DE247625C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE247625C DE247625C DENDAT247625D DE247625DA DE247625C DE 247625 C DE247625 C DE 247625C DE NDAT247625 D DENDAT247625 D DE NDAT247625D DE 247625D A DE247625D A DE 247625DA DE 247625 C DE247625 C DE 247625C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- mercury
- acid
- salicylic acid
- sodium
- salicylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- -1 monooxymercury sulfamide benzoic acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WLPQCHKXJRHZRI-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxybenzoyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1O WLPQCHKXJRHZRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- KUOQYPFFULQPMX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid;mercury Chemical compound [Hg].OC(=O)C1=CC=CC=C1O KUOQYPFFULQPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RCSQOEIVKMWQIR-UHFFFAOYSA-N benzoic acid sulfamide Chemical compound S(=O)(=O)(N)N.C(C1=CC=CC=C1)(=O)O RCSQOEIVKMWQIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N ammonium hydrosulfide Chemical compound [NH4+].[SH-] HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemercury Chemical compound [Hg]=S QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002084 anti-luetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- QFAXIZQBSCGJMA-UHFFFAOYSA-N mercury;hydrate Chemical class O.[Hg] QFAXIZQBSCGJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- KIIUTKAWYISOAM-UHFFFAOYSA-N silver sodium Chemical compound [Na].[Ag] KIIUTKAWYISOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/10—Mercury compounds
- C07F3/12—Aromatic substances containing mercury
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
2Jf ten - (Ejemptor
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die bisher bekannten haltbaren, leicht löslichen Verbindungen der Quecksilbersalicylsäure
sind Doppelverbindungen der Alkalisalze dieser Säure mit den Alkalisalzen von Aminofettsäuren (vgl. Patentschrift 224435,
Kl. 12 q). Ferner sind leicht lösliche Verbindungen der Quecksilbersalicylsäure bekannt,
welche an Stelle der Aminofettsäuren oder deren Alkalisalzen Iminoverbindungen von
* 10 Säurecharakter oder deren Alkalisalze bzw. solche stickstoffhaltige Körper enthalten, welche
bei neutraler Reaktion gegen Lackmus gleichzeitig basischen und sauren Charakter besitzen
(vgl. die Patentschriften 224864 und 227391, Kl. 12 q).
Die den Gegenstand des vorliegenden Verfahrens bildenden neuen komplexen, in Wasser
ebenfalls überaus leicht löslichen Quecksilberverbindungen unterscheiden sich von den oben
erwähnten bekannten Verbindungen dadurch, daß die Quecksilbersalicylsäure mit den Salzen
der bisher unbekannten Oxyquecksilbersulfamidbenzoesäure bzw. der Dioxydiquecksilberdisulfamidbenzoesäure
vereinigt wird. Es handelt sich also um eine Vereinigung mit bereits
quecksilberhaltigen Körpern, die nicht zur Gruppe der in den oben erwähnten Patentschriften
beschriebenen Verbindungen gehören. Man erreicht auf diese Weise, daß
der hohe Quecksilbergehalt der Quecksilbersalicylsäure keine wesentliche Verminderung
erleidet, wie dies bei der mit quecksilberfreien Verbindungen vereinigten Quecksilbersalicylsäure
der Fall ist.
Zur Darstellung der komplexen Quecksilberverbindungen sollen von den Salzen der mercurierten
Mono- und Di-Sulfamidbenzoesäuren angewendet werden: die Alkalisalze sowie die
Salze der Erdalkalien und des Magnesiums.
Das Verhältnis von oxyquecksilbersulfamidbenzoesaurem Salz zur Quecksilbersalicylsäure
kann sehr schwanken. Am geeignetsten ist die Verbindung von 1 Mol. oxyquecksilbersulfamidbenzoesaurem
Salz mit 2 Mol. Quecksilbersalicylsäure bzw. die Verbindung von ι Mol. dioxydiquecksilberdisulfamidbenzoesaurem
Salz mit 4 Mol. Quecksilbersalicylsäure.
Als Beispiele seien die Darstellungen der komplexen Verbindungen aus 1 Mol. oxyquecksilbersulfamidbenzoesaurem
Natrium mit 2 Mol. Quecksilbersalicylsäure und derjenigen aus ι Mol. dioxydiquecksilberdisulfamidbenzoesaurem
Natrium mit 4 Mol. Quecksilbersalicylsäure angeführt.
Verbindung aus 1 Mol. o-oxyqueck-
silbersulfamidbenzoesaurem Natrium mit 2 Mol. Quecksilbersalicylsäure.
i. Darstellung und Eigenschaften des o-oxyquecksilbersulfamidbenzoesauren
Natriums.
30 Teile ο - Sulfamidbenzoesäure werden in 200 Teilen Wasser gelöst und durch 12,5 Teile
Natriumbicarbonat genau neutralisiert. Sodann werden bei Zimmertemperatur 34 Teile gelbes
Quecksilberoxyd eingetragen und die Lösung zum Schluß noch einige Zeit auf 80° erwärmt.
Man filtriert alsdann die vom überschüssigen Quecksilberoxyd dekantierte Lösung und dampft
zweckmäßig im Vakuum zur Trockene ein.
Das so erhaltene o-oxyquecksilbersulfamidbenzoesaure
Natrium
-COONa
L
SO2NH -HgOH
ist ein schwach basisch reagierendes Salz, welches in Wasser unbegrenzt löslich ist. Schwefelammonium
fällt in der Kälte Quecksilbersulfid.
2. Darstellung der komplexen Verbindung aus ι Mol. o-oxyquecksilbersulfamidbenzoesaurem
Natrium und 2 Mol. Quecksilbersalicylsäure.
12 Teile oxyquecksilbersulfamidbenzoesaures
1S Natrium werden in 50 ecm Wasser gelöst,
darauf 34,7 ecm % Normalnatronlauge (entspricht 2,19 g festem Ätznatron) und 18,4 g
feste Quecksilbersalicylsäure hinzugefügt. Die Lösung wird zweckmäßig im Vakuum zur
Trockene gedampft oder auch durch Alkohol oder Aceton gefällt. Man kann naturgemäß
auch so verfahren, daß man zu der Lösung des oxyquecksilbersulfamidbenzoesauren Natriums
zuerst die Quecksilbersalicylsäure und
dann das Alkali hinzufügt.
Verbindung aus 1 Mol. dioxydiquecksilber-2 · 4- disulf amidbenzoesaurem
Natrium und 4 Mol. Quecksilbersalicylsäure.
i. Darstellung des dioxydiquecksilber-2 · 4-disulfamidbenzoesauren
Natriums.
20 g 2 · 4-Disulfamidbenzoesäure werden in 120 g Wasser gelöst und durch 6 g Natriumbicarbonat
genau neutralisiert. In die so erhaltene Lösung werden bei Zimmertemperatur
33 Teile gelbes Quecksilberoxyd eingetragen und die Lösung zum Schluß noch einige Zeit
auf 80 ° erwärmt. Die vom ungelösten Quecksilberoxyd dekantierte Lösung wird filtriert
und zweckmäßig im Vakuum zur Trockene gedampft. Das so erhaltene dioxydiquecksilber-2
· 4-disulfamidbenzoesaure Natrium
COONa
-SO2NH-HgOH
SO2NH-HgOH
ist ein schwach basisch reagierendes wasserlösliches Salz, aus dessen Lösungen Schwefelammonium
in der Kälte Quecksilbersulfid fällt.
2. Darstellung der komplexen Verbindung aus ι Mol. dioxydiquecksilber-2 · 4-disulfamidbenzoesaurem
Natrium und 4 Mol. Quecksilbersalicylsäure. . ι
12 g dioxydiquecksilberdisulfamidbenzoesaures Natrium werden in 50 ecm Wasser gelöst,
darauf 66,5 ecm Normalnatronlauge (entspricht 2,66 g festem Ätznatron) und 22 g feste
Quecksilbersalicylsäure hinzugefügt. Die Lösung wird zweckmäßig im Vakuum zur
Trockene gedampft oder auch mit Alkohol oder Aceton gefällt. Man kann naturgemäß
auch so verfahren, daß man zu der Lösung des dioxydiquecksilberdisulfamidbenzoesauren
Natriums zuerst die Quecksi'bersalicylsäure und dann die Natronlauge hinzufügt.
Die komplexen Verbindungen aus den Salzen der Oxyquecksilbersulfamidbenzoesäure und der
Dioxydiquecksilberdisulfamidbenzoesäure mit der Oxyquecksilbersalicylsäure sind schwach
gelblich gefärbte Körper von schwach basischer Reaktion, die durch äußerste Löslichkeit
in kaltem Wasser und große Beständigkeit in festem sowie im gelösten Zustand
ausgezeichnet sind. Die Lösungen dieser Komplexverbindungen greifen Metalle nicht im
mindesten an und fällen Eiweißlösungen nicht. Schwefelammonium fällt erst beim Kochen
Quecksilbersulfid. Wegen dieser Eigenschaften und insbesondere wegen ihres hohen, etwa
50 Prozent betragenden Quecksilbergehalts sollen diese komplexen Salze als Desinfektionsmittel
und außerdem auch als Antiluetica Verwendung finden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung leicht löslicher Verbindungen des Oxymercurisalicylsäureanhydrids (salicylsauren Quecksilberoxyds), dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige Lösungen der Alkali-, Erdalkali- oder Magnesiumsalze von Monooxyquecksilbersulfamidbenzoesäuren oder von Dioxydiquecksilberdisulfamidbenzoesäuren auf die wäßrigen Lösungen von Alkalisalzen der Oxymercurisalicylsäure einwirken läßt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE247625C true DE247625C (de) |
Family
ID=506404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT247625D Active DE247625C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE247625C (de) |
-
0
- DE DENDAT247625D patent/DE247625C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE247625C (de) | ||
| DE595570C (de) | Verfahren zur Darstellung waesseriger Loesungen von Schwermetallverbindungen der aromatischen Halogenylsulfamide | |
| DE527036C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Metallmercaptoverbindungen | |
| DE172932C (de) | ||
| DE268968C (de) | ||
| DE242571C (de) | ||
| DE607291C (de) | Herstellung loeslicher Verbindungen der Sulfamidsaeure mit Quecksilber und Alkalimetallen | |
| DE272035C (de) | ||
| DE211530C (de) | ||
| DE237787C (de) | ||
| DE268220C (de) | ||
| DE268555C (de) | ||
| DE266655C (de) | ||
| DE283414C (de) | ||
| DE221483C (de) | ||
| DE575598C (de) | Verfahren zur Darstellung von komplexen Verbindungen organischer Schwermetallmercaptoverbindungen | |
| DE321700C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser kolloidal loeslichen Quecksilberverbindungen der Oxybenzolsulfocarbonsaeuren und deren Homologen | |
| DE180529C (de) | ||
| DE229575C (de) | ||
| DE233638C (de) | ||
| DE565526C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metall- und Metalloidkomplexsalzen der 2-Amino-6-thiopyridin-4-carbonsaeure oder der 2, 6-Dithiopyridin-4-carbonsaeure | |
| DE647057C (de) | Verfahren zur UEberfuehrung zerfliesslicher Salze der Alkalien und Erdalkalien in nicht hygroskopische Anlagerungsprodukte | |
| DE279957C (de) | ||
| DE272687C (de) | ||
| DE573629C (de) | Verfahren zur Darstellung von komplexen Verbindungen thiosubstituierter Kohlenhydrate |