A Explosive gas detector
US4346056A (en) * 1979-08-15 1982-08-24 Olympus Optical Company Limited Automatic analyzing apparatus
US4399099A (en) * 1979-09-20 1983-08-16 Buckles Richard G Optical fiber apparatus for quantitative analysis
US4321057A (en) * 1979-09-20 1982-03-23 Buckles Richard G Method for quantitative analysis using optical fibers
FR2502779A1 (fr) * 1981-03-26 1982-10-01 Lre Relais & Elektronik Gmbh Appareil de mesure permettant l'analyse opto-electronique de bandes de papier reactif
US4430299A (en) * 1981-06-18 1984-02-07 Coulter Electronics, Inc. Apparatus for monitoring chemical reactions
DE3133826A1 (de) * 1981-08-27 1983-03-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Analyseteststreifen und verfahren zu seiner herstellung
AU552675B2 (en) * 1981-08-28 1986-06-12 Ligg Pty. Ltd. Reflectance meter
DE3137174A1 (de) * 1981-09-18 1983-04-07 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Vorrichtung zur optischen erkennung einer codierung auf einem diagnoseteststreifen
JPS58140466U (ja) * 1982-03-16 1983-09-21 コニカ株式会社 化学分析素子
CA1205731A (en) * 1982-11-01 1986-06-10 Roger C. Phillips Test device and method for measurement of analyte levels in colored aqueous fluids
DE3483106D1 (de) * 1983-02-25 1990-10-11 Lifelines Technology Inc Ueberwachungsverfahren fuer incrementale umgebungseinwirkungen auf produkte, erfassbar fuer fortschreitende qualitaetsaenderungen.
US4755058A (en) * 1984-06-19 1988-07-05 Miles Laboratories, Inc. Device and method for measuring light diffusely reflected from a nonuniform specimen
US4791461A (en) * 1984-11-27 1988-12-13 Syntex (U.S.A.) Inc. Portable analyzer
JPS61137066A (ja) * 1984-12-07 1986-06-24 Toshiba Corp 自動化学分析装置の測光方式
DE3540526A1 (de) * 1985-11-15 1987-05-27 Bayer Ag Transparentes teststreifensystem
US4935346A (en) 1986-08-13 1990-06-19 Lifescan, Inc. Minimum procedure system for the determination of analytes
JPH076917B2 (ja) * 1986-09-01 1995-01-30 富士写真フイルム株式会社 乾式分析方法における検量線の補正方法
GB8626920D0 (en) * 1986-11-11 1986-12-10 Gadson D R Examination of multiple samples for analysis
JPH087220B2 (ja) * 1987-03-12 1996-01-29 富士写真フイルム株式会社 化学分析スライドを用いる分析方法
US5439826A (en) * 1988-12-02 1995-08-08 Bio-Tek Instruments, Inc. Method of distinguishing among strips for different assays in an automated instrument
WO1990013035A1 (en) * 1989-04-25 1990-11-01 Biotrack, Inc. System for modifying output of an analytical instrument
US5174963A (en) * 1991-01-07 1992-12-29 United Medical Manufacturing Company Blood glucose reflectance meter including a null prompting means and a device for providing a constant brightness light
US5232668A (en) * 1991-02-27 1993-08-03 Boehringer Mannheim Corporation Test strip holding and reading mechanism for a meter
US5371687A (en) * 1992-11-20 1994-12-06 Boehringer Mannheim Corporation Glucose test data acquisition and management system
US5516700A (en) * 1993-05-28 1996-05-14 Chimera Research And Chemical, Inc. Automated urinalysis method
US5776780A (en) * 1993-05-28 1998-07-07 Chimera Research & Chemical, Inc. Method for quantitatively measuring white blood cells esterase activity in urine
US5733785A (en) * 1993-05-28 1998-03-31 Chinera Research Chemical, Inc. Automated urinalysis method for detecting blood in urine
JP3488925B2 (ja) * 1994-09-08 2004-01-19 ライフスキヤン・インコーポレーテツド 条片上標準を備えた分析物検出用の光学読取式条片
US6335203B1 (en) 1994-09-08 2002-01-01 Lifescan, Inc. Optically readable strip for analyte detection having on-strip orientation index
US5695949A (en) * 1995-04-07 1997-12-09 Lxn Corp. Combined assay for current glucose level and intermediate or long-term glycemic control
US5654803A (en) * 1996-05-09 1997-08-05 Bayer Corporation Apparatus and method for determination of non-hemolyzed levels of occult blood in urine
US5877863A (en) * 1997-03-20 1999-03-02 Bayer Corporation Readhead for a photometric diagnostic instrument
US6168957B1 (en) 1997-06-25 2001-01-02 Lifescan, Inc. Diagnostic test strip having on-strip calibration
US6830731B1 (en) * 1998-01-05 2004-12-14 Biosite, Inc. Immunoassay fluorometer
US6261522B1 (en) 1998-10-13 2001-07-17 Bayer Corporation Spectrophotometric apparatus with reagent strip detection
US6180409B1 (en) 1998-10-13 2001-01-30 Bayer Corporation Spectrophotometric apparatus with multiple readheads
US6239445B1 (en) * 1999-03-01 2001-05-29 Bayer Corporation Optical inspection apparatus with removable inserts
US8419650B2 (en) 1999-04-16 2013-04-16 Cariocom, LLC Downloadable datasets for a patient monitoring system
US6290646B1 (en) 1999-04-16 2001-09-18 Cardiocom Apparatus and method for monitoring and communicating wellness parameters of ambulatory patients
DE19926931A1 (de) * 1999-06-14 2000-12-21 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Kontrolle der Flüssigkeitsaufnahme einer Testschicht eines Analyseelementes
US6488890B1 (en) 1999-08-05 2002-12-03 3M Innovative Properties Company Machine readable sterilization indicator for monitoring articles to be sterilized
US6485979B1 (en) 1999-08-05 2002-11-26 3M Innovative Properties Company Electronic system for tracking and monitoring articles to be sterilized and associated method
US6884394B1 (en) 1999-08-05 2005-04-26 3M Innovative Properties Company Chemical indicator reader
US6485978B1 (en) 1999-08-05 2002-11-26 3M Innovative Properties Company Method of using a chemical indicator
US6426227B1 (en) * 1999-08-31 2002-07-30 Common Sense Ltd. Method for analyzing secreted bodily fluids
US6458326B1 (en) 1999-11-24 2002-10-01 Home Diagnostics, Inc. Protective test strip platform
US6524864B2 (en) * 2000-12-28 2003-02-25 Aurora L. Fernandez Decastro Test strip for simultaneous detection of a plurality of analytes
US6541266B2 (en) 2001-02-28 2003-04-01 Home Diagnostics, Inc. Method for determining concentration of an analyte in a test strip
US6562625B2 (en) 2001-02-28 2003-05-13 Home Diagnostics, Inc. Distinguishing test types through spectral analysis
US6525330B2 (en) 2001-02-28 2003-02-25 Home Diagnostics, Inc. Method of strip insertion detection
US6770487B2 (en) * 2001-05-01 2004-08-03 Ischemia Technologies, Inc. Bar code readable diagnostic strip test
US20040219691A1 (en) * 2003-04-29 2004-11-04 Shartle Robert J. Test strip with clear base support layer for visual perception of a liquid sample during application
JP2006526786A (ja) * 2003-06-03 2006-11-24 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 反射率値を使用する試薬試験ストリップの自動識別
US20060257284A1 (en) * 2003-06-03 2006-11-16 Gary Rheinheimer Verification device and method for optical inspection machine
JPWO2005038456A1 (ja) * 2003-10-20 2007-01-18 アークレイ株式会社 検体分析用具
US9012232B2 (en) * 2005-07-15 2015-04-21 Nipro Diagnostics, Inc. Diagnostic strip coding system and related methods of use
US8147426B2 (en) * 2003-12-31 2012-04-03 Nipro Diagnostics, Inc. Integrated diagnostic test system
US8394328B2 (en) * 2003-12-31 2013-03-12 Nipro Diagnostics, Inc. Test strip container with integrated meter having strip coding capability
WO2005071406A1 (ja) * 2004-01-23 2005-08-04 Arkray, Inc. 検体分析用具
US7264971B2 (en) * 2004-07-20 2007-09-04 Siemens Medical Solutions Diagnostics Read-head for optical diagnostic device
WO2006124917A2 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Siemens Medical Solutions Diagnostics Verification apparatus and methods for optical inspection machine
US7955856B2 (en) * 2005-07-15 2011-06-07 Nipro Diagnostics, Inc. Method of making a diagnostic test strip having a coding system
US8999125B2 (en) 2005-07-15 2015-04-07 Nipro Diagnostics, Inc. Embedded strip lot autocalibration
US8632730B2 (en) * 2005-11-22 2014-01-21 Alverix, Inc. Assaying test strips having different capture reagents
US20080020452A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-24 Natasha Popovich Diagnostic strip coding system with conductive layers
KR20080080841A (ko) * 2007-03-02 2008-09-05 주식회사 아이센스 전기화학적 바이오센서 및 이의 측정기
KR100874159B1 (ko) * 2007-03-28 2008-12-15 주식회사 아이센스 전기화학적 바이오센서 및 이의 측정기
US9029157B2 (en) * 2007-04-12 2015-05-12 Nipro Diagnostics, Inc. Error detection and rejection for a diagnostic testing system
US20080294024A1 (en) * 2007-05-24 2008-11-27 Cosentino Daniel L Glucose meter system and monitor
EP2015067A1 (de) * 2007-06-15 2009-01-14 Roche Diagnostics GmbH System zur Messung einer Analytkonzentration einer Körperflüssigkeitsprobe
US20090145753A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Apex Biotechnology Corp. Biomechanical test system, measurement device, and biochemical test strip
US20090155921A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Arbor Vita Corporation Method and apparatus for reading test strips
BRPI0916238A2 (pt) * 2008-07-17 2015-11-03 Universal Biosensors Pty Ltd transferência de informação automática através de campos codificados por cores
KR101013184B1 (ko) 2008-08-22 2011-02-10 주식회사 아이센스 바이오센서 측정기 및 그 측정방법
US8046175B2 (en) * 2008-10-13 2011-10-25 Actherm Inc Analytical strip reading apparatus and the analyical strip used therein
US8586911B2 (en) * 2008-10-21 2013-11-19 Bayer Healthcare Llc Optical readhead and method of using the same
KR101148769B1 (ko) * 2009-06-02 2012-05-24 주식회사 인포피아 복수의 생체 데이터를 측정할 수 있는 측정장치, 생체 데이터 측정방법 및 이를 위한 측정 스트립
US9198623B2 (en) 2010-04-22 2015-12-01 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods related to analyte monitoring and management
AU2011276421B2 (en) 2010-07-07 2014-09-18 Agamatrix, Inc. Analyte test strip and analyte meter device
WO2012053199A1 (ja) * 2010-10-19 2012-04-26 パナソニック株式会社 生体試料測定装置及びそれに用いる生体試料測定センサ
KR101958699B1 (ko) * 2010-12-28 2019-03-15 라이온 가부시키가이샤 구강 상태의 판정 방법, 그리고 그것을 위해 사용되는 분석 용구, 장치, 및 프로그램
WO2013090655A1 (en) * 2011-12-16 2013-06-20 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Reagent card alignment system and method
US9395234B2 (en) 2012-12-05 2016-07-19 Cardiocom, Llc Stabilizing base for scale
MX369763B (es) 2014-03-07 2019-11-21 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Sistemas y metodos de codificacion para la calibracion de biosensores.
CA2953222C (en) * 2014-06-13 2022-04-05 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Detection of hemolysis using a chromatographic detection pad
DE102014226381A1 (de) * 2014-12-18 2016-06-23 Robert Bosch Gmbh Halteeinrichtung, System und Verfahren zur optischen Auslesung eines Teststreifens
US10533993B2 (en) * 2016-09-05 2020-01-14 Cheng-Hao KO Test strip, inspection system and inspection method thereof
GB201712811D0 (en) * 2017-08-10 2017-09-27 Spd Swiss Prec Diagnostics Gmbh System and method for changing a state of a device
TR201716609A2 (tr) 2017-10-27 2019-05-21 Tuerkiye Bilimsel Ve Teknolojik Arastirma Kurumu Tuebitak Bi̇r i̇mmünokromatografi̇k test şeri̇di̇

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3476515A (en) * 1966-04-26 1969-11-04 Du Pont Analytical test pack and process for analysis
BE702970A (de) * 1966-09-08 1968-02-23
US3504376A (en) * 1966-12-15 1970-03-31 Xerox Corp Automated chemical analyzer
US3526480A (en) * 1966-12-15 1970-09-01 Xerox Corp Automated chemical analyzer
US3680967A (en) * 1970-09-14 1972-08-01 Technicon Instr Self-locating sample receptacle having integral identification label
US3770382A (en) * 1971-07-15 1973-11-06 Du Pont Automatic clinical analyzer
JPS53317B2 (de) * 1973-07-31 1978-01-07
JPS5629725Y2 (de) * 1973-12-12 1981-07-15

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0259797A3 (en) * 1986-09-10 1989-03-15 Hoechst Aktiengesellschaft Device for evaluation of test strips
DE3844105A1 (de) * 1988-12-28 1990-07-05 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger-analysesystem

Also Published As

Publication number Publication date
AU7596274A (en) 1976-06-03
RO73463A (ro) 1981-11-24
BE824370A (fr) 1975-05-02
CA1033651A (en) 1978-06-27
IE40749L (en) 1975-07-21
YU13775A (en) 1983-04-27
SE7500331L (de) 1975-07-22
NL7417004A (nl) 1975-07-23
US3907503A (en) 1975-09-23
JPS50104991A (de) 1975-08-19
FI59171B (fi) 1981-02-27
IL46170A (en) 1978-09-29
NO150417B (no) 1984-07-02
FR2258630B1 (de) 1977-07-01
JPS56656A (en) 1981-01-07
PL108527B1 (en) 1980-04-30
AT357350B (de) 1980-07-10
AR213268A1 (es) 1979-01-15
NO792138L (no) 1975-07-22
DD116678A5 (de) 1975-12-05
DK687774A (de) 1975-10-13
BR7500327A (pt) 1975-11-04
DE2502013A1 (de) 1975-09-11
FI59171C (fi) 1981-06-10
IE40749B1 (en) 1979-08-15
CS209419B2 (en) 1981-12-31
NO750152L (de) 1975-08-18
CH588697A5 (de) 1977-06-15
FR2258630A1 (de) 1975-08-18
ATA40775A (de) 1979-11-15
NO150457C (no) 1984-10-17
NO150417C (no) 1984-10-10
JPS5533544B2 (de) 1980-09-01
ZA747835B (en) 1976-04-28
FI750055A7 (de) 1975-07-22
HU172846B (hu) 1978-12-28
GB1461319A (en) 1977-01-13
IL46170A0 (en) 1975-03-13
ES433418A1 (es) 1976-11-01
IT1026270B (it) 1978-09-20
NO150457B (no) 1984-07-09
SU625637A3 (ru) 1978-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2502013B2 (de)
DE3908831C2 (de)
DE2800225C2 (de) Verfahren zur Bestimmung der Konzentration einer anomalen Substanz in einer flüssigen Probe und eine Anlage zum kontinuierlichen selbsttätigen Analysieren einer flüssigen Probe nach diesem Verfahren
DE2902776C2 (de)
DE2437332C3 (de) Analysegerät
DE69323682T2 (de) Automatisches Flüssigkeitsproben-Analysegerät
DE2613617C2 (de) Verfahren zur Analyse von Proben, z.B. Urin
EP0732578B1 (de) Quantitative Transmissionsspektroskopie unter Verwendung von Probenträgern mit Netzen
EP2316023B1 (de) Analysesystem mit Codierungserkennung
DE1673340A1 (de) Chemische Analysierungseinrichtung
EP0492326B1 (de) Testträger-Analysesystem
DE1798423C3 (de)
EP0392283B1 (de) Testträger-Analysesystem
DE68904370T2 (de) Vorrichtung fuer biologische analysen mittels enzymimmun-test von antikoerpern oder antigenen in einem serum.
DE19639227A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Blutzuckermessung
DE2723183A1 (de) Pruefmittel zur bestimmung von haemoglobin in einer blutprobe
EP0376110A2 (de) Testträger-Analysesystem
DE2255471B2 (de) Vorrichtung zur optischen Untersuchung von kleinen Flüssigkeitsproben
DE10248555B4 (de) Verfahren und Analysesystem zur Ermittlung der Konzentration eines Analyten in einer Probe, die aus dem Analyten und der Probenmatrix besteht und Testelement dafür
EP0707210B1 (de) Mittel und Verfahren zur Bestimmung von Ammoniumionen
DE2462716C2 (de) Prüfelement für chemische Reaktionen
DE69424257T2 (de) Verfahren zum Justieren eines Kolorimeters
CH513400A (de) Farbvergleichsskala
DE3851700T2 (de) Entschlusseinheit mit Verwendung des Farbenvergleichs an Prüfstäbchen.
DE2837443A1 (de) Photometer mit austauschbaren eichskalen

Legal Events

Date Code Title Description
8235 Patent refused